ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «Бутафарм» в ветеринарии
(Организация- разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм» г Радужный, Владимирская обл.)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование препарата: Бутафарм.
Международное непатентованное название: бутафосфан и цианокобаламин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл Бутафарма в качестве действующих веществ содержится 100 мг бутафосфана и 0,05 мг цианокобаламина, а также вспомогательные компоненты.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-розового до розового цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после вскрытия флакона – 10 суток.
Запрещается применение препарата Бутафарм по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат стерильно расфасованным по 10, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл помещают в картонную коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25ºС.
6. Бутафарм следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: относится к лекарственным препаратам, регулирующим метаболические процессы в организме. Бутафарм относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.
Макроэргические соединения фосфора (АТФ и креатинфосфат) аккумулируют энергию, которая затем может быть использована для механической (мышечные сокращения), электрической (проведение нервного импульса), химической (биосинтез различных соединений) и электрохимической (активный транспорт веществ через мембраны) работы органов и тканей.
Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
Бутафарм по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, терратогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
III. Порядок применения
10. Бутафарм назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: – для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; – как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния; – в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез); – при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований)
11. Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам.
12. Бутафарм применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям верблюдам, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней в дозах, указанных в таблице: При хроническом течении болезни назначают ½ дозы Бутафарма, указанной в таблице.
Вид животного |
Доза (мл на животное) |
Взрослые лошади, крупный рогатый скот, верблюды |
10,0 – 25,0 |
Жеребята, телята, верблюжата |
5,0 – 12,0 |
Взрослые овцы и козы |
2,5 – 8,0 |
Ягнята, козлята |
1,5 – 2,5 |
Взрослые свиньи |
2,5 – 10,0 |
Поросята-сосуны, подсвинки |
1,0 – 2,5 |
Собаки |
0,5 – 5 |
Кошки, пушные звери |
0,5 – 2,5 |
Куры-несушки, бройлеры |
2,0 – 3,0 мл на 1 л питьевой воды |
Цыплята, ремонтный молодняк |
1,0 – 1,5 мл на 1 л питьевой воды |
Повторный курс лечения, при необходимости, проводят с интервалом 5-14 дней.
13. Симптомов передозировки при назначении препарата в соответствии с порядком применения не отмечается.
14. Особенностей действия Бутафарма при первом приеме или при его отмене не установлено.
15. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
16. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.
17. Применение Бутафарма не исключает использование других лекарственных средств.
18. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц во время и после применения Бутафарма разрешается без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
19. При работе с Бутафармом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
20. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
21. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4-5 стаканов) и вызвать рвоту. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование – Бутофан® (Butofan);
– международные непатентованные наименования – бутафосфан, цианокобаламин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Бутофан® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: бутафосфан – 100 мг и цианокобаламин – 0,05 мг; а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат (метилпарабен), 1,2-пропандиол (пропиленгликоль), динатриевую соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты 2-водную (Na2-ЭДТА, Трилон Б), лимонную кислоту, натрий лимоннокислый 3-замещенный 2-водный и воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до розово-красного цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещено применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Бутофан® выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости. Флаконы и бутылки герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 50 и 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственЫный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Бутофан® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Бутофан® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Фармакотерапевтическая группа: другие метаболики в комбинациях.
10. Бутофан® относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.
Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани. Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
Бутофан® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
III. Порядок применения
11. Бутофан® назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
– для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
– как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
– в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);
– при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).
12. Противопоказанием к применению препарата Бутофан® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Бутофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан®. При работе с препаратом Бутофан® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы вымыть руки с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
15. Бутофан® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:
Вид животного |
Доза (мл на животное) |
Взрослые лошади и крупный рогатый скот |
10,0-25,0 |
Жеребята, телята |
5,0-12,0 |
Взрослые овцы и козы |
2,5-8,0 |
Ягнята, козлята |
1,5-2,5 |
Взрослые свиньи |
2,5-10,0 |
Поросята-сосуны, подсвинки |
1,0-2,5 |
Собаки |
0,5-5,0 |
Кошки, пушные звери |
0,5-2,5 |
Куры-несушки, бройлер |
2,0-3,0 мл на 1 л питьевой воды |
Цыплята, ремонтный молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питьевой воды |
При хроническом течении болезни назначают ½ дозы препарата Бутофан®, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.
16. При применении лекарственного препарата Бутофан® согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
17. Симптомов передозировки препарата не установлено.
18. Бутофан® совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения лекарственного препарата Бутофан®, в том числе молоко и яйца, используют без ограничений.
БУТОФАН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению БУТОФАН®
💊 Состав препарата БУТОФАН®
✅ Применение препарата БУТОФАН®
📅 Условия хранения БУТОФАН®
⏳ Срок годности БУТОФАН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения БУТОФАН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата БУТОФАН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.02.09
Лекарственная форма
|
БУТОФАН® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-1.19-4416№ПВР-3-32.13/02978 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от розового до розово-красного цвета.
Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат (метилпарабен), 1,2-пропандиол (пропиленгликоль), динатриевая соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты 2-водная (Na2-ЭДТА, Трилон Б), лимонная кислота, натрий лимоннокислый 3-замещенный 2-водный, вода д/и.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками c клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Бутофан® относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.
Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
Витамин В12 (цианокобаламин) активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
Бутофан® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
Показания к применению препарата БУТОФАН®
Крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства, в т.ч.:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
- в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);
- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).
Порядок применения
Бутофан® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям 1 раз/сут в/м, п/к или в/в (медленно), птице — перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:
При хроническом течении болезни назначают 1/2 дозы препарата Бутофан®, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении препарата Бутофан® согласно инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
Симптомов передозировки препарата не установлено.
Противопоказания к применению препарата БУТОФАН®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Бутофан® совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.
Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения препарата Бутофан®, в т.ч. молоко и яйца, используют без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Бутофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистой оболочкой глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения БУТОФАН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности БУТОФАН®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет с даты производства, после первого вскрытия упаковки — 28 суток. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
410010 Саратов, |
БУТОФАН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об БУТОФАН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Препарат назначают сельскохозяйственным и домашним животным, птице, пушным зверям при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез); для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии (бактериальные, вирусные, гельминтозы, арахно-энтомозы, интоксикации) и неблагоприятным факторам внешней среды. Для нормализации функций печени, белкового, углеводного и жирового обмена веществ и регенеративных процессов. Как дополнительное средство при лечении инфекционных и неинфекционных заболеваний, при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния. Для повышения продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка.
Дозировка и способ применения
Бутафан применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам — перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:
Вид животного |
Доза (мл на животного) |
Взрослые лошади и крупный рогатый скот |
10,0 – 25,0 |
Жеребята, телята |
5,0 – 12,0 |
Взрослые овцы и козы |
2,5 – 8,0 |
Ягнята, козлята |
1,5 – 2,5 |
Взрослые свиньи |
2,5 – 10,0 |
Поросята-сосуны, подсвинки |
1,0 – 2,5 |
Собаки |
0,5 – 5,0 |
Кошки, пушные звери |
0,5 – 2,5 |
Куры-несушки, бройлеры |
2,0 – 3,0 мл на 1 л питьевой воды |
Цыплята, ремонтный молодняк |
1,0 – 1,5 мл на 1 л питьевой воды |
При хроническом течении болезни назначают ½ дозы Бутафана, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.
ПОКАЗАНИЯ: Крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния; в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез); при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).
СОСТАВ: В 1 мл в качестве действующих веществ содержит 100 мг бутафосфана и 0,05 мг цианокобаламина, а также вспомогательные компоненты.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: Назначают в течение 4-5 дней один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице – перорально с водой для поения в дозах, указанных в инструкции по применению.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц во время и после применения Бутафарма разрешается без ограничений.
ФОРМА ВЫПУСКА: Выпускают стерильно расфасованным по 10, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5° С до 25° С.
СРОК ГОДНОСТИ: 2 года с даты производства, после вскрытия флакона – 10 суток.
Чтобы приобрести понравившийся товар, необходимо его заказать. Есть несколько сценариев того, как это можно сделать.
- Перейти в карточку товара и нажать «Заказать». После нажатия нужно заполнить форму с контактными данными и отправить заявку. С вами свяжется менеджер для дальнейшего обсуждения.
- Вы так-же можете просто отправить запрос на адрес электронной почты: info@tsgroup.by
Мы работаем с физическими и юридическими лицами по безналичному расчету.
Можем доставить ваш заказ собственными силами либо через операторов перевозок.