Цереглиа
МНН: Холина альфосцерат
Производитель: Киевский витаминный завод ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Choline alfoscerate
Информация о регистрации в РК:
05.06.2020 — 05.06.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Цереглиа
Международное непатентованное название
Холина альфосцерат
Лекарственная форма, дозировка
Капсулы мягкие, 400 мг
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.
Парасимпатомиметики.
Парасимпатомиметики другие. Холин альфосцерат.
Код
АТХ N07AX02
Показания к применению
— дегенеративно-инволюционные мозговые
психоорганические синдромы или вторичные последствия
цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные
нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые
характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания,
дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением
способности к концентрации;
— изменения в эмоциональной и поведенческой
сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к
окружающей среде;
— псевдодепрессия у людей пожилого
возраста.
Перечень сведений, необходимых до начала
применения
Противопоказания
— известная гиперчувствительность
к лекарственному средству или к его компонентам
— наследственная
непереносимость фруктозы
— пациентам с психосоматическим синдромом,
при тяжелом психомоторном возбуждении
— период беременности или
кормления грудью
Взаимодействия с другими
лекарственными препаратами
Клинически значимое взаимодействие
препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Специальные предупреждения
Если у пациента
установлена непереносимость некоторых
сахаров, следует
проконсультироваться
с врачом, прежде чем принимать даное
лекарственное средство.
Применение в
педиатрии
Опыт применения лекарственного препарата у
детей отсутствует.
Во время беременности или лактации
Лекарственное средство
противопоказано
для
применения в период беременности или в период кормления грудью.
Особенности
влияния на
способность
управлять
транспортным
средством или
потенциально
опасными
механизмами
Лекарственное средство
не влияет на управление автотранспортом и работе с другими
механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Лекарственное средство применять только
взрослым.
Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в
сутки.
Продолжительность лечения врач определяет
индивидуально.
Меры, которые необходимо принять в
случае передозировки
При передозировке лекарственным средством
Цереглиа, которое может проявляться тошнотой, беспокойством,
возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата.
Терапия
симптоматическая.
Описание нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и
меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Как правило, лекарственное
средство хорошо переносится даже при
длительном применении.
В течении первых дней или недель лечения
могут возникать такие проявления побочных реакций: тревожность,
ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют
прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.
Возможно возникновение тошноты (которая
главным образом является следствием вторичной допаминергической
активации), снижение артериального давления, головная боль.
Очень редко:
Возможны абдоминальная
боль и кратковременная спутанность
сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу лекарственного
средства.
Возможны реакции гиперчувствительности,
включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение
кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр
экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
«Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг»
Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна капсула
содержит
активное
вещество — холина альфосцерата 400 мг,
вспомогательные
вещества: вода очищенная, глицерин,
оболочка
капсулы: желатин, сорбит жидкий, частично
дегидратированный, глицерин, титана диоксид (Е 171), железа оксид
желтый (Е 172), натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), натрия
пропилпарагидроксибензоат (Е 217).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мягкие желатиновые капсулы овальной формы,
со швом, непрозрачные, светлого желто-коричневого цвета.
Содержимое капсулы – прозрачная
бесцветная или слегка желтоватая вязкая жидкость.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке
из пленки поливинилхлоридной со слоем
поливинилдихлорида цветной непрозрачной и фольги алюминиевой печатной
лакированной.
По 1 или 3 контурные ячейковые упаковки
вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и
русском языках вкладывают в пачку
из картона.
Срок хранения
2 года
Не применять
по истечении
срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при
температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о производителе
АО
«КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД»,
Украина
04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38
Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044)
461-03-01
Web-сайт:
www.vitamin.com.ua
Держатель регистрационного удостоверения
АО
«КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД»,
Украина
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства
Представительство: АО
«КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ
ЗАВОД»
Адрес:
050008,
Республика
Казахстан,
г.
Алматы,
проспект
Абая
109
В,
оф.
16А
Тел.:
+7
(727)
356
88 50;
е-mail:
ossadchiy@mail.ru
п.17_Цереглиа_ИМП_ЛВ_.docx | 0.03 кб |
Цереглиа_ЛВ_каз_тексер_лд_.doc | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Производитель:
Киевский витаминный завод, Украина
Срок годности:30.04.2025
* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
СОСТАВ
действующее вещество: холина альфосцерат;
1 капсула содержит холина альфосцерат 400 мг;
вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика. Цереглиа является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холин альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав лекарственного средства входит 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Цереглиа положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Цереглиа улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Цереглиа улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга. Фармакокинетика. В среднем абсорбируется около 88 % введенной дозы лекарственного средства. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45 % от концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Лишь 15 % лекарственного средства выводится с мочой и желчью.
ПОКАЗАНИЯ
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Известная гиперчувствительность к лекарственному средству или к его компонентам. Пациентам с психосоматическим синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении. Период беременности или кормления грудью.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсульти-роваться с врачом, прежде чем принимать даное лекарственное средство.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Лекарственное средство применять только взрослым. Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Состав
діюча речовина: холіну альфосцерат;
1 капсула містить холіну альфосцерату 400 мг;
допоміжні речовини: гліцерин, вода очищена;
оболонка капсули: желатин, сорбіт рідкий, частково дегідратований, гліцерин, натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172).
Лікарська форма
Капсули м’які.
Основні фізико-хімічні властивості: м’які желатинові капсули овальної форми, зі швом, непрозорі, світлого жовто-коричневого кольору. Вміст капсули – прозора безбарвна або злегка жовтувата в’язка рідина.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему.
Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Церегліа® є засобом, який відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холін альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу лікарського засобу входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Церегліа® позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.
Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Церегліа® покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Церегліа® покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
Фармакокінетика.
В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози лікарського засобу. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % лікарського засобу виводиться з сечею та жовчю.
Показания
Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Противопоказания
Відома гіперчутливість до лікарського засобу або до його компонентів.
Пацієнтам із психотичним синдромом, при тяжкому психомоторному збудженні.
Період вагітності або годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особливості щодо застосування
Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності або в період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.
Способ применения и дозы
Лікарський засіб застосовувати лише дорослим.
Приймати по 1 капсулі 2 або 3 рази на добу.
Тривалість лікування лікар визначає індивідуально.
Діти. Досвід застосування лікарського засобу дітям відсутній.
Побочные реакции
Як правило, лікарський засіб добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.
Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривожність, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози.
Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу лікарського засобу.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри. Може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Передозировка
При передозуванні лікарським засобом Церегліа®, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату.
Терапія симптоматична.
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
2 роки.
Категорія відпуску
За рецептом.
Регистрационные данные
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16976/01/01 закончился 10.04.2023
Цереглиа инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Цереглиа капсулы 400 мг. Описание и применение Tsereglia, аналоги и отзывы. Инструкция Цереглиа капсулы утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: холина альфосцерат;
1 капсула содержит холина альфосцерат 400 мг.
вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная.
оболочка капсулы: желатин, сорбит жидкий, частично дегидратированный, глицерин, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).
Лекарственная форма
Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы, со швом, непрозрачные, светлого желто-коричневого цвета. Содержимое капсулы — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая вязкая жидкость.
Фармакологическая группа
Средства, влияющие на нервную систему.
Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
Код АТХ N07A X02.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Цереглиа® является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холин альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав лекарственного средства входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Цереглиа® положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Цереглиа® улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Цереглиа® улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика.
В среднем абсорбируется около 88% введенной дозы препарата. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Лишь 15% лекарственного средства выводится с мочой и желчью.
Клинические характеристики
Цереглиа Показания
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лекарственному средству или к его компонентам.
Пациентам с психосоматическими синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении.
Период беременности и кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особенности применения
Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью
Лекарственный препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.
Способ применения Цереглиа и дозы
Лекарственное средство применять только взрослым.
Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Дети
Опыт применения лекарственного средства у детей отсутствует.
Передозировка
При передозировке лекарственным средством Цереглиа®, которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата.
Побочные эффекты
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
В течение первых дней или недель лечения могут возникать такие проявления побочных реакций: тревожность, возбуждение, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.
Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Срок годности Цереглиа
2 года.
Условия хранения Цереглиа
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 капсул в блистере, по 1 или 3 блистера в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Киевский витаминный завод».
Местонахождение производителя
04073, Украина, г. Киев, ул. Копылевская, 38.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Цереглиа только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://www.vitamin.com.ua — АО «Киевский витаминный завод»
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Цереглиа |
Производитель: | АО «Киевский витаминный завод» |
Форма выпуска: | капсулы мягкие по 400 мг, по 10 капсул в блистере, по 1 или 3 блистера в пачке из картона |
Регистрационное удостоверение: | UA/16976/01/01 |
Дата начала: | 04.10.2018 |
Дата окончания: |
10.04.2023 |
МНН: | Choline alfoscerate |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 капсула содержит холина альфосцерат 400 мг |
Фармакологическая группа: | Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат. |
Код АТХ: | N07AX02 |
Заявитель: | АО «Киевский витаминный завод» |
Страна заявителя: | Украина |
Адрес заявителя: | Украина, 04073, г.. Киев, ул. Копылевская, 38 |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Моно |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
N | Средства, действующие на нервную систему |
N07 | Средства, действующие на нервную систему |
N07A | Парасимпатомиметики |
N07AX | Другие парасимпатомиметики |
N07AX02 |
Холина альфосцерат
|
Оплатить заказ вы можете:
- В аптеке наличными при получении
- В аптеке при наличии терминала банковской картой Visa, MasterCard, Maestro при получении.
Заказы доставляются в аптеки по Украине бесплатно в течение 1-2 рабочих дней.
Доставка Новой Почтой по Украине.
Оплата:
- заказ до 500 грн – доставляются за счет покупателя;
- заказ от 500 грн доставляются БЕСПЛАТНО, покупатель оплачивает только послеоплату.
Сроки доставки от трёх до пяти дней
Доставка курьером
Заказы доставляются день в день или на следующий день (зависит от времени создания заказа).
Способы оплаты заказов с курьерской доставкой
- Оплата наличными курьеру по факту получения товара.
- Оплата картой курьеру по факту получения товара.
ВАЖНО: доставка по адресу не распространяется на рецептурные лекарственные препараты, препараты из перечня наркотических средств; психотропные, сильнодействующие или ядовитые вещества, а также препараты, требующие особых условий хранения и транспортировки.
Apteka.com гарантирует, что ни один товар не будет выпущен в продажу без прохождения процедуры входного контроля. Проводят входной контроль специалисты с высшим фармацевтическим образованием, имеющие не менее 2-х лет стажа работы по специальности.
Сама процедура проведения входного контроля происходит следующим образом: сначала проверяются все сопроводительные документы – приходная накладная, сертификаты качества, другая необходимая документация качества. Также проверяется наличие запретов на ту или иную продукцию, чтобы избежать попадание на склад забракованной.
Если с документами все в порядке, то провизор разрешает открыть машину, осматривает груз, санитарное состояние кузова, измеряет температуру в кузове с помощью электронного термометра (пирометра) и запрашивает данные мониторинга температуры за все время транспортирования товара. На этом же этапе провизор идентифицирует продукцию, требующую особых условий хранения (холод или прохладное место) и контролирует немедленное перемещение в соответствующие холодильные камеры. Только убедившись, что все требования соблюдены, провизор разрешает выгрузку товара.
Следующий этап — визуальный осмотр. Провизор осматривает состояние упаковки, тары, внешний вид лекарственного средства. Внимательно изучаются маркировка и инструкция.
В случае сомнения, провизор вскрывает упаковку и проверяет размер, форму, цвет, однородность, количество единиц в упаковке, наличие загрязнений. При малейших сомнениях в качестве — продукция помещается в зону карантина и, если речь идет о лекарственных средствах, передается на контроль в Гослекслужбу.
Если входной контроль успешно пройден, то ставится соответствующая отметка на приходной накладной и товар разрешается оприходовать на аптечный склад.
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе.
Получая свой заказ, проверьте соответствие тому, что было заказано, количество товаров, их цены, целостность, цвет (если это изделие может отличаться от фото на сайте), сроки годности.
Гарантия на медицинские приборы оформляется в аптеке в момент покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и попросить поставить печать аптеки.
После получения товара и чека о его оплате, если товар был надлежащего качества, средства за покупку не возвращаются согласно Постановлению Кабинета Министров от 19 марта 1994 г. №172.