Лекарственная форма
|
|
ЦЕФТИМАГ® |
Суспензия для инъекций рег. 77-3-1.14-1853№ПВР-3-1.14/03000 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от белого до бежевого цвета.
Вспомогательные вещества: метиловый эфир параоксибензойной кислоты — 1.8 мг, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты — 0.2 мг, пропиленгликоля дикаприлат (пропиленгликоля дикапрат) — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Регистрационное удостоверение 77-3-1.14-1853 № ПВР-3-1.14/03000 от 19.03.14
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов III поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, в т.ч.: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraеsuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actinomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas asaсcharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.
Препарат Цефтимаг® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЦЕФТИМАГ®
Лечение свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции ЖКТ;
- инфекции мочеполовой системы;
- некробактериоз;
- острый эндометрит крупного рогатого скота.
Порядок применения
Цефтимаг® применяют:
- крупному рогатому скоту 1 раз/сут п/к или в/м в дозе 1 мл на 100 кг массы животного в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
- свиньям 1 раз/сут в/м в дозе 1 мл на 32 кг массы животного в течение 3 дней.
Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
Побочные эффекты
При применении препарата Цефтимаг® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться одышкой и возбуждением, которое сменяется угнетением.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФТИМАГ®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью применяют препарат животным с нарушениями функции печени или почек.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.
Цефтимаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Цефтимаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЦЕФТИМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ЦЕФТИМАГ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 30 суток. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
ЦЕФТИМАГ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦЕФТИМАГ®
Оставить отзыв
Статьи
Приведены результаты изучения на лабораторных животных субхронической токсичности препарата Цефтимаг® производства ЗАО «Мосагроген».
Ключевые слова: антибиотик, крыса, токсичность, цефтиофур, Цефтимаг®.
Проведено сравнение Цефтимага® с другими зарегистрированными в Российской Федерации препаратам на основе цефтиофура.
Ключевые слова: лечение, крупный рогатый скот, свинья, цефтиофур, Цефтимаг®
Неспецифические воспалительные заболевания свиноматок, протекающие в виде острого послеродового эндометрита, синдрома ММА и хронического эндометрита, возникают на фоне активизации условнопатогенных микроорганизмов, с одновременным участием нескольких различных возбудителей (их ассоциаций), а также изменяющегося видового состава при отдельно взятых болезнях и формах (острые, хронические). По установленной чувствительности выделенных возбудителей к лекарственным препаратам определяют их эффективность. Для лечения свиноматок с острыми послеродовыми болезнями оптимальными лекарственными средствами служат комплексные препараты Метрамаг® или Метрамаг®-15. Для профилактики острых и лечения хронических форм основными препаратами выбора являются Амоксимаг®, Энромаг® и Ациломаг®.
Ключевые слова: возбудители послеродовых заболеваний, условнопатогенная микрофлора, патология репродукции, ветеринарные мероприятия, лечение, профилактика, острый и хронический эндометрит, синдром ММА, Амоксимаг®, Ациломаг®, Доксимаг®, Метрамаг®, Метрамаг®-15, Энромаг®, Цефтимаг®, Ципромаг®.
Микробиологическими исследованиями установлено присутствие в микрофлоре матки свиней при послеродовых заболеваниях ассоциации бактерий Arcanobacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Еscherichia coli и Proteus vulgaris. При хроническом эндометрите доминировал Staphylococcus aureus в сочетании с Еscherichia coli. С учетом установленной чувствительности патогенных микроорганизмов к антимикробным средствам эффективными препаратами для профилактики и лечения свиней при послеродовых и гинекологических заболеваний являются: Ципромаг®, Амоксимаг®, Энромаг®, Метрамаг®-15, Ациломаг®, Цефтимаг®. Для тера-пии острых форм данной группы патологий рекомендуется применять Метрамаг®-15, который помимо выраженного бактериостатического и бактерицидного действия проявляет утеротонический эффект.
Ключевые слова: патология репродукции, ветеринарные мероприятия, лечение, профилактика, эндометрит, синдром «ММА», Амоксимаг®, Ациломаг®, Доксимаг®, Метрамаг®-15, Энромаг®, Цефтимаг®, Ципромаг®.
Порядок применения
11. Цефтимаг® применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, некробактериоза и острого эндометрита крупного рогатого скота; а также других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
12. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с нарушениями функции печени или почек.
13. При работе с препаратом Цефтимаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Цефтимаг® разрешен к применению животным в период беременности и лактации.
15. Цефтимаг применяют:
— крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
— свиньям один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 32 кг массы животного в течение трёх дней.
Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 15 мл.
16. Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата Цефтимаг® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
17. Симптомы передозировки у животных могут проявляться одышкой и возбуждением, которое сменяется угнетением.
18. Цефтимаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
21. Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Фармакологические свойства
9. Цефтимаг®
относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефтиофур оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии, в том числе Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводятся цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью. Препарат Цефтимаг® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Проекты
Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цефтимаг®
(Ceftimag).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Цефтимаг® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит цефтиофура гидрохлорид (в пересчёте на основание) — 100 мг, а также вспомогательные вещества: метиловый эфир параоксибензойной кислоты (нипагин), пропиловый эфир параоксибензойной кислоты (нипазол), бензилбензоат, пропиленгликоль дикаприлата/дикапрат до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до бежевого цвета. Допускается оседание частиц.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы, препарат можно использовать в течение 28 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата после окончания срока его годности.
4. Цефтимаг® выпускают расфасованным по 20, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 мл помещают в картонные коробки по 20 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.
6. Цефтимаг® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Цефтимаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Описание
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от белого до бежевого цвета.
1 мл содержит : цефтиофур (в форме гидрохлорида) 100 мг.
Вспомогательные вещества: метиловый эфир параоксибензойной кислоты — 1.8 мг, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты — 0.2 мг, пропиленгликоля дикаприлат (пропиленгликоля дикапрат) — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Регистрационное удостоверение 77-3-1.14-1853 № ПВР-3-1.14/03000 от 19.03.14
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов III поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, в т.ч.: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraеsuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actinomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas asaсcharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.
Препарат Цефтимаг® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЦЕФТИМАГ®
Лечение свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.:
— инфекции органов дыхания;
— инфекции ЖКТ;
— инфекции мочеполовой системы;
— некробактериоз;
— острый эндометрит крупного рогатого скота.
Порядок применения
Цефтимаг® применяют:
— крупному рогатому скоту 1 раз/сут п/к или в/м в дозе 1 мл на 100 кг массы животного в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
— свиньям 1 раз/сут в/м в дозе 1 мл на 32 кг массы животного в течение 3 дней.
Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
Побочные эффекты
При применении препарата Цефтимаг® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться одышкой и возбуждением, которое сменяется угнетением.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФТИМАГ®
— повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью применяют препарат животным с нарушениями функции печени или почек.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.
Цефтимаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Цефтимаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЦЕФТИМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ЦЕФТИМАГ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 30 суток. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Авторы статьи:
Авдеенко B., доктор ветеринарных наук, Саратовский государственный аграрный университет имени Н. И. Вавилова
Новикова С. В., кандидат биологических наук, руководитель группы доклинических исследований Компании NITA-FARM
Сазонов А. А., кандидат химических наук, руководитель группы разработки препаратов Компании NITA-FARM
Мастит диагностируется более чем у 30,0% коров и является основной проблемой промышленного животноводства. В статье представлены данные о 100%-ной эффективности инъекционного препарата «Цефтонит®» при лечении клинического мастита в период лактации без ограничения по молоку.
Молочное скотоводство имеет большое социально-кономическое значение, в связи с этим вопросы, связанные с производством качественного молока, выходят на первое место. В условиях интенсивного производства молока часто регистрируются нарушения функции молочной железы [1, 2]. Клинический мастит у лактирующих коров широко распространен и наносит огромный экономический ущерб производителям молока в связи с недополучением и снижением качества молока, преждевременной выбраковкой коров, заболеваемостью новорожденных телят и затратами на лечение [3, 4]. Клиническая форма мастита диагностируется более чем у 30% лактирующих коров. В европейских странах около 38% от общей суммы прямых расходов на молочное стадо приходится на диагностику, лечение и профилактику клинических форм мастита [5].
Для системного лечения клинического мастита применяют антибиотики: пенициллин, стрептомицин, неомицин, эритромицин и др. Препараты на их основе обладают невысокой эффективностью и ограничениями по использованию молока после их применения.
Компания «НИТА-ФАРМ» разработала и вывела на рынок новый препарат «Цефтонит®» без ограничения по молоку, на основе антибиотика нового поколения из группы цефалоспоринов — высокоэффективного при лечении маститов.
Препарат «Цефтонит®» в качестве действующего вещества содержит цефтиофур — антибиотик, специально разработанный для применения у крупного рогатого скота. Он обладает повышенной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, сохраняя при этом высокую активность против грамположительных бактерий. Следует также отметить повышенную гидролитическую стабильность препарата в отношении (3-лактамаз, которые разрушают цефалоспорины предыдущих поколений и пенициллины [б].
Целью данного исследования являлось определение терапевтической эффективности при системном применении препарата «Цефтонит®» производства ЗАО «Нита-Фарм» (Россия) на основе цефтиофура при лечении клинического мастита в период лактации в сравнении с препаратом на основе цефкинома сульфата и выяснение возможных ограничений по использованию молока вследствие присутствия антибиотиков.
Материалы и методы исследования
Работа проводилась на базе ЗАО Агрофирма «Волга» Марксовского района и ФГУП «Муммовское» МСХА им. К.А. Тимирязева Аткарского района Саратовской области на лактирующих коровах симментальской и черно-пестрой пород с диагнозом клинический мастит (п=34). Диагностика серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов осуществлялась по клиническим признакам.
Клиническую картину заболеваний вымени лактирующих коров отслеживали в течение всего опыта, до восстановления функции молочной железы. Для лечения мастита у коров использовали препарат «Цефтонит®» производства ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который применяли в сравнении с импортным препаратом, содержащим в своем составе 25 мг/мл цефкинома сульфата. Препараты вводили парентерально согласно схеме, представленной в таблице 1.
Таблица 1. Схема применения препаратов
|
Группа |
Форма мастита |
Действующее вещество |
Доза препарата |
Кратность применения |
n |
|
1 |
Серозно-фибринозный |
Цефтиофур гидрохлорид (Цефтонит®) |
1,0 мл/ 50 кг м.ж., 1 раз в сутки |
четырехкратно |
4 |
|
пятикратно |
4 |
||||
|
2 |
Гнойно-катаральный |
Цефтиофур гидрохлорид (Цефтонит®) |
1,0 мл/ 50 кг м.ж., 1 раз в сутки |
четырехкратно |
4 |
|
пятикратно |
5 |
||||
|
3 |
Серозно-фибринозный |
Цефкином сульфат |
2,0 мл/ 50 кг м.ж. 1 раз в сутки |
четырехкратно |
4 |
|
пятикратно |
4 |
||||
|
4 |
Гнойно-катаральный |
Цефкином сульфат |
2,0 мл/ 50 кг м.ж. 1 раз в сутки |
четырехкратно |
4 |
|
пятикратно |
5 |
Эффективность терапии оценивали по клиническим признакам и результатам применения тестов: «Масттест» (производство ЗАО «Агрофарм») и пробы отстаивания.
Животные считались здоровыми, если тесты давали отрицательный результат. Анализ на содержание антибиотиков в молоке делали с использованием BRT теста (производство AIM, Германия). Забор молока проводили до применения препаратов, через 24, 48, 72 часа и на 5-е сутки после начала лечения. Контроль состояния вымени при помощи теста на скрытый мастит осуществляли в течение 21 дня после выздоровления животных.
Результаты и их обсуждение
Результаты опытов по применению препаратов, содержащих в своем составе цефтиофур гидрохлорид (1 и 2 группа) и цефкином сульфат (3 и 4 группа), отображены в таблице 2.
Таблица 2. Терапевтическая эффективность препаратов, содержащих в своем составе цефкином сульфат и цефтиофур гидрохло-фибринозном и гнойно-катаральном маститах
| Группа |
Форма мастита |
Действующее вещество |
Кратность применения |
Терапевтическая эффективность |
Рецидив заболевания |
Сроки выздоровления, |
||
|
n |
% |
n |
% |
|||||
|
1 |
Серозно-фибринозный |
Цефтиофур гидрохлорид (Цефтонит) |
четырехкратно (n = 4) |
4 |
50,0 |
1 |
25 |
4,3+0,01 |
|
пятикратно (n = 4) |
4 |
100,0 |
1 |
25 |
5,1×0.03 |
|||
|
2 |
Гнойно-катаральный |
Цефтиофур гидрохлорид (Цефтонит) |
четырехкратно n = 4) |
4 |
44,44 |
2 |
50,0 |
4,4±0,03 |
|
пятикратно(n = 5) |
5 |
100 |
1 |
20,0 |
5,5±0,03 |
|||
|
3 |
Серозно-фибринозный |
Цефкином сульфат |
четырехкратно (n = 4) |
4 |
50,0 |
1 |
25,0 |
4,2±0,04 |
|
пятикратно(п = 4) |
4 |
100,0 |
0 |
0 |
5,1±0,02 |
|||
|
4 |
Гнойно-катаральный |
Цефкином сульфат |
четырехкратно n= 4) |
4 |
44,44 |
2 |
50,0 |
4,5±0,03 |
|
пятикратно (n = 5) |
5 |
100 |
2 |
40,0 |
5,5±0,02 |
Представленные данные свидетельствуют, что при пятикратном применении препарата «Цефтонит®» достигается 100%-ная эффективность при серозно-фибринозном и гнойно-катаральном маститах, срок выздоровления составляет от4 до 5 суток. Рецидив в форме субклинического мастита наблюдался в 33,33% случаев в отличие от препарата на основе цефкинома сульфата. Применение препарата на основе цефкинома сульфата в течение 5 дней при серозно-фибринозном и гнойно-катаральном маститах обеспечило 100,0-ную% эффективность при среднем сроке выздоровления 5 суток, рецидив наблюдался в 44,44% случаев.
Таким образом, для получения 100%-ной терапевтической эффективности с допустимым процентом рецидива при терапии серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов необходимо пятикратное применение препарата «Цефтонит®» в дозе 1,0 мл на 50 кг массы тела животного с интервалом в 24 ч.
Полученные результаты позволяют рекомендовать препарат «Цефтонит®» для лечения мастита у коров, в том числе в составе комплексной терапии.
Отсутствие антибиотиков в молоке является одним из факторов, определяющих возможность применения препаратов на молочном стаде без сроков ожидания по молоку.
Препараты на основе цефтиофура можно применять лактирующим животным без ограничений, при лечении бактериальных инфекций. Это достигается за счет того, что при использовании согласно инструкции, концентрация препарата не превышает нормативов, установленных Сан-ПиН 2.3.2.2871-11 для молока, что подтверждается исследованиями, проведенными как в России, так и за рубежом [7]. Однако оставалось опасение, что в связи с изменениями в тканях, вызванными маститом, цефтиофур будет выделяться с молоком в количествах, превышающих допустимую норму. Поэтому нами было проведено исследование на наличие антибактериальных препаратов в молоке. Исследование проводилось до начала введения препаратов, во время лечения и после выздоровления животных (табл. 3).
Таблица 3 Показатели секрета молочной железы у коров до и после применения «Цефтонит®» и препарата на основе Цефкином сульфата
| Показатели |
До введения |
Через 24 часа |
Через 48 часов |
Через 72 часа |
Через 144 часа |
|
Препарат «Цефтонит®» |
|||||
|
При серозно-фибринозном мастите |
|||||
|
Тест на антибиотики |
— |
— |
— |
— |
— |
|
При гнойно-катаральном мастите |
|||||
|
Тест на антибиотики |
— |
— |
— |
— |
— |
|
Препарат на основе Цефкином сульфата |
|||||
|
При серозно-фибринозном мастите |
|||||
|
Тест на антибиотики |
— |
++ |
+ |
+ |
+- |
|
При гнойно-катаральном мастите |
|||||
|
Тест на антибиотики |
— |
++ |
+ |
+ |
+ |
Как видно из представленных данных, после однократного и последующих введений препарата «Цефтонит®» в молоке коров, больных маститом, ни в одной из проб не было обнаружено антибиотиков. После введения препарата на основе цефкинома сульфата во всех пробах молока был обнаружен антибиотик, что соответствует ограничениям, прописанным в инструкции по применению. Таким образом, можно с уверенностью заявить, что применение препарата «Цефтонит®» при лечении маститов не приводит к выбраковке молока из-за наличия в нем антибиотиков.
Заключение:
Основываясь на полученных данных, можно сделать выводы:
- «Цефтонит®» высокоэффективен при лечении серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов у коров путем пятикратного применения в дозе 1,0 мл/ 50 кг м.ж., 1 раз в 24 ч, с обязательным контролем излеченности при помощи теста на скрытый мастит;
- препарат имеет удобную дозировку — 1 мл на 50 кг в отличие от импортного аналога, доза которого составляет 1 мл на 25 кг;
- «Цефтонит®» не обнаруживается BRTтестом фирмы AIM (Германия) в молоке, в отличие от препарата на основе цефкинома сульфата, что позволяет не останавливать молочное производство при использовании препарата.
Литература:
- Авдеенко B.C. Рекомендации по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров / B.C. Авдеенко. — Саратов. — 2009. — 71 с.
- Слободяник В.И. Иммунологические аспекты физиологии и патологии молочной железы коров / В.А. Париков, В.И. Слободяник, В.В. Подберезный: Монография.—Таганрог. — 2009. — 375 с.
- Багманов М.А. Патология молочной железы у домашних животных / М.А. Багманов: Монография. — Казань. — 2011. — 229 с.
- Климов Н.Т. Практическое руководство по борьбе с маститами коров / Н.Т. Климов, В.И. Слободяник // Воронеж. — 2012.— 87 с.
- Kossaibati М. A., Esslemont R. J. (1997).The costs of production diseases in dairy herds in England //Veterinary Journal 154. P.41 —51.
- Livermore D.M., Williams J.D. b-Lactams: Mode of Action and Mechanisms of Bacterial Resistance. In Antibiotics Laboratory Medicine; Lorian,V. Ed.; Williams & Wilkins: Philadelphia, 1996. — P. 502— 528.
- Померанцев Д.В. Исследование остаточного содержания цефтиофура после курсового введения препарата Цефтимаг®/ В.Л. Лиэпа , А.Е. Оборин, А.В. Гавриков// Ветеринария. 2012. № 12. Стр13-15.
Читайте подробнее о препарате Цефтонит.
Борьба с насекомыми в животноводческих хозяйствах
Похожие материалы
Применение препаратов на основе цефалоспоринов при лечении клинического мастита у коров
Клинический мастит является самым распространенным заболеванием в молочном животноводстве, которое диагностируется более чем у 25,0—30,0% коров.
Бутофан OR ‒ новая кормовая добавка для сельскохозяйственной птицы
В условиях динамичного развития и необходимости получения высокой рентабельности промышленного птицеводства актуальной задачей является увеличение жизнеспособности (сохранности) и производственных показателей поголовья.
Бутофан улучшит обмен веществ у свиней
Стремясь соответствовать стандартам Всемирной торговой организации, свиноводческие предприятия России все больше заботятся о получении высококачественной и дешевой продукции, произведенной при минимальном использовании антибактериальных препаратов.
ЦЕФТИМАГ – Инструкция по применению
Цефтиофур является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии.
ЦЕФТИМАГ – Состав
Состав на 1 мл содержит:
- цефтиофура — 100 мг
- вспомогательные
- компоненты до 1 мл
ЦЕФТИМАГ. Фармакологические свойства
Цефтиофур является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии.
Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимосвязывается с белками плазмы и концентрируется в месте инфекции. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.
ЦЕФТИМАГ – Показания к примемению
Препарат применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, некробактериоза и острого эндометрита крупного рогатого скота; а также других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
ЦЕФТИМАГ – Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам.
ЦЕФТИМАГ – Побочные действия
Побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
Ограничения по использованию продукции:
- для мяса 5 дней
- для молока без ограничения
ЦЕФТИМАГ – Условия хранения
Хранить при температуре от 5°С до 25°С не более 3-х лет.
После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 30 суток.
Первичная упаковка: стеклянные флаконы 100 мл
Транспортная упаковка: 80 флаконов
Цефтимаг® применяют (перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии):
— крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 100 кг массы тела в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
— свиньям один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 32 кг в течение трёх дней.
Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 15 мл.