Цефосин таблетки инструкция по применению цена

Состав

В 1 флаконе цефотаксима натриевой соли 0,5 г; 1,0 г и 2,0 г.

Форма выпуска

Порошок во флаконе 500 мг, 1 г и 2 г.

Фармакологическое действие

Антибактериальное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик, действующий бактерицидно. Механизм действия обусловлен нарушением синтеза клеточной стенки возбудителя. Имеет широкий спектр действия: стафилококки, стрептококки, энтерококки, эшерихии, клебсиелы, протей, коринебактерии, морганеллы, хламидии. Устойчив к бета-лактамазам и пенициллиназе микроорганизмов.

Фармакокинетика

При внутривенном введении максимальная концентрация в плазме определяется через 5 минут, после внутримышечного — через 30 минут. Связывается с белками на 30-40%. Терапевтические концентрации создаются в большинстве тканей и жидкостей. Метаболизируется и один из метаболитов имеет активность. Время полувыведения при в/в способе введения составляет 1 час, а при внутримышечном — 1,5 часа. Большая часть выводится почками. При ХПН и у пожилых лиц период полувыведения увеличивается. У недоношенных новорожденных — 4,6 ч. Кумуляции не наблюдается.

Показания к применению

Применение Цефосина показано при тяжелых бактериальных инфекциях:

• менингит;
• пневмония;
• перитонит, сепсис, инфицированные ожоги;
• абдоминальные инфекции;
• костей, кожи и мягких;
• сальмонеллез;
• инфекция ЛОР-органов;
• хламидийная инфекция.

Применяется также для профилактики инфекций после урологических и гинекологических операций.

Противопоказания

• повышенная чувствительность;
• хроническая почечная недостаточность;
• возраст до 2,5 лет (для внутримышечных инъекций);
• неспецифический язвенный колит.

С осторожностью назначается новорожденным.

Побочные действия

• крапивница;
• лихорадка;
• бронхоспазм;
• сыпь и зуд кожи;
• ангионевротический отек;
• тошнота, рвота, метеоризм;
• диарея или запор;
• боль в животе;
• нарушение функции печени;
• псевдомембранозный колит;
• головная боль;
• лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения;
• кандидозный вагинит;
• местные реакции в виде флебита, инфильтрата в месте введения и болезненность по ходу вены.

Цефосин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Для внутримышечной инъекции 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций. В качестве растворителя можно применять 1% раствор лидокаина в таком же количестве. Вводят в ягодичную мышцу.

При внутривенном введении препарат растворяют в 10 мл воды для инъекций и медленно вводят в вену в течение 5 минут.

При внутривенном капельном введении 2 г. растворяют в 100 мл изотонического раствора или растворе глюкозы.

Доза для детей с 12 лет и взрослых составляет 1 г каждые 12 часов. Возможно увеличение дозы в тяжелых случаях до 3-4 г в сутки, которую вводят по 1 г за 3-4 раза. Максимальная суточная — 12 г.

Доза для новорожденных — 50-100 мг на кг веса в день. Вводится с интервалом 6-12 часов.

При нарушении функции почек дозу уменьшают. Если в процессе лечения возник псевдомембранозный колит, прием препарата прекращают. При лечении более 10 дней контролируют картину крови. Препарат применяют с осторожностью у пациентов, имевших ранее аллергические реакции на пенициллин.

Передозировка

Передозировка проявляется судорогами, тремором, энцефалопатией. Проводится симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Вероятность поражения почек возрастает при приеме с аминогликозидами, «петлевыми» диуретиками и полимиксином.

Данный препарат увеличивает риск кровотечений при применении с антиагрегантами и НПВП.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию цефотаксима и значительно замедляют выведение.

Совместное применение с этанолом не приводит к появлению дисульфирамоподобных реакций.

Фармацевтически несовместим в одном шприце с растворами прочих антибиотиков.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

Температура до 25°С. Готовый раствор хранить при комнатной температуре до 12 часов, в холодильнике до 5 суток.

Срок годности

3 года.

Аналоги Цефосина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Цетакс, Цефабол, Цефотаксим, Цефантрал, Талцеф.

Отзывы о Цефосине

Цефалоспорины III поколения являются эффективными антибиотиками. Их делят на две группы. В одну входят препараты с действующим веществом цефотаксим и цефтриаксон, которые эффективны в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но не действуют на синегнойную палочку. Например, при менингите, абсцессе мозга отдают предпочтение цефотаксиму, так как он лучше проникает через ГЭБ. Кроме того, установлена высокая чувствительность клебсиелл к этому действующему веществу.

Отрицательные отзывы пациентов в отношении эффективности препарата, скорее всего, связаны с применением при инфекциях, вызванных нечувствительными к нему микроорганизмами. Во всех случаях бактериальных инфекций необходимо определять чувствительность возбудителя к антибиотикам. Обязательным является проведение пробы, особенно лицам, имевшим реакцию на введение цефалоспоринов и пенициллинов.

Многие больные отмечают болезненность инъекций и наличие побочных явлений, среди которых на первый план выступают всевозможные аллергические проявления и дисфункция желудочно-кишечного тракта.

• «… Делал эти уколы — назначили при гнойном гайморите. На третий день был явный прогресс, но у меня появился кашель, наверное, аллергия».
• «… Кололи ребенку в 1,5 месяца при отите. Оказалось, что золотистый стафилококк чувствителен к цефотаксиму. Помог уже на следующий день. Дочь уже спокойно сосала грудь и спала».
• «… У ребенка была гнойная ангина. Сразу в больнице укололи этот препарат. Высоченная температура мигом прошла, горло стало не таким красным и значительно уменьшились боли».
• «… Была гнойная ангина и отит. Выписали эти уколы и параллельно кларидол. Могу сказать, что препарат отличный и никакой аллергии не вызвал».
• «… Согласна, уколы очень болезненные, но эффективные. Мне врач сразу порекомендовала противоаллергические средства и Линекс».
• «… Уколы очень болезненные, хоть и растворяли лидокаином. Ребенок долго плакал после укола».
• «… Проколола 7 дней (был лимфоденит). Помог только на 4 день. По окончании курса появились режущие боли в животе, урчание, вздутие и жидкий непрекращающийся стул».
• «… После первой же инъекции началась аллергическая реакция: начался отек губ, горла, стало трудно дышать и появилась боль под ребрами».
• «… Мне не подошел. После первого же укола появилась сыпь, зуд, отек Квинке».

Цена Цефосина, где купить

Приобрести данный препарат можно в любой аптеке. Стоимость зависит от дозы и колеблется в пределах 37-48 руб. за один флакон.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Характеристика

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения.

Нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

После однократного в/в введения в дозах 0,5, 1 и 2 г C_max достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл соответственно. После в/м введения в дозах 0,5 и 1 г C_max достигается через 0,5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 25–40%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани), жидкостей и секретов (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. T_1/2 — 1 ч при в/в введении и 1–1,5 ч — при в/м введении. Выводится почками — 60–70% в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, другие метаболиты не обладают). При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста T_1/2 увеличивается в 2 раза. T_1/2 у новорожденных — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 6,4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается.

Показания

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза (в т.ч. хламидиоз, гонорея), инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, бактериемия, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, тифозная лихорадка, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам), детский возраст до 2,5 лет (для в/м введения).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (цефотаксим проникает в грудное молоко).

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном назначении с аминогликозидными антибиотиками. При одновременном применении с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозиды, фуросемид) увеличивается опасность нефротоксического действия последних (во время лечения необходимо контролировать функцию почек). Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС. Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменную концентрацию цефотаксима. Несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Передозировка

Меры предосторожности

Особые указания

Во время лечения возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу при определении неэнзиматическим методом (метод Бенедикта).

Производитель

Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Условия хранения

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г флакон, 2 г флакон, 1 г флакон —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 15 °C.
Приготовленный раствор годен для применения в течение 12 ч при температуре от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре от 2 до 5 °C.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон, 0.5 г флакон —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Приготовленный раствор годен для применения в течение 12 ч при температуре от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре от 2 до 5 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г флакон, 2 г флакон, 1 г флакон — 2 года.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон, 0.5 г флакон — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Торговое название препарата: Цефосин^®

Международное непатентованное название:

цефотаксим

Химическое название:
[6R — [6 альфа, 7бeтa(Z) ] ] — 3 — [(ацетилокси) метил] — 7 — [[(2 — амино 4 — тиазолил) (метокси — имино) ацетил] амино] — 8 — оксо — 5 — тиа — 1 — азабицикло[4.2.0] окт 2 — ен — 2 — карбоновая кислота (в виде натриевой соли)

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав
Активное вещество: Цефотаксим натрия (в пересчете на цефотаксим) — 0,5 г, 1 г, 2 г

Описание
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик — цефалоспорин.

КодАТХ: [J01DD01]

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Большинство штаммов Clostridium difficile — устойчивы.
Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика
После однократного внутривенного введения в дозах 0.5, 1 и 2 г время достижения максимальной концентрации — 5 мин, максимальная концентрация составляет 39,101.7 и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения в дозах 0.5 и 1 г время достижения максимальной концентрации — 0.5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30-50%. Биодоступность — 90-95%.
Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объем распределения — 0.25-0.39 л/кг.
Период полувыведения — 1 ч при внутривенном введении и 1-1.5 ч — при внутримышечном введении. Выводится почками — 20-36% в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов (15-25% — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25% — в виде 2 неактивных метаболитов — М2 и МЗ).
При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза. Период полувыведения у новорожденных — 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4.6 ч; у детей с массой тела более 1500 г — 3.4 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Цефотаксим проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко — бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия), редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко-, нейтро-, гранулоцито- или тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олиго- или анурия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.

Прочие: местные реакции — флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения, суперинфекция (в т.ч. кандидозный вагинит).