Драстоп уколы цена в москве инструкция

  • Хит
  • По рецепту

Драстоп раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться

Драстоп раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт.

Товара нет в наличии.

🏥 Купить Драстоп раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Драстоп раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки

  • Форма выпуска:раствор
  • Дозировка:100 мг/мл
  • Производитель

  • Код товара

    0Ц-00000003

  • Категория

  • Форма отпуска

    по рецепту

Перейти к описанию

все формы выпуска Драстоп,
1 шт.

🏥 Купить Драстоп раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Драстоп раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки

Драстоп® (Drastop) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Драстоп®

💊 Состав препарата Драстоп®

✅ Применение препарата Драстоп®

📅 Условия хранения Драстоп®

⏳ Срок годности Драстоп®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Драстоп®
(Drastop)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.11.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M01AX25

(Хондроитина сульфат)

Лекарственная форма

Драстоп®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003472
от 26.02.16
— Действующее

Дата перерегистрации: 14.06.23

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Драстоп®

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0.1M раствор хлористоводородной кислоты — до рН 6.5-6.8, вода д/и — до 1 мл.

2 мл — ампулы из янтарного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы из янтарного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат обладает хондропротекторным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.

При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Всасывание

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.

Распределение

Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Выведение

Выводится с мочой.

Показания препарата

Драстоп®

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).

Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к хондроитина сульфату и любому вспомогательному веществу препарата;
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • беременность (эффективность и безопасность не установлены);
  • период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Применение препарата во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет.

Особые указания

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

Условия хранения препарата Драстоп®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Драстоп®

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
(Турция)

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Представитель в России
ООО «ВОРЛД МЕДИЦИН»
141402 Московская обл., г. Химки,
ул. Спартаковская, д. 5, корп. 7, оф. 8
Тел./факс: 8-800-700-45-68
E-mail: info@worldmedicine.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

Латинское название

CHONDROITIN SULFATE

Действующее вещество

хондроитинсульфат натрия

Форма выпуска

раствор для внутримышечного введения

Владелец/регистратор

МЦ ЭЛЛАРА, ООО

Международная классификация болезней (МКБ-10)

M05
Серопозитивный ревматоидный артрит
M15
Полиартроз
M42
Остеохондроз позвоночника
M80
Остеопороз с патологическим переломом

Фармакологическая группа

Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.

Фармакокинетика

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

Показания

Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хондроитину сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание).

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

Особые указания

При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.

Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Пожилым

Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Хондроитин сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения

Внутрь взрослым — по 1.5-1 г 2 раза/сут.

Наружно — 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Разработка руководства по подготовке отчетов
  • Лозап 100 инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена
  • Противовирусные препараты циклоферон инструкция по применению
  • Nikon d3400 руководство
  • Руководство рвсн ссср