Доктор мом сироп от кашля инструкция детям

Контакты для обращений

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО
(Россия)

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО группа компаний Johnson & Johnson Consumer Health 121614 Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 Тел: +7 (495) 726-55-55 Факс: +7 (495) 580-90-29 E-mail: conreception@its.jnj.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Содержание

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Описание лекарственной формы

Сироп темно-зеленого цвета с запахом ананаса.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения; обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Показания

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой (фарингит, ларингит, в т.ч. «лекторский», трахеит, бронхит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (до 3 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данным группам не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали.

Особые указания

Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5–10 мл) содержится 3,75–7,5 г сахарозы, что соответствует 0,31–0,62 ХЕ.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

сироп флакон темного стекла — 5 лет.

сироп флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дата обновления: 22.06.2023

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Состав на 100 мл сиропа

Действующие вещества:

сухие экстракты (экстрагент – вода), выделенные из:

Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika) (4:1) …… 600 мг

Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis) (4:1) ………… 500 мг

Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum) (8:1) …… 1000 мг

Девясила кистецветного корней (Inula racemosa) (5:1) ………………………… 200 мг

Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale) (10:1) ………………… 100 мг

Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa) (10:1) …………………………… 500 мг

Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum) (12:1) ………… 200 мг

Перца кубебы плодов (Piper cubeba) (12:1) ……………………………………… 100 мг

Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra) (5:1) ………………………………… 600 мг

Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica) (5:1) ………………………… 200 мг

и Левоментол ………………………………………………………………………… 60 мг

вспомогательные вещества: сахароза, глицерол (Е422), лимонной кислоты моногидрат (Е330), натрия бензоат (Е211), метилпарагидроксибензоат натрия (Е219), пропилпарагидроксибензоат натрия (Е217), сорбиновая кислота (Е200), краситель BQ Супра (смесь красителей хинолинового желтого (Е104) и бриллиантового голубого (Е133)), ароматизатор ананасовый, вода очищенная.

Сироп темно-зеленого цвета с запахом ананаса.

Лекарственные средства, применяемые для лечения кашля и простудных заболеваний. Отхаркивающие средства в комбинации.

Код ATX: R05CA10

Фармакологические свойства

Лекарственное средство, в состав которого входят компоненты растительного происхождения и левоментол. Обладает муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием. Механизм действия не установлен.

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (ларингит, фарингит, трахеит).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кишечная непроходимость и стенозы кишечника, атония кишечника, аппендицит, воспалительные заболевания толстой кишки (например, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит), боль в животе неясного генеза, тяжелое обезвоживание с водно-электролитными нарушениями, обструкция желчевыводящих путей, заболевания печени, желчнокаменная болезнь, холангит и другие заболевания желчевыводящих путей, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).

Применение препарата при беременности и лактации

Применение во время беременности и лактации не рекомендуется в связи с отсутствием достаточных данных.

Способ применения и дозировка

Внутрь, по 5,0–10,0 мл 3 раза в день. Для дозирования сиропа следует использовать мерный стаканчик.

Курс лечения – 2–3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Пациенты с нарушением функции почек

Лекарственное средство не рекомендовано пациентам с заболеваниями почек (см. раздел «Особые указания»).

Пациенты с нарушением функции печени

Лекарственное средство противопоказано пациентам с заболеваниями печени (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты пожилого возраста

Информация отсутствует.

Применение у детей

Применение у детей до 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием достаточных данных.

Возможны аллергические реакции. Возможно развитие тошноты, рвоты, болей в брюшной полости, диареи, сухости во рту, изжоги, метеоризма, диспепсии.

В связи с содержанием левоментола возможно появление дизурических расстройств, жжения в перианальной области, нарушения зрения, изжоги, тошноты, рвоты.

Аллергические реакции на левоментол могут сопровождаться головной болью, брадикардией, мышечным тремором, атаксией, анафилактическим шоком, эритематозной кожной сыпью.

При длительном приеме возможно развитие пигментации слизистой оболочки кишечника (псевдомеланоз), которая обычно проходит после прекращения лечения. Во время лечения возможно изменение цвета мочи (желтый или красно-коричневый), которое не является клинически значимым.

При возникновении побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Длительное применение лекарственного средства может привести к нарушениям водно-электролитного баланса (гипокалиемия) и сердечного ритма, артериальной гипертензии, альбуминурии и гематурии. Основные симптомы острой передозировки: сильные боли в брюшной полости спастического характера и диарея, приводящая к водно-электролитным нарушениям, образование ректальных язв, дыхательные расстройства, нарушения ритма сердца, атаксия, эпилептические судороги, потеря сознания и других нарушения со стороны центральной нервной системы. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.

Рекомендовано соблюдать осторожность при одновременном приеме лекарственного средства Доктор МОМ и сердечных гликозидов, антиаритмических лекарственных средств (например, хинидин) и лекарственных средств, вызывающих удлинение интервала QT.

Одновременный прием с другими лекарственными средствами, вызывающими гипокалиемию (например, диуретики, кортикостероиды, сердечные гликозиды, слабительные средства стимулирующего действия, корень солодки), может усилить электролитный дисбаланс.

Препараты корня солодки могут препятствовать эффекту антигипертензивных средств.

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0–10,0 мл) содержится 3,75–7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31–0,62 ХЕ.

В связи с содержанием сахарозы лекарственное средство не рекомендовано пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахаразно-изомальтазной недостаточностью.

Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (от 2 недель и более).

В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата натрия и пропилпарагидроксибензоата натрия может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.

Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом, грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, бронхиальной астмой, склонностью к бронхоспазму и ларингоспазму, пациентам с повышенным риском кровотечений.

Препараты солодки не рекомендуется принимать пациентам с артериальной гипертензией и сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипокалиемией, заболеваниями почек и печени, так как данные пациенты более предрасположены к неблагоприятным последствиям приема солодки.

Пациентам, принимающим корень солодки, не следует принимать другие средства, содержащие солодку, из-за риска развития серьезных побочных реакций, таких как задержка жидкости в организме, гипокалиемия, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма.

Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния (развивается нарушение дыхания, повышается температура, появляется кашель с гнойной мокротой), необходимо прекратить использование лекарственного средства и обратиться к врачу.

Лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Влияние на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование

Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.

Форма выпуска

Сироп. По 100 мл во флакон из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренный алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. Один флакон в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена (15 мл) и инструкцией по применению в картонную пачку.

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Джонсон & Джонсон», Россия

121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, 17, корп. 2

Производитель

«Юник Фармасьютикал Лабораториз»

(Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс

энд Фармасьютикалс Лтд.»)

Ворли, Мумбай 400 030, Индия

Организация, принимающая претензии

ООО «Джонсон & Джонсон» Россия,

121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,

тел. (495) 726-55-55.