Био латрина концентрат инструкция по применению

Концентрированное средство для дезодорации и обеззараживания систем канализации мобильных туалетных кабин, биотуалетов, выгребных ям и т.д. Средство эффективно работает в нескольких направлениях, устраняет газообразование и неприятные запахи, обеззараживает, ускоряет растворение твердых отходов, способствует снижению оседания загрязнений на стенках, обладает моющим эффектом. Не токсично, не содержит опасных компонентов, таких как хлор, фенол, формальдегид, кислоты, щелочи. Рабочие растворы средства не оказывают негативного влияния на детали из пластика, металла, резины, лакокрасочные поверхности (при соблюдении дозировки). Средство экологически безопасно.

Инструкция по применению:

Портативные биотуалеты: в верхний приемный бак для воды добавить 25 мл средства. На каждые 10л накопительного бака: 25 мл средства и 1,0 л воды

Емкость накопительного бака, л

Количество средства, мл

Количество воды, л

10

25

1,0

12

30

1,2

20

50

2,0

21

60

2,2

Септики, выгребные ямы, садово-дачные туалеты: добавить 50 мл средства и 1 л воды на каждые 10 л приемной емкости.

Обеззараживание поверхностей: разбавить средство водой в пропорции 1:50 (2%, 20 мл на 1л воды). Протереть поверхности полученным раствором, выдержать 15-30 минут, смыть чистой водой.

Уличные туалетные кабины: концентрат развести водой и залить в приемный бак.

Емкость бака, л

Количество средства, л

Количество воды, л

10

0,025

0,5

20

0,05

1

50

0,15

3

250

0,25

5

500

0,35

10

1000

0,40

12

Смывной бачок туалета: добавить 25 мл средства на 10 л
воды.

Концентрированное средство для дезодорации и обеззараживания систем канализации мобильных туалетных кабин, биотуалетов, выгребных ям и т.д. Средство эффективно работает в нескольких направлениях, устраняет газообразование и неприятные запахи, обеззараживает, ускоряет растворение твердых отходов, способствует снижению оседания загрязнений на стенках, обладает моющим эффектом. Не токсично, не содержит опасных компонентов, таких как хлор, фенол, формальдегид, кислоты, щелочи. Рабочие растворы средства не оказывают негативного влияния на детали из пластика, металла, резины, лакокрасочные поверхности (при соблюдении дозировки). Средство экологически безопасно.

Инструкция по применению:

Портативные биотуалеты: в верхний приемный бак для воды добавить 25 мл средства. На каждые 10л накопительного бака: 25 мл средства и 1,0 л воды

Емкость накопительного бака, л

Количество средства, мл

Количество воды, л

10

25

1,0

12

30

1,2

20

50

2,0

21

60

2,2

Септики, выгребные ямы, садово-дачные туалеты: добавить 50 мл средства и 1 л воды на каждые 10 л приемной емкости.

Обеззараживание поверхностей: разбавить средство водой в пропорции 1:50 (2%, 20 мл на 1л воды). Протереть поверхности полученным раствором, выдержать 15-30 минут, смыть чистой водой.

Уличные туалетные кабины: концентрат развести водой и залить в приемный бак.

Емкость бака, л

Количество средства, л

Количество воды, л

10

0,025

0,5

20

0,05

1

50

0,15

3

250

0,25

5

500

0,35

10

1000

0,40

12

Смывной бачок туалета: добавить 25 мл средства на 10 л
воды.

Концентрированное средство для биотуалетов на химической основе.

Преимущества:

  • Средство эффективно работает в нескольких направлениях, устраняет газообразование и неприятные запахи, обеззараживает, ускоряет растворение твердых отходов, способствует снижению оседания загрязнений на стенках, обладает моющим эффектом.
  • Не токсично, не содержит опасных компонентов, таких как хлор, фенол, формальдегид, кислоты, щелочи.
  • Рабочие растворы средства не оказывают негативного влияния на детали из пластика, металла, резины, лакокрасочные поверхности (при соблюдении дозировки).
  • Средство экологически безопасно.

Область применения:

Предприятия пищевой и перерабатывающей промышленности, в том числе молокоперерабатывающей, мясоперерабатывающей, птицеперерабатывающей, рыбоперерабатывающей и пивобезалкогольной и др, а так же предприятия общественного питания (кафе, рестораны, столовые), в дошкольных и учебно-образовательных учреждениях, лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях, торгово-развлекательных и бизнес-центрах, а также на других предприятиях различного профиля.

Инструкция по применению:

Портативные биотуалеты: в верхний приемный бак для воды добавить 25 мл средства.
На каждые 10 л накопительного бака: 25 мл средства и 1 л воды.
Уличные туалетные кабины: концентрат развести водой и залить в приемный бак.
На каждые 10 л накопительного бака: 25 мл средства и 0,5 л воды
Смывной бачок туалета: добавить 25 мл средства на 10 л воды.
Септики, выгребные ямы, садово-дачные туалеты: добавить 50 мл средства и 1 л воды на каждые 10 л приемной емкости.
Обеззараживание поверхностей: разбавить средство водой в пропорции 1:50 (2 %, 20 мл на 1 л воды).

Состав:

Деионизированная вода, неионогенные поверхностно-активные вещества (более 5 %, но менее 15 %), четвертичные аммониевые соединения (более 5 %, но менее 15 %), амфотерные поверхностно-активные вещества (более 5 %, но менее 15 %), ароматическая композиция, функциональные добавки, краситель, консервант.

Условия хранения:

Хранить в плотно закрытой оригинальной таре при температуре от +5˚С до +30˚С. Средство замерзает. После размораживания и тщательного перемешивания полностью восстанавливает свойства.

Рекомендации:

Во время работы использовать средства индивидуальной защиты. При попадании на кожу или слизистые оболочки немедленно промыть большим количеством проточной воды. При необходимости обратиться к врачу. Беречь от детей.

Срок годности:

3 года

Страна производитель:

Россия

Раствор для инфузий 0,5 мг/мл

1 мл препарата содержит

активное  вещество – пентоксифиллин 0,5 мг,

вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, натрия лактат, вода для инъекций.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Периферические вазодилататоры. Производные пурина. Пентоксифиллин.

Код АТХ C04AD03

Фармакокинетика

Главный фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин (метаболит I) определяется в плазме крови в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества и находится с ним в состоянии обратного биохимического равновесия. В связи с этим пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое. Период полувыведения пентоксифиллина составляет 1,6 часа.

Пентоксифиллин метаболизируется полностью, более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов. Менее 4% введенной дозы выводится с калом. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечено удлинение периода полувыведения пентоксифиллина.

Фармакодинамика

Пентоксифиллин является производным метилксантина. Механизм действия пентоксифиллина связывают с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением 3,5-АМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, клетках крови, а также в других тканях и органах. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их гибкость, снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Кроме того, пентоксифиллин оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и имеет положительный инотропный эффект. Вследствие применения пентоксифиллина улучшается микроциркуляция и снабжение тканей кислородом, больше всего — в конечностях, ЦНС, умеренно — в почках. Препарат незначительно расширяет коронарные сосуды.

· Оклюзионная болезнь периферических артерий (ОБПА) артериосклеротического или диабетического генеза (например, перемежающая хромота или боли в покое)

· Трофические поражения (например, язвы и гангрена ног)

· Сосудистые заболевания головного мозга (цереброваскулярные заболевания)

· Нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза в связи с дегенеративными сосудистыми нарушениями.

Режим дозирования определяется врачом и зависит от степени тяжести циркуляторных нарушений, массы тела и переносимости лечения.

Как правило, дозу подбирают руководствуясь следующими принципами.

II стадия ОБПА (перемежающая хромота) и нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза: начало лечения или поддержка пероральной терапии.

Инфузию 100 мг – 600 мг пентоксифиллина рекомендуется вводить один или 2 раза в сутки. Инфузию Латрена рекомендуется вводить в зависимости от супутствующих заболеваний (например, застойная сердечная недостаточность) может потребоваться уменьшение объема инфузии. В таких случаях необходимо использовать инфузионную помпу с контролируемым объемом.

Если инфузионная терапия низкими дозами комбинируется с пероральной терапией, рекомендуемая общая суточная доза составляет 1200 мг пентоксифиллина (внутривенно + перорально).

Последующую терапию рекомендуется продолжить только таблетированной формой пентоксифиллина (перорально).

III и IV стадия ОБПА

Общую суточную дозу1200 мг пентоксифиллина рекомендуется вводить как непрерывную инфузию на протяжении 24 часов, либо как инфузию 600 мг, вводимую дважды в день в течение не менее чем шестичасовых периодов.

В зависимости от сопутствующих заболеваний (например, застойная сердечная недостаточность) может потребоваться уменьшение вводимого объема инфузии. В таких случаях необходима инфузионная помпа с контролируемым объемом. Что касается последующего лечения, то терапию можно продолжать таблетированной формой пентоксифиллина (перорально).

Применение в педиатрии

Опыта по применению у детей нет.

Пациенты с нарушением функции печени

Снижение дозы, зависящее от индивидуальной переносимости, необходимо в случае больных с тяжелым нарушением функции печени

Пациенты с нарушением функции почек

Если клиренс креатинина ниже 30 мл/мин, может потребоваться снижение дозы  приблизительно на 30-50 % в зависимости от индивидуальной переносимости.

Прочее

Лечение нужно начинать малыми дозами у пациентов с гипотензией и больных с нестабильным кровообращением, а также у пациентов, подверженных особому риску из-за снижения артериального давления (например, больные с тяжелой ишемической болезнью сердца или выраженными стенозами кровеносных сосудов, снабжающих головной мозг); в таких случаях увеличение дозы должно быть постепенным.

Введение

Продолжительность инфузии должна быть не менее 60 мин на 100 мг пентоксифиллина.

Взаимное влияние на лабораторные и диагностические тесты

Нет данных.

Злоупотребление и зависимость

Не применимо.

Лабораторные показатели: повышение уровня трансаминаз, повышение уровня щелочной фосфатазы.

Нарушение сердечной функции: аритмия, тахикардия, стенокардия, кардиалгия, колебания артериального давления, ощущение сдавления за грудиной.

Нарушение функции кроветворной и лимфатической системы: тромбоцитопения с тромбоцитопенической пурпурой и апластическая анемия (частичное или полное прекращение образования всех клеток крови, панцитопения), что может иметь летальный исход, гипофибриногенемия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, асептический менингит, тремор, парестезии, судороги.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, покраснение кожи и крапивница, токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона, повышенная ломкость ногтей.

Нарушение функции сосудистой системы: ощущение жара (приливы), кровотечения, периферический отек.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: внутрипеченочный холестаз.

Психические нарушения: возбуждение и нарушение сна, галлюцинации, тревожность, нарушения сна.

Со стороны органов зрения: нарушение зрения, конъюнктивит, кровоизлияния в сетчатку, отслоение сетчатки, скотома.

Прочие: сообщалось о случаях возникновения гипогликемии, повышенной потливости, повышение температуры тела, озноб.

Гиперчувствительность к компонентам препарата и производным ксантина. Острый инфаркт миокарда. Порфирия, массивные кровотечения на момент назначения препарата или имевшие место накануне его назначения, геморрагический диатез, обширные кровоизлияния в сетчатку глаза (следует сразу прекратить применение препарата). Аритмии, тяжелый атеросклероз коронарных или мозговых артерий, неконтролируемая артериальная гипотензия. Печеночная и / или почечная недостаточность. Язвы желудка и / или кишечные язвы. Кровоизлияния в мозг (риск усиления кровотечения).

Эффект снижения уровня сахара в крови, присущий инсулину или пероральным противодиабетическим средствам, может усиливаться. Поэтому пациенты, которые получают медикаментозное лечение при сахарном диабете, должны находиться под тщательным наблюдением.

В постмаркетинговом периоде сообщалось о случаях повышения антикоагулянтной активности у пациентов, одновременно получавших лечения пентоксифиллином и антивитаминами К. Когда назначается или изменяется дозировка пентоксифиллина, рекомендуется проводить контроль антикоагулянтной активности у этой группы пациентов. Пентоксифиллин может усиливать гипотензивное действие антигипертензивных средств и других препаратов, которые могут вызвать снижение артериального давления. Одновременное применение пентоксифиллина и теофиллина у некоторых пациентов может приводить к росту уровня теофиллина в крови. Поэтому возможно увеличение частоты и усиление проявлений побочных реакций теофиллина.

Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.

При первых признаках развития анафилактической / анафилактоидной реакции лечение препаратом следует немедленно прекратить и обратиться за помощью к врачу. В случае применения препарата пациентам с хронической сердечной недостаточностью предварительно следует достичь фазы компенсации кровообращения.

У больных сахарным диабетом и получающих лечение инсулином или пероральными антидиабетическими средствами, при применении высоких доз препарата возможно усиление влияния этих препаратов на уровень сахара в крови (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»). В этих случаях следует уменьшить дозу инсулина или пероральных противодиабетических средств и особенно тщательно ухаживать за пациентом. Больным системной красной волчанкой (СКВ) или с другими заболеваниями соединительной ткани пентоксифиллин может назначаться только после тщательного анализа возможных рисков и пользы. Поскольку во время лечения пентоксифиллином существует риск развития апластической анемии, необходим регулярный контроль общего анализа крови.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) или тяжелой дисфункцией печени выведение пентоксифиллина может быть замедленное. Необходим надлежащий мониторинг.

Особенно внимательное наблюдение необходимо для:

 — пациентов с тяжелыми сердечными аритмиями;

 — пациентов с инфарктом миокарда;

 — пациентов с артериальной гипотензией;

 — пациентов с выраженным атеросклерозом мозговых и коронарных сосудов, особенно при сопутствующей артериальной гипертензии и нарушениях сердечного ритма. У этих пациентов при приеме препарата возможны приступы стенокардии, аритмии и артериальная гипертензия;

 — пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл / мин);

 — пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью;

 — пациентов с высокой склонностью к кровотечениям, обусловленной, например, лечением антикоагулянтами или нарушениями свертывания крови. Относительно кровотечений — см. раздел «Противопоказания»;

 — пациентов для которых снижение артериального давления составляет высокий риск (например, пациентов с тяжелой с ишемической болезнью сердца или стенозом сосудов, которые поставляют кровь к мозгу);

 — пациентов, которые одновременно получают лечение пентоксифиллином и антивитаминами К (см. раздел Лекарственными взаимодействия»);

 — пациентов, которые одновременно получают лечение пентоксифиллином и противодиабетическими средствами (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).

Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применение препарата противопоказано.

Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами

Поскольку препарат применяют в условиях стационара, данных о таких воздействиях нет.

Симптомы: слабость, головокружение, снижение артериального давления, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря

сознания, гипертермия, арефлексия, судороги, желудочно-кишечные кровотечения, тошнота, приливы.

Лечение: симптоматическое. Может потребоваться проведение специальных неотложных мероприятий для предупреждения кровотечения.

По 200 млв бутылки стеклянные закупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиево-пластиковыми.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

ООО «Юрия-Фарм»

Украина, 18030, г. Черкассы, ул. Вербовецкого, 108

1 мл раствора содержит:
Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание 2 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание 4 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.
Состав оболочки: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), полисорбат (твин-80), тропеолин О, касторовое масло.

Раствор: бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Таблетки: таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета.

противорвотное средство, антагонист серотониновых рецепторов.

Код ATX

А04АА01

Фармакодинамика
Ондансетрон является селективным антагонистом рецепторов 5-НТ3 (серотонина). Лекарственные средства для цитостатической химиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих рецепторы 5-НТ3 вызывает рвотный рефлекс. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса путем блокады рецепторов 5-HT3 на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы. По-видимому, на этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической химио- и радио-терапией рвоты и тошноты. Латран® обладает анксиолитической активностью, не вызывает седативного эффекта, нарушения координации движений или снижения активности и работоспособности. Латран® применяется для симптоматического лечения алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести, действуя на соматические и психопатологические симптомы.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении пиковая концентрация в плазме достигается в течение 10 минут. Распределение ондансетрона одинаково при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После приема внутрь максимальная концентрация ондансетрона в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%.
Препарат подвергается метаболизму в печени. Связывание с белками плазмы составляет 70-76%. С мочой в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата.
Как после приема внутрь, так и при парентеральном введении период полувыведения составляет около 3 ч., у пожилых больных может достигать 5 часов, а при выраженной печеночной недостаточности — 15-32 часов. При поражении почек (почечный клиренс меньше 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается на 4-5 часов, но это увеличение не имеет клинического значения.

Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, возникающих при цитостатической химиотерапии, рентгенорадиотерапии, или других формах лучевого воздействия, а также послеоперационной тошноты и рвоты.
Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести).

  • Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
  • Беременность и период кормления грудью.
  • Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность применения не изучалась)

Способ применения и дозировка

Цитостатическая терапия
Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии.
Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8-32 мг, рекомендуются следующие режимы.
При умеренной эметогенной химиотерапии или радиотерапии:

  • 8 мг внутривенно струйно медленно или внутримышечно, непосредственно перед началом терапии;
  • 8 мг внутрь (2 таблетки) за 1-2 часа до начала терапии, затем еще 8 мг (2 таблетки) через 12 часов после начала терапии.

При высокоэметогенной химиотерапии:

  • 8 мг внутривенно струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще две внутривенные инъекции по 8 мг, каждая из которых осуществляется через 2-4 часа;
  • непрерывная 24-часовая инфузия препарата в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/час;
  • 16-32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии, непосредственно перед началом химиотерапии.

Эффективность Латрана® может быть увеличена путем разового внутривенного введения глюкокортикоида (например, 20 мг дексамегазона) до начала химиотерапии; при приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексамегазона за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.
Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24-часов от начала химиотерапии рекомендуется продолжить применение Латрана® внутрь в виде таблеток по 8 мг (2 таблетки по 4 мг) 2 раза в день в течение 5 дней.
Дети
Детям старше 2-х лет препарат назначается в дозе 5 мг/м2 поверхности тела внутривенно, непосредственно перед началом химиотерапии с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 часов; после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение по 4 мг два раза в день внутрь в течение 5 дней.
Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты
Взрослым вводят разовую дозу 4 мг внутримышечно или внутривенно струйно, медленно в начале наркоза, или назначают 16 мг внутрь за 1 час до начала наркоза.
Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется внутримышечное или медленное внутривенное введение 4 мг препарата.
Внутримышечно в один и тот же участок тела Латран® может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг!
Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Латран® применяется исключительно парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной внутривенной инъекции до или после анестезии.
Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное внутривенное введение разовой дозы Латрана® 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг).
В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.
При воздействии ионизирующих излучений Латран® принимают внутрь в разовой дозе 8 мг (2 таблетки) за 1 час до или сразу после лучевого воздействия.
Для симптоматического лечения алкогольного абстинентного синдрома препарат вводится внутривенно капельно в дозе 8 мг в 400 мл гемодеза, хлосоля или 0,9% раствора натрия хлорида. В случае необходимости возможно повторное введение препарата Латран®.
Пожилые больные
Изменения дозировки не требуется.
Больные с поражениями почек и печени
При поражении почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется. При поражении печени в значительной степени уменьшается клиренс ондансетрона, причем увеличивается время полувыведения его из плазмы, поэтому необходимо снизить дозу до 8 мг в день.
Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера, 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида, 0,3% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы.

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.
Со стороны сердечнососудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение артериального давления.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.
Местные реакции: боль, жжение и покраснение в месте введения. Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, редко -гипокалиемия (связь с приёмом препарата однозначно не установлена).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Так как ондансетрон метаболизируется ферментной системой (цитохром Р450) печени, требуется осторожность при совместном применении:

  • с ферментативными индукторами Р450 (CYP2D6 и CYP3A) (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, динитроген оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид);
  • с ингибиторами ферментов Р450 (CYP2D6 и CYP3A) (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты — ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил).

В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия.
При передозировке таблетками Латран не рекомендуется применение ипекакуаны, так как маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия ондансетрона.
Специфический антидот не известен.

У пациентов, у которых ранее при применении других селективных антагонистов 5НТ3-рецепторов. наблюдались реакции повышенной чувствительности, при применении Латрана® также могут развиться аналогичные реакции.
Так как Ондансетрон может вызывать запор, больные с признаками непроходимости кишечника после применения препарата требуют регулярного наблюдения.
Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 часов при температуре 2-8°С.
Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 часов при естественном свете или нормальном освещении.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения по 4 мг/2 мл и 8 мг/4 мл в ампулах. По 1, 2 или 5 ампул в ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По одной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 4 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке, содержащей 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Упаковки предназначенные для специального назначения: по 2 или 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке или пеналах полиэтиленовых. По 0,4 кг (4000 штук таблеток) или 0,8 кг (8000 штук таблеток) в банках оранжевого стекла.

Список Б.
При температуре не выше +25° С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.

Таблетки — 3 года
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения — 3 года.
Препарат не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Название и адрес производителя

Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства. 141400 г.Химки Московской обл., Вашутинское шоссе, д.11

Как разводить Димексид?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Антисептические каплиТаблеткиУшибы

Содержание статьи

  • Мазь «Димексид»: для чего применяется
  • Как правильно развести «Димексид»
  • Как делать компресс с «Димексидом»
  • Аналоги
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Насколько важно знать, как правильно поднимать и переносить тяжелые предметы. И так ли хорошо об этом мы с вами знаем. И даже если и знаем, то применяем точно не каждый раз, так как «неудобно», «непривычно», «я по быстренькому» и «да тут легко»… Знакомые фразы, а после них чаще всего и наступает резкая боль в мышцах, что означает растяжение связок. А далее больничный лист и полный покой поврежденного участка.

Но раз уж так произошло, нужно лечить. И вот доктор назначил «Димексид». Расскажем, что это за препарат, как и для чего его применяют и какие есть аналогичные средства.

Мазь «Димексид»: для чего применяется

Начнем с того, что по форме выпуска «Димексид» не производится в виде мази. Выпускают его в виде геля, концентрата для приготовления раствора для наружного применения и уже в виде готового раствора для наружного применения.

Гель «Димексид» применяется для:

  • боли при комплексном лечении ревматоидного артрита, болезни Бехтерева, деформирующего остеоартроза, артропатии, радикулита, невралгии тройничного нерва;
  • лечения ушибов, повреждения связок, травматических инфильтратов;
  • лечения узловатой эритемы.

«Димексид» активно применяется в косметологии, как средство для лица от морщин. В этом случае используется не гель, а раствор, но его следует правильно разводить, чтобы не навредить своей коже. Препарат борется с воспалительными процессами кожи, препятствуя образованию угревой сыпи и прыщей.

Готовый раствор «Димексид» способствует разглаживанию, но не является препаратом для разглаживания морщин. Его действие служит так называемым «проводником» в кожу. При смешивании с другими веществами «Димексид» позволяет активным веществам проникнуть в глубокие слои кожных покровов.

Как правильно развести «Димексид»

В инструкции по применению сказано, что, если «Димексид» приобретается в виде концентрата для приготовления раствора, то разводят его только дистиллированной водой.

Схема разведения следующая:

Концентрация раствора
«Димексид» Вода
10% 1 часть 9 частей
20% 1 часть 4 части
30% 3 части 7 частей
40% 2 части 3 части
50% 1 часть  1 часть

В полученном растворе смачивают ватный тампон или марлю и прикладывают или протирают нужный участок.

Как делать компресс с «Димексидом»

Как разводить для компресса

Для компресса «Димексид» разводится по той же схеме, что и для других применений, с учетом выбранной концентрацией.

Как делать компресс на суставы

Делая компресс на суставы, не стоит забывать о некоторых правилах применения.

Раствор не должен быть более 30% концентрации, лучше применять для компрессов 10% и 20% растворы. Для компресса необходимо использовать мягкую бесцветную ткань, сложенную в несколько слоев. Пропитанную приготовленным раствором ткань необходимо приложить к больному месту. Затем накрыть водонепроницаемой бумагой большего размера и по необходимости закрепить бинтом или пластырем. Нельзя держать компресс в общей сложности более 15 минут. Наоборот, для лучшего эффекта, стоит делать два компресса по 5 минут, чем держать один в течении 15 минут.

Аналоги

Рассматривая аналогичные препараты, стоит учитывать свойства схожие с действием «Димексид».

«Артаксикам» — оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, противоотечное действие. Уменьшает боль в суставах (в т.ч. в суставах позвоночника) и в мышцах в покое и при движении, способствует увеличению объема движения суставов (в области нанесения крема). Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов.

«Камфорная мазь» — природного происхождения средство, оказывает антисептическое, местнораздражающее, анальгезирующее и противовоспалительное действия. Показания для применения несколько отличны от «Димексид», это: миалгия, миозит, артралгия, ишиас, профилактика образования пролежней.

«Меновазин» — обладает местным раздражающим и анальгезирующим действием. Показания к применению несколько схожи с «Димексид»: невралгия, миалгия, артралгия, зудящие дерматозы.

«Скипидарная мазь» — Средство растительного происхождения. Оказывает местное раздражающее, отвлекающее и антисептическое действие. Наиболее схожее средство по показаниям к применению с «Димексид». Назначается в качестве вспомогательного средства при ревматических болях, артралгии, невралгии, миалгии, люмбоишиалгии.

Лекарственный раствор «Димексид» применяется при комплексном лечении ревматоидного артрита, деформирующего остеоартроза, радикулита, при ушибах и растяжении связок. Наносят препарат в виде геля втирая в кожу, или в виде компресса, разводя концентрат до нужной пропорции. Для компресса стоит выбирать 10% или 20% раствор «Димексид» и не держать более 15 минут, во избежании ожогов кожи. При лечении любым средством, будь то «Димексид» или его аналоги, стоит предварительно обратиться за консультацией к врачу.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Концентрированное средство для биотуалетов на химической основе.

Преимущества:

  • Средство эффективно работает в нескольких направлениях, устраняет газообразование и неприятные запахи, обеззараживает, ускоряет растворение твердых отходов, способствует снижению оседания загрязнений на стенках, обладает моющим эффектом.
  • Не токсично, не содержит опасных компонентов, таких как хлор, фенол, формальдегид, кислоты, щелочи.
  • Рабочие растворы средства не оказывают негативного влияния на детали из пластика, металла, резины, лакокрасочные поверхности (при соблюдении дозировки).
  • Средство экологически безопасно.

Область применения:

Предприятия пищевой и перерабатывающей промышленности, в том числе молокоперерабатывающей, мясоперерабатывающей, птицеперерабатывающей, рыбоперерабатывающей и пивобезалкогольной и др, а так же предприятия общественного питания (кафе, рестораны, столовые), в дошкольных и учебно-образовательных учреждениях, лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях, торгово-развлекательных и бизнес-центрах, а также на других предприятиях различного профиля.

Инструкция по применению:

Портативные биотуалеты: в верхний приемный бак для воды добавить 25 мл средства.
На каждые 10 л накопительного бака: 25 мл средства и 1 л воды.
Уличные туалетные кабины: концентрат развести водой и залить в приемный бак.
На каждые 10 л накопительного бака: 25 мл средства и 0,5 л воды
Смывной бачок туалета: добавить 25 мл средства на 10 л воды.
Септики, выгребные ямы, садово-дачные туалеты: добавить 50 мл средства и 1 л воды на каждые 10 л приемной емкости.
Обеззараживание поверхностей: разбавить средство водой в пропорции 1:50 (2 %, 20 мл на 1 л воды).

Состав:

Деионизированная вода, неионогенные поверхностно-активные вещества (более 5 %, но менее 15 %), четвертичные аммониевые соединения (более 5 %, но менее 15 %), амфотерные поверхностно-активные вещества (более 5 %, но менее 15 %), ароматическая композиция, функциональные добавки, краситель, консервант.

Условия хранения:

Хранить в плотно закрытой оригинальной таре при температуре от +5˚С до +30˚С. Средство замерзает. После размораживания и тщательного перемешивания полностью восстанавливает свойства.

Рекомендации:

Во время работы использовать средства индивидуальной защиты. При попадании на кожу или слизистые оболочки немедленно промыть большим количеством проточной воды. При необходимости обратиться к врачу. Беречь от детей.

Срок годности:

3 года

Страна производитель:

Россия


 

Описание

Дезинфицирующее средство для септика на биологической основе Latrin Bio жидкий.

Область применения:

Бактерии разлагают животные и растительные жиры, углеводы, белки, целлюлозу, тем самым устраняют неприятные запахи из септика.

Предотвращает развитие болезнетворных микроорганизмов.

Средство способствует уменьшению количества откачек за счет естественного разложения твердых осадков и снижения уровня органической пены.

Снижает вероятность блокировки выгребных ям.

Не содержит агрессивных химических веществ, не разрушает материал корпуса септиков и выгребных ям.

Полностью на натуральной основе, конечным продуктом переработки являются вода и углекислый газ.

Средство экологически безопасно, безвредно для людей и животных.

Характеристики:

Состав: деионизированная вода, высокопроизводительные аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, питательные микро- и макровещества, ускорители роста.

Условия хранения: хранить в плотно закрытой оригинальной таре при температуре от +5˚С до +30˚С. Средство замерзает. После размораживания и тщательного перемешивания полностью восстанавливает свойства.

рН (концентрата) – 6,5-7,5

Применение:  Перед применением тщательно взболтайте.

На септик 2,5-5 м3 разбавьте 25 мл. концентрата в 1 литре теплой нехлорированной воды (25-30 °С). Полученный раствор вылейте в унитаз и смойте либо внесите непосредственно в септик. Вносить раствор желательно в ночь.

Для использования в выгребной яме — разбавьте 25 мл концентрата в 1 литре теплой нехлорированной воды (25-30 °С). Полученный раствор вылейте в яму. Для эффективной работы препарата необходимо яму увлажнить, залив водой.

Рекомендации:

Вносить концентрат микроорганизмов (25 мл) необходимо раз в 7 дней либо по необходимости. Возможно более редкое внесение — 50 мл раз в 2 недели либо 100 мл раз в месяц, но в таком случае эффективность обработки будет ниже.

Во время использования средства на микроорганизмах нельзя сливать в септик или выгребную яму дезинфицирующие средства, такие как хлор, перекись водорода, формальдегид, фенолы, сильные кислоты и щелочи, четвертичные аммонийные соединения, моющие средства и порошки с антибактериальными добавками. Это приведет к гибели бактерий.

Во время работы использовать средства индивидуальной защиты. Избегать продолжительного контакта с кожей. В случае попадания в глаза немедленно промыть большим количеством проточной воды. При необходимости обратиться к врачу. Беречь от детей.

Срок годности: 3 года

Страна производитель: Россия

ТУ 2380-004-68251848-2013

Зарегистрируйтесь, чтобы создать отзыв.

Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support

Средство для септика на биологической основе

Преимущества

a:2:{s:4:»TEXT»;s:1252:»<ul>
<li> Бактерии разлагают животные и растительные жиры, углеводы, белки, целлюлозу, тем самым устраняют неприятные запахи из септика.</li>
<li> Предотвращает развитие болезнетворных микроорганизмов.</li>
<li> Средство способствует уменьшению количества откачек за счет естественного разложения твердых осадков и снижения уровня органической пены.</li>
<li> Снижает вероятность блокировки выгребных ям.</li>
<li> Не содержит агрессивных химических веществ, не разрушает материал корпуса септиков и выгребных ям.</li>
<li> Полностью на натуральной основе, конечным продуктом переработки являются вода и углекислый газ.</li>
<li> Средство экологически безопасно, безвредно для людей и животных.</li>
</ul>
«;s:4:»TYPE»;s:4:»HTML»;}

Применение

a:2:{s:4:»TEXT»;s:669:»Для использования в септике 1-5 м3 — поместите один водорастворимый пакетик в унитаз и смойте. Вносить концентрат желательно в ночь.<br>
Для использования в выгребной яме — растворите содержимое одного пакетика в 1 литре теплой нехлорированной воды (+25… +30 °С). Полученный раствор вылейте в яму. Для эффективной работы средства необходимо яму увлажнить, залив водой.<br>
«;s:4:»TYPE»;s:4:»HTML»;}

Свойства

a:2:{s:4:»TEXT»;s:786:»Состав: носитель, высокопроизводительные аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, питательные микро- и макровещества, ускорители роста.
<br>
Условия хранения: хранить в плотно закрытой оригинальной таре при температуре от +5˚С до +30˚С. Средство замерзает. После размораживания и тщательного перемешивания полностью восстанавливает свойства.<br>

Срок годности: 3 года<br>
Страна производитель: Россия<br>
ТУ 2380-004-68251848-2013″;s:4:»TYPE»;s:4:»HTML»;}

Рекомендации

a:2:{s:4:»TEXT»;s:1400:»Вносить концентрат микроорганизмов (1 пакетик) необходимо раз в 30 дней либо по необходимости. При первом использовании средства рекомендуется внести двукратную дозировку (2 пакетика).<br>
Во время использования средства на микроорганизмах нельзя сливать в септик или выгребную яму дезинфицирующие средства, такие как хлор, перекись водорода, формальдегид, фенолы, сильные кислоты и щелочи, четвертичные аммонийные соединения, моющие средства и порошки с антибактериальными добавками. Это приведет к гибели бактерий.<br>
Во время работы использовать средства индивидуальной защиты. Избегать продолжительного контакта с кожей. В случае попадания в глаза немедленно промыть большим количеством проточной воды. При необходимости обратиться к врачу. Беречь от детей.»;s:4:»TYPE»;s:4:»HTML»;}

Рекомендуем Вам следующие товары

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Кухонный комбайн moulinex masterchef 5000 инструкция на русском
  • Фамилии руководства фсб
  • Руководством по зимнему
  • Руководства по морская карта
  • Hoi 4 руководство по моддингу