- Описание препарата Декс
- Состав препарата Декс
- Показания препарата Декс
- Условия хранения препарата Декс
- Срок годности препарата Декс
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
Рег. №: 17/03/2676 от 29.03.2017 — Действующее
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.
| 1 таб. | |
| декскетопрофен (в форме трометамола) | 25 мг |
Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: Опадрай II 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
Рег. №: 17/03/2676 от 29.03.2017 — Действующее
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.
| 1 таб. | |
| декскетопрофен (в форме трометамола) | 12.5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: Опадрай II 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
р-р для в/в и п/к введения/концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 17/11/2574 от 28.04.2016 — Действующее
Раствор для в/в и в/м введения/концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный.
| 1 амп. | |
| декскетопрофен (в форме трометамола) | 50 мг |
Вспомогательные вещества: этанол, натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1М, вода д/и.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые (2) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ДЕКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 10.10.2019 г.
Фармакологическое действие
НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления ЦОГ.
Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема, длительность действия — 4-6 ч.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь Cmax декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Связывание с белками плазмы — 99%. Средний Vd — менее 0.25 л/кг. T1/2 составляет 1.65 ч. Подвергается метаболизму. Выводится главным образом почками в виде метаболитов.
Показания к применению
Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях: острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); дисменорея; зубная боль.
Для парентерального введения: купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит).
Реклама
Режим дозирования
Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг — 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения — не более 3-5 дней.
При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч.
Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.
Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.
Прочие: озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация; редко — изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, активные кровотечения различного генеза, повышенная кровоточивость, терапия антикоагулянтами, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.
Применение у пожилых пациентов
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Для лиц пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения.
Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку декскетопрофен может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови.
С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, т.к. концентрация последнего в плазме крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться.
Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.
Все аналоги
Аналоги препарата
ДЕКСАЛГИН®
(MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A., Люксембург)
ДЕКСАЛГИН® ИНЪЕКТ
(MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A., Люксембург)
КЕЙВЕР
(ФАРМАК, ПАО, Украина)
МИАЛДЕКС
(INTELI GENERICS NORD, UAB, Литва)
РЕБОФЕН
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ДекаМед
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ДЕКСКЕТОПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕПРОКС
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
Другие препараты этого производителя
ДАПТЕН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИСИТ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИМЕЛСУИД-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ТИОЛИН ПЛЮС
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
Круглые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета двояковыпуклой формы.
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: декскетопрофен (в форме декскетопрофена трометамола) — 12,5 мг или 25 мг.
Вспомогательные вещества: натрия крахмалгликолят, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: Опадрай II 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк).
Противовоспалительные и противоревматические лекарственные средства. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические лекарственные средства. Производные пропионовой кислоты. Декскетопрофен.
Код АТХ: М01АЕ17.
Симптоматическое кратковременное лечение при болях легкой или средней интенсивности, например, в случаях мышечно-скелетной боли, альгодисменореи, зубной боли.
Лекарственное средство ДЕКС принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды. Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае острой боли рекомендуется применение лекарственного средства не менее чем за 30 минут до приема пищи.
Взрослые
В зависимости от природы и интенсивности болевого синдрома, рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг декскетопрофена каждые 4-6 ч или 25 мг декскетопрофена каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — 75 мг.
Возможно сокращение риска проявлений побочных реакций, если принимать лекарственное средство в самой низкой эффективной дозе в течение максимально короткого промежутка времени, необходимого для контроля симптомов (см. раздел «Меры предосторожности»).
Лекарственное средство ДЕКС не предназначено для длительного применения. Продолжительность приёма должна быть ограничена периодом, необходимым для устранения боли.
Пациенты 65 лет и старше
Пациентам пожилого возраста следует принимать лекарственное средство ДЕКС, начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг. В случае хорошей переносимости могут применяться дозы, рекомендованные для общей популяции.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует принимать лекарственное средство ДЕКС, начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Применение лекарственного средства ДЕКС у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина 60-80 мл/мин) начальная доза не должна превышать 50 мг в сутки. ДЕКС не должен применяться у пациентов с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени (клиренс креатинина ≤59 мл/мин).
Дети и подростки
Исследования воздействия декскетопрофена на детей и подростков не проводилось. Таким образом, ДЕКС не должен использоваться у детей и подростков, так как его безопасность и эффективность не были установлены.
В случае пропуска дозы необходимо принять следующую дозу в обычное время, согласно рекомендованному врачом режиму. Нельзя принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.
Возможные побочные эффекты приведены в соответствии с классификаций Всемирной организации здравоохранения ниже по убыванию частоты возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: нейтропения, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко: отек гортани. Очень редко: анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение, сонливость. Редко: парастезии, синкопальные состояния (преходящие кратковременные обмороки).
Психические нарушения: нечасто: бессонница, ощущение беспокойства.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто: вертиго. Очень редко: шум в ушах.
Нарушения со стороны органа зрения: очень редко: нечеткость зрения.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: ощущение сердцебиения, чувство жара, гиперемия кожных покровов. Редко: повышение артериального давления. Очень редко: тахикардия, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы: редко: брадипноэ. Очень редко: бронхоспазм, одышка.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, диарея. Нечасто: гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм. Редко: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение из язвы или ее перфорация. Очень редко: панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящи путей: редко: гепатит, повышение активности «печеночных» ферментов (АЛТ, ACT). Очень редко: поражение печени.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко:полиурия, острая почечная недостаточность. Очень редко: нефрит или нефротический синдром.
Нарушения со стороны репродуктивной системы: редко: у женщин — нарушение менструального цикла, у мужчин — переходящее нарушение функции предстательной железы при длительном применении.
Нарушения со стороны опорно-двигательной системы: редко: боль в спине.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: кожная сыпь. Редко: крапивница, угревая сыпь, повышенное потоотделение. Очень редко: тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)), ангионевротический отек, отек лица, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, кожный зуд.
Нарушения со стороны обмена веществ: редко: анорексия.
Общие нарушения: нечасто: повышенная утомляемость, астения, озноб, общее недомогание. Очень редко: периферические отеки.
Как и при применении других НПВС, возможно развитие следующих побочных эффектов: асептический менингит, развивающийся преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или другими системными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (тромбоцитопеническая пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, в редких случаях — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).
В случае возникновения перечисленных или любых других побочных реакций, не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу.
— гиперчувствительность к декскетопрофену или любому другому компоненту лекарственного средства и другим НПВС;
— назначение пациентам, для которых установлено, что вещества с подобным механизмом действия (например, ацетилсалициловая кислота и другие НПВС) могут провоцировать приступы астмы, бронхоспазм, острый ринит, возникновение носовых полипов, крапивницы или ангионевротических отеков;
— язвенная болезнь желудка / активные или рецидивирующие желудочно-кишечные кровотечения (два или более подтвержденных случая изъязвления или кровотечения), хроническая диспепсия;
— желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, включая связанные с предшествующим применением НПВС;
— другие активные кровотечения или другие нарушения со стороны кровеносной системы;
— воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в стадии обострения;
— печеночная недостаточность тяжелой степени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
— бронхиальная астма в анамнезе;
— нарушения функции почек: средней или тяжелой степени (клиренс креатинина ≤ 59 мл/мин).
— тяжелая сердечная недостаточность (III-IV класс по классификации NYHA);
— геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови;
— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
— тяжелая дегидратация (вследствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости);
— фотоаллергические или фототоксические реакции вследствие приема кетопрофена или
фибратов в анамнезе;
— третий триместр беременности, период кормления грудью.
Симптомы передозировки не известны. Передозировка аналогичных лекарственных средств вызывает следующие симптомы: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (головная боль, головокружение, дезориентация, сонливость).
Лечение: симптоматическая терапия, при приёме взрослым или ребёнком более 5 мг/кг тела декскетопрофена — приём активированного угля в течение первого часа после приёма. Декскетопрофена трометамол выводится из организма с помощью диализа.
Применение лекарственного средства ДЕКС противопоказано в течение третьего триместра беременности и в период кормления грудью.
Не следует принимать лекарственное средство ДЕКС во время первого и второго триместра беременности, за исключением случаев, когда это абсолютно необходимо. При назначении декскетопрофена трометамола женщинам, планирующим беременность, или во время I или II триместра беременности, необходимо применять минимальную эффективную дозу на протяжении по возможности кратчайшего срока лечения.
Во время III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов вызывают возможность возникновения у плода:
— кардиопульманарного токсического синдрома (с облитерацией артериального протока и легочной гипертензией);
— нарушений функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с развитием олигогидроамниона.
А также следующие риски для матери и ребенка в конце беременности:
— удлинение времени кровотечения (эффект угнетения агрегации тромбоцитов), что возможно даже при условии применения в низких дозах;
— задержка сокращений матки с соответствующей задержкой родов и затяжными родами.
Кормление грудью
Данных о проникновении декскетопрофена трометамола в грудное молоко нет.
Противопоказано назначать лекарственное средство детям, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у детей.
С осторожностью применять пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.
Необходимо избегать применение декскетопрофена одновременно с другими НПВС, в том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2.
Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при применении лекарственного средства в наименьшей эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвления или перфорация, в некоторых случаях с летальным исходом, отмечаются при приеме всех НПВС на разных этапах лечения независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия в анамнезе серьезной патологии со стороны ЖКТ. В случае развития желудочно-кишечного кровотечения на фоне приема лекарственного средства ДЕКС, его прием следует отменить.
Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, появления или перфорации язвы повышается при увеличении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно с осложнениями в виде кровотечения или перфорации, а также у пациентов пожилого возраста, поэтому лечение данной категории пациентов следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.
Перед применением декскетопрофена пациентами с эзофагитом, гастритом и/или язвенной болезнью в анамнезе, как и в случае приема других НПВС, следует убедиться, что эти заболевания находятся в фазе ремиссии. У пациентов с явными симптомами патологии пищеварительного тракта и с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе во время приема лекарственного средства необходимо контролировать состояние пищеварительного тракта с целью выявления возможных нарушений, особенно это касается желудочно-кишечного кровотечения.
Лекарственное средство ДЕКС следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.
Пациентам вышеперечисленных категорий, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ, рекомендуется дополнительно одновременное применение гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протонной помпы).
Следует с осторожностью назначать лекарственное средство пациентам, одновременно принимающим антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота) или антикоагулянты (например варфарин), кортикостероиды, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, так как повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы.
Пациентам с проявлениями побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно пациентам пожилого возраста, следует соблюдать осторожность и незамедлительно сообщать о проявлении любых неприятных симптомов со стороны ЖКТ, особенно в начальной фазе лечения.
Нарушения со стороны почек
Пациентам с нарушениями функции почек лекарственное средство следует назначать с осторожностью, поскольку на фоне приема НПВС возможны ухудшение функции почек, задержка жидкости в организме и отеки.
Следует соблюдать осторожность при применении лекарственного средства у пациентов, одновременно применяющих диуретики и пациентов, у которых возможно развитие гиповолемии, в связи с повышенным риском нефротоксичности.
Во время лечения организм должен получать достаточное количество жидкости, чтобы избежать обезвоживания, которое может привести к усилению токсического эффекта на почки.
Как и другие НПВС, лекарственное средство ДЕКС может приводить к повышению концентрации креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, лекарственное средство ДЕКС может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.
Наибольшее количество нарушений функции почек возникает у пациентов пожилого возраста.
Нарушения со стороны печени
Следует соблюдать осторожность пациентам с нарушениями функции печени. Как и при применении других НПВП, на фоне терапии лекарственным средством ДЕКС может наблюдаться небольшое преходящее повышение активности «печеночных» ферментов. У пациентов пожилого возраста необходим контроль функции печени и почек. В случае значительного повышения соответствующих показателей применение лекарственного средства ДЕКС следует прекратить.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы и мозгового кровообращения
Лекарственное средство может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому у пациентов с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести в анамнезе лекарственное средство ДЕКС следует применять с особой осторожностью. В случае ухудшения состояния применение лекарственного средства ДЕКС необходимо прекратить.
У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями лекарственное средство следует применять с осторожностью. Аналогичный подход применим к пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Необходимо соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства ДЕКС пациентам с наличием в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний, особенно пациентам с сердечной недостаточностью, в связи с возможным риском прогрессирования. Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВС, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут приводить к незначительному риску развития острого инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска данных событий при применении декскетопрофена данных недостаточно.
Неселективные НПВС способны снижать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. Поэтому не рекомендуется назначать декскетопрофен пациентам, принимающим лекарственные средства, которые влияют на гемостаз, например, варфарин или другие кумарины, или гепарины.
Пациенты пожилого возраста особенно подвержены влиянию лекарственных средств на функции сердечно-сосудистой системы.
Реакции со стороны кожи
Имеются данные о возникновении редких случаев кожных реакций (таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) при применении НПВП. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции прием лекарственного средства ДЕКС следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.
Другая информация
Осторожность необходимо соблюдать при назначении лекарственного средства пациентам с врожденным нарушением метаболизма порфирина, пациентам с обезвоживанием, а также непосредственно после значительных хирургических вмешательств.
В случае длительного применения декскетопрофена следует регулярно контролировать функции печени и почек.
В очень редких случаях возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактический шок). При первых признаках тяжелой аллергической реакции после приема лекарственного средства ДЕКС лечение должно быть прекращено.
В отдельных случаях возможно развитие тяжелых инфекционных осложнений со стороны кожи и мягких тканей на фоне ветряной оспы. Полностью исключить вероятность взаимосвязи НПВС с развитием подобных инфекционных осложнений на сегодня невозможно. Поэтому при ветряной оспе следует избегать применения лекарственного средства ДЕКС.
ДЕКС следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями кроветворения, системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани.
Подобно другим НПВС, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Как и другие НПВС, декскетопрофен оказывает влияние на женскую фертильность, поэтому его применение не рекомендовано женщинам, которые хотят забеременеть. У женщин, имеющих проблемы с зачатием или проходящих обследование в связи с подозрением на бесплодие, следует отменить прием декскетопрофена.
Прием лекарственного средства ДЕКС может вызвать головокружение и усталость, следовательно, возможно слабое или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВП.
Нежелательные комбинации
С другими НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/cут): одновременное применение нескольких НПВП вследствие синергического эффекта повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения и язвы.
С антикоагулянтами: декскетопрофен, как и другие НПВП, может усиливать эффект антикоагулянтов, таких как варфарин в связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови, ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. В случае необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль за состоянием пациента и регулярный мониторинг лабораторных показателей.
С гепарином: при одновременном применении повышается риск развития кровотечения (в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждающим действием на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта). В случае необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль за состоянием пациента и регулярный мониторинг лабораторных показателей.
С глюкокортикостероидами: при одновременном применении повышается риск язвенного поражения желудочно-кишечного тракта и кровотечений.
С препаратами лития: НПВП повышают концентрацию лития в плазме крови вплоть до токсической, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при одновременном применении с декскетопрофеном, изменении дозировки, а также после отмены НПВП.
С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса при одновременном применении с НПВП.
С гидантоинами и сульфонамидами: возможно усиление их токсического действия.
Комбинации, требующие осторожности
С диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антибиотиками из группы аминогликозидов, антагонистами рецепторов ангиотензина-II: одновременное применение с НПВП связано с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение клубочковой фильтрации, обусловленное сниженным синтезом простагландинов). При одновременном применении НПВП могут уменьшать антигипертензивный эффект некоторых лекарственных средств. При одновременном применении декскетопрофена и диуретиков необходимо убедиться, что у пациента отсутствуют признаки обезвоживания, а также в начале одновременного применения контролировать функцию почек.
С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне одновременного применения с НПВП. Необходим подсчет клеток крови в начале одновременного применения. При наличии нарушения функции почек даже легкой степени, а также у лиц пожилого возраста, необходимо тщательное медицинское наблюдение.
С пентоксифиллином: возможно повышение риска развития кровотечения. Необходим тщательный клинический мониторинг и регулярная проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).
С зидовудином: существует риск усиления токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после начала применения НПВП. Необходимо проведение общего анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов через 1-2 нед. после начала терапии НПВП.
С пероральными гипогликемическими средствами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие лекарственных средств сульфонилмочевины вследствие вытеснения сульфонилмочевины из мест связывания с белками плазмы крови.
Комбинации, которые необходимо принимать во внимание
С β-адреноблокаторами: при одновременном применении с НПВП может уменьшаться антигипертензивный эффект β-адреноблокаторов вследствие ингибирования синтеза простагландинов.
C циклоспорином и такролимусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных протогландинов.При одновременном применении необходимо контролировать функцию почек.
С тромболитиками: повышается риск развития кровотечения.
Увеличивается риск развития кровотечения из ЖКТ при одновременном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, сертралин) и антикоагулянтами.
С пробенецидом: возможно повышение концентрации НПВП в плазме крови, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом пробенецида на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой; может потребоваться коррекция дозы НПВП.
С сердечными гликозидами: одновременное применение с НПВП может приводить к повышению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует применять ранее, чем через 8-12 сут. после отмены мифепристона.
С хинолонами: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития судорог при одновременном применении НПВП с хинолонами в высоких дозах.
В случае необходимости одновременного применения лекарственного средства ДЕКС с вышеперечисленными лекарственными средствами следует проконсультироваться с врачом.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной и фольги алюминиевой. По одной, две или три контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
По рецепту.
Производитель
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а
Тел./факс: (01774)-53801 e-mail: office@lekpharm.by
ДЕКС (Декскетопрофен)
МНН: Декскетопрофен (в форме декскетопрофена трометамола)
Производитель: СООО «Лекфарм»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Dexketoprofen
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024992
Информация о регистрации в РК:
12.04.2021 — 12.04.2026
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
ДЕКС
Международное непатентованное название
Декскетопрофен
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/2 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакотерапевтическая
группа:
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические
средства. Противовоспалительные и противоревматические средства,
нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Декскетопрофен.
Код
ATХ: M01AE17.
Показания к применению
Симптоматическое
лечение острой боли средней и высокой степени интенсивности в
случаях, когда пероральное применение препарата нецелесообразно,
например, при послеоперационных болях, почечной колике и болях в
нижней части спины (поясницы).
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
ДЕКС,
раствор
для внутривенного и внутримышечного введения
противопоказан в следующих случаях:
—
при повышенной чувствительности к действующему веществу, к любому
другому
НПВС
или к любому из вспомогательных веществ;
—
если вещества аналогичного действия (например, ацетилсалициловая
кислота и другие
НПВС)
провоцируют развитие приступов астмы, бронхоспазма, острого ринита
или
вызывают
развитие носовых полипов, появление крапивницы или
ангионевротического
отека;
—
если во время лечения кетопрофеном или фибратами развивались
фотоаллергические
или
фототоксические реакции;
—
при наличии в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или
прободения,
связанных
с предшествующей терапией НПВС;
—
пациентам с пептической язвой в активной фазе/желудочно-кишечным
кровотечением,
или
с наличием в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления
либо
перфорации;
—
пациентам с хронической диспепсией;
—
при желудочно-кишечном кровотечении, другом кровотечении в активной
фазе или
повышенной
кровоточивости;
—
при болезни Крона или неспецифическом язвенном колите;
—
при тяжелой сердечной недостаточности;
—
при нарушении функции почек средней или тяжелой степени (клиренс
креатинина
<
59 мл/мин);
—
при тяжелом нарушении функции печени (10-15 баллов по шкале
Чайлда-Пью);
—
при геморрагическом диатезе и других нарушениях свертывания крови;
—
при выраженной дегидратации (в результате рвоты, диареи или
недостаточного приема жидкости);
—
в третьем триместре беременности и в период грудного вскармливания.
Из-за
содержания этанола препарат противопоказан для нейроаксиального
(интратекального или эпидурального) введения.
Необходимые
меры предосторожности при применении
С
осторожностью:
применять пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.
Необходимо
избегать применения декскетопрофена одновременно с другими НПВС, в
том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2.
Нежелательные
побочные эффекты можно свести к минимуму при применении
лекарственного средства в наименьшей эффективной дозе при минимальной
длительности применения, необходимой для купирования болевого
синдрома.
Нарушения
со стороны
желудочно-кишечного
тракта
Желудочно-кишечное
кровотечение, изъязвления или перфорация, в некоторых случаях с
летальным исходом, отмечаются при приеме всех НПВС на разных этапах
лечения независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия в
анамнезе серьезной патологии со стороны ЖКТ. В случае развития
желудочно-кишечного кровотечения на фоне приема лекарственного
средства ДЕКС, его прием следует отменить. Риск возникновения
желудочно-кишечного кровотечения, появления или перфорации язвы
повышается при увеличении дозы НПВС у пациентов с язвой в анамнезе,
особенно с осложнениями в виде кровотечения или перфорации, а также у
пациентов пожилого возраста, поэтому лечение данной категории
пациентов следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.
Перед
применением декскетопрофена пациентами с эзофагитом, гастритом и/или
язвенной болезнью в анамнезе, как и в случае приема других НПВС,
следует убедиться, что эти заболевания находятся в фазе ремиссии. У
пациентов с явными симптомами патологии пищеварительного тракта и с
заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе во время приема
лекарственного средства необходимо контролировать состояние
пищеварительного тракта с целью выявления возможных нарушений,
особенно это касается желудочно-кишечного кровотечения.
Лекарственное
средство ДЕКС следует применять с осторожностью у пациентов с
желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь
Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.
Пациентам
вышеперечисленных категорий, а также пациентам, которым требуется
одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или
других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны
ЖКТ, рекомендуется дополнительно одновременное применение
гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протонной помпы).
Следует
с осторожностью назначать лекарственное средство пациентам,
одновременно принимающим антиагреганты (например, ацетилсалициловая
кислота) или антикоагулянты (например, варфарин), кортикостероиды,
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, так как
повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения или
язвы.
Почечная
недостаточность
Пациентам
с нарушениями функции почек лекарственное средство следует назначать
с осторожностью, поскольку на фоне приема НПВС возможны ухудшение
функции почек, задержка жидкости в организме и отеки.
Следует
соблюдать осторожность при применении лекарственного средства у
пациентов, одновременно применяющих диуретики, и пациентов, у которых
возможно развитие гиповолемии, в связи с повышенным риском
нефротоксичности.
Во
время лечения организм должен получать достаточное количество
жидкости, чтобы избежать обезвоживания, которое может привести к
усилению токсического эффекта на почки.
Как
и другие НПВС, лекарственное средство ДЕКС может приводить к
повышению концентрации креатинина и азота в плазме крови. Как и
другие ингибиторы синтеза простагландинов, лекарственное средство
ДЕКС может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему,
что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального
нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой
почечной недостаточности. Наибольшее количество нарушений функции
почек возникает у пациентов пожилого возраста.
Печеночная
недостаточность
Следует
соблюдать осторожность пациентам с нарушениями функции печени. Как и
при применении других НПВС, на фоне терапии лекарственным средством
ДЕКС может наблюдаться небольшое преходящее повышение активности
«печеночных» ферментов. У пациентов пожилого возраста
необходим контроль функции печени и почек. В случае значительного
повышения соответствующих показателей применение лекарственного
средства ДЕКС следует прекратить.
Нарушения
со стороны сердечно-сосудистой системы и мозгового кровообращения
Лекарственное
средство может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому у
пациентов с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной
недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести в анамнезе
лекарственное средство ДЕКС следует применять с особой осторожностью.
В случае ухудшения состояния применение лекарственного средства ДЕКС
необходимо прекратить.
У
пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, ишемической
болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями
периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями
лекарственное средство следует применять с осторожностью. Аналогичный
подход применим к пациентам с факторами риска развития
сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия,
гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Необходимо
соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства ДЕКС
пациентам с наличием в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний,
особенно пациентам с сердечной недостаточностью, в связи с возможным
риском прогрессирования.
Неселективные
НПВС способны снижать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время
кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. Поэтому
не рекомендуется назначать декскетопрофен пациентам, принимающим
лекарственные средства, которые влияют на гемостаз, например,
варфарин или другие кумарины, или гепарины.
Пациенты
пожилого возраста особенно подвержены влиянию лекарственных средств
на функции сердечно-сосудистой системы.
Реакции
со стороны кожи
Имеются
данные о возникновении редких случаев кожных реакций (таких как
эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический
эпидермальный некролиз) при применении НПВС. При первых проявлениях
кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках
аллергической реакции прием лекарственного средства ДЕКС следует
немедленно прекратить и обратиться к врачу.
Другая
информация
Осторожность
необходимо соблюдать при назначении лекарственного средства пациентам
с врожденным нарушением метаболизма порфирина, пациентам с
обезвоживанием, а также непосредственно после значительных
хирургических вмешательств.
В
случае длительного применения декскетопрофена следует регулярно
контролировать функции печени и почек. В очень редких случаях
возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности (например,
анафилактический шок). При первых признаках тяжелой аллергической
реакции после приема лекарственного средства ДЕКС лечение должно быть
прекращено.
В
отдельных случаях возможно развитие тяжелых инфекционных осложнений
со стороны кожи и мягких тканей на фоне ветряной оспы. Полностью
исключить вероятность взаимосвязи НПВС с развитием подобных
инфекционных осложнений на сегодня невозможно. Поэтому при ветряной
оспе следует избегать применения лекарственного средства ДЕКС. ДЕКС
следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями
кроветворения, системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями
соединительной ткани.
Подобно
другим НПВС, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных
заболеваний.
Каждая
ампула препарата содержит 200 мг этанола, что соответствует 5 мл пива
или 2.08 вина. Препарат может отрицательно влиять на лиц, страдающих
алкоголизмом. Содержание этанола следует учитывать при назначении
препарата в период беременности и лактации, детям и пациентам из
группы риска, например, при заболеваниях печени, а также страдающим
эпилепсией.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
ДЕКС
нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина,
пентозицина, петидина или гидроксизина (образуется осадок).
ДЕКС
можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина,
морфина и теофиллина.
ДЕКС
– приготовленный раствор для инфузий нельзя смешивать с
прометазином или пентазоцином.
ДЕКС
– приготовленный раствор для инфузий совместим со следующими
растворами для инъекций: допамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина,
морфина, петидина и теофиллина.
При
хранении препарата ДЕКС – приготовленных растворов для инфузий
в пластиковых контейнерах или при применении инфузионных систем,
изготовленных из этилвинилацетата, целлюлозы пропионата, полиэтилена
низкой плотности или поливинилхлорида, абсорбции действующего
вещества перечисленными материалами не происходит.
Нижеследующие
взаимодействия характерны для всех НПВС:
Нежелательные
комбинации
С
другими НПВС, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сутки)
в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2):
одновременное применение нескольких НПВС вследствие синергического
эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и
язв.
С
пероральными антикоагулянтами, гепарином в дозах, превышающих
профилактические, и тиклопидином:
повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием
агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки
желудочно-кишечного тракта.
С
препаратами лития:
НПВС повышают концентрацию лития в крови, вплоть до токсического, в
связи с чем данный показатель необходимо контролировать при
назначении, изменении дозы и после отмены НПВС.
С
метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более):
повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со
снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС.
С
гидантоинами и сульфаниламидными препаратами:
риск увеличения токсического действия этих препаратов.
Комбинации,
требующие осторожности
С
диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента,
антагонистами
рецепторов ангиотензина II, антибактериальными
препаратами
(аминогликозиды): терапия
НПВС связана с риском развития острой почечной недостаточности у
обезвоженных пациентов (снижение гломерулярной фильтрации,
обусловленное сниженным синтезом простагландинов). НПВС могут
уменьшать антигипертензивный эффект некоторых препаратов. При
одновременном назначении с диуретиками необходимо убедиться в том,
что водно-электролитный баланс пациента адекватен, и провести
контроль функции почек перед назначением НПВС.
С
метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед):
повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со
снижением почечного клиренса на фоне терапии НПВС. Необходимо
проводить еженедельный подсчет клеток крови в первые недели
одновременной терапии. При нарушении функции почек даже легкой
степени, а также у пациентов пожилого возраста необходимо тщательное
медицинское наблюдение.
С
пентоксифиллином:
повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный
клинический контроль и частый контроль времени кровотечения (времени
свертывания крови).
С
зидовудином:
риск повышения токсического действия на эритроциты, обусловленного
воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю
после назначения НПВС. Необходимо провести подсчет всех клеток крови
и ретикулоцитов через 1-2 нед после начала терапии НПВС.
С
гипогликемическими препаратами для приема внутрь:
НПВС могут усиливать гипогликемическое действие этих препаратов
вследствие вытеснения их из мест связывания с белками плазмы крови.
С
гепаринами (низкомолекулярными):
повышение риска развития кровотечений.
С
кортикостероидами:
повышение риска развития язвы и кровотечений ЖКТ.
С
антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата
серотонина:
повышение риска кровотечений ЖКТ.
Комбинации,
которые необходимо принимать во внимание
С
бета-адреноблокаторами:
НПВС могут снижать антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов,
что обусловлено ингибированием синтеза простагландинов.
С
циклоспорином и такролимусом:
НПВС могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием
ренальных простагландинов. Во время проведения одновременной терапии
необходимо контролировать функцию почек.
С
тромболитиками:
повышенный риск развития кровотечений.
С
пробенецидом:
концентрации НПВС в плазме крови могут повышаться, что может быть
обусловлено ингибирующим эффектом на почечную тубулярную секрецию
и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы
НПВС.
С
сердечными гликозидами:
НПВС могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме
крови.
С
мифепристоном:
в связи с возможным риском изменения эффективности мифепристона под
влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВС не следует
назначать ранее, чем через 8-12 дней после отмены мифепристона.
С
хинолоном:
данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных,
указывают на высокий риск развития конвульсий при назначении НПВС на
фоне терапии хинолоном в высоких дозах.
Специальные
предупреждения
Лекарственное
средство содержит натрий в количестве менее 1 ммоль (23 мг) в
дозе, т.е. практически «не содержит натрия».
Применение
в педиатрии
Эффективность
и безопасность препарата у детей и подростков не изучалась, поэтому
применять препарат у данной категории пациентов не следует.
Во
время беременности или лактации
Препарат
противопоказан в третьем триместре беременности и в период лактации.
Беременность
Подавление
синтеза простагландинов может неблагоприятно влиять на беременность
и/или
развитие зародыша и плода. Согласно результатам эпидемиологических
исследований,
на ранних сроках беременности применение препаратов, подавляющих
синтез
простагландинов, увеличивает риск выкидыша, возникновения у плода
порока
сердца
и незаращения передней брюшной стенки. Так, абсолютный риск развития
аномалий
сердечно-сосудистой системы возрастал с < 1 % до, приблизительно,
1.5 %.
Считается,
что риск увеличивается с увеличением дозы и длительности применения.
У
животных
применение ингибитора синтеза простагландина способствовало повышению
риска
пре- и постимплантационных потерь и увеличению эмбриофетальной
смертности.
Кроме
того, у животных, получавших ингибиторы синтеза простагландинов в
период
органогенеза,
возрастала частота появления пороков развития плода, в том числе
аномалий
сердечно-сосудистой системы. Тем не менее, исследования
декскетопрофена
трометамола
на животных признаков токсичности в отношении органов репродукции не
выявили.
Назначение декскетопрофена трометамола в первом и втором
триместре
беременности возможно только тогда, когда в этом есть настоятельная
необходимость.
При назначении декскетопрофена трометамола женщинам,
планирующим
беременность, либо в первый и второй триместр беременности следует
выбирать
наименьшую возможную дозу при минимальной длительности лечения.
На
фоне применения ингибиторов синтеза простагландинов в третьем
триместре
беременности
у плода возможны следующие отклонения:
—
проявления сердечно-легочной токсичности (например, преждевременное
закрытие
артериального
протока и гипертензия в системе легочной артерии);
—
дисфункция почек, которая может прогрессировать и перейти в почечную
недостаточность
с олигогидрамнионом.
В
конце беременности у матери и у новорожденного возможны следующие
явления:
—
увеличение времени кровотечения – эффект ингибирования
агрегации тромбоцитов,
возможный
даже при применении препарата в очень низких дозах;
—
подавление сократительной активности матки, приводящее к запаздыванию
или
затягиванию
родовой деятельности.
Лактация
Сведений
о переходе декскетопрофена в материнское молоко нет.
Фертильность
Как
все НПВС, декскетопрофена трометамол может снижать женскую
фертильность, поэтому его не рекомендуется назначать женщинам,
планирующим беременность. У женщин, у которых имеются проблемы с
зачатием или проходящих обследование на предмет бесплодия, следует
рассмотреть возможность отмены декскетопрофена трометамола.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Необходимо
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и
работе с механизмами (риск развития головокружения и сонливости).
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Рекомендуемая
доза для взрослых: 50 мг каждые 8-12 часов. При необходимости
возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом.
Максимальная суточная доза составляет 150 мг.
ДЕКС
предназначен для краткосрочного (не более 2-х дней) применения в
период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод
пациента на пероральные анальгетики.
Внутримышечное
введение
Содержимое
одной ампулы (2 мл) медленно вводят глубоко внутримышечно.
Внутривенное
введение
При
необходимости содержимое одной ампулы (2 мл) можно вводить путем
медленной внутривенной инъекции продолжительностью не менее 15 с.
Внутривенная
инфузия
Содержимое
одной ампулы (2 мл) разводят в 30-100 мл 0.9 % раствора натрия
хлорида, раствора декстрозы (глюкозы) или раствора Рингера (лактата).
Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от
воздействия дневного света. Приготовленный раствор вводят путем
медленной внутривенной инфузии продолжительностью 10-30 мин
(приготовленный раствор должен быть прозрачным).
Особые
группы пациентов
Пациенты
пожилого возраста
Коррекции
дозы для пациентов пожилого возраста обычно не требуется. Однако в
связи с физиологическим снижением функции почек рекомендуется более
низкая доза препарата: общая суточная доза 50 мг при легких
нарушениях функции почек у пожилых пациентов.
Пациенты
с нарушениями функции печении
Для
пациентов с патологией печени от легкой до средней степени тяжести
(5-9 баллов по шкале Чайлда-Пью) следует сократить суммарную суточную
дозу до 50 мг и тщательно контролировать функцию печени. ДЕКС
противопоказан пациентам с тяжелой дисфункцией печени (10-15 баллов
по шкале Чайлда-Пью).
Пациенты
с нарушениями функции почек
Для
пациентов с нарушением функции почек легкой степени (клиренс
креатинина 50-80 мл/мин) суммарную суточную дозу следует сократить до
50 мг. ДЕКС противопоказан пациентам с почечной недостаточностью
средней и тяжелой степени (клиренс креатинина < 50 мл/мин).
Дети
и подростки
Эффективность
и безопасность препарата у детей и подростков не изучалась, поэтому
применять препарат у данной категории пациентов не следует.
Метод
и путь введения
Для
внутривенного и внутримышечного введения.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
тошнота, анорексия, абдоминальная боль, головная боль,
головокружение, дезориентация, бессонница.
Лечение:
симптоматическая терапия;
при необходимости: промывание желудка, диализ.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)
Нежелательные
реакции классифицируются в зависимости от частоты возникновения
следующим образом:
|
Часто |
(≥ |
|
Нечасто |
(≥ |
|
Редко |
(≥ |
|
Очень |
(< |
|
Частота |
(не |
Часто
—
тошнота
—
рвота
—
боль в месте инъекции
—
реакция в месте инъекции, в том числе воспаление, гематома,
кровотечение
Нечасто
—
анемия
—
бессонница
—
головная
боль
—
головокружение
—
сонливость
—
размытость зрения
—
артериальная гипотония
—
покраснение лица и шеи
—
боль
в животе
—
диспепсия
—
диарея
—
запор
—
кровавая рвота
—
сухость во рту
—
дерматит
—
зуд
—
сыпь
—
повышенное потоотделение
—
лихорадка
—
утомление
—
боли
—
озноб
Редко
—
отек гортани
—
гипергликемия
—
гипогликемия
—
гипертриглицеридемия
—
анорексия
—
парестезии
—
обморок
—
звон в ушах
—
экстрасистолия
—
тахикардия
—
артериальная гипертензия
—
тромбофлебит поверхностных вен
—
брадипноэ
—
язвенная болезнь
—
кровотечение или перфорация.
—
гепатит
—
желтуха
—
крапивница
—
угри
—
ригидность мышц
—
скованность в суставах
—
мышечные судороги
—
боли в спине
—
острая почечная недостаточность
—
полиурия
—
почечная колика
—
кетонурия
—
протеинурия;
—
нарушение менструального цикла
—
нарушение функции предстательной железы
—
дрожь
—
периферические отеки
Очень
редко
—
нейтропения
—
тромбоцитопения
—
анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок
—
бронхоспазм
—
одышка
—
панкреатит
—
гепатоцеллюлярная патология
—
синдром Стивенса-Джонсона
—
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
—
ангионевротический отек
—
отек лица
—
фотосенсибилизация.
—
нефрит
—
нефротический синдром
Неизвестно
(невозможно оценить на основании имеющихся данных)
—
отклонения в печеночных пробах
Чаще
всего наблюдаются побочные действия со стороны ЖКТ. Так, возможно
развитие язвенной болезни, перфорации или желудочно-кишечного
кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пожилых
пациентов. По имеющимся данным, на фоне применения препарата могут
возникать тошнота, рвота, диарея, метеоризм,
запор, диспептические явления, боль в животе, мелена, кровавая рвота,
язвенный стоматит, обострение колита и болезнь Крона. Реже
отмечают гастрит.
Также выявляли отеки, АГ и сердечную недостаточность.
Как
и в случае применения других НПВС, возможны такие побочные реакции:
асептический
менингит,
который возникает у пациентов с системной красной волчанкой или
смешанными заболеваниями соединительной ткани, и реакции со стороны
крови (пурпура,
гипопластическая и гемолитическая анемия, редко агранулоцитоз и
гипоплазия
костного
мозга). Возможны буллезные реакции, в том числе синдром
Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко).
При
возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
ампула содержит
активное
вещество –
декскетопрофен
(в виде декскетопрофена трометамола) 50.0 мг (73.8 мг).
вспомогательные
вещества:
этанол,
натрия хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
бесцветный раствор.
Форма выпуска и упаковка
По
2 мл раствора в ампулы из темного стекла I гидролитического класса с
белым кольцом для излома. На
ампулу наклеивают этикетку.
По
5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на русском и казахском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
4 года.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Приготовленный
раствор для инфузий хранят в течение 24 часов при температуре 2°
— 8 °С в защищенном от света месте. Приготовленный раствор должен
быть прозрачным и бесцветным.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту.
Сведения
о производителе
СООО «Лекфарм»,
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск,
ул. Минская, д. 2а, к.301.
Тел./факс: +375 1774 53801
www.lekpharm.by
Держатель
регистрационного удостоверения
СООО «Лекфарм»,
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск,
ул. Минская, д. 2а, к.301.
Тел./факс: +375 1774 53801
www.lekpharm.by
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан,
принимающей претензии (предложения)
по
качеству
лекарственных средств от потребителей
и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства.
Претензии потребителей направлять по
адресу:
Представительство CООО «Лекфарм»
в Республике Казахстан,
050000, г. Алматы, Бостандыкский район,
проспект Аль-Фараби 7,
БЦ «Нұрлы Тау», корпус 4а,
офис 55, тел. 8(727)-3110454,
факс 8(727)-3110455,
электронная почта: baikenova@lekpharm.by
| ДЕКС_ЛВ+++.docx | 0.07 кб |
| ЛВ_(Инструкция)_16_03_21.docx | 0.07 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Депакин Хроно
Международное непатентованное название
Вальпроевая кислота
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия, делимые 300 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: натрия вальпроат 199,8 мг,
вальпроевая кислота 87,0 мг,
(что соответствует 300 мг натрия вальпроата)
вспомогательные вещества: гипромеллоза 4000, этилцеллюлоза, сахарин натрий, кремния диоксид коллоидный,
состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), полиакрилатная дисперсия 30%.
Описание
Таблетки продолговатой формы с полусферическими краями, почти белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на обеих сторонах, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Противоэпилептические средства. Производные жирных кислот. Вальпроевая кислота.
Код АТХ N03AG01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность препарата Депакин Хроно в плазме при пероральном приеме близка к 100%.
Депакин Хроно циркулирует в плазме в форме вальпроевой кислоты. Всасывание таблеток Депакин Хроно замедленного высвобождения в пищеварительном тракте начинается немедленно, является регулярным и продолжительным. Это приводит к отсутствию пиков вальпроевой кислоты в плазме и способствует поддержанию терапевтических концентраций вальпроевой кислоты в течение длительного времени.
Распределение
Вальпроевая кислота распределяется преимущественно в кровь и во внеклеточную жидкость.
Связывание с белками ограничивается, в основном, альбуминами, является дозозависимым и насыщаемым. При общей концентрации вальпроевой кислоты в плазме 40-100 мг/л несвязанная фракция, как правило, составляет 6-15%.
Концентрация вальпроевой кислоты в цереброспинальной жидкости сходна с концентрацией несвязанной фракции в плазме крови (около 10%).
Вальпроевая кислота подвергается диализу, но содержание диализированной фракции значительно снижается из-за связывания с альбумином (примерно 10%).
Вальпроат натрия проникает через плаценту. Вальпроевая кислота была обнаружена в молоке (1-10% от общей концентрации в сыворотке) в период лактации у женщин, получавших препарат Депакин Хроно.
В начале длительной терапии с приемом (пероральной формы) препарата Депакин Хроно, достижение равновесной сывороточной концентрации вальпроевой кислоты занимает примерно 3-4 дня, а в некоторых случаях дольше.
Терапевтической концентрацией в плазме обычно считается концентрация 40-100 мг/л вальпроевой кислоты (278-694 ммоль/л). Если общая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови сохраняется на уровне выше 150 мг/л (1040 ммоль/л), суточная доза должна быть уменьшена.
Метаболизм
Депакин Хроно в основном метаболизируется в печени. Основные пути метаболизации включают глюкуронидацию и бета-окисление. В отличие от большинства других противоэпилептических средств, вальпроат натрия не ускоряет ни свою деградацию, ни таковую других веществ, таких как эстроген и прогестерон. Это свойство отражается в отсутствии индуцирующего действия на ферменты, включая ферменты системы цитохрома Р450.
Выведение
При длительном приеме препарата средний период полувыведения вальпроевой кислоты у взрослых составляет 10,6 часов (хотя может варьировать от 5 до 20 часов), что требует приема препарата два раза в сутки. Период полувыведения у доношенных детей составляет 20-30 часов и постепенно приближается к значениям у взрослых, в зависимости от развития ребенка.
Экскреция вальпроевой кислоты происходит, в основном, почками, при этом небольшая часть выводится в неизмененном виде, а большая часть выделяется в виде метаболитов.
Кинетика в отдельных группах пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью: снижается связывание альбумина. Следует иметь в виду повышение сывороточной концентрации несвязанной фракции вальпроевой кислоты, и соответственно снижать дозу препарата.
Пожилые пациенты: отмечались изменения фармакокинетических значений, однако, они не являлись особенно значимыми; поэтому доза должна определяться в соответствии с клиническим ответом (достижением контроля припадков).
Фармакодинамика
Доклинические фармакологические исследования показали, что Депакин проявляет противосудорожные свойства в различных экспериментальных моделях эпилепсии (генерализованные и фокальные припадки).
Аналогично этому, в клинических исследованиях, Депакин проявлял противоэпилептическую активность при различных формах эпилепсии. Механизм действия, по-видимому, включает повышенную ГАМК-эргическую активность, предотвращающую или ограничивающую распространения разряда.
В нескольких исследованиях in vitro было показано, что вальпроат натрия может стимулировать репликацию ВИЧ-1, однако этот эффект невелик и в большинстве исследований не мог быть воспроизведен. Клиническое значение этих наблюдений для пациентов, инфицированных ВИЧ-1, неизвестно. При назначении вальпроата натрия пациентам, инфицированным ВИЧ-1, эти данные должны приниматься во внимание при интерпретации результатов мониторинга вирусной нагрузки.
Показания к применению
В виде монотерапии:
— первичная генерализованная эпилепсия: малый эпилептический припадок/ абсанс, массивные двусторонние миоклонии, большой эпилептический припадок с миоклонусом или без него, светочувствительные формы.
В виде монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:
— вторичная генерализованная эпилепсия, в частности, синдром Веста (инфантильные спазмы) и синдром Леннокса-Гасто
— парциальная эпилепсия с элементарной или сложной симптоматикой (психосенсорные формы, психомоторные формы)
— смешанные формы (генерализованная и парциальная эпилепсия)
— лечение маниакальных эпизодов, ассоциированных с биполярными расстройствами
— профилактика рецидивов эпизодов расстройства настроения у взрослых пациентов с биполярным расстройством, у которых наблюдался терапевтический ответ в отношении маниакальных эпизодов при лечении вальпроатом.
Способ применения и дозы
Эпилепсия
Обычная доза
Суточная доза должна назначаться в зависимости от возраста и веса пациента. Тем не менее, следует помнить, что индивидуальная чувствительность к вальпроату значительно варьирует.
Оптимальная доза должна определяться в зависимости от полученного клинического ответа; в случаях, когда не достигается удовлетворительный контроль над приступами или когда подозревается развитие побочных эффектов от приема препарата, в дополнение к клиническим наблюдениям может понадобиться определение концентрации активного вещества препарата в плазме крови.
В качестве монотерапии первой линии, при пероральном способе приема
Формула пролонгированного действия (Хроно) позволяет принимать препарат в виде одной суточной дозы. Желательно принимать препарат в начале приема пищи. Стандартная суточная доза составляет: 25 мг/кг для новорожденных и детей; 20-25 мг/кг для подростков; 20 мг/кг для взрослых, и 15-20 мг/кг для пожилых людей.
По возможности Депакин® Хроно следует вводить постепенно, начиная с суточной дозы 10-15 мг/кг, и последовательно увеличивать дозу каждые 2-3 дня, достигая оптимальной дозы примерно в течение недели. В случае приема препарата в качестве монотерапии при достижении определенной дозы, т.е. 15 мг/кг/сут для пожилых, 20 мг/кг/сут для взрослых и подростков, 25 мг/кг /сут для детей и младенцев, может наступать этап наблюдения. Если на данном этапе будет отмечаться удовлетворительная клиническая эффективность, прием препарата должен быть продолжен в такой дозе.
Необходимость в превышении суточной дозы 25 мг/кг для пожилых людей, 30 мг/кг для взрослых и подростков, или 35 мг/кг для детей и младенцев возникает только в редких случаях, особенно при монотерапии препаратом.
Однако если прием препарата в таких дозах не позволяет достичь контроля над припадками, можно продолжать увеличение дозы; при превышении дозы 50 мг/кг рекомендуется разделить суточную дозу на 3 приема, а также усилить клинический и биохимический контроль (см. «Особые указания»).
Комбинация препарата Депакин с другими противоэпилептическими средствами
Вальпроат натрия должен приниматься таким же образом, как и при монотерапии первой линии. Средняя суточная доза, как правило, сходна с дозой, которая используется при монотерапии. Однако в некоторых случаях эта доза может быть увеличена на 5-10 мг/кг.
Следует также иметь в виду влияние препарата Депакин на другие противоэпилептические средства (см. «Лекарственные взаимодействия»).
Замена противоэпилептического лекарственного средства на препарат Депакин
Если назначение Депакина предполагает постепенное и полное замещение предыдущего препарата, он должен вводиться таким же образом, как и при монотерапии первой линии. Дозировка некоторых предыдущих препаратов, в частности барбитуратов, должна быть немедленно снижена, с последующей постепенной поэтапной отменой препарата. Отмена препарата должна составить 2-8 недель.
Маниакальные эпизоды у пациентов с биполярным расстройством
Рекомендуемая стартовая доза составляет 20 мг/кг/сут. Эта доза должна быть увеличена как можно быстрее для достижения минимальной терапевтической дозы, позволяющей получить желаемый клинический эффект.
Желаемый клинический эффект обычно достигается при концентрации вальпроата в плазме в диапазоне между 45 и 125 мкг/мл.
Рекомендуемая поддерживающая доза для лечения биполярного расстройства составляет 1000-2000 мг/сут. В редких случаях доза может быть увеличена максимум до 3000 мг/сут. Коррекция дозы должна основываться на индивидуальном клиническом ответе.
Профилактика рецидивов маниакальных эпизодов, связанных с биполярными расстройствами
Доза, применяемая для профилактики рецидивов, соответствует минимальной эффективной дозе, обеспечивающей соответствующий контроль над симптомами острого маниакального синдрома у данного пациента. Не следует превышать максимальную суточную дозу, равную 3000 мг.
Особые указания по дозировке
Депакин Хроно в форме таблеток с риской следует принимать, запивая половиной стакана чистой воды, молока или другого безалкогольного напитка.
Побочные действия
— врожденные, семейные и генетические нарушения (см. «Беременность»)
— угнетение костномозгового кроветворения, в том числе истинная эритроцитарная аплазия
— агранулоцитоз. В литературе сообщается о нарушениях коагуляции, соответствующих болезни Виллебранда по типу I. Если пациенту предстоит операция или в случае спонтанного кровотечения или гематомы перед началом лечения необходимо выполнение анализа крови (общий анализ крови, включая тромбоциты, время кровотечения и тесты на коагуляцию, включая определение фактора VIII).
— отек Квинке, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS- синдром), аллергические реакции
— синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАСАГ)
— спутанность сознания
— расстройства пищеварения (тошнота, боли в верхней части живота, диарея) могут возникать у некоторых субъектов в начале лечения, но обычно исчезают после нескольких дней без прерывания лечения. Частоту возникновения таких нарушений можно значительно снизить, если вводить Депакин® очень постепенно, с приемом таблеток замедленного высвобождения (Хроно), покрытых оболочкой, и принимать препарат в начале приема пищи. В этих случаях может быть назначено симптоматическое лечение.
— отмечалось несколько случаев гиперактивности или раздражительности, которые возникали в начале лечения, особенно у детей. В некоторых случаях (≥0.1%-<1%) наблюдался мелкоамплитудный постуральный тремор, преимущественно на руках; такое явление могло быть временным. Может потребоваться снижение дозы.
— сообщалось несколько случаев ступора и летаргии, иногда приводящих к преходящей коме/энцефалопатии, эти явления были самостоятельными или ассоциировались с повышением частоты возникновения судорог во время приема терапии. Явления сокращались при отмене терапии или снижении дозы. Эти случаи имели место, главным образом, при приеме комбинированной терапии (в частности, комбинации с фенобарбиталом или топираматом) или после резкого повышения дозы вальпроата.
— преходящая и/или связанная с дозой алопеция
— наблюдались явления аменореи и дисменореи
— явления гипотермии
Часто
— тромбоцитопения (≥ 1-<10%). Прием препарата Депакин Хроно может привести к падению числа тромбоцитов от 10000 до 30 000/мм³, часто это падение зависит от дозы и является временным. Оценка числа тромбоцитов рекомендуется перед началом приема препарата, а затем через 3-6 месяцев лечения, а также перед любой хирургической операцией, особенно если принимаемая доза препарата превышает 30 мг/кг/сут.
— повышение аппетита и увеличению веса (в 10,5% случаев), особенно у подростков и молодых женщин. Поскольку увеличение веса может усугубить клинические симптомы синдрома поликистозных яичников, вес должен тщательно контролироваться (см. «Меры предосторожности»).
— преходящая и/или дозозависимая сонливость (≥ 1%- <10%)
Иногда
— васкулит
— атаксия
Редко
— анемия, гематологические нежелательные эффекты лейкопении и панцитопении
— глухота, как обратимая так и необратимая
Очень редко
— гипонатриемия
— изолированная гипераммониемия, без значительного повреждения печени, что оценивалось с использованием обычных тестов. При отсутствии клинических проявлений, нет обязательной необходимости в прекращении лечения. Однако если гипераммониемия сопровождается неврологическими симптомами, требуется проведение дальнейших исследований (см. «Меры предосторожности»).
— неврологические эффекты, такие как помутнение сознания, как правило, легко обратимые, отмечались у пациентов, которые принимали вальпроат натрия в комбинации с другими противоэпилептическими средствами, в частности с фенобарбиталом, и у которых введение препарата в схему терапии происходило не постепенно
— обратимая деменция, связанная с обратимой мозговой атрофией (<0,01%)
— панкреатит (<0,01%), иногда с летальным исходом (см. «Меры предосторожности»). Все пациенты, у которых во время приема вальпроата натрия/вальпроевой кислоты возникает острая боль в области живота, требуют незамедлительного врачебного обследования (определения активности ферментов поджелудочной железы, проведения других соответствующих тестов).
— тяжелое поражение печени (<0,01%), иногда со смертельным исходом.
Младенцы и маленькие дети в возрасте до 3 лет с тяжелой формой эпилепсии, в частности с эпилепсией, связанной с поражением головного мозга, умственной отсталостью и/или метаболическим или дегенеративным заболеванием генетического происхождения, подвергаются особенно высокому риску. Частота развития нарушения функции печени значительно сокращается в возрасте после 3-х лет и постепенно снижается с возрастом.
В большинстве случаев, о которых сообщалось, поражение печени наблюдалось в течение первых 6 месяцев терапии, чаще всего между второй и двенадцатой неделями, и обычно при приеме нескольких противоэпилептических средств.
Предупреждающие признаки и обнаружение
Ранняя диагностика в основном основывается на клинических признаках.
В частности, пристального внимания заслуживают два типа клинических проявлений, которые могут предшествовать развитию желтухи, особенно у пациентов из группы риска (см. «Условия развития»):
— общие, неспецифические признаки, как правило, с внезапным началом, такие как слабость, отсутствие аппетита, депрессия и сонливость, иногда сопровождающиеся многократной рвотой и болями в животе
— утрата контроля эпилептических припадков
Пациенты (или члены их семьи, если это касается детей) должны быть предупреждены о том, что при возникновении симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу. Помимо клинического обследования в таких случаях следует немедленно провести анализ функции печени.
Наиболее важные стандартные тесты включают исследование синтеза белка, особенно определение протромбинового индекса. Если протромбиновый индекс оказывается аномально низким, особенно если это сопровождается другими аномальными значениями лабораторных показателей (значительным снижением концентрации фибриногена и факторов свертывания крови, повышением концентрации билирубина, повышением уровня трансаминаз — см. «Меры предосторожности»), прием препарата Депакин Хроно должен быть прекращен.
— токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема.
— нетяжелые периферические отеки
— недержание мочи
Единичные случаи
— обратимый паркинсонизм
— обратимый синдром Фанкони, но патофизиологический механизм этого явления пока неясен.
— снижение уровня фибриногена в крови и увеличения протромбинового индекса, особенно при приеме высоких доз препарата, однако, как правило, без каких-либо клинических последствий. Вальпроат натрия ингибирует второй этап агрегации тромбоцитов.
Противопоказания
— острый и хронический гепатит
— наличие тяжелого гепатита в семейном анамнезе, особенно, вызванного лекарственными препаратами
— известная повышенная чувствительность к вальпроату натрия
— печеночная порфирия
— комбинированный прием с мефлохином и зверобоем
— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Воздействие вальпроата на другие препараты
Вальпроевая кислота является ингибитором изоферментов цитохрома Р450 CYP2C9 и CYP3A. Заключение об ожидаемых метаболических эффектах, можно сделать на основании соответствующей схемы. Следующие взаимодействия являются особенно важными:
— Нейролептики, ингибиторы моноаминоксидазы (иМАО), антидепрессанты и бензодиазепины
Депакин Хроно может усиливать действие других нейропсихотропных препаратов, таких как нейролептики, ингибиторы моноаминоксидазы, антидепрессанты и бензодиазепины; исходя из этого необходимо проведение клинического мониторинга и возможной коррекции терапии.
— Фенобарбитал
Депакин Хроно повышает концентрацию фенобарбитала в плазме в связи с ингибирующим действием на печеночный метаболизм, что приводит к сонливости, особенно у детей. Поэтому пациенты должны проходить клинический мониторинг в течение первых 15 дней приема комбинированной терапии с немедленным уменьшением дозы фенобарбитала в случае возникновения сонливости, а в случае необходимости также рекомендуется определение плазменной концентрации фенобарбитала.
— Примидон
Депакин Хроно повышает концентрацию примидона в плазме и усиливает его побочные эффекты (такие как сонливость). Это взаимодействие прекращается при длительном лечении. Рекомендуется проводить клинический мониторинг, особенно в начале комбинированной терапии, а также в случае необходимости проводить коррекцию дозы примидона.
— Фенитоин
Депакин Хроно снижает общую концентрацию фенитоина в плазме. В частности, он приводит к повышению свободной фракции фенитоина, с возможными признаками передозировки (вальпроевая кислота вытесняет фенитоин из участков его связывания с белками плазмы и снижает его печеночный катаболизм). Поэтому рекомендуется проведение клинического мониторинга. При определении концентрации фенитоина в плазме необходимо измерять концентрацию несвязанной формы.
— Карбамазепин
У пациентов, принимающих вальпроат натрия/вальпроевую кислоту с карбамазепином, отмечались явления клинической токсичности, что связано с возможным усилением токсичности карбамазепина под действием вальпроата натрия/вальпроевой кислоты. Поэтому рекомендуется проведение клинического мониторинга, особенно в начале приема комбинированной терапии, а также проведение коррекции дозы при необходимости.
— Ламотриджин
Риск возникновения сыпи может повышаться при совместном приеме ламотриджина с вальпроевой кислотой, если ламотриджин добавляется к вальпроевой кислоте.
Прием вальпроата натрия может снижать метаболизм ламотриджина и повышать средний период его полувыведения. В случае необходимости дозы ламотриджина должны быть снижены.
— Зидовудин
Вальпроат натрия/вальпроевая кислота может вызывать значительное повышение концентрации зидовудина в плазме, с увеличением риска токсичности зидовудина.
Действие других препаратов на вальпроевую кислоту
Противоэпилептические средства с фермент-индуцирующим действием (особенно фенитоин, фенобарбитал и карбамазепин) уменьшают сывороточные концентрации вальпроевой кислоты. В случае комбинированной терапии, дозы препаратов следует корректировать в соответствии с клиническим ответом и концентрацией вальпроевой кислоты в крови.
При комбинации фелбамата с вальпроатом натрия может наблюдаться повышение концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке. Необходим мониторинг плазменных концентраций.
Мефлохин усиливает метаболизм вальпроевой кислоты; кроме того, он обладает судорожным действием, что приводит к риску возникновения эпилептических припадков при одновременном приеме двух препаратов.
Одновременное применение препарата Депакин Хроно с препаратами, обладающими высокой способностью связываться с белками (например, с ацетилсалициловой кислотой), может привести к повышению концентрации несвязанной формы вальпроевой кислоты в плазме.
Одновременное применение циметидина или эритромицина, скорее всего, приведет к увеличению концентрации вальпроевой кислоты (вследствие снижения метаболизма вальпроевой кислоты в печени).
Снижение концентрации вальпроевой кислоты в крови в сочетании с судорогами иногда наблюдались у пациентов, принимавших вальпроат одновременно с антибиотиками группы карбапенемов (панипенем/ меропенем/имипенем и т.д.). Если необходим прием этих антибиотиков, плазменные концентрации вальпроевой кислоты следует контролировать более тщательно.
Рифампицин может снижать уровень вальпроата в крови, что приводит к отсутствию терапевтического эффекта. При одновременном применении вальпроата с рифампицином может быть необходима коррекция дозы вальпроата.
Другие взаимодействия
Поскольку вальпроевая кислота обычно не обладает фермент- индуцирующим действием, она не снижает общую концентрацию в плазме крови эстрогена и прогестерона у женщин, использующих гормональную контрацепцию. По той же причине, вальпроат не снижает общую концентрацию антагонистов витамина К в плазме крови.
Однако Депакин Хроно может повышать уровень свободной фракции варфарина, из-за конкурентного связывания с альбумином. По этой причине необходим тщательный контроль протромбинового индекса у пациентов, получающих антагонисты витамина К.
Одновременное применение вальпроата и топирамата ассоциировалось с энцефалопатией и/или гипераммонемией. Пациентам, получающим эти два препарата, следует тщательно контролировать появление признаков и симптомов гипераммонемической энцефалопатии.
Особые указания
Хотя вальпроат натрия редко вызывает появление симптомов со стороны иммунной системы, соотношение пользы и риска должно быть тщательно взвешено перед назначением препарата пациентам с системной красной волчанкой.
Перед началом лечения необходимо провести обследование функции печени (см. «Побочные действия»), после чего периодический контроль необходимо проводить в течение 6 месяцев, особенно для пациентов группы риска (см. «Побочные действия»). Следует подчеркнуть, что часто имеет место изолированное и транзиторное повышение активности трансаминаз, без клинических проявлений, особенно в начале лечения. В этом случае необходимо проведение более полного набора лабораторных исследований (в частности, определение протромбинового индекса). Возможно, потребуется изменение дозы, и в зависимости от изменения значений необходимо будет проводить повторный контроль функции печени.
Отмечались очень редкие случаи тяжелого панкреатита, иногда с летальным исходом. Риск особенно высок для маленьких детей и снижается с возрастом. В качестве факторов риска могут выступать тяжелые эпилептические припадки, неврологический дефицит и противосудорожная терапия с применением нескольких препаратов. Риск летального исхода повышается, если одновременно с развитием панкреатита у пациента наблюдается снижение функции печени.
Пациенты, испытывающие острую боль в области живота, должны как можно скорее быть осмотрены врачом. При наличии панкреатита прием вальпроата натрия следует прекратить.
Детям в возрасте до 3 лет препарат Депакин необходимо назначать только в качестве монотерапии, при этом терапия не должна быть начата, пока клиническая польза от приема препарата не будет сопоставлена с риском развития заболеваний печени или панкреатита у пациентов этой возрастной группы.
В качестве меры предосторожности в связи с риском гепатотоксичности пациенты не должны одновременно с препаратом Депакин принимать производные салициловой кислоты.
У пациентов с нарушением функции почек могут повышаться концентрации несвязанной вальпроевой кислоты в сыворотке крови; в этом случае дозу следует уменьшить.
Перед проведением пациенту хирургических операций или при возникновении спонтанного кровотечения или гематомы, до начала лечения необходимо выполнение анализа крови (общий анализ крови, включая число тромбоцитов, время кровотечения и время свертывания крови) (см. «Побочные действия»).
При подозрении на наличие дефицита ферментов, участвующих в цикле мочевины, перед началом лечения необходимо провести анализ метаболических функций из-за риска наступления гипераммониемии под действием вальпроата.
Пациент должен быть проинформирован о риске увеличения веса в начале лечения, и должны быть приняты соответствующе меры для снижения этого риска (см. «Побочные действия»).
Женщины детородного возраста
Решение о применении препарата Депакин Хроно женщинам детородного возраста должно приниматься только после очень тщательного анализа, если польза от приема этого препарата превышает риск развития врожденных аномалий у плода. Такое решение должно приниматься перед первым назначением препарата Депакин Хроно, а также в случае, если женщина, уже принимающая препарат, планирует беременность.
Суицидальные мысли и поведение
Суицидальные мысли и поведение отмечались у пациентов, получающих противоэпилептические средства по нескольким показаниям. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических препаратов также показал небольшое повышение риска возникновения суицидальных мыслей и поведения. Механизм этого эффекта не известен.
Таким образом, необходим контроль пациентов в отношении наличия суицидальных мыслей и поведения, и необходимо назначение соответствующего лечения. Пациенты (и лица, осуществляющие уход за ними) должны быть проинформированы о том, что им рекомендуется немедленно обратиться к врачу при возникновении суицидальных мыслей или поведения.
Беременность
Во время беременности тонико-клонические припадки и эпилептический статус матери с гипоксией несут крайне высокий риск смерти для матери и будущего ребенка.
Не рекомендуется прием препарата во время беременности.
Риск, связанный с применением вальпроата
Тератогенное действие препарата было продемонстрировано в доклинических исследованиях.
У человека: имеющиеся данные позволяют предположить более высокую частоту возникновения незначительных или значительных пороков развития, в частности, дефектов нервной трубки, черепно-лицевых дефектов, пороков развития конечностей, пороков сердечно-сосудистой системы, а также множественных аномалий с участием различных систем организма у детей, рожденных от матерей с эпилепсией, которые принимали вальпроат, по сравнению с частотой дефектов развития, возникающих после приема матерью некоторых других противоэпилептических препаратов.
Эти данные позволяют предположить, что применение политерапии противоэпилептическими препаратами, в том числе вальпроатом, вызывает более высокий риск тератогенного действия, чем применение монотерапии с приемом только вальпроата.
По некоторым данным существует связь между внутриутробным воздействием вальпроата и риском задержки развития, особенно в отношении вербальных способностей. Задержка развития часто связана с пороками развития и/или признаками дисморфизма. Однако установление причинно-следственной связи затруднено в связи с наличием возможных сопутствующих факторов, таких как низкий уровень интеллекта матери или отца, генетические, социальные и экологические факторы, а также недостаточный контроль припадков матери во время беременности.
Сообщается также о расстройствах аутистического спектра у детей, подвергшихся воздействию вальпроата в утробе матери.
С учетом вышеприведенных данных
Женщины детородного возраста должны быть проинформированы о рисках и пользе от применения вальпроата во время беременности.
Перед назначением препарата Депакин Хроно впервые, а также, в случае если женщина, уже принимающая Депакин Хроно, планирует беременность, требуется консультация специалиста. При этом врачам настоятельно рекомендуется обсудить репродуктивные аспекты со своими пациентами.
Если женщина планирует беременность, требуется повторная оценка необходимости терапии препаратом Депакин Хроно, вне зависимости от показаний к применению. При приеме препарата для лечения биполярных расстройств, необходимо рассмотреть возможность прекращения профилактического приема препарата Депакин Хроно. В случае, если после тщательной оценки риска и пользы назначения препарата по какому-либо из показаний к применению, прием препарата Депакин Хроно продолжается во время беременности, рекомендуется принимать Депакин Хроно в минимально эффективной дозе в несколько приемов в течение суток. Использование формулы длительного высвобождения активного вещества может быть предпочтительнее любых других форм лечения.
Кроме того, в случае необходимости еще до беременности рекомендуется начать прием фолиевой кислоты в соответствующих дозах (например, 5 мг в день), что может свести к минимуму риск развития дефектов нервной трубки.
Во время беременности не рекомендуется прекращать терапию вальпроатом без повторной оценки соотношения пользы и риска.
С целью обнаружения возможного возникновения дефектов нервной трубки или других пороков развития рекомендуется проведение специализированного пренатального мониторинга.
Риск у новорожденных
Исключительные случаи геморрагического синдрома были зарегистрированы у новорожденных, матери которых во время беременности принимали вальпроат натрия/вальпроевую кислоту. Эти случаи геморрагического синдрома связаны с гипофибриногенемией. Также отмечались случаи афибриногенемии, иногда с летальным исходом. Однако этот синдром необходимо отличать от снижения уровня витамин-К-зависимых факторов, возникающего под влиянием фенобарбитала и индукторов ферментов.
Поэтому новорожденным необходимо проведение исследования количества тромбоцитов, уровня фибриногена в плазме крови, а также проведение тестов на коагуляцию и факторы свертывания.
Лактация
Выделение вальпроата натрия в грудное молоко составляет около 1-10% от концентрации в сыворотке. Препарат может проявлять фармакологические эффекты у новорожденных. Кормление грудью следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Депакин Хроно влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами в связи с возможными нежелательными эффектами.
Пациенты также должны быть предупреждены о риске возникновения сонливости, особенно если они принимают несколько противосудорожных препаратов или сопутствующих бензодиазепинов (см. «Лекарственные взаимодействия»).
Передозировка
Симптомы: признаки острой массивной передозировки обычно включают легкую или глубокую кому, гипотонию мышц, гипорефлексию, миоз, нарушение дыхательной функции и метаболический ацидоз.
Массивная передозировка может привести к смертельному исходу, однако, обычно прогноз при передозировке является благоприятным.
Тем не менее, симптомы могут варьировать, а при наличии очень высокой концентрации вальпроата в плазме были зарегистрированы судороги.
Описывались случаи внутричерепной гипертензии, связанной с отеком головного мозга.
Лечение: стационарная помощь при передозировке должна включать промывание желудка, которое эффективно в течение 10-12 ч после приема препарата, а также наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой и дыхательной системы.
В единичных случаях успешно применялся Налоксон. В случае массивной передозировки успешно применялись гемодиализ и гемоперфузия.
Форма выпуска и упаковка
По 50 таблеток в полипропиленовый контейнер с полиэтиленовой пробкой с осушителем. По 2 контейнера вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по окончании срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Адрес местонахождения: 1, Rue De La Vierge, Ambares еt Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, Франция
Упаковщик
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», Республика Казахстан, г. Алматы
Заявитель
ТОО «Санофи-авентис Казахстан», 050016 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Кунаева 21″Б».
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис CA, Швейцария
Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050016, г. Алматы, ул. Кунаева 21Б
телефон: +7 (727) 244-50-96
факс: +7 (727) 258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
Страна: Турция
Язык: турецкий
Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Купи это сейчас
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
parasetamol, kombinasyonu hariç. Psycholeptics
Доступна с:
NEUTEC ILAC SAN.
код АТС:
N02BE51
ИНН (Международная Имя):
paracetamol, combinations excl. Psycholeptics
Тип рецепта:
Normal
Терапевтические области:
parasetamol, kombinasyonu hariç. Psycholeptics
Статус Авторизация:
Pasif
Дата Авторизация:
2016-03-22