Циклон таблетка для мужчин инструкция по применению

Торговое название: Циклон

Действующее вещество (МНН):  Силденафил цитрат

Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав:

Каждая покрытая таблетка содержит:

Активное вещество: Силденафила цитрата эквивалентный Силденафилу 50 мг или 100 мг.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, крахмал (для пасты), метилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, вода очищенная, тальк очищенный, крахмал гликоллат натрия, красящее пленочное покрытие, метиленхлорид, изопропиловый спирт.

Описание:

Циклон 50 мг: от светло голубого до темно голубого, покрытые пленочной оболочкой, ромбовидные, с тиснением «50» на одной стороне и гладкие с другой стороны таблетки.

Циклон 100 мг: от светло голубого до темно голубого, покрытые пленочной оболочкой, ромбовидные, с тиснением «100» на одной стороне и гладкие с другой стороны таблетки.

Фармакотерапевтическая группа: Средства для коррекций потенции

Код АТХ: G04BE03

Фармакологические свойства:

Силденафила цитрата является мощным и селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ 5).

Физиологический механизм эрекции полового члена предполагает высвобождение окиси азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активизирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозин манофосфата (цГМФ)  и соответственно, расслабленно гладких мышц кавернозного тела, вследствие чего усиливается кровоток в половом члене.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на изолированное кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект  NO  на эту ткань посредством ингибирования ФДЭ 5, ответственной за распад цГМФ  в кавернозном теле. Это приводит к повышенно уровня цГМФ, в результате чего происходит расслабление гладких мышц и  усиление кровотока в кавернозном теле.

Поэтому применение сильденафила в рекомендованных дозах неэффективно при отсутствии сексуальной стимуляции.

Фармакодинамика:

Влияние Силденафила на эректильную дисфункцию:

В двойном слепом, плацебо-контролируемом перекрестном исследовании пациентов с нарушениями эрекции различной этиологии (органическими, психогенными, смешанными) результатом сексуальной стимуляции было наступление продолжительной эрекции, достаточной для полового акта, после назначения силденафила  в сравнении с плацебо.

Влияние силденафила на кровяное давление:

При применении препарата внутрь в дозе 100 максимальное снижение систолического артериального  давления (АД) в положении лежа в среднем 8,4мм рт.ст., а диастолического АД в положении лежа составляло 5.5 мм рт. ст. Более  выраженное, но подобным же образом преходящее на АД наблюдалось у пациентов, одновременно получавших нитраты.

Влияние Силденафила на гемодинамику:

Однократный прием Силденафила в дозе 100 мг не вызвал клинически значимых изменений в ЭКГ  у здоровых добровольцев.

Влияние Силденафила на зрение:

У некоторых пациентов через 1 ч после приема препарата в дозе 100 и 200 мг выявлено легкое и преходящее нарушение различные цвета (синего/зеленого), через 2 ч после приема эти изменения отсутствовали. Установленным механизмом нарушения цветного угнетение ФДЭ 6, которая участвует в  процессе передачи света в сетчатке. Силденафил не оказывает влияния на остроту зрения, чувствительность к контрасту,внутриглазное давление или диаметр зрачка.

Фармакокинетика:

Фармакокинетика Силденафила зависит от диапазонов доз применяемых внутрь.

Метаболизм препарата осуществляется  преимущественно в печени (главным образом при помощи изофермента цитохром Р450 3А4) с образованием активного метаболита, по свойствам аналогичного силденафилу.

Всасывание и распределение.

Препарат быстро всасывается через ЖГТ. После приема его внутрь натощак Силденафилmax достигается в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин). Абсолютная биодоступность в среднем составляет 41% (25%-63%). При приема силденафила в сочетании с жирной пищей скорость абсорбции снижается; Т max увеличивается на 60 мин, а Силденафилmax  снижается на 29%.

Объем распределения (Vd) силденафила в равновесном состоянии в среднем составляет 105 л, что указывает на его распределение в ткани. Силденафил и его  основной циркулирующий N- десметиловый  примерно на 96% связывается с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации  силденафила. У здоровых добровольцев, получавших силденафил, менее 0,002% (в среднем 188 нг) дозы

обнаруживали в сперме через 90 мин после приема.

Метаболизм и выведение.

Силденафила метаболизируется, главным образом, под действием цитохрома Р450 3А4 (основной путь) и цитохрома  Р450 2С9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени. Основной  циркулирующий метаболит, который образуется путем N- деметилирования силденафила, подвергается  метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность   в отношении ФДЭ 5 invitro  составляет примерно 50% активности самого силденафила.

Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковых силденафила.

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а период полувыведения (Т 1/2) в терминальную фазу 3-5 ч. Выводиться в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80 % дозы, введенной внутрь) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы, введенной внутрь).

Фармакокинетика в особых случаях.

На увеличение уровня силденафила в плазме крови (AUC) оказывают влияние следующие факторы:

– возраст более 65 лет (увеличение AUC на 40% );

– недостаточность функции печении (на пример цирроза печени, 84%);

– тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин, 100%);

– сопутствующий приема препаратов – ингибиторов цитохрома Р450 3А4 (например, эритромицина, 182%, Саквинавира, 210%).

Показания к применению:

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для получения удовлетворения от полового акта.

Силденафил эффективен только при наличии сексуального возбуждения!

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь.

Для большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг, препарат принимают примерно за 1 ч. до сексуальной активности, а после приема жирной пищи – за 1,5-2 час до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг.

Максимальная рекомендуемая кратность применения – 1 раз в сутки.

Побочное действие:

Нежелательные явления обычно имеют преходящий характер и бывают легкими или умеренно выраженными. Характер нежелательных явлений в исследованиях, связанных с подбором дозы был сопоставим с таковыми в исследованиях с фиксированными дозами, так как подобные исследования лучше отражают рекомендуемую схему применения.

Со стороны организма в целом: астения, боли, боли в животе, боли в спине, инфекция, гриппоподобный синдром.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: симптомы вазодилатации.

Со стороны желудочного – кишечного тракта: диарея, боли в животе, тошнота.

Со стороны опорно – двигательного аппарата: боли в спине, артралгии, миалгии.

Со стороны нервной системы: головокружение, повышение мышечного тонуса, бессонница.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, фарингит, ринит, синусит, инфекции дыхательных путей, нарушение дыхания.

Дерматологические реакции: сыпь.

Со стороны органов чувств: изменение зрения (легкое и преходящее; главным образом изменение цвета объектов, а также усиление восприятия света и нарушение четкости зрения), конъюнктивит.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевыводящих путей , нарушение функции предстательной железы.

В постмаркетинговых наблюдениях встречались сообщения о случаях продолжительной эрекции и / или приапизма.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан к применению у больных, получающих или с перерывами донаторы окиси азота, органические нитраты или нитраты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, применяемых постоянно или в экстренных случаях.

Беременность и лактация

Препарат не предназначен для применения у женщин и детей. Адекватных и хорошо контролируемых испытаний при беременности и лактации у женщин не проводилось.

Лекарственное взаимодействие

Влияние других препаратов на силденафил.

Циметидин (800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором цитохрома Р450 3А4, в исследованиях invitro, при одновременном приеме с силденафилом, вызвал повышение концентрации последнего в плазме на 56% у здоровых добровольцев.

Однократной приеме Силденафила в дозе 100 мг одновременно с эритромицином,специфическим ингибитором цитохрома  Р450 3А4 (при приеме эритромицина 2 раза /сут по 500 мг в течение 5 дней) на фоне достижения постоянного уровня эритромицина в крови, способстволвал увеличению AUC Силденафила на 182%. Также при одновременно приеме Силденафила в дозе 100 мг и саквинавира, являющего как ингибитором ВИЧ – протеазы, так и ингибитором цитохрома Р450 3А4 (при приеме саквинавира 3 раза / сут в дозе 1200 мг) на фоне достижения постоянного уровня саквинавира в крови, максимальная концентрация Силденафила в крови повышалась на 140%, а AUC увеличивалась на 120%. Силденафил не оказывал влияния

на фармакокинетические параметры саквинавира.

Одновременное применение Силденафила (однократно в дозе 100 мг) и ритонавира, являющего ингибитором ВИЧ- протеазы и достаточно сильным ингибитором цитохрома  Р450 (в дозе по 500 мг 2 раза/сут) на фоне достижения постоянного уровня ритонавира в крови, С max  увеличивалась на 300% (4- кратно), а AUC на 1000% (11- кратно). Через 24 часа уровень Силденафила плазме крови составлял 200 нг/мл (сравнительная концентрация при однократном применении одного Силденафила через 24 ч составила 5 нг/мл). Это согласуется  с действием  ритонавира на целый ряд препаратов, Являющихся  субстратами

Цитохрома Р450.  Силденафил  не оказывал влияния на фармакокинетические параметры

Ритонавира.

Популяционный фармакокинетический  анализ  результатов  клинического исследования продемонстрировал снижение   клиренса  силдинафила  при одновременном  применении ингибиторов цитохром Р450 3А4 (таких, как кетоконазол, итраконазол, эритромитцин).

Однократный прием антацида (магния гидроксид/алюминия  гидроксида) не влиял  на биодоступность силдинафила.

Результаты фармакокинетических исследований пациентов, принимавших участие в клинических испытаниях  испытаниях  силдинафила показали, что ингибиторы цитохрома Р450 2С9 (такие как толбутамид, варфарин), цитохрома Р 450 2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические  антидепрессанты), тиазиды  и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция не влияют на фармакокинетические параметры силдинафила.

Влияние силдинафила на другие препараты.

У больных с артериальной гипертензией признаков взаимодействия  силдинафила (100мг) с амлодипином не выявлено.

Силденафил (50мг) не вызывал дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150мг).

Силденафил (50 мг) не усиливал гипотензивное действие  этанола у здоровых добровольцев при максимальном уровне этанола в крови в средним 80мг/мл.

Особые указания

Сексуальная активность представляет определенный риск при заболеваниях сердца;

В связи с этим перед началом терапии силденафилом  следует провести обследование сердечно-сосудистой  системы.

В клинических исследованиях силдинафил оказывал системное вазодилатирующее действие, которое  приводит к преходящему снижению АД. До назначения препарата  врач должен тщательно взвесить риск нежелательных проявлений вазодилатирующего действия у пациентов  с различными  сопутствующими заболеваниям, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у болных с обструкцией левого желудочка (например, аортальный стеноз,  гипертрофическая кардиомиопатия), а также редко  встречающейся множественной атрофией различных  систем, проявляющейся тяжелым  нарушением автономного контроля АД.

Из-за  отсутствия сведений о безопасности применения силдинафила, препарат следует использовать с осторожностью следующим группам пациентов:

– перенесших  инфаркт  миокарда,   страдающих  нарушением  мозгового кровообращения, а также  угрожающей жизни аритмией в течение последних  6месяцев;

– страдающих ортостатической  гипотензией  (АД 90/50) или гипертензией (АД170/110);

– страдающих сердечной недостаточностью или ишемической болезнью сердца, обусловленной   нестабильной стенокардией.

– с наследственным  пигментным ретинитом, имеющих наследственные нарушения, связанные с синтезом фосфодиэстераз  сетчатки.

– у больных с анатомической деформацией полового члена (например, ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) и у пациентов с заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма  (такими как серповидно-клеточная анемия,множественная миелома или лейкемия).

Препараты, предназначенные для лечения  нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых  сексуальная  активность нежелательна. Кроме того, безопасность и  эффективность силдинафила  при применении  в комбинации с другими средствами предназначенными для лечения нарушений эрекции, не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.

При применении препарата у больных в возрасте более 65 лет, пациентов о нарушениями фуекции печени, пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов, получающих одновременно препараты – ингибиторы цитохрома   Р450 3А4 (например, эритромицин, саквинавир) происходит повышение уровня Силденафила в плазме. Это может способствовать как увеличению эффективности препарата, так и возможности появления побочных аффектов. Подобным группам больных целесообразно назначение препарата в дозе 25 мг/сут.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Препарат может вызвать головокружение и нарушение зрения, поэтому пациенты должны оценить свою реакцию на препарат перед тем, как садиться за руль автомобиля или пользоваться техникой.

Передозировка:

В исследованиях у здоровых добровольцев при однократном приеме препарат в дозах до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме Силденафила в более низких дозах, но встречались чаще.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ ускоряет клиренс креатинина Силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводиться с мочой.

Срок годности:

3 года

Не применять после истечения срока годности

Условия Хранения:

Хранить в темном месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:

1 или 4 таблетки  по 50/100мг в блистере, один блистер в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту врача

Силденафила цитрат Гиперчувствительность к активному веществу или любому из наполнителей. В соответствии со своим известными воздействием на путь оксида азота / циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, поэтому его совместное применение с донорами оксида азота (например, амилнитритом) или нитратами в любой форме противопоказано. Средства для лечения эректильной дисфункции, в том числе силденафил, не должны использоваться у людей, для которых сексуальная активность нецелесообразна (например, больные с тяжелыми сердечнососудистыми заболеваниями, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность). Он противопоказан пациентам, которые имеют потерю зрения на один глаз из-за передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (NAION), независимо от того, был этот эпизод связан или нет с предыдущим воздействием ингибитора ФДЭ-5. Безопасность силденафила не изучена в следующих подгруппах пациентов и его использование поэтому противопоказано: тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия (артериальное давление <90/50 мм рт.ст.), новейшая история инсульта или инфаркта миокарда и известные наследственные дегенеративные расстройства сетчатки, такие как пигментный ретинит (меньшинство из этих пациентов имеют генетические расстройства сетчатки фосфодиэстераз). Дапоксетина гидрохлорид Гиперчувствительность к активному веществу или любому из наполнителей. Значительные патологические сердечные заболевания, такие как: • Сердечная недостаточность (класс NYHA II-IV); • Аномалии проводящей системы, такие как АВ-блокада или синдром слабости синусового узла; • Значительная ишемическая болезнь сердца; • Значительный клапанный порок; • Наличие обмороков в анамнезе. Наличие в анамнезе мании или тяжелой депрессии. Одновременное лечение ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), или в течение 14 дней после прекращения приема препарата с ИМАО. Точно так же, лечение ИМАО не должно осуществляться в течение 7 дней после того, как был прекращен прием дапоксетина. Сопутствующая терапия тиоридазином, или в течение 14 дней с момента прекращения лечения с тиоридазином. Точно так же, лечение тиоридазином не должно осуществляться в течение 7 дней после того, как был прекращен прием дапоксетина. Сопутствующее лечение ингибиторами обратного захвата серотонина [селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонин-норадреналина (SNRIs), трициклические антидепрессанты (ТЦА)] или другие лекарственные / растительные продукты с серотонинергическим эффектом [например, L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, литий, зверобой продырявленный)] или в течение 14 дней после прекращения приема препарата с этими лекарственными / растительными продуктами. Аналогичным образом, прием этих лекарственных / растительных продуктов не должен осуществляться в течение 7 дней после прекращения приема дапоксетина. Сопутствующее лечение мощными ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол, итраконазол, ритонавир, саквинавир, телитромицин, нефазадон, нелфинавир, атазанавир и т.д. Средняя и тяжелая печеночная недостаточность.

ЦИКЛОН таблетки

Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited (Индия) и другие

Активные вещества:

Силденафил, силденафила цитрат и дапоксетина гидрохлорид

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

Цена:
от 15 000 сум

Цены ЦИКЛОН таблетки в аптеках

ЦИКЛОН таблетки 100 мг N4

WELL MED PHARM, ИП ООО

ЦИКЛОН таблетки 50мг N4

Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited

ЦИКЛОН таблетки 50 мг N4

WELL MED PHARM, ИП ООО

ЦИКЛОН таблетки 100мг

Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited

ЦИКЛОН DX таблетки 100мг/60мг N4

Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited

ЦИКЛОН таблетки 50мг N1

Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited

ЦИКЛОН DX таблетки 50мг/30мг N4

Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited

ЦИКЛОН DX таблетки 100мг/60мг N1

Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Coral Laboratories Limited

ЦИКЛОН DX таблетки 50мг/30мг N1

Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Coral Laboratories Limited

Инструкция ЦИКЛОН таблетки

Показания к применению

Циклон DX показан взрослым мужчинам с эректильной дисфункцией, которые неспособны достигать или поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для успешного полового акта.

Противопоказания

Силденафила цитрат
Гиперчувствительность к активному веществу или любому из наполнителей.
В соответствии со своим известными воздействием на путь оксида азота / циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, поэтому его совместное применение с донорами оксида азота (например, амилнитритом) или нитратами в любой форме противопоказано.
Средства для лечения эректильной дисфункции, в том числе силденафил, не должны использоваться у людей, для которых сексуальная активность нецелесообразна (например, больные с тяжелыми сердечнососудистыми заболеваниями, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность).
Он противопоказан пациентам, которые имеют потерю зрения на один глаз из-за передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (NAION), независимо от того, был этот эпизод связан или нет с предыдущим воздействием ингибитора ФДЭ-5.
Безопасность силденафила не изучена в следующих подгруппах пациентов и его использование поэтому противопоказано: тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия (артериальное давление <90/50 мм рт.ст.), новейшая история инсульта или инфаркта миокарда и известные наследственные дегенеративные расстройства сетчатки, такие как пигментный ретинит (меньшинство из этих пациентов имеют генетические расстройства сетчатки фосфодиэстераз).

Дапоксетина гидрохлорид
Гиперчувствительность к активному веществу или любому из наполнителей.
Значительные патологические сердечные заболевания, такие как:
• Сердечная недостаточность (класс NYHA II-IV);
• Аномалии проводящей системы, такие как АВ-блокада или синдром слабости синусового узла;
• Значительная ишемическая болезнь сердца;
• Значительный клапанный порок;
• Наличие обмороков в анамнезе.
Наличие в анамнезе мании или тяжелой депрессии.
Одновременное лечение ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), или в течение 14 дней после прекращения приема препарата с ИМАО. Точно так же, лечение ИМАО не должно осуществляться в течение 7 дней после того, как был прекращен прием дапоксетина.
Сопутствующая терапия тиоридазином, или в течение 14 дней с момента прекращения лечения с тиоридазином. Точно так же, лечение тиоридазином не должно осуществляться в течение 7 дней после того, как был прекращен прием дапоксетина.
Сопутствующее лечение ингибиторами обратного захвата серотонина [селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонин-норадреналина (SNRIs), трициклические антидепрессанты (ТЦА)] или другие лекарственные / растительные продукты с серотонинергическим эффектом [например, L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, литий, зверобой продырявленный)] или в течение 14 дней после прекращения приема препарата с этими лекарственными / растительными продуктами. Аналогичным образом, прием этих лекарственных / растительных продуктов не должен осуществляться в течение 7 дней после прекращения приема дапоксетина.
Сопутствующее лечение мощными ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол, итраконазол, ритонавир, саквинавир, телитромицин, нефазадон, нелфинавир, атазанавир и т.д.
Средняя и тяжелая печеночная недостаточность.

Фармакологическое действие

Силденафил быстро всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Cmaxсоставляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmaxувеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила.
Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9.
Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T1/2равен около 4 ч.
Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени — с мочой (примерно 13% дозы).
У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.
При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.
У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.
Дапоксетина гидрохлорид имеет характерный фармакокинетический профиль. Прочие СИОЗС достигают наибольшей эффективности не менее чем через две недели, в то время, как Дапоксетин гидрохлорид достигает максимальной концентрации в плазме крови менее чем через час после приема и полностью выводится из организма в течение одного-двух часов.
В последующие 24 часа (после употребления препарата) его концентрация в плазме крови составляет менее 5 процентов от максимальной. Препарат быстро усваивается и выводится из организма, что позволяет принимать его ежедневно.
Дапоксетин метаболизируется в течение 2-3 часов,его содержание в плазме крови уменьшается примерно на 50 процентов от максимальной концентрации. Таким образом оптимальный эффект достигается после 30 минут после приема препарата.

Побочные эффекты

Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у детей

Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При беременности и кормлении

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Основные сведения

• От чего?

• Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ЦИКЛОН таблетки

ЦИКЛОН таблетки 100мг

ЦИКЛОН DX таблетки 100мг/60мг N4

ЦИКЛОН таблетки 50мг N1

ЦИКЛОН DX таблетки 50мг/30мг N4

Зарегистрирован ли препарат ЦИКЛОН таблетки в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЦИКЛОН таблетки и какая страна происхождения?

Препарат ЦИКЛОН таблетки производится компанией Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited (Индия) Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Coral Laboratories Limited (Индия) WELL MED PHARM, ИП ООО (Узбекистан).

Для лечения чего используется данный препарат?

Сколько стоит препарат ЦИКЛОН таблетки в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата ЦИКЛОН таблетки — от 15 000 сум.

ЦИКЛОН таблетки продается по рецепту?

ЦИКЛОН таблетки не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате ЦИКЛОН таблетки. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги ЦИКЛОН таблетки

Материа Медика Холдинг, НПФ, ООО (Россия)

Dong-A ST Co., Ltd (Корея)

Активные вещества

Уденафил

Isshaan Healthcare Pvt.Ltd (Индия)

Активные вещества

Витания снотворная, Гигрофила колючая, Мумие, Муска�…

Triumph Resources LTD, Англия произведено: Credence Remedies Private Limited (Индия)

Kusum Healthcare Pvt. Ltd. (Индия)

Avantika Medex Pvt. Ltd., Индия произведено: Nucleus Formulation Pvt. Ltd. (Индия) и другие

Цены: от 30 100 сум

Remedy Group СП OOO (Узбекистан) и другие

Цены: от 32 000 сум

Remedy Group, СП ООО для Zefer Pharma Ltd (Узбекистан)

Цены: от 33 600 сум

Remedy Group, СП ООО для Citco Chemicals Ltd (Узбекистан)

Цены: от 28 000 сум

Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю.Юнусова АН РУз (Узбекистан)

Sydler Remedies Pvt. Ltd. (Индия) и другие

Активные вещества

Силденафила цитрат

Фарева Амбуаз (Франция)

Активные вещества

Силденафил

КРКА, д.д., Ново место, АО (Словения)

Активные вещества

Силденафил

Combitic Global Caplet Pvt. Ltd. (Индия)

Активные вещества

Силденафила цитрат

Цены: от 11 000 сум

«Marham Daru Company» (Иран)

Активные вещества

Силденафила цитрат

Nika Pharm (Узбекистан) и другие

Активные вещества

Силденафил

Цены: от 17 100 сум

Agio Pharmaceutical Limited (Индия)

Активные вещества

Силденафила цитрат

Rhydburg Pharmaceuticals Limited (Индия)

Активные вещества

Силденафила цитрат

Isshaan Healthcare Pvt. Ltd (Индия) и другие

Активные вещества

Силденафил, Силденафила цитрат

Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd (Индия)

Активные вещества

Силденафила цитрат

Цены: от 8 300 сум

Алфавитный указатель препаратов

• А
• Б
• В
• Г
• Д
• Е
• Ё
• Ж
• З
• И
• Й
• К
• Л
• М
• Н
• О
• П
• Р
• С
• Т
• У
• Ф
• Х
• Ц
• Ч
• Ш
• Щ
• Э
• Ю
• Я
• A-Z
• 0-9

• Apteka.uz
• Лекарства
• ЦИКЛОН