МНН: Холина альфосцерат
Производитель: Мефар Илач Санайи А.Ш.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Choline alfoscerate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023179
Информация о регистрации в РК:
17.08.2017 — 17.08.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Медотилин
Международное непатентованное название
Холина
альфосцерат
Лекарственная форма
Раствор
для инъекций 1000 мг/4 мл
Состав
Одна ампула
содержит
активное
вещество — холина альфосцерата 1000 мг
(эквивалентно холину альфосцерата гидрата 1222,34)
вспомогательное
вещество — вода для
инъекций.
Описание
Прозрачный,
бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты
для лечения заболеваний нервной системы другие.
Парасимпатомиметики
другие. Холина альфосцерат.
Код
АТХ N07AX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Медотилин
легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается
преимущественно в мозге (45% г/м от концентрации в плазме крови), а
также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом
через легкие в виде диоксида углерода (85%), остальное количество
выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Медотилин
— холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на
центральную нервную систему. Препарат содержит 40,5%
метаболически
защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием
ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат,
который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в
синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу
головного мозга, а глицерофосфат
является предшественником фосфатидилхолина
мембран
нейронов.
Медотилин
улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в
головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного
мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении
головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие
на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как
изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение
холинергической активности.
Показания к применению
—
острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми
поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии)
—
нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и
восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный
период)
—
дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и
последствия
цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные
нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти,
спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации,
инициативности и способности к концентрации внимания
—
изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная
лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса;
старческая псевдомеланхолия
—
мультиинфарктная деменция
Способ применения и дозы
Препарат
предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.
При
острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в — от 1 г
до 3 г в сутки.
При
в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл
физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель/мин.
Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при
необходимости лечение можно продолжать до появления положительной
динамики.
Побочные действия
—
тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов)
—
аллергические реакции (сыпь, крапивница)
Как
правило, препарат хорошо переносится при длительном применении
Противопоказания
—
гиперчувствительность к компонентам препарата
—
беременность и период лактации
—
детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействий
препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.
Особые указания
Применение
в педиатрии
Нет
достаточного клинического опыта по применению препарата в детской
практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Медотилин
не влияет на способность пациента управлять
автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Симптомы:
тошнота.
Лечение:
отмена препарата,
симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По
4 мл препарата в ампулы из стекла.
По
3 ампулы в контурные ячейковые упаковки.
По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают
в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4
года
Не
применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель/упаковщик
«Мефар
Илач Санайии А.Ш.», (Рамазанолу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906
Курткёй-Пэндик / Стамбул/Турция)
“Mefar
İlaç
Sanayii
A.Ş.”,
(Ramazanoğlu
Mah.
Ensar Cad. No: 20, 34906
Kurtköy-Pendik / İstanbul/ Turkey).
Владелец регистрационного удостоверения
«Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителя по качеству продукции (товара)
РК,
г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б
Тел/факс:
8(7272)529090
Адрес
организации ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства
ТОО
«TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая 222-б
Сотовый
тел +7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
| Медотилин_КАЗ.doc | 0.07 кб |
| Медотилин_рус.doc | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Медотилин : инструкция по применению
-
Состав
• -
Лекарственная форма
• -
Фармакологическая группа
• -
Фармакологические свойства
• -
Показания
• -
Противопоказания
• -
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• -
Особенности применения
• -
Способ применения и дозы
•
-
Передозировка
• -
Побочные реакции
• -
Срок годности
• -
Условия хранения
• -
Несовместимость
• -
Упаковка
• -
Категория отпуска
• -
Цены
• -
Аналоги
•
Действующее вещество: choline alfoscerate;
1 ампула (4 мл) раствора содержит холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета раствор.
Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
Код АТХ N07A X02.
Фармакологические.
Медотилин является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Медотилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Медотилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика.
При введении Медотилину в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.
Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.
Период беременности и кормления грудью.
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.
Препарат показан для внутримышечного или внутривенного (медленного) применение.
При острых состояниях внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно — от 1 г до 3 г в сутки в течение от 15 до 20 дней.
При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель / мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики. После стабилизации состояния больного переводят на пероральные формы препарата.
Дети.
Опыт применения у детей отсутствует.
В случае передозировки отмечается тошнота, беспокойство, возбуждение, бессонница, проходящие после уменьшения дозы или прекращения лечения. ОСОБЫЕ.
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата. Возможны реакции в месте введения. Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи.
Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.
4 мл раствора в стеклянной ампуле; 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке; 1 контурная ячеистая упаковка в картонной коробке.
Цены в аптеках
-
инъекции 1 г 4 мл ×3
• по рецепту405,80 грн
Аналоги
-
инъекции 25% 4 мл ×5
• по рецепту606,00 – 761,60 грн
-
инъекции 1 г 4 мл ×3
• по рецепту911,00 грн
-
инъекции 250 мг/мл 4 мл ×5
• по рецепту474,20 грн
-
инъекции 250 мг/мл 4 мл ×10
• по рецепту928,00 – 1 203,60 грн
Медотилин выпускается в ампулах по 4 мл, каждая из которых содержит:
- Холина альфосцерата (в форме гидрата) – 1000 мг;
- Воду для инъекций.
Медотилин – центральный холиномиметик, который оказывает влияние на центральную нервную систему.
Фармакодинамика
Холин альфосцерат предупреждает биохимические повреждения при инволютивных изменениях в мозге.
Медотилин содержит до 40,5% метаболически защищенного холина, который высвобождается непосредственно в головном мозге. Это улучшает свойства памяти и корректирует эмоциональное состояние, которое ухудшается в результате возрастных патологических изменений.
Холин альфосцерат, попадая внутрь, распадается на холин и глицерофосфат. Первый участвует в синтезе ацетилхолина – медиатора нервного возбуждения, а второй является предшественником фосфолипидов мембраны нервных клеток.
Медотилин улучшает обмен веществ в головном мозге, а также способствует улучшению мозгового кровообращения. Активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травмах.
Фармакокинетика
Препарат хорошо абсорбируется – до 88% – и накапливается в головном мозге, легких и печени. Выводится в основном через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остальное количество препарата выводится почками и кишечником.
- В случаях острой черепно-мозговой травмы (потеря сознания, кома).
- Нарушения кровообращения в головном мозге любого характера.
- Дегенеративно-инволютивные психоорганические синдромы, которые характеризуются проблемами с памятью, дезориентацией, спутанностью сознания, снижением концентрации.
- Изменения в эмоциональной сфере человека: переменчивое настроение, повышенная раздражительность, отсутствие реакций и полная апатия к окружающей среде.
Медотилин можно применять как и внутримышечно, так и внутривенно (медленно).
В случаях острых состояний вводят 1 г (1 ампула) препарата в/м или 1–3 г в/в в сутки. Обычно длительность терапии составляет от 15 до 20 дней.
При в/в введении Медотилина содержимое 1 ампулы разводят в 50 мл 0,9% NaCl и вводят со скоростью 60–80 капель в минуту. Курс – 10 суток. Но окончательную длительность определяет лечащий врач по результатам терапевтического действия лекарственного средства.
В течение длительного времени можно применять Медотилин, поскольку он хорошо переносится.
Возможные побочные эффекты:
– тошнота,
– абдоминальная боль,
– головная боль,
– спутанность сознания,
– повышение артериального давления,
– отек Квинке,
– местные реакции (сыпь, покраснение, зуд).
- Непереносимость любого из компонентов препарата.
- Беременность и лактация
- Тяжелые соматические состояния с психомоторным возбуждением.
Не использовать Медотилин беременным и при грудном вскармливании.
При наступлении беременности во время приема Медотилина следует отказаться от продолжения терапии препаратом. При лактации необходимо обратиться к врачу и, возможно, принять решение, об отказе от кормления грудью на период терапии Медотилином.
При параллельном приеме других лекарств не выявлено клинически важных изменений.
Могут наблюдаться симптомы отравления: тошнота, повышенная возбудимость, бессонница. После снижения дозы препарата или его отмены симптомы исчезают.
Медотилин выпускается в виде раствора для инъекций по 4 мл в 1 ампуле.
В контурно-ячейковой упаковке, фасованный по 3 ампулы в картонной коробке.
Обязательным условием является хранение Медотилина в темном месте, недоступном солнечным лучам и с нормальной влажностью. Приемлемая температура окружающей среды – до 25 °С.
Также рекомендуется держать Медотилин в закрытом от детей месте.
Срок хранения – не более 4 лет.
Страна–производитель – Румыния.
Свидетельство госрегистрации № UA/14716/01/01 от 04.11.2015. Приказ МЗОУ № 724 от 04.11.2015.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Медотилин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 33216.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество — холина альфосцерата 1000 мг (эквивалентно холину альфосцерата гидрата 1222,34)
вспомогательное вещество — вода для инъекций.
Фармакодинамика
Медотилин — холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. Препарат содержит 40,5%
метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина
мембран нейронов.
Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакокинетика
Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% г/м от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом через легкие в виде диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.
Побочные действия
— тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов)
— аллергические реакции (сыпь, крапивница)
Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Применение в педиатрии
Нет достаточного клинического опыта по применению препарата в детской практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и за-ниматься потенциально опасными видами деятельности.
Показания
— острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии)
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период)
— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и
последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся наруше-ниями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотива-ции, инициативности и способности к концентрации внимания
— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере:
- эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса
- старческая псевдомеланхолия
— мультиинфарктная деменция
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средства-ми не описано.
- Состав и инструкция по применению Медотилин.
- Купить Медотилин в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Медотилин — 5811.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Светоотверждаемый, многофункциональный прозрачный состав для ремонта стекол внутреннего и наружного использования. Восстанавливает прозрачность и оптические свойства стекла.
Надежно склеивает стекло, хрусталь, бижутерию, оргстекло (акрилаты), металл со стеклом.
Может использоваться для ремонта аквариумов.
Время схватывания: 5—20 сек. (при солнечном свете), 1—2 мин. (при облачности); отвердевания — 10—15 мин.; полной полимеризации — 24 часа.
Примечание: Для того чтобы произошло отверждение компаунда, одна из соединяемых поверхностей должна быть прозрачна, чтобы свет попал на соединение. Поверхности должны быть чистыми, сухими и очищенными от любых старых адгезивов.
ПРИМЕНЕНИЕ:
- Очистите поверхности ацетоном или спиртом и дайте всем очищенным поверхностям высохнуть.
- Удерживая шприц с наконечником, направленным вверх, снимите колпачок. Нанесите адгезив на одну поверхность, надавливая на поршень шприца. Не подвергайте адгезив воздействию солнечного света или яркого искусственного света пока соединяемые части не будут правильно позиционированы. По окончании ремонта закройте наконечник шприца колпачком.
- Удалите избыток адгезива ДО помещения на свет. Используйте ткань, смоченную спиртом или ацетоном.
- Компаунд схватывается на прямом солнечном свету за 5—20 секунд, при облачности — за 1—2 минуты. Полностью отвердевает за 24 часа. При отсутствии солнечного света используйте ультрафиолетовую лампу или свет лампы накаливания. Применяются лампы с диапазоном длины волны 300—400 нм (оптимально 360 нм). Также на эффективность отверждения влияет мощность лампы, чем она мощнее, тем быстрее происходит процесс.
СОСТАВ:
Метакриловые эфиры, акриловая кислота, добавки, составляющие ноу-хау компании.
ВНИМАНИЕ: Используйте в условиях хорошей вентиляции. Не вдыхайте пары. При попадании: в глаза: промойте водой в течение 15 минут, проконсультируйтесь с врачом; на кожу: вымойте загрязненный участок кожи водой с мылом; в желудочно-кишечный тракт: обратитесь к врачу. Хранить в недоступном для детей месте!