Цефтиофур инструкция по применению в ветеринарии для коров от мастита

Описание

Суспензия от белого до светло-желтого цвета.

Стеклянные флаконы номинальным объемом 50,100 и 200 см³. 

Фармакологические свойства

Цефтиофур относится  к  третьему поколению антибиотиков  цефалоспоринового  ряда.  

Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при инфекционных болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сепсисе, перитоните, артритах, некробактериозе крупного рогатого скота и овец, послеродовых инфекциях, маститах и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Побочных действий при правильном  применении препарата не установлено. Не допускается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к цефалоспоринам.

Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами снижает антимикробную активность препарата.

Дозировка и способ применения

Препарат применяют один раз в сутки в течении 3-5 суток подкожно или внутримышечно в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту – 1  см³  на  50  кг  массы  тела  животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного);

— молодняку крупного рогатого скота, овцам, козам — 0,3  см³  на  10  кг  массы  животного  (1,5  мг  цефтиофура  на  1  кг  массы тела животного);

— свиньям – 1 см³ на 15 кг массы тела животного (3,3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).

Ограничения

Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления пушных зверей.

 Использование молока в пищевых целях разрешается через 2 суток после последнего применения препарата.

Скачать дополнительные материалы

ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

💊 Состав препарата ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

✅ Применение препарата ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

📅 Условия хранения ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

⏳ Срок годности ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефтиофура гидрохлорид для инъекций (Ceftiofuri hydrochloridum pro injectionibus).

1.2 В 1 см3 препарат содержится 0,05 г цефтиофура гидрохлорида, вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, алюминия моностеарат, масло подсолнечное фракционированное).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло- желтого цвета.

В процессе хранения допускается расслоение суспензии, разбивающееся при встряхивании.

1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50; 100 и 200 см3.

Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона хранить не более 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур относится к третьему поколению антибиотиков цефалоспоринового ряда.

Препарат обладает широким спектром антибактериального действия и активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе штаммов, продуцирующих — лактамазы и Mannheimia haemolytica, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Escherichia coli.

2.2 Механизм действия заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

2.3 После парентерального применения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтйофуру активностью в отношении бактерий.

Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях.

Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 50- 60 мин и удерживается на терапевтическом уровне до 24 ч с момента введения.

Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при инфекционных болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сепсисе, перитоните, артритах, некробактериозе крупного рогатого скота и овец, послеродовых инфекциях, маститах и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Препарат применяют один раз в сутки в течении 3-5 суток подкожно или внутримышечно в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту — 1 см3 на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного);
• молодняку крупного рогатого скота, овцам, козам — 0,3 см3 на 10 кг массы животного (1,5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного);
• свиньям — 1 см3 на 15 кг массы тела животного (3,3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).

3.3 Максимальный объем введения препарата в одно место не должен превышать:

• для крупного рогатого скота — 15 см3;
• для свиней — 10 см3;
• овец, коз и телят- 5 см3.

Перед применением флакон необходимо встряхнуть до образования однородной суспензии.

3.4 Побочных действий при правильном применении препарата не установлено.

Не допускается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к цефалоспоринам.

В случае возникновения аллергической реакции (дерматит, зуд, отек) применение препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и препараты кальция.

3.5 Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами снижает антимикробную активность препарата.

3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления пушных зверей.

3.7 Использование молока в пищевых целях разрешается через 2 суток после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, Д, Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефтиофур, входящий в состав препарата относится к цефалоспоринам III поколения.

Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Цефтиофур обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes.

После введения цефтиофур быстро преобразуется в десфуроилцефтиофур, основной активный метаболит. Десфуроилцефтиофур обладает противомикробным действием эквивалентным действию цефтиофура. Активный метаболит обратно связывается с белками плазмы. В результате транспортировки белками, метаболит концентрируется в месте инфекции, активен и сохраняет свою активность в присутствии некротической ткани и остатков органических веществ. Выводится из организма, главным образом почками (более 70%).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при респираторных и желудочно-кишечных инфекциях (пастереллез, гемофилез, колибактериоз, сальмонеллез), некробактериозе, острых эндометритах, маститах, артритах и других болезнях, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами.

Крупному рогатому скоту препарат вводят подкожно в дозе 1,0 мл на 50,0 кг массы животного ( 1 мг цефтиофура на 1 кг массы) :

— при респираторных заболеваниях – 1 раз в сутки в течение 3-5 дней;

— при остром межпальцевом некробактериозе- 1 раз в сутки  в течение 3 дней;

— при остром послеродовом метрите- в первые 10 дней после отела 1 раз в сутки в течение 5 дней.

Свиньям препарат вводят внутримышечно в дозе 1,0 мл на 16,0 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) 1 раз в сутки в течение 3 дней.

Перед применением флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть до получения однородной массы. В случае низкой температуры окружающей среды препарат подогревают на водяной бане до плюс 25-30ºС.

Не применяется для лечения животных с ранее диагностированной повышенной чувствительностью к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам. Не рекомендуется применять одновременно с тетрациклинами в связи с возможным снижением бактерицидной активности, а также с аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта. Не вводить внутривенно.

Рекомендуется чередовать места инъекций. Возможно возникновение умеренных реакций в месте введения препарата, таких как отек ткани и обесцвечивание подкожной ткани и/или фасциальной поверхности мышцы. Повреждение ткани в месте инъекции восстанавливается через 10-15 дней, при этом незначительное обесцвечивание ткани может сохраняться в течение 28 и более дней.

При применении препарата возможны аллергические реакции. В случае проявления аллергических реакций (зуд, крапивница, гиперемия и отек кожи, слизистых, возбуждение, угнетение) препарат следует отменить и применить антигистаминные препараты, препараты кальция, адреномиметики.

Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров после применения препарата в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничения.

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «3» февраля 2023 г. № 126

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Цефтофур 5%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефтофур 5% (Ceftofurum 5%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефтиофур.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

1.2 Цефтофур 5% представляет собой суспензию белого или кремового цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 50 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), вспомогательные вещества: миглиол, хлопковое масло, стеариновая кислота, бензиловый спирт.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100 и 200 мл и полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Цефтофур 5% хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте. Условия отпуска – без рецепта.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур – антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения, обладающий широким спектром действия.

Цефтиофур активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella spp., Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и др.

2.2 Механизм действия цефтиофура заключается в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, принимающих участие в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

2.3 Цефтиофур после парентерального введения метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, обладающего эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Максимальная концентрация в плазме крови наступает через 0,5-2 часа после введения и удерживается на терапевтическом уровне более 20 часов.

2.4 Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и частично с фекалиями.

2.5 Цефтофур 5% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Цефтофур 5% применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, мелким домашним животным (собакам и кошкам) при патологиях органов дыхания (бронхит, бронхопневмония, ринит), пищеварительного тракта (энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), мочеполовой системы (эндометрит, синдром ММА, цистит, уретрит, пиелонефрит), суставов, кожи и мягких тканей, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, некробактериозе крупного рогатого скота, при других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

Цефтофур 5% вводят один раз в сутки в следующих дозах:

– крупному и мелкому рогатому скоту: подкожно, 1 мл на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3-5 дней;

– свиньям: внутримышечно, 1 мл на 16 кг массы тела животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3 дней;

– собакам, кошкам: внутримышечно, 0,5 мл на 10 кг массы тела животного (2,5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3-5 дней.

Максимальная рекомендованная доза при однократном введении для крупного рогатого скота – 10 мл; для телят, овец, коз, свиней и собак – 5 мл, для кошек – 1 мл.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам.

3.4 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных возможно появление аллергических реакций (гиперемия, зуд, отек). В этом случае использование препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты.

3.5 Запрещается совместное применение препарата с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, аминогликозидами, фуросемидом, этакридиновой кислотой.

3.6 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных.

Молоко продуктивных животных после применения препарата разрешается использовать в пищу без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+3751770 27081.

Инструкция подготовлена РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.  Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).