Бронхикум® С (Bronchicum® S) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бронхикум® С
💊 Состав препарата Бронхикум® С
✅ Применение препарата Бронхикум® С
📅 Условия хранения Бронхикум® С
⏳ Срок годности Бронхикум® С
Описание лекарственного препарата
Бронхикум® С
(Bronchicum® S)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.
Дата обновления: 2015.09.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
САНОФИ
Код ATX:
R05CA
(Отхаркивающие препараты)
Лекарственная форма
| Бронхикум® С |
Пастилки 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-010619/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхикум® С
Пастилки круглые, слегка двояковыпуклые, кремового цвета с небольшими вкраплениями.
Экстрагент: раствор аммиака 10%, глицерол 85%, этанол 90% (об/об), вода (в соотношении 1:20:70:109).
Вспомогательные вещества: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Отхаркивающий препарат растительного происхождения. Обладает отхаркивающим и муколитическим действием.
Фармакокинетика
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.
Показания препарата
Бронхикум® С
- в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Режим дозирования
Пастилки рассасывают в полости рта.
Взрослым и детям старше 12 лет следует рассасывать в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в сут.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 пастилке 3 раза/сут.
Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке). В этом случае необходимо прекратить прием препарат и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст (до 6 лет).
Особые указания
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо обратиться к врачу.
Информация для больных сахарным диабетом и пациентов, находящихся на гипокалорийной диете: 1 пастилка соответствует 0.07 ХЕ.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Бронхикум® С не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Условия хранения препарата Бронхикум® С
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С.
Срок годности препарата Бронхикум® С
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
RU.BRO.15.09.80
Контакты для обращений
САНОФИ
|
|
Представительство |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Бронхикум® С (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 29.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Бронхикум® С
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
29.09.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Сироп | 1 мл (1,26 г) |
| экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris L., сем. Lamiaceae) жидкий | 150 мг |
| (соотношение травы тимьяна к экстрагенту — 1:2–2,5) | |
| экстрагент — раствор аммиака 10% (масса/масса), глицерол 85%, этанол 90% (об./об.), вода — в соотношении 1:20:70:109 | |
| вспомогательные вещества: натрия бензоат; розы масло; ароматизатор медовый; сок вишневый концентрированный; сироп инвертный 74/95; декстроза жидкая (глюкоза жидкая); сахарный раствор 67%; лимонной кислоты моногидрат; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Сироп: прозрачный или с легкой опалесценцией раствор красновато-коричневого цвета*.
* Возможно образование осадка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
отхаркивающее.
Фармакодинамика
Бронхикум® С (сироп) оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- врожденная непереносимость фруктозы;
- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- глюкозо-фруктозная мальабсорбция;
- недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы;
- алкоголизм (содержит в составе этиловый спирт);
- детский возраст до 6 мес.
С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать сироп пациентам с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, после еды. Если врач не назначил другого режима дозирования, взрослым и подросткам — по 2 ч.ложки сиропа (10 мл) или по 2 мини-пакета (10 мл) 3 раза в сутки; детям 6–12 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 3 раза в сутки; 2–6 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 2 раза в сутки; 1–2 лет — по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) 3 раза в сутки; 6–12 мес — по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) 2 раза в сутки.
Сироп от кашля следует принимать через равные промежутки времени в течение суток.
Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания.
В связи с тем, что возможно образование осадка, перед применением необходимо встряхивать флакон или размять мини-пакет между пальцами.
Побочные действия
Возможны в редких случаях.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, а также отек лица и слизистой полости рта и глотки — отек Квинке.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, гастрит, диспепсия.
В описанных случаях, а также в случае развития каких-либо нежелательных явлений, не указанных в настоящем описании, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Передозировка
Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме сиропа от кашля Бронхикум® С.
Особые указания
Сироп от кашля Бронхикум® С содержит 4,9 об.% спирта этилового.
Содержание абсолютного этилового спирта в граммах в максимальных разовых и суточных дозах препарата
| Максимальные разовая и суточная дозы | Количество абсолютного этилового спирта, г |
|
Взрослые и подростки |
|
| Разовая доза 10 мл | <0,3867 |
| Суточная доза 30 мл | <1,1601 |
|
Дети от 6 до 12 лет |
|
| Разовая доза 5 мл | <0,1934 |
| Суточная доза 15 мл | <0,5801 |
|
Дети от 2 до 6 лет |
|
| Разовая доза 5 мл | <0,1934 |
| Суточная доза 10 мл | <0,3867 |
|
Дети от 1 до 2 лет |
|
| Разовая доза 2,5 мл | <0,0967 |
| Суточная доза 7,5 мл | <0,29 |
|
Дети от 6 до 12 мес |
|
| Разовая доза 2,5 мл | <0,0967 |
| Суточная доза 5 мл | <0,1934 |
В случае отсутствия улучшения состояния пациента или появления приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры следует немедленно обратиться к врачу.
Информация для пациентов с сахарным диабетом. 5 мл сиропа (1 мини-пакет или примерно 1 ч.ложка) соответствует 0,3 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Сироп. По 100 мл в стеклянном флаконе c навинчивающейся пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия, на которую надет пластмассовый стаканчик-дозатор. 1 фл. упакован в картонную пачку.
5 мл сиропа в саше из алюминиевой фольги, покрытой полиолефином и полиэстером. По 8 или 20 саше помещают в картонную пачку.
Производитель
А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия. Наттерманналлее 1, D-50829 Кельн, Германия.
Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
SARU.MUCO.17.08.1246
Условия хранения
При температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
сироп флакон — 3 года.
После вскрытия флакона – 6 мес.
сироп мини-пакет — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
(на 1 пастилку)
Активные компоненты:
Экстракт травы тимьяна жидкий -100 мг
(Соотношение экстракта к экстрагенту = 1:2-2,5)
Состав экстрагента:
10%-ный раствор аммиака, глицерин 85%-ный, этанол 90%, вода в соотношении (1:20:70:109)
Вспомогательные компоненты:
сахароза, повидон (Е1201), левоментол, акациевая камедь, цинеол, кислота стеариновая (Е570), кремний диоксид коллоидный безводный (Е551), магния стеарат (Е470).
Круглые, слегка двояковыпуклые, матовые, от светло-желтого до коричневатого цвета, с редкими вкраплениями пастилки.
Отхаркивающее средство.
Код ATX: R05CA.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Экстракт травы тимьяна оказывает отхаркивающее действие. Результаты экспериментальных доклинических исследований показали, что компоненты экстракта травы тимьяна обладают антибактериальными свойствами, спазмолитической активностью.
Фармакокинетические свойства
Информация отсутствует, так как лекарственные средства растительного происхождения содержат различные биологически активные вещества.
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также к растениям семейства губоцветных (Lamiaceae), хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации).
Так как исследования применения препарата во время беременности, грудного вскармливания и у детей до 6 лет не достаточны, препарат не рекомендуется применять женщинам во время беременности и кормления грудью, а также детям до 6 лет.
Информация о случаях передозировки отсутствует.
Если нет особых предписаний, принимать пастилки следует, рассасывая в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в день.
Пастилки должны медленно раствориться в полости рта. Прием препарата следует распределить равномерно в течение дня.
Длительность курса лечения определяется врачом с учётом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Применение во время беременности и кормления грудью
Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных принимать во время беременности и лактации не рекомендовано.
В редких случаях могут возникать аллергические реакции, такие как: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке). Возможны желудочно-кишечные расстройства. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Особые указания
Одна пастилка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц), что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с редкой врождённой непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы и галактозы или недостаточностью сахаразы, изомальтазы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или в случае ухудшения состояния (возникновение нарушения дыхания, повышение температуры, появление мокроты с примесью гноя или крови), следует незамедлительно проконсультироваться с врачом.
В связи с содержанием сахарозы может вызывать повреждение зубов при длительном применении.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Исследования по оценке влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами не проводились.
Форма выпуска
По 10 пастилок в блистерах из ПВХ/алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить при температуре не выше +25 °C в недоступном для детей месте.
года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Держатель лицензии
А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия
Производитель
САНОФИ-АВЕНТИС Сп. з о.о.
ул. Любельска, 52,
35-233 Жешув, Польша
Бронхикум®С
МНН: Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Производитель: Санoфи — Авентис Сп.з.о.о.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Отхаркивающие препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019605
Информация о регистрации в РК:
19.01.2018 — 19.01.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Бронхикум® С
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Пастилки
Состав
Одна пастилка содержит
активное вещество – тимьяна экстракт жидкий (1:2 – 2.5) (экстрагент: 10 % раствор аммиака – глицерин 85 % — этанол 90 % — вода очищенная
(1:20:70:109)) – 100 мг
вспомогательные вещества: сахароза с 10 % избытком, поливидон, ментол, высушенный методом распылительной сушки (ментол – 5.688 мг, камедь акациевая – 11.812 мг), цинеол, высушенный методом распылительной сушки (цинеол – 1.626 мг; камедь акациевая – 9.214 мг), кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Описание
Круглые, слегка выпуклые, кремового цвета, с незначительными вкраплениями пастилки, диаметром от 12.5 до 12.7 мм и толщиной от 6.1 до 6.6 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты.
Код АТХ R05СА
Фармакологические свойства
Препарат обладает отхаркивающим, спазмолитическим и антибактериальным эффектами.
Отхаркивающее действие обусловлено усиленной цилиарной активностью бронхиального эпителия вследствие рефлекторной стимуляции блуждающего нерва в слизистой оболочке желудка и непосредственной стимуляции серозных железистых клеток после резорбции лёгочным экскретом.
Показания к применению
-
инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой (симптоматическая терапия).
Препарат применяют, чтобы помочь разжижению слизи в дыхательных путях.
Способ применения и дозы
При приеме пастилок, пожалуйста, соблюдайте инструкцию. Обычная дозировка (если врач не дал другие рекомендации):
— несколько раз в день по 1 или 2 сосательных пастилок
— принимайте пастилки, распределив их на несколько приёмов в день с соблюдением по возможности равных интервалов между приёмами
— дайте пастилкам Бронхикум медленно раствориться во рту
— сообщите своему врачу, если сочтёте, что действие пастилок Бронхикум слишком сильное или слабое.
Средний курс лечения составляет 10-14 дней. Возможно увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения по рекомендации врача.
В случае пропуска принятия лекарства, необходимо продолжать принимать его как обычно и не принимая двойную дозу.
Одна сосательная таблетка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц).
Побочные действия
Очень редко
— реакции повышенной чувствительности, такие как сыпь на коже (экзантема) или крапивница, а также отёк лица, области рта и/или глотки (отёк Квинке)
Если Вы заметите какие-либо из этих нежелательных эффектов, принимая пастилки Бронхикум, немедленно сообщите об этом своему врачу.
Если какой-либо из побочных эффектов примет серьёзную форму, или если Вы заметите какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этой инструкции сообщите, пожалуйста, об этом своему лечащему врачу.
Противопоказания
— аллергия на тимьян или на любой другой ингредиент препарата
— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Не установлены. Пожалуйста, сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, даже если они отпускались без рецепта.
Особые указания
Применение в педиатрии
Не применять у детей младше 6 лет. Исследовательские данные, полученные об этом препарате в этой возрастной группе недостаточны.
Беременность и период лактации
Поскольку данных специальных исследований нет, пастилки Бронхикум не следует принимать при беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Специальных предостережений нет.
Передозировка
Почти полностью исключаются признаки отравления пастилками Бронхикум.
Форма выпуска и упаковка
По 10 пастилок в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не принимать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Санофи-Авентис Сп.з.о.о (Sanofi-Aventis Sp.z.o.o),
ул. Любельска 52, 35-233 Ржежов, Польша
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи, Франция
Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050016, Алматы, ул. Кунаева 21Б
телефон: 8-727-244-50-96
факс: 8-727-258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
| 868683611477976961_ru.doc | 53.5 кб |
| 274246031477978137_kz.doc | 51 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Бронхикум С пастилки — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер :
ЛСР-010619/08
Действующее вещество :
Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Лекарственная форма :
пастилки
Состав :
Активный компонент:
экстракт травы тимьяна жидкий — 100,000 мг
Вспомогательные компоненты: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание активного компонента: экстракт травы тимьяна жидкий.
(Thymus vulgaris L., сем. Lamiaceae).
Соотношение травы тимьяна к экстрагенту 1:2-2,5.
Экстрагент: раствор аммиака 10 %, глицерин 85 %, спирт этиловый 90 % (об/об), вода; в соотношении 1:20:70:109.
Описание :
Круглые, слегка двояковыпуклые пастилки кремового цвета с небольшими вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа :
Отхаркивающее средство растительного происхождения
АТХ :
R.05.C.A
Фармакодинамика :
Обладает отхаркивающим и муколитическим действием.
Фармакокинетика:
В качестве симптоматического средства при лечении воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Показания:
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), тяжелые нарушения функции печени и почек, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью :
Препарат не рекомендуется применять в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Пастилки рассасывают в полости рта.
Взрослым и детям старше 12 лет следует рассасывать в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в день. Детям от 6 до 12 лет — по 1 пастилке 3 раза в день. Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке)). В этом случае необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка :
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Особые указания :
Одна пастилка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц), что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять транспортным средством :
Пастилки.
Упаковка :
По 10 пастилок в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения :
Хранить при температуре ниже 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности :
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек :
Без рецепта
Владелец регистрационного удостоверения :
Владелец Регистрационного удостоверения:А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ
Производитель
A.NATTERMANN and Cie., GmbH Германия
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Аналоги по фарм. группе*
* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу