Драстоп уколы инструкция по применению внутримышечно взрослым отзывы врачей противопоказания

Драстоп® (Drastop) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Драстоп®

💊 Состав препарата Драстоп®

✅ Применение препарата Драстоп®

📅 Условия хранения Драстоп®

⏳ Срок годности Драстоп®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Драстоп®
(Drastop)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.11.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M01AX25

(Хондроитина сульфат)

Лекарственная форма

Драстоп®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003472
от 26.02.16
— Действующее

Дата перерегистрации: 14.06.23

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Драстоп®

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0.1M раствор хлористоводородной кислоты — до рН 6.5-6.8, вода д/и — до 1 мл.

2 мл — ампулы из янтарного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы из янтарного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат обладает хондропротекторным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.

При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Всасывание

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.

Распределение

Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Выведение

Выводится с мочой.

Показания препарата

Драстоп®

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).

Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к хондроитина сульфату и любому вспомогательному веществу препарата;
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • беременность (эффективность и безопасность не установлены);
  • период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Применение препарата во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет.

Особые указания

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

Условия хранения препарата Драстоп®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Драстоп®

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
(Турция)

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Представитель в России
ООО «ВОРЛД МЕДИЦИН»
141402 Московская обл., г. Химки,
ул. Спартаковская, д. 5, корп. 7, оф. 8
Тел./факс: 8-800-700-45-68
E-mail: info@worldmedicine.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

Драстоп: показания к применению

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.АртритАртрозБоль в суставахБоль в суставах и мышцахВоспаление суставовДля суставов и связокНа лучезапястный суставРевматоидный артритТаблеткиТаблетки

Содержание статьи

  • От чего помогает «Драстоп»?
  • Показания к применению
  • Как колоть «Драстоп»?
  • Противопоказания к «Драстопу»
  • Побочные действия «Драстопа»
  • Что лучше – «Драстоп» или «Хондрогард»?
  • Что лучше – «Драстоп» или «Алфлутоп»?
  • «Драстоп» и алкоголь: совместимость

1,71 миллиард людей страдает от болезней костно-мышечной системы. Они являются главной причиной инвалидизации людей. ВОЗ подсчитала, что около 149 миллионов лет жизни проживаются с инвалидностью, что составляет 17% всех лет, прожитых с инвалидностью.

Для облегчения состояния при болезнях суставов применяют хондропротекторы на основе хондроитина. Рассказываем о показаниях, способах применения препарата с хондроитином «Драстоп» и сравниваем его с аналогами.

От чего помогает «Драстоп»?

Показания к применению

Основными показаниями к применению «Драстопа» служат такие патологии:

  • остеоартрозы;
  • шейный, грудной или поясничный остеохондроз;
  • межпозвонковый остеоартроз.

Однако исследования препаратов с хондроитином были низкого качества. Некоторые из них финансировались производителями препаратов и добавок с хондроитином. Результаты таких испытаний показали, что у пациентов с остеоартритом уменьшалась боль.

Вам может быть интересно: Боль в коленях: что делать

Как колоть «Драстоп»?

«Драстоп» вводится путем внутримышечной инъекции. Стандартной дозировкой является 1 мл лекарства, который эквивалентен 100 мг хондроитина сульфата натрия. Инъекции следует выполнять через день. Начиная с четвертой инъекции, дозировка может быть увеличена до 2 мл, при условии хорошей переносимости.

Продолжительность лечения обычно составляет до 30 дней. Следующий курс можно повторить спустя 6 месяцев после завершения предыдущего.

Противопоказания к «Драстопу»

Лечение «Драстопом» имеет ряд противопоказаний, в числе которых следующие:

  • тромбофлебиты;
  • склонность к кровотечениям и кровоизлияниям;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Не рекомендовано применение «Драстопа» в детском и подростковом возрасте (до 18 лет), в связи с недостаточностью доказательств относительно эффективности и безопасности.

Побочные действия «Драстопа»

Препарат «Драстоп» хорошо переносится пациентами.

Среди побочных эффектов выделяют:

  • боль и мелкие подкожные кровоизлияния в месте введения инъекции;
  • диспепсия (тошнота, боль в животе);
  • кожные высыпания и зуд;
  • дерматиты;
  • крапивница;
  • эритема;
  • отек Квинке.

При подозрении на развитие аллергической реакции обратитесь к доктору за коррекцией схемы лечения или поиска альтернативного препарата.

Что лучше – «Драстоп» или «Хондрогард»?

«Хондрогард» обладает лечебными свойствами, абсолютно идентичными «Драстопу». Концентрация основного действующего вещества также совпадает. Средняя стоимость «Хондрогарда» составляет 2000 рублей за упаковку, а «Драстопа» – 800-1000 рублей.

Что лучше – «Драстоп» или «Алфлутоп»?

«Алфлутоп» также является хондропротектором, а активным действующим веществом препарата выступает биоактивный концентрат мелких морских рыб. Средство содержит мукополисахариды, включая хондроитина сульфат, пептиды, ионы натрия, аминокислоты, калий, кальций, магний, железо, медь и цинк. При лечении «Алфлутопом» внутримышечные инъекции могут сочетаться с внутрисуставными.

В плане механизма действия лекарства практически не имеют принципиальных различий. Цена «Алфлутопа» примерно на 500-600 рублей выше, чем «Драстопа». У первого препарата расширен список показаний: его применяют при артрозе, спондилезе и некоторых аутоиммунных заболеваниях.

«Драстоп» и алкоголь: совместимость

Врачи не рекомендуют сочетать инъекции «Драстопа» с употреблением спиртных напитков – особенно в больших количествах.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Раствор для внутримышечного введения.

1 мл препарата содержит:
активное вещество: хондроитина сульфат натрия — 100 мг;
вспомогательные вещества: бензиновый спирт — 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 6,5-6,8, вода для инъекций — до 1 мл.

Прозрачный, слегка желтоватый раствор.

репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX25 Хондроитина сульфат

Фармакодинамика
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2-х суток.
Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартрозы периферических суставов;
— межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— кровотечения, склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Не рекомендуется применять препарат при беременности.
Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Препарат назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат
натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат-натрия) начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения — 25-30 инъекций.
При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Применение в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.

Передозировка не описана и маловероятна.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения.
Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла с кольцом надлома белого цвета. 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-003472

Дата регистрации

2016-02-26

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

S C ROMPHARM COMPANY S R L
Румыния

Представительство

фото упаковки Драстоп

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Информация о товаре

Форма выпуска:

раствор для внутримышечного введения

Количество в упаковке:

10 шт.

Страна:

Турция

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Аналоги Драстоп

• В наличии в 262 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка от 2 часов

• В наличии в 1 аптеке

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 346 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 340 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 246 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 1 аптеке

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 227 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 2 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

Инструкция на Драстоп 100 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.

Состав

1 мл препарата содержит:

  • действующее вещество: хондроитина сульфат натрия – 100 мг;
  • вспомогательные вещества: бензиловый спирт – 12 мг, 1 % раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 6,5 – 6,8, вода для инъекций – до 1 мл.

Описание

Прозрачный слегка желтоватый раствор.

Фармакодинамика

  • Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие.
  • Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию ЛТ и ПГ. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
  • Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
  • При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
  • При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 нед с момента начала курса.
  • Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.

Хондроитина сульфат натрия накапливается главным образом в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Драстоп: Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартрозы периферических суставов;
  • межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия) начиная с 4-й инъекции.

Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Драстоп: Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Драстоп: Побочные действия

  • аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек)
  • геморрагии в месте инъекции

Передозировка

Передозировка не описана и маловероятна.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Особые указания

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Применение в педиатрии. Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла c кольцом надлома белого цвета. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Условия отпуска

Комментарий

до 2021 года производителем был: К. О. Ромфарм Компани С.Р.Л.,Румыния

Основные сведения

Торговое название

Драстоп

Действующее вещество (МНН)

Хондроитина сульфат

Дозировка или размер

100 мг/мл

Форма выпуска

раствор для внутримышечного введения

Первичная упаковка

ампула

Производитель

Мефар Илач Санайии А.Ш.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Считает, что товар плохой

Достоинства: Проколола мужу 30 ампул Драстопа пол года назад , никакого эффекта, боли никуда не ушли. сейчас еще раз проколола курс драстопа и опять толку никакого. Судя по отзывам, он должен помогать уже после 10 ампул,но видно это не наша история,раньше он стоил 1100 за 10 штук, теперь более 1500 рублей. Жаль потраченных денег на пустышку. Когда у меня болели суставы и я от боли лезла на стену со слезами в прямом смысле слова, мне очень помог Артроджект, но, к сожалению, его нигде не возможно теперь купить,даже в Москве, он куда то пропал, стоил он год назад также, как Драстоп. Поэтому достоинств его я не заметила и рекомендовать не могу, а кто то, возможно, может.

Недостатки: Не помог.

Комментарий: Всем здоровых суставов, потому что это свободное движение, а движение это наша жизнь,

Считает, что товар отличный

Достоинства: Хороший препарат, назначили 10уколов, прокололи 5уколов и боль в пояснице ушла. Всё супер, сам укол вообще не болючий. Теперь буду однозначно и маме их колоть.

Недостатки: Нет

Комментарий: Все отлично, препарат хороший

Считает, что товар отличный

Достоинства: в 2019 году кололи 20 уколов отцу болел плечевой сустав помогло 3 года не беспокоил а сейчас опять заболел 3 раза болел КОВИДОМ. Хотим опять проколоть не знаю теперь поможет или нет и очень дорогой стал.

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Купить Драстоп, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт. в Астрахани с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку

Цена Драстоп, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт. в Астрахани от 1571 руб. на сайте и в приложении

Подробная инструкция по применению Драстоп, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

Драстоп

МНН: Хондроитина сульфат натрия

Производитель: Мефар Илач Санайии А.Ш.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chondroitin sulfate

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023079

Информация о регистрации в РК:
30.05.2022 — 30.05.2032

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Драстоп

Международное непатентованное название

Хондроитина
сульфат

Лекарственная
форма, дозировка

Раствор
для инъекций, 100 мг/ мл, 2 мл

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические
препараты. Хондроитина сульфат

код
ATХ M01AX25

Показания к применению


облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным
развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите
коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • гиперчувствительность
    к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

  • склонность
    к кровоточивости

  • тромбофлебиты

  • период
    беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью
    следует прекратить)

  • детский
    и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не
    установлены)

С
осторожностью:

при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с
повышенной массой тела, у пациентов, получающих диеты с низким
содержанием соли, при нарушении функции почек, у женщин планирующих
беременность.

Необходимые
меры предосторожности при применении

При
аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

При
сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными
средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных
противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых
антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более
частого контроля показателей свертывания крови при совместном
применении.

Специальные
предупреждения

Для
достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25
инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется
длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.

В
препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать
отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в
возрасте до 3 лет.

Применение
в педиатрии

Препарат
не применяют у детей.

Во
время беременности и лактации

Препарат
противопоказано принимать во время беременности и лактации.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Препарат
Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Взрослые
и пожилые пациенты

Препарат
назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия)
через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200
мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.

Курс
лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев
возможно проведение повторного курса лечения.

Метод
и путь введения

Препарат
Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить
внутривенно.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Лекарственное
средство не проявляет токсичности даже при значительной
передозировке.

Симптомы:
аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

При
случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все
мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства
Драстоп.

Рекомендовано
обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения
способа применения лекарственного

препарата

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Редко

  • тошнота

  • рвота

Очень
редко

  • ангионевротический
    отек

Неизвестно
(невозможно
оценить на основании имеющихся данных)

  • эритема

  • крапивница

  • экзема

  • макулопапулезная
    сыпь

  • сопровождающаяся
    или не сопровождающаяса зудом и/или отеком

  • геморрагии
    в месте инъекции

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

ТОО
«TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая, 222 б

Тел:
+7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).

е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
ампула содержит

активное
вещество

хондроитина сульфата натрия 200 мг,

вспомогательные
вещества:

бензиловый спирт, натрия гидроксида 1% раствор или кислоты
хлороводородной 0.1 М раствор, вода для инъекций.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный
слегка желтоватый раствор.

Форма выпуска и упаковка

По
2 мл помещают в ампулы из темного стекла.

По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.

По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в
картонную коробку.

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25°С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Сведения
о производителе

«Мефар
Илач Санайии А.Ш.»

Рамазаноглу
Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Курткёй-Пэндик/Стамбул, Турция

тел.:
+90 (212) 474 70 50

факс:
+90 (212) 474 09 01

электронная
почта: info@drsertus.com.tr

Держатель
регистрационного
удостоверения

«УОРЛД
МЕДИЦИН ЛТД.»

Ул.
Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси,
Грузия

Тел:
+ 995 32 2 21 28 12

факс:
+ 995 32 2 21 28 13,

электронная
почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от
потребителей

ТОО
«РИН Фарм», РК, г.Алматы, пр. Суюнбая 222 Б

Тел/факс:
8(7272)529090

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«TROKA-S PHARMA», РК, г. Алматы, пр. Суюнбая 222-б

Сотовый
тел: +7 701 786 33 98

е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz

Драстоп_каз.docx 0.04 кб
Драстоп_рус.docx 0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Печь занусси духовка инструкция по применению
  • Варилрикс вакцина от чего для детей инструкция по применению
  • Солигор фунгицид инструкция по применению для зерновых
  • Ксимелин спрей для носа цена инструкция по применению детям
  • Дорсервис видное официальный сайт руководство