Биоджект маст инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Биоджект Маст (Biojectum Mast).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллин, стрептомицин, неомицин, преднизолон.

Лекарственная форма: стерильная суспензия для внутрицистернального введения.

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета.

1.3 В 5,0 г (одна доза) препарата содержит: 100 000 ЕД новокаиновой соли бензилпенициллина, 0,1 г стрептомицина сульфата, 0,1 г неомицина сульфата, 0,01 г преднизолона, вспомогательные вещества (парафин, масло вазелиновое).

1.4 Препарат выпускают расфасованным по 5,0 г в шприцы-инжекторы из полимерного материала для интерстициального введения.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

Срок годности препарата — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бензилпенициллина новокаиновая соль обладает высокой антибиотической активностью главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Leptospira spp.) и некоторых грамотрицательных кокков (Neisseria spp.). Резистентными к действию пенициллина являются грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa и др.), риккетсии, хламидии, микоплазмы, вирусы, простейшие и патогенные грибы.

Механизм действия бензилпенициллина заключается в нарушении синтеза микробной стенки, что вызывает гибель микроорганизма.

Стрептомицина сульфат и неомицина сульфат оказывают бактерицидное действие на многие грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Leptospira spp.) и грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Salmonella spp.,) в том числе резистентные к другим антибиотикам (пенициллин, тетрациклин).

На патогенные грибы, вирусы, анаэробную микрофлору не действует.

Резистентность микроорганизмов к стрептомицину и неомицину развивается медленно и в небольшой степени.

Стрептомицин и неомицин ингибируют синтез белка микроорганизмов на уровне рибосом, нарушают проницаемость цитоплазматических мембран бактериальной клетки.

Преднизолон относится к группе глюкокортикоидов, максимально снижает воспалительную реакцию и отечность тканей вымени.

2.2 Стрептомицин и неомицин не проникает из молочной железы в организм.

После распада новокаинбензилпенициллинового комплекса, новокаин быстро выводится из организма в основном с мочой.

Преднизолон выводится из организма с мочой в виде неактивных метаболитов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют лактирующим коровам при остром и подостром мастите, вызванном микроорганизмами чувствительными к препарату.

3.2 Препарат применяют интрацистернально: содержимое одного шприца в больную долю вымени, один раз в сутки в течение трех дней.

Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, и подогреть до температуры тела животного.

Порядок применения:

• полностью освободить четверть вымени от содержимого;
• обработать кожу соска вымени антисептиком; снять колпачок с канюли шприца, ввести канюлю в сосковый канал и выдавить содержимое шприца в полость пораженной четверти;
• извлечь канюлю шприца, пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.

3.3 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается, однако у животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам производным пенициллина и аминогликозидам возникают аллергические реакции, проявлявшиеся крапивницей, гиперемией, зудом и отеком кожи, угнетением.

3.4 При появлении аллергических реакций применение препарата следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к одному из антибиотических компонентов препарата.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм непродуктивным животным.

Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 4,5 суток после последнего введения препарата.

До этого срока молоко можно использовать в корм непродуктивным животным после термической обработки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовлено Баодин Джижонг Биотекнолоджи Ко., Лтд., 3715, Саус Чанчэн стрит, Цинъюань дистрикт, Баодин, Провинция Хэбэй, Китай для ООО «БИОМИКА», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/33.

Лекарственная форма

шприцы-инжекторы по 5 гр

Действующие вещества

В 5,0 г (одна доза) препарата содержит: 100 мг новокаиновой соли бензилпенициллина, 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата, 10 мг преднизолона, вспомогательные вещества (парафин, масло вазелиновое).

Показания к применению

Препарат применяют лактирующим коровам при остром и подостром мастите, вызванном микроорганизмами чувствительными к препарату.

Препарат от мастита у коров Биоджект

Сипаттамасы (Описание)

Сыртқы түрі бойынша препарат Ақтан бозғылт сарыға дейін біртекті масса болып табылады. Препаратты интерстицийлік енгізуге арналған полимерлі материалдан жасалған шприц-инжекторларға 5 г өлшеп-оралған күйінде шығарады. Препарат құрғақ, жарықтан қорғалған жерде плюс 2 ºС-тан плюс 25 ºС-қа дейінгі температурада сақталады. Препараттың жарамдылық мерзімі-сақтау және тасымалдау ережелері сақталған жағдайда дайындалған күннен бастап 3 жыл.

Құрамы (Состав)

Препараттың 5 Г (бір дозасы) құрамында: 100 мг бензилпенициллиннің новокаин тұзы, 100 мг стрептомицин сульфаты, 100 мг неомицин сульфаты, 10 мг Преднизолон бар.

Фармакологиялық қасиеттері (Фарм св-ва)

Бензилпенициллин новокаин тұзы негізінен грам-позитивті микроорганизмдерге қарсы жоғары антибиотикалық белсенділікке ие (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Leptospira spp.) және кейбір грам-теріс кокктар (Neisseria spp.). Пенициллиннің әсеріне төзімді грам-теріс микроорганизмдер (Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa және т.б.), риккетсия, хламидиоз, микоплазмалар, вирустар, протозоа және патогендік саңырауқұлақтар. Бензилпенициллиннің әсер ету механизмі микроб қабырғасының синтезін бұзу болып табылады, бұл микроорганизмнің өліміне әкеледі. Стрептомицин сульфаты және неомицин сульфаты көптеген грам-оң (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Leptospira spp.) және грам теріс микроорганизмдер (Escherichia coli, Salmonella spp.,) оның ішінде басқа антибиотиктерге төзімді (пенициллин, тетрациклин). Патогендік саңырауқұлақтар, вирустар, анаэробты микрофлора әсер етпейді. Микроорганизмдердің стрептомицинге және неомицинге төзімділігі баяу және аз дәрежеде дамиды. Стрептомицин және неомицин рибосомалар деңгейінде микроорганизмдер ақуызының синтезін тежейді, бактериалды жасушаның цитоплазмалық мембраналарының өткізгіштігін бұзады. Преднизолон глюкокортикоидтар тобына жатады, қабыну реакциясын және желін тіндерінің ісінуін барынша азайтады. Стрептомицин мен неомицин сүт безінен ағзаға енбейді. Новокаинбензилпенициллин кешені ыдырағаннан кейін новокаин организмнен негізінен несеппен тез шығарылады. Преднизолон ағзадан несеппен белсенді емес метаболиттер түрінде шығарылады.

Қолданылуы (Пок к прим-ю)

Препарат бала емізетін сиырларға препаратқа сезімтал микроорганизмдер тудырған жедел және субакутты маститте қолданылады.

Қолдану тәсілі және дозалары (Доз-ка и сп прим-я)

Препаратты интрацистернальді қолданады: бір шприцтің ішіндегісі желіннің ауру үлесіне, тәулігіне бір рет үш күн бойы.

Қолданар алдында препаратпен шприцті Мұқият сілкіп, жануардың дене температурасына дейін жылыту ұсынылады.

Қолдану тәртібі: желіннің төрттен бір бөлігін ішіндегісінен толық босату; желіннің емшегінің терісін антисептикпен өңдеу; шприцтің каннуласынан қалпақшаны алып тастау, каннуланы емізік каналына енгізу және шприцтің ішіндегісін зардап шеккен тоқсанның қуысына сығу; шприц каннуласын алу, емізіктің жоғарғы жағын қысу және препаратты сүт безі үлесінің ішкі ортасына неғұрлым толық бөлу үшін желіннің төрттен бір бөлігін жеңіл уқалау.

Шектеулер (Ограничения)

Жануарларды етке союға препаратты соңғы енгізгеннен кейін 21 күннен ерте емес рұқсат етіледі. Көрсетілген мерзім өткенге дейін амалсыз сойылған жануарлардың етін өнімсіз жануарлардың жеміне пайдалануға болады. Сүтті емдеу кезеңінде және препаратты соңғы енгізгеннен кейін 4,5 тәулік өткенге дейін тағамдық мақсаттарда пайдалануға тыйым салынады. Осы кезеңге дейін сүтті термиялық өңдеуден кейін өнімді емес жануарларға жем ретінде пайдалануға болады.