Бронолак инструкция по применению сироп для детей

МНН: Амброксол

Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ambroxol

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022749

Информация о регистрации в РК:
25.11.2021 — 25.11.2031

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Бронолак

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Сироп
15
мг/5мл и
30 мг/5 мл
100мл и 200мл

Состав

5
мл сиропа содержат

активное
вещество-амброксола
гидрохлорид 15 мг или 30 мг,

вспомогательные
вещества: сорбитол
жидкий 70%, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, ароматизатор
«Тутти-Фрутти», вода очищенная.

Описание

Бесцветный
прозрачный раствор, сладкий на вкус.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты
для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты.
Муколитики. Амброксол.

Код
АТХ R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция
высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы.
Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 — 2,5
часов. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями
в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками
плазмы крови составляет приблизительно 90%.

Примерно
30% принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого
прохождения» через печень. CYP3A4
– основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под
действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период
полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660
мл/мин, почечный клиренс составляет 83% от общего клиренса. Выводится
почками: 26% в форме конъюгатов, 6% — в свободном виде.

Период
полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной
недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Пол
и возраст не оказывают клинически значимого влияния на
фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Фармакодинамика

Амброксол
(группа бензиламидов) относится к секретолитическим и секретомоторным
лекарственным средствам. Обладает выраженным отхаркивающим эффектом.
Механизм действия препарата обусловлен стимуляцией серозных клеток
желез слизистой оболочки бронхов, увеличением содержания слизистого
секрета и изменением нарушенного при патологических процессах в
легких соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты. При
этом активируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение
лизосом из клеток Кларка, что приводит к уменьшению вязкости мокроты.
Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с
усилением синтеза последнего и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а
также с нарушением его распада. Препарат усиливает мукоцилиарный
транспорт мокроты. Кашель подавляет в незначительной степени.

Амброксол
хорошо проникает через плацентарный барьер, улучшая тем самым синтез
сурфактантов во время внутриутробной жизни плода, а также способен
предотвратить синдром недостаточного дыхания у новорожденных.
Препарат не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает
спастическую гиперреактивность бронхов — одного из основных факторов
развития бронхиальной астмы при аллергии.

Показания к применению

—
секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных
заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным
отхождением мокроты.

Способ применения и дозы

Бронолак
принимают внутрь во время приема пищи, запивая небольшим количеством
жидкости.

Для
дозирования сиропа используют мерный стаканчик, градуированный на 5
мл, 10 мл и 15 мл.

Сироп
30 мг/5 мл:

Взрослые
и дети старше 12 лет:
10 мл (2 мерных стаканчиков) 2 раза в сутки;

Дети
от 6 до 12 лет:
2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 2-3 раза в сутки;

Дети
от 2 до 5 лет:
1,25 мл (¼ мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети
от 1 до 2 лет:
1,25 мл (¼ мерных стаканчиков) 2 раза в сутки.

Сироп
15 мг/5 мл:

Взрослые
и дети старше 12 лет:
10 мл (2 мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети
от 6 до 12 лет:
5 мл (1 мерных стаканчиков) 2-3 раза в сутки;

Дети
от 2 до 5 лет:
2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети
до 2 лет:
2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 2 раза в сутки.

Не
рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации
врача.
В случае если при проводимой терапии острых респираторных заболеваний
состояние не улучшилось, следует обратиться за медицинской помощью.

Рекомендованная
суточная доза амброксола составляет около 60 мг-120 мг для взрослых и
1,5-2,0 мг/кг в день для детей.

Длительность
лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера
заболевания.

Препарат
не имеет особенностей в способе применения и дозах для пожилых
пациентов.

Побочные действия

Использованные
ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим
образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10),
нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до
<1/1000), очень редко (<1/10000).

Желудочно-кишечные
расстройства

Часто
(≥ 1/100 — < 1/10):

• тошнота,
  изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке
  (оральная и фарингеальная гипостезия)

Нечасто(≥
1/1,000 — < 1/100):

• рвота,
  диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту

Редко
(≥ 1/10,000 — < 1/1,000):

• сухость
  в горле

Нарушения
иммунной системы

Неизвестно:

• анафилактические
  реакции, включая анафилактический шок

Нарушения
кожи и подкожной клетчатки

Редко(≥
1/10,000 — < 1/1,000):

• сыпь,
  крапивница

Неизвестно:

• зуд
  и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

Противопоказания

• повышенная
  чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата

• тяжелая
  почечная недостаточность

• тяжелая
  печеночная недостаточность

• I
  триместр беременности

—
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

• эпилептический
  синдром

Лекарственные взаимодействия

Не
сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с
другими препаратами.

Совместное
применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению
отхождения мокроты на фоне подавления кашля.

Увеличивает
проникновение и концентрацию в бронхиальном секрете амоксициллина,
цефуроксима и эритромицина.

Особые указания

Зарегистрированы
очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром
Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при
применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены
тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме
того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона
и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться
признаки начала неспецифического заболевания, со следующими
симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит,
кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к
ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В
случае появления кожных поражений – пациент немедленно
осматривается врачом, прием амброксола прекращается.

С
осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек,
моторной дисфункции бронхов или при выделении большого количества
секрета (из-за угрозы скопления слизи). При тяжелых нарушениях
функции печени и почек следует уменьшать дозировку или увеличивать
промежутки между приемами.

Препарат
может оказывать легкое слабительное действие (за счет сорбитола).

Фертильность,
беременность и период лактации

Амброксол
проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не
показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на
беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие.

Не
рекомендуется применять амброксол в период I триместра
беременности. С осторожностью применять в II–III
триместрах беременности и в период лактации.

Амброксол
проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических
дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.

Доклинические
исследования не показали прямого или косвенного отрицательного
воздействия на фертильность.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами

Нет
сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять
автомобилем или механизмами в постмаркетинговый период. Исследования
не проводились.

Передозировка

Симптомы:
тошнота,
рвота, диарея, диспепсия.

Лечение:
при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу.
Рекомендуется анализ крови на определение уровня амброксола в плазме,
промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, показаны
прием жиросодержащих продуктов, симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По
100 мл препарата во флаконы из стекла, с полиэтиленовой крышкой.

По
1 флакону с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в пачку из
картона.

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25ºС.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Владелец регистрационного удостоверения

«РОТАФАРМ
ИЛАЧЛАРЫ ЛИМИТЕД ШИРКЕТИ», ТУРЦИЯ

(“ROTAPHARM
İLAÇLARI
LİMİTED
ŞİRKETİ”,
TURKEY)

Производитель/упаковщик

«Зентива
Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.», Турция

(Кючюккарыштыран
Мевкии, 39780 Люлебургаз, Кыркларели)

“Zentiva
Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.”,
Turkey

(Küçükkarıştıran
Mevkii, 39780 Lüleburgaz, Kırklareli).

Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции

РК,
Алматы, Турксибский район, пр.Суюнбая, 222б

Тел/факс:
8 (7272) 529090

Адрес
организации ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства,

ТОО
«TROKA—S
PHARMA»,
Алматы, проспект Суюнбая 222б

Сотовый
тел: +7 7017863398
(24-часовой доступ).

e—mail:
pvpharma@worldmedicine.kz

бронолак_инструкция_рус.doc	0.06 кб
Бронолак_инструкция_каз.doc	0.07 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Инструкция по применению

Способ применения

Сертификаты

Отзывы(будьте первым)

Инструкция по медицинскому применению лекарственного применения

Бронолак 15 мг/5 мл 100 мл сироп

Торговое название

Бронолак

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Сироп

Состав

5 мл сиропа содержат

Активное вещество: амброксола гидрохлорид 15 мг или 30 мг.

Вспомогательные вещества: сорбитола раствор некристаллизующийся, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор, сладкий на вкус.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, влияющие на дыхательную систему. Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства. Муколитики.

Код АТХ: R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

В доклинических исследованиях было установлено, что амброксола гидрохлорид, активное вещество, входящее в состав Бронолака, увеличивает секрецию слизи в дыхательных путях, за счет прямого влияния на пневмоциты II типа в альвеолах и клетках Клара в бронхиолах усиливает синтез сурфактанта, а также увеличивает активность мерцательного эпителия. Вышеуказанные эффекты обуславливают снижение вязкости мокроты и улучшение ее выведения (мукоцилиарный клиренс). Улучшение мукоцилиарного клиренса продемонстрировано в клинических фармакологических исследованиях.

Повышение секреции слизи низкой вязкости и улучшение мукоцилиарного клиренса способствуют отхождению мокроты и облегчают кашель.

У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, принимавших амброксола гидрохлорид в дозе 75 мг в течение 6 месяцев в форме капсул пролонгированного действия, после 2 месяцев лечения отмечалось достоверное уменьшение числа обострений. У пациентов, получавших терапию амброксолом, уменьшалось количество дней болезни и снижалось количество дней приема антибактериальных средств. По сравнению с плацебо при терапии амброксола гидрохлоридом отмечалось статистически значимое улучшение таких симптомов, как затруднение отхождения мокроты, кашель, одышка, а также аускультативньгх признаков.

В экспериментальных исследованиях, проведенных на глазах у кроликов, было обнаружено, что амброксола гидрохлорид обладал местноанестезирующим действием, которое, вероятно, было связано с блокадой натриевых каналов. Амброксола гидрохлорид in vitro блокировал клонированные потенциал-зависимые нейрональные гиперполяризованные натриевые каналы (обратимое связывание, которое зависит от концентрации).

В исследованиях in vitro было установлено, что амброксола гидрохлорид обладал противовоспалительным действием. В тестах in vitro он в значительной степени ингибировал высвобождение цитокинов из циркулирующих в крови и тканевых мононуклеарных и полиморфноядерных клеток.

Результаты клинических исследований, в которых участвовали пациенты с болью в горле, свидетельствуют, что амброксола гидрохлорид при применении в дозе 2() мг в форме таблеток для рассасывания значительно уменьшал боль и покраснение в горле.

Вышеуказанные данные о фармакологических свойствах амброксола гидрохлорида согласуются с результатами дополнительных наблюдений, которые получены в клинических исследованиях эффективности; амброксол в форме ингаляций при лечении заболеваний верхних дыхательных путей обеспечивал быстрое облегчение боли.

После применения амброксола гидрохлорида концентрации антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) в мокроте и в бронхиальном секрете увеличивались, клиническая значимость этого обстоятельства неизвестна.

Фармакокинетика

Всасывание

Амброксола гидрохлорид при пероральном приеме (лекарственные формы с немедленным высвобождением) быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном трапе; в терапевтическом диапазоне всасывание линейно зависит от дозы. Максимальная концентрация лекарственного средства в плазме крови достигается в течение 1-2,5 часов после приема лекарственных форм с немедленным высвобождением и в среднем через 6,5 часов после приема лекарственных форм с замедленным высвобождением.

Абсолютная биодоступность амброксола гидрохлорида при приеме в дозе 30 мг в форме таблеток составляет 79%. При использовании в форме капсул пролонгированного действия относительная биодоступность лекарственного средства составляла 95% (в зависимости от дозы) при сравнении с таблетками с фиксированной скоростью высвобождения активного вещества (суточная доза 6() мг, по 30 мг 2 раза в сутки).

Распределение

Амброксола гидрохлорид быстро проникает из кровеносного русла в ткани, наибольшая концентрация лекарственного средства регистрируется в легких; объем распределения после приема внутрь составляет 552 л.

В терапевтическом диапазоне степень связывания лекарственного средства с белками плазмы крови составляет около 90%.

Метаболизм и выведение

Около от введенной дозы лекарственного средства при пероральном приеме подвергается пресистемному метаболизму (эффект первого прохождения). Амброксола гидрохлорид метаболизируется преимущественно в печени путем глюкуронизации и расщепления до дибромантраниловой кислоты (около 100/0 от введенной дозы). В исследованиях с использованием микросом печени человека установлено, что в процессе биотрансформации амброксола гидрохлорида в дибромантраниловую кислоту участвует СУРЗА4.

При пероральном приеме амброксола гидрохлорида в течение З дней около 26% от введенной дозы лекарственного средства выводится почками в форме конъюгатов и около 6% от введенной дозы выводится в неизмененном виде.

Конечный период полувыведения амброксола гидрохлорида составляет около 10 часов. Общий клиренс составляет 660 мл/мин (почечный клиренс составляет около 8% от общего клиренса). Около 83% от общей введенной дозы лекарственного средства меченного радиоактивной меткой выводится с мочой через 5 дней.

Особые группы пациентов

У пациентов с печеночной недостаточностью скорость выведения амброксола гидрохлорида из организма снижается, в результате чего в 1,3-2 раза повышается его концентрация в плазме крови. Лекарственное средство имеет широкий терапевтический диапазон, поэтому корректировать дозу у таких пациентов не требуется.

Фармакокинетика амброксола гидрохлорида клинически значимо не зависит от возраста и пола; корректировать его дозу с учетом вышеуказанных параметров не требуется. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амброксола гидрохлорида.

Показания к применению

Секретолитическая терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся нарушением образования и выведения мокроты.

Способ применения и дозировка

Группа пациентов	Бронолак 15 мг/5 мл	Бронолак 30 мг/5 мл
Взрослые и дети старше 12 лет	по 10 мл З раза в сутки*	по 5 мл З раза в сутки**
Дети в возрасте 6-12 лет	по 5 мл 2-3 раза в сутки	по 2,5 мл 2-3 раза в сутки
Дети в возрасте 2-5 лет	по 2,5 мл З раза в сутки	по 1,25 мл З раза в сутки
Дети в возрасте до 2 лет	по 2,5 мл 2 раза в сутки	по 1,25 мл 2 раза в сутки

* В течение первых 2-3 дней терапии препарат принимают по 10 мл З раза в сутки, а затем по 10 мл 2 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта препарат можно принимать в дозе 20 мл 2 раза в сутки.

** В течение первых 2-3 дней терапии препарат принимают по 5 мл З раза в сутки, а затем по 5 мл 2 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта препарат можно принимать в дозе по 1 0 мл 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. В случае сохранения или ухудшения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема препарата следует проконсультироваться с врачом.

Способ применения

Бронолак принимают внутрь независимо от приема пищи. Для дозирования препарата используют мерный стаканчик, имеющийся в упаковке.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

У детей в возрасте до 2 лет Бронолак следует использовать только после консультации с врачом.

Побочные действия

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с системно-органными классами по MedDRA. Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (2 1/10); часто (2 1/100, но < 1/10); нечасто (2 1/1000, но < 1/100); редко (2 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности; частота неизвестна анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, крапивница; частота неизвестна тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром СтивенсаДжонсона]токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Со стороны нервной системы: часто — нарушение вкуса.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, гипестезия ротовой полости; нечасто — рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту; редко — сухость в горле; очень редко — гиперсаливация.

Со стороны Дыхательной системы, органов грудной метки и средостения: часто гипестезия глотки; частота неизвестна одышка (как симптом реакции гиперчувствительности).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — повышение температуры тела, реакции со стороны слизистой оболочки.

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях Кыргызской Республики http://pharm.kg/

Особые указания

При применении амброксола гидрохлорида сообщалось о развитии тяжелых кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез. В случае появления симптомов или признаков прогрессирующей кожной реакции (иногда связанной с возникновением пузырей или поражением слизистых оболочек) следует незамедлительно прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

У пациентов с нарушением моторики бронхов и обильным бронхиальным секретом (например, при редком синдроме первичной цилиарной дискинезии) Бронолак следует использовать с осторожностью в связи с риском скопления мокроты.

У пациентов с нарушениями функции почек или с тяжелыми нарушениями функции печени Бронолак следует использовать только после консультации с врачом. В связи с тем, что лекарственное средство метаболизируется в печени и выводится почками, при тяжелых нарушениях функции почек метаболиты амброксола, образующиеся в печени, могут накапливаться в организме. Вспомогательные вещества

Бронолак содержит сорбитол (3,0 г в 5 мл сиропа), который является источником фруктозы; пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует использовать данное лекарственное средство.

При одновременном использовании препаратов или употреблении в пищу продуктов, содержащих сорбитол (или фруктозу), следует принимать во внимание аддитивный эффект. При совместном использовании пероральные лекарственные средства, содержащие сорбитол, могут оказывать влияние на биодоступность других лекарственных препаратов для перорального приема.

Сорбитол может вызывать желудочно-кишечный дискомфорт и оказывать легкое слабительное действие.

Бронолак содержит натрия бензоат, который может усиливать желтуху (окрашивание кожи и склер в желтый цвет) у новорожденных детей (в возрасте до 4 недель). В связи с повышением уровня билирубина в крови, вследствие его вытеснения из связи с альбумином, у новорожденных детей при усилении желтухи может возникать ядерная желтуха (kernicterus, отложения неконъюгированного билирубина в ткани головного мозга).

Бронолак можно использовать у пациентов с сахарным диабетом. Бронолак не содержит алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данные о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют; соответствующие исследования не проводились.

Применение при беременности и лактации

Беременность

Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Результаты доклинических исследований свидетельствуют, что лекарственное средство не оказывает какого-либо прямого или косвенного негативного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Значительный клинический опыт применения в сроках позднее 28 недель беременности свидетельствует об отсутствии негативного влияния лекарственного средства на плод. Тем не менее, как и при применении любого лекарственного средства во время беременности, при использовании Бронолака у беременных женщин следует соблюдать стандартные меры предосторожности. Применение препарата у беременных женщин не рекомендовано, особенно в триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Лактация

В исследованиях на животных установлено, что активное вещество препарата, амброксол, выделяется с грудным молоком. Применение Бронолака в период грудного вскармливания не рекомендовано. Фертильность

Результаты доклинических исследований свидетельствуют об отсутствии прямого или косвенного негативного влияния лекарственного средства на фертильность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении Бронолака с противокашлевыми препаратами отхождение мокроты может быть затруднено в результате угнетения кашлевого рефлекса, поэтому использовать подобные комбинации следует с осторожностью и только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Передозировка

Специфические симптомы передозировки у человека не описаны. Симптомы, которые регистрировались при случайной передозировке, соответствуют нежелательным реакциям, которые могут отмечаться при использовании препарата в рекомендованных дозах; при их развитии может возникать необходимость в проведении симптоматической терапии.

Форма выпуска

Сироп по 100 мл или 200 мл во флаконе из желтого стекла с навинчивающейся полиэтиленовой крышкой.

Aлакон с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

З года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Производитель

«УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.», ТУРЦИЯ

(15 Теммуз Мах. Джами Йолу Джад. лг2 50 Гюнешли Багджылар / Стамбул) «WORLD MEDICINE iLAC SAN. VE Tic. А.S.», TURKEY

(15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No: 50 Gtine*li Bagcllar / lstanbul).

Адрес организации, принимающей на территории Кыргызской Республики преп1ензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. Суванбердиева, 102

ОсОО «Трокас Фарма», Тел.: +996 312 986234, +996 312 986230

Найти похожие

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата (Бронолак_сироп.pdf, 1,695 Kb) [Скачать]

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

БРОНОЛАК

Торговое название

Бронолак

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Сироп 15 мг/5мл и 30 мг/5 мл  100мл и 200мл

Состав

5 мл сиропа содержат

активное вещество-амброксола гидрохлорид 15 мг или 30 мг,

вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70%, натрия бензоат, кислота лимонная моногидрат, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная.

Описание

Бесцветный прозрачный раствор, сладкий на вкус.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Код АТХ R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 — 2,5 часов. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90%.

Примерно 30% принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83% от общего клиренса. Выводится почками: 26% в форме конъюгатов, 6% — в свободном виде.

Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Фармакодинамика

Амброксол (группа бензиламидов) относится к секретолитическим и секретомоторным лекарственным средствам. Обладает выраженным отхаркивающим эффектом. Механизм действия препарата обусловлен стимуляцией серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, увеличением содержания слизистого секрета и изменением нарушенного при патологических процессах в легких соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Кларка, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением синтеза последнего и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Препарат усиливает мукоцилиарный транспорт мокроты. Кашель подавляет в незначительной степени.

Амброксол хорошо проникает через плацентарный барьер, улучшая тем самым синтез сурфактантов во время внутриутробной жизни плода, а также способен предотвратить синдром недостаточного дыхания у новорожденных. Препарат не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает спастическую гиперреактивность бронхов — одного из основных факторов развития бронхиальной астмы при аллергии.

Показания к применению

— секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.

Способ применения и дозы

Бронолак принимают внутрь во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.

Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, градуированный на 5 мл, 10 мл и 15 мл.

Сироп 30 мг/5 мл:

Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 мерных стаканчиков) 2 раза в сутки;

Дети от 6 до 12 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 2-3 раза в сутки;

Дети от 2 до 5 лет: 1,25 мл (¼ мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети от 1 до 2 лет: 1,25 мл (¼ мерных стаканчиков) 2 раза в сутки.

Сироп 15 мг/5 мл:

Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети от 6 до 12 лет: 5 мл (1 мерных стаканчиков) 2-3 раза в сутки;

Дети от 2 до 5 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети до 2 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 2 раза в сутки.

Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. В случае если при проводимой терапии острых респираторных заболеваний состояние не улучшилось, следует обратиться за медицинской помощью.

Рекомендованная суточная доза амброксола составляет около 60 мг-120 мг для взрослых и 1,5-2,0 мг/кг в день для детей. 

Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания.

Препарат не имеет особенностей в способе применения и дозах для пожилых пациентов.

Побочные действия

Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).

Желудочно-кишечные расстройства

Часто (≥ 1/100 — < 1/10):

—   тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия)

Нечасто(≥ 1/1,000 — < 1/100):

—   рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту

Редко (≥ 1/10,000 — < 1/1,000):

—   сухость в горле

Нарушения иммунной системы

Неизвестно:

—   анафилактические реакции, включая анафилактический шок

Нарушения кожи и подкожной клетчатки

Редко(≥ 1/10,000 — < 1/1,000):

—   сыпь, крапивница

Неизвестно:

—   зуд и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

Противопоказания

—   повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата

—   тяжелая почечная недостаточность

—   тяжелая печеночная недостаточность

—   I триместр беременности

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

—   эпилептический синдром

Лекарственные взаимодействия

Не сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими препаратами.

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне подавления кашля.

Увеличивает проникновение и концентрацию в бронхиальном секрете амоксициллина, цефуроксима и эритромицина.

Особые указания

Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола прекращается.

С осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек, моторной дисфункции бронхов или при выделении большого количества секрета (из-за угрозы скопления слизи). При тяжелых нарушениях функции печени и почек следует уменьшать дозировку или увеличивать промежутки между приемами.

Препарат может оказывать легкое слабительное действие (за счет сорбитола).

Фертильность, беременность и период лактации

Амброксол  проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие.

Не рекомендуется применять амброксол в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и в период лактации.

Амброксол проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.

Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами в постмаркетинговый период. Исследования не проводились.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется анализ крови на определение уровня амброксола в плазме, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, показаны прием жиросодержащих продуктов, симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

Торговое название

Бронолак

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Сироп 15 мг/5мл и 30 мг/5 мл 100мл и 200мл

Состав

5 мл сиропа содержат

активное вещество-амброксола гидрохлорид 15 мг или 30 мг,

вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70%, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная.

Описание

Бесцветный прозрачный раствор, сладкий на вкус.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 — 2,5 часов. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90%.

Примерно 30% принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. CYP3A4 — основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83% от общего клиренса. Выводится почками: 26% в форме конъюгатов, 6% — в свободном виде.

Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Фармакодинамика

Амброксол (группа бензиламидов) относится к секретолитическим и секретомоторным лекарственным средствам. Обладает выраженным отхаркивающим эффектом. Механизм действия препарата обусловлен стимуляцией серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, увеличением содержания слизистого секрета и изменением нарушенного при патологических процессах в легких соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Кларка, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание

Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением  препарата проконсультируйтесь  с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

ВНИМАНИЕ!

Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании. 
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните 
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.