Биманокс капли глазные инструкция по применению

Контакты для обращений

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А.О.
(Хорватия)

Представительство в России ООО «Ядран» 119330 Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 3, 30 Тел.: +7 (499) 143-37-70 E-mail: jadran@jgl.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Купить Биманокс в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

26.12.2022

Дата согласования: 26.12.2022

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности

Фармакологическое действие

Всасывание. После инстилляции в глаз раствора бримонидина 0,2% 2 раза в день в течение 10 дней концентрации в плазме были низкими (средняя C_max составила 0,06 нг/мл). Площадь под кривой концентрации в плазме в течение 12 ч в устойчивом состоянии (AUC_0–12) составила 0,31 нг·ч/мл по сравнению с 0,23 нг·ч/ мл после первой дозы. После перорального введения человеку бримонидин хорошо всасывается и быстро выводится.

Распределение. После нескольких инстилляций бримонидина (2 раза в день в течение 10 дней) в крови наблюдалась небольшая кумуляция. Связывание бримонидина белками плазмы после местного применения у человека составляет приблизительно 29%. Бримонидин связывается обратимо с меланином в тканях глаза in vitro и in vivo. После 2-недельной инстилляции концентрация бримонидина в радужной оболочке, цилиарном теле и хориоидной сетчатке была в 3–17 раз выше, чем после однократной дозы. Накопление не происходит в отсутствии меланина.

Метаболизм. После перорального введения основная часть дозы (около 75%) выводилась из организма в виде метаболитов в моче в течение 5 дней; в моче не было обнаружено неизмененного активного вещества. Исследования in vitro с использованием печени животных и человека показывают, что метаболизм опосредуется в основном альдегидоксидазой и цитохромом P450.

Выведение. Период полувыведения составляет примерно 3 ч. Препарат метаболизируется преимущественно в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся почками.

Линейность/нелинейность. Не было отмечено большого отклонения от пропорциональности дозы для C_max и AUC плазмы после одной местной дозы 0,08, 0,2 и 0,5%.

Пожилой возраст. C_max, AUC и период полувыведения бримонидина одинаковы у пожилых людей (субъектов 65 лет и старше) после однократной дозы и молодых взрослых, что указывает на то, что его системное всасывание и выведение не зависят от возраста. Основываясь на данных 3-месячного клинического исследования, в котором участвовали пожилые пациенты, системное воздействие бримонидина было очень низким.

• открытоугольная глаукома;
• офтальмогипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

• гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата;
• одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (МАО);
• одновременная терапия антидепрессантами, которые влияют на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты и миансерин);
• период кормления грудью;
• детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг).

С осторожностью: ортостатическая гипотензия; сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания, приводящие к недостаточности мозгового кровообращения; почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин); печеночная недостаточность; депрессия; синдром Рейно; облитерирующий тромбангиит; детский возраст от 2 до 7 лет.

В период беременности Биманокс^® следует применять только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает в грудное молоко. Биманокс^® не следует применять в период кормления грудью.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

В конъюнктивальный мешок. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом между введениями около 12 ч.

Для снижения системной экспозиции препарата сразу после закапывания следует надавить на область слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 мин.

Биманокс^® можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения внутриглазного давления. Если используют более 2 лекарственных препаратов, то необходимо сделать 15-минутный перерыв между инстилляциями.

Применение препарата Биманокс^® не изучали у пациентов с нарушением функции печени или почек; при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность.

Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами. Необходимо снять контактные линзы перед применением и надеть их через 15 мин после применения препарата.

Применение у детей. В 3-месячном исследовании III фазы у детей в возрасте от 2 до 7 лет с глаукомой и недостаточным контролем заболевания при применении бета-адреноблокаторов сообщалось о высокой частоте возникновения сонливости (55%) при применении 0,2% бримонидина в качестве дополнительной терапии. Сонливость была сильно выражена у 8% детей и являлась причиной прекращения лечения в 13% случаев. Частота сонливости снижалась с увеличением возраста и была минимальной у 7-летних детей (25%), но в большей степени определялась массой тела: сонливость чаще отмечалась у детей с массой ≤ 20 кг (63%) по сравнению с детьми с массой ≥ 20 кг (25%).

Безопасность и эффективность препарата Биманокс^® у детей младше 2 лет не установлены.

Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век.

Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий характер и легкую степень тяжести (не требующую прекращения лечения).

По данным клинических исследований, симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7% случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5%), при этом у большинства пациентов они проявились через 3–6 месяцев применения препарата (согласно актуальной информации об опыте применения препарата Биманокс^® в концентрации 0,2%).

Частота побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивалась следующим образом: очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0,1% и <1%); редко (≥0,01% и <0,1%).

В клинических исследованиях препарата Биманокс^® выявлены следующие побочные эффекты.

Со стороны органа зрения: очень часто — аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век, затуманивание зрения; часто — ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы или фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции со стороны глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), нарушение зрения, блефарит, блефароконъюнктивит, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, эпифора, слизистое отделяемое из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль в глазу, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражения век, фотосенсибилизация, колющее ощущение в глазу, поверхностная точечная кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, отслойка стекловидного тела, кровоизлияния в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто — эрозия роговицы, ячмень.

Со стороны центральной нервоной системы: часто — головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение или снижение артериального давления.

Со стороны органов дыхания: часто — бронхит, фарингит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — желудочно-кишечные расстройства (диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта).

Со стороны кожи и подкожно­жировой клетчатки: часто — сыпь.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

Лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия.

Другие: часто — общие аллергические реакции, астения, утомляемость, нарушение вкуса; нечасто — извращение вкуса.

У детей (в т.ч. новорожденные и грудные) отмечено апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония, бледность, сонливость, снижение внимания.

Отдельные серьезные побочные реакции, такие как развитие комы, летаргии и угнетения дыхания у новорожденного и грудного ребенка, т.е. в возрасте, в котором использование препарата не одобрено, отмечались при применении препарата в концентрации 0,2%, превышающей концентрацию данного препарата.

В постмаркетинговый период дополнительно получены сообщения о следующих побочных эффектах.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна — ирит, сухой кератоконъюнктивит, миоз.

Со стороны центральной нервной системы: депрессия, синкопе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд век, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век и лица), гиперчувствительность.

Исследований по изучению лекарственного взаимодействия препарата Биманокс^® не проводилось, однако при одновременном применении следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики). Учитывая способность препаратов группы альфа-адреномиметиков снижать артериальное давление и частоту сердечных сокращений, с осторожностью следует одновременно применять гипотензивные лекарственные препараты и сердечные гликозиды.

В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина (альфа₂-адреномиметик) при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, нельзя исключить возможного снижения эффективности препарата Биманокс^®при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами. С осторожностью следует применять Биманокс^®с трициклическими антидепрессантами, которые могут оказывать влияние на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле.

При местном применении

Симптомы передозировки при местном применении представлены ранее отмеченными нежелательными реакциями.

При случайном проглатывании

Сообщений о случаях передозировки препарата у взрослых достаточно мало. На сегодняшний день зарегистрирована одна нежелательная реакция, связанная со снижением артериального давления. При развитии артериальной гипотензии впоследствии отмечалась рикошетная гипертензия.

Симптомы: при случайном приеме препарата внутрь возможны угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение артериального давления, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ, астения, рвота, судороги, аритмия, миоз.

Лечение: необходимо проведение симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Передозировка у детей

Симптомы передозировки бримонидина наблюдались при лечении врожденной глаукомы или случайном приеме внутрь у детей младшего возраста.

Лечение: требуется поддерживающая и симптоматическая терапия, а также может быть необходима интенсивная терапия с применением интубации. Полное купирование симптомов передозировки бримонидина во всех сообщенных случаях происходило в течение 6–24 ч.

Необходимы тщательное наблюдение и мониторинг состояния пациентов в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) в связи с высокой частотой встречаемости и выраженностью сонливости.

При развитии аллергических реакций на Биманокс^® необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности.

Сообщалось о случаях бактериального кератита при использовании многодозовых флаконов офтальмологических средств для местного применения, инфицированных пациентами, которые в большинстве случаев имели сопутствующее заболевание роговицы или сопутствующее поражение эпителия роговицы и конъюнктивы.

При неправильном обращении или если наконечник флакона соприкасается с глазом или окружающими глаз структурами, офтальмологические препараты могут инфицироваться бактериями, вызывающими глазные инфекции.

Использование инфицированного раствора может привести к серьезному повреждению глаза с последующей потерей зрения. Не использовать раствор после истечения срока годности, указанного на флаконе.

Если была перенесена офтальмологическая операция или возникло сопутствующее глазное заболевание (например, травма или инфекция), то следует немедленно проконсультироваться с врачом касательно продолжения использования данного многодозового флакона.

После первого вскрытия флакона использовать в течение 28 дней.

Возможно развитие точечной или язвенной токсической кератопатии при длительном применении препарата в связи с наличием в составе консерванта бензалкония хлорида. Требуется тщательный контроль за состоянием роговицы у пациентов с сопутствующим синдромом сухого глаза и другими заболеваниями роговицы в период терапии препаратом.

Бензалкония хлорид в составе раствора может вызывать раздражение глаз и обесцвечивать мягкие контактные линзы, в связи с чем перед применением препарата контактные линзы необходимо снять и установить обратно не ранее чем через 15 мин после инстилляции препарата.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Прием препарата Биманокс^® может сопровождаться эпизодами слабости и сонливости у некоторых больных. В том случае, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, вождением автотранспортных средств, необходимо заранее предупредить пациента о возможном снижении концентрации внимания и скорости психомоторных реакций и рекомендовать воздержаться от этих видов деятельности.

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия.

Претензии к качеству препарата следует направлять в адрес представительства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. в России. 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, оф. 3, 30.

Тел./факс: (495) 970-18-82.

Действующее вещество Биманокса — бримонидина тартрат, относится к группе лекарственных препаратов, называемых симпатомиметики.
Глазные капли Биманокс прописывают для снижения повышенного глазного давления при лечении открытоугольной глаукомы или глазной гипертензии. Бримонидин снижает внутриглазное давление путем уменьшения синтеза и увеличения оттока внутриглазной жидкости.
Биманокс прописывают в качестве монотерапии у пациентов с противопоказаниями для
применения терапии местными бета-блокаторами или в комбинации с другими препаратами, если невозможно снизить внутриглазное давление при помощи одного препарата.

— если у вас имеется аллергия на бримонидина тартрат или любой другой компонент лекарственного препарата.
— если вы принимаете ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) или антидепрессанты (препараты для лечения депрессии, например, трициклические антидепрессанты и миансерин). Обязательно сообщите лечащему врачу, если вы принимаете антидепрессант.
— если вы кормите грудью.
— если препарат назначен новорожденному или младенцу (до 2 лет).

Применяйте глазные капли Биманокс с осторожностью:
До начала применения глазных капель Биманокс сообщите врачу:
• если вы страдаете или страдали депрессией, если вы испытываете затруднение в восприятии новой информации, у вас наблюдается ухудшение памяти и внимания, проблемы с кровоснабжением головного мозга, проблемы с сердцем, кровообращением в конечностях или нарушения кровяного давления.
• если у вас имеются или имелись проблемы с почками или печенью.
• если препарат назначен ребенку в возрасте от 2 до 12 лет, так как не рекомендуется применять Биманокс у этой группы пациентов.

Дети и подростки
Препарат противопоказан новорожденным и детям младше 2 лет.
Не рекомендуется применять препарат у детей от 2 до 12 лет.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие препараты, включая прием препаратов без назначения врача, так как это может повлиять на лечение Биманоксом:
— ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) и другие антидепрессанты. Не следует применять глазные капли Биманокс при приеме ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и других антидепрессантов,
— обезболивающие средства, успокоительные средства, опиаты, барбитураты или если вы регулярно употребляете алкогольные напитки,
— препараты, применяемые для анестезии,
— лекарства для лечения заболеваний сердца или для снижения кровяного давления,
— лекарства, влияющие на метаболизм и хранение адреналина, норадреналина и т.д., так называемые биогенные амины в кровотоке, например, хлорпромазин, метилфенидат и празозин,
— лекарства, воздействующие на те же рецепторы, что и Биманокс, например, изопреналин и празозин,
— любые другие лекарства, несвязанные с вашим заболеванием глаз,
— а также при изменении дозировки любого из принимаемых вами препаратов.

Если вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Лечащий врач сообщит вам о возможности приема препарата во время беременности.
Если вы кормите ребенка грудью, не применяйте Биманокс.

При применении глазных капель Биманокс может возникать помутнение зрения или нарушение зрения, особенно ночью и при плохой освещенности. Кроме того, препарат может вызывать у отдельных пациентов ощущение усталости или головокружение.
При появлении таких симптомов не управляйте транспортным средством и не работайте с механизмами до полного исчезновения симптомов.

Препарат Биманокс содержит 0,05 мг бензалкония хлорида в одном миллилитре раствора. Бензалкония хлорид может впитаться в мягкие контактные линзы и примести к изменению их цвета. Перед началом применения лекарства снимите контактные линзы и замените их спустя не менее 15 минут после приема.
Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, особенно если у вас сухие глаза (синдром «сухого глаза») или повреждение роговицы (прозрачная часть передней части глаза). Если после применения этого препарата вы испытываете дискомфорт, покалывание или боль в глазах, обратитесь к врачу.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Взрослые
Рекомендованная доза составляет по 1 капле в каждый пораженный (-е) глаз (-а) 2 раза в сутки с перерывом примерно 12 часов.
Применение у детей и подростков
Препарат противопоказан новорожденным и детям младше 2 лет.
Не рекомендуется применять препарат у детей от 2 до 12 лет.
Способ применения
Препарат предназначен только для глаз. Мойте руки перед использованием глазных капель. Количество капель, которые необходимо закапать каждый раз, указывает лечащий врач. Если вы применяете глазные капли Биманокс одновременно с другими глазными каплями, то их необходимо применять с промежутком 5-15 минут.
Применяйте препарат следующим образом:
1. Помойте руки
2. Открутите колпачок. Проверьте, чтобы защитное кольцо не болталось, иначе снимите его перед применением препарата.
3. Держите флакон вверх дном над глазом.
4. Отклоните голову назад и посмотрите на потолок.
5. Отведите нижнее веко слегка вниз.
6. Аккуратно сожмите флакон, чтобы выпустить каплю в глаз.
7. Постарайтесь не дотрагиваться капельницей до глаза, века и любых других поверхностей во избежание попадания инфекции в глаз и загрязнения содержимого флакона.
8. Сразу после закапывания прикройте глаз, нажмите пальцем на внутренний угол закрытого глаза и удерживайте в течение 1 минуты.
9. Если врач рекомендовал закапывать глазные капли в оба глаза, то повторите процедуру для другого глаза.
10. Закройте флакон после каждого использования.

Если вам кажется, что лекарство загрязнено или если произошло инфицирование глаза, сразу же обратитесь к врачу по поводу дальнейшего применения препарата из такого флакона.
Если вы забыли применить глазные капли Биманокс?
Если вы пропустили прием препарата, примите его как можно раньше. Если до следующего приема осталось немного времени, не принимайте пропущенную дозу и продолжайте применять лекарство в обычном режиме.
Если вы прекратите применение глазных капель Биманокс
Для достижения эффективности Биманокс необходимо принимать ежедневно. Если вы хотите прекратить прием данного лекарственного средства, обратитесь к своему врачу.
Общее замечание
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если вы применили глазных капель Биманокс больше, чем следовало
Взрослые
При закапывании в глаза большего числа капель, чем рекомендовано врачом, возможно развитие нежелательных реакций, описанных при применении Биманокса (см. Раздел «Возможные нежелательные реакции»).
Также при случайном приеме внутрь отмечали снижение кровяного давления с последующим его увеличением у отдельных пациентов.
Дети и подростки
При случайном приеме внутрь Биманокса у детей отмечали серьезные нежелательные реакции, включавшие сонливость, мышечную слабость, низкую температуру тела, бледность кожных покровов и затрудненное дыхание, при появлении которых следует сразу же обратиться к врачу.
Взрослые и дети
При случайном приеме Биманокса внутрь или при закапывании слишком большого количества препарата, сразу же обратитесь к врачу.

Как и все остальные лекарственные препараты, глазные капли Биманокс могут вызвать нежелательные реакции, возникающие не у всех. При возникновении какой-либо нежелательной реакции вам может потребоваться помощь врача.

Прекратите принимать препарат и обратитесь за медицинской помощью, если при применении капель возникнет реакция гиперчувствительности:
— отек лица, ротовой полости, языка и/или горла, которая вызовет затруднения дыхания
— сыпь, крапивница, зуд

Следующие нежелательные реакции могут возникать при применении препарата:
Очень часто встречающиеся нежелательные реакции (более 1 случая на 10 пациентов):
• Раздражение глаз (покраснение глаза, зуд, жжение, ощущение инородного тела, появление фолликулов или белых пятен на прозрачном слое, покрывающем поверхность глаз)
• Нарушение четкости зрительного восприятия
• Аллергические реакции глаза

Часто встречающиеся нежелательные реакции (не менее 1 случая на 100 пациентов):
• местное раздражение (воспаление и отек век, воспаление прозрачного слоя, покрывающего поверхность глаза, слизистое отделяемое из глаз, боль в глазу и слезотечение)
• Светобоязнь
• Эрозия и помутнение поверхности глаза
• Сухость глаз
• Побледнение прозрачного слоя, покрывающего поверхность глаза
• Нарушение зрения
• Воспаление прозрачного слоя, покрывающего поверхность глаза

Очень редко встречающиеся нежелательные реакции (менее 1 случая на 10000 пациентов):
• Воспаление глаза (радужная оболочка)
• Сужение зрачка

Нежелательные реакции, встречающиеся с неустановленной частотой:
• Зуд век
• Воспаление радужной оболочки и цилиарного тела глаза (иридоциклит)

Нежелательные реакции, со стороны организма
Очень часто встречающиеся нежелательные реакции (более 1 случая на 10 пациентов):
• Головная боль
• Сухость во рту
• Усталость/сонливость

Часто встречающиеся нежелательные реакции (не менее 1 случая на 100 пациентов):
• Головокружение
• Гриппоподобные симптомы
• Симптомы со стороны желудка и пищеварительной системы
• Нарушение вкуса
• Общее ощущение усталости

Нечасто встречающиеся нежелательные реакции (не менее 1 случая на 100 пациентов):
• Депрессия
• Ощущение сердцебиения или изменение частоты сердечных сокращений
• Сухость в носу
• Общие (системные) аллергические реакции.

Редко встречающиеся нежелательные реакции (не менее 1 случая на 1000 пациентов):
• Затруднение дыхания

Очень редко встречающиеся нежелательные реакции (не менее 1 случая на 10000 пациентов):
• Бессонница
• Потеря сознания
• Высокое кровяное давление
• Низкое кровяное давление

Нежелательные реакции, встречающиеся с неустановленной частотой:
• Реакции со стороны кожных покровов: покраснение, опухание лица, сыпь и расширение кровеносных сосудов.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. В случае возникновения нежелательных реакций, указанных в инструкции по медицинскому применению или не упомянутых в ней, Вам следует обратиться к лечащему врачу или сообщить в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», веб-сайт: www.rceth.by.
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата после первого вскрытия флакона составляет 28 дней.
Не использовать после истечения срока годности.

Что Биманокс содержит:
Действующими веществами являются: бримонидина тартрат
1 мл содержит:
Действующее вещество: бримонидина тартрат — 2,0 мг;
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид в виде 50% раствора, поливиниловый спирт 40-88, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, натрия хлорид, натрия гидроксид/ хлористоводородная кислота, вода очищенная.

Прозрачная, желтовато-зеленая жидкость.
По 5 мл в полиэтиленовые флаконы с капельницей-насадкой и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. 1 флакон помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Наименование и адрес держателя регистрационного удостоверения и производителя:
АО «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ» (JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.), Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО АО «JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.» (РЕСПУБЛИКА ХОРВАТИЯ) В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ: 220125, г. Минск, пр. Независимости, д. 185, п. 7, тел.: + 375 17 337 77 13, адрес электронной почты: jadran@jgl.ru