Biofenac 100 mg инструкция на русском

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Юперио™

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг и 200 мг

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая
система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему.
Ангиотензина II
антагонисты, комбинации. Ангиотензина II
антагонисты, другие комбинации. Сакубитрил/валсартан.

Код
АТХ C09DX04

Показания к применению


лечение симптоматической хронической сердечной недостаточности у
взрослых пациентов со сниженной фракцией выброса

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к
любому из вспомогательных веществ


одновременное применение с ингибиторами ангиотензинконвертирующего
фермента АКФ. Препарат Юперио нельзя принимать, если с момента отмены
ингибитора АКФ не прошло 36 часов


наличие в анамнезе ангионевротического отека на фоне предшествующего
применения ингибиторов АКФ или БРА


наследственный или идиопатический ангионевротический отек


одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими
алискирен у пациентов с сахарным диабетом или у пациентов с
нарушением функции почек (рСКФ <60 мл/мин/1.73 м2)


нарушения функции печени тяжелой степени, билиарный цирроз и холестаз


второй и третий триместры беременности

Необходимые
меры предосторожности при применении

Двойная
блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

Комбинация
препарата Юперио с ингибиторами АКФ противопоказана вследствие
повышенного риска развития ангионевротического отека. Препарат Юперио
нельзя принимать, пока с момента последнего приемы дозы ингибитора
АКФ не пройдет 36 часов. После прекращения терапии Препарат Юперио,
прием ингибиторов АКФ не должен начинаться раньше, чем через 36 часов
после приема последней дозы препарата Юперио.

Не
рекомендуется одновременно применять препарат Юперио с прямыми
ингибиторами ренина, в частности, с алискиреном. Комбинация препарата
Юперио с лекарственными препаратами, содержащими алискирен,
противопоказана у пациентов с сахарным диабетом или с нарушением
функции почек (рСКФ <60 мл/мин/1.73 м2).

Препарат
Юперио содержит валсартан, и, как следствие, не должен применяться с
другими препаратами, содержащими БРА.

Гипотензия

Лечение
следует начинать, если САД составляет ≥100 мм рт.ст. Пациенты с
САД <100 мм рт.ст. не исследовались. Сообщалось о случаях
симптоматической гипотензии у пациентов, которые получали препарат
Юперио во время клинических исследований, особенно, у пациентов ≥65
лет, пациентов с болезнью почек и пациентов с низким САД (<112 мм
рт.ст.). На начальной стадии терапии или во время титрования дозы
препарата Юперио артериальное давление должно контролироваться в
плановом порядке. В случае развития гипотензии рекомендуется временно
снизить дозу или прекратить терапию препаратом Юперио. Стоит
учитывать необходимость в корректировке дозы диуретиков,
сопутствующих антигипертензивных средств, а также принять во внимание
другие причины гипотензии (например, гиповолемия). Вероятность
возникновения выраженного снижения АД, как правило, выше у пациентов
с наличием гиповолемии, которая может быть вызвана одновременным
применением диуретических средств, низкосолевой диеты, наличием
диареи или рвоты. Пониженное содержание уровня натрия в крови
и/или объема циркулирующей крови (ОЦК) должно быть устранено до
начала терапии препаратом Юперио, при условии, что это не приведет к
риску переизбытка ОЦК.

Нарушение
функции почек

Обследование
пациентов с сердечной недостаточностью всегда должно включать оценку
функции почек. Пациенты с нарушением функции почек легкой и умеренной
степени тяжести в значительной степени подвержены риску развития
гипотензии. Существует крайне ограниченный клинический опыт
применения препарата у пациентов с нарушением функции почек тяжелой
степени (рСКФ <30 мл/мин/1.73м2),
эти пациенты могут быть подвержены высокому риску развития
гипотензии. Опыт применения препарата Юперио у пациентов с нарушением
функции почек в терминальной стадии болезни почек отсутствует,
применение препарата в данном случае не рекомендуется.

Ухудшение
функции почек

Применение
препарата Юперио может привести к ухудшению функции почек, как и
любой другой препарат, действующий на РААС. Риск может в дальнейшем
повыситься при дегидратации или одновременном применении нестероидных
противовоспалительных препаратов (НПВП). В случае клинически
значимого ухудшения функции почек следует рассмотреть вопрос об
уменьшении дозы препарата Юперио.

Гиперкалиемия

Лечение
не следует начинать, если уровень сывороточного калия >5.4
ммоль/л. Терапия препаратом Юперио может увеличить риск развития
гиперкалиемии, при том, что гипокалиемия также может возникнуть.
Рекомендуется регулярно контролировать уровень сывороточного калия,
особенно у пациентов с такими факторами риска, как нарушение функции
почек, сахарный диабет или гипоальдостеронизм, или диета с высоким
содержанием калия, а также прием антагонистов минералокортикоидов. В
случае развития клинически значимой гиперкалиемии рекомендуется
коррекция дозы сопутствующих препаратов, либо временное снижение дозы
или прекращение терапии. Рекомендуется рассмотреть прекращение
терапии, если уровень сывороточного калия >5.4 ммоль/л.

Ангионевротический
отек

На фоне
применения препарата Юперио отмечались случаи развития
ангионевротического отека. При возникновении ангионевротического
отека препарат Юперио следует немедленно отменить и назначить
надлежащее лечение и наблюдение за пациентом до полного и стойкого
разрешения всех возникших симптомов. Препарат не должен приниматься
повторно. В случаях подтвержденного ангионевротического отека, при
котором отек распространялся только на лицо и губы, данное состояние,
как правило, разрешалось без вмешательства, хотя применение
антигистаминных средств способствовало облегчению симптомов.

Ангионевротический
отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному
исходу. В тех случаях, когда отек распространяется на язык, голосовые
складки или гортань, что может привести к обструкции дыхательных
путей, необходимо немедленно начать надлежащее лечение, например,
введение раствора адреналина 1 мг/1 мл (0.3-0.5 мл), и/или обеспечить
проходимость дыхательных путей.

Пациенты,
которые имели в анамнезе ангионевротический отёк, не исследовались.
Ввиду того, что они могут быть подвержены высокому риску развития
ангионевротического отека, рекомендуется назначать препарат Юперио
данной категории пациентов с большой осторожностью. Препарат Юперио
противопоказан пациентам, в анамнезе которых имеется
ангионевротический отек на фоне применения ингибитора
АКФ или БРА или наследственный, или идиопатический
ангионевротический отек. Пациенты негроидной расы в большей степени
подвержены риску развития ангионевротического отека.

Пациенты
со стенозом почечной артерии

Препарат
Юперио может вызывать повышение концентрации мочевины и креатинина в
сыворотке крови у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом
почечных артерий. У пациентов со стенозом почечной артерии препарат
следует применять с осторожностью, регулярно контролируя функцию
почек.

Пациенты
с функциональным классом
IV
по
NYHA

Необходимо
соблюдать осторожность, при применении препарата Юперио у пациентов с
функциональным классом IV
по NYHA,
поскольку данные о клиническом применении у данной категории
пациентов ограничены.

Натрийуретический
пептид В-типа (
BNP)

BNP
не является должным биомаркером сердечной недостаточности у
пациентов, которые получали препарат Юперио, т.к. он представляет
собой субстрат неприлизина.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Существует
ограниченный опыт клинического применения препарата у пациентов с
нарушениями функции печени умеренной степени тяжести (класс В по
Чайлд-Пью) или со значениями АСТ/АЛТ, превышающими верхнюю границу
нормы в два раза. Пациенты данной категории более подвержены
воздействию препарата, и степень безопасности для них не установлена.
Как следствие, необходимо с осторожностью назначать препарат данным
пациентам. Препарат Юперио противопоказан пациентам с нарушением
функции печени тяжелой степени (класс С по Чайлд-Пью), билиарным
циррозом печени или холестазом.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Противопоказанные
лекарственные взаимодействия

Ингибиторы
ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ)

Одновременное
применение препарата Юперио с ингибиторами АКФ противопоказано,
поскольку одновременное ингибирование неприлизина (NEP) и АКФ
повышает риск развития ангионевротического отека. Терапию препаратом
Юперио необходимо начинать не ранее, чем через 36 часов после
последней дозы приема ингибитора АКФ. Терапия ингибитором АКФ должна
начинаться не раньше, чем через 36 часов после последней дозы
препарата Юперио.

Алискирен

Одновременное
применение препарата Юперио с алискирен-содержащими препаратами
противопоказано пациентам с сахарным диабетом и пациентам с
нарушением функции почек (рСКФ <60 мл/мин/1.73 м2).
Комбинация препарата Юперио и прямых ингибиторов ренина, таких как
алискирен, не рекомендуется (см. раздел 4.4). Комбинация препарата
Юперио и алискирена потенциально связана с более высокой частотой
побочных реакций, таких как гипотензия, гиперкалиемия и сниженная
функция почек (включая острую почечную недостаточность).

Взаимодействия,
ведущие к нежелательному сочетанному применению

Препарат
Юперио содержит валсартан, и, как следствие, не должен применяться с
другими препаратами, содержащими БРА.

Взаимодействия,
в отношении которых следует соблюдать меры предосторожности

Субстраты
OATP1B1 и OATP1B3, (ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы), например, статины

Данные
in vitro указывают на то, что сакубитрил ингибирует транспортеры
OATP1B1 и OATP1B3. Как следствие, препарат Юперио может увеличить
системную экспозицию субстратов OATP1В1 и OATP1B3, в частности
статинов. Одновременное применение препарата Юперио увеличивало Сmax
аторвастатина и его метаболитов в 2 раза и AUC в 1.3 раза. Таким
образом, следует проявлять осторожность при одновременном применении
препарата Юперио со статинами. При одновременном назначении
симвастатина и препарата Юперио не наблюдалось клинически значимого
взаимодействия между лекарственными средствами.

Ингибиторы
фосфодиэстеразы 5, включая силденафил

У
пациентов с выраженным повышением АД, получающих препарат Юперио (до
достижения равновесной концентрации), однократное применение
силденафила усиливало антигипертензивное действие по сравнению с
применением препарата Юперио в монотерапии. По этой причине у
пациентов, получающих препарат Юперио, применять силденафил или
другой ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа следует с осторожностью.

Калий

Одновременное
применение калийсберегающих диуретиков (триамтерен, амилорид),
антагонистов минералокортикоидов (например, спиронолактон,
эплеренон), калиевых добавок или калийсодержащих заменителей
поваренной соли, или других препаратов (например, гепарин) может
привести к повышению уровня калия в сыворотке и уровня сывороточного
креатинина. У пациентов, получающих препарат Юперио одновременно с
этими препаратами, рекомендуется регулярно контролировать содержание
калия в сыворотке крови.

Нестероидные
противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные
ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)

У
пожилых пациентов, пациентов с гиповолемией (включая тех, кто
получает диуретики), или пациентов с нарушением почечной функции,
одновременное применение препарата Юперио и НПВП может привести к
повышенному риску ухудшения функции почек.

У
пациентов, получающих препарат Юперио одновременно с НПВП, при
назначении подобной схемы лечения и в случае ее изменения
рекомендуется контролировать функцию почек.

Препараты
лития

Сообщалось
об обратимом повышении концентраций лития в сыворотке и токсичности
при одновременном применении лития и ингибиторов АКФ или антагонистов
рецептора ангиотензина II. Возможность лекарственного взаимодействия
между препаратом Юперио и препаратами лития не изучали.
Следовательно, комбинация этих препаратов не рекомендуется. При
необходимости применения этой комбинации требуется тщательный
мониторинг уровня лития в сыворотке. При применении диуретиков риск
токсического действия лития может возрастать.

Фуросемид

Одновременное
применение препарата Юперио и фуросемида не влияет на фармакокинетику
препарата Юперио, но сокращает Cmax
и AUC фуросемида на 50% и 28% соответственно. В то время как объем
мочи существенно не меняется, выделение натрия с мочой сокращалось в
течение 4 и 24 часов после сочетанного применения. Средняя суточная
доза фуросемида не менялась по сравнению с исходной дозой до конца
исследования PARADIGM-HF у пациентов, получавших препарат Юперио.

Нитраты,
например, нитроглицерин

Лекарственного
взаимодействия между препаратом Юперио и нитроглицерином, вводимым
внутривенно для понижения кровяного давления, не отмечено.
Одновременное применение нитроглицерина и препарата Юперио
сопровождалось разницей в частоте сердечных сокращений в 5 ударов в
минуту по сравнению с применением только нитроглицерина в
монотерапии. Аналогичное влияние на частоту сердечных сокращений
может иметь место в случаях, когда препарат Юперио принимался с
сублингвальными, пероральными или трансдермальными нитратами. В целом
корректировка дозы не требуется.

Транспортеры
ОATP и MRP2

Активный
метаболит сакубитрила (LBQ657) и валсартан являются субстратами
OATP1B1, OATP1B3, OAT1 и OAT3; валсартан – также субстрат MRP2.
Таким образом, одновременное применение препарата Юперио с
ингибиторами OATP1B1, OATP1B3, OAT3 (например, рифампицин,
циклоспорин), OAT1 (например, тенофовир, цидофовир) или MRP2
(например, ритонавир) может привести к повышению системной экспозиции
LBQ657 или валсартана. Следует соблюдать осторожность в начале и в
момент завершения совместного применения препарата Юперио и данной
группы препаратов.

Метформин

Одновременное
применение препарата Юперио и метформина привело к снижению Cmax
и AUC метформина на 23%. Клиническая значимость этих данных
неизвестна. Поэтому до начала лечения препаратом Юперио у пациентов,
принимающих метформин, необходимо оценить их клиническое состояние.

Незначительные
взаимодействия

Клинически
значимые лекарственные взаимодействия не были отмечены во время
применения препарата Юперио и дигоксина, варфарина,
гидрохлоротиазида, амлодипина, омепразола, карведилола или с
комбинацией левоноргестрела/этинилэстрадиола.

Взаимодействия
CYP 450

Исследования
метаболизма in vitro указывают на то, что вероятность лекарственных
взаимодействий, опосредованных изоферментами цитохрома CYP 450,
крайне низка, поскольку метаболизм препарата Юперио через энзимы
CYP450 ограничен. Препарат Юперио не активирует и не ингибирует
энзимы CYP450.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Безопасность
и эффективность препарата Юперио у детей и подростков младше 18 лет
не установлена. Данные отсутствуют.

Во
время беременности или лактации

Не
рекомендуется применять препарат Юперио во время первого триместра
беременности. Препарат противопоказан к применению во время второго и
третьего триместров беременности.

Валсартан

Эпидемиологические
свидетельства в отношении риска тератогенности после воздействия
ингибиторов АКФ во время первого триместра беременности не являются
окончательными; тем не менее, нельзя исключать незначительного
повышения риска. Несмотря на отсутствие контролируемых
эпидемиологических данных в отношении тератогенности, связанной с
БРА, похожие риски могут существовать для данного класса
лекарственных препаратов. Кроме случаев, когда необходимо продолжать
терапию БРА, пациенток, планирующих беременность, необходимо
перевести на альтернативные антигипертензивные препараты, которые
имеют проверенный профиль безопасности для применения во время
беременности. Лечение препаратами БРА следует прекратить сразу после
наступления беременности, и, если необходимо, назначается
альтернативная терапия. Известно, что терапия БРА во время второго и
третьего триместра провоцирует фетотоксичность (снижение функции
почек, олигогидрамнион, замедление окостенения черепа) и неонатальную
токсичность (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия).

Если
воздействие БРА произошло со второго триместра беременности,
рекомендуется осуществлять ультразвуковое обследование почек и
состояние костей черепа. Младенцев, матери которых принимали БРА,
необходимо тщательно контролировать на предмет гипотензии.

Сакубитрил

Данные
о применении сакубитрила у беременных женщин отсутствуют.

Юперио

Данные
о применении препарата Юперио у беременных женщин отсутствуют.

Неизвестно,
выделяется ли препарат Юперио с грудным молоком или нет. Ввиду
потенциального риска развития побочных реакций у новорожденных детей,
находящихся на грудном вскармливании, не рекомендуется применять
препарат во время грудного вскармливания. Решение об отказе от
грудного вскармливания или прекращении применения препарата Юперио на
период грудного вскармливания принимается с учетом степени
необходимости применения препарата Юперио для матери.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Препарат
Юперио оказывает незначительное влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами. В связи с возможным
возникновением головокружения или повышенной утомляемости следует
соблюдать осторожность при вождении автотранспорта или работе с
механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Рекомендуемая
начальная доза препарата Юперио – по одной таблетке 100 мг два
раза в сутки, за исключением ситуаций, описанных ниже. Доза должна
быть увеличена вдвое на 2-4 неделе приема таким образом, чтобы
целевая доза составляла одну таблетку 200 мг два раза в сутки при
условии хорошей переносимости пациентом.

Если у
пациентов развивается непереносимость (систолическое артериальное
давление (САД) ≤95 мм рт.ст., симптоматическая гипотензия,
гиперкалиемия, нарушение функции почек, рекомендуется скорректировать
комбинированную терапию или временно снизить дозировку или прекратить
терапию препаратом Юперио.

Во
время исследования PARADIGMHF
препарат Юперио применялся в сочетании с другими препаратами для
лечения сердечной недостаточности, вместо ингибитора АКФ или других
блокаторов рецепторов ангиотензина II
(БРА). Информация о лечении пациентов, не принимающих ингибиторы АКФ
или БРА, или принимающих их в низких дозах, ограничена. Поэтому для
такой категории пациентов рекомендуемая начальная доза составляет 50
мг два раза в сутки с медленным повышением дозы (удваивание суточной
дозы 1 раз в 3-4 недели).

Не
рекомендуется начинать лечение у пациентов с уровнем сывороточного
калия >5.4 ммоль/л или с САД <100 мм рт.ст. Начальная доза 50
мг два раза в сутки рекомендуется для пациентов с САД ≥100 — 110
мм рт.ст.

Препарат
Юперио не должен применяться с ингибитором АКФ или БРА. Ввиду
потенциального риска развития ангионевротического отёка при
одновременном применении с ингибитором АКФ, препарат не должен
применяться, если с момента отмены ингибитора АКФ не прошло как
минимум 36 часов.

Валсартан,
содержащийся в препарате Юперио, имеет более высокую биодоступность
по сравнению с валсартаном, содержащимся в других таблетируемых
препаратах.

Метод
и путь введения

Перорально.

Таблетки
следует проглотить и запить стаканом воды.

Частота
применения с указанием времени приема

Время
приема препарата Юперио не зависит от времени приема пищи.

Длительность
лечения

Определяется
лечащим врачом

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Данных
о передозировке препаратом Юперио у человека недостаточно.

Однократное
применение препарата в дозе 1200 мг и многократное в дозе 900 мг у
здоровых добровольцев сопровождалось хорошей переносимостью.

Наиболее
вероятным симптомом передозировки является выраженное снижение АД,
обусловленное антигипертензивным действием действующих веществ. В
этом случае рекомендовано симптоматическое лечение. Вероятность
выведения лекарственного препарата в ходе гемодиализа крайне мала
вследствие высокого связывания с белками плазмы крови.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

В
случае если пациент пропустил прием препарата, следующая доза
принимается в назначенное время.

Указание
на наличие риска симптомов отмены

Не
применимо

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

При
возникновении вопросов касательно способа применения лекарственного
препарата необходимо обратиться к лечащему врачу.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Очень
часто


гиперкалиемия*


гипотензия*


нарушение функции почек*

Часто


анемия


гипокалиемия


гипогликемия


головокружение


головная боль


обморок (синкопе)


вертиго


ортостатическая гипотензия


кашель


диарея


тошнота


гастрит


почечная недостаточность (в том числе острая почечная
недостаточность)

Нечасто


гиперчувствительность


постуральное головокружение

— зуд

— сыпь


ангионевротический отек*

*см.
описание отдельных нежелательных явлений

Описание
отдельных нежелательных явлений

Ангионевротический
отек

Сообщалось,
что у пациентов, принимавших препарат Юперио, развивался
ангионевротический отек. В исследовании PARADIGMHF
ангионевротический отек развился у 0.5% пациентов, получавших
препарат Юперио, в сравнении с 0.2% пациентов, получавших эналаприл.
Более высокая частота развития ангионевротического отека наблюдалась
у пациентов негроидной расы, получавших препарат Юперио (2.4%) и
эналаприл (0.5%).

Гиперкалиемия
и сывороточный калий

Во
время исследования PARADIGMHF
гиперкалиемия и концентрации сывороточного калия >5.4 ммоль/л
наблюдались у 11.6% и 19.7% пациентов, получавших препарат Юперио и
14.0% и 21.1% пациентов, получавших эналаприл, соответственно.

Артериальное
давление

Во
время исследования PARADIGMHF,
гипотензия и клинически значимое низкое систолическое давление крови
(<90 мм рт.ст. и понижение от исходных показателей >20 мм
рт.ст.) были отмечены у 17.6% и 4.76% пациентов, получавших препарат
Юперио, и у 11.9% и 2.67% пациентов, получавших эналаприл,
соответственно.

Нарушение
функции почек

Во
время исследования PARADIGMHF
нарушение функции почек развивалась у 10.1% пациентов, получавших
препарат Юперио и у 11.5% пациентов, получавших эналаприл.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП на
ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит:

активное
вещество —

сакубитрил/валсартан тринатрия полупентагидрат 56,551 мг, 113.103 мг
или 226, 206 мг (эквивалентно 50 мг, 100 мг или 200 мг
сакубитрила/валсартана в виде кислоты безводной)

вспомогательные
вещества:

целлюлоза
микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная,
кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный
безводный

состав
оболочки
:
гипромеллоза, титана диоксид
(Е171),
макрогол
4000/полиэтиленгликоль 4000, тальк, железа оксид красный (Е 172),
железа оксид черный (Е 172) (для дозировок 50 мг и 200 мг), железа
оксид желтый (Е 172) (для дозировки 100 мг).

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой
фиолетово-белого цвета, с фаской и гравировкой «NVR»
на одной и «LZ»
на другой стороне (для дозировки 50 мг).

Таблетки
овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой
бледно-желтого цвета, с фаской и гравировкой «NVR»
на одной и «L
на другой стороне (для дозировки 100 мг).

Таблетки
овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой
светло-розового цвета, с фаской и гравировкой «NVR»
на одной и «L11»
на другой стороне (для дозировки 200 мг).

Форма выпуска и упаковка

По 14
таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и
фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2
контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Срок хранения

3 года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 30оС.

Хранить
в защищенном от влаги месте.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Сведения
о производителе

Новартис
Фарма С.п.А.

Торре-Аннунциата,
Италия

Держатель
регистрационного удостоверения

Новартис
Фарма Сервисэз АГ

Лихтштрассе
35, 4056 Базель, Швейцария

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 

ответственная

ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

Филиал
Компании «Новартис Фарма Сервисэз АГ» в Республике
Казахстан

050022
г. Алматы, ул. Курмангазы, дом 95

тел.:
+7 (727) 258-24-47

факс:
+7 (727) 244-26-51

e-mail:
drugsafety.cis@novartis.com

Классификация частоты развития побочных эффектов, согласно классификации ВОЗ: очень часто — >1/10; часто — от >1/100 до <1/10; нечасто — от >1/1000 до <1/100; редко — от >1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные сообщения.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — анемия; очень редко — угнетение деятельности костного мозга, гранулоцитопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции, включая шок, гиперчувствительность.

Психические нарушения: очень редко — депрессия, необычные (нетипичные) сновидения, бессонница.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение; очень редко — парестезия, тремор, сонливость, головная боль, дисгевзия (извращение вкуса).

Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринта: очень редко — вертиго, шум в ушах.

Со стороны сердца: редко — сердечная недостаточность; очень редко — учащенное сердцебиение.

Со стороны сосудов: редко — повышение АД, ухудшение течения артериальной гипертензии; очень редко — гиперемия кожи, приливы (кратковременное ощущение жара, сопровождающееся повышенным потоотделением), васкулит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — одышка; очень редко — бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: часто — диспепсия, боль в животе, тошнота, диарея; нечасто — метеоризм, гастрит, запор, рвота, изъязвление слизистой оболочки полости рта; редко — мелена, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, геморрагическая диарея, геморрагии слизистой оболочки ЖКТ; очень редко — стоматит, рвота кровью, прободение кишечника, ухудшение течения болезни Крона и язвенного колита, панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности печеночных ферментов; очень редко — повреждение печени (включая гепатит), повышение активности ЩФ.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — зуд, сыпь, дерматит, крапивница; редко — ангионевротический отек; очень редко — пурпура, экзема, тяжелые реакции со стороны кожи и слизистых оболочек (включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). В отдельных случаях наблюдались серьезные кожные инфекции и инфекции мягких тканей при приеме НПВП во время заболевания ветряной оспой.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови; очень редко — нефротический синдром, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — повышенная утомляемость, спазмы мышц нижних конечностей, отек.

Нарушения метаболизма и питания: очень редко — гиперкалиемия, увеличение массы тела.

Ацеклофенак

Химическое название

Нет данных о названии.

Химические свойства

Ацеклофенак – вещество, производное уксусной кислоты, является нестероидным противовоспалительным средством. Лекарство выпускают в виде таблеток, чаще всего покрытых пленочной оболочкой или в составе мази для наружного использования.

Фармакологическое действие

Обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Средство не избирательно подавляет работу ЦОГ1 и ЦОГ2 таким образом, ингибируя процессы синтеза простагландинов. В результате значительно уменьшается воспаления, нормализуется температура тела, происходит обезболивание.

После приема таблеток лекарство быстро всасывается в ЖКТ и проникает в системный кровоток. У средства большая биологическая доступность. Максимальную концентрацию в плазме крови можно пронаблюдать уже через 1,5 -3 часа. Параллельный прием пищи не оказывает влияния на степень усвояемости лекарства, но несколько замедляет процесс всасывания.

Степень связывания с белками крови высока – порядка 99 %. Вещество способно проникнуть в синовиальную жидкость (концентрация в синовиальной жидкости – 60%). Объем распределения средства 30 литров.

Метаболизм препарата протекает с участием изофермента CYP2C9, затем образуется метаболит 4-ОН-ацеклофенак (неактивен). Период полувыведения средства – примерно 4 часа. Выводится лекарство преимущественно в виде метаболитов с почками и незначительно – в неизмененном виде.

Показания к применению

  • в составе комплексного лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата (остеоартроза, ревматоидного, псориатического и ювенильного артрита, подаргы, анкилозирующего спондилоартритаили спондилита);
  • для купирования болевого синдрома и воспаления при ревматизме, зубной боли, плечелопаточном периартрите.

Применение Ацеклофенака не способно полностью вылечить указанные заболевания, однако быстро уменьшает воспаление и боль.

Противопоказания

  • при аллергии на действующее вещество;
  • пациентам с язвами и эрозиями в ЖКТ, во время обострения;
  • при болезни Крона и язвенном колите;
  • если имеется подозрение на кровотечение из ЖКТ;
  • при тяжелых заболеваниях печени и печеночной недостаточности;
  • беременным женщинам;
  • пациентам с нарушениями процессов кроветворения или нарушениями свертываемости крови;
  • во время кормления грудью;
  • при почечной недостаточности, гиперкалиемии, прогрессирующих заболеваниях почек;
  • детям до 18 лет;
  • в период восстановления после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • при “аспириновой триаде”;
  • лицам, страдающим от тяжелой сердечной недостаточности.

Осторожность следует соблюдать:

  • при заболеваниях почек, желудочно-кишечного тракта и печени средней и легкой степени тяжести;
  • если у пациента имеется бактерия хеликобактер в ЖКТ;
  • при бронхиальной астме;
  • лицам с пониженным артериальным давлением;
  • после проведения обширных операций, если снижен объем циркулирующей крови;
  • при ишемии;
  • пожилым лицам;
  • пациентам с цереброваскулярными заболеваниями;
  • при сахарном диабете;
  • после длительного лечения НПВС;
  • алкоголикам и курящим людям;
  • при тяжелых соматических заболеваниях;
  • пациентам с дефектами гемостаза;
  • при системной красной волчанке;
  • в сочетании с антикоагулянтами, ингибиторами обратного захвата серотонина, антиагрегантами.

Мазь или крем нельзя наносить на поврежденную кожу.

Побочные действия

Во время лечения Ацеклофенаком часто наблюдаются:

  • головокружение, тошнота, отклонения в работе желудочно-кишечного тракта, боли в животе, несварение, понос;
  • повышение активности ферментов печени, аллергические реакции в виде высыпаний на коже и зуда.

Очень редко возникают:

  • спазмы мышц, слабость и ощущение усталости, рост массы тела,гиперкалиемия, экзема;
  • почечная недостаточность, нефротический синдром, нефрит;
  • пурпура,синдром Стивенса-Джонсона, инфекции мягких тканей на фоне ветряной оспы, токсический эпидермальный некролиз;
  • гранулоцитопения, нейтропения, нарушение процессов кроветворения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
  • депрессия, яркие сны и ночные кошмары, нарушения режима сна, вертиго, васкулит;
  • тремор, извращение вкусовых ощущений, сонливость, парестезии, шум в ушах;
  • прободение кишечника, панкреатит, язвенный колит, рвота с кровью;
  • гиперемия кожного покрова, приливы, тахикардия;
  • бронхоспазм, стоматит, гепатит.

Ацеклофенак, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки назначают внутрь. В зависимости от заболевания и возраста пациента назначают от 100 до 200 мг препарата в сутки. По 100 мг за раз, целиком, не разделяя и не разжевывая, запивая большим количеством жидкости.

Наружно. Вещество в составе мази или крема тонким слоем осторожно наносят на область воспаления 3 раза в сутки. После использования препарата рекомендуется тщательно вымыть руки с мылом, не допускать попадания средства в глаза.

Передозировка

Не зарегистрировано случаев передозировки препаратом у человека.

Симптомами передозировки являются: головные боли, судороги, рвота, боль в животе, тошнота, головокружение. В качестве терапии используют энтеросорбенты, промывают желудок, производят симптоматическое лечение. Препарат не имеет специфического антидота, гемодиализ и форсированный диурез малоэффективны.

Взаимодействие

Антикоагулянты при сочетании с таблетками повышают риск развития кровотечений. Во время лечения рекомендуется периодически производить контроль показателей свертываемости крови.

Таблетки Ацеклофенак увеличивают плазменную концентрацию дигоксина, фенитоина, препаратов на основе лития.

Вещество при сочетании с антигипертензивными средствами и диуретиками снижает эффективность последних.

Сочетание препарата с калийсберегающими диуретиками повышает вероятность развития гиперкалиемии.

С осторожностью следует сочетать лекарство с НПВС и глюкокортикостероидами, средство повышает токсичность метотрексата и циклоспорина.

Аспирин снижает плазменную концентрацию Ацеклофенака.

Сочетание средства с гипогликемическими препаратами требует постоянного контроля уровня глюкозы в крови.

Условия продажи

Условия хранения

Таблетки хранят в прохладном, темном месте, вдали от детей.

Срок годности

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, можно ранить в течение 3 лет.

Особые указания

В качестве мер предосторожности во время лечения препаратом рекомендуется использовать минимально эффективные и активные дозировки. Также показан периодический контроль работы печени и почек, картину периферической крови, состояния кала (отсутствие крови), работу сердечно-сосудистой системы.

Во время лечения нельзя управлять автомобилем или выполнять потенциально опасные виды деятельности.

Риск возникновения аллергии или кожных реакций выше в первые месяцы приема лекарства. Если возникли повреждения слизистой рта, высыпания на коже, другие признаки аллергии, то терапию необходимо прервать.

Процесс угнетения тромбоцитов во время лечения препаратом обратим, состав крови нормализуется через некоторое время после отмены лекарства.

Детям

Данное вещество противопоказано к приему лицам, не достигшим 18-летнего возраста.

Пожилым

Проведение терапии Ацеклофенаком у пожилых пациентов требует особой осторожности.

При беременности и лактации

Абсолютным противопоказанием к использованию средства является 3 триместр беременности.

В 1 и 2 триместрах и во время кормления грудью необходимо соблюдать особую осторожность. Лекарство может назначить врач при острой необходимости.

Аэртал (Ацеклофенак)

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Коммерческие названия за границей (за рубежом) – Acifon, Acota, Aflamin, Altraflam, Aroff, Barcan, Biofenac, Cartrex, Cincofen, Clanza, Dolowin, Hifenac, Elven, Letgo, Locomin, Micronac, Movace, Movexx, Movon, Niplonac, Peale, Preservex, Sanein, Toroxx-A, Valus-A, Vetory, Vorth-A, Xadoo, Zerodol, Zynac.

В настоящее время аналоги (дженерики) препарата в аптеках Москвы НЕ ПРОДАЮТСЯ!

Все ненаркотические анальгетики и НПВС здесь .

Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .

Препараты, содержащие Ацеклофенак (Aceclofenac, код АТХ (ATC) M01AB16):

Аэртал (Ацеклофенак) – инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС (нестероидное противовоспалительное средство).

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Угнетает синтез простагландинов и, таким образом, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки.

При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Cmax в плазме после приема внутрь достигается через 1.25-3 ч.

Связывание с альбуминами плазмы на 99%.

Проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 57% от уровня концентрации в плазме и Cmax достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови. Vd – 25 л.

Подвергается метаболизму в незначительной степени. Основным его метаболитом, обнаруживаемым в плазме, является 4′-гидроксиацеклофенак.

T1/2 – 4 ч. Выводится почками преимущественно в виде гидроксипроизводных (около 2/3 введенной дозы).

Показания к применению препарата АЭРТАЛ®

Купирование воспаления и болевого синдрома при:

  • люмбаго;
  • зубной боли;
  • плечелопаточном периартрите;
  • ревматическом поражении мягких тканей.
  • ревматоидного артрита;
  • остеоартроза;
  • анкилозирующего спондилита.

Режим дозирования

Взрослым назначают внутрь по 100 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; редко – эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ (гематэмезис, мелена), стоматит (в т.ч. афтозный), панкреатит, гепатит; в отдельных случаях – фульминантный гепатит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда – головная боль, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), возбуждение; в отдельных случаях – нарушения чувствительности, дезориентация, нарушение памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, вертиго, асептический менингит, парестезия.

Аллергические реакции: иногда – кожная сыпь; редко – крапивница, бронхоспазм, системные анафилактические реакции; в отдельных случаях – экзема, многоформная эритема, эритродермия, васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – периферические отеки; в отдельных случаях – острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия, протеинурия.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения; в отдельных случаях – тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях – тахикардия, артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, ИБС.

Противопоказания к применению препарата АЭРТАЛ®

  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
  • желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него;
  • указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу, ринит после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты – риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);
  • период после проведения аорто-коронарного шунтирования;
  • выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
  • нарушения кроветворения и коагуляции;
  • выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек;
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к ацеклофенаку или другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени, почек и ЖКТ в анамнезе, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, снижении ОЦК (в т.ч. сразу после обширных оперативных вмешательств), ИБС, хронической почечной, печеночной и сердечной недостаточности, при КК

Применение препарата АЭРТАЛ® при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Клинические данные о применении препарата Аэртал® при беременности отсутствуют. Регулярное применение НПВС в III триместре беременности может приводить к снижению тонуса и более слабым сокращениям матки. Применение НПВС может приводить к преждевременному закрытию боталлова протока у плода и, возможно, к длительной легочной гипертензии у новорожденного, задержке начала родовой деятельности и увеличению продолжительности родов.

В эпидемиологических исследованиях у человека не было получено данных, указывающих эмбриотоксичность НПВС. Однако в экспериментальных исследованиях на кроликах при введении ацеклофенака (10 мг/кг/сутки) в некоторых случаях наблюдались морфологические изменения у плода. Данные о наличии тератогенного эффекта у крыс отсутствуют.

Данные о выделении ацеклофенака с грудным молоком у человека отсутствуют. В экспериментальных исследованиях при введении радиоактивного 14С-ацеклофенака лактирующим крысам заметного переноса радиоактивности в молоко не наблюдалось.

Применение при нарушениях функции печени

С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени. Следует учитывать, что у пациентов с печеночной недостаточностью возможны изменения кинетики и метаболизма препарата.

Препарат противопоказана при выраженной печеночной недостаточности или активном заболевании печени.

Применение при нарушениях функции почек

С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями почек с хронической почечной недостаточностью.

Препарат противопоказана при выраженной почечной недостаточности, прогрессирующем заболевании почек, подтвержденной гиперкалиемии.

Особые указания

В период лечения препаратом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови.

Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, пожилого возраста, принимающих диуретики, и больных, со сниженным ОЦК (например, после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают ацеклофенак, рекомендуется контролировать функцию почек.

У пациентов с печеночной недостаточностью кинетика и метаболизм отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, страдающим головокружениями, и другими нарушениями со стороны ЦНС в период приема препарата Аэртал®, необходимо воздерживаться от деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождения автотранспорта и работы с опасными механизмами).

Передозировка

Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны ЦНС (в т.ч. головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и пищеварительной системы (в т.ч. боли в животе, тошнота, рвота).

Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ, переливание крови малоэффективны.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратом Аэртал® возможно повышение концентраций в плазме крови дигоксина, фенитоина, лития.

При одновременном применении с препаратом Аэртал® возможно уменьшение эффективности диуретиков и антигипертензивных средств.

Одновременное применение калийсберегающих диуретиков и препарата Аэртал® может привести к развитию гипергликемии и гиперкалиемии.

При одновременном приеме препарата Аэртал® и ГКС или других НПВС повышается риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

При одновременном приеме препарата Аэртал® и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышает риск развития кровотечения из ЖКТ.

Одновременный прием препарата Аэртал® может повысить нефротоксическое действие циклоспорина.

На фоне одновременного приема Аэртала и гипогликемических препаратов возможно развитие как гипо-, так и гипергликемии (необходим контроль уровня глюкозы в крови).

Прием препарата Аэртал® в течение 24 ч до или после применения метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата в плазме и к усилению его токсического действия.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно снижение концентрации ацеклофенака в плазме крови.

При одновременном применении антиагрегантов и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечений (необходим регулярный контроль показателей свертывания крови).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 4 года.

Ацеклофенак (Aceclofenac)

Действующее вещество:

Инструкция по медицинскому применению

Ацеклофенак
Инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛП-003227

Дата последнего изменения: 10.05.2017

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой –

Состав

Состав па 1 таблетку:

Ацеклофенак 100,0 мг.

Целлюлоза микрокристаллическая – 89,2 мг, повидан – 6,6 мг, кроскармеллоза натрия – 6,6 мг, глнцерил дистеарат – 2,6 мг.

Вивакоат РМ-1Р-000 белого цвета – 6,0 мг, и т.ч. гипромеллоза – 3,0 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) – 0,3 мг, гидроксипропилцеллюлоза – 0,3 мг, тальк -0,6 мг, титана диоксид – 1,8 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе ядра таблеток имеют белый или почти белый цвет.

Фармакологическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Фармакодинамика

Ацеклофенак является производным фенилуксусной кислоты, неизбирательно ингибирует циклооксигеназу I и II типов. Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Угнетает синтез простагландинов и, таким образом, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее Действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.

Фармакокинетика

Ацеклофенак быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Время достижения максимальной концентрации – 1,25-3 ч.

Проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 57% от уровня концентрации в плазме, и время достижения максимальной концентрации на 2-4 ч позже, чем в плазме. Объем распределения -30 л. Связь с белками плазмы (альбуминами) – 99%.

Ацеклофенак метаболизируется изоферментом CYP 2 C 9 с образованием метаболита 4- гидроксиацеклофенака, чей вклад в клиническое действие препарата, скорее всего, является минимальным.

Период полувыведения – 4 ч. Клиренс составляет 5 л/ч. Выводится почками, преимущественно в виде гидроксипроизводных (около 2/3 введенной дозы). Только 1% дозы после приема внутрь выводится в неизмененном виде

Показания

Симптоматическое лечение ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) Купирование воспаления и болевого синдрома при люмбаго, зубной боли, плечелопаточном периартрите, ревматическом поражении мягких тканей. Препарат предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессировать заболевания не влияет.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП)), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек; активное заболевание печени; заболевания щитовидной железы; подтверждeнная гиперкалиемия, острый инфаркт миокарда; период после проведения аортокоронарного шунтирования; гипотония, гипертензия; острые нарушения мозгового кровообращения (ишемический, геморрагический инсульт); заболевания костного мозга и крови (лейкопения, в том числе в анамнезе, тромбоцитопения, гемофилия), миелосупрессия; выраженная миопатия, тяжелая миастения ; .беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 18 лет)

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства), пожилые пациенты (в т. ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и пациенты с низкой массой тела), бронхиальная астма, одновременный прием глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т. ч. циталопрама, флуоксстина, пароксетин, сертралина), ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия /гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori , длительное использование НПВП, туберкулез, выраженный остеопороз, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан во время беременности (см. раздел «Противопоказания»). Информация об использовании ацеклофенака во время беременности отсутствует. Регулярное применение НПВП в последнем триместре беременности может приводить к снижению тонуса и более слабым сокращениям матки. Применение НПВП может приводить к преждевременному закрытию Боталлова протока у плода и, возможно, к длительной легочной гипертензии у новорожденного, задержке начала родовой деятельности и увеличению продолжительности родов. В эпидемиологических исследованиях на людях не было получено данных, указывающих на токсичность НПВП для эмбриона. Однако в экспериментах на кроликах назначение ацеклофенака (10 мг/кг/сутки) в некоторых случаях приводило к ряду морфологических изменений у плода. Данные о наличии тератогенного эффекта для крыс отсутствуют. Ацеклофенак не следует принимать во время грудного вскармливания (см. раздел «11ротивопоказання»). Данные о выделении ацеклофенака с женским молоком отсутствуют, при назначении радиоактивного 14 С-ацеклофенака лактирующим крысам заметного переноса радиоактивности в молоко не наблюдалось,

Способ применения и дозы

Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Предпочтительно принимать ацеклофенак во время пли после еды. Обычно взрослым назначают по 100 мг 2 раза в день утром и вечером.

Пациенты пожилого возраста:

Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения суточной дозы ацеклофенака или частоты его применения.

Пациенты с почечной недостаточностью:

Нет данных о том. что требуется изменение суточной дозы ацеклофенака при применении у пациентов с почечной недостаточностью. Но, как и с другими НПВП, при применении ацеклофе нака требуется проявлять осторожность.

Пациенты с печеночной недостаточностью:

Начальная доза ацеклофенака у пациентов с печеночной недостаточностью составляет 100 мг в сутки. Продолжительность терапии, без консультации у врача, не должна превышать 7 дней.

Побочные действия

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (более 10 %), часто (более 1 % и менее 10 %), нечасто (более 0,1 % и менее 1 %), редко (более 0.01 % и менее 0,1%), очень редко (менее 0,01%), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (не может быть оценена при помощи доступных даниь1х).

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто – тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрии, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор; в редких случаях – отмечено возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечения и Перфораций желудочно-кишечного тракта (кровавая рвота, мелена), стоматит (в т.ч. афтозный), панкреатит.

Со стороны нервной системы:

редко- головная боль, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), возбуждение; в отдельных случаях отмечены нарушения чувствительности,

дезориентация, нарушения памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущении, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, вертиго. асептический менингит, парестезия.

нечасто- кожная сыпь; редко – крапивница, бронхоспазм, системные анафилактические реакции; очень редко – васкулит, пневмонит, синдром Стивенса – Джонсона и синдром Лайелла, анафилактический шок, дискоидная красная волчанка; отмечены отдельные случаи экземы, полиморфной эритемы, эритродермии.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

редко- периферические отеки; очень редко – острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия, протеинурия.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

Редко – гепатит; очень редко – фульминантный гепатит.

Со стороны органов кроветворения:

очень редко — лейкопения; описаны отдельные случаи развития тромбоцитопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии, апластической анемии, нейтропении.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

отмечены единичные случаи возникновения тахикардии, артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца (ИБС).

Нарушения со стороны дыхательной системы:

редко – одышка, отек легких;

очень редко бронхоспазм.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

отмечены единичные случаи возникновения судорог Ног,

часто – транзиторное повышение активности трансаминаз в крови; нечасто – повышение концентрации мочевины и креатинина в крови; очень редко повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.

Передозировка

Клиническая картина определяется нарушениями со стороны центральной нервной системы (головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и желудочно-кишечные нарушения (боли в животе, тошнота, рвота).

В случае передозировки покачано промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ, переливание крови – малоэффективны.

Взаимодействие

При одновременном применении ацеклофенака и:

  • дигоксина, фенитоина или препаратов лития – может повышаться уровень содержания в плазме этих лекарственных средств;
  • диуретиков и гипотензивных средств – может ослабляться действие этих средств;
  • калийсберегаюших диуретиков – может приводить к развитию гипергликемии и гиперкалиемии. При этой комбинации средств необходим контроль уровня кадия и плазме крови.
  • других ППВП или пероральных глюкокортикостероидов (преднизолон) – повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта;
  • селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (цнталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) – повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений;
  • циклоспорина и такролимуса – может повыситься токсическое воздействие препаратов па почки;
  • противодиабетических средств – может вызвать как гипо- так и гипергликемию. При этой комбинации средств необходим контроль уровня сахара в крови;
  • метотрексата в течение 24 часов до или после его приема – может привести к повышению концентрации метотрексата и к усилению его токсического действия;
  • ацетилсалициловой кислоты – снижается концентрация ацеклофенака в крови;
  • антиагрегантов и антикоагулянтов (варфарин, клопидогрел) – повышается риск кровотечений (необходим регулярный контроль свертываемости крови);
  • мифепристона – не следует принимать ацеклофенак, как и другие НПВП, в течение 8-12 дней после применения мифепристона из-за риска снижения его действия;
  • хинолоновые антибиотики – увеличение риска развития судорог;
  • зидовудина – повышается риск кровотечений, возможно появление гемартроза и гематом.

Особые указания

В период лечения препаратом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие кропи. Пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя. При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, желтуха, тошнота, рвота, бола в животе, потемнение мочи, повышение активности «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. У пациентов с печеночной недостаточностью кинетика и метаболизм отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП. Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. У пациенток с бесплодием (в том числе проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат. Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, пожилого возраста, принимающих диуретики, и больным со сниженным объемом циркулирующей крови (например, после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают ацеклофенак, рекомендуется контролировать функцию почек. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Пациентам, страдающим головокружениями и другими нарушениями со стороны центральной нервной системы, в период приема ацеклофенака следует воздерживаться от вождения и работы с опасными механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по полимерную с крышкой. Каждую банку или 1, 2, 3, 4, 6, 9 контурных ячейковых упаковок

вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Ацеклофенак

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 82.6 мг, кроскармеллоза натрия – 8.0 мг, повидон К30 – 6.4 мг, натрия стеарила фумарат – 3.0 мг.
Состав оболочки: опадрай белый (03А280002) – 6.0 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 40%, целлюлоза микрокристаллическая – 32%, титана диоксид – 20%, макрогол (полиэтиленгликоль) – 8%).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, что обусловлено ингибированием ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и угнетением синтеза простагландинов.

При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает двигательную активность пациента.

Фармакокинетика

Показания

Cимптоматическое лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата, в т.ч.: ревматоидный артрит; остеоартроз; анкилозирующий спондилит.

Для купирования воспаления и болевого синдрома: люмбаго; плечелопаточный периартрит; ревматическое поражение мягких тканей; зубная боль.

Режим дозирования

Ацеклофенак предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на регрессирование заболевания не влияет.

Для снижения риска развития нежелательных явлений ацеклофенак следует использовать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.

Для приема внутрь – по 100 мг 2 раза/сут утром и вечером.

Продолжительность терапии без назначения врача составляет не более 7 дней.

У пациентов с печеночной недостаточностью начальная доза ацеклофенака составляет 100 мг/сут

Побочное действие

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до 14 С-ацеклофенака лактирующим крысам заметного переноса радиоактивности в молоко не наблюдалось.

НПВС способны влиять на фертильность и не рекомендуются к применению женщинам, планирующим беременность.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при активном заболевании печени.

С осторожностью применять при заболеваниях печени в анамнезе.Не имеется данных о необходимости изменения суточной дозы ацеклофенака при применении у пациентов с почечной недостаточностью. При назначении ацеклофенака этой категории пациентов, как и при применении других НПВС, требуется осторожность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженной почечной недостаточности, прогрессирующих заболеваниях почек.

С осторожностью применять при заболеваниях почек в анамнезе.

Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с умеренной почечной недостаточностью.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

С осторожностью применять при заболеваниях печени, почек и ЖКТ в анамнезе, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, ИБС, указаниях в анамнезе на развитие язвенного поражения ЖКТ, при наличии инфекции Helicobacter pylori, при цереброваскулярных заболеваниях, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, у курящих, у пациентов пожилого возраста, при длительном приеме НПВС, при частом употреблении алкоголя, при тяжелых соматических заболеваниях.

Простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, поэтому следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, пожилого возраста, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение ОЦК (например, после крупного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают ацеклофенак, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек. У пациентов с печеночной недостаточностью (хронический гепатит, компенсированный цирроз печени) кинетика и метаболизм не отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Дигоксин, фенитоин, препараты лития – возможно повышение концентрации в плазме крови этих лекарственных средств.

Диуретики, антигипертензивные средства – возможно ослабление действия дуретиков и антигипертензивных средств.

Калийсберегающие диуретики – возможно развитие гипергликемии. При данной комбинации необходим контроль уровня калия в плазме крови.

Другие НПВС, ГКС для приема внутрь (преднизолон) – повышение риска возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонииа (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) – повышение риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Циклоспорин, такролимус – возможно повышение токсического действия препаратов па почки.

Гипогликемические средства – возможна как гипогликемия, так и гипергликемия. При данной комбинации необходим контроль содержания глюкозы в крови.

Метотрексат – прием ацеклофенака в течение 24 ч до или после приема метотрексата может привести к повышению его концентрации в плазме и усилению токсического действия.

Ацетилсалициловая кислота – снижение концентрации ацеклофенака в плазме крови.

Антиагреганты и антикоагулянты (варфарин, клопидогрел) – повышение риска риска кровотечений При данной комбинации необходим регулярный контроль свертывания крови.

Мифепристон – не следует принимать ацеклофенак, как и другие НПВП, в течение 8-12 дней после применения мифепристона из-за риска снижения его действия.

Противомикробные средства группы фторхинолонов – увеличение риска развития судорог.

Зидовудин – повышение риска кровотечений, возможно появление гемартроза и гематом.

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

The information provided in of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Biofenac

Qualitative and quantitative composition

The information provided in Qualitative and quantitative composition of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Aceclofenac

Therapeutic indications

The information provided in Therapeutic indications of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Biofenac film-coated tablets are indicated for the relief of pain and inflammation in osteoarthritis, rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis.

Dosage (Posology) and method of administration

The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Biofenac film-coated tablets are supplied for oral administration and should be swallowed whole with a sufficient quantity of liquid.

To be taken preferably with or after food. When Biofenac was administered to fasting and fed healthy volunteers only the rate and not the extent of Biofenac absorption was affected.

Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms.

Adults

The recommended dose is 200 mg daily, taken as two separate 100 mg doses, one tablet in the morning and one in the evening.

Paediatric population

There are no clinical data on the use of Biofenac in children and therefore it is not recommended for use in children under 18 years of age.

Elderly

The elderly, who are more likely to be suffering from impaired renal, cardiovascular or hepatic function and receiving concomitant medication, are at increased risk of serious consequences of adverse reactions. If an NSAID is considered necessary, the lowest effective dose should be used and for the shortest possible duration. The patient should be monitored regularly for GI bleeding during NSAID therapy.

The pharmacokinetics of Biofenac are not altered in elderly patients, therefore it is not considered necessary to modify the dose or dose frequency.

Renal insufficiency

There is no evidence that the dosage of Biofenac needs to be modified in patients with mild renal impairment, but as with other NSAIDs caution should be exercised.

Hepatic insufficiency

There is some evidence that the dose of Biofenac should be reduced in patients with hepatic impairment and it is suggested that an initial daily dose of 100 mg be used.

Method of administration

Swallow the tablet whole with a glass of water. Do not crush or chew the tablets. Never change the dose of your medicine without talking to your doctor first. Continue to take your tablets for as long as your doctor recommends.

Contraindications

The information provided in Contraindications of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Hypersensitivity to Biofenac or to any of the excipients.

Active, or history of recurrent peptic ulcer/haemorrhage (two or more distinct episodes of proven ulceration or bleeding).

History of active bleedings or bleeding disorders

NSAIDS are contraindicated in patients who have previously shown hypersensitivity reactions (e.g. Asthma, rhinitis, angioedema or urticaria) in response to ibuprofen, aspirin, or other non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Patients with established congestive heart failure (NYHA class II-IV), ischaemic heart disease, peripheral arterial disease and/or cerebrovascular disease.

Severe heart failure, hepatic failure and renal failure.

History of gastrointestinal bleeding or perforation, related to previous NSAIDS therapy.

Biofenac should not be prescribed during pregnancy, especially during the last trimester of pregnancy, unless there are compelling reasons for doing so. The lowest effective dosage should be used.

Special warnings and precautions for use

The information provided in Special warnings and precautions for use of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

The use of Biofenac with concomitant NSAIDs including cyclooxygenase- 2 selective inhibitors should be avoided.

Elderly:

The elderly have an increased frequency of adverse reactions to NSAIDs especially gastrointestinal bleeding and perforation which may be fatal.

Respiratory disorders:

Caution is required if administered to patients suffering from, or with a previous history of, bronchial asthma since NSAIDs have been reported to precipitate bronchospasm in such patients.

Cardiovascular, Renal and Hepatic Impairment:

The administration of an NSAID may cause a dose dependent reduction in prostaglandin formation and precipitate renal failure.).

Renal:

The administration of an NSAID may cause a dose dependent reduction in prostaglandin formation and precipitate renal failure. The importance of prostaglandins in maintaining renal blood flow should be taken into account in patients with impaired cardiac or renal function, liver dysfunction, those being treated with diuretics or recovering from major surgery. Effects on renal function are usually reversible on withdrawal of Biofenac Tablets.

Patients with mild to moderate renal impairment should be kept under surveillance, since the use of NSAIDs may result in deterioration of renal function. The lowest effective dose should be used and renal function monitored regularly. Effects on renal function are usually reversible on withdrawal of Biofenac.

Hepatic:

If abnormal liver function tests persist or worsen, clinical signs or symptoms consistent with liver disease develop or if other manifestations occur (eosinophilia, rash), Biofenac Tablets should be discontinued. Close medical surveillance is necessary in patients suffering from mild to moderate impairment of hepatic function. Hepatitis may occur without prodromal symptoms.

Use of NSAIDs in patients with hepatic porphyria may trigger an attack.

Cardiovascular and cerebrovascular effects:

Appropriate monitoring and advice are required for patients with a history of hypertension and/or mild to moderate congestive heart failure as fluid retention and oedema have been reported in association with NSAID therapy. As the cardiovascular risks of Biofenac may increase with dose and duration of exposure, the shortest duration possible and the lowest effective daily dose should be used. The patient’s need for symptomatic relief and response to therapy should be re- evaluated periodically.

Biofenac should also be administered with caution and under close medical surveillance to patients with congestive heart failure, significant risk factors for cardiovascular events and history of cerebrovascular bleeding.

Clinical trial and epidemiological data suggest that use of some NSAIDs (particularly at high doses and in long term treatment) may be associated with a small increased risk of arterial thrombotic events (for example myocardial infarction or stroke). There are insufficient data to exclude such a risk for Biofenac.

Patients with uncontrolled hypertension, congestive heart failure, established ischaemic heart disease, peripheral arterial disease, and/or cerebrovascular disease should only be treated with Biofenac after careful consideration. Similar consideration should be made before initiating longer-term treatment of patients with risk factors for cardiovascular disease (e.g. hypertension, hyperlipidaemia, diabetes mellitus, smoking).

Gastrointestinal bleeding, ulceration and perforation:

GI bleeding, ulceration or perforation, which can be fatal, has been reported with all NSAIDs at any time during treatment, with or without warning symptoms or a previous history of serious GI events.

Close medical surveillance is imperative in patients with:

— symptoms indicative of gastro-intestinal disorders involving either the upper or lower gastrointestinal tract

— with a history suggestive of gastro-intestinal ulceration, bleeding or perforation

— with ulcerative colitis or with Crohn’s disease

— bleeding diathesis or haematological abnormalities.

The risk of GI bleeding, ulceration or perforation is higher with increasing NSAID doses, in patients with a history of ulcer, particularly if complicated with haemorrhage or perforation , and in the elderly.).

Patients with a history of GI toxicity, particularly when elderly, should report any unusual abdominal symptoms (especially GI bleeding) particularly in the initial stages of treatment.

Caution should be advised in patients receiving concomitant medications which could increase the risk of ulceration or bleeding, such as oral corticosteroids, anticoagulants such as warfarin, selective serotonin-reuptake inhibitors or antiplatelet agents such as aspirin.

When GI bleeding or ulceration occurs in patients receiving Biofenac, the treatment should be withdrawn.

NSAIDs should be given with care to patients with a history of gastrointestinal disease (ulcerative colitis, Crohn’s disease) as these conditions may be exacerbated.

SLE and mixed connective tissue disease:

In patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and mixed connective tissue disorders there may be an increased risk of aseptic meningitis.

Dermatological:

Impaired female fertility:

The use of Biofenac Tablets may impair female fertility and is not recommended in women attempting to conceive. In women who have difficulties conceiving or who are undergoing investigation of infertility, withdrawal of Biofenac Tablets should be considered.

Hypersensitivity/Dermatological reactions:

As with other NSAIDs, allergic reactions, including anaphylactic/anaphylactoid reactions, can also occur without earlier exposure to the drug. Serious skin reactions, some of them fatal, including exfoliative dermatitis, Stevens-Jonson syndrome, and toxic epidermal necrolysis, have been reporting very rarely in association with the use of NSAIDs. Patients appear to be at highest risk of these reactions early in the course of therapy, the onset of the reaction occurring in the majority of cases within the first month of treatment. Biofenac should be discontinued at the first appearance of skin rash, mucosal lesions, or any other sign of hypersensitivity.

Exceptionally, varicella can trigger serious cutaneous and soft tissues infections complications. To date, the contributing role of NSAIDs in the worsening of these infections cannot be ruled out. Thus, it is advisable to avoid use of Biofenac in case of varicella.

Haematological:

Biofenac Tablets may reversibly inhibit platelet aggregation (see anticoagulants under ‘Interactions’).

Long-term treatment:

All patients who are receiving NSAIDs should be monitored as a precautionary measure e.g. renal failure, hepatic function (elevation of liver enzymes may occur) and blood counts.

Effects on ability to drive and use machines

The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Undesirable effects such as dizziness, vertigo, drowsiness, fatigue and visual disturbances are possible after taking NSAIDs. If affected, patients should not drive or operate machinery.

Undesirable effects

The information provided in Undesirable effects of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Exceptionally, occurrence of serious cutaneous and soft tissues infections complications during varicella has been reported in association with NSAID treatment.

Biofenac is both structurally related and metabolised to diclofenac for which a greater amount of clinical and epidemiological data consistently point towards an increased risk of general arterial thrombotic events (myocardial infarction or stroke, particularly at high doses and in long treatment).4 for contraindication and Special warnings and special precautions for use).

Gastrointestinal:

The most commonly-observed adverse events are gastrointestinal in nature. Peptic ulcers, perforation or GI bleeding, sometimes fatal, particularly in the elderly, may occur. Nausea, vomiting, diarrhoea, flatulence, constipation, dyspepsia, abdominal pain, melaena, haematemesis, ulcerative stomatitis, exacerbation of colitis and Crohn’s disease have been reported following administration. Less frequently, gastritis has been observed. Pancreatitis has been reported very rarely.

Hypersensitivity:

Hypersensitivity reactions have been reported following treatment with NSAIDs. These may consist of (a) non-specific allergic reactions and anaphylaxis (b) respiratory tract reactivity comprising asthma, aggravated asthma, bronchospasm or dyspnoea, or (c) assorted skin disorders, including rashes of various types, pruritus, urticaria, purpura, angiodema and, more rarely exfoliative and bullous dermatoses (including epidermal necrolysis and erythema multiforme).

Cardiovascular:

Oedema, hypertension and cardiac failure have been reported in association with NSAID treatment.

Clinical trial and epidemiological data suggest that use of some NSAIDs (particularly at high doses and in long term treatment) may be associated with an increased risk of arterial thrombotic events (for example myocardial infarction or stroke).

Other adverse reactions reported less commonly include:

Renal:

Nephrotoxicity in various forms, including interstitial nephritis, nephritic syndrome and renal failure.

Hepatic:

abnormal liver function, hepatitis and jaundice.

Neurological and special senses:

Visual disturbances, optic neuritis, headaches, paraesthesia, reports of aseptic meningitis (especially in patients with existing auto-immune disorders, such as systemic lupus erythematosus, mixed connective tissue disease), with symptoms such as stiff neck, headache, nausea, vomiting, fever or disorientation , depression, confusion, hallucinations, tinnitus, vertigo, dizziness, malaise, fatigue and drowsiness.

Haematological:

Thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplastic anaemia and haemolytic anaemia.

Dermatological:

Bullous reactions including Stevens Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis (very rare). Photosensitivity.

Within the system organ classes, undesirable effects are listed under headings of frequency, using the following categories: very common (>1/10); common (>1/100 to <1/10); uncommon (>1/1,000 to <1/100); rare (>1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data). Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness.

System organ class

Common

(>1/100 to <1/10)

Uncommon

(>1/1,000 to <1/100)

Rare

(>1/10,000 to <1/1,000)

Very rare/ isolated reports (<1/10,000)

Blood and lymphatic system disorders

Anaemia

Bone Marrow depression, Granulocytopenia

Thrombocytopenia

Neutropenia

Haemolytic anaemia

Immune system disorders

Anaphylactic reaction (including shock)

Hypersensitivity

Metabolism and nutrition disorders

Hyperkalemia

Psychiatric disorders

Depression

Abnormal dreams

Insomnia

Nervous system disorders

Dizziness

Paraesthesia

Tremor

Somnolence

Headache

Dysgeusia (abnormal taste)

Eye disorders

Visual disturbance

Ear and labyrinth disorders

Vertigo

Tinnitus

Cardiac disorders

Cardiac failure

Palpitations

Vascular disorders

Hypertension

Flushing

Hot flush

vasculitis

Respiratory, thoracic and mediastinal disorders

Dyspnoea

Bronchospasm

Stridor

Gastrointestinal disorders

Dyspepsia

Abdominal pain

Nausea

Diarrhoea

Flatulence

Gastritis

Constipation

Vomiting

Mouth ulceration

Melaena

Gastrointestinal haemorrhage

Gastrointestinal ulceration

Stomatitis

Intestinal perforation

Exacerbation of Crohn’s disease and colitis Ulcerative

Haematemesis

Gastrointestinal haemorrhage

Gastric ulcer

Pancreatitis

Skin and subcutaneous tissue disorders

Pruritus

Rash

Dermatitis

Urticaria

Face oedema

Angioedema

Purpura

Severe mucocutaneous skin reaction (including Stevens Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis)

Dermatitis bullous

Musculoskeletal and connective tissue disorders

Cramps in the leg

Renal and urinary disorders

Blood urea increased

Blood creatinine increased

Renal insufficiency

Nephrotic syndrome

Renal failure

Hepatobiliar disorders

Hepatic enzyme increased

Hepatitis

Jaundice

Hepatic injury (including hepatitis)

Blood alkaline phosphatase increased

General disorders and administration site conditions

Oedema

Fatigue

Cramps in legs

Investigations

Weight increase

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Overdose

The information provided in Overdose of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

There is insufficient data available on the consequences of Biofenac in humans.

a) Symptoms

Symptoms include headache, nausea, vomiting, epigastric pain, gastrointestinal irritation, gastrointestinal bleeding, rarely diarrhoea, disorientation, excitation, coma, drowsiness, dizziness, tinnitus, hypotension, respiratory depression, fainting, occasionally convulsions. In cases of significant poisoning acute renal failure and liver damage are possible.

b) Therapeutic measure:

Patients should be treated symptomatically as required. Within one hour of ingestion of a potentially toxic amount, activated charcoal should be considered. Alternatively, in adults, gastric lavage should be considered within one hour of ingestion of a potentially life-threatening overdose.

Given the route of administration and the pharmaceutical form, an overdose with injectable Biofenac is unlikely.

Specific therapies such as forced diuresis, dialysis or haemoperfusion are probably of no help in eliminating NSAIDs due to their high rate of protein binding and extensive metabolism. Good urine output should be ensured.

Renal and liver function should be closely monitored. Patients should be observed for at least four hours after ingestion of potentially toxic amounts. In case of frequent or prolonged convulsions, patients should be treated with intravenous diazepam. Other measures may be indicated by the patient’s clinical condition.

Management of acute poisoning with NSAIDs essentially consists of supportive and symptomatic measures.

Pharmacodynamic properties

The information provided in Pharmacodynamic properties of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Biofenac is a non-steroidal agent with marked anti-inflammatory and analgesic properties.

ATC code: M01A B16

The mode of action of Biofenac is largely based on the inhibition to prostaglandin synthesis. Biofenac is a potent inhibitor of the enzyme cyclo-oxygenase, which is involved in the production of prostaglandins.

Pharmacokinetic properties

The information provided in Pharmacokinetic properties of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

After oral administration, Biofenac is rapidly and completely absorbed as unchanged drug. Peak plasma concentrations are reached approximately 1.25 to 3.00 hours following ingestion. Biofenac penetrates into the synovial fluid, where the concentrations reach approximately 57% of those in plasma. The volume of distribution is approximately 25 L.

The mean plasma elimination half-life is around 4 hours. Biofenac is highly protein- bound (>99%). Biofenac circulates mainly as unchanged drug. 4′- hydroxyBiofenac is the main metabolite detected in plasma. Approximately two- thirds of the administered dose is excreted via the urine, mainly as hydroxymetabolites.

No changes in the pharmacokinetics of Biofenac have been detected in the elderly.

Preclinical safety data

The information provided in Preclinical safety data of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

The results from preclinical studies conducted with Biofenac are consistent with those expected for NSAIDs. The principal target organ was the gastro-intestinal tract.

No unexpected findings were recorded.

Biofenac was not considered to have any mutagenic activity in three in vitro studies and an in vivo study in the mouse.

Biofenac was not found to be carcinogenic in either the mouse or rat.

Incompatibilities

The information provided in Incompatibilities of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Not applicable

Special precautions for disposal and other handling

The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Biofenac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Biofenac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Biofenac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.

Biofenac price

We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient

The approximate cost of Aceclofenac 100 mg per unit in online pharmacies is from 0.3$ to 0.55$, per package is from 23$ to 39$.

Available in countries

Find in a country:

Цена по запросу

Нужны дополнительные вводные для просчета цены, закажите звонок или напишите менеджеру в WhatsApp:

Спасибо за заявку

Наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время

Узнать цену в WhatsApp

Наличие
уточняйте
Гарантия
12
Самовывоз

Тюмень

  • Возможна доставка до адреса
  • Способы оплаты

Описание

Комплектация

В комплект поставки входят:

  • Компакт-диск с программным обеспечением и документацией;
  • Ключ аппаратной защиты HASP;
  • Руководство пользователя;
  • Сертификаты и сопроводительная документация.

Файлы

Оформить заказ

Экспертные мнения

Экспертные мнения

Купить Топоматик Robur — Автомобильные дороги в Тюмени легко — просто позвоните по телефону:: 8-800-551-11-01

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Беспроводные наушники ritmix инструкция по применению
  • Постройки из лего дома инструкция пошаговая
  • Handy stitch инструкция по применению на русском
  • Кофеварка рожковая пионер с итальянской помпой инструкция по применению
  • Гомеовокс инструкция по применению для детей 3 года