Цефолакт шприц инструкция по применению в ветеринарии для коров

1.1 Цефолакт (Сеfolaktum).
1.2 Комплексный препарат для интрацистернального и внутриматочного введения, представляющий собой непрозрачную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.
1.3 В 1 мл препарата содержится 62,7 мг цефотаксима натрия, 9,0 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), 2,7 мг преднизолона, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл.
1.4 Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл и в пластиковые шприцы по 5 и 20 мл.
1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 20 °С. Список Б.
1.6 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 года от даты изготовления.

2 Фармакологические свойства
2.1 Цефолакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
2.2 Входящиe в состав препарата цефотаксим натрия (цефалоспориновый антибиотик III поколения) и неомицина сульфат (антибиотик группы аминогликозидов) обеспечивают широкий антибактериальный спектр действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterococcus spp., Enterobacter spp., Haemophilus spp.
Механизм бактерицидного действия цефотаксима заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий, а неомицина сульфата в нарушении синтеза белка на рибосомах микробной клетки.
2.3 Преднизолон – синтетический глюкокортикоид, который оказывает выраженное противовоспалительное и слабое анальгезирующее действие. Он уменьшает отек тканей вымени и эндометрия, облегчая симптомы воспаления.
2.4 При интрацистернальном и внутриматочном введении препарата цефотаксим и неомицин слабо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы и в полости матки. Цефотаксим и неомицин практически не подвергаются биотрансформации, а поэтому всосавшаяся часть выводится из организма животного преимущественно в неизмененном виде с мочой, при интрацистернальном введении – с молоком.
2.5 Преднизолон из молочной железы и матки всасывается в незначительной степени. Выводится в основном в неизмененном виде и в небольшой степени — в виде неактивного метаболита преднизона; после интрацистернального введения – с молоком и в незначительной степени с мочой, после внутриматочного введения – в основном с мочой.

3 Порядок применения препарата
3.1 Цефолакт применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы) и в матке (подострый и хронический эндометриты).
3.2 Для лечения мастита препарат вводят интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени один раз в сутки:
— при субклиническом мастите — в течение 2-3 дней;
— при клинических формах мастита — в течение 3-4 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. Затем препарат подогревают до (36 – 39) ?С и взбалтывают. При использовании шприца-дозатора на 5 мл с него снимают колпачок, вводят наконечник в молочный канал, плотно прижимая канюлю к отверстию соскового канала, и с осторожностью выдавливают все содержимое шприца (1 доза). Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх для лучшего распределения препарата.
При подостром и хроническом эндометрите у коров препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом 24 часа не ранее, чем через 14 дней после отела.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата путем ее легкого массажа.
Препарат перед применением подогревают до (36 – 39) ?С и взбалтывают. Из флакона его набирают стерильным шприцем, который с помощью резиновой трубки соединяют с полистироловой пипеткой для искусственного осеменения. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При использовании шприца-дозатора на его канюлю надевают катетер и вводят препарат в полость матки.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.
3.4 При использовании препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.
3.5 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные средства и препараты кальция (кальция хлорид).
3.6 Запрещается применять препарат одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином, полимиксином B и «петлевыми диуретиками»), а также вместе с тетрациклинами, линкозамидами и макролидами (из-за возможного антагонизма), сульфаниламидами.
Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими препаратами для интрацистернального и внутриматочного введения.
3.7 Во время лечения и в течение 60 часов после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных — используют после кипячения в корм животным.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 60 часов после последнего интрацистернального введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
После последнего внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений.
Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего интрацистернального или внутриматочного введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Описание: 

Антибактериальный ветеринарный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-зеленого цвета со специфическим запахом. Допускается опалесценция. Выпускают препарат по 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и завальцованных алюминиевыми колпачками; по 100, 500 и 1000 мл в емкостях полиэтиленовых с завинчивающейся крышкой.

Состав:

В 1 мл препарата содержится 4 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл.

Фармакологические свойства:  

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антимикробного действия. Он подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. и Chlamydia spp. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности ферментов ДНК-гидразы и топоизомеразы, что нарушает репликацию спирали ДНК и образование РНК, а это препятствует размножению и росту микроорганизмов. Выводится энрофлоксацин из организма животного главным образом в неизмененной форме и в виде метаболитов, в основном с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.

Показания к применению:

Препарат применяют коровам для профилактики и лечения послеродового эндометрита и других воспалительных заболеваний бактериальной этиологии матки, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину, а также после родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа.

Дозировка и  способ применения:

Препарат вводят коровам внутриматочно в дозе 100 мл на животное:

— с лечебной целью каждые 48 часов до клинического выздоровления, но не более 5 раз;

— с профилактической целью после родовспоможения или оперативного отделения последа однократно.

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата и после этого вводят препарат с помощью шприца Жане и полистироловой пипетки.

Противопоказания и побочные действия:

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат одновременно с бактериостатическими антибиотиками (хлорамфениколом, тетрациклинами) и нитрофуранами, в связи с возможным снижением антибактериальной активности, а также с теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Ограничения:

Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм для плотоядных животных.

Срок годности и условия хранения:

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 20 ºС. Список Б. Срок годности – 1 год при соблюдении правил хранения.

Описание

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Микацеф LC (Mikacefum LC).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

1.2 Ветеринарный препарат Микацеф LC (далее по тексту – препарат) представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета. В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.

1.3 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 10 г.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности  2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и другие.

2.2 Механизм бактерицидного действия цефкинома заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию β-лактамаз (пенициллиназа), не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий.

2.3 Препарат при интрацистернальном введении слабо всасывается в кровь и обеспечивает его высокие антибактериальные концентрации в вымени. Выделение препарата происходит преимущественно с секретом вымени, с мочой.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ  

3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефкиному, в период лактации.
Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока, обрабатывают сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц-дозатор, пережимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

Рекомендуется применять после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.

3.2 Симптомов передозировки при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
Данные о взаимодействии и совместности препарата с другими препаратами отсутствуют. Особенности действия препарата при его первом применении и отмене не выявлены. Следует избегать увеличения интервалов между введениями препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

3.3 В очень редких случаях возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

3.4 Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также другим β-лактамным антибиотикам.

3.5 Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

Инструкция по применению Микацеф LC

С этим товаром покупают