Состав
В 15 мл сиропа содержится 0,12 г сухого экстракта тимьяна и 3,4 г сиропа корня алтея. Вспомогательные ингредиенты: ксилит, акация, сок малины, мальтодекстрин, камедь ксантановая, моногидрат кислоты лимонной, E218, E216, ароматизатор, вода очищенная.
Пастилки Бронхостоп содержат только сухой экстракт тимьяна 85 мг. Вспомогательные ингредиенты: акация, фруктоза, мальтодекстрин, E420, моногидрат кислоты лимонной, сахарин натрия, ароматизаторы, масло минеральное, вода очищенная.
Форма выпуска
- Сироп во флаконе 120 мл.
- Пастилки 85 мг № 20.
Фармакологическое действие
Разжижающее мокроту и отхаркивающее.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Имеет также слабое противокашлевое действие. Растительные компоненты способствуют увеличению количества мокроты и улучшению ее отхождения.
Флавоноиды и эфирные масла чабреца обладают умеренным бронхорасширяющим, муколитическим и антибактериальным свойствами. Способствуют разжижению мокроты, облегчению дыхания и уменьшению кашля.
Слизистые компоненты корня алтея оказывают обволакивающее, смягчающее и противовоспалительное действие.
Специальная рецептура вспомогательных веществ и камедь африканской акации способствуют медленному освобождению активных веществ, уменьшению раздражения слизистых, активизации слюноотделения, что дополнительно облегчает кашель.
Сироп не содержит спирта, разрешен к применению у детей.
Фармакокинетика
Флавоноиды чабреца хорошо всасываются. Выводятся с мочой в виде метаболитов и неизмененном виде.
Показания к применению
Бронхостоп применяется при заболеваниях дыхательных путей, связанных с простудой, при которых отмечается трудноотделяемая, вязкая мокрота (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Для устранения раздражения слизистой глотки при першении и кашле (пастилки).
Противопоказания
Препарат Бронхостоп противопоказан при:
- повышенной чувствительности;
- возрасте до 4 лет (для пастилок).
Побочные действия
Бронхостоп может вызвать:
- диспептические явления, тошноту;
- отек Квинке;
- кожную сыпь.
Инструкция на Бронхостоп (Способ и дозировка)
Сироп Бронхостоп, инструкция по применению
Принимают внутрь после еды. Сироп можно принимать разведенным в воде или соке. Взрослые и дети с 12 лет — по 15 мл 4-5 раз в день. Дети от 4 до 12 лет по 7,5 мл 4-5 раз в день. Детям до 4 лет назначают 5 мл сиропа до 4 раз в день. При лечении рекомендуется употреблять больше жидкости, что усиливает секретолитическое действие препарата.
Инструкция на пастилки Бронхостоп
Пастилки Бронхостоп необходимо рассасывать во рту 4–6 раз в сутки. Взрослым и детям с 12 лет по 2 пастилки. Детям от 4 до 12 лет — по 1 пастилке. Детям до 4 лет пастилки не назначают в связи с риском их проглатывания.
Передозировка
Сведений о передозировке нет.
Взаимодействие
Нет сведений.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не более 25 С.
Срок годности
3 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогов по действующему веществу нет. Сходное действие оказывают жидкий экстракт чабреца, Алтейный сироп, Алтея сироп.
Отзывы
Данный препарат используются при сухом кашле с малым количеством трудноотделяемой мокроты. Отзывы о препарате разноплановые, что зависит, вероятно, от степени выраженности кашля и индивидуальной чувствительности организма. Эффективность препарата возрастает, если лечение начато при первых проявлениях «простуды»: першение в горле и покашливание.
Это растительный препарат и выраженном кашле не стоит ожидать быстрого эффекта. Об этом сообщают некоторые пользователи — эффект наступает через 5 и более дней. Далее, многие отмечают, что препарат эффективен только в составе комплексного лечения. Пастилки приятные на вкус и их удобно применять в любых условиях. Они снимают воспаление, боль в горле, раздражение слизистой, которое провоцирует кашель.
- «… Сухой кашель быстро успокоился, через 2 дня стала отходить мокрота»;
- «… Жесткий кашель через 4 дня стал мягче, стала отходить мокрота»;
- «… Очень довольна препаратом: становится легче дышать и проходит болезненность в трахее и бронхах»;
- «… На пятый день приема проявилась аллергическая реакция»;
- «… Бронхостоп как монолечение малоэффективен».
Из недостатков препарата отмечается также то, что флакона сиропа достаточно на 3,5 дня, а упаковки пастилок на 2,5 дня.
Цена Бронхостопа, где купить
Препарат можно купить во многих аптеках России. Цена Бронхостопа в сиропе колеблется в пределах 352 — 440 руб., стоимость пастилок 347- 417 руб.
Бронхостоп® Пастилки
МНН: Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Производитель: Болдер Арзнеимиттел ГмбХ & Ко.КГ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Отхаркивающие препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020651
Информация о регистрации в РК:
18.07.2019 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Бронхостоп® Пастилки
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Пастилки
Состав
Одна пастилка (2 г) содержит
активное вещество: тимьяна травы экстракт сухой 59.5 мг,
вспомогательные вещества: мальтодекстрин, акации камедь, фруктоза, сорбитола раствор 70 % некристаллизующийся (Е 420), кислота лимонная безводная, сахарин натрия (Е 954), ароматизатор аронии, ароматизатор ягодный, парафин жидкий, воск белый, вода очищенная.
В процессе производства тимьяна травы экстракта сухого (соотношение сырья к экстрагенту 7- 13 :1) в качестве экстрагента используется вода.
Описание
Пастилки гексагональной формы, коричневого цвета с фруктовым вкусом.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля.
Отхаркивающие препараты.
Код АТХ R05СА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Не применимо.
Фармакодинамика
Экстракт тимьяна обладает секретолитическим, отхаркивающим и бронхолитическим свойствами и облегчает отхаркивание вязкой мокроты. Эфирное масло, которое содержится в экстракте травы тимьяна, обладает антисептическими свойствами.
Показания к применению
— как отхаркивающее средство при кашле, связанном с простудными заболеваниями верхних дыхательных путей.
Способ применения и дозы
Для приема внутрь.
Взрослые и подростки старше 12 лет:
При необходимости 1-2 пастилки последовательно рассасывать каждые 3-4 часа (4-6 раз в сутки).
Дети от 6 до 12 лет:
При необходимости 1 пастилку рассасывать 3-4 раза в день (4-6 раз в сутки).
Если в течение 7 дней улучшения состояния не происходит, необходимо обратиться к врачу.
Побочные действия
— реакции гиперчувствительности (включая один случай анафилактического шока и один случай отека Квинке)
— расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта.
Частота возникновения не известна.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к активным веществам, другим растениям семейства губоцветных (Lamiaceaea) или любому из вспомогательных веществ
— наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы и галактозы
— беременность и период лактации
— детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
Исследования взаимодействия не проводились.
Особые указания
В связи с отсутствием данных и из-за риска случайного проглатывания целой пастилки, не рекомендуется к применению у детей младше 6 лет.
Препарат содержит фруктозу, сорбит, сахарин. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует применять Бронхостоп® Пастилки.
В случае развития нарушений дыхания, подъема температуры или появления гнойной мокроты необходимо обратиться к врачу.
Беременность и кормление грудью.
В связи с отсутствием достаточных данных прием во время беременности и кормления грудью не рекомендуется.
Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Передозировка
Отсутствуют сведения о случаях передозировки.
Форма выпуска и упаковка
По 10 пастилок герметически упакованы в контурно-ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ/ПВДХ и алюминиевой фольги.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Болдер Арзнеимиттел ГмбХ и Ко. КГ
Рхеинисче проспект 11, 50858 Кельн, Германия.
Владелец регистрационного удостоверения
Квизда Фарма ГмбХ,
Эффингергассе 21, 1160 Вена, Австрия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство Дельта Медикел Промоушнз АГ (Швейцария)
050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова, д. 280.
Тел./факс +7 (727) 332 20 79
Электронная почта: PVG@deltamedical.com.ua
| 773677151477976681_ru.doc | 71 кб |
| 403221071477977812_kz.doc | 53 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Бронхостоп (сироп, 4 мг/5 мл)
Дата последней актуализации: 06.08.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Бронхостоп
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Славянская аптека
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
www.fda.gov и www.rxlist.com, 2021.
Фармакологическая группа
Характеристика
Бромгексин (в виде гидрохлорида) представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок, очень слаборастворимый в воде и слаборастворимый в спирте и хлориде метилена. Молекулярная масса 412,6.
Фармакология
Механизм действия
Бромгексин является муколитиком. Было показано, что он усиливает транспорт слизи за счет снижения ее вязкости и активации реснитчатого эпителия (мукоцилиарный клиренс). Доклинические исследования показали, что бромгексин увеличивает количество тонкого водянистого бронхиального секрета. Клинические исследования показывают, что бромгексин оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в бронхах, что облегчает отхаркивание и кашель. После введения бромгексина повышаются концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в мокроте и бронхолегочном секрете.
Фармакокинетика
После приема внутрь бромгексин демонстрирует линейную фармакокинетику в диапазоне доз 8–32 мг. Он быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность после перорального приема существенно снижается за счет сильного эффекта первого прохождения через печень в диапазоне 75–80%. Абсолютная биодоступность гидрохлорида бромгексина составляет около (22,2±8,5)% и (26,8±13,1)% для таблеток и раствора соответственно. Одновременный прием пищи приводит к повышению концентрации бромгексина в плазме крови.
После в/в введения бромгексин быстро и широко распределялся по всему организму, Vss составлял до (1209±206) л (19 л/кг). Распределение бромгексина в легочной ткани (бронхиальной и паренхиматозной) было исследовано после перорального введения 32 и 64 мг бромгексина. Концентрации бромгексина через 2 ч после введения дозы были в 1,5–3,2 раза выше в бронхиоло-бронхиальных тканях и в 3,4–5,9 раза выше в легочной паренхиме по сравнению с концентрациями в плазме. Бромгексин проникает через ГЭБ и лишь в небольшом количестве — через плаценту. Неизмененный бромгексин на 95% связывается с белками плазмы.
Бромгексин обладает высокой степенью элиминации после в/в введения (клиренс составляет 843–1073 мл/мин, в пределах печеночного кровотока), что приводит к высокой межиндивидуальной и внутрииндивидуальной вариабельности (коэффициент вариабельности >30%). После введения бромгексина, меченного радиоактивно, около (97,4±1,9)% дозы выводится с мочой, при этом менее 1% в качестве исходного соединения. Снижение концентрации бромгексина в плазме крови характеризуется многоэкспоненциальностью. После приема однократных пероральных доз от 8 до 32 мг конечный T1/2 бромгексина составлял от 6,6 до 31,4 ч. Соответствующий прогнозируемый T1/2 для фармакокинетики многократных доз бромгексина составляет около 1 ч. После многократного дозирования не наблюдалось накопления (коэффициент накопления 1,1).
Бромгексин почти полностью метаболизируется до различных гидроксилированных метаболитов и дебромированной кислоты. Амброксол является метаболитом бромгексина. Фармакокинетические данные у пожилых людей, а также у пациентов с заболеваниями почек или печени отсутствуют. Обширный клинический опыт не привел к возникновению соответствующих проблем безопасности в этих группах населения. Однако в случае тяжелого заболевания печени можно ожидать снижения клиренса исходного вещества бромгексина, в случае тяжелой почечной недостаточности нельзя исключать накопление метаболитов. Также не проводились исследования взаимодействия с пероральными антикоагулянтами или дигоксином. На фармакокинетику бромгексина не оказывает существенного влияния совместное применение ампициллина или окситетрациклина. Согласно имеющимся данным, также не было заметного взаимодействия между бромгексином и эритромицином. Отсутствие каких-либо данных о взаимодействии во время длительного применения свидетельствует о том, что нет оснований ожидать существенного взаимодействия бромгексина с подобными ЛС.
Показания к применению
В качестве муколитика для разжижения слизи и облегчения очищения дыхательных путей в условиях, сопровождающихся чрезмерным выделением слизи, таких как простуда, грипп, инфекции дыхательной системы или в других условиях, когда образуется избыток слизи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бромгексину; редкие наследственные заболевания, которые могут быть несовместимы с ингредиентами лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — А.
Бромгексин относится к числу ЛС, которые принимало большое число беременных женщин и женщин детородного возраста, без какого-либо доказанного увеличения частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод. Бромгексин проникает через плацентарный барьер. Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные последствия в отношении беременности, эмбрионального/внутриутробного развития, родов или послеродового развития. Клинический опыт на сегодняшний день не показал доказательств вредного воздействия на плод во время беременности. Тем не менее следует соблюдать обычные меры предосторожности, касающиеся применения ЛС во время беременности, в течение I триместра применение бромгексина не рекомендуется.
Бромгексин выделяется с грудным молоком. Хотя неблагоприятного воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании, ожидать не следует, бромгексин не рекомендуется применять кормящим матерям.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожных тканей, а также органов дыхания, средостения и грудной клетки: анафилактическая реакция, включающая анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм, сыпь, крапивницу, зуд и другую гиперчувствительность.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в верхней части живота и другие легкие побочные эффекты со стороны ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, потливость.
Со стороны печени: временное повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не сообщалось о каких-либо клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими ЛС. После введения бромгексина повышаются концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в мокроте и бронхолегочном секрете.
Передозировка
В настоящее время не зарегистрировано специфических симптомов передозировки. Основываясь на сообщениях о случайной передозировке и/или ошибках в приеме бромгексина, наблюдаемые симптомы согласуются с его известными побочными эффектами в рекомендуемых дозах и могут нуждаться в симптоматическом лечении.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Перорально, режим дозирования зависит от возраста пациента и лекарственной формы бромгексина.
Меры предосторожности
Бромгексин следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и тяжелой почечной недостаточностью.
С осторожностью применять у пациентов с язвенной болезнью желудка. Пациентам следует рекомендовать ожидать увеличения потока секрета слизи. Были очень редкие сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, во временной связи с введением муколитических веществ, таких как бромгексин. В основном это может быть объяснено основным заболеванием пациента и/ или сопутствующим лечением. Кроме того, на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза у пациента могут впервые возникнуть неспецифические гриппоподобные продромы, такие, например, как лихорадка, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. Симптоматическое лечение начинается с лечения кашля и простуды из-за неспецифических гриппоподобных продромов. Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу и в качестве меры предосторожности прекратить прием бромгексина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. При использовании в соответствии с рекомендациями и при отсутствии побочных эффектов бромгексин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Бронхостоп (Bronchostop)
💊 Состав препарата Бронхостоп
✅ Применение препарата Бронхостоп
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 23.05.18
Описание активных компонентов препарата
Бронхостоп
(Bronchostop)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05CB02
(Бромгексин)
Лекарственная форма
| Бронхостоп |
Сироп 4 мг/5 мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-002072 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхостоп
100 мл — флаконы полиэтилентерефталатные (1) в комплекте с ложкой дозировочной или стаканчиком — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с ложкой дозировочной или стаканчиком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.
Фармакокинетика
Бромгексин быстро всасывается из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет около 20%. У здоровых пациентов Cmax в плазме определяется через 1 ч.
Широко распределяется в тканях организма. Около 85-90% выводится с мочой главным образом в форме метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол.
Связывание бромгексина с белками плазмы высокое. T1/2 в терминальной фазе составляет около 12 ч.
Бромгексин проникает через ГЭБ. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер.
Только небольшие количества выводятся с мочой с T1/2 6.5 ч.
Клиренс бромгексина или его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.
Показания активных веществ препарата
Бронхостоп
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет — по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет — по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет — по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет — по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям — до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым — по 8 мг, детям старше 10 лет — по 4 мг, в возрасте 6-10 лет — по 2 мг. В возрасте до 6 лет — применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к бромгексину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
С осторожностью применять у детей — по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.
Особые указания
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.
С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.
Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).
Лекарственное взаимодействие
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Аскорил Моно
(ГЛЕНМАРК ИМПЭКС, Россия)
Бромгексин
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Бромгексин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Бромгексин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Бромгексин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Бромгексин
(АТОЛЛ, Россия)
Бромгексин
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Бромгексин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Бромгексин
(SIMPEX PHARMA, Индия)
Бромгексин
(РИФ, Россия)
Все аналоги
Одна пастилка (2 г) содержит:
Действующие вещества:
сухой экстракт травы тимьяна (7-13:1, экстрагент: вода) — 59,5 мг.
Вспомогательные вещества:
акация, фруктоза, сорбита раствор некристаллизирующийся (Е 420), кислота лимонная безводная, сахарин натрия, ароматизатор аронии, ароматизатор ягодный, масло минеральное, воск белый, вода очищенная.
Название и местонахождение производителя
Bolder Arzneimittel GmbH & Со. KG (Rheinische Allee 11, 50858 Koln, Germany) for Kwizda Pharma GmbH (Effingergasse 21, 1160 Vienna, Austria).
Болдер Арзнеимиттел ГмбХ и Ко. КГ (Рхеинисче проспект 11, 50858 Кельн, Германия) для Квизда Фарма ГмбХ (Эффингергассе 21,1160 Вена, Австрия).
Отхаркивающие средства.
Код АТС: R05CA.
Фармакологические свойства
Ингредиенты тимьяна обладают секретолитическими, секретомоторными свойствами и облегчают отхаркивание мокроты.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний.
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Повышенная чувствительность к действующим веществам, другим растениям семейства губоцветных (Lamiaceaea) или любому из вспомогательных веществ.
Непереносимость фруктозы.
Дети младше 6 лет.
Особые указания
В связи с отсутствием данных и из-за риска случайного проглатывания целой пастилки, не рекомендуется к применению у детей младше 6 лет.
Препарат содержит фруктозу, сорбит, сахарин. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует применять это лекарственное средство.
1 пастилка соответствует примерно 0,1 BE (хлебных единиц). Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (повышается температура, развиваются нарушения дыхания, появляется кашель с гнойной мокротой и др.), необходимо обратиться к врачу.
Период беременности и кормления грудью
Безопасность применения лекарственного средства во время беременности и лактации не доказана.
В связи с отсутствием достаточных данных прием во время беременности и кормления грудью не рекомендуется.
Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Взрослые и подростки старше 12 лет:
Применяют по 1 пастилке каждые 3-4 часа (4-6 раз в сутки).
При необходимости дозу для взрослых и подростков старше 12 лет можно увеличить до 2 пастилок за прием.
Дети от 6 до 12 лет: Применяют по 1 пастилке 3 раза в день.
Дети в возрасте до 6 лет: Прием детьми до 6 лет не рекомендуется.
Способ применения: Пастилку следует медленно рассасывать.
Продолжительность лечения: Самолечение с использованием препарата не должно продолжаться более 5 дней.
Если в течение 5 дней улучшения состояния не происходит, необходимо обратиться к врачу.
Отсутствуют сведения о случаях передозировки.
При случайной передозировке следует обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Побочные эффекты
Наблюдались аллергические реакции (в том числе один случай анафилактического шока и один случай отека Квинке), а также желудочно-кишечные расстройства. Частота возникновения неизвестна.
В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. Взаимодействий с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Исследования взаимодействия не проводились. В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 пастилок герметически упакованы в контурно-ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.
По два блистера с инструкцией по применению в коробке из картона.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.