Дона® (Dona) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Дона® 💊 Состав препарата Дона® ✅ Применение препарата Дона® 📅 Условия хранения Дона® ⏳ Срок годности Дона®
Описание лекарственного препарата Дона®
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Дата обновления: 2023.08.29 Владелец регистрационного удостоверения:Контакты для обращений:
МАЙЛАН ФАРМА ООО Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
|
|
ООО «Майлан фарма» * |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Дона порошок — Роттафарм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N013659/01
Торговое наименование препарата
ДОНА®
Международное непатентованное наименование
Глюкозамин
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
Один пакетик содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг и натрия хлорид 384 мг);
вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
M01AX05
Фармакодинамика:
ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика:
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Показания:
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Беременность и лактация:
Способ применения и дозы:
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Побочные эффекты:
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Передозировка:
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Особые указания:
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг.
Упаковка:
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.
По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не применять после срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, Ирландия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Роттафарм Лтд
Купить Дона порошок — Роттафарм в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Торговое наименование препарата:
Международное непатентованное наименование:
таблетки покрытые пленочной оболочкой.
Описание
Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя – наружный белый, внутренний – белый с желтоватым или коричневатым оттенком.
Состав
Одна таблетка содержит:
действующее вещество:
глюкозамина сульфат кристаллический
(эквивалентно глюкозамина сульфата, натрия хлорида)
вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая
повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25)
макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)
оболочка:
метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5)
титана диоксид измельченный
триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) триацетин (глицерола триацетат)
макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор.Код АТХ: М01АХ05
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
ДОНА® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения — 70 часов.
Показания для применения
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Согласно инструкции по медицинскому применению эффект от препарата Дона может наблюдаться уже через две недели терапии. При этом действие препарата может продолжаться и после окончания курса лечения на протяжении 7-8 недель. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Побочное действие
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия;
Частота неизвестна — рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто — эритема, зуд, сыпь;
Частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения гепатобилиарной системы:
Частота неизвестна — желтуха.
Нарушения со стороны органов чувств:
Частота неизвестна — нарушение зрения.
Нарушения со стороны дыхательной системы:
Частота неизвестна — астма/обострение астмы.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто – приливы;
Частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Нарушения общего характера:
Часто – усталость;
Частота неизвестна — отеки/периферические отеки.
Исследования:
Повышение ферментов печени;
Увеличение уровня глюкозы в крови;
Повышение артериального давления.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея.
С иными побочными действиями можно ознакомиться в официальной инструкции по применению.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.
Срок годности
3 года. Не применять, после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºC.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг.
По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
П N013659/01 от 13.12.2007
Торговое наименование препарата:
Международное непатентованное наименование:
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета.
Состав
Один пакетик содержит:
активное вещество:
глюкозамина сульфат кристаллический
(содержит глюкозамин сульфата и натрия хлорида)
вспомогательные вещества:
карбовакс 4000 (макрогол 4000)
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимуляторКод АТХ: М01АХ05
Фармакологические свойства
ДОНА® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Срок годности
3 года. Не применять после срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºC. Хранить в местах, недоступных для детей
Форма выпуска
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.
По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия