Димастин инструкция по применению в ветеринарии

Все аналоги

При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи препарат можно применять только после консультации с врачом.

Если в период применения Диместина геля выраженность симптомов заболевания не уменьшается или, напротив, усиливается, необходимо обратиться к врачу.

II и III триместры беременности

Следует избегать нанесения геля на обширные площади поверхности тела.

Период кормления грудью

Не следует наносить на обширные участки кожи и на область сосков молочных желез.

Педиатрическая практика

Не рекомендуется наносить гель на обширные площади поверхности кожи, особенно у детей раннего возраста.

Солнечное воздействие

После применения геля рекомендуется избегать воздействия солнечных лучей на обработанные участки кожи.

Препарат содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид, которые могут раздражать кожу.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Не описаны.

Применение во время беременности и кормления грудью

Применение Диместина в I триместре беременности противопоказано.

Во II и III триместрах беременности, а также в период кормления грудью следует избегать нанесения геля на обширные площади поверхности тела. Кормящим матерям не следует наносить препарат на область сосков молочных желез.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами

Не сообщалось о наличии возможного неблагоприятного влияния диметиндена в форме геля для местного применения на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами.

Побочное действие

Частота побочных реакций указана в соответствии со следующей классификацией:

очень частые (≥1/10), частые (≥1/100,

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — сухость, ощущение жжения в месте нанесения; очень редко — кожная сыпь и зуд.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергический дерматит.

При появлении указанных побочных реакций или реакции, не описанной в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки наружных форм диметиндена не описаны. В связи с низкой системной абсорбцией при местном применении риск передозировки чрезвычайно мал.

При случайном проглатывании больших количеств диметиндена в форме геля для местного применения наблюдаются симптомы, характерные для передозировки антигистаминными средствами: угнетение центральной нервной системы с сонливостью (особенно у взрослых), стимуляция центральной нервной системы и антимускариновые эффекты (особенно у детей) с возбуждением, атаксией, галлюцинациями, тонико-клоническими судорогами, мидриазом, сухостью во рту, покраснением лица, задержкой мочи и лихорадкой. Возможно также развитие артериальной гипотензии.

Специфический антидот не известен.

Лечение: стандартные неотложные мероприятия, в том числе применение активированного угля, солевых слабительных и стабилизация дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять стимуляторы; для повышения кровяного давления могут применяться вазопрессоры.

Канцерогенность, мутагенность и влияние на репродуктивную функцию

Исследования по оценке влияния на репродуктивную функцию не выявили эмбриолетального или тератогенного действия диметиндена при его введении крысам (в дозе до 200 мг/кг/день перорально или 16 мг/кг/день внутривенно) и кроликам (в дозе до 50 мг/кг/день перорально). Эмбриотоксические свойства были выявлены у крыс: при введении максимальной дозы наблюдалось снижение веса потомства и некоторая задержка окостенения.

Фармацевтические свойства

Фармацевтические несовместимости

Не известны

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше +30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта врача.

Упаковка

геля для наружного применения в алюминиевой тубе, туба вместе с инструкцией по медицинскому применению упакована в картонную пачку.

Информация о производителе

БПК, Палестина для Фармакар Инт. Ко./Германо-Палестинское Совместное предприятие.

Палестина, Иерусалим, п/о, а/я 51621.

Представительство компании «Фармакар ПЛС» в Республике Беларусь:

г.Минск, 220020 а/я 7.

e-mail: Dharmacare@pharmacare.by

Сайт: www.pharmacare.by

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДИАСТАТИН^®

Контакты для обращений

Проба с димастином.

Для исследования готовят
5% раствор
димастина на дис­тиллированной или
прокипяченной теплой воде. В каждое
углубление плас­тинки из соответствующей
четверти вымени надаивают по 1 мл молока
и до­бавляют 1 мл димастина из бутылки
с пипеткой-автоматом. Смесь молока с
реактивом перемешивают палочкой в
каждой лунке в течение 10-15 секунд.

При использовании пластинки МКП-2 палочка
не требуется, смешивание молока с
реактивом производится путем
горизонтального вращения пластин­ки.
Реакция учитывается по густоте желе и
цвету.

Учет реакции по вязкости желе:

— отрицательная реакция — однородная
жидкость (—);

— сомнительная реакция — следы образования
желе(±);

— положительная реакция — ясно видимый
сгусток (от слабого до плотного), который
можно выбросить из луночки палочкой
(+).

На пластинке МКП-2 при:

— отрицательной реакции (-)
образуется однородная смесь.

— Сомнительная реакция (±)
— во время вращения пластинки на дне
лун­ки заметны тонкие хлопья без
образования сгустка.

— Положительная реакция (+)
— отчетливое появление слабого или
быстрообразующегося плотного сгу­стка.

Проба с 10% раствором мастидина.

Для исследования коров на мастит по
молоку из общего удоя применяют 10%
раствор мастидина.

Техника постановки пробы на пластинках
МКП-1 и МКП-2 и учет реакции по образованию
желе проводят так же, как и при постановке
с димастином.

Для определения пораженной четверти
вымени от животных давших, положительную
или сомнительную реакции с 10% раствором
мастидина, отбирают пробы молока из
каждой четверти и исследуют с 5% или 2%
растворами мастидина или по пробе
отстаивания.

Проба с 2% раствором мастидина.

Для приготовления 2% раствора мастидина
к 100 мл 10% раствора прибав­ляют 400 мл
дистиллированной воды или прокипяченной
теплой воды.

Постановка пробы и учет реакции проводят
по образованию сгустка и изменению
цвета, как при исследовании молока с
10% раствором мастидина.

Образование сгустка является основным
диагностическим признаком при исследовании
молока по димастиновой и мастидиновой
пробам, а изменение цвета служит
ориентирующим признаком.

Показания реакций с димастином или
мастидином не имеют самостоятель­ного
значения для постановки диагноза на
мастит, они в обязательном поряд­ке
должны подтвердиться пробой отстаивания.

Проба отстаивания.

Ее проводят путем отбора секрета из
четвертей вымени, которые реагиро­вали
положительно на димастиновый или
мастидиновый тесты.

В конце доения в пробирку надаивают 10
мл молока и ставят ее на 16-18 часов в
холодильник, чтобы оно не прокисло. На
второй день учитывают ре­зультат. При
этом обращают внимание на наличие
осадка, количество и характер сливок и
цвет молока.

Молоко здоровых коров имеет белый или
слегка синеватый оттенок, осадка не
образует. Молоко от больных маститом
коров водянистое, сливки становятся
тягучие, слизистые, хлопьевидные.

Основным диагностическим признаком
при пробе отстаивания является осадок.
Образование его в отстоявшемся молоке
или наличие хлопьевидных, тягучих
слизистых сливок указывает на положительную
реакцию (Рис. 12). Та­кую корову считают
больной маститом, ее изолируют от общего
стада и под­вергают лечению. Молоко
из пораженной маститом доли выдаивают
руками, собирают отдельно и уничтожают.
Молоко из непораженных четвертей в
каж­дом отдельном случае бракуют в
соответствии с наставлением по применению
того или иного метода лечения.

Проба Тромсдорфа— один из давно
известных не­прямых методов обнаружения
повышенного количества клеток в молоке.
Сущность ее заключается в осажде­нии
повышенного содержания лейкоцитов и
других кле­точных элементов при
центрифугировании 10 мл молока. Используют
делительные пробирки с суженным нижним
концом. После центрифугирования судят
по объему осадка о наличии или отсутствии
заболевания вымени.

В процессе дальнейших исследований
было замече­но, что при центрифугировании
сырого молока не все соматические клетки
выпадают в осадок, какая-то часть их
остается в слое сливок. Поэтому при
нагревании мо­лока перед центрифугированием
до температуры 60— 70 °С объем осадка
увеличивается.

Проба Уайтсайда— довольно
распространенный ди­агностический
тест. Для постановки пробы используют
4 %-ный раствор едкого натра, который
смешивают с молоком в соотноше­нии 1
: 5. При наличии воспалительных процессов
в вымени (положительная реакция)
образуется густая тя­гучая масса с
хлопьями. Для упрощения реакции и
ус­корения исследований обычно берут
0,1 мл щелочи и 0,5 мл молока.

Многие исследователи признают пробу
Уайтсайда достаточно чувствительной
и пригодной для выявления различных
состояний вымени, при помощи которой
мож­но обнаружить до 80 % и более коров,
подозреваемых в заболевании маститом.
При изучении механизма дей­ствия
пробы Уайтсайда оказалось, что степень
реакции ее зависит не только от количества
лейкоцитов, но и содержания молочного
жира и солей кальция в молоке.

В настоящее время более
широко применяют быст­рые маститные
тесты из поверхностно-активных веществ,
которые, по нашим и другим многочисленным
данным, дают хорошие результаты при
диагностике мастита, от­ражая количество
соматических клеток в молоке. Од­ним
из таких тестов является калифорнийская
маститная проба (КМТ).

Действующим началом в ней являются
поверхностно-активные вещества типа
алкиларилсульфатов и алкиларилсульфонатов.
Данная проба заключается в смеши­вании
равных объемов молока и раствора реактива
(3—5 %-ного). Ставят ее на специальных
пластмассо­вых пластинках с четырьмя
цилиндрическими углубле­ниями. В
углубления надаивают из каждой четверти
вымени по 2 мл молока и добавляют такое
же количе­ство реактива из пластмассовой
шприц-бутылки. Мо­локо с реактивом
перемешивают круговыми движения­ми
пластинки. При повышенном содержании
клеток в молоке через 5—10 с образуется
желеобразная масса (густота последней
зависит от количества клеток). Ре­актив
включает индикатор бромкрезоловый
пурпурный, который одновременно
показывает изменения рН мо­лока.
Положительная реакция по КМТ
разграничива­ется на три степени:
слабо положительная, четко поло­жительная
и сильно положительная.

По данным авторов КМТ и других
исследователей, которые проверяли
данный тест, результаты пробы со­ответствуют
содержанию клеток в молоке.

Механизм действия калифорнийской
маститной про­бы заключается в том,
что в реакцию с поверхностно-активным
веществом вступают ядра клеток. При
этом оболочка ядер разрушается,
дезоксирибонуклеиновая кислота,
содержащаяся в них, освобождается и
прида­ет молоку, смешанному с реактивом,
вязкую консистен­цию.

I. Общие сведения

1. Диастатин (Diastatin) — добавка кормовая для нормализации процессов пищеварения у подсосных поросят и телят молозивного и молочного периодов.

2. Диастатин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: хлорида натрия – 80-119 мг, хлорида калия – 59-88 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 47-70 мг, дубильные вещества в пересчете на танин – 3,4-5,0 мг, а также вспомогательные вещества: сорбат калия – 19-28 мг, молочную кислоту – 28-42 мг, лимонную кислоту – 51-76 мг, натрий лимоннокислый – 34-51 мг, пропиленгликоль – 9-14 мг и воду очищенную – до 1 мл.

Гарантируемые показатели: суммарное содержание хлорида натрия и хлорида калия – 139,0-207,0 мг/мл, адсорбционная активность – 1,0-2,2 мг/мл, содержание дубильных веществ в пересчёте на танин — 3,4-5,0 мг/мл.

Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов.

Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, действующих в Российской Федерации.

3. Кормовая добавка по внешнему виду представляет собой суспензию от белого до желто-коричневатого цвета.

4. Диастатин выпускают расфасованным по 100 мл, 250 мл в полимерные флаконы, по 500 мл и 1 л в полимерные бутылки, по 5 л в полимерные канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом 100 мл, 250 мл и бутылки объемом 500 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Флаконы и бутылки могут комплектоваться дозаторами.

Каждую упаковку маркируют этикеткой на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения кормовой добавки, состава и гарантируемых показателей, срока и условий хранения, номера партии, даты изготовления, объема в единице фасовки, регистрационного номера, обозначения СТО, информации о соответствии (при наличии), надписей: «Для животных», «Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов», «Перед применением тщательно взболтать!» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С и относительной влажности 60±5%.

Срок хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток при тех же условиях хранения.

Кормовая добавка не должна применяться по истечении срока хранения.

II. Биологические свойства

5. Кормовая добавка Диастатин используется для нормализации процессов пищеварения при функциональных нарушениях работы желудочно-кишечного тракта, легкой и средней степени дегидратации у подсосных поросят и телят молозивного и молочного периодов.

6. Входящий в состав кормовой добавки неорганический неселективный полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема обладает сорбционными и детоксикационными свойствами.

Танины, входящие в состав кормовой добавки, обладают вяжущими и дубильными свойствами и способствуют лучшему перевариванию и всасыванию питательных веществ, улучшению состояния слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственных животных.

Макроэлементы поддерживают осмотическое давление в клетках тканей, регулируют водно-электролитный баланс, предупреждая обезвоживание организма, создают оптимальную буферную среду в организме животного с первых дней жизни.

III. Порядок применения

7. Кормовую добавку Диастатин используют для нормализации процессов пищеварения при устранении функциональных нарушений работы желудочно-кишечного тракта, легкой и средней степени дегидратации у подсосных поросят и телят молозивного и молочного периодов, вызванных нарушениями технологии содержания и кормления животных, в том числе: сменой рациона, перегруппировкой и скученным содержанием, нахождением в одном помещении разновозрастных животных.

8. Кормовую добавку задают перорально индивидуально с помощью дозатора или в смеси с водой (молозивом, молоком) при функциональных нарушениях работы желудочно-кишечного тракта в следующих количествах:

— телятам по 10 мл на 30-40 кг массы тела животного 2 раза в сутки в течение 1-3 дней при легкой степени дегидратации и 3-5 дней при средней степени дегидратации;

— поросятам в возрасте до 2 суток по 2 мл на животное 1 раз в сутки в течение 1-2 дней;

— поросятам в возрасте от 3 до 7 суток по 4 мл на животное 1 раз в сутки в течение 1-2 дней.

При необходимости кормовую добавку можно задавать в указанных количествах повторно.

Перед применением кормовую добавку необходимо тщательно взболтать.
Дозатор после использования промыть и просушить.

9. Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. Противопоказания не установлены.

10. Диастатин совместим с другими кормовыми добавками. В случаях содержания в корме лекарственных препаратов для ветеринарного применения, при использование кормовой добавки Диастатин, возможно снижение эффективности этих лекарственных препаратов в связи с наличием у кормовой добавки адсорбционных свойств.

11. Продукцию, полученную от животных, которым применялась кормовая добавка, используют в
пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

12. При работе с кормовой добавкой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

13. При попадании кормовой добавки в глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.

14. Хранить в местах, недоступных для детей.

Наименование и адрес организации разработчика кормовой добавки:

ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, Россия, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И, д. 1.

Наименование и адрес организации производителя: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, Россия, г. Саратов ул. им. Осипова В.И, д. 1.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер: ПВР-2-23.21/03 651