Одна ампула содержит
активное вещество – хондроитина сульфата натрия 200 мг,
вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия гидроксида 1% раствор или кислоты хлороводородной 0.1 М раствор, вода для инъекций.
Прозрачный слегка желтоватый раствор.
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат
код ATХ M01AX25
Облегчение симптомов боли (от легкой до умеренной), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника.
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— склонность к кровоточивости
— тромбофлебиты
— период беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить)
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
При нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у пациентов, получающих диеты с низким содержанием соли, при нарушении функции почек, у женщин планирующих беременность.
Необходимые меры предосторожности при применении
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.
В препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.
Применение в педиатрии
Препарат не применяют у детей.
Препарат противопоказано принимать во время беременности и лактации.
Препарат Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Режим дозирования
Взрослые и пожилые пациенты
Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Метод и путь введения
Препарат Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.
Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Драстоп.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Редко
— тошнота
— рвота
Очень редко
— ангионевротический отек
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
— эритема
— крапивница
— экзема
— макулопапулезная сыпь
— сопровождающаяся или не сопровождающаяся зудом и/или отеком
— геморрагии в месте инъекции
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 2 мл помещают в ампулы из темного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
«Мефар Илач Санайии А.Ш.»
Рамазаноглу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Курткёй-Пэндик/Стамбул, Турция
Тел.: +90 (216) 378 44 00, факс: +90 (216) 378 44 11
Электронная почта: info@mefar.co
Держатель регистрационного удостоверения
«УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД.»
Ул. Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси, Грузия
Тел: + 995 32 2 21 28 12, факс: + 995 32 2 21 28 13
Электронная почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б
Тел: 8 727 252 90 90,
электронная почта: rin_pharma@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б
Сотовый тел.: +7 701 786 33 98,
электронная почта: pvpharma@worldmedicine.kz
Драстоп 2.0
Рецептурный препарат
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
ДРАСТОП 0,1/МЛ 2МЛ N10 АМП
-Мефар Илач Санаи А.Ш
Цена:
7378.95 тнг.
Экономия
368.95 тнг.
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | Хондроитин сульфат |
| Производитель: | -МЕФАР ИЛАЧ САНАИ А.Ш |
| Страна происхождения: | Турция |
| Форма выпуска и упаковка: | По 2 мл помещают в ампулы из темного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. |
| Беречь от детей: | Да |
| Все аналогичные товары |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
С этим товаром также заказывают
<
>
-
Инструкция по применению
-
Способ применения
-
Сертификаты
-
Отзывы(1)
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Раствор для инъекций, 100 мг/ мл, 2 мл
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество — хондроитина сульфата натрия 200 мг,
вспомогательные вещества:
- бензиловый спирт
- натрия гидроксида 1% раствор или кислоты хлороводородной 0.1 М раствор
- вода для инъекций
Побочные действия
Редко
— тошнота
— рвота
Очень редко
— ангионевротический отек
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
— эритема
— крапивница
— экзема
— макулопапулезная сыпь
— сопровождающаяся или не сопровождающаяса зудом и/или отеком
— геморрагии в месте инъекции
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.
В препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.
Применение в педиатрии
Препарат не применяют у детей.
Во время беременности и лактации
Препарат противопоказано принимать во время беременности и лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Показания
— облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
склонность к кровоточивости
тромбофлебиты
период беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить)
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
С осторожностью:
- при нарушениях свертываемости крови
- сахарном диабете
- у лиц с повышенной массой тела
- у пациентов
- получающих диеты с низким содержанием соли
- при нарушении функции почек
- у женщин планирующих беременность
Лекарственное взаимодействие
При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
- Состав и инструкция по применению Драстоп.
- Купить Драстоп в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Драстоп — 7010.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Взрослые и пожилые пациенты
Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Препарат Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.
Передозировка
Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Драстоп.
Сертификаты
Отзывы(1)
Отзывы на товар
Аналогичные товары
<
>
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Драстоп (хондроитина сульфат 2 мл) для здоровья суставов
Хондроитина сульфат 2 мл — раствор слегка желтоватого цвета, предназначенный для внутримышечного введения. Он относится к нестероидным препаратам противовоспалительного действия. Медикамент используется для стимуляции процессов обмена в гиалиновом хряще. Он снижает дегенеративные изменения, имеющие место в тканях суставов. Аналоги лекарственного средства: Нимесулид, Дона, Структум, Артрадол.
Хондроитин — это вещество, которое в большом количестве содержится в тканях, особенно хрящевых. Он уменьшает потерю кальция, стимулирует регенерационные процессы. Также хондроитин не дает сжиматься соединительной ткани, выступает в качестве смазки суставов. Вещество стимулирует образование гиалурона и защищает его от расщепления.
Основной действующий компонент препарата — натрия хондроитина сульфат (в 1 мл раствора содержится 100 мг). Он легко всасывается, и уже через 30 минут после инъекции содержится в организме в значительном количестве. Максимальная концентрация достигается спустя час.
Хондроитина сульфат 2 мл: показания и противопоказания к применению
Вы можете приобрести препарат на нашем сайте kz.apteka.com. Здесь указана цена на Драстоп 2 мл, приведено описание медикамента. Показания к его применению — это остеоартрозы и остеохондрозы. Препарат облегчит симптомы, а ввиду накопительного эффекта ваше состояние будет постепенно улучшаться.
Перед приобретением лекарства учтите противопоказания. Они таковы:
- Тромбофлебиты.
- Возраст до 18 лет.
- Склонность к кровотечениям.
- Беременность и лактационный период.
- Гиперчувствительность к веществам из состава.
К побочным действиям при приеме медикамента относятся аллергические реакции. Возможны тошнота или рвота, отеки (в редких случаях). Влияние препарата на способность управления транспортными средствами не обнаружено.
Цена на Драстоп 2 мл в ампулах актуальна, она указана в карточке товара. После оформления заказа он доставляется в одну из аптек вашего города. Получите препарат в короткие сроки, отправив заявку онлайн.
Драстоп
МНН: Хондроитина сульфат натрия
Производитель: Мефар Илач Санайии А.Ш.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chondroitin sulfate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023079
Информация о регистрации в РК:
30.05.2022 — 30.05.2032
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Драстоп
Международное непатентованное название
Хондроитина
сульфат
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
для инъекций, 100 мг/ мл, 2 мл
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические
препараты. Хондроитина сульфат
код
ATХ M01AX25
Показания к применению
—
облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным
развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите
коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
гиперчувствительность
к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ -
склонность
к кровоточивости -
тромбофлебиты
-
период
беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью
следует прекратить) -
детский
и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не
установлены)
С
осторожностью:
при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с
повышенной массой тела, у пациентов, получающих диеты с низким
содержанием соли, при нарушении функции почек, у женщин планирующих
беременность.
Необходимые
меры предосторожности при применении
При
аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
При
сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными
средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных
противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых
антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более
частого контроля показателей свертывания крови при совместном
применении.
Специальные
предупреждения
Для
достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25
инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется
длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.
В
препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать
отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в
возрасте до 3 лет.
Применение
в педиатрии
Препарат
не применяют у детей.
Во
время беременности и лактации
Препарат
противопоказано принимать во время беременности и лактации.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Препарат
Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослые
и пожилые пациенты
Препарат
назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия)
через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200
мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.
Курс
лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев
возможно проведение повторного курса лечения.
Метод
и путь введения
Препарат
Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить
внутривенно.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Лекарственное
средство не проявляет токсичности даже при значительной
передозировке.
Симптомы:
аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При
случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все
мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства
Драстоп.
Рекомендовано
обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения
способа применения лекарственного
препарата
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Редко
-
тошнота
-
рвота
Очень
редко
-
ангионевротический
отек
Неизвестно
(невозможно
оценить на основании имеющихся данных)
-
эритема
-
крапивница
-
экзема
-
макулопапулезная
сыпь -
сопровождающаяся
или не сопровождающаяса зудом и/или отеком -
геморрагии
в месте инъекции
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
ТОО
«TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая, 222 б
Тел:
+7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
ампула содержит
активное
вещество –
хондроитина сульфата натрия 200 мг,
вспомогательные
вещества:
бензиловый спирт, натрия гидроксида 1% раствор или кислоты
хлороводородной 0.1 М раствор, вода для инъекций.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
слегка желтоватый раствор.
Форма выпуска и упаковка
По
2 мл помещают в ампулы из темного стекла.
По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в
картонную коробку.
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
«Мефар
Илач Санайии А.Ш.»
Рамазаноглу
Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Курткёй-Пэндик/Стамбул, Турция
тел.:
+90 (212) 474 70 50
факс:
+90 (212) 474 09 01
электронная
почта: info@drsertus.com.tr
Держатель
регистрационного удостоверения
«УОРЛД
МЕДИЦИН ЛТД.»
Ул.
Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси,
Грузия
Тел:
+ 995 32 2 21 28 12
факс:
+ 995 32 2 21 28 13,
электронная
почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от
потребителей
ТОО
«РИН Фарм», РК, г.Алматы, пр. Суюнбая 222 Б
Тел/факс:
8(7272)529090
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«TROKA-S PHARMA», РК, г. Алматы, пр. Суюнбая 222-б
Сотовый
тел: +7 701 786 33 98
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
| Драстоп_каз.docx | 0.04 кб |
| Драстоп_рус.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
-
Интернет-аптека Доставим
топ Доставка по всему Казахстану Telegram
Время работы: Пн-Вс: 09:00-18:00
Доставка: Международные компании
Доставка на протяжении 2 недель из Украины
- Драстоп 100 мг 2мл №10 (World Medicine) 50,000.00 тг.
- Драстоп Адванс №30 табл БАД (Болгария) 60,000.00 тг.
-
- Драстоп раствор д/инъекций 100 мг/мл 2 мл № 10 амп (Ромфарм Компания СРЛ, Турция) 6,618.00 тг.
-
- Драстоп раствор д/инъекций 100 мг/мл 2 мл № 10 амп (Ромфарм Компания СРЛ, Турция) 6,618.00 тг.
-
Садыхан
Адрес: Алматы, улица Ильяса Жансугурова 287 Позвонить
Время работы: круглосуточно
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
Садыхан
Адрес: Алматы, улица Жибек-Жолы 81 Позвонить
Время работы: круглосуточно
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
Садыхан
Адрес: Алматы, Микрорайон Хан Тенгри, 73 Позвонить
Время работы: круглосуточно
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
Садыхан
Адрес: Алматы, улица Тургут Озала 241 Позвонить
Время работы: круглосуточно
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
Садыхан
Адрес: Алматы, улица Тимирязева 34 Позвонить
Время работы: круглосуточно
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
Садыхан
Адрес: Алматы, микрорайон Орбита-3, 31 Позвонить
Время работы: круглосуточно
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
Садыхан
Адрес: Алматы, улица Жибек Жолы 50 Позвонить
Время работы: круглосуточно
- Драстоп 100 мг/мл 2 мл № 10 7,565.00 тг.
- Драстоп адванс №30 табл 8,685.00 тг.
-
- Драстоп раствор д/инъекций 100 мг/мл 2 мл № 10 амп (Ромфарм Компания СРЛ, Турция) 6,618.00 тг.
-
- Драстоп раствор д/инъекций 100 мг/мл 2 мл № 10 амп (Ромфарм Компания СРЛ, Турция) 6,618.00 тг.
-
- Драстоп раствор д/инъекций 100 мг/мл 2 мл № 10 амп (Ромфарм Компания СРЛ, Турция) 6,618.00 тг.
-
Показано 19 из 19 аптек Алматы
По вашему запросу Драстоп в аптеках Алматы всего найдено 33 лекарственных препаратаЗапрос занял 0.0351 сек.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения
Упаковка
По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла с кольцом надлома белого цвета. 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы
в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов
воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза
и остеохондроза.
Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных
суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 час, затем постепенно
снижается в течение 2-х суток. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м
инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартрозы периферических суставов;
— межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— кровотечения, склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст (эффективность и безопасность не установлены)
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных
Особые указания
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения. При аллергических реакциях
или геморрагиях лечение следует прекратить.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Состав
1 мл препарата содержит:
активное вещество – хондроитина сульфат натрия — 100 мг;
вспомогательные вещества – бензиловый спирт – 12 мг, 1 % раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 6,5 – 6,8, вода для инъекций – до 1 мл.
Способ применения и дозы
Препарат назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно
проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Передозировка
Передозировка не описана и маловероятна.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
3 года.
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Лекарственная форма
раствор для инъекций