Биартрин уколы инструкция по применению цена отзывы

Биартрин (Biartrin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Биартрин

💊 Состав препарата Биартрин

✅ Применение препарата Биартрин

📅 Условия хранения Биартрин

⏳ Срок годности Биартрин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено

⚠️ Внимание! Название данного продукта изменилось, новый продукт:
 Сустанэкс

Описание лекарственного препарата

Биартрин
(Biartrin)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2021.09.30

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M09AX

(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)

Лекарственная форма

Биартрин

Р-р д/в/м введения: амп. 1 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-000606
от 21.09.11
— Заменено

Дата перерегистрации: 23.08.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Биартрин

Вспомогательные вещества: метакрезол — 2.5 мг, вода д/и до 1 мл.

1 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания препарата

Биартрин

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов:

  • гонартроз;
  • артроз межфаланговых суставов;
  • коксартроз;
  • спондилез;
  • спондилоартроз;
  • менископатия;
  • хондромаляция надколенника.

Режим дозирования

Внутримышечно.

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл (1 ампула) 3 раза в неделю в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.

Побочное действие

Аллергические реакции (редко), анафилактоидные реакции, в том числе анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • ревматоидный артрит;
  • беременность и период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.

Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом Биартрин необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Применение у детей

Противопоказано детям до 18 лет.

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сведений о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, требующими повышенной быстроты психомоторных реакций, нет.

Передозировка

Данные о передозировке препарата неизвестны.

Лекарственное взаимодействие

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Условия хранения препарата Биартрин

В защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Биартрин

Условия реализации

По рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Инструкция по медицинскому применению

Биартрин (раствор для внутримышечного введения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000606

Дата последнего изменения: 20.07.2018

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Биартрин

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор
для внутримышечного введения.

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество

Гликозаминогликан-пептидный
комплекс            2,5 мг;

Вспомогательные вещества

Метакрезол                                                                 2,5 мг;

Вода для инъекций                                                    до
1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачный
раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат животного происхождения, содержит
гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят.
Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов.
Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез
сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию
суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические
процессы в хрящевой ткани.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов:
гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз,
менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

̶           
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;

̶           
ревматоидный
артрит;

̶           
беременность,
период грудного вскармливания;

̶           
возраст
до 18 лет;

̶           
применение
у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов
контрацепции.

С осторожностью

При одновременном применении с непрямыми
антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль
показателей свертывания крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период
грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о
применении препарата у данных групп пациентов). Женщинам репродуктивного
возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы
контрацепции.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день —
0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл 3 раза в неделю
в течение 5–6 недель.

Повторный курс лечения — после консультации с врачом по
той же схеме.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко),
в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Можно применять одновременно с нестероидными
противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном
применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и
фибринолитиками возможно усиление их действия.

Передозировка

Сведения о случаях передозировки при применении
препарата отсутствуют.

Особые указания

Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в
том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить
медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными
средствами и механизмами

Сведения о влиянии препарата Биартрин на способность
управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 1,0 мл.

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла
вместимостью 2 мл.

5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку
(поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из
пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной и фольги
алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.

1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.

5, 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают
в пачку с разделительной вставкой из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на
упаковке.

Дата обновления: 24.05.2023

Аналоги (синонимы) препарата Биартрин

Биартрин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000606

Торговое наименование препарата

Биартрин

Международное непатентованное наименование

Гликозаминогликан-пептидный комплекс

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующие вещества: 2,5 мг гликозаминогликан-пептидного комплекса, получаемого из хрящей и красного костного мозга телят и

вспомогательные вещества: метакрезол — 2,5 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M09AX

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставно­го хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика:

Исследования не проводились.

Показания:

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколен­ника.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ревматоидный артрит, беремен­ность и период лактации, возраст до 18 лет, применение у женщин репродуктивного возраста не соблюдающих надежных методов контрацепции.

Беременность и лактация:

Данные о применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания от­сутствуют. Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется. Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом Биартрин необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл (1 ампула) 3 раза в неделю в течение 5-6 недель.

Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (редко), анафилактоидные реакции, в том числе анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата неизвестны.

Взаимодействие:

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Особые указания:

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Сведений о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с ме­ханизмами, требующими повышенной быстроты психомоторных реакций, нет.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения.

Упаковка:

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла вместимостью 2 мл марки СНС-1.

5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из — пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или мате­риала упаковочного.

1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вме­сте с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

5,10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с разделительной — вставкой из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ЗАО «ЭкоФармПлюс», 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, здание 31, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Бинергия»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани

Действующие вещества

— гликозаминогликан-пептидный комплекс (экстракт хрящей трахеи и мозга телят)
— гликозаминогликан-пептидный комплекс (glycosaminoglycan peptide complex)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения 1 мл
гликозаминогликан-пептидный комплекс 2.5 мг

Вспомогательные вещества: метакрезол — 2.5 мг, вода д/и до 1 мл.

1 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов:

  • гонартроз;
  • артроз межфаланговых суставов;
  • коксартроз;
  • спондилез;
  • спондилоартроз;
  • менископатия;
  • хондромаляция надколенника.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • ревматоидный артрит;
  • беременность и период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

Дозировка

Внутримышечно.

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл (1 ампула) 3 раза в неделю в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко), анафилактоидные реакции, в том числе анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Данные о передозировке препарата неизвестны.

Лекарственное взаимодействие

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сведений о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, требующими повышенной быстроты психомоторных реакций, нет.

Беременность и лактация

Данные о применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.

Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом Биартрин необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Применение в детском возрасте

Противопоказано детям до 18 лет.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 5 лет.

Описание препарата БИАРТРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Биартрин

Biartrin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Биартрин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующие вещества: 2,5 мг гликозаминогликан-пептидного комплекса, получаемого из хрящей и красного костного мозга телят и вспомогательные вещества: метакрезол — 2,5 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ревматоидный артрит, беременность и период лактации, возраст до 18 лет, применение у женщин репродуктивного возраста не соблюдающих надёжных методов контрацепции.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные о применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется. Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом Биартрин необходимо соблюдать надёжные методы контрацепции.

Способ применения и дозы

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл (1 ампула) 3 раза в неделю в течение 5–6 недель.

Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.

Побочное действие

Аллергические реакции (редко), анафилактоидные реакции, в том числе анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Данные о передозировке препарата неизвестны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.

Сведений о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, требующими повышенной быстроты психомоторных реакций, нет.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения.

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла вместимостью 2 мл марки СНС-1.

5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из плёнки поливинилхлоридной или из плёнки полиэтилентерефталатной.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или из — плёнки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.

1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

5,10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с разделительной — вставкой из картона.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Экс 5т для кошек инструкция таблетки отзывы
  • Электромясорубка бриз эмш 30 160 инструкция по применению
  • Фенистил капли инструкция по применению цена детям
  • Оператор по утилизации медицинских отходов должностная инструкция
  • Пкб цт оао ржд официальный сайт руководство