Ашивер 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит:
Ивермектин -10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиновый спирт и пропиленгликоль.
Ашивер 1% применяют для лечения и профилактики при эндо- и эктопаразитарных заболеваниях:
- крупному и мелкому рогатому скоту, буйволам при дикгиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, тепязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе;
- свиньям при аскаридозе, эзофагостамозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- собакам — при токсокарозе и токсаскаридозе, саркоптозе и отодекгозе, демодекозе и поражении блохами.
Ашивер 1% вводят подкожно однократно в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, буйволам, верблюдам в область предплечья, овцам и козам в область затылка в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг в пересчете на ивермектин;
- свиньям — в область затылка в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг в пересчете на ивермектин;
- собакам вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса).
При сильном поражении овец псороптозом препарат применяют двукратно с интервалом 7- 10 дней.
Ашивер 1% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл.
Ашивер Форте — эффективное средство широкой активности действия для лечения и контроля желудочно-кишечных и легочных нематод, личинок подкожного овода, вшей, чесоточных клещей.
Применяют c лечебной и профилактической целью КРС, МРС, свиньям, собакам, а также буйволам, верблюдам при эндо- и эктопаразитарных заболеваниях.
ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению Ашивер Форте (AshiverForte) для лечения заболеваний паразитарной этиологии у сельскохозяйственных животных.
I. Общие сведения
1.Торговое наименование лекарственного препарата:Ашивер Форте (AshiverForte).
Международное непатентованное наименование: ивермектин и клорсулон.
2.Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ашивер Форте в 1 мл в качестве действующего вещества содержитивермектин–10,0 мг и клорсулон — 100,0 мг, а также вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропилгаллат и пропиленгликоль.
3.По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную вязкую бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. После вскрытия флакона использовать немедленно. Запрещается применять Ашивер Форте по истечении срока его годности.
4.Ашивер Форте выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконыянтарного цвета, герметично укупоренные пробкам
|
Интернет-магазин |
|||||||||||||||||||||||
|
×
|
|||||||||||||||||||||||
2009-2023 © All rights reserved.
Ашивер Форте — эффективное средство широкой активности действия для лечения и контроля желудочно-кишечных и легочных нематод, личинок подкожного овода, вшей, чесоточных клещей.
Применяют c лечебной и профилактической целью КРС, МРС, свиньям, собакам, а также буйволам, верблюдам при эндо- и эктопаразитарных заболеваниях.
ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению Ашивер Форте (AshiverForte) для лечения заболеваний паразитарной этиологии у сельскохозяйственных животных.
I. Общие сведения
1.Торговое наименование лекарственного препарата:Ашивер Форте (AshiverForte).
Международное непатентованное наименование: ивермектин и клорсулон.
2.Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ашивер Форте в 1 мл в качестве действующего вещества содержитивермектин–10,0 мг и клорсулон — 100,0 мг, а также вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропилгаллат и пропиленгликоль.
3.По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную вязкую бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. После вскрытия флакона использовать немедленно. Запрещается применять Ашивер Форте по истечении срока его годности.
4.Ашивер Форте выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконыянтарного цвета, герметично укупоренные пробкам
Ашивер 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит:
Ивермектин -10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиновый спирт и пропиленгликоль.
Ашивер 1% применяют для лечения и профилактики при эндо- и эктопаразитарных заболеваниях:
- крупному и мелкому рогатому скоту, буйволам при дикгиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, тепязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе;
- свиньям при аскаридозе, эзофагостамозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- собакам — при токсокарозе и токсаскаридозе, саркоптозе и отодекгозе, демодекозе и поражении блохами.
Ашивер 1% вводят подкожно однократно в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, буйволам, верблюдам в область предплечья, овцам и козам в область затылка в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг в пересчете на ивермектин;
- свиньям — в область затылка в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг в пересчете на ивермектин;
- собакам вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса).
При сильном поражении овец псороптозом препарат применяют двукратно с интервалом 7- 10 дней.
Ашивер 1% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл.
Состав:
В 1 мл содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные вещества: бензиловый спирт,
пропиленгликоль.
Спектр действия:
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным
действием, на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного
тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок
и саркоптоидных клещей.
Препарат эффективен при заболеваниях:
крупного и мелкого рогатого скота, буйволов — при легочных и желудочно-кишечных нематодозах: диктиокаулез, трихостронгилятозы, стронгилоидоз, аскаридатозы, буностомоз; телязиоз (глазные нематоды); при гиподерматозе, эстрозе (подкожный и носоглоточный овод); псороптозе, саркоптозе (чесотка), сифункулятозе (вшивость), маллофагозе, хориоптозе;
верблюдов — диктиокаулезе, остертагиозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
свиней — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах; при саркоптозе и вшивости.
собак— при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.
Применение:
Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно: свиньям, овцам
и козам — в область затылка, другим видам животных — в область предплечья в следующих дозах:
крупному и мелкому рогатому скот, буйволам, верблюдам и лошади – по 1,0 мл на 50 кг массы животного
(в пересчете на ивермектин — 0,2 мг/кг). В тяжелых случаях заболевания саркоптоидозами обработку проводят
двукратно с интервалом 7-10 дней;
свиньям — 1 мл на 33 кг веса животных (в пересчете на ивермектин — 0,3 мг/кг). В тяжелых случаях заболевания
саркоптозом обработку проводят двукратно;
собакам — 0,2 мл препарата на 10 кг веса животного (в пересчете на ивермектин — 200 мкг/ кг).
В случаях, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Для точного дозирования мелким животным препарат можно разбавить стерильной водой в необходимое
количество раз.
Ограничения по использованию продукции:
— для мяса:
крупный рогатый скот, буйволы – 21 сутки; мелкий рогатый скот – 35 суток; свиньи – 28 суток.
Не применяют препарат собакам за 2 недели до и после родов, собакам пород Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста.
Не разрешается применение Ашивер 1% дойным коровам.
Форма выпуска:
Стеклянные флаконы по 50,100, 250 и 500 мл.
Срок годности:
2 года от даты изготовления.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
Интернет-магазин |
|||||||||||||||||||||||
|
×
|
|||||||||||||||||||||||
2009-2023 © All rights reserved.