Цитохром с инструкция уколы для лечения

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Препарат оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается. Хорошо проникает в клетки органов и тканей.

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не применяют при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное инотропное действие.

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой. По 5 фл. в блистере из пленки ПВХ. 1 бл. с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.

Производитель

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

В 1 флаконе 10 мг лиофилизата цитохрома С.

В 4 мл раствора 10 мг активного вещества.

Форма выпуска

Раствор во флаконах по 4 мл/10мг.

Лиофилизат 10 мг во флаконе.

Глазные капли 0,25% во флаконе по 2 мл с капельницей.

Фармакологическое действие

Метаболическое, устраняет гипоксию тканей.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Метаболический препарат, оказывающий антигипоксическое и трофическое действие. Это высокомолекулярное соединение получают экстракцией из ткани миокарда свиней или крупного рогатого скота. По структуре близок к гемоглобину и играет основную роль в окислительно-восстановительных процессах в организме. Механизм действия связан с присутствием в молекуле железа, при переходе которого их одного состояния в другое, ускоряются реакции и обменные процессы, снижается гипоксия тканей.

Обладает высокой активностью в отношении супероксида, являющегося сильным окислителем — цитохром нейтрализует кислородные радикалы и действуют как «ловушка». Ингибирование кислородных радикалов в хрусталике глаза имеет значение в предотвращении развития катаракты.

Фармакокинетика

Полностью всасывается и проникает в клетки всех тканей.

Роль системы цитохрома Р450 в организме человека

Метаболизм лекарств в печени происходит в две стадии. Первая стадия биотрансформации происходит под действием цитохрома Р450, монооксигеназы и цитохром С-редуктазы. В результате окислительных реакций образуются полярные группы и метаболиты. Цитохром Р450 играет важную роль в окислительных процессах, поскольку система цитохрома выполняет большую часть этой работы. Эта система представлена протеинами, которые начинают метаболизм в тонкой кишке, но большая часть происходит в печени.

Изоферменты цитохрома представлены более, чем 55 формами и каждый способен метаболизировать несколько лекарств, подходящих ему по структуре. Это создает основу для взаимодействия лекарственных средств, одновременно поступающих в организм и зная это, можно предупредить тяжелые побочные реакции медикаментов. Вот некоторые примеры взаимодействия ЛС. Препараты, которые повышают активность ферментов, называются стимуляторами. Например, рифампицин, карбамазепин, фенитоин — сильные стимуляторы системы цитохрома, и препарат, принятый одновременно и метаболизирующийся этой системой, будет быстро выводиться из организма, не оказывая своего действия. Следовательно, эти препараты нельзя принимать вместе.

Есть и другой вид взаимодействия, когда вместе с одним лекарством человек употребляет другой — ингибитор цитохрома (например, антидепрессанты, кетоконазол, фторхинолоны, омепразол, циметидин, метронидазол, хлорамфеникол и многие другие). При этом замедляется его метаболизм, увеличивается период полураспада, возрастает риск передозировки и развития побочных реакций.

Показания к применению

Раствор для инъекций:

• асфиксии новорожденных;
• отравления снотворными препаратами, алкоголем и наркотическими средствами;
• вирусный гепатит с печеночной комой;
• ишемические и дистрофические поражения миокарда;
• бронхиальная астма с дыхательной недостаточностью;
• пневмония;
• хроническая недостаточность кровообращения;
• тяжелые травмы;
• нарушения мозгового кровообращения;
• дыхательная недостаточность;
• операции на грудной клетке.

Глазные капли:

• дистрофия роговицы;
• кератит;
• помутнение роговицы.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к лошадиной сыворотке;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• возраст до 18 лет.

С осторожностью назначается больным, имеющим аллергические заболевания. Им рекомендуется проводить пробу.

Побочные действия

• Гиперемия кожи лица (при быстром введении);
• зуд, крапивница;
• гипертермия;
• озноб.

При применении глазных капель: кратковременное жжение, гиперемия конъюнктивы.

Цитохром С, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат Цитохром С вводится внутривенно или внутримышечно. Перед применением препарата необходимо проверить чувствительность к нему. Для этого внутрикожно вводят 0,1 мл и выжидают 30 минут. При отсутствии реакции (крапивница, покраснение лица, зуд) можно приступать к инъекциям. Доза составляет 10-20 мг 1-2 раза в день. Лечение проводят 14 дней.

При сердечной недостаточности — внутривенно капельно 20 мг в течение 6-8 часов, разведя в 200 мл физиологического раствора. Суточная доза колеблется от 30 мг до 80 мг.

В период после операции на сердце — внутривенно по 10 мг 2 раза в день.

При печеночной коме, шоке, отравлениях — 50-100 мг внутривенно капельно.

При асфиксии новорожденным сразу после рождения вводят в пупочную вену 10 мг.

При бронхиальной астме — внутримышечно по 5-10 мг 2 раза в день.

Перед проведением повторного курса делают биологическую пробу.

Передозировка

Сведения отсутствуют.

Взаимодействие

Не описано.

Условия продажи

Отпускается без рецепта.

Условия хранения

Температура хранения 8°C.

Срок годности

Все формы — 2 года.

Аналоги

Цито — Мак.

Отзывы о Цитохроме С

Отзывов об этом препарате нет, поскольку он используется в комплексном лечении гипоксических состояний или для предупреждения их. Поэтому сделать вывод об эффективности этого препарата не представляется возможным. Можно только доверять экспериментально-клиническим исследованиям. Так, например, это ЛС включалось в интенсивную терапию послеоперационного периода пациентам, перенесшим протезирования клапанов сердца. Инфузию препарат в дозе 0,5 г/кг проводили перед операцией и повторно сразу после операции. Был сделан вывод о его антигипоксической и противоишемшеской эффективности. Он повышает возможности сердечной мышцы в условиях ишемии, улучшает коронарный кровоток и сократительную функцию. Он оказался эффективным кардиопротектором в хирургии «открытого сердца».

Неоднократно изучался опыт применения этого препарата в остром периоде инфаркта миокарда. Хорошие результаты имеются при внутривенном введении этого препарата (даже разовом) в дозе 50-100 мг при отравлении окисью углерода.

Антиоксидантные свойства препарата используются при комплексном лечении диабетической нейропатии, для нормализации газообмена в системе «мать-плод» при фетоплацентарной недостаточности.

Цена Цитохрома С, где купить

Купить можно практически во всех аптеках городов России. Стоимость 5 ампул лиофилизата в аптеках Москвы составляет 1171-1135 руб., раствора — 1130-1135 руб.

Цитохром С р-р — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N001202/01

Торговое наименование препарата

Цитохром С

Международное непатентованное наименование

Цитохром C

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 флаконе содержится: активное вещество: цитохром С — 2,5 мг, вспомогательные вещества: 0,9% натрия хлорид- 9 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Метаболическое средство

Фармакодинамика:

Метаболическое средство, оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.

Фармакокинетика:

Быстро и полностью всасывается. Хорошо проникает в клетки органов и тканей.

Показания:

Цитохром С применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме: асфиксии новорожденных; тяжелых травмах; до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока), в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности, у больных с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью; при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой; при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации.

С осторожностью:

Данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось).

Способ применения и дозы:

Препарат применяют внутривенно и внутримышечно. Перед. применением Цитохрома С следует определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью внутрикожно вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). Если при этом в течении 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Препарат вводят внутривенно медленно или внутримышечно в количестве 10-20 мг 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 10-14 дней.

При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического. раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы и вводят внутривенно капельно (30-40 капель в минуту) в течение 6-8 часов. Суточная доза составляет 30-80 мг.

В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят внутривенно 2 раза в день по 10 мг на инъекцию. В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода), препарат назначают в количестве 50-100 мг. При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг.

При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно 2 раза в день в дозе 5-10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии. При значительных стрессовых нагрузках (деятельность в экстремальных условиях) препарат следует применять за 2 часа до нагрузки в дозе 60-100 мг одномоментно.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: гиперемия кожи лица, кожный зуд, крапивница; озноб, гипертермия (при быстром введении в вену). При быстром введении препарата может возникнуть озноб с повышением температуры. При длительном применении возможны: изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови, детоксицирующей функции печени.

Взаимодействие:

Не описано.

Особые указания:

Не описаны.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2,5 мг/мл.

Упаковка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2,5 мг/мл во флаконах вместимостью 5 мл, содержащих 4 мл препарата. По 5 флаконов в блистер из пленки ПВХ, 1 или 2 блистера в пачку из картона с инструкцией по применению.

Условия хранения:

2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Срок годности:

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 °С до 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Самсон-Мед» (ООО «Самсон-Мед»), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Самсон-Мед»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)