Б 190 таблетки инструкция по применению

Прием препарата практически здоровым человеком как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления.

Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек.

Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения достигают максимума к 5-30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.

Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшaeт тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакологические свойства

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Особые указания

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

Дата обновления: 11.07.2023

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Биодоступность составляет около 30%.C_max в крови достигается через 1-2 ч после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.

Показания препарата

Б-190

Режим дозирования

Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0.45 г (3 таб.), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 ч.

Побочное действие

При применении препарата возможно повышение АД, урежение пульса до 38–40 ударов/мин, а также AV-диссоциация и AV-блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Б-190

Список Б. Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Б-190

Б-190 – средство экстренной медицинской помощи для снижения тяжести последствий внешнего радиационного воздействия. Применяется в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Б-190 обеспечивает сохранение жизни в 90% случаев при получении абсолютно смертельной дозы облучения. На сегодняшний день он является самым эффективным радиопротектором в мире.

ПРЕПАРАТ ВКЛЮЧЕН В ТЕКСТ СЛЕДУЮЩИХ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ АКТОВ: 

• Приказ МЧС России от 01.11.2006 №633 «О принятии на снабжение МЧС России КИМГЗ;

• Приказ Минобороны России от 21.05.2011 № 744 «О принятии на снабжение Вооруженных Сил Российской Федерации изделий комплектно-табельного оснащения войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации»;

• Приказ Минздрава России от 23 декабря 2022 г. № 805н «О внесении изменений в требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи, утвержденные Приказом министерства здравоохранения российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 1164н»;

• Приказ Минздрава России от 28 октября 2020 г. №1164н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»;

• Приказ начальника ГВМУ Минобороны России от 12.06.2011 г. № 77 «Об утверждении Сборника описей комплектов медицинского имущества для войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации на военное время»;

• Приказ Минздрава России от 24.01.2000 г. № 20 «О введении в действие руководства по организации санитарно-гигиенических и лечебно-профилактических мероприятий при крупномасштабных радиационных авариях»;

• Рекомендации ФУ «Медбиоэкстрем» №40-04 – 2004 «Протоколы работы медицинского персонала на этапах оказания медицинской помощи пораженным при радиационных авариях. Рекомендации». Утверждены Руководителем ФУ «Медбиоэкстрем» 18.04.2004;

• Рекомендации ФМБА России № 17.61-11 – 2011 «Применение, порядок хранения, обновления и утилизации медицинских препаратов аптечки АП индивидуальной для персонала предприятий атомной энергетики для профилактики радиационных поражений персонала медико‑санитарных формирований и региональных аварийных центров. Рекомендации». Утверждены Заместителем руководителя ФМБА России 28.12.2011;

• «Типовые положения о спасательных службах атомной станции. Сборник». ТП 1.2.6.1.0060-2011. Утверждены приказом ОАО «Концерн Росэнергоатом» от 28.12.2011 № 9/1380-П «О введении в действие типовых положений»;

• «Методические рекомендации по определению номенклатуры и объёмов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями». Утверждены Минэкономразвития России 27.04.2012 и МЧС России 23.03.2012, № 43-2047-14.

ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

цена

4896,00₽

Производитель:
Фармзащита/Россия

Действующее вещество:
ИНДОЛИЛМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ

Состав

Активное вещество:

Б-190 – 150 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) ” – 2,0 мг; крахмал картофельный – 5,0 мг; магния стеарат – 2,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 33,0 мг; повидон – 4,0 мг; тальк – 4,0 мг.

Лекарственная форма

таблетки

Описание

Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Действие

Альфа-адреномиметик

Фармакодинамика

Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.

Фармакокинетика

Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.

Показания к применению

Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Противопоказания

Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии расстройствах сердечного ритма и проводимости ишемической болезни сердца тиреотоксикозе сахарном диабете органических изменениях в центральной нервной системе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 045 г (3 таблетки) за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.

Побочные действия

При применении препарата возможно повышение артериального давления урежение пульса до 38-40 ударов в минуту а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада.

При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Совместим с препаратами применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.

Обладая сосудосуживающим действием препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию вызванную новокаином но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.

Способ применения и дозы

Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 045 г (3 таблетки) за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.

Особые указания

Возможны побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Форма выпуска

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 150 мг.

Упаковка:

По 3 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурная ячейковая упаковка без вторичной (потребительской) упаковки на 3 6 или 10 таблеток предназначена для спецназначения.

1 контурную ячейковую упаковку по 3 или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Федеральное государственное унитарное предприятие “Научно-производственный центр “Фармзащита” Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ “Фармзащита” ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия