© ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, 2023 г. Этот сайт (doktormom.ru) принадлежит компании ООО «Джонсон & Джонсон», которая полностью отвечает за его содержимое. Телефон:+7 495 726-5555
Сайт ориентирован на физических и юридических лиц из России. 18+
Рег. уд.: Доктор МОМ® сироп – П N015983/01 от 30.11.2009; Доктор МОМ® Фито – П N016277/01 от 26.01.2010; Доктор МОМ® растительные пастилки от кашля – ПN013064/01 от 10.05. 2007
Информация, размещенная на сайте (doktormom.ru), носит справочный характер и не может считаться консультацией медицинского работника или заменить ее. Для получения более подробной информации мы рекомендуем вам обратиться к специалисту.
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корпус 2. Бизнес-центр Крылатские Холмы (Krilatskoe Hills)
Телефон: +7 (495) 726–55–55
https://jnj.ru/
Доктор МОМ® (Doktor MOM®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Доктор МОМ®
💊 Состав препарата Доктор МОМ®
✅ Применение препарата Доктор МОМ®
📅 Условия хранения Доктор МОМ®
⏳ Срок годности Доктор МОМ®
Описание лекарственного препарата
Доктор МОМ®
(Doktor MOM®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.12.08
Код ATX:
R05CA10
(Отхаркивающие препараты в комбинации)
Лекарственная форма
| Доктор МОМ® |
Сироп: фл. 100 мл или 150 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N015983/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Доктор МОМ®
Сироп темно-зеленого цвета, с запахом ананаса.
Вспомогательные вещества: сахароза — 750 мг, глицерол — 50 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0.65 мг, натрия бензоат — 3.5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия — 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0.5 мг, сорбиновая кислота — 0.5 мг, краситель BQ Супра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) — 0.6 мг, ароматизатор ананасовый — 0.002 мл, вода очищенная — до 1 мл.
100 мл — флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные алюминиевой или пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена (15 мл) — пачки картонные.
150 мл — флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные алюминиевой или пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена (15 мл) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения; обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.
Показания препарата
Доктор МОМ®
Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой:
- фарингит;
- ларингит, в т.ч. «лекторский»;
- трахеит;
- бронхит.
Режим дозирования
Детям в возрасте от 3 до 5 лет — по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 3 раза/день; в возрасте от 6 до 14 лет — по 1/2-1 чайной ложке (2.5-5 мл) 3 раза/день.
Взрослым и детям старше 14 лет — по 5-10 мл 3 раза/день.
Курс лечения — 2-3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
Тошнота и чувство дискомфорта в брюшной полости, аллергические реакции.
При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, пациенту следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: пациенты с сахарным диабетом.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 3 лет.
Особые указания
Если симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, пациенту необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В одной разовой дозе для взрослых (5-10 мл) содержится 3.75-7.5 г сахарозы, что соответствует 0.31-0.62 ХЕ.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если лекарственный препарат пришел в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить препарат в пакет и положить его в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.
Условия хранения препарата Доктор МОМ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Доктор МОМ®
Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО
(Россия)
|
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО 121614 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Доктор МОМ® (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2012 году
Дата согласования: 20.06.2012
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
20.06.2012
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Сироп | 100 мл |
| активные компоненты: | |
| сухие экстракты, выделенные из следующих растений: | |
| — адатоды васики листья, корни, цветки, кора (Adhatoda vasika) | 600 мг |
| — алоэ барбадосского листья, сок, мякоть (Aloe barbadensis) | 500 мг |
| — базилика священного листья, семена, корни (Ocimum sanctum) | 1000 мг |
| — девясила кистецветного корни (Inula racemosa) | 200 мг |
| — имбиря лекарственного корневища (Zingiber officinale) | 100 мг |
| — куркумы длинной корневища (Curcuma longa) | 500 мг |
| — паслена индийского корни, плоды, семена (Solanum indicum) | 200 мг |
| — перца кубебы плоды (Piper cubeba) | 100 мг |
| — солодки голой корни (Glycyrrhiza glabra) | 600 мг |
| — терминалии белерики плоды (Terminalia belerica) | 200 мг |
| левоментол | 60 мг |
| вспомогательные вещества: сахароза; глицерол; лимонной кислоты моногидрат; натрия бензоат; метилпарагидроксибензоат натрия; пропилпарагидроксибензоат натрия; сорбиновая кислота; краситель BQ Supra (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого); ароматизатор ананасовый; вода очищенная |
во флаконах темного стекла или из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренных алюминиевыми крышками в контролем первого вскрытия, по 100 мл (в комплекте с мерным стаканчиком (15 мл) из полипропилена); в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Сироп темно-зеленого цвета с запахом ананаса.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
бронхолитическое, муколитическое, отхаркивающее.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения; обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.
Показания
Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой (фарингит, ларингит, в т.ч. «лекторский», трахеит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (до 3 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данным группам не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь.
Детям с 3 до 5 лет — по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) 3 раза в день; 6 до 14 лет — по 1/2–1 ч.ложке (2,5–5 мл) 3 раза в день. Курс лечения — 2–3 нед.
Взрослым и детям старше 14 лет: по 5–10 мл 3 раза в день. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5–10 мл) содержится 3,75–7,5 г сахарозы, что соответствует 0,31–0,62 ХЕ.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
сироп флакон темного стекла — 5 лет.
сироп флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 22.06.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав на 100 мл сиропа
Действующие вещества:
сухие экстракты (экстрагент – вода), выделенные из:
Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika) (4:1) …… 600 мг
Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis) (4:1) ………… 500 мг
Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum) (8:1) …… 1000 мг
Девясила кистецветного корней (Inula racemosa) (5:1) ………………………… 200 мг
Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale) (10:1) ………………… 100 мг
Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa) (10:1) …………………………… 500 мг
Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum) (12:1) ………… 200 мг
Перца кубебы плодов (Piper cubeba) (12:1) ……………………………………… 100 мг
Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra) (5:1) ………………………………… 600 мг
Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica) (5:1) ………………………… 200 мг
и Левоментол ………………………………………………………………………… 60 мг
вспомогательные вещества: сахароза, глицерол (Е422), лимонной кислоты моногидрат (Е330), натрия бензоат (Е211), метилпарагидроксибензоат натрия (Е219), пропилпарагидроксибензоат натрия (Е217), сорбиновая кислота (Е200), краситель BQ Супра (смесь красителей хинолинового желтого (Е104) и бриллиантового голубого (Е133)), ароматизатор ананасовый, вода очищенная.
Сироп темно-зеленого цвета с запахом ананаса.
Лекарственные средства, применяемые для лечения кашля и простудных заболеваний. Отхаркивающие средства в комбинации.
Код ATX: R05CA10
Фармакологические свойства
Лекарственное средство, в состав которого входят компоненты растительного происхождения и левоментол. Обладает муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием. Механизм действия не установлен.
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (ларингит, фарингит, трахеит).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кишечная непроходимость и стенозы кишечника, атония кишечника, аппендицит, воспалительные заболевания толстой кишки (например, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит), боль в животе неясного генеза, тяжелое обезвоживание с водно-электролитными нарушениями, обструкция желчевыводящих путей, заболевания печени, желчнокаменная болезнь, холангит и другие заболевания желчевыводящих путей, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).
Применение препарата при беременности и лактации
Применение во время беременности и лактации не рекомендуется в связи с отсутствием достаточных данных.
Способ применения и дозировка
Внутрь, по 5,0–10,0 мл 3 раза в день. Для дозирования сиропа следует использовать мерный стаканчик.
Курс лечения – 2–3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Пациенты с нарушением функции почек
Лекарственное средство не рекомендовано пациентам с заболеваниями почек (см. раздел «Особые указания»).
Пациенты с нарушением функции печени
Лекарственное средство противопоказано пациентам с заболеваниями печени (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты пожилого возраста
Информация отсутствует.
Применение у детей
Применение у детей до 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием достаточных данных.
Возможны аллергические реакции. Возможно развитие тошноты, рвоты, болей в брюшной полости, диареи, сухости во рту, изжоги, метеоризма, диспепсии.
В связи с содержанием левоментола возможно появление дизурических расстройств, жжения в перианальной области, нарушения зрения, изжоги, тошноты, рвоты.
Аллергические реакции на левоментол могут сопровождаться головной болью, брадикардией, мышечным тремором, атаксией, анафилактическим шоком, эритематозной кожной сыпью.
При длительном приеме возможно развитие пигментации слизистой оболочки кишечника (псевдомеланоз), которая обычно проходит после прекращения лечения. Во время лечения возможно изменение цвета мочи (желтый или красно-коричневый), которое не является клинически значимым.
При возникновении побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Длительное применение лекарственного средства может привести к нарушениям водно-электролитного баланса (гипокалиемия) и сердечного ритма, артериальной гипертензии, альбуминурии и гематурии. Основные симптомы острой передозировки: сильные боли в брюшной полости спастического характера и диарея, приводящая к водно-электролитным нарушениям, образование ректальных язв, дыхательные расстройства, нарушения ритма сердца, атаксия, эпилептические судороги, потеря сознания и других нарушения со стороны центральной нервной системы. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.
Рекомендовано соблюдать осторожность при одновременном приеме лекарственного средства Доктор МОМ и сердечных гликозидов, антиаритмических лекарственных средств (например, хинидин) и лекарственных средств, вызывающих удлинение интервала QT.
Одновременный прием с другими лекарственными средствами, вызывающими гипокалиемию (например, диуретики, кортикостероиды, сердечные гликозиды, слабительные средства стимулирующего действия, корень солодки), может усилить электролитный дисбаланс.
Препараты корня солодки могут препятствовать эффекту антигипертензивных средств.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0–10,0 мл) содержится 3,75–7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31–0,62 ХЕ.
В связи с содержанием сахарозы лекарственное средство не рекомендовано пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахаразно-изомальтазной недостаточностью.
Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (от 2 недель и более).
В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата натрия и пропилпарагидроксибензоата натрия может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом, грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, бронхиальной астмой, склонностью к бронхоспазму и ларингоспазму, пациентам с повышенным риском кровотечений.
Препараты солодки не рекомендуется принимать пациентам с артериальной гипертензией и сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипокалиемией, заболеваниями почек и печени, так как данные пациенты более предрасположены к неблагоприятным последствиям приема солодки.
Пациентам, принимающим корень солодки, не следует принимать другие средства, содержащие солодку, из-за риска развития серьезных побочных реакций, таких как задержка жидкости в организме, гипокалиемия, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния (развивается нарушение дыхания, повышается температура, появляется кашель с гнойной мокротой), необходимо прекратить использование лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Влияние на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование
Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Форма выпуска
Сироп. По 100 мл во флакон из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренный алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. Один флакон в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена (15 мл) и инструкцией по применению в картонную пачку.
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Джонсон & Джонсон», Россия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, 17, корп. 2
Производитель
«Юник Фармасьютикал Лабораториз»
(Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс
энд Фармасьютикалс Лтд.»)
Ворли, Мумбай 400 030, Индия
Организация, принимающая претензии
ООО «Джонсон & Джонсон» Россия,
121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,
тел. (495) 726-55-55.
Активные компоненты: сухие экстракты, выделенные из:
Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika) 600 мг
Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis) 500 мг
Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum) 1000 мг
Девясила кистецветного корней (Inula racemosa) 200 мг
Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale) 100 мг
Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa) 500 мг
Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum) 200 мг
Перца кубебы плодов (Piper cubeba) 100 мг
Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra) 600 мг
Терминалии беллерики плодов (Terminalia belerica) 200 мг
Левоментол 60 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, глицерол, лимонной кислоты моногидрат, натрия бензоат, метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, сорбиновая кислота, краситель BQ Супра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого), ароматизатор ананасовый, вода очищенная.