Credosan
Credosan binds with high affinity to human cloned 5-HT1B/1D receptors. Credosan presumably exerts its therapeutic effects in the treatment of migraine and cluster headaches through agonist effects at the 5-HT1B/1D receptors on intracranial blood vessels and sensory nerves of the trigeminal system, which result in cranial vessel constriction and inhibition of pro-inflammatory neuropeptide release.
Credosan constricts cranial blood vessels and prevents the release of vasoactive peptides. The dose of sumatriptan varies widely by route of administration and in most cases, no more than 2 doses should be given daily. Medication overuse headaches may occur in patients who use sumatriptan frequently.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Uses
Credosan Succinate is used for adults for the acute treatment of migraine (with or without aura), and the acute treatment of cluster headache.
Credosan is also used to associated treatment for these conditions: Acute Migraine, Acute Cluster headaches
Download Bissoy App to talk Doctor online
How Credosan works
Credosan is an agonist of 5-HT1B and 5-HT1D. This agonism leads to constriction of cranial blood vessels and inhibits the release of pro-inflammatory neuropeptides. Credosan decreases carotid arterial blood flow, but increases blood flow velocity in the internal carotid artery and middle cerebral artery.
Credosan
| Trade Name | Credosan |
| Availability | Prescription only |
| Generic | Sumatriptan |
| Sumatriptan Other Names | Sumatriptan, Sumatriptán, Sumatriptanum |
| Related Drugs | Ubrelvy, Botox, prednisone, diclofenac, celecoxib, metoclopramide, verapamil, indomethacin, Imitrex, Reglan |
| Type | |
| Formula | C14H21N3O2S |
| Weight | Average: 295.4 Monoisotopic: 295.135447621 |
| Protein binding |
Sumatriptan is 14%-21% bound to protein in circulation. |
| Groups | Approved, Investigational |
| Therapeutic Class | 5-HT Agonists |
| Manufacturer | |
| Available Country | |
| Last Updated: | September 19, 2023 at 7:00 am |
Structure
Table Of contents
- Credosan
- Uses
- Dosage
- Side Effect
- Precautions
- Interactions
- Uses during Pregnancy
- Uses during Breastfeeding
- Accute Overdose
- Food Interaction
- Half Life
- Volume of Distribution
- Clearance
- Interaction With other Medicine
- Contradiction
- Storage
Download Bissoy App to talk Doctor online
Dosage
Credosan dosage
Migraine: 50-100 mg repeated at 2-hr intervals if migraine recurs. Max: 300 mg/24 hr.
Take this medication by mouth with or without food as directed by your doctor, at the first sign of a migraine. The dosage is based on your medical condition and response to treatment. If there is no improvement in your symptoms, do not take more doses of this medication before talking to your doctor. If your symptoms are only partly relieved, or if your headache comes back, you may take another dose at least two hours after the first dose. Do not take more than 200 milligrams in a 24-hour period.
If you are using drugs for migraine attacks on 10 or more days each month, the drugs may actually make your headaches worse (medication overuse headache). Do not use medicationsmore often or for longer than directed. Tell your doctor if you need to use this medication more often, or if the medication is not working as well, or if your headaches get worse.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Download Bissoy App to talk Doctor online
Side Effects
Transient hypertension, hypotension, dizziness, flushing, fatigue, drowsiness, weakness, seizures, nausea and vomiting, heat, tightness in any part of body, paraesthesia, seizures, inj site reactions, irritation of nasal mucosa and epistaxis. Rebound headache with frequent use.
Toxicity
Symptoms of overdose include convulsions, tremor, paralysis, inactivity, ptosis, erythema of the extremities, abnormal respiration, cyanosis, ataxia, mydriasis, salivation, and lacrimation. Overdoses may be fatal and patients should be monitored for 3-5 half lives or while symptoms persist.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Precaution
Conditions predisposing to seizures, presence of coronary risk factors, cardiac arrhythmias, renal or hepatic impairment, elderly, pregnancy, lactation.
Interaction
Concurrent use increased risk of vasospastic reaction with ergotamine and related compounds.
Food Interaction
- Avoid excessive or chronic alcohol consumption. Alcohol increased the risk of GI bleeding, ulcer, and perforation when taken with sumatriptan.
- Take with or without food.
Credosan Cholesterol interaction
[Major] The group of drugs known as 5-hydroxytryptamine1 receptor (5-HT1) agonists can cause vasospastic reactions, including coronary vasospasm, peripheral vascular ischemia, and colonic ischemia.
Rarely, serious adverse cardiac events including acute myocardial infarction, arrhythmia, cardiac arrest, and death have been reported within a few hours following the administration of 5-HT1 agonists, in some cases even in patients with no prior history or findings of coronary artery disease (CAD).
Significant elevation in blood pressure, including hypertensive crisis, has also been reported on rare occasions in patients with and without a history of hypertension, as have transient increases in blood pressure and peripheral vascular resistance.
In general, patients with potentially unrecognized CAD as predicted by the presence of risk factors (e.g., hypertension, hypercholesterolemia, tobacco use, obesity, diabetes, strong family history of CAD, female with surgical or physiological menopause, or male over 40 years of age) should not be administered 5-HT1 agonists unless a cardiovascular evaluation provides satisfactory clinical evidence indicating the lack of CAD, ischemic heart disease, or other significant underlying cardiovascular disease.
As a precaution, the manufacturers recommend that the first dose be administered under medical surveillance in such patients, and that electrocardiographic monitoring be considered during the interval immediately following administration to help detect any asymptomatic cardiac ischemia that may occur.
Periodic cardiovascular evaluations should be performed during intermittent, long-term use.
Credosan Drug Interaction
Major: duloxetine, cyclobenzaprine, ondansetron, sertraline
Moderate: acetaminophen / hydrocodone
Unknown: amphetamine / dextroamphetamine, diphenhydramine, omega-3 polyunsaturated fatty acids, fluticasone nasal, pregabalin, albuterol, montelukast, levothyroxine, topiramate, acetaminophen, cyanocobalamin, ascorbic acid, cholecalciferol, alprazolam, cetirizine
Credosan Disease Interaction
Major: CAD risk factors, cardiovascular disease, liver disease
Moderate: seizure disorders
Download Bissoy App to talk Doctor online
Volume of Distribution
Credosan has a volume of distribution of 50±8L for a 6mg subcutaneous dose, or 2.7L/kg.
Elimination Route
A 6mg subcutaneous injection of sumatriptan reaches a Cmax of 69.5ng/mL (95% CI of 62.8-76.9ng/mL) with a Tmax of 0.17h (95% CI of 0.08-0.33h), an AUC of 9.0h*ng/mL (95% CI of 7.5-10.9h*ng/mL), and a bioavailability of 100%.
A 25mg oral dose of sumatriptan reaches a Cmax of 16.5ng/mL (95% CI of 13.5-20.1ng/mL) with a Tmax of 1.50h (95% CI of 0.50-2.00h), an AUC of 8.7h*ng/mL (95% CI of 6.1-12.5h*ng/mL), and a bioavailability of 14.3% (95% CI of 11.4-17.9%).
A 20mg intranasal dose of sumatriptan reaches a Cmax of 12.9ng/mL (95% CI of 10.5-15.9ng/mL) with a Tmax of 1.50h (95% CI of 0.25-3.00h), an AUC of 7.4h*ng/mL (95% CI of 5.0-10.8h*ng/mL), and a bioavailability of 15.8% (95% CI of 12.6-19.8%).
A 25mg rectal dose of sumatriptan reaches a Cmax of 22.9ng/mL (95% CI of 18.4-28.6ng/mL) with a Tmax of 1.00h (95% CI of 0.75-3.00h), an AUC of 14.6h*ng/mL (95% CI of 11.3-18.8h*ng/mL), and a bioavailability of 19.2% (95% CI of 15.3-24.1%).
Half Life
Subcutaneous sumatriptan has a half life of 1.9h (95% CI of 1.7-2.0h). Oral sumatriptan has a half life of 1.7h (95% CI of 1.4-1.9h). Rectal sumatriptan has a half life of 1.8h (95% CI of 1.6-2.2h). Intrsnasal sumatriptan has a half life of 1.8h (95% CI of 1.7-2.0h).
Download Bissoy App to talk Doctor online
Clearance
Subcutaneous sumatriptan has a clearance of 0.22L/min (95% CI of 0.19-0.25L/min). Oral sumatriptan has a clearance of 0.17L/min (95% CI of 0.14-0.21L/min). Rectal sumatriptan has a clearance of 0.17L/min (95% CI of 0.14-0.21L/min). Intrsnasal sumatriptan has a clearance of 0.21L/min (95% CI of 0.18-0.25L/min). Total plasma clearance of sumatriptan is approximately 1200mL/min.
Elimination Route
22±4% is excreted in the urine as unchanged sumatriptan and 38±7% in urine as indole acetic acid approximately 40% is excreted in the feces.
Pregnancy & Breastfeeding use
Pregnancy Category C. Either studies in animals have revealed adverse effects on the foetus (teratogenic or embryocidal or other) and there are no controlled studies in women or studies in women and animals are not available. Drugs should be given only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Contraindication
Not to be used prophylactically and in patients with basilar or hemiplegic or ophthalmoplegic migraine. History of MI or stroke, severe hepatic impairment, ischaemic heart disease, uncontrolled hypertension, peripheral vascular disease, hypersensitivity to sulfonamides.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Innovators Monograph
You find simplified version here Credosan
FAQ
What is Credosan used for?
Credosan is used to treat migraine or cluster headaches once the pain has started, but there are other medicines available that may help to reduce the number and frequency of attacks.
How safe is Credosan?
Taking too much Credosan may make you very ill. An overdose can cause fainting, slowed heart rate, vomiting, loss of bladder and bowel control, and sleepiness. It can narrow your blood vessels leading to heart problems such as chest pains, abnormal heart rhythm or a heart attack.
How does Credosan work?
Credosan works on the serotonin receptors located on blood vessels in your brain. This causes them to narrow. This helps take away the headache and eases other symptoms such as feeling or being sick and sensitivity to light and sound.
What are the common side effects of Credosan?
Common side effects of Credosan are include :
- flushing
- tingling feeling
- feeling warm or cold
- drowsiness
- tiredness
- weakness
- dizziness
- upset stomach
- diarrhea
- nausea
- muscle cramps
Is Credosan safe during pregnancy?
Animal reproduction studies have shown an adverse effect on the fetus and there are no adequate and well-controlled studies in humans, but potential benefits may warrant use of the drug in pregnant women despite potential risks.
Credosan should only be given during pregnancy when benefit outweighs risk.
Is Credosan safe during breastfeeding?
Credosan is considered compatible with breastfeeding, as minimal amounts are excreted into milk.
Can I drink alcohol with Credosan?
Alcohol does not affect how Credosan works. However, it’s best not to drink alcohol during a headache attack. Migraines and cluster headaches can sometimes be triggered by alcohol.
Can I drive after taking Credosan?
Use Credosan as soon as the migraine headache or cluster headache develops. It can make you feel tired or sleepy. If this happens, do not drive and do not use tools or machines.
When Is the best taken of Credosan?
Take Credosan as soon as a migraine or cluster headache starts. The tablets usually work within 30 to 60 minutes. The spray and injection work quicker.
How many hours does Credosan last?
Credosan is a short-acting medication with a half-life of around two hours. A Credosan dose will be completely cleared from the body in 10 hours.
Should Credosan be taken on an empty stomach?
Swallow the tablet whole with water or other liquids. Do not crush, break, or chew it. You may take the tablet with or without food.
Does Credosan make me sleep?
Use Credosan as soon as the migraine headache or cluster headache develops. It can make you feel tired or sleepy.
What does Credosan feel like?
feeling warm or cold. tingling or prickling sensations in your skin. pressure or pain in your chest, neck, jaw, or throat.
Does Credosan cause weight loss?
Weight loss isn’t a direct side effect of Credosan.
Is Credosan hard on the kidneys?
The effect of reduced kidney function on how Credosan acts in the body has not been evaluated. Credosan is not recommended for use if you have reduced kidney function.
Is Credosan a sedative?
Credosan can cause adverse central nervous system events outside migraine attacks. It can cause mild sedative effects such as sleepiness or fatigue.
Will Credosan affect my fertility?
There’s no firm evidence that Credosan affects fertility in men or women.
Can Credosan cause a miscarriage?
Three small studies do not suggest taking Credosan in early pregnancy is linked to miscarriag.
Who should not take Credosan?
People who have ever had a stroke or mini stroke,people with very high or uncontrolled high blood pressure,people with severe liver problems they should not take Credosan.
What happens if I miss a dose?
Take the medicine as soon as you can, but skip the missed dose if it is almost time for your next dose. Do not take two doses at one time.
Can I overdose on Credosan?
Taking too much Credosan may make you very ill. An overdose can cause fainting, slowed heart rate, vomiting, loss of bladder and bowel control, and sleepiness.
Состав
Одна таблетка препарата Кардосал 40 включает 40 мг медоксомила олмесартана.
Одна таблетка препарата Кардосал 20 включает 20 мг медоксомила олмесартана.
Одна таблетка препарата Кардосал 10 включает 10 мг медоксомила олмесартана.
Дополнительные вещества: гипролоза, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, стеарат магния.
Состав оболочки: гипромеллоза, тальк, диоксид титана.
Форма выпуска
14 таблеток в ячейковой упаковке — одна, две, четыре или семь упаковок в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Гипотензивное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Блокатор рецепторов ангиотензина второго типа, который является гормоном и играет большую роль в развитии артериальной гипертонии.
Олмесартан предположительно тормозит эффекты ангиотензина второго типа путем блокирования соответствующих рецепторов.
При артериальной гипертонии вызывает дозозависимое длительное понижение давления. Нет данных о появлении артериальной гипотензии, тахикардии (во время продолжительного лечения) или синдрома отмены после приема препарата.
Прием олмесартана один раз в день обеспечивает мягкое и эффективное понижение давления в течение суток. Гипотензивное действие развивается через две недели, а наибольший эффект – приблизительно через два месяца после начала лечения.
Фармакокинетика
Активное вещество является пролекарством. В слизистой оболочке пищеварительного тракта под действием ферментов оно быстро превращается в активный метаболит. Медоксомил олмесартана в первоначальном виде в крови не фиксируется. Биодоступность составляет примерно 25,6%. Наибольшая концентрация в крови достигается в среднем через два часа после перорального приема. Прием пищи не влияет на биодоступность.
Связывается с протеинами плазмы на 99,7%. Связь с клетками крови слабая. 40% препарата выделяется почками, еще 60% — с желчью. Время полувыведения составляет 11-14 часов.
Показания к применению
Артериальная гипертония эссенциального характера.
Противопоказания
- Почечная недостаточность, состояние после пересадки почки.
- Обструкция билиарных путей.
- Недостаток лактазы, синдром мальабсорбции или галактоземия.
- Возраст менее 18 лет.
- Беременность и лактация.
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Рекомендуется с осторожностью применять препарат при нижеперечисленных заболеваниях и состояниях:
- обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия;
- стеноз клапанов сердца;
- первичный альдостеронизм;
- почечная недостаточность легкой степени;
- гиперкалиемия или гипонатриемия;
- хроническая недостаточность сердечной деятельности;
- ишемическая болезнь сердца;
- двусторонний стеноз артерий почек;
- цереброваскулярные нарушения;
- понижение объема циркулирующей жидкости вследствие диеты, рвоты или поноса;
- нарушение работы печени;
- пожилой возраст;
- совместное применение с диуретиками.
Побочные действия
- Реакции со стороны кроветворения: тромбоцитопения.
- Реакции со стороны нервной деятельности: головокружение, головная боль.
- Реакции со стороны дыхания: кашель, ринит, фарингит, бронхит.
- Реакции со стороны пищеварения: тошнота, понос, диспепсия, боль в животе, гастроэнтерит, рвота.
- Реакции со стороны кожи: зуд, сыпь на коже, аллергический дерматит, отек Квинке, крапивница.
- Реакции со стороны опорно-двигательной системы: боль в костях и суставах, артрит, боль в спине, судороги мышц.
- Реакции со стороны мочеполовой сферы: инфекции мочеполовых путей, гематурия, острая почечная недостаточность.
- Реакции со стороны лабораторных анализов: увеличение содержания мочевины и креатинина в крови, увеличение содержания ферментов печени.
- Реакции со стороны кровообращения: тахикардия, стенокардия, понижение давления.
- Реакции со стороны метаболизма: увеличение содержания креатинфосфокиназы, гиперурикемия, гипертриглицеридемия, гиперкалиемия.
- Общие реакции: гриппоподобные симптомы, боль в груди, астения, периферические отеки, недомогание, утомляемость, сонливость.
Инструкция по применению Кардосала (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Кардосала предписывает принимать препарат перорально ежедневно в одинаковое время, один раз в сутки.
Рекомендуемая первичная доза составляет 10 мг раз в сутки. Если снижение давления недостаточное при приеме 10 мг в сутки, возможно ее увеличение до 20 мг в сутки. В случае, если требуется дополнительное понижение давления, дозировку увеличивают до максимальной, составляющей 40 мг в сутки либо дополнительно назначают диуретик (например, гидрохлоротиазид).
Наибольшая суточная доза составляет 40 мг.
Передозировка
Признаки передозировки: сильное понижение давления.
Терапия: рекомендуется уложить больного на спину, придав ногам возвышенное положение. Рекомендовано произвести промывание желудка, назначить активированный уголь, при необходимости регулировать изменения водно-солевого обмена, своевременно восполнять объем циркулирующей жидкости.
Взаимодействие
Не советуется совместное использование с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками или другими средствами, способными увеличивать содержание калия в крови.
Антигипертензивный эффект от лечения олмесартаном усиливается при комбинированном использовании с иными гипотензивными препаратами.
Нестероидные противовоспалительные препараты, ингибиторы циклооксигеназы второго типа и блокаторы рецепторов ангиотензина второго типа могут взаимодействовать синергично, подавляя гломерулярную фильтрацию. При этом возникает вероятность появления острой почечной недостаточности. Во избежание подобных явлений рекомендуется осуществлять контроль работы почек в начале терапии, а также своевременный прием достаточного объема жидкости.
При совместном применении с антацидами возможно умеренное понижение биодоступности олмесартана.
Применение олмесартана вместе с препаратами лития опасно повышением концентрации последнего в крови.
Условия продажи
Возможно приобретение только по рецепту.
Условия хранения
Хранить при температуре до 30 градусов. Беречь от детей.
Срок годности
3 года.
Особые указания
При использовании препарата у лиц с нарушением работы почек рекомендуется регулярно проводить контроль содержания калия и креатинина в крови.
Следует помнить, что чрезмерное понижение давления у больных с ишемической болезнью или с цереброваскулярными изменениями может вызвать инфаркт или инсульт.
При вождении автотранспорта в период лечения данным средством следует быть осторожным.
Аналоги Кардосала
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Полные аналоги Кардосала: Олиместра, Олмесар.
Детям
Препарат не предназначен для лечения детей.
При беременности и лактации
Назначение препарата в данные периоды противопоказано.
Отзывы о Кардосале
Отзывы о Кардосале на форумах и отзывы врачей о препарате повторяют друг друга и сообщают об отличном гипотензивном эффекте и частых побочных явлениях в виде постоянной слабости и болях в груди. При появлении подобных симптомов нужно обратиться за консультацией к лечащему врачу.
Цена Кардосала, где купить
В России цена Кардосала 10 №28 составляет 460-570 рублей, цена Кардосала 20 №28 – 505-660 рублей, а Кардосала 40 тем же числом – 670-715 рублей.
На Украине цены на препарат в тех же формах выпуска приближаются к 248, 328 и 374 гривнам соответственно.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Кардосал Плюс таблетки п/о плен. 12,5мг+20мг 28штДаичи Санкио Юроуп Гмбх
-
Кардосал таблетки п/о плен. 20мг 28штДаичи Санкио Юроуп Гмбх
Аптека Диалог
-
Кардосал (таб. п/о 20мг №28)Berlin-Chemie AG/Menarini
-
Кардосал плюс (таб. п.пл/об.12,5мг+20мг №28)Daiichi Sankyo
-
Кардосал (таб.п/об.40мг №28)Berlin-Chemie AG/Menarini
-
Кардосал (таб.п/об.10мг №28)Berlin-Chemie AG/Menarini
показать еще
Трекрезан: инструкция по применению
Дата публикации: 25.05.2022
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.В сезон простудДля иммунитетаПри простудеСредства от простудыУкрепление иммунитета
Автор статьи
Подойницына Алёна Андреевна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510722 рег. номер 31917
Все авторы
Содержание статьи
- Таблетки «Трекрезан» от чего принимают
- «Трекрезан» действующее вещество
- «Трекрезан» противовирусный препарат или нет
- «Трекрезан» принимать до еды или после
- «Трекрезан» совместимость с алкоголем
- «Трекрезан» аналоги
- «Трекрезан» или «Арбидол»: что лучше
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Кашель, насморк, слабость и ломота во всем теле… Всем известные симптомы острого респираторного заболевания. Всегда заболевание приходит не вовремя и длиться долго, выбивая из колеи любого человека. Чтобы избежать таких неприятных встреч с вирусом стоит заранее подготовить свой иммунитет. Особенно в осенне-весенние периоды, когда наблюдается рост простудных заболеваний.
Расскажем о препарате «Трекрезан», от чего и для чего его применяют, что входит в его состав, как правильно пить таблетки, совместимы ли они с алкоголем и главное не относятся ли они к антибиотикам.
Таблетки «Трекрезан» от чего принимают
Лекарственное средство «Трекрезан» принимают в комплексной терапии:
- при профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций;
- в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок;
- для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления).
«Трекрезан» действующее вещество
В состав препарата входит:
- действующее вещество — оксиэтиламмония метилфеноксиацетат;
- вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 200 мг, крахмал картофельный — 92.5 мг, натрия стеарилфумарат — 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2.5 мг.
«Трекрезан» противовирусный препарат или нет
Нам часто задают вопросы о средстве «Трекрезан»: является ли препарат противовирусным, а антибиотик это или нет.
Лекарственное средство «Трекрезан» не обладает ни противовирусным действием, ни антибактериальным. Его основное действие направлено на иммуностимулирующий эффект. Другими словами — заставляет работать иммунитет человека.
«Трекрезан» принимать до еды или после
Не остается без внимания и вопрос о времени приема таблеток, до еды или после еды. Как указано в инструкции по применению, таблетки «Трекрезан» принимают после еды.
«Трекрезан» совместимость с алкоголем
О возможной совместимости препарата с алкоголем в инструкции производитель не указал информации. Поэтому мы советуем придерживаться общепринятых рекомендаций, и не принимать алкоголь совместно с лекарственными средствами. Так как это может вызвать ослабление терапевтического эффекта.
«Трекрезан» аналоги
Рассматривая препараты-аналоги с одинаковым действующим веществов, то это:
- «Трекрезолид» — полностью аналогичный препарат, отечественного производителя, цена немного ниже чем у «Трекрезан»;
- «Трекресил» — также идентичен в характеристиках препарату «Трекрезан», по стоимости одинаков с «Трекрезолид».
Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».
Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber
«Трекрезан» или «Арбидол»: что лучше
Сравнить и выделить какое из средств лучше не возможно. Причина тому, что действие этих лекарств абсолютно разное, хотя на первый взгляд и не скажешь.
Действие «Трекрезан» заключается в стимулировании собственного иммунитета, то есть препарат относится к иммуномодуляторам. Противовирусного действия у этого лекарства нет.
«Арбидол» в составе которого действующее вещество — умифеновир. Это противовирусный препарат, и он направлен на уничтожение вируса в клетках организма.
Таким образом «Трекрезан» подойдет для комплексного лечения ОРЗ, в то время как «Арбидол» может быть назначен единственным препаратом.
Подведем итоги о препарате «Трекрезан». Это иммуномодулятор, который подходит для профилактики заболеваний. С помощью своего действующего вещества — оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, препарат активирует и заставляет работать клетки иммунитета. «Трекрезан» не относится ни к группе противовирусных, ни к группе антибиотиков, он выполняет свою, другую роль в организме человека.
В инструкции производитель указал, что принимать таблетки следует после еды.
У лекарства имеются 2 препарата-аналога, идентичные по характеристикам, так как имеют одинаковый состав действующего вещества.
Выбирая между лекарствами, например между «Арбидол» и «Трекрезан» стоит внимательно читать инструкцию, и обращать внимание на действие лекарства. То есть если вам нужен противовирусный эффект, то стоит выбрать «Арбидол», а если для профилактики — «Трекрезан». А вернее всего не заниматься самолечением и обратиться к врачу за консультацией.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Также вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Цены на товар Трекрезан:
Мегаптека,
Цены на Трекрезан в Санкт-Петербурге, Цены на Трекрезан в Новосибирске, Цены на Трекрезан в Екатеринбурге, Цены на Трекрезан в Казани, Цены на Трекрезан в Нижнем Новгороде, Цены на Трекрезан в Челябинске, Цены на Трекрезан в Самаре, Цены на Трекрезан в Уфе, Цены на Трекрезан в Ростове-на-Дону, Цены на Трекрезан в Омске, Цены на Трекрезан в Красноярске, Цены на Трекрезан в Воронеже, Цены на Трекрезан в Перми, Цены на Трекрезан в Волгограде, Цены на Трекрезан в Краснодаре, Цены на Трекрезан в Тюмени, Цены на Трекрезан в Саратове, Цены на Трекрезан в Тольятти, Цены на Трекрезан в Ижевске, Цены на Трекрезан в Барнауле
Гид по аналогам за подписку
подпишитесь на соцсети и напишите в сообщения «аналоги»
Кудесан Кардио Форте таблетки : инструкция по применению
- Описание•
- Состав•
- Применение•
- Форма выпуска•
- Цены•
Является источником Q 10, который:
- рекомендован при профилактике и в комплексной терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы;
- используется при синдроме хронической усталости;
- борется с возрастными изменениями.
Оптимальная для усвоения форма коэнзима Q 10.
В 1 таблетке Кудесана содержится:
| Коэнзим Q 10 | 30 мг |
| Витамина Е | 4,5 мг |
Основные действующие вещества – коэнзим Q 10 и витамин Е – являются необходимыми компонентами защиты клеточных структур от неблагоприятных воздействий внешней среды. При совместном действии эффективность этих веществ наиболее высока.
Взрослым и детям старше 14 лет по 30 мг/день (1 таблетка Кудесана Форте) 1 раз в день во время еды.
При использовании в терапевтических целях дозировки и курс приема определяет врач.
Цены в аптеках
-
Таблетки 0.4 г ×20
• без рецепта35,64 – 39,96 р.
КАРДОСАЛ® (CARDOSAL®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению КАРДОСАЛ®
💊 Состав препарата КАРДОСАЛ®
✅ Применение препарата КАРДОСАЛ®
📅 Условия хранения КАРДОСАЛ®
⏳ Срок годности КАРДОСАЛ®
Описание лекарственного препарата
КАРДОСАЛ®
(CARDOSAL®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2021.10.25
Код ATX:
C09CA08
(Олмесартана медоксомил)
Лекарственные формы
| Кардосал® 10 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-010758/09 |
|
| Кардосал® 20 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000628/10 |
|
| Кардосал® 40 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000629/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата КАРДОСАЛ®
Кардосал® 10
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с оттиском «С13» на одной стороне, с едва уловимым специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 10 мг, гипролоза низкозамещенная — 20 мг, лактозы моногидрат — 61.6 мг, гипролоза 6-10 мПа×с — 2.5 мг, магния стеарат — 0.9 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 5 мПа×с — 3.6 мг, тальк — 0.7 мг, титана диоксид (Е171) — 0.7 мг.
14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (7) — пачки картонные.
Кардосал® 20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с оттиском «С14» на одной стороне, с едва уловимым специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 20 мг, гипролоза низкозамещенная — 40 мг, лактозы моногидрат — 123.2 мг, гипролоза 6-10 мПа×с — 5 мг, магния стеарат — 1.8 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 5 мПа×с — 5.76 мг, тальк — 1.12 мг, титана диоксид (Е171) — 1.12 мг.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
Кардосал® 40
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с оттиском «С15» на одной стороне, с едва уловимым специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 40 мг, гипролоза низкозамещенная — 80 мг, лактозы моногидрат — 246.4 мг, гипролоза 6-10 мПа×с — 10 мг, магния стеарат — 3.6 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 5 мПа×с — 8.64 мг, тальк — 1.68 мг, титана диоксид (Е171) — 1.68 мг.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антагонист рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном РААС и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии посредством AT1-рецепторов. Предполагается, что олмесартан блокирует все эффекты ангиотензина II, опосредованные AT1-рецепторами независимо от источника и пути синтеза ангиотензина II.
При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение АД. Нет доказательных данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата, о тахикардии во время длительного лечения (для препаратов Кардосал® 20 и Кардосал® 40) и о развитии синдрома отмены (резкое повышение АД после отмены препарата).
Прием олмесартана медоксомила 1 раз/сут обеспечивает эффективное и мягкое снижение АД в течение 24 ч, причем эффект после однократного приема аналогичен эффекту от приема препарата 2 раза/сут в той же самой суточной дозе.
Гипотензивное действие олмесартана развивается, как правило, уже через 2 недели, а максимальный эффект развивается приблизительно через 8 недель после начала терапии.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Олмесартана медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит олмесартан под действием ферментов в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время абсорбции из ЖКТ. Олмесартана медоксомил в неизмененном виде в плазме крови не обнаруживался. Биодоступность олмесартана в среднем составляет 25.6%. Cmax олмесартана в плазме крови в среднем достигается через 2 ч после приема олмесартана медоксомила внутрь и возрастает приблизительно линейно с увеличением однократной дозы до 80 мг.
Прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность олмесартана, поэтому олмесартана медоксомил можно принимать независимо от приема пищи.
Клинически значимых различий в фармакокинетических показателях олмесартана в зависимости от пола не выявлено.
Олмесартан связывается с белками плазмы крови (99.7%), но потенциал для клинически значимого смещения величины связывания с белками при взаимодействии олмесартана с другими высокосвязывающимися и одновременно применяемыми лекарственными средствами является низким (подтверждением тому служит отсутствие клинически значимого взаимодействия между олмесартаном и варфарином). Связь олмесартана с клетками крови незначительна.
Метаболизм и выведение
Общий плазменный клиренс обычно составляет 1.3 л/ч (коэффициент вариации — 19%) и является относительно низким по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 90 л/ч). Почечное выведение составляет приблизительно 40%, с желчью — около 60%. Внутрипеченочная циркуляция олмесартана минимальна. Поскольку большая часть олмесартана выводится через печень, то его применение у пациентов с обструкцией желчевыводящих путей противопоказано.
T1/2 олмесартана составляет 10-15 ч после многократного приема внутрь. Значимый эффект от терапии достигается после приема первых нескольких доз препарата, и после 14 дней повторного применения дальнейшая кумуляция не наблюдается. Почечный клиренс составляет приблизительно 0.5-0.7 л/ч и не зависит от дозы препарата.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с нарушением функции почек AUC при установившемся (устойчивом) состоянии была увеличена приблизительно на 62%, 82% и 179% в случае легкого, умеренного и тяжелого нарушения функции почек, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами.
После однократного приема внутрь значения AUC для олмесартана были на 6% и 65% выше у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Несвязанная фракция олмесартана через 2 ч после приема дозы препарата у здоровых добровольцев, у пациентов с легкой и умеренной степенями нарушения функции печени составляла 0.26%, 0.34% и 0.41% соответственно.
Показания препарата
КАРДОСАЛ®
- эссенциальная артериальная гипертензия.
Режим дозирования
Рекомендуется принимать препарат Кардосал® внутрь каждый день в одно и то же время, независимо от приема пищи 1 раз/сут.
Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 10 мг (1 таб. препарата Кардосал® 10) 1 раз/сут. В случае недостаточного снижения АД при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, доза препарата может быть увеличена до 20 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал® 20). При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной — 40 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал® 40) или дополнительно может быть назначен диуретик (гидрохлоротиазид). Максимальная суточная доза — 40 мг.
Побочное действие
Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 < 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10 000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: иногда — головокружение; очень редко — головная боль.
Со стороны дыхательной системы: часто — фарингит, ринит; очень редко — кашель, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, диспепсия, гастроэнтерит; очень редко — боль в животе, тошнота, рвота.
Со стороны кожных покровов: очень редко — кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — боль в спине, боль в костях, артралгия, артрит; очень редко — судороги мышц, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — гематурия, инфекция мочевых путей; очень редко — острая почечная недостаточность.
Со стороны лабораторных показателей: очень редко — повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — стенокардия, тахикардия; редко — выраженное снижение АД.
Со стороны обмена веществ: часто — повышение уровня КФК, гипертриглицеридемия, гиперурикемия; редко — гиперкалиемия.
Со стороны организма в целом: часто — боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферические отеки; очень редко — астения, утомляемость, недомогание, сонливость.
Противопоказания к применению
- обструкция желчевыводящих путей;
- почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), состояние после трансплантации почки (нет опыта клинического применения);
- дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
С осторожностью следует применять препарат при следующих состояниях или заболеваниях:
- стеноз аортального или митрального клапанов;
- гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
- первичный альдостеронизм;
- гиперкалиемия, гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности);
- почечная недостаточность (КК более 20 мл/мин);
- хроническая сердечная недостаточность;
- двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
- ИБС;
- цереброваскулярные заболевания;
- пожилой возраст (старше 65 лет);
- нарушение функции печени;
- состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), а также при соблюдении диеты с ограничением натрия;
- одновременное применение с диуретиками.
Применение при беременности и кормлении грудью
Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, как и любой лекарственный препарат этого класса, олмесартан противопоказан во время беременности. В случае наступления беременности во время терапии препаратом Кардосал® препарат необходимо отменить.
Нет данных выделяется ли олмесартан с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал® в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью: нарушение функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью при нарушении функции почек, при КК < 20 мл/мин — противопоказано.
Применение у пожилых пациентов
Противопоказан в пожилом возрасте (старше 65 лет).
Особые указания
Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата, может встречаться у пациентов со сниженным ОЦК и/или сниженным уровнем натрия вследствие интенсивной терапии диуретиками, ограничения потребления соли с пищей при диетическом питании, а также вследствие диареи или рвоты. Соответствующие факторы следует устранить до начала применения препарата Кардосал®.
У пациентов, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности РААС (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или нарушением функции почек, включая стеноз почечных артерий), лечение другими лекарственными средствами, действующими на эту систему, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Возможность сходного действия не может быть исключена при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II.
Имеется повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности в том случае, если пациент с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки получает терапию лекарственными средствами, влияющими на РААС.
При применении препарата Кардосал® у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови. Опыт применения препарата Кардосал® у пациентов с недавно проведенной трансплантацией почки или у пациентов с последней стадией нарушения функции почек (например, КК менее 12 мл/мин) отсутствует.
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, при лечении препаратом Кардосал® может развиваться гиперкалиемия, если пациент страдает нарушением функции почек и/или хронической сердечной недостаточностью. У пациентов этой группы риска рекомендуется контроль уровня калия в сыворотке крови.
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, не рекомендуется комбинация препаратов лития и препарата Кардосал®.
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, у пациентов негроидной расы, страдающих артериальной гипертензией, эффективность терапии препаратом Кардосал® несколько ниже, чем у пациентов других рас.
Как в случае любого антигипертензивного средства, чрезмерное снижение АД у пациентов с ИБС или с цереброваскулярной недостаточностью может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние препарата Кардосал® на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Кардосал® следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны головокружение и слабость).
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД.
Лечение: при выраженном снижении АД рекомендуется уложить пациента на спину, приподняв ноги. Рекомендовано промывание желудка и/или прием активированного угля, терапия, направленная на коррекцию дегидратации и нарушений водно-солевого обмена, восполнение ОЦК.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется совместное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями солей, содержащих калий, или другими лекарственными средствами, способными повысить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин), это может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови.
Антигипертензивный эффект от терапии олмесартаном может быть усилен при комбинированном применении с другими гипотензивными средствами.
НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту в дозах более 3 г/сут, а также ингибиторы ЦОГ-2, и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут действовать синергично, уменьшая гломерулярную фильтрацию. При одновременном применении НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также регулярный прием достаточного количества жидкости. Вместе с тем, одновременное лечение может уменьшить антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II, приводя к частичной потере их терапевтической эффективности.
При одновременном применении с антацидами (магния и алюминия гидроксид) возможно умеренное снижение биодоступности олмесартана.
Имеются сообщения об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и проявлении токсичности во время одновременного применения препаратов лития с ингибиторами АПФ и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, поэтому применение олмесартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль уровня лития в сыворотке крови.
Условия хранения препарата КАРДОСАЛ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата КАРДОСАЛ®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГМБХ
(Германия)
|
|
БЕРЛИН-ХЕМИ/А.МЕНАРИНИ ООО 123317 Москва, Пресненская наб. 10 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
0
И мы поможем вам попасть в нужный раздел
- Главная
- Ваше здоровье
- Инструкция по применению и информация на упаковке лекарства
Инструкция по применению и информация на упаковке лекарства
Инструкция по применению и информация на упаковке лекарства
Дата обновления: 27.12.2022
Каждый препарат проходит ряд лабораторных и клинических испытаний, цель которых — показать его эффективность и безопасность, а также выявить возможные нежелательные эффекты. Рассказываем, в чем разница между рецептурными и безрецептурными препаратами, что нужно знать об инструкции по применению и почему у лекарств с одинаковым действующим веществом названия и цена могут различаться.
Лекарства по рецепту и без
Лекарства делятся на рецептурные препараты и препараты, разрешенные для продажи без рецепта врача. Как правило, к рецептурным средствам относятся сильнодействующие препараты, лекарства, требующие строгого контроля со стороны лечащего врача. Безрецептурные препараты, например, средства для снятия головной боли или жара, симптомов простуды, можно приобрести в аптеке и использовать для самостоятельного лечения, рецепт не потребуется. Тем не менее важно перед применением внимательно ознакомиться с инструкцией, некоторые из ее пунктов особенно важны для пациента.
Как читать инструкцию
К каждому лекарству прилагается инструкция на русском языке, на первый взгляд может показаться, что информация в ней предназначена для специалистов, но это так лишь отчасти. Инструкция состоит из нескольких разделов и предназначена для использования как врачом, так и пациентом.
Для начала нужно проверить, что название препарата на упаковке совпадает с названием в инструкции. Затем перейти к разделам, которые особенно важны для пациента.
Показания к применению
Ваше заболевание, состояние должно быть среди перечисленных в данном разделе. В противном случае следует спросить у лечащего врача, почему вам необходимо именно это лекарство.
Противопоказания
Здесь представлены все состояния: аллергия, непереносимость, сопутствующие заболевания, при которых прием лекарственного препарата невозможен или требует особой осторожности или приема под контролем врача.
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Беременной женщине и кормящей матери может потребоваться прием лекарственных препаратов. При этом некоторые лекарства запрещены к использованию во время беременности, применение других может потребовать временного перехода на искусственное вскармливание. Действующие вещества отдельных препаратов, наряду с никотином и этиловым спиртом, который содержится в алкогольных напитках, могут проникать через гематоплацентарный барьер, разделяющий организмы матери и ребенка. Поэтому важно помнить, что любые даже безрецептурные средства и БАДы нельзя принимать без консультации с лечащим врачом, гинекологом. Доктор поможет выбрать наиболее безопасное лекарство, которое не окажет влияние на здоровье ребенка, даст рекомендации по кормлению.
Способ применения и дозы
Внимательно прочитайте этот раздел, чтобы разобраться, как именно использовать конкретное лекарство — внутрь или наружно, после еды или натощак, разжевать или проглотить целиком. Проверьте, не превышает ли ваша доза суточную, а если так, обязательно обратитесь с вопросом к врачу.
Побочное действие
Не стоит пугаться информации о побочных эффектах, тем более самостоятельно принимать решение о снижении дозы или отмене лекарства. Безопасность каждого лекарства тщательно проверяется. В инструкции перечислены все нежелательные явления, которые встречались при приеме данного препарата, даже если побочный эффект развился у одного пациента из миллиона. Это не означает, что подобная реакция возникнет у вас, но изучить список всё же следует, чтобы вовремя обратиться к врачу, если нежелательные явления появятся. Чтобы снизить риск их возникновения, соблюдайте правила применения, следуйте рекомендациям доктора.
Условия хранения
Лекарства, как и продукты питания, имеют свойство портиться. При неправильном хранении эффективность препарата может существенно снизиться, его применение может принести больше вреда, чем пользы. Правила хранения лекарства указаны в инструкции и на упаковке.
О чем говорит упаковка
На упаковке вы найдете самую важную информацию о лекарстве.
- Торговое и международное название лекарства.
Торговое, брендовое название наносят крупными буквами, международное название — наименование действующего вещества, активного ингредиента — шрифтом поменьше. Препараты с одинаковым международным названием могут продаваться под разными торговыми марками, и цена при этом будет различаться. - Количество активного вещества.
Например, 1 мл сиропа Омнитус содержит бутамирата цитрат 0,8 мг. - Способ введения.
Например: «Для приема внутрь». - Количество и лекарственная форма.
Например: 20 таблеток. - Срок годности, условия хранения.
Например: 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. - Номер серии и название компании-производителя
Номер серии и название компании-производителя
Обратите внимание, если на упаковке лекарства есть указание «Отпускают по рецепту», значит, перед употреблением необходимо проконсультироваться с врачом. Самостоятельно можно использовать препараты с пометкой «Отпуск без рецепта» на упаковке.
Другие статьи
Самолечение
По данным фонда «Общественное мнение» (ФОМ), до 55% россиян при плохом самочувствии лечатся самостоятельно
Узнать больше
Лекарства и алкоголь
Этиловый спирт (этанол), который содержится в алкогольных напитках, по аналогии с лекарственными средствами обладает рядом фармакологических эффектов.
Узнать больше
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для сердца и сосудов
Автор статьи
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018
Все авторы
Содержание статьи
- Кудесан: состав препарата
- Кудесан: от чего
- Кудесан: побочные действия
- Кудесан или Коэнзим Q10: что лучше
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Коэнзим Q10 – вещество, которое есть практически в каждой клетке человеческого организма. В 1978 году за разгадку роли коэнзим Q10 биохимик по имени Питер Митчелл был удостоен Нобелевской премии. Оказалось, что соединение участвует в производстве энергии для организма, а большая его часть содержится в клетках наиболее «энергозатратных» органов – сердца и печени. Энергия, вырабатываемая при помощи коэнзима Q10, идет также на обновление и восстановление организма – регенерацию. К сожалению, с возрастом выработка вещества снижается, что примечательно уже к 25 годам. Получить коэнзим Q10 с пищей невозможно, а восполнить недостаток могут только лекарства.
Провизор расскажет о препарате Кудесан: ознакомит с его составом, показаниями к применению и побочными действиями, а также сравнит с аналогом – коэнзимом Q10.
Кудесан: состав препарата
Кудесан – лекарство из группы кардиотонических средств или по-другому веществ, которые стимулируют работу сердечной мышцы. В состав Кудесан входит природное витаминоподобное соединение убидекаренон – коэнзим Q10. В его функции входит:
- Участие в производстве энергии, которая важна для работы сердца и мышц;
- Антиоксидантная защита организма – предотвращение преждевременного повреждения, разрушения и старения клеток
- Повышение работоспособности и улучшение переносимости физических нагрузок.
Лекарство Кудесан – капли для приема внутрь. Помимо них, в номенклатуре аптеки присутствуют биологически активные добавки (БАД) товарного знака Кудесан:
- Кудесан Кардио – таблетки Кудесан с калием и магнием;
- Кудесан Кардио Форте – таблетки Кудесан с добавлением витамина Е;
- Кудесан Кардио Форте – раствор Кудесан с добавлением витамина Е.
Ранее в аптеке присутствовал Кудесан Детский. Однако на сегодняшний день препарат снят с производства и приобрести его нельзя.
Кудесан: от чего
Согласно источнику «Кудесан капли: инструкция по применению», взрослым и детям препарат Кудесан показан для:
- Комплексного лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы: хронической сердечной недостаточности, дилатационной кардиомиопатии (нарушения функций миокарда) и других;
- Подготовки к проведению сердечных операций;
- Улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам;
- Профилактики и восполнения дефицита коэнзим Q10 в организме.
Кудесан капли: с какого возраста
Кудесан – капли для детей с 1 года, а также взрослых. Для детей младшего возраста прием препарата противопоказан.
Кудесан: побочные действия
Несмотря на безрецептурный отпуск лекарства, перед приемом рекомендуется проконсультироваться с врачом. В особенности, если терапия предназначена ребенку. Согласно регистру лекарственных средств (РЛС), Кудесан может стать причиной возникновения:
- Аллергии;
- Тошноты;
- Диареи.
Кудесан или Коэнзим Q10: что лучше
На данный момент времени капли Кудесан – единственное средство с коэнзимом Q10, которое имеет статус лекарства и достоверные клинические исследования. Остальные препараты и витаминные комплексы с коэнзимом Q10 являются биологически активными добавками к пище.
Таким образом, для лечения лучше применять Кудесан. Для профилактики и восполнения легкого дефицита можно остановить выбор на БАД Коэнзим Q10.
Краткое содержание
- Кудесан – лекарство из группы кардиотонических средств или по-другому веществ, которые стимулируют работу сердечной мышцы.
- Кудесан показан для комплексного лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, подготовки к проведению сердечных операций, улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам, профилактики и восполнения дефицита коэнзим Q10 в организме.
- Кудесан имеет противопоказания и побочные действия.
- На данный момент времени капли Кудесан – единственное средство с коэнзимом Q10, которое имеет статус лекарства и достоверные клинические исследования.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Регистрационный номер:
ЛCP-010758/09-291209
Торговое название препарата:
Кардосал® 10
Международное непатентованное название:
олмесартана медоксомил
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Ядро
Действующее вещество: олмесартана медоксомил — 10,00 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (с низкой степенью замещения), лактозы моногидрат, гипролоза (вязкость 6-10 мПа*с), магния стеарат. Оболочка: титана диоксид (Е 171), тальк, гипромеллоза (вязкость 5 мПа*с).
Описание:
белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с оттиском «С 13» на одной стороне, с едва уловимым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
ангиотензина II рецепторов антагонист
Код ATX: C09CA08.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Олмесартана медоксомил — действующее вещество препарата Кардосал® 10 — является специфическим антагонистом рецепторов ангнотензина II (типа АТ1) для приема внутрь. Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии посредством AT1-рецепторов. Предполагается, что олмесартан блокирует все действия ангнотензина II, опосредованные АТ1-рецепторами независимо от источника и пути синтеза ангнотензина II.
При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение артериального давления (АД). Нет данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата и о развитии синдрома «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата).
Прием олмесартана медоксомила 1 раз в день обеспечивает эффективное и мягкое снижение АД в течение 24 ч, причем эффект после однократного приема аналогичен эффекту от приема препарата два раза в день в той же самой суточной дозе. Гипотензивное действие олмесартана развивается, как правило, уже через 2 нед., а максимальный эффект развивается приблизительно через 8 нед. после начала терапии.
Фармакокинетика
Абсорбция и распределение: олмесартана медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит олмесартан под действием ферментов в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время абсорбции из желудочно-кишечного тракта. Олмесартана медоксомил в неизмененном виде в плазме крови не обнаруживался. Биодоступность олмесартана в среднем составляет 25,6 %. Максимальная концентрация (Cmax) олмесартана в плазме крови в среднем достигается через 2 ч. после приема олмесартана медоксомила внутрь и возрастает приблизительно линейно с увеличением однократной дозы до 80 мг.
Прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность олмесартана, поэтому олмесартана медоксомил можно принимать независимо от приема пищи. Клинически значимых различий в фармакокинетических показателях олмесартана в зависимости от пола не выявлено.
Олмесартан связывается с белками плазмы крови (99,7 %), но потенциал для клинически значимого смещения величины связывания с белками при взаимодействии олмесартана с другими высокосвязывающимися и одновременно применяемыми лекарственными средствами является низким (подтверждением тому служит отсутствие клинически значимого взаимодействия между олмесартаном и варфарином). Связь олмесартана с клетками крови незначительна.
Метаболизм и выведение: общий плазменный клиренс обычно составляет 1,3 л/ч (коэффициент вариации — 19 %) и является относительно низким по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 90 л/ч). Почечное выведение составляет приблизительно 40 %, с желчью — около 60 %. Внутрипеченочная циркуляция олмесартана минимальна. Поскольку большая часть олмесартана выводится через печень, то его применение у пациентов с обструкцией желчевыводящих путей противопоказано (см. раздел Противопоказания ).
Период полувыведения олмесартана составляет 10-15 ч. после многократного приема внутрь. Значимый эффект от терапии достигается после приема первых нескольких доз препарата, и после 14 дней повторного применения дальнейшая кумуляция не наблюдается. Почечный клиренс составляет приблизительно 0,5-0,7 л/ч и не зависит от дозы препарата.
У пациентов с нарушением функции почек площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) при установившемся (устойчивом) состоянии была увеличена приблизительно на 62, 82 и 179 % в случае легкого, умеренного и тяжелого нарушения функции почек, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами.
После однократного приема внутрь значения AUC для олмесартана были на 6 и 65 % выше у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Несвязанная фракция олмесартана через 2 ч. после приема дозы препарата у здоровых добровольцев, у пациентов с легкой и умеренной степенями нарушения функции печени составляла 0,26, 0,34 и 0,41 % соответственно.
Показания к применению:
Эссенциальная гипертензня.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. раздел
Состав:
);
- обструкция желчевыводящих путей;
- почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин.), состояние после трансплантации почки (нет опыта клинического применения);
- беременность, период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции.
С осторожностью:
- стеноз аортального или митрального клапанов;
- гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; первичный альдостеронизм;
- гиперкалиемия, гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности);
- почечная недостаточность (КК более 20 мл/мин.); хроническая сердечная недостаточность;
- двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
- ишемическая болезнь сердца;
- цереброваскулярные заболевания;
- пожилой возраст (старше 65 лет);
- нарушение функции печени;
- состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия;
- при одновременном применении с диуретиками.
Беременность и кормление грудью
Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, как и любой лекарственный препарат этого класса, олмесартан противопоказан во время беременности. В случае наступления беременности во время терапии препаратом Кардосал 10 препарат необходимо отменить.
Нет данных выделяется ли олмесартан с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал 10 в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Рекомендуется принимать Кардосал 10 внутрь каждый день в одно и то же время, независимо от приема пищи.
Рекомендуемая начальная доза препарата Кардосал® 10 для взрослых составляет 1 таблетка (10 мг) 1 раз в сутки. В случае недостаточного снижения АД при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, доза препарата может быть увеличена до 20 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал® 20). При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной — 40 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал® 40) или дополнительно может быть назначен диуретик (гидрохлоротиазид). Максимальная суточная доза — 40 мг.
Побочное действие:
Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 1/1000, 1/10000, Со стороны кровеносной и лимфатической систем
Очень редко: тромбоцитопения.
Со стороны центральной нервной системы
Иногда: головокружение.
Очень редко: головная боль.
Со стороны дыхательной системы
Часто: фарингит, ринит.
Очень редко: кашель, бронхит.
Со стороны пищеварительного тракта
Часто: диарея, диспепсия, гастроэнтерит.
Очень редко: боль в животе, тошнота, рвота.
Со стороны кожных покровов
Очень редко: кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Часто: боль в спине, боль в костях, артралгия, артрит.
Очень редко: судороги мышц, миалгия.
Со стороны мочевыделитепьной системы
Часто: гематурия, инфекция мочевых путей.
Очень редко: острая почечная недостаточность.
Со стороны лабораторных показателей
Очень редко: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко: избыточное снижение АД.
Иногда: стенокардия, тахикардия.
Со стороны обмена веществ
Часто: повышение уровня креатинфосфокиназы, гипертриглицеридемия, гиперурикемия.
Редко: гиперкалиемия.
Прочие нарушения
Часто: боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферические отеки.
Очень редко: астения, утомляемость, недомогание, сонливость.
Передозировка:
Симптомы: выраженное снижение АД.
Лечение: при выраженном снижении АД рекомендуется уложить пациента на спину, приподняв ноги. Рекомендовано промывание желудка и/или прием активированного угля, терапия, направленная на коррекцию дегидратации и нарушений водно-солевого обмена, восполнение объема циркулирующей крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется совместное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями солей, содержащих калий, или другими лекарственными средствами, способными повысить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин), это может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови (см. раздел Особые указания).
Антигипертензивный эффект от терапии олмесартаном может быть усилен при комбинированном применении с другими гипотензивными средствами.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НГ1ВП), включая ацетилсалициловую кислоту в дозах более 3 г/сут, а также ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут действовать синергично, уменьшая гломерулярную фильтрацию. При одновременном применении НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также регулярный прием достаточного количества жидкости. Вместе с тем, одновременное лечение может уменьшить антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II, приводя к частичной потере их терапевтической эффективности.
При одновременном применении с антацидами (магния и алюминия гидроксид) возможно умеренное снижение биодоступности олмесартана.
Имеются сообщения об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и проявлении токсичности во время одновременного применения препаратов лития с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, поэтому применение олмесартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется (см. раздел Особые указания). В случае необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль уровня лития в сыворотке крови.
Особые указания
Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата, может встречаться у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови и/или сниженным уровнем натрия вследствие интенсивной терапии диуретиками, ограничения потребления соли с пищей при диетическом питании, а также вследствие диареи или рвоты. Соответствующие факторы следует устранить до начала применения препарата Кардосал® 10.
У пациентов, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или нарушением функции почек, включая стеноз почечных артерий), лечение другими лекарственными средствами, действующими на эту систему, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Возможность сходного действия не может быть исключена при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II.
Имеется повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности в том случае, если пациент с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки получает терапию лекарственными средствами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.
При применении препарата Кардосал® 10 у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови. Опыт применения препарата Кардосал® 10 у пациентов с недавно проведенной трансплантацией почки или у пациентов с последней стадией нарушения функции почек (например, КК менее 12 мл/мин) отсутствует.
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, при лечении препаратом Кардосал® 10 может развиваться гиперкалиемия, если пациент страдает нарушением функции почек и/или хронической сердечной недостаточностью (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами). У пациентов этой группы риска рекомендуется контроль уровня калия в сыворотке крови.
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, не рекомендуется комбинация препаратов лития и препарата Кардосал® 10 (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами).
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, у пациентов негроидной расы, страдающих артериальной гипертензией, эффективность терапии препаратом Кардосал® 10 несколько ниже, чем у пациентов других рас.
Как в случае любого антигипертензивного средства, чрезмерное снижение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца или с цереброваскулярной недостаточностью может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние препарата Кардосал® 10 на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Кардосал® 10 следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны головокружение и слабость).
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
По 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере), изготовленной из ламинированной пленки (полиамид/ алюминий / ПВХ) и фольги алюминиевой. По 1, 2, 4 или 7 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту.
Производитель:
Берлин-Хеми АГ, Германия, произведено «Даичи Санкио Юроуп ГмбХ», Германия
Адрес для предъявления претензий
115162, г. Москва, ул. Шаболовка, дом 31, стр. Б
Кудесан Кардио Форте таблетки : инструкция по применению
-
Описание
• -
Состав
• -
Применение
•
-
Форма выпуска
• -
Цены
•
Является источником Q 10, который:
- рекомендован при профилактике и в комплексной терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы;
- используется при синдроме хронической усталости;
- борется с возрастными изменениями.
Оптимальная для усвоения форма коэнзима Q 10.
В 1 таблетке Кудесана содержится:
| Коэнзим Q 10 | 30 мг |
| Витамина Е | 4,5 мг |
Основные действующие вещества – коэнзим Q 10 и витамин Е – являются необходимыми компонентами защиты клеточных структур от неблагоприятных воздействий внешней среды. При совместном действии эффективность этих веществ наиболее высока.
Взрослым и детям старше 14 лет по 30 мг/день (1 таблетка Кудесана Форте) 1 раз в день во время еды.
При использовании в терапевтических целях дозировки и курс приема определяет врач.
Цены в аптеках
-
Таблетки 0.4 г ×20
• без рецепта30,46 – 41,20 р.