Цефтонит инструкция по применению в ветеринарии для коров при мастите

Контакты для обращений

Авторы статьи:

Авдеенко B., доктор ветеринарных наук, Саратовский государственный аграрный университет имени Н. И. Вавилова

Новикова С. В., кандидат биологических наук, руководитель группы доклинических исследований Компании NITA-FARM

Сазонов А. А., кандидат химических наук, руководитель группы разработки препаратов Компании NITA-FARM

Мастит диагностируется более чем у 30,0% коров и является основной проблемой промышленного животноводства. В статье представлены данные о 100%-ной эффективности инъекционного препарата «Цефтонит®» при лечении клинического мастита в период лактации без ограничения по молоку.

Молочное скотоводство имеет большое социально-кономическое значение, в связи с этим вопросы, связанные с производством качественного молока, выходят на первое место. В условиях интенсивного производства молока часто регистрируются нарушения функции молочной железы [1, 2]. Клинический мастит у лактирующих коров широко распространен и наносит огромный экономический ущерб производителям молока в связи с недополучением и снижением качества молока, преждевременной выбраковкой коров, заболеваемостью новорожденных телят и затратами на лечение [3, 4]. Кли­ническая форма мастита диагностируется более чем у 30% лактирующих коров. В европейских странах около 38% от общей суммы прямых расходов на молочное стадо прихо­дится на диагностику, лечение и профилактику клинических форм мастита [5].
Для системного лечения клинического мастита применяют антибиотики: пенициллин, стрептомицин, неомицин, эритромицин и др. Препараты на их основе обладают невысокой эффективностью и ограничениями по использованию молока после их применения.

Компания «НИТА-ФАРМ» разработала и вывела на рынок новый препарат «Цефтонит®» без ограничения по молоку, на основе антибиотика нового поколения из группы цефалоспоринов — высокоэффективного при лечении маститов.

Препарат «Цефтонит®» в качестве действующего вещества содержит цефтиофур — антибиотик, специально разработанный для применения у крупного рогатого скота. Он обладает повышенной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, сохраняя при этом высокую активность против грамположительных бактерий. Следует также отметить повышенную гидролитическую стабильность препарата в отношении (3-лактамаз, которые разрушают цефалоспорины предыдущих поколений и пенициллины [б].
Целью данного исследования являлось определение терапевтической эффективности при системном применении препарата «Цефтонит®» производства ЗАО «Нита-Фарм» (Россия) на основе цефтиофура при лечении клинического мастита в период лактации в сравнении с препаратом на основе цефкинома сульфата и выяснение возможных ограничений по использованию молока вследствие при­сутствия антибиотиков.

Материалы и методы исследования

Работа проводилась на базе ЗАО Агрофирма «Волга» Марксовского района и ФГУП «Муммовское» МСХА им. К.А. Тимирязева Аткарского района Саратовской области на лактирующих коровах симментальской и черно-пестрой пород с диагнозом клинический мастит (п=34). Диагностика серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов осуществлялась по клиническим признакам.

Клиническую картину заболеваний вымени лактирующих коров отслеживали в течение всего опыта, до восстанов­ления функции молочной железы. Для лечения мастита у коров использовали препарат «Цефтонит®» производства ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который применяли в сравнении с импортным препаратом, содержащим в своем составе 25 мг/мл цефкинома сульфата. Препараты вводили паренте­рально согласно схеме, представленной в таблице 1.

Таблица 1. Схема применения препаратов

Эффективность терапии оценивали по клиническим признакам и результатам применения тестов: «Масттест» (производство ЗАО «Агрофарм») и пробы отстаивания.

Животные считались здоровыми, если тесты давали отрицательный результат. Анализ на содержание антибиотиков в молоке делали с использованием BRT теста (производство AIM, Германия). Забор молока проводили до применения препаратов, через 24, 48, 72 часа и на 5-е сутки после начала лечения. Контроль состояния вымени при помощи теста на скрытый мастит осуществляли в течение 21 дня после выздоровления животных.

Результаты и их обсуждение

Результаты опытов по применению препаратов, содержащих в своем составе цефтио­фур гидрохлорид (1 и 2 группа) и цефкином сульфат (3 и 4 группа), отображены в таблице 2.

Таблица 2. Терапевтическая эффективность препаратов, содержащих в своем составе цефкином сульфат и цефтиофур гидрохло-фибринозном и гнойно-катаральном маститах

Представленные данные свидетельствуют, что при пяти­кратном применении препарата «Цефтонит®» достигается 100%-ная эффективность при серозно-фибринозном и гнойно-катаральном маститах, срок выздоровления составляет от4 до 5 суток. Рецидив в форме субклинического мастита наблюдался в 33,33% случаев в отличие от препарата на основе цефкинома сульфата. Применение препарата на основе цефкинома сульфата в течение 5 дней при серозно-фибринозном и гнойно-катаральном маститах обеспечило 100,0-ную% эффективность при среднем сроке выздоров­ления 5 суток, рецидив наблюдался в 44,44% случаев.

Таким образом, для получения 100%-ной терапевтической эффективности с допустимым процентом рецидива при терапии серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов необходимо пятикратное применение препарата «Цефтонит®» в дозе 1,0 мл на 50 кг массы тела животного с интервалом в 24 ч.

Полученные результаты позволяют рекомендовать препарат «Цефтонит®» для лечения мастита у коров, в том числе в составе комплексной терапии.

Отсутствие антибиотиков в молоке является одним из факторов, определяющих возможность применения пре­паратов на молочном стаде без сроков ожидания по молоку.

Препараты на основе цефтиофура можно применять лактирующим животным без ограничений, при лечении бактериальных инфекций. Это достигается за счет того, что при использовании согласно инструкции, концентрация препарата не превышает нормативов, установленных Сан-ПиН 2.3.2.2871-11 для молока, что подтверждается исследованиями, проведенными как в России, так и за рубежом [7]. Однако оставалось опасение, что в связи с изменениями в тканях, вызванными маститом, цефтиофур будет выделяться с молоком в количествах, превышающих допустимую норму. Поэтому нами было проведено исследование на наличие антибактериальных препаратов в молоке. Исследование проводилось до начала введения препаратов, во время лечения и после выздоровления животных (табл. 3).

Таблица 3 Показатели секрета молочной железы у коров до и после применения «Цефтонит®» и препарата на основе Цефкином сульфата

Как видно из представленных данных, после однократного и последующих введений препарата «Цефтонит®» в молоке коров, больных маститом, ни в одной из проб не было обнаружено антибиотиков. После введения препарата на основе цефкинома сульфата во всех пробах молока был обнаружен антибиотик, что соответствует ограничениям, прописанным в инструкции по применению. Таким образом, можно с уверенностью заявить, что применение препарата «Цефтонит®» при лечении маститов не приводит к выбраковке молока из-за наличия в нем антибиотиков.

Заключение:

Основываясь на полученных данных, можно сделать выводы:

• «Цефтонит®» высокоэффективен при лечении серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов у коров путем пятикратного применения в дозе 1,0 мл/ 50 кг м.ж., 1 раз в 24 ч, с обязательным контролем излеченности при помощи теста на скрытый мастит;
• препарат имеет удобную дозировку — 1 мл на 50 кг в отличие от импортного аналога, доза которого составляет 1 мл на 25 кг;
• «Цефтонит®» не обнаруживается BRTтестом фирмы AIM (Германия) в молоке, в отличие от препарата на основе цеф­кинома сульфата, что позволяет не останавливать молочное производство при использовании препарата.

Литература:

1. Авдеенко B.C. Рекомендации по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров / B.C. Авдеенко. — Саратов. — 2009. — 71 с.
2. Слободяник В.И. Иммунологические аспекты физиологии и патологии молочной железы коров / В.А. Париков, В.И. Слободя­ник, В.В. Подберезный: Монография.—Таганрог. — 2009. — 375 с.
3. Багманов М.А. Патология молочной железы у домашних жи­вотных / М.А. Багманов: Монография. — Казань. — 2011. — 229 с.
4. Климов Н.Т. Практическое руководство по борьбе с ма­ститами коров / Н.Т. Климов, В.И. Слободяник // Воронеж. — 2012.— 87 с.
5. Kossaibati М. A., Esslemont R. J. (1997).The costs of production diseases in dairy herds in England //Veterinary Journal 154. P.41 —51.
6. Livermore D.M., Williams J.D. b-Lactams: Mode of Action and Mechanisms of Bacterial Resistance. In Antibiotics Laboratory Medicine; Lorian,V. Ed.; Williams & Wilkins: Philadelphia, 1996. — P. 502— 528.
7. Померанцев Д.В. Исследование остаточного содержания цефтиофура после курсового введения препарата Цефтимаг®/ В.Л. Лиэпа , А.Е. Оборин, А.В. Гавриков// Ветеринария. 2012. № 12. Стр13-15.

Читайте подробнее о препарате Цефтонит.

Борьба с насекомыми в животноводческих хозяйствах

Антибактериальный препарат широкого спектра действия.

— Подтвержденная эффективность лечения маститов.
— Отсутствуют ограничения по молоку.
— Быстрое терапевтическое действие, за счет достижения максимальной концентрация препарата в плазме через 1-2 часа.
— Удобная дозировка: на одну инъекцию – одна обработка
— Экономичная стоимость курса лечения
— Возможно применение препарата фактически до убоя, за счет небольшого ограничения по мясу

Инструкция #

по применению Цефтонит® Форте для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова, В.И., дом 1)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цефтонит® Форте (Ceftonit Forte).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций.
Цефтонит® Форте в 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) — 200 мг, а так же вспомогательные вещества: пропиленгликоль дикаприлата/дикапрата до 1 мл.
3. По внешнему виду Цефтонит® Форте представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 дней.
Запрещается применение Цефтонит® Форте по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, по 250 и 500 мл в стеклянные бутылки, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом объемом 50 и 100 мл упаковываются в индивидуальные пачки из картона. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
5. Цефтонит® Форте хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Цефтонит® Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Цефтонит® Форте отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Цефтонит® Форте относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
10. Цефтиофур — действующее вещество Цефтонит® Форте — обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие (β-лактамазу, в том числе: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii.
Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
После введения Цефтонит® Форте быстро резорбируется с места инъекции, и цефтиофур метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие. Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 дней. Десфуроилцефтиофур выводится главным образом с мочой (свыше 70%) и с фекалиями (около 12-15%).
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

11. Цефтонит® Форте применяют для лечения респираторных инфекций бактериальной этиологии крупного рогатого скота, вызываемых Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для лечения некробактериоза, вызываемого Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii, Bacteroides spp., Prevotella spp., а также для лечения острого эндометрита, вызываемого Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum.
12. Противопоказаниями к применению Цефтонит® Форте является индивидуальная повышенная чувствительность животных к (β-лактамным антибиотикам.
13. Перед применением флакон с лекарственным препаратом встряхивают до получения однородной суспензии. Цефтонит® Форте вводят однократно подкожно у основания уха (рис.1) в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6.6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).

Не рекомендуется вводить более 30 мл лекарственного препарата в одно место инъекции.
14. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
15. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата и его отмене не выявлено.
16. Возможно применение беременным животным, животным в период лактации и потомству животных. Особенностей в применении не установлено.
17. Препарат предназначен для однократного введения.
18. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В ряде случаев в месте введения препарата возможно образование припухлости, исчезающей самопроизвольно. При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты.
19. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. При совместном применении с аминогликозидами и/или петлевыми диуретиками, особенно при имеющемся нарушении функции почек, возможно повышение риска нефротоксичности. Недопустимо совместное применение с тетрациклинами и амфениколами, так как возможно значительное падение, вплоть до полной утраты, их противомикробной активности. Нельзя смешивать Цефтонит® Форте в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается проводить не ранее, чем через 20 суток после введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Цефтонит® Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Цефтонит® Форте. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

Цефтонит — антибактериальное лекарственное средство для лечения крупного рогатого скота и свиней без ограничений по молоку с широким спектром действия.

Преимущества

Подтвержденная эффективность лечения маститов

Отсутствуют ограничения по молоку

Быстрое терапевтическое действие, за счет достижения максимальной концентрация препарата в плазме через 1-2 часа

Удобная дозировка: на одну инъекцию – одна обработка

Экономичная стоимость курса лечения

Возможно применение препарата фактически до убоя, за счет небольшого ограничения по мясу

Описание

Антибактериальное лекарственное средство для лечения крупного рогатого скота и свиней без ограничений по молоку с широким спектром действия. По внешнему виду препарат Цефтонит представляет собой суспензию от белого до тёмно-кремового цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости.

Состав

 1 мл ЦЕФТОНИТ = 50 мг цефтиофур

Фармакологические свойства

Цефтонит – антибактериальный лекарственный препарат группы цефалоспоринов. Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата Цефтонит – цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает биологической активностью в отношении микроорганизмов.

После парентерального введения цефтиофур быстро метаболизируется в десфуроилцефтиофур и создает в организме терапевтические концентрации на протяжении до 20 ч, в зависимости от вида животных. Максимальные концентрации антибиотика в организме животных обнаруживаются в течение 1ч после введения препарата Цефтонит. Выводится десфуроилцефтиофур из организма преимущественно через почки. 

Показания к применению

Цефтонит применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus); для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis у свиней.

Дозировка и способ применения