Цефекон® Н (Cefecon N) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Цефекон® Н
💊 Состав препарата Цефекон® Н
✅ Применение препарата Цефекон® Н
📅 Условия хранения Цефекон® Н
⏳ Срок годности Цефекон® Н
Описание лекарственного препарата
Цефекон® Н
(Cefecon N)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2019.07.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ШТАДА
(Россия)
Код ATX:
N02BA55
(Салициламид в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственная форма
| Цефекон® Н |
Суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт. рег. №: Р N000338/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цефекон® Н
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Цефекон Н не предоставлены.
Показания препарата
Цефекон® Н
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:
- невралгия;
- миалгия;
- ишиас;
- люмбаго;
- дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит);
- головная боль, мигрень;
- зубная боль;
- первичная альгодисменорея.
В качестве жаропонижающего средства:
- лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.
Режим дозирования
Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.
Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства — не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства — не более 3 дней.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, повышение АД.
Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке.
Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек.
Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций.
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- кровоточивость;
- выраженная почечная или печеночная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- органические заболевания сердечно-сосудистой системы;
- хроническая сердечная недостаточность;
- повышенная возбудимость;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- бронхоспазм (в т.ч. обусловленный приемом НПВС);
- пожилой возраст;
- детский и подростковый возраст до 16 лет;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.
Особые указания
При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.
Условия хранения препарата Цефекон® Н
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Цефекон® Н
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
ШТАДА
(Россия)
|
|
Московский офис STADA |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Цефекон® Н (суппозитории ректальные) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2010 году
Дата согласования: 24.09.2010
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| напроксен | 0,075 г |
| кофеин | 0,05 г |
| салициламид | 0,6 г |
| основа (витепсол) — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г |
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Характеристика
Комбинированный препарат.
Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Показания
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит); головная и зубная боль, мигрень; первичная альгодисменорея.
В качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), кровоточивость, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая сердечная недостаточность, повышенная возбудимость, бессонница, закрытоугольная глаукома, бронхообструкция (в т.ч. обусловленная приемом НПВС), пожилой и детский (до 16 лет) возраст, беременность, период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Ректально (глубоко), после проведения очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника, по 1 супп. 1–3 раза в сутки. После введения суппозитория необходимо сохранение горизонтального положения в течение 30–40 мин.
Продолжительность приема без консультации с врачом — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Побочные действия
Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций: аллергические реакции, головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций, шум в ушах, тахикардия, повышение АД, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, нарушение функции печени и/или почек; зуд и боль в прямой кишке.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ; усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины.
Меры предосторожности
При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести клизму с подсолнечным маслом (в объеме 1 ст.ложки) и временно прекратить применение препарата.
Производитель
ОАО «Нижфарм» (Россия).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Один суппозиторий содержит:
активные вещества: кофеин (кофеин безводный) – 50 мг, напроксен – 75 мг, салициламид 600 мг;
вспомогательные вещества: жир твёрдый (витепсол, суппосир) – достаточное количество до получения суппозитория массой 2,20 г.
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. На продольном срезе суппозитория должны отсутствовать вкрапления, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+психостимулирующее средство)
Код ATX
N02BA55.
Фармакологическое действие
Цефекон® Н – комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Напроксен и салициламид являются нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру.
— в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилит); головная и зубная боль, мигрень; дисменорея (болезненные менструации);
— в качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе), гипокоагуляция, тяжелая, почечная и/или печеночная недостаточность, артериальная гипертензия,. органические заболевания сердечно-сосудистой системы, сердечная недостаточность, заболевания крови, отёки, патология вестибулярного аппарата, повышенная возбудимость, бессонница, закрытоугольная глаукома, детский возраст (до 16 лет), беременность, период лактации.
С осторожностью
Пожилой возраст (старше 70 лет).
Способ применения и дозировка
Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 1-3 раза в сутки. После введения суппозитория необходимо пребывание в горизонтальном положении в течение 30-40 минут.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
Аллергические реакции, головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций, шум в ушах; тахикардия, повышение артериального давления, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, нарушение функции печени и/или почек; зуд и боль в прямой кишке.
О случаях передозировки препарата Цефекон® Н не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Напроксен уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов. При одновременном применении напроксен может вызвать уменьшение диуретического, эффекта фуросемида.
Напроксен повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата.
Салициламид усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Салициламид увеличивает риск развития побочных эффектов глюкокортикостероидов, минералокортикостероидов, эстрогенов при совместном применении.
При одновременном применении, салициламида с миелотоксичными лекарственными средствами увеличивается риск угнетения мозгового кровообращения (гемопоэза).
Кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность. Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами – к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и др. аддитивным токсическим эффектам.
При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами
Специальных исследований в отношении влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось.
Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими, повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Суппозитории ректальные. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель/организация, принимающая претензии
ОАО «НИЖФАРМ», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7
Интернет: nizhpharm.ru
Цефекон — инструкция по применению
Форма выпуска, особенности состава
Российская фармацевтическая компания Нижфарм выпускает препарат в одной лекарственной форме — в виде белых, желтовато-белых или кремово-белых торпедообразных суппозиториев. Они находятся в контурных ячейковых упаковках из мягкой металлизированной фольги. В картонной коробке есть инструкция по применению.
Терапевтическое действие лекарственного средства определено фармакологическими свойствами активного вещества — парацетамола из клинико-фармакологической группы ненаркотических анальгетиков.
Вспомогательный состав суппозиториев представлен только твердым жиром. Он плавится при температуре человеческого тела, а парацетамол дозированно высвобождается, проявляя лечебные эффекты на протяжении восьми часов и более.
Фармакологические эффекты
Действующее вещество лекарственного средства проявляет выраженную обезболивающую и жаропонижающую терапевтическую активность. После введения суппозитория высвободившийся парацетамол оказывает влияние на центр терморегуляции, областью локализации которого является гипоталамус. А также на болевой центр, обрабатывающий поступающие от источника боли импульсы и своевременно реагирующий на них. Ответной реакцией центральной нервной системы становится блокирование циклооксигеназы — основного фермента в метаболическом пути биосинтеза простагландинов из арахидоновых кислот.
Непосредственно в воспалительных очагах действующее вещество лекарственного средства не оказывает влияния на выработку провоспалительных медиаторов. Происходит это за счет снижения его активности группой окислительно-восстановительных ферментов пероксидаз. Парацетамол не оказывает терапевтически значимого противовоспалительного воздействия. Этим объясняется и отсутствие у препарата побочных эффектов, характерных для системных ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств. На протяжении всего лечения не возникает признаков водно-солевого дисбаланса, например, формирования отеков, не изъязвляются слизистые оболочки органов пищеварительного тракта.
Фармакокинетические параметры
После расплавления суппозитория в толстой кишке большая часть парацетамола абсорбируется в системный кровоток. Его максимальная терапевтическая концентрация создается примерно спустя полчаса, реже — час. Параметры биодоступности в детском и взрослом возрасте одинаковы.
Активное вещество проникает сквозь физиологические барьеры, включая гематоэнцефалический. Его биотрансформация происходит в печеночных структурах. Образовавшиеся метаболиты (глюкурониды, сульфаты) и неизмененный парацетамол эвакуируются из организма преимущественно органами мочевыделительной системы.
Показания для лечения
Болевой синдром любой локализации становится показанием к использованию ректальных суппозиториев. Ненаркотический анальгетик используется и в комплексном лечении заболеваний, течение которых сопровождается подъемом температуры. Он включается в терапевтические схемы детей с такими патологическими состояниями:
- острыми инфекционными поражениями дыхательных путей;
- гриппом;
- характерными для детского возраста инфекциями, включая желудочно-кишечные и урогенитальные;
- поствакцинальными реакциями в виде повышенной температуры тела, озноба, лихорадки;
- головной болью;
- зубной болью;
- невралгиями;
- мышечными болями, независимо от причины их появления;
- травмами и ожогами для снижения выраженности болевого синдрома.
Лекарственное средство востребовано в терапии детей, которым по каким-либо причинам противопоказан прием системных средств — капсул, таблеток, сиропов и суспензий.
Как правильно использовать Цефекон Д
При расчете оптимальных разовых и суточных доз врач ориентируется на вид диагностированного у ребенка заболевания, цель применения препарата. Значение имеют вес, возраст, клиническая ситуация. Если индивидуальная лечебная схема не составлена, то необходимо соблюдение рекомендаций инструкции. Препарат обычно используют в следующих суточных дозах:
- 1-3 месяца: 50,0 мг;
- 3 месяца-1 год: 100,0 мг;
- 1-3 года: 0,1-0,2 г;
- 3-10 лет: 0,25 г;
- 10-12 лет: 0,5 г.
Суточная доза распределяется на три или четыре приема, между которым не должно быть интервала менее четырех часов. Нельзя использовать лекарственное средство более трех дней для снижения температуры, дольше пяти суток — для устранения болевого синдрома. Лечебная процедура проводится после естественного опорожнения кишечника, применения клизмы с солевым раствором или теплым растительным маслом. Вводят свечу в прямую кишку, а затем сжимают ягодицы на пару минуты, чтобы не допустить вытекания части растаявшего суппозитория.
Если спустя 2-3 дня лечения выраженность симптомов снижается незначительно, необходимо обратиться к лечащему врачу для уточнения диагноза. Он повысит дозы, дополнит схему препаратами других клинико-фармакологических групп или заменит Цефекон Д аналогом. В случае с детьми первого года жизни неэффективность суппозиториев в течение дня — весомый повод для незамедлительной консультации с врачом.
Список ограничений
Абсолютное противопоказание к применению лекарственного средства — индивидуальная непереносимость активного вещества или вспомогательного компонента. Оно не предназначено для лечения детей первого месяца жизни. Под врачебным контролем и с осторожностью необходимо использовать суппозитории в терапии пациентов с такими патологиями:
- почечной и печеночной недостаточностью;
- доброкачественными гипербилирубинемиями;
- гепатитами вирусного происхождения;
- глюкозо-6-фосфатдегидрогеназной недостаточность.
В некоторых случаях использование лекарственного средства практикуется взрослыми, например, если необходимо поступление парацетамола в организм в малых дозах. С осторожностью следует применять препарат пациентам с хроническим алкоголизмом, алкогольным повреждением печени. При беременности и грудном вскармливании суппозитории назначаются при недостаточной эффективности более безопасных средств. Врачом сопоставляется польза Цефекон Д для женщины и риски для плода или ребенка.
Побочные эффекты
Это одно из самых безопасных средств, которые применяются в педиатрической практике. Но только если режим дозирования и продолжительность терапии определены лечащим врачом. Ведь, несмотря на ректальное введение суппозитория, в кровеносное русло активное вещество проникает. Поэтому не исключены как местные, так и системные побочные реакции лекарственного средства.
Клинически проявляются они преимущественно аллергическими симптомами в виде раздражения, покраснения кожи в перианальной области, формирования высыпаний. Необходимо прервать лечение и обратиться за врачебной помощью для проведения симптоматической терапии, назначения более безопасного аналога.
Передозировка
Из-за ректального введения лекарственного средства случаев передозировки в клинической практике отмечено не было. При ухудшении самочувствия, развитии нежелательных реакций нужно обратиться к врачу.
Взаимодействие
Возможно клинически значимое взаимодействие Цефекон Д с компонентами других лекарственных средств. Использование суппозиториев запрещено с препаратами из группы ненаркотических анальгетиков из-за высокого риска взаимного усиления эффектов, в том числе побочных. Нельзя применять их и с такими средствами:
- антидепрессантами с трициклической структурой, Фенитоином, спиртосодержащими препаратами, барбитуратами, Флумецинолом, Рифампицином, Фенилбутазоном;
- лекарственными средствами с гепатотоксичным действием, а также тормозящими микросомальное окисление;
- салицилатами;
- Хлорамфениколом, непрямыми антикоагулянтами;
- урикозурическими препаратами;
- бутирофенонами, фенотиазинами, Амантадином, Хинидином.
Если прием вышеперечисленных препаратов не может быть прекращен по жизненным показаниям, то врачом будут скорректированы дозы или рекомендованы оптимальные временные интервалы между применениями их и Цефекон Д. Нельзя использовать его с лекарственными средствами, состав которых представлен теми же ингредиентами, так как это существенно повышает вероятность побочных проявлений.
Рекомендации
Во время курсового использования ректальных суппозиториев взрослыми пациентами нет необходимости в отказе от управления автотранспортными средствами при отсутствии побочных эффектов. Парацетамол не угнетает центральную нервную систему. Поэтому допустимо и выполнение работ, которые требуют особой концентрации внимания, повышенной скорости реакций.
В сочетании с алкоголем, а также препаратами, состав которых представлен этиловым спиртом, терапевтические свойства лекарственного средства могут быть искажены. Этиловый спирт тормозит проявление им фармакологических эффектов из-за своей высокой токсичности. Одновременно повышается и вероятность развития выраженных побочных реакций. В комбинации с парацетамолом этанол способен снижать функциональную активность печени.
Под врачебным контролем и с осторожностью следует проводить лечение детей, предрасположенных к развитию аллергических реакций.
Срок годности, условия хранения
Срок годности препарата — три года. Хранить его необходимо при температуре до 20°C в темном месте. Следует беречь лекарственное средство от детей.
Отпуск из аптек
При покупке ректальных суппозиториев не нужно предъявлять сотруднику аптеки рецепт от врача.
Где купить Цефекон Д
Каждая аптека сети Aptstore известна у покупателей огромным ассортиментом препаратов для снятия болей и устранения жара у маленьких детей. Здесь всегда можно купить и Цефекон Д, и другие популярные лекарственные средства на основе парацетамола от зарубежных и российских фармпроизводителей. А также все сопутствующие товары, например, детские клизмы, солевые растворы для них, стерильные салфетки, поливитаминные комплексы для укрепления иммунитета.
Сотрудники расскажут, как правильно использовать лекарственные средства, чтобы быстро улучшить самочувствие ребенка и не допустить появления побочных эффектов. Они проконсультируют вас об оптимальных сроках лечения, проинформируют о фармакологических свойствах препаратов. А стоимость всех медикаментов у нас демократична, ассортимент регулярно пополняется, режим хранения строго контролируется.
Как купить Цефекон Д в интернет-аптеке Aptstore
Найти Цефекон Д и другие препараты с мощным обезболивающим и жаропонижающим действием в нашей онлайн-аптеке Aptstore можно за несколько секунд. Для этого предусмотрены следующие фильтры:
- ввести в поисковую строку «Цефекон Д»;
- воспользоваться алфавитным указателем, прокрутив его до букв «Цеф» (Цефекон Д);
- в каталоге выбрать «Лекарственные препараты» — «Обезболивающие препараты» — «Цефекон Д суп. №10».
Если ректальные суппозитории ранее уже были куплены у нас, то нужно из перечня приобретенных лекарств вновь отправить их в корзину. По меньшей цене получится приобрести препарат при заблаговременном заказе с аптечного склада. Но стоит учесть, что доставлен Цефекон Д будет в ближайшую от вашего места проживания аптеку Aptstore спустя 2-3 дня.
Фотографии Цефекон
Доставка заказа Москва
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.
Самовывоз из аптеки
Самовывоз из постамата
Действующие вещества: салициламид, напроксен, кофеин;
1 суппозиторий содержит Салициламид — 600 мг (0,6 г), напроксена — 75 мг (0,075 г), кофеина — 50 мг (0,05 г);
Вспомогательные вещества : твердый жир.
Анальгетики и антипиретики. Код АТС N02B А55.
Как болеутоляющее средство при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит), головная и зубная боль, мигрень, первичная альгодисменорея.
Как жаропонижающее средство: лихорадка при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе), гипокоагуляция, отеки, патология вестибулярного аппарата, выраженная артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, повышенная возбудимость, бессонница, глаукома, приступы бронхоспазма, ринит , назальные полипы или крапивница, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств в анамнезе, нарушение кроветворения, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл / мин) или печени, ерцева недостаточность, кишечные кровотечения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения). Гиперчувствительность к другим производным ксантинов (теофиллин, теобромин). Органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда, пароксизмальная тахикардия, атеросклероз).
Суппозиторий освободить от упаковки, разрезав ее ножницами по контуру суппозитория и после очистительной клизмы или спонтанного опорожнения кишечника ввести суппозиторий глубоко в прямую кишку. Применять по 1 суппозиторию 1-3 раза в сутки. После введения суппозитория больному необходимо оставаться в постели 30-40 минут.
Рекомендуемая продолжительность применения как обезболивающего средства — не более 5 дней, как жаропонижающего — не более 3 дней.
Желудочно-кишечные расстройства: изжога, рвота, запор, метеоризм, язвы и кровотечения в пищеварительном тракте и / или перфорации, гематемезис, молотый, стоматит, язвенный стоматит, обострение язвенного колита и болезни Крона, эзофагит, гастрит, панкреатит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: нейтропения, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Нарушение обмена веществ: гиперкалиемия, гипергликемия.
Психические расстройства: бессонница, нарушения сна, депрессия, спутанность сознания и галлюцинации.
Неврологические расстройства: судороги, головокружение / вертиго, головная боль, парестезии, ретробульбарний неврит зрительного нерва, неспособность сконцентрировать внимание, когнитивные расстройства, асептический менингит (особенно у пациентов с аутоиммунными заболеваниями в анамнезе, таких как системная красная волчанка, смешанные заболевания соединительной ткани), с такими симптомами как ригидность затылочных мышц, головная боль, повышенная температура или дезориентация. Тревожность, тремор, беспокойство, усиление рефлексов.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, помутнение роговицы, папиллит и отек диска зрительного нерва.
Со стороны органа слуха: нарушение слуха.
Кардиальные нарушения: ощущение тиснения в груди, отек, сердцебиение, аритмия, сердечная недостаточность.
Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых не- НПВП (особенно при высоких дозах и длительном лечении) может быть связано с незначительным увеличением артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульт).
Сосудистые расстройства: васкулит.
Со стороны дыхательной системы : заложенность носа, одышка, бронхиальная астма, эозинофильная пневмония, отек легких.
Расстройства пищеварительной системы: желтуха, повышение уровня ферментов печени, гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, крапивница, кровоподтеки, пурпура, усиленное потоотделение, алопеция, полиморфная эритема, узловатая эритема, красный плоский лишай, пустулезные реакции, системная красная волчанка, эпидермальный некролиз, реакции светочувствительности, похожи хронической гематопорфирию и буллезный эпидермолиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани : боль в мышцах и мышечная слабость.
Со стороны мочевыделительной системы: гломерулонефрит, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия, медуллярный некроз почки, почечная недостаточность, повышение уровня креатинина. Увеличение частоты мочеиспускания.
Расстройства репродуктивной системы : женское бесплодие.
Общие расстройства : жажда, лихорадка, повышенная утомляемость, недомогание.
Применение препарата в рекомендуемых дозах не приводит к передозировке. В случае передозировки препарата возможно появление и усиление описанных побочных эффектов: головокружение, тахикардия, повышение артериального давления, бронхоспазм, сердечная недостаточность, нарушение функции печени и почек, зуд и боль в прямой кишке. А также тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, аритмии, гипертермия, увеличение частоты мочеиспускания, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания, звон в ушах, судорожные припадки (при острой передозировке — тонико-клонические судороги), дезориентация, раздражительность, сонливость, диарея, желудочно-кишечные кровотечения. Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия, направленная на поддержание сердечной деятельности, снижение артериального давления. При появлении зуда, неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести в прямую кишку клизму с подсолнечным маслом.
Препарат противопоказан для применения в период беременности или кормления грудью.
Препарат применяют детям до 16 лет.
Рекомендуемое назначение препарата в случаях, когда пероральный способ применения веществ, входящих в состав суппозиториев, невозможно, в том числе и через раздражающее действие на пищеварительный тракт.
При возникновении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в задний проход подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки (в виде клизмы) и временно прекратить применение препарата. При выраженной сердечной, печеночной или почечной недостаточности препарат назначать с осторожностью. При применении препарата следует ограничить прием лекарств, пищи и напитков, содержащих кофеин, поскольку большое количество кофеина может вызвать нервозность, раздражительность, бессонница, иногда — учащенное сердцебиение. Следует с осторожностью применять препарат пациентам пожилого возраста (старше 70 лет). Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП из-за повышения риска возникновения побочных реакций. Врачу следует тщательно наблюдать за пациентами, больными эпилепсией и порфирия. Следует избегать приема при наличии значительных свежих ран и менее чем за 48 часов до проведения серьезной хирургической операции. Кофеин может стать причиной ложного повышение мочевой кислоты в крови, что определяется методом Bittner и может превышать уровне 5-гидроксииндолуксусной кислоты
(5-НИАА), ванилилминдальной кислоты (VMA) и катехоламинов в моче, что может привести к ложно-положительных результатов диагностики феохромоцитомы и нейробластомы.
При применении препарата следует соблюдать осторожность и учитывать возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий .
Цефекон® Н уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ и усиливает эффект антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины. Не рекомендуется одновременный прием препарата с другими нестероидными противовоспалительными средствами из-за повышения риска возникновения побочных реакций, а также антикоагулянтами, антигипертензивными средствами, диуретиками, гипогликемическими препаратами, противоэпилептическими препаратами и препаратами лития. Одновременное применение с циклоспорином усиливает нефротоксическое эффект, с метотрексатом — токсический эффект последнего. При одновременном применении с сердечными гликозидами может обострять сердечную недостаточность, снижать клубочковую фильтрацию и повышать плазменные концентрации гликозидов. Существует риск развития нефротоксичности при одновременном приеме НПВП с такролимусом, зидовудином. При одновременном приеме с пробенецидом увеличивается период полувыведения и увеличивается концентрация в плазме крови. Следует применять с осторожностью при одновременном приеме с барбитуратами, примидоном, против- судорожными лекарственными средствами (производными гидантоина, особенно фенитоин). Кетоконазол, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин, эноксацин, пипемидовая кислота, циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид, флувоксамин, мексилетин, метоксален могут привести к замедлению высвобождения кофеина, который входит в состав препарата и увеличение его концентрации в крови. При взаимодействии с теофиллином и другими ксантинами увеличивается риск аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов последних. При взаимодействии с тиреотропного средствами — повышение тиреоидного эффекта. При взаимодействии с опиоидными анальгетиками, анксиолитиками, снотворными и седативными средствами — снижение эффекта данных препаратов: эрготамином — улучшение всасывания эрготамина в ЖКТ: производными ксантина, альфа- и бета-адреномиметиками, психостимулирующих средствами — потенцирование их эффектов. Также кофеин является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ. Напитки и лекарственные средства, содержащие кофеин, при совместном применении с препаратом могут привести к чрезмерной стимуляции центральной нервной системы.
Фармакологические. Цефекон® Н — комбинированный препарат, относящийся к группе анальгетиков-антипиретиков. Обладает противовоспалительными, болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Напроксен и салициламид является НПВП, механизм действия которых связан с подавлением синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга. Подавляет фермент фосфодиэстеразу, что приводит к внутриклеточного накопления циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ), медиатора, посредством которого реализуются физиологические эффекты различных лекарственных средств. Под действием ц-АМФ стимулируются метаболические процессы в разных органах и тканях, в том числе мышечной и центральной нервной системе. Выводится с мочой и калом.
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремовым оттенком цвета, торпедообразное. На продольном срезе суппозитория должны отсутствовать вкрапления, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразной углубления.
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
По 5 суппозиториев в блистере, по 2 блистера в картонной пачке.