ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиамуфарм 10% (Tiamupharmum 10%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тиамулин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Тиамуфарм 10% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета.
В 1 см3 препарата содержится 100 мг тиамулина; вспомогательные и формообразующие вещества (полипропиленгликоль, бензиловый спирт, вода для инъекций).
1.3 Тиамуфарм 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия — 28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующим веществом препарата является тиамулин — полусинтетический дериватдитерпенового антибиотика плевромутилина, который выделяется из гриба Basidomicetes pleurotusmutilis.
2.2 Тиамулин активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp., Actinobacillus (Haemophilus) spp., Fusobacterium necrophorum, Bacter aides spp., Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis), микоплазм (Mycoplasma spp.), боррелий (спирохет) (Serpulina hyodysenteriae, Serpulina innocens, Serpulina pilosicoli, Serpulina suis), лептоспир (Leptospira spp.), трепонем (Treponema hyodysenteriae), а также Chlamydia spp. и Rickettsia spp.
Антибиотик нарушает синтез белка в микробной клетке в результате соединения с субъединицами 50S и 70S рибосом.
Тиамулин действует на микроорганизмы бактериостатически.
2.3 После внутримышечного введения, тиамулин быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани.
В крови животных препарат на протяжении 18-24 ч находится в бактериостатических концентрациях.
2.4 Тиамулин выводится из организма преимущественно с желчью и в меньшей степени с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тиамуфарм 10% применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др.
3.2 При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 12,5 кг массы тела однократно.
При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.
При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 см3 на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней.
При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 см3 на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней.
3.3 У отдельных животных после применения тиамуфарма 10% могут развиться побочные явления в виде сыпи, раздражения на коже и слизистых оболочках, которые исчезают после отмены препарата.
3.4 Тиамуфарм 10% нельзя применять вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами.
Не назначают супоросным свиноматкам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья.
Препарат не рекомендуется применять с аминогликозидами и миорелаксантами по причине вероятности возникновения у животных побочных явлений и осложнений в виде диареи, анорексии, парезов, поражения почек.
3.5 Убой животных на мясо допускается не ранее 14 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери нарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd»), China.
Адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China), для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Описание
Тиамуфарм 10% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета.
Показания к применению
Тиамуфарм 10% применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др.
Дозировка
При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 12,5 кг массы тела однократно. При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.
При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 см3 на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней.
При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 см3 на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней.
Противопоказания
Тиамуфарм 10% нельзя применять вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами. Не назначают супоросным свиноматкам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья.
Препарат не рекомендуется применять с аминогликозидами и миорелаксантами по причине вероятности возникновения у животных побочных явлений и осложнений в виде диареи, анорексии, парезов, поражения почек.
Период ожидания
Убой животных на мясо допускается не ранее 14 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных зверей.
Форма выпуска
Тиамуфарм 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
Срок годности
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней.
Условия хранения
Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С; после первого вскрытия — хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Описание
Тиамуфарм 10% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета.
Показания к применению
Тиамуфарм 10% применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др.
Дозировка
При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 12,5 кг массы тела однократно. При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.
При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 см3 на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней.
При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 см3 на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней.
Противопоказания
Тиамуфарм 10% нельзя применять вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами. Не назначают супоросным свиноматкам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья.
Препарат не рекомендуется применять с аминогликозидами и миорелаксантами по причине вероятности возникновения у животных побочных явлений и осложнений в виде диареи, анорексии, парезов, поражения почек.
Период ожидания
Убой животных на мясо допускается не ранее 14 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных зверей.
Форма выпуска
Тиамуфарм 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
Срок годности
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней.
Условия хранения
Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С; после первого вскрытия — хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
| Параметр | Значение |
|---|---|
| тиамулин | 100 мг/1см3 |
| вспомогательные и формообразующие вещества | полипропиленгликоль, бензиловый спирт, вода для инъекций |
Преимущества.
- Выраженная бактериостатическая активность и липофильность
- Быстро всасывается в кровь и распределяется по организму
- Клинически доказанная эффективность против Mycoplasma spp., Haemophilus spp., Listeria spp.,
Pasteurella spp., Serpulina spp. и других бактерий, чувствительных к тиамулину. - Избирательное накопление препарата в легочной ткани
Действующее вещество.
В 1 мл содержится 100 мг тиамулина.
Показания для применения.
Применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др.
Порядок применения.
При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 1,0 мл на 12,5 кг массы тела однократно. При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.
При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 мл на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней.
При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 мл на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней.
Упаковка.
В стеклянных флаконах по 100 мл.
Условия хранения.
В защищенном от света месте при температуре от плюс 15 °С до плюс 25 °С.
Срок годности.
3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия — 28 дней, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
Скачать инструкцию по применению препарата «Тиамуфарм 10%»
Инъекционные растворы
Тиамуфарм 10%
Антибактериальный препарат для лечения свиней при заболеваниях бактериальной и микоплазменнной этиологии в форме раствора для инъекций
Оставить заявку
Преимущества
- Антибиотик производное плевромутилина
- Выраженная бактериостатической активность и липофильность
- Быстро всасывается в кровь и распределяется по организму
| Состав: | 1 мл содержит 100 мг тиамулина |
|---|---|
| Преимущества: | • Клинически доказанная эффективность против Mycoplasma spp., Haemophilus spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Serpulina spp., Brachyspira spp., и других бактерий • Избирательное накопление препарата в легочной ткани |
| Форма выпуска и упаковка: | Стеклянные флаконы по 100 мл. |
| Показания к применению: | Лечение и профилактика заболеваний желудочно-кишечного тракта и органов дыхания у свиней, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами, в том числе дизентерии, бореллиоза, энзоотической плевропневмонии и микоплазменного артрита. |
| Порядок применения: | Внутримышечно: • При дизентерии, бореллиозе и энтероколите однократно в дозе 1,0 см³ на 12,5 кг массы, при необходимости повторяют через 24 ч • При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите в дозе 1,5 см³ на 12,5 кг массы один раз в сутки в течение 3 дней • При плевропневмонии, вызванной актинобациллюсом, в дозе 2 см³ на 12,5 кг массы один раз в сутки в течение 3 дней |
| Сроки ожидания: | Мясо — 14 суток |
| Противопоказания: | Не назначают супоросным свиноматкам в течение первого месяца беременности, племенным хрякам. |
| Срок годности: | 3 года со дня изготовления |
| Условия хранения: | Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15°С до 25°С. |
Оставить заявку
Описание
Тиамуфарм 10% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета.
Показания к применению
Тиамуфарм 10% применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др.
Дозировка
При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 12,5 кг массы тела однократно. При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.
При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 см3 на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней.
При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 см3 на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней.
Противопоказания
Тиамуфарм 10% нельзя применять вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами. Не назначают супоросным свиноматкам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья.
Препарат не рекомендуется применять с аминогликозидами и миорелаксантами по причине вероятности возникновения у животных побочных явлений и осложнений в виде диареи, анорексии, парезов, поражения почек.
Период ожидания
Убой животных на мясо допускается не ранее 14 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных зверей.
Форма выпуска
Тиамуфарм 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
Срок годности
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней.
Условия хранения
Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С; после первого вскрытия — хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Препарат предназначен для лечения крупного рогатого скота при острой и периодической тимпании, гипо-атонии преджелудков.
- Тимпафарм (Tympapharmum).
- Тимпафарм (далее препарат) – представляет собой жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Допускается небольшое количество однородного осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
- В 1000 мл препарата содержится: — 100 г кислоты молочной; — 2-9 мг алкалоидов чемерицы, вспомогательные вещества, вода дистиллированная.
- Препарат выпускают в полиэтиленовых флаконах по 1000 мл.
- Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата два года со дня изготовления, при соблюдении условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат предназначен для лечения крупного рогатого скота при острой и периодической тимпании, гипо-атонии преджелудков.
Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.
Витамин В комплекс – комбинированное лекарственное средство, содержащее витамины группы В (Витамин В1, В2, B6) и никотинамид. Данные вещества необходимы для нормального функционирования организма, они участвуют в обмене белков, углеводов и жиров и используются для лечения состояний и заболеваний, связанных с недостатком витаминов группы В и никотинамида.
Витамин В комплекс применяют при доказанном дефиците витаминов группы В (В1, В2, B6) и никотинамида в случаях, когда не могут быть использованы лекарственные формы для перорального применения.
• если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к активным веществам или любому другому компоненту препарата.
В случае развития реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
• при повышенном давлении крови (артериальная гипертония II-III степени).
• Уведомите вашего врача, если у Вас имеются следующие заболевания:
— злокачественные опухоли;
— заболевания печени, заболевания желчного пузыря и желчных путей, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, гастрит, геморрагии, подагра.
• При приеме лекарственного средства в высоких дозах в течение длительного времени возможно развитие периферической невропатии, проявляющейся нарушениями координации и жгучими болями в стопах. Развитие данных симптомов может наступить через 1 месяц — 3 года после начала лечения.
• Лекарственное средство может вызвать ложноположительные результаты при определении уробилиногена в моче с использованием реактива Эрлиха.
• Лекарственное средство может окрасить мочу в желто-оранжевый цвет.
Важная информация о вспомогательных веществах лекарственного средства
• В качестве вспомогательного вещества лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа), а в исключительных случаях – бронхоспазм.
• Лекарственное средство содержит менее 1 ммоля натрия (23 мг) в одной дозе, т.е. практически не содержит натрия.
Пожалуйста, сообщите Вашему врачу или фармацевту, если Вы недавно принимали или принимаете другие лекарственные средства, в том числе отпускаемые без рецепта врача.
• Содержание витамина В1 может привести к уменьшению эффекта некоторых лекарственных средств, применяемых для лечения повышенного кровянного давления (антигипертензивных средств), а также к снижению снотворного эффекта барбитуратов и глутетимида.
• Витамин В1 может усилить действие лекарственных средств, применяемых для лечения депрессивных состояний (имипрамин, дезипрамин), особенно у пациентов пожилого возраста.
• Витамин В1 утрачивает свое действие при применении с цитостатиком 5-фторурацилом.
• Витамин B6 уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы.
• Одновременный прием никотинамида и противоэпилептических средств (карбамазепин, диазепам и натрия вальпроат) может усилить их противосудорожный эффект.
• Хлорпромазин увеличивает выведение витамина В2 с мочой.
• Пробенецид подавляет тубулярную секрецию витамина В2, в результате чего замедляется его экскреция с мочой и могут усилиться терапевтические и побочные действия.
• Из-за различных несовместимостей не допускается одновременное применение (в одном и том же шприце) вместе с бензилпенициллином и оксациллином, макролидами, хлорамфениколом (антибиотики), витамином В12, витамином С.
Необходимо проинформировать вашего лечащего врача о любом сопутствующем лечении другими лекарственными средствами, чтобы избежать возможных взаимодействий между ними.
Обратитесь за советом к вашему врачу или фармацевту перед применением любого лекарственного средства.
Лекарственное средство можно применять в терапевтических дозах во время беременности.
Не рекомендуется прием Витамин В комплекс во время грудного вскармливания. Если его прием является необходимым, грудное вскармливание следует прекратить.
Из-за отсутствия контролируемых клинических исследований, подтверждающих безопасность, использование лекарственного средства во время беременности возможно только по назначению врача, после оценки соотношения польза/риск.
Лекарственное средство не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Витамин В комплекс раствор для инъекций применяют по назначению врача. Если у Вас есть какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Лекарственное средство вводится обычно внутримышечно или реже внутривенно медленно в дозе 1-2 мл в день или через день в течение 5-10 дней.
Дозировку и продолжительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от тяжести заболевания и переносимости лекарственного средства.
При первой возможности, рекомендуется переход на лекарственные формы для перорального применения.
Дети: Безопасность и эффективность использования лекарственного средства у детей не доказаны, не рекомендуется применять его в педиатрии.
Если Вы приняли лекарственное средство в большем количестве, чем было назначено вашим лечащим врачом
Случаи передозировки маловероятны, так как лекарственное средство вводится квалифицированными специалистами. Но, если Вы считаете, что доза была высокой, проконсультируйтесь с вашим врачом.
При применении лекарственного средства в очень высоких дозах могут наблюдаться симптомы передозировки: возбуждение, страх, тремор, бессонница, головная боль, судороги.
Если Вы пропустили применение лекарственного средства
Не употребляйте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Продолжайте применение в соответствии с назначением врача.
Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого лекарственного средства, пожалуйста, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Как и все другие лекарственные средства, Витамин В комплекс может вызвать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (крапивница, отек Квинке).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: окрашивание мочи в желтый цвет, обусловленное наличием в препарате рибофлавина.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение кожи лица, приливы жара, сыпь, зуд.
Общие расстройства и состояния в месте введения: боль в месте инъекции.
При применении действующих веществ лекарственного средства также регистрировались следующие побочные реакции:
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (повышенное потоотделение, тахикардия, крапивница, зуд кожи, затрудненное дыхание, одышка, бронхоспазм), анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферическая полинейропатия (при длительном применении высоких доз).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз, гепатит.
Побочные реакции исчезают при прекращении лечения.
Если у Вас появятся какие-либо побочные действия, не указанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту.
В оригинальной упаковке для защиты от света, при температуре не выше 25°С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
Не используйте Витамин В комплекс после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Поинтересуйтесь у вашего врача, как утилизировать неиспользованные Вами лекарственные средства. Эти меры будут способствовать охране окружающей среды.
2 мл раствора для инъекций в ампуле содержат:
Активные вещества: тиамина гидрохлорид (витамин B1) 10 мг, рибофлавина натрия фосфат, эквивалентный рибофлавину, (витамин В2) 2 мг, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) 10 мг, никотинамид (витамин РР) 100 мг.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, метилпарагидроксибензоат (Е218), глицерол, хлористоводородная кислота (1 моль/л), вода для инъекций.
Описание: Прозрачная жидкость, практически свободная от частиц, желто-зеленого цвета со специфическим запахом тиамина гидрохлорида.
Первичная упаковка: По 2 мл в ампулы из коричневого стекла 1-го гидролитического класса с маркировкой для вскрытия ампул (цветная точка/кольцо).
Вторичная упаковка: 10 ампул в блистере из ПВХ пленки. По 1 блистеру в картонной пачке вместе с листком-вкладышем с указаниями по применению.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
АО СОФАРМА
1220 София, ул. Илиенское шоссе 16, Болгария