Цефапирин инструкция по применению в ветеринарии

Цефапирин-Рн

Фарм. группа
:
Препараты для лечения мастита и эндометрита

Состав: Одна доза (20 г) препарата содержит: 500 мг цефапирина бензатина, масляную основу и эмульгаторы.
Применение: внутриматочно
Показания: Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникших после отела, а также при субклиническом эндометрите.

КРС

Фармакологические свойства

Цефапирин обладает широким спектром бактерицидного действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, и других патогенных микроорганизмов, выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров. Цефапирин устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях. Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

Показания к применению

Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникших после отела, а также при субклиническом эндометрите.

Дозы и способ применения

Препарат вводят коровам однократно в полость матки в дозе 20 г (один шприц-дозатор). При необходимости введение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F 2a за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата. При субклинических эндометритах препарат вводят через 10-12 часов после осеменения. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Ограничения по использованию продукции:

-убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата
— молоко используют не ранее, чем через 24 часа после последнего введения препарата

Условия и сроки хранения:

при температуре от 2 С до 25 С 2 года от даты изготовления

Первичная упаковка:

— шприц-дозатор из полимерных материалов по 20 г

Скачать инструкцию препарата

МИТРЕК® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению МИТРЕК®

💊 Состав препарата МИТРЕК®

✅ Применение препарата МИТРЕК®

📅 Условия хранения МИТРЕК®

⏳ Срок годности МИТРЕК®

Митрек инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МИТРЕК®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МИТРЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года

Дата обновления: 2023.01.10

Лекарственная форма


МИТРЕК®

Суспензия для внутриматочного введения

рег. 44-3-1.20-4608№ПВР-3-1.20/03534
от 18.02.20
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для внутриматочного введения от светло-желтого до желтого цвета.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидный безводный, триглицериды насыщенных жирных кислот.

Расфасована по 19 г в полимерные шприцы, укупоренные защитными колпачками, которые уложены в полимерные пакеты вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкциями по применению лекарственного препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибиотик группы цефалоспоринов.

Цефапирин обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.

Механизм бактерицидного действия цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки. Цефапирин устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.

После внутриматочного введения препарата Митрек® цефапирина бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 ч. Цефапирина бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 ч после введения составляет 0.11-0.44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме и в виде метаболита – дезацетилцефапирина.

Митрек® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата МИТРЕК®

Применяют коровам:

  • для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела;
  • при скрытых формах эндометрита.

Порядок применения

Митрек® применяют коровам внутриматочно в дозе 19 г на животное (содержимое 1 шприца).

Перед введением препарата в полость матки проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.

Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарат Митрек® применяют однократно не ранее чем через 14 суток после отела. При необходимости препарат вводят повторно через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.

Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят в полость матки однократно в терапевтической дозе через 6-24 ч после осеменения.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

Побочные эффекты

При использовании препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции использование препарата прекращают, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки препарата не установлены.

Противопоказания к применению препарата МИТРЕК®

  • повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в т.ч. к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе.

Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.

Запрещается применение препарата стельным коровам.

Особые указания и меры личной профилактики

Не допускается одновременное применение препарата Митрек® и других антибактериальных лекарственных средств для внутриматочного введения. Возможно совместное применение препарата Митрек® с антибактериальными средствами для парентерального введения (сульфаниламиды, пенициллины, фторхинолоны). Цефапирин, входящий в состав препарата, усиливает действие прямых антикоагулянтов; при сочетании цефапирина с аминогликозидами и/или «петлевыми» диуретиками возможно повышение риска нефротоксичности.

Убой на мясо коров проводят не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от коров после применения препарата Митрек®, разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом Митрек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Митрек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения МИТРЕК®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С.

Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности МИТРЕК®

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

МИТРЕК® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МИТРЕК®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефапирин-Рн (Cefapirinum-Rn).

Международное непатентованное наименование действующего вещества: цефапирин.

1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого или кремового цвета, для внутриматочного введения.

1.3 Одна доза (20 г) препарата содержит: 500 мг цефапирина бензатина, масляную основу и эмульгаторы.

1.4 Препарат расфасовывают по 20 г в шприцы-дозаторы из полимерных материалов.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.

1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефапирин — цефалоспориновый антибиотик I поколения; обладает широким спектром бактерицидного действия.

Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Corynebacterium bovis, Proteus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum и других патогенных микроорганизмов, выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.

Цефапирин устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.

Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

2.2 При внутриматочном применении цефапирин легко проникает в ткани эндометрия, где обеспечивает минимальную ингибирующую концентрацию в течение 24 часов.

Плохо всасывается, и поступает в системный кровоток в незначительных количествах.

Основным метаболитом является дезацетилцефапирин, который также проявляет антибактериальную активность.

Поступивший в кровоток цефапирин и его метаболит выводится из организма преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникающих после отела, а также при субклиническом эндометрите.

3.2 Препарат вводят коровам однократно в полость матки в дозе 20 г (один шприц-дозатор).

При необходимости введение повторяют через 7-14 суток в той же дозе.

Предварительное введение простагландинов F2a за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.

При субклинических эндометритах препарат вводят через 10-12 часов после осеменения.

Перед введением препарата проводят обработку наружных половых органов и корня хвоста антисептиком.

При необходимости освобождают полость матки от экссудата.

Шприц-дозатор соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца-дозатора.

3.3 Запрещается одновременное применение препарата и других ветеринарных препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.

3.4 Симптомы передозировки препарата не установлены.

3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

3.6 Запрещается применение препарата стельным коровам.

Не следует применять препарат при выявлении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим b-лактамным антибиотикам в анамнезе.

3.7 В случае возникновения аллергических реакций (зуд, покраснение кожи и др.) препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.8 Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко используют не ранее, чем через 24 часа после последнего введения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.

Описание

1 Общие сведения

1.1 Биокур (Biocurum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефапирин, метилурацил.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутриматочного применения.

1.3 Одна доза (20 г) препарата содержит 500 мг цефапирина в форме бензатиновой соли и 500 мг метилурацила, а также вспомогательные вещества (макрогол , масло касторовое, среднецепочечные триглицериды, метилпарабен, пропилпарабен).

1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

1.5 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 20 г.

1.6 Биокур хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности – два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 2 Фармакологические свойства

2.1 Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Trueperella (ArcanobacteriumpyogenesEscherichia coliKlebsiella spp., Staphylococcus spp(в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Salmonella spp., Corynebacterium bovisProteus mirabilisProteus vulgarisClostridium perfringensFusobacterum necrophorum и других патогенных микроорганизмов.

Препарат устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.

2.2 Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана – мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий. Основным метаболитом является дезацетилефапирин, имеющий антибактериальную активность.

Метилурацил обладает иммуностимулирующим и противовоспалительным действием, стимулирует лейкопоэз. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации, грануляции и эпителизацию, а также стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

2.3 После внутриматочного введения препарата цефапирин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 часов, при этом практически не поступает в системный кровоток и не оказывает системного действия.

2.4 Выводится препарат из организма с мочой и выделениями в неизмененной форме и в виде метаболита.

 Порядок применения

3.1 Препарат применяют для лечения коров с подострой и хронической формами эндометрита бактериальной этиологии.

3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

3.3 Препарат вводят коровам в полость матки в дозе 20 г (содержимое одного шприца-дозатора) с помощью катетера (пипетки). Шприц-дозатор соединяют с катетером (пипеткой), на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца-дозатора.

Для лечения коров при подострой и хронической формах эндометрита препарат применяют не ранее, чем через 14 дней после отела. При необходимости лечение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.

Для лечения при скрытой  (субклинической) форме эндометрита препарат вводят через 6-24 часа после искусственного осеменения.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5 Запрещается одновременное применение суспензии и других препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.

3.6 Противопоказаниями к применению является гиперчувствительность к компонентам препарата. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства, препараты кальция и глюкозы.

3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 12 часов после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Убой животных разрешен через 24 часа после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 4 Меры профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Бренд

Биомика

Компания ООО «Биомика»  была основана в марте месяце 2014 года. Республика Беларусь, г.Витебск, улица Петруся Бровки, 34к33



Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.

Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 26 сентября 2023 

Цефапирин

Cefapirin

Фармакологическое действие

Цефапирин — цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно (нарушает синтез микробной стенки). Имеет широкий спектр действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактерии, Proteus mirabilis, клебсиелла, гонококки). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, пневмококки и др.). Устойчив к действию бета-лактамаз. К препарату чувствительны анаэробные микроорганизмы: бактероиды, пептококки, пептострептококки. Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas, большинства штаммов энтерококков, многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллиноустойчивых стафилококков и Listeria monocytogenes.

Фармакокинетика

Не всасывается (разрушается) в желудочно-кишечном тракте, вводится парентерально. Связывается с белками плазмы на 44–50 %. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) — 70 мкг/мл; проникает в лёгкие, плевральную жидкость, мягкие ткани, почки, брюшную полость, плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (T½) составляет 0,6 часа.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей; средний отит, остеомиелит, эндометрит, гонорея, эндокардит, перитонит, сепсис, профилактика послеоперационных осложнений.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печёночная и/или почечная недостаточность, беременность (I триместр).

С осторожностью

Новорожденность, колит (в анамнезе).

Беременность и грудное вскармливание

Категория действия на плод по FDA — B.

Побочные действия

Аллергические реакции

Кожная сыпь, зуд кожи, зуд в области половых органов, крапивница, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.

Со стороны нервной системы

Возбуждение, тревожность, бессонница, головокружение.

Со стороны мочевыделительной системы

Интерстициальные нефропатии.

Со стороны пищеварительной системы

Диспепсия (диарея, тошнота, рвота), гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз кишечника.

Со стороны органов кроветворения

Лейкопения, гипопластическая анемия, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Повышение артериального давления.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза

Гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели

Повышение активности «печёночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы (ЩФ), гипербилирубинемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.

Взаимодействие

Усиливает действие прямых антикоагулянтов.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Приготовленный раствор препарата для инъекции сохраняется в течение 24 часов при комнатной температуре.

Классификация

  • АТХ

    J01DB08

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    B
    (нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)

Информация о действующем веществе Цефапирин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Цефапирин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Капли от блох для кошек адвокат инструкция по применению цена
  • Кофемашина филипс с капучинатором инструкция 3200
  • Лидерство как форма руководства
  • Инструкция по охране труда по применению переносных электроприемников
  • Арепливир инструкция по применению цена от коронавируса таблетки взрослым