Бренакс ампулы инструкция по применению взрослым

Форма выпуска
и состав

Лекарственная форма
выпуска Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл 4 мл N5 (ампулы).

СОСТАВ

1 мл раствора содержит
Активное вещество
Цитиколин (в форме натриевой соли — 522.52 мг) — 500мг;
Цитиколин (в виде натриевой соли — 1045.05 мг) — 1000 мг.
Вспомогательные вещества раствор натрия гидроксида, соляная кислота (для управления pH), вода для инъекций.

Описание
Прозрачный бесцветный раствор.

Показания

Ишемический инсульт (острый период);
ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период);
Черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период);
Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Режим дозирования

Оптимальная доза, подбирается лечащим врачём.
Обычно доза Бренакса составляет 1 ампулу, вводится внутримышечно или медленно внутривенным путём каждые 12 часов.

Способ применения

Бренакс можно вводить как внутримышечно, так и внутривенно.
Для инъекции после вскрытия ампулы, с помощью шприца и длинной инъекционной иглы, вводится глубоко внутримышечно.
Перед тем, как вводить Бренакс внутривенно, необходимо удостоверится в целостности кровеносных сосудов. Для этого после попадания в вену, следует слегка потянуть поршень шприца назад. После ввести препарат внутривенно.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны пищеварительной системы тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.
Прочие жар; в отдельных случаях — кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы

Противопоказания
к применению

Не рекомендуется принимать Бренакс в если у вас наблюдается хоть один из следующих симптомов
— Высокая чувстветильность к любому из компонентов препарата;
— При ваготонии (сбой сердечного ритма, диарея, пациентам с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы сопровождающаяся повышенной потливостью);
— Беременность, лактация;
— Прием алкоголя.
Если у вас есть подозрения на один из симптомов, обратитесь немедленно к лечащему врачу.

С осторожностью
— Пожилым пациентам;
— При вождении автомобиля или управлении других механизмов.
Если у Вас возникнут вопросы, проконсультируйтесь с лечащим врачём.
При беременности и кормлении
Следует проконсультироватся с лечащим врачём перед применением препарата. Если Вы обнаружили беременность во время лечения, немедленно обратитесь к врачу.
Применение при беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применяя препарат в период лактации, необходимо прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей
Нет сведений о безопасности и пользе применения у детей и подростков не достигшим 18 лет.

Особые указания

При травмах черепа или головного мозга, для тго что бы понизить внутричерепное давление, следует назначить Маннитол или кортикостероиды.
При кровоизлиянии в головной мозг, не следует превышать дозу цитиколина 500 мг/сутки. В таком случае дозу нужно разделить на два (100-200 мг 2-3 раза в сутки).

Так как препарат применяется иным способом, приём пищи не влияет на действие цитиколина.
Пациентам не рекомендуется управлять автомобилем или сложной техникой, и заниматься деятельностью требующей высокой концентрации внимания.
Справка о некоторых вспомогательных компонентах Бренакса
В каждой дозе Бренакса содержится 1 ммоль (23 мг) натрия. Можно считать что данный препарат не содержит натрия.
Нет сведений о безопасности и пользе применения у пожилых пациентов.

Передозировка

Если вы превысили рекомендуемую дозу Бренакса, сообщите об этом лечащему врачу ил фармацевту.
Если вы пропустили приём препарата, не принимайте удвоенную дозу в целях восполнения пропущенной дозы.
При прекращении приема Бренакса никаких неприятных реакций не наблюдается.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин повышает действие леводопа.
Нельзя принимать цитиколин вместе с препаратами содержащими меклофеноксат.
Бренакс можно сочетать с кровоостанавливающими препаратами, внутричерепными антигипертензивными препаратами и с простыми перфузионными растворами.
Сообщите Вашему лечащему врачу или фармацевту о тех препаратах, которые вы сейчас принимаете и/или принимали недавно, даже если они безрецепторные.

Условия и сроки хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

БРЕНАКС

Торговое название

БРЕНАКС

Международное непатентованное название

Цитиколин

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения  

Состав

Одна ампула (4 мл) содержит:

 1045,0 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина)

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, концентрированная хлористоводородная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы другие. Цитиколин.

Код ATХ: N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Цитиколин хорошо абсорбируется, биодоступность после внутривенного введения и приема внутрь приблизительно одинаковая.

Метаболизм.

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме существенно повышаются.

Распределение.

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение.

Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % — почками и через кишечник и около 12 % с выдыхаемым СО₂ (углекислым газом).

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО₂ — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Бренакс является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Препарат смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безинициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Бренакс эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания

— инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения;

— травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения.

Противопоказания

— при повышенной чувствительности к препарату или к любому из его компонентов;

— состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония);

— во время беременности и лактации, поскольку достаточных данных о его применении в этот период не имеется.

Способ применения и дозы

Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).

В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.

Побочные действия

Очень редко (<1/10000)

— аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока;

— головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор;

— диспноэ;

— тошнота, рвота, диарея;

— повышение или кратковременное понижение артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

— цитиколин усиливает действие леводопы;

— не следует применять данный препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат;

Бренакс может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями.

Особые указания

В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту.

Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

Применение в педиатрии

Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Беременность и период лактации

Нет достаточных данных об использовании цитиколина у беременных женщин.

Бренакс не следует использовать во время беременности, кроме случаев явной необходимости, т.е. когда ожидаемая терапевтическая польза выше, чем любой возможный риск.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий препарата.

Длительное назначение Бренакс не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения.

Лечение: симптоматическое.

Условия хранения

Хранить при температуре ниже 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

По 4 мл в стеклянных ампулах нейтрального стекла с защитной пластиковой трубкой и полосой для разлома ампул.

По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в складную картонную коробку.

Срок годности

5 лет.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

GM Pharmaceuticals Ltd.

Адрес: ГРУЗИЯ, г. ТБИЛИСИ, ПОНИЧАЛА 65

Телефон: +995 32 2404801/02; 

Факс: +995 32 2404803

БРЕНАКС раствор

GM Pharmaceuticals Ltd, LLC, Грузия произведено: Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S. (Турция)

Активные вещества:

Цитиколин

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

Цена:
от 69 192 сум

Цены БРЕНАКС раствор в аптеках

БРЕНАКС раствор для инъекций 4мл 500мг/4мл N5

GM Pharmaceuticals Ltd, LLC, Грузия произведено: Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S.

БРЕНАКС раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N5

GM Pharmaceuticals Ltd, LLC, Грузия произведено: Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S.

Инструкция БРЕНАКС раствор

Показания к применению

Ишемический инсульт (острый период);

ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период);

Черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период);

Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать Бренакс в если у вас наблюдается хоть один из следующих симптомов:

— Высокая чувстветильность к любому из компонентов препарата;

— При ваготонии (сбой сердечного ритма, диарея, пациентам с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы сопровождающаяся повышенной потливостью);

— Беременность, лактация;

— Прием алкоголя.

Если у вас есть подозрения на один из симптомов, обратитесь немедленно к лечащему врачу.

С осторожностью:

— Пожилым пациентам;

— При вождении автомобиля или управлении других механизмов.

Если у Вас возникнут вопросы, проконсультируйтесь с лечащим врачём.

Побочные эффекты

Нет сведений о безопасности и пользе применения у детей и подростков не достигшим 18 лет.

Применение у детей

Нет сведений о безопасности и пользе применения у детей и подростков не достигшим 18 лет.

При беременности и кормлении

Следует проконсультироватся с лечащим врачём перед применением препарата. Если Вы обнаружили беременность во время лечения, немедленно обратитесь к врачу.

Применение при беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применяя препарат в период лактации, необходимо прекратить грудное вскармливание.

Основные сведения

• От чего?

• Для чего?

• Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок БРЕНАКС раствор

БРЕНАКС раствор для инъекций 4мл 500мг/4мл N5

БРЕНАКС раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N5

Зарегистрирован ли препарат БРЕНАКС раствор в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата БРЕНАКС раствор и какая страна происхождения?

Препарат БРЕНАКС раствор производится компанией GM Pharmaceuticals Ltd, LLC, Грузия произведено: Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S. (Турция).

Для лечения чего используется данный препарат?

Сколько стоит препарат БРЕНАКС раствор в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата БРЕНАКС раствор — от 69 192 сум.

БРЕНАКС раствор продается по рецепту?

БРЕНАКС раствор не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате БРЕНАКС раствор. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги БРЕНАКС раствор

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi (Турция) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Dr.Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.S. (Турция)

Активные вещества

Цитиколин

Remedy Group СП OOO (Узбекистан) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Healthcare Biotech Limited (Индия)

Активные вещества

Цитиколин

Reannon Pharmaceuticals (Индия)

Активные вещества

Цитиколин

PSA International (Export Div. of PSA Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. Ltd) (Индия)

Активные вещества

Цитиколин

Remedy Group СП OOO (Узбекистан)

Активные вещества

Цитиколин

Medison Farma Limited, Великобритания произведено: Furen Pharmaceutical Group Co., Ltd (Китай)

Активные вещества

Цитиколин

SRS Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Bharat Parenterals Ltd (Индия)

Активные вещества

Цитиколин

East African (India) Overseas (Индия)

Активные вещества

Цитиколин

Rotapharm Ilaçlari Limited Şirketi (Турция) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Ferrer Internacional S.A. (Испания) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Цены: от 120 000 сум

Kusum Healthcare Pvt. Ltd. (Индия)

Активные вещества

Цитиколин

Цены: от 67 000 сум

Biogen СП ООО (Узбекистан) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Юрия-Фарм, ООО (Украина) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Цены: от 38 000 сум

Biogen СП ООО (Узбекистан) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Remedy Group СП ООО (Узбекистан) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Цены: от 141 700 сум

Zeus Pharma (Узбекистан) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Magis Farmaceutici S.r.l., Италия произведено: Mitim S.r.l. (Италия)

Активные вещества

Цитиколин

Triumph Resources Ltd, Англия произведено: Immacule Lifesciences Pvt. Ltd (Индия) и другие

Активные вещества

Цитиколин

Цены: от 108 000 сум

Алфавитный указатель препаратов

• А
• Б
• В
• Г
• Д
• Е
• Ё
• Ж
• З
• И
• Й
• К
• Л
• М
• Н
• О
• П
• Р
• С
• Т
• У
• Ф
• Х
• Ц
• Ч
• Ш
• Щ
• Э
• Ю
• Я
• A-Z
• 0-9

Инструкция по применению препарата Бренакс / Информация для пациента

Бренакс, раствор для внутримышечных/внутривенных инъекций. Стерильный, апирогенный. Внутримышечная или внутривенная инъекция.

Состав:

• Активное вещество: каждая ампула содержит 522.52 мг цитиколина натрия, эквивалентный 500 мг цитиколина.
• Активное вещество: каждая ампула содержит 1045.05 мг цитиколина натрия, эквивалентный 1000 мг цитиколина.
• Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, концентрированная хлористоводородная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций.

Перед тем, как начать прием препарата, внимательно прочтите этот листок-вкладыш до конца, так как он содержит важную для вас информацию.

• Сохраните этот листок-вкладыш. Он может вам еще понадобиться.
• Если у вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.
• Этот препарат был выписан для приема лично вам. Не следует передавать его другим лицам.
• Если вы во время лечения идете к врачу или в больницу, пожалуйста, сообщите о приеме препарата своему врачу.
• Пожалуйста, следуйте инструкции в точности. Не принимаете высокие или низкие дозы препарата без рекомендации.

В этом вкладыше содержится следующая информация:

1. Что такое Бренакс, и в каких случаях он применяется
2. Перед тем, как начать прием Бренакс
3. Как принимать Бренакс
4. Возможные побочные действия       
5. Как хранить Бренакс

Что такое Бренакс, и в каких случаях он применяется

Каждая ампула Бренакса содержит цитиколина натрия, эквивалентный 500 мг цитиколина или 1000 мг цитиколина. В каждой картонной упаковке находится одна контурная ячейковая пластиковая упаковка с 5 ампулами.

Бренакс назначается в следующих случаях:

• острый период инсульта, вызванного окклюзией сосудов; 
• восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта;
• черепно-мозговые травмы, острый и восстановительный период;
• когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Особые указания

Маннитол или кортикостероиды следует назначать для снижения внутричерепного давления при черепно-мозговых травмах.

Доза цитиколина не должна превышать 500 мг при однократном приеме дозы при внутричерепном кровоизлиянии. В данном случае дозу следует разделить (по 100-200 мг 2-3 раза в день).

Перед тем, как начать прием Бренакса

В каких случаях не следует принимать Бренакс

• при повышенной чувствительности к препарату или к любому из его компонентов;
• при ваготонии (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы,сопровождающееся нарушениями сердечного ритма, запорами,повышеннымпотоотделением);
• во время беременности и лактации, поскольку достаточных данных о его применении в этот период не имеется;
• не следует принимать с алкоголем.

Не принимайте Бренакс, если любой из вышеперечисленных относится к вам. Если вы не уверены, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Бренакс.

Будьте особенно осторожны при приеме Бренакс в следующих случаях:

• в пожилом возрасте
• при управлении транспортными средствами и использовании механизмов

Проконсультируйтесь с врачом, если вышеперечисленное имело место в прошлом.

Прием Бренакс с едой и напитками

Ввиду того, что прием препарата происходит другим способом, взаимодействие препарата с едой и напитками не отмечается.

Беременность

Советуйтесь с врачом или фармацевтом, перед тем как начинать прием препарата.

Во время беременности препарат можно применять, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Если во время лечения вы обнаружите, что беременны, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.

Период лактации

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Если прием препарата в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и деятельности, требующей высокой психомоторной активности.

Важная информация о некоторых вспомогательных веществах, содержащихся в Бренаксе

Бренакс содержит натрий в количестве менее 1ммоль (23 мг) в каждой дозе, так что можно даже сказать, что препарат не содержит натрий.

Прием других препаратов

• цитиколин усиливает действие леводопы;
• не следует применять данный препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат;
• Бренакс может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями.

Всегда сообщайте своему врачу или фармацевту, какие препараты вы принимаете или недавно принимали, даже если эти препараты, отпускаемые без рецепта.

Как принимать Бренакс

Указания для надлежащего применения и дозировка / частота использования

Доза Бренакса, подходящая вам, определяется врачом.

Обычная доза составляет 1 ампулу Бренакса, которая вводится внутримышечно или путем медленной внутривенной инъекции каждые 12 часов.

Способ применения

Бренакс можно вводить как внутримышечно, так и внутривенно.

После открытия ампулы раствор для инъекций набирается в шприц и вводится глубоко в мышцу при помощи достаточно длинной инъекционной иглы. Перед введением раствора поршень шприца слегка оттягивается назад, чтобы убедиться, что кровеносные сосуды не повреждены. 

Кроме того, препарат вводится внутривенно.

Различные возрастные группы

Назначение в педиатрической популяции:

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков младше 18 лет не оценивались.

Назначение пожилым пациентам:

Достаточных данных о безопасности и эффективности применения Бренакса у пожилых пациентов не имеется.

Особые указания

Беременность

Во время беременности препарат можно применять, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если действие Бренакса слишком сильное или слишком слабое.

Если вы приняли больше Бренакса, чем вам рекомендовано:

Если вы приняли больше Бренакса, чем следовало, обратитесь к врачу или фармацевту.

Если вы забыли принять Бренакс:

Не принимайте двойную дозу для компенсации забытой.

Если вы прекращаете прием Бренакса:

При прекращении приема Бренакса нежелательных реакций не отмечается.

Возможное побочное действие

Как и все препараты, Бренакс может вызвать побочные реакции у людей с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Прекратите прием Бренакса и немедленно сообщите врачу, если у вас возникнут любые из следующих побочных реакций. Вам может понадобиться неотложная медицинская помощь:

ЦНС и периферическая нервная система: бессонница, головные боли, головокружение, возбуждение, тремор,онемение в парализованных конечностях.

Желудочно-кишечный тракт: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночныхферментов.

Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок (отек лица, языка и горла, кожная сыпь, свистящее дыхание, затрудненное дыхание, жар или аллергические реакции, вызванные шоком).

Другие: чувство жара; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие (понижение артериального давления), стимуляция парасимпатической нервной системы (нарушения сердечного ритма, запор,повышенное потоотделение).

Незамедлительно сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы заметите какие-либо из данных побочных реакций.

Данные серьезные побочные реакции встречаются редко.

Сообщите вашему врачу, если заметите любую из нижеперечисленных реакций:

Отек лица, языка и горла, кожная сыпь, свистящее дыхание, затрудненное дыхание, жар или аллергические реакции, вызванные шоком.

Это легкие побочные эффекты.

Если побочные эффекты приобретают серьезный характер или если вы замечаете нежелательные эффекты, которые не перечислены в этом вкладыше, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Как хранить Бренакс

Хранить при температуре ниже 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Пожалуйста,обратите особое внимание на срок годности.

Не принимать Бренакс по истечении срока годности.

Если вы заметите повреждения продукта или упаковки, не используйте препарат.

Владелец торговой лицензии/регистрации:

GM Pharmaceuticals Ltd.

Адрес:   ГРУЗИЯ, г. ТБИЛИСИ, ПОНИЧАЛА 65

телефон:  +995 32 2404801/02; 

Факс: +995 32 2404803

Производитель:

İdol İlaç Dolum San.ve Tic. A.Ş.

Davutpaşa Cad. Cebealibey Sok. No:20

Topkapı/İstanbul, Turkey (Турция)

Тел:   +90 (212) 4490000

Факс:   +90 (212) 4490020

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан:

Представительство ООО “GMP”, Республика Узбекистан, 100000, г. Ташкент, проспект Мустакиллик, 75, тел: +998 78 141-03-73