Асд фракция 2 фракция применение для человека инструкция отзывы врачей

Контакты для обращений

Тысячи ученых в мире ежедневно заняты тем, что изучают злокачественные новообразования и ищут эффективные методы лечения. И надо отдать им должное — их усилия приносят свои плоды. Уже сегодня можно помочь многим больным, которые еще несколько лет назад считались безнадежными. Увеличивается продолжительность жизни онкопациентов, растет ее качество. Но до окончательной победы над онкологией еще очень далеко.

Есть такие виды рака, при которых даже самые прогрессивные методы не позволяют достичь ремиссии. При распространенных стадиях, особенно с отдаленными метастазами, усилия врачей направлены не на излечение, поскольку в этой ситуации полностью уничтожить опухоль уже невозможно, а на то, чтобы продлить жизнь пациенту. При этом проводится лечение, направленное на избавление от мучительных симптомов и боли.

Но и при лечении более ранних стадий тоже бывают проблемы. Например, некоторые опухоли склонны рецидивировать даже после радикального лечения, которое, между прочим, довольно сложно переносится. На этом фоне пациенты могут впасть в уныние и даже депрессию. Некоторые их них начинают отрицать эффективность доказательной медицины и ищут спасение в альтернативных методах. И находясь в уязвимом психологическом состоянии, они готовы пробовать все — высокие дозы витаминов, БАДы, фитопрепараты, походы к колдунам. Благо рекламы этого всего добра хватает. Но эффекта нет. Пациент тратит деньги и, что самое страшное, — время. Время, которое можно было бы отвоевать у болезни, время, когда можно было бы достичь приемлемых результатов. Если деньги можно заработать, то время — ресурс не возобновляемый, его никто не в состоянии вернуть. А у некоторых онкологических больных его и так мало.

В последнее время появилось много рекламы препарата АСД-2. Он позиционируется как антисептик-стимулятор и по совместительству чудодейственное средство от рака. Ходят слухи, что это гениальная разработка советских ученых, что она эффективна при всех формах злокачественных новообразований, что есть многие люди, исцелившиеся от этой беды, но врачи скрывают эту информацию, потому что боятся остаться без работы, а фармкомпании, производящие лекарственные препараты от рака, бояться потерять свои прибыли. В интернете описаны разные схемы применения АСД-2, от щадящей терапии до ударного лечения, которое якобы показано при терминальных стадиях рака.

Но действительно ли существует такое универсальное и эффективное средство против всех видов рака? Если бы оно существовало, все врачи мира встретили бы его с радостью. Мы бы в своей клинике «Евроонко» начали бы его применять одними из первых, потому что мы используем самые современные и высокотехнологичные методы лечения. Более того, в эффективности дешевом средстве лечения болезней заинтересованы не только врачи, но и чиновники и правительство стран. Например, в странах первого мира на изучение рака тратятся миллиарды долларов ежегодно, в том числе из бюджета. Люди лечатся годами, и в этот период они не могут полноценно работать и участвовать в экономике. В то же время на их лечение тратятся баснословные деньги, не говоря о выплатах пособий по инвалидности. Неужели эти страны готовы выбрасывать деньги в никуда, игнорируя существующие высокоэффективные и дешевые методы лечения? Страховые кампании там считают каждый цент и проверяют обоснованность назначение того или иного метода лечения, в соответствии с его эффективностью. Неужели бы они не стали настаивать на регистрации и применении такого прекрасного и эффективного препарата? Стали бы, но к сожалению, такого средства пока нет.

Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru

Как появился препарат АСД-2?

АСД-2 это аббревиатура. Расшифровывается она как «антисептический стимулятор Дорогова. Разработан он талантливым советским ветеринаром Алексеем Власовичем Дороговым еще в 1948 году во Всесоюзном институте экспериментальной ветеринарии.

В основу разработки были взяты труды по тканевой терапии хирурга офтальмолога Владимира Петровича Филатова. Дорогов брал мясокостное сырье и подвергал его воздействию высоких температур в условиях отсутствия воздуха. Продукты расщепления собирались путем конденсации, в результате чего получалось 3 фракции:

• Первая — АСД-1. Она имела вид темной жидкости. Это еще не конечный продукт, и на практике ее не применяли. АСД-1 отстаивалась и делилась на две фракции, которые собственно и использовались в лечении.
• АСД-2, это тяжелая фракция, которая оседает на дно. Она имеет темный цвет и, как утверждается, обладает выдающимися целебными свойствами — лечит рак, туберкулез, нервные болезни, хронические дерматологические заболевания и др.
• АСД-3 более легкая фракция, представляет собой надосадочную жидкость. Ее применяют исключительно наружно и используют в основном для лечения заболеваний кожи и волос.

Во время эксперимента проводилось исследование препарата на животных и было выявлено, что он помогает стимуляции биологических процессов. Эти данные заинтересовали высшие эшелоны власти, и эксперименты начали проводить не только на животных, но и на людях. Нужно сказать, что не все они имели однозначный успех. При ряде патологий АСД действительно помогал ускорению выздоровления, в других случаях облегчал состояние, но не помогал победить болезнь, а в-третьих вообще не оказывал никакого эффекта.

Ходят слухи, что у Дорогова появилось много противников из касты именитых врачей, которые воспротивились тому, чтобы было найдено лекарство от смертельных болезней, в результате он был уволен. На самом деле клинические испытания все же были завершены, а причиной увольнения слали конфликты с руководством.

АСД получил большую популярность в 50-х годах ХХ века, но уже лет через 10 интерес к нему пропал, производство начало снижаться, а к концу века о нем уже практически забыли. Но сейчас, благодаря старателям альтернативной медицины этот препарат переживает вторую волну популярности.

Алексей Власович Дорогов был талантливым ученым и много сделал для развития ветеринарии. Но его препарат АСД-2 не является панацеей и не лечит рак. К сожалению, ни одно клиническое испытание это не подтвердило.

Из чего состоит фракция АСД-2

Препарат АСД-2 представляет собой жидкость с коричневатым оттенком со специфическим неприятным вкусом и запахом. Некоторые пациенты отмечают, что он напоминает запах жженых костей и гниющего трупа.

75% препарата это вода, остальные 25 — растворимые в воде органические соединения.

• Эфиры.
• Амины.
• Холин.
• Циклические углеводороды.
• Низшие карбоновые кислоты.
• Вещества с активной сульфгидрильной группой.
• Амиды кислот.

АСД-3 представляет собой растворимые в жирах органические соединения.

Препарат получают путем сухой возгонки при высоких температурах. Сырьем служат мясокостные отходы. Во время производства происходит расщепление высокомолекулярных соединений до низкомолекулярных компонентов.

Лечебный эффект приписывается идее о том, что перед гибелью клетки выделяют биологически активные молекулы, которые помогают им бороться за жизнь. Эти вещества называют адаптогенами. Таким образом получают концентрированный раствор веществ, продуцируемых клетками, борющимися за свое существование.

Как действует АСД-2 на организм

Если мы посмотрим описание фармакологических эффектов, то там не будет описано никаких конкретных механизмов действия. Только общие фразы, которыми обычно описывается действие биологически активных добавок — препаратов, не являющихся лекарственным средством:

• Повышает активность пищевых и тканевых ферментов.
• Обладает антисептическими свойствами — уничтожает болезнетворные микроорганизмы.
• Усиливает иммунитет.
• Повышает сопротивляемость организма стрессам и инфекциям.
• Активирует эндокринную систему.
• Ускоряет процессы регенерации.
• Улучшает трофику тканей и принимает участие в некоторых обменных процессах.

Что лечат с помощью АСД-2

Препарат не зарегистрирован для применения в медицине. Его используют только в ветеринарии. Показаниями для применения являются:

• Лечение заболеваний органов ЖКТ.
• Лечение респираторных заболеваний.
• Болезни кожи и ее придатков.
• Заболевания мочеполовой системы.
• Болезни нарушения обмена веществ.

Кроме этого, препарат используют для повышения яйценоскости кур, стимуляции иммунитета и нервной системы, ускорения роста цыплят, молодняка. Но даже у животных в показаниях не значится лечение злокачественных новообразований.

Кроме того, то, как препарат работает на животных, нельзя экстраполировать на человеческий организм. Если бы все было так просто, то клинические испытания проходили бы в одну фазу — исследовали лекарство, например, на мышах и все, можно регистрировать для применения у человека. На практике же все намного сложнее, и после лабораторных исследований проводится несколько этапов клинических испытаний, в том числе и на людях.

Эффективность АСД-2 при онкопатологии

Нет достоверных данных об эффективности АСД-2 при лечении онкологии, ни у людей, ни у животных. Более того, его не рекомендуют применять у онкопациентов по следующим причинам:

• Состав препарата разнороден и не может подвергаться стандартизации. Невозможно определить действующее вещество и его дозировку. Именно поэтому АСД-2 относится не к лекарственным средствам, а к биологически активным добавкам — БАДам.
• Не описано механизма противоопухолевого действия. Говорится только о какой-то общей стимуляции организма. Но лекарственные препараты так не работают. У них четко писан механизм действия. Кроме того, рак – это группа самых разных заболеваний, которые имеют свои особенности и лечатся по-разному. Нет и не может быть универсального препарата от такой большой группы патологий. Даже инфекционные заболевания лечатся разными противомикробными препаратами.
• Нет информации о том, как АСД-2 взаимодействует с другими противоопухолевыми методами лечения, например, с цитостатической терапией, таргетной терапией, иммунотерапией.
• ГОСТ 12.1.007 относит этот препарат к третьему классу опасности, это значит, что применение в больших дозах может привести к летальному исходу.

Обращаемся к онкопациентам и их близким людям. Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!!! Пациенты должны получать специальное лечение в онкологических клиниках. На сегодняшний день это единственный способ если не победить болезнь, то хотя бы выиграть время, иногда даже много времени. Если вы хотите параллельно с основным противоопухолевым лечением применять методы альтернативной медицины, проконсультируйтесь, пожалуйста, со своим лечащим врачом. Ведь некоторые препараты могут снижать выраженность противоопухолевого действия или приводить к развитию тяжелых осложнений. Это может потребовать отмены лечения и ухудшить прогноз течения злокачественного новообразования.

Подробнее о лечении рака в клиниках «Евроонко»
Консультация онколога в «Евроонко»	от 5 100 руб
Лечение рака легких
Лечение рака желудка в «Евроонко»
Лечение меланомы в «Евроонко»
Лечение рака печени в «Евроонко»
Лечение рака прямой кишки в «Евроонко»

Что это такое Асд фракция 2?

АСД фракция 2 (АСД расшифровывается как Антисептик-Стимулятор Дорогова) — это продукт разложения органического сырья, происходящего при высоких температурах.

Имеет животное происхождение и добывается с помощью метода сухой возгонки.

Изначально для изготовления этого препарата использовались ткани земноводных (конкретнее — лягушек), затем — мясные и костные отходы с мясокостной мукой.

Как правило, жидкость имеет желтоватый или коричневый цвет. Она также может иметь янтарный оттенок. Достоверно все компоненты, из которых АСД состоит, неизвестны.

Однако можно сказать точно, что во Фракции присутствуют следующие составляющие:

• Производные карбоновых кислот (Амиды);
• Производные аммиака (Амины);
• Карбоновые кислоты;
• Углеводороды.

Препарат не признан официально, однако имеет достаточно широкое хождение в массах. Причин тому несколько:

• Невысокая стоимость (дешевле 300 рублей);
• Сравнительная доступность — его можно купить практически в любой ветеринарной аптеке;
• Широкий спектр применения (см. раздел «При каких заболеваниях);
• Предполагаемая эффективность для лечения тяжелых заболеваний;
• Универсальность;
• Репутация чудодейственного средства при тяжелых состояниях, в том числе и при онкологиях.

Немудрено, что такое средство получило широкую народную популярность, даже несмотря на фактическое игнорирование медицинским сообществом. Но в чем дело, почему так случилось? Так ли оправдан отказ служителей панацеи использовать его в лечении?

Читайте также: Сода пищевая: полезные свойства, применение и лечение

История создания

АСД фракция 2 впервые был получен А.В. Дороговым в 1947 году.

Предыстория его такова: согласно имеющимся источникам, за несколько лет до этого некоторым научно-исследовательским институтам и лабораториям СССР было поручено работать над секретным государственным заказом.

Они должны были создать препарат, который отвечал бы следующим требованиям:

• защищал организм от радиации;
• повышал иммунитет;
• имел невысокую стоимость;
• был доступен для массового производства.

Далеко не все смогли справиться со столь сложной задачей, однако Дорогову это удалось. Доподлинно неизвестно как, но считается, что в своих исследовательских изысканиях он перерабатывал труды алхимиков, живших еще в период Средневековья. Первоначально полученное средство предназначалось для использования в ветеринарной сфере — то есть для сельскохозяйственных животных и птиц. Затем его стали предлагать людям.

Далее известно о многочисленных успешных исследованиях, о благополучной апробации и о широкой популярности даже среди высокопоставленных лиц, а потом полное затишье… Что же все-таки произошло?

По одной из версий, это случилось из-за того, что АСД был настолько эффективен, что мог собой заменить многие другие препараты. Заинтересованных групп в появлении столь инновационного средства на фармацевтическом рынке не оказалось, поэтому его по-тихому убрали, предав забвению и оклеветав. Здесь же можно вспомнить и о знаменитой заговорщической теории пределов роста. Как известно, она гласит о том, что дальнейший рост населения Земли не выгоден, так как имеющиеся у человечества ресурсы крайне ограничены. При желании и в ней можно усмотреть корреляцию с этим фактом.

Согласно другому источнику, в действительности чудотворная сила действия АСД для человека сильно преувеличена. Рамки его применения не выходят за улучшение качества жизни крупного рогатого скота и лечение кожных недугов. А именно так и указано в официальной аннотации к антисептику. Также говорят о предположительном значительном вреде препарата, который перевешивает полезные свойства, и о многочисленных противопоказаниях.

Еще одно возможное объяснение — была утеряна оригинальная формула Дорогова, и, как следствие, правильная технология изготовления канула в лету. Вследствие этого изменился и сам состав. Это сделало антисептик-стимулятор менее эффективным, а также он обзавелся большим количеством недопустимых изъянов, перестал соответствовать предъявляемым требованиям.

И самый последний вариант — бытует мнение, что участился выпуск поддельных препаратов. А это явилось причиной того, что средство стало столь непопулярно. У людей появился страх перед приобретением и потреблением некачественного АСД.

Человеческая психология такова, что проще купить проверенное и разрекламированное средство, притом еще и прописанное врачом, чем рисковать лишний раз. Тем более совершенно отсутствуют какие-либо публикации об успешных клинических испытаниях антисептика-стимулятора.

Остается только догадываться, что послужило реальной причиной отказа от применения Фракции официальной медициной. Однако от исходной версии может зависеть решение, согласно которому придется выбирать меньшее из двух зол: употреблять этот противоречивый Антисептик-Стимулятор Дорогова, зная возможные риски, или полностью отказаться от него.

При каких заболеваниях принимать Асд фракция 2

Антисептик Дорогова рекомендуют использовать при разнообразных заболеваниях, причем независимо от степени их тяжести и характера протекания.

Различными будут только схемы приема. В многочисленных источниках можно найти внушительный список состояний, для лечения которых он предназначен.

Препарата советуют употреблять при:

• гинекологических заболеваниях говорят о способностях лечения АСД практически всех болезненных состояний женской половой системы. Считается, что происходит полная нормализация гормонального фона. Говорят даже о возможности исцеления бесплодия;
• гипертонии помогает быстро снизить давление, избавиться от сопутствующих состояний;
• проблемах со зрением способствует улучшению;
• ускорения роста и восстановления поврежденных волос;
• для похудения, избавления от тучности применяют сразу в больших дозах. Результата добиваются за счет улучшения работы ЖКТ, общего оздоровления организма;
• онкологических заболеваниях считается, что АСД фракция 2 избавляет от болевых ощущений и останавливает пролиферацию злокачественных образований. На просторах сети интернет можно встретить множество историй, в которых упоминается чуть ли не фантастически целебное (!) влияние антисептика Дорогова. Также препарат можно потреблять для профилактики рака, при предшествующих ему состояниях;
• патологиях печени обладает противовоспалительным, очищающим эффектом. Считается, что может излечить даже цирроз у женщин;
• профилактика, лечение простудных заболеваний: советуют АСД как иммуностимулирующее средство;
• лечение проблем с ЖКТ: антисептик нормализует состояние тракта, дезинфицирует его, улучшает секрецию, снижает желудочную кислотность, стимулирует качество работы перистальтики;
• импотенция: повышает мужскую половую функцию;
• туберкулез легких излечивает любые формы заболевания;
• зубной боли устраняет воспаление, избавляет от неприятных ощущений;
• псориазе вылечивает даже запущенную болезнь. Правда, для этого может понадобиться длительный курс;
• общего омолаживания организма и проч. показаниях.

Ознакомившись с данным списком, складывается впечатление, что антисептик — это эликсир жизни.

Однако не стоит торопиться с выводами — применение для человека также сопряжено с определенными трудностями.

Одной из них является отказ официальной медицины от работы с ним. Неудивительно, что это может наводить на определенные сомнения.

Другая причина состоит в том, что, как и у каждого препарата, у антисептика Дорогова есть своя польза и вред. Они будут подробно рассмотрены в одном из следующих разделов статьи.

Как принимать антисептик Дорогова

Внимание! АСД фракция 2 предназначена преимущественно для орального применения. Несмотря на это, считается, что ее можно применять наружно.

Для того, чтобы препарат не потерял целебные качества, необходимо его правильно открыть и хранить. Контакт с кислородом недопустим, он разрушает полезные свойства.

Как это верно делать пошагово можно узнать далее:

1. избавиться от алюминиевой части крышки, при этом не разрывать резиновую защиту;
2. проколоть ее иглой шприца, затем вставить сам шприц;
3. аккуратно потрясти флакончик;
4. перевернуть;
5. наполнить шприц до нужной отметки;
6. вынуть, оставив иглу на месте;
7. подготовить кружку и вещество, в котором АСД будет разбавлен (о нем читать далее после слов «Общая рекомендация»);
8. опустить наконечник в него;
9. не торопясь впрыскивать АСД в жидкость;
10. перемешать, выпить.

Такие несложные манипуляции позволят антисептику Дорогова не потерять свои свойства. Рекомендуется их проводить как можно быстрее. Говоря о хранении, то необходимо найти сухое, темное помещение, в котором температура будет находиться в интервале от +4◦C до +30◦C. После первого применения АСД следует поместить в холодильник. В нем температура должна быть от +3◦C до +8◦C.

Различные источники пестрят всевозможными чудодейственными схемами приема. Одних только вариантов, предназначенных для лечения онкологий всех локализаций, бесчисленное множество! Не говоря уже об остальных ситуациях. В зависимости от избранной методики может меняться не только рекомендуемая доза, но и количество доз в день, а также сам курс — соотношение дней приема, перерыва.

Общая рекомендация следующая: примерно за полчаса до приема пищи нужно употребить антисептик. Для этого необходимо в прохладную кипяченую воду, молоко или в крепкий чай добавить препарат. Соотношение такое: на половину стакана требуется 30 капель. Считается, что весь цикл нужно повторять вплоть до полного выздоровления больного.

У Фракции Дорогова также имеется схема приема, которая считается стандартной или традиционной. Она заключается в том, что от 20 до 60 капель нужно употребляется ежедневно. Вышеприведенное количество необходимо разбить на 2 одинаковых дозы.

В интернете можно также найти так называемую «ударную» методику А.В. Дорогова, которой пользуются при лечении запущенных онкологических случаев. Согласно автору, АСД нужно употреблять внутрь четырежды в день начиная с 8 утра. Интервал между приемами составляет 4 часа.

Проводят 10 курсов, в каждом из которых 5 дней рассчитаны на употребление лекарства и 2 на отдых. Во время первого курса за прием выпивают по 5 капель (в день 20 получается). С каждым новым циклом прибавляют еще 5 капель. Таким образом, 10 курс будет соответствовать 50 каплям за прием. Его необходимо повторять до полного выздоровления.

При желании можно найти более щадящий метод. Одна их схем приема выглядит так:

1 неделя 1-го курса

• Понедельник: 3 капли;
• Вторник: 5 капель;
• Среда: 7 капель;
• Четверг: 9 капель;
• Пятница: 11 капель;
• Суббота: 13 капель;
• Воскресенье: день отдыха.

2,3, 4 недели – подобный этому способ приема. За ними следует перерыв величиной в неделю.

1 неделя 2-го курса

• Понедельник: 5 капель;
• Вторник: 7 капель;
• Среда: 9 капель;
• Четверг: 11 капель;
• Пятница: 13 капель;
• Суббота: 15 капель;
• Воскресенье: день отдыха.

2,3, 4 недели – подобный этому способ приема. После них необходимо сделать перерыв.

Также для каждого заболевания применяется особый набор сочетаний допустимой дозировки, количества дней приема в соотношении с днями перерыва:

1. Воспалительные заболевания органов зрения: берется 500 мл и добавляется от 3 до 6 капель. При этом используют схему, при которой 5 дней — дни приема, а 3 дня дается на отдых;
2. Болезни женской половой системы: используется стандартная схема и производится спринцевание раствором 1%;
3. Патология сердечно-сердечно сосудистой и нервной систем, печени: в 500 мл жидкости добавляют 10 капель 5 дней подряд, 3 дня дается на отдых, затем делают то же самое, но с каждым новым курсов прибавляют еще 5 капель. Так доходят до отметки 25. Не прекращают, пока не добьются удовлетворительного состояния;
4. Зубная боль: нужно будет воспользоваться стерильной ватой. Ее обмакивают в антисептик Дорогова и прикладывают на источник боли;
5. Повышенное кровяное давление: для начала употребляют 5 капель два раза в день, с каждым новым днем добавляя еще одну. Так доходят до 1 мл;
6. Туберкулез легких  и иные формы болезни палочки Коха: используют схему 5 дней к 3-ем. Первый курс принимают по 5 капель, второй, третий и четвертый каждый раз прибавляют по 5 дополнительных. Повторяют последний цикл до стабилизации состояния. Рекомендуется принимать один триместр;
7. ЖКБ (желчнокаменная болезнь): используют традиционную схему;
8. Ревматизм, подагре у мужчин: принимают 5 к 3-ем. Каждая доза — от 4 до 6 капель. Также будет полезным взять стерильную повязку, смочить в АСД, поставить на беспокоящее место;
9. При простудных заболеваниях делают ингаляции небулайзером с добавлением в состав АСД;
10. Нарушениях мужской половой функции: берут традиционную схему 5 к 3-ем и потребляют до 5 капель;
11. Усилить рост волосяного покрова: кожа головы натирается 5% раствором АСД;
12. Насморк с кашлем: можно взять до 20-30 капель и выпивать дважды в сутки; при недержании берут традиционную схему 5 к 3 и добавляют 20 капель;
13. При радикулите и болях в спине за две дозы употребляют до 5 мл. Заканчивают после выздоровления;
14. Язвенная болезнь желудка, воспалении слизистой пищевода, воспалении толстой кишки антисептик принимают по стандартной схеме;
15. Для избавления от тучности используют схему 5 к 5-ти. За первую пятидневку потребляют 2 мл, за вторую — 0,5 мл, а за третью — 1 мл.
16. При трихомониазе делают спринцевания. Для этого каждый раз набирают 3 мл и добавляют в 100 мл жидкости;
17. В качестве профилактических мер, защищающих от простудных заболеваний, гриппа, ОРЗ принимают по 20 капель;
18. При спазмах сосудов верхних или нижних конечностей прикладывают марлю, вымоченную в 20%-ом растворе. Манипуляции проводят в течение 4-х месяцев;
19. Воспалительные заболевания среднего уха и отите: пользуются компрессами, в основе которых содержится антисептик Дорогова. Также можно регулярно делать промывания, потреблять орально 1 мл в день.

АСД фракция 2 отличается крайне неприятным запахом и вкусом. Его описывают как сочетание из привкуса гари, сгнившего мяса, тухлых яиц. В общем, далеко не из самых приятных.

Однако этого не стоит пугаться. Такой запах обусловлен составом и не говорит о его негодности. Как стало известно впоследствии, предпринимались многочисленные попытки избавиться от него, однако они так и не привели к успеху.

Во время курса лечения антисептиком требуется категорически исключить потребление алкогольной продукции, антибиотики, спиртосодержащие препараты. О совместимости Фракции с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Также следует отказаться от вредных привычек, начать вести здоровый образ жизни и пить как можно больше воды и жидкостей — до 3-х литров в день. Это повысит эффективность средства, так как снизит зашлакованность организма.

Чтобы минимизировать эффект сгущения крови, нужно употреблять больше кислых фруктов, ягод, а также свежевыжатые соки из них. Для этого идеально подойдут яблоки, смородина, клюква, лимоны и апельсины. Еще для этой цели возможно использование аспирина — достаточно четверти таблетки в день.

Польза и вред Антисептика-Стимулятора Дорогова

К сожалению, до сих пор не опубликовано ни одного исследования содержащие точные данные об эффективности АСД в лечении. В интернете не составит большого труда найти как многочисленные положительные отзывы, так и отрицательные.

Причем мнения разнятся из крайности в крайность. Что же делать в таком случае? Ответ таков — прежде всего, необходимо ознакомиться с потенциальными полезными и вредными свойствами.

В зависимости от имеющихся у пациента заболеваний, эффект может быть разным. К тому же, каждый организм индивидуален. Когда говорят о применении антисептика Дорогова для человека, то обязательно упоминают системный характер воздействия, который состоит из:

• нормализации метаболизма, ускорения обменных процессов;
• противомикробного, обеззараживающего, противовоспалительного действия;
• активизации работы ЖКТ путем стимуляции секреции пищеварительных желез;
• иммуномодулирующих свойств;
• отсутствия эффекта накапливания, а это значит, что уровень его активности при длительном применении не будет снижаться;
• сильного адаптогенного влияние;
• восстановления гормонального фона;
• стимуляции восстановления поврежденных тканей;
• биогенного стимулирования и др.

Очевидно, антисептик Дорогова действительно обладает широчайшим спектром действия. Недаром ей пользуются в лечении разнообразных заболеваний, в том числе и онкологических.

Однако, как и у любого другого препарата, у антисептика-стимулятора есть свои слабые стороны. Дело в том, что препарат изначально создавался на благо развития агрохозяйства. Иными словами, для животных.

Именно поэтому часто говорят о том, что он не подходит для человека. К тому же, при неправильном применении или после истечения срока годности он может оказать определенный вред. Для того, чтобы избежать этого, нужно быть в курсе возможных рисков и знать противопоказания.

Противопоказания АСД фракция 2

• АСД фракция 2 — мощнейший стимулятор нервной системы, а это говорит о том, что он, особенно в больших дозах, может способствовать перевозбуждению. По этой причине его не рекомендуют людям, у которых имеются неврологические патологии.
• фракция может сгущать кровь. А это, как известно, способствует образованию тромбов, которые могут привести даже к инсультам и инфарктам;
• препарат понижает кислотность желудка, что может способствовать всяческим нарушениям пищеварительной системы;
• он оказывает серьезное влияние на почки и печень. Если с ними имеются какие-либо проблемы, то они могут обостриться;
• встречаются случаи, когда антисептик оказывается индивидуально несовместим с организмом больного или вызывает аллергическую реакцию;
• употребление АСД при беременности может сказаться на развитии плода.

Именно по этом причинам, прежде чем начинать лечиться антисептиком Дорогова, необходимо обязательно проинформировать об этом врача, провести обследование и на протяжении всего приема находиться под контролем.

Если самочувствие ухудшается (появляются головные боли, слабость, рвота, тошнота), от употребления данного средства следует отказаться.

Таким образом, АСД фракция 2 — одно из самых загадочных средств на сегодняшний день. Будучи спорным и не до конца доказанным по непонятным причинам, оно, вероятно, обладает как рядом явно положительных, так и негативных аспектов.

Среди них можно отметить его противомикробное действие, особое системное воздействие, направленное на повышение защитных сил организма, нормализацию метаболических процессов и восстановление гормонального фона.

Нет достаточного количества информации, чтобы точно склониться в пользу определенной стороны. Из этого следует, что каждый больной самостоятельно решает, стоит ли ему употреблять это средство или лучше будет, если он от него откажется вовсе. По этой же причине принимать его стоит с большой аккуратностью, не забывая об ответственности за собственную жизнь, которая возложена на плечи страдающего недугом.

Пациенту стоит внимательно ознакомиться с данной статьей и выбрать то, что для него лично важно — будь то репутация препарата, научная доказанная эффективность, доступность, личный опыт близких родственников или что-то другое. Одно очевидно в данной ситуации — злоупотреблять им точно не следует. Делайте выбор разумно, взвешивая все известные плюсы и минусы!

УДК 619:615.1/4

С. В. Енгашев

д.в.н., профессор, член-корреспондент РАН

О. А. Дорогова

к.б.н., ООО «НВЦ Агроветзащита»,

г. Москва, Российская федерация

В. Е. Абрамов

д.в.н., профессор, ведущий научный сотрудник,

ФГБНУ «Всероссийский НИИ фундаментальной

и прикладной паразитологии животных

и растений имени К.И. Скрябина»,

г. Москва, Российская Федерация

Токсикологическая Оценка Препарата Асд-2ф

Аннотация

АСД является оригинальным отечественным препаратом, созданным А.В. Дороговым. По механизму действия относится к адаптогенам. Активирует работу ЦНС, регулирует работу иммунной и эндокринной систем, повышает активность тканевых ферментов. Обеспечивает нормальное развитие, рост и стрессоустойчивость животных. В работе представлены результаты изучения токсикологических свойств АСД-2Ф. Исследование острой токсичности проводилось на белых мышах при внутрижелудочном способе введения и на белых крысах при накожном нанесении. Исследования по острой токсичности при внутрижелудочном введении и нанесении на кожу показали, что указанное средство относится к умеренно опасным при введении в желудок (3-й класс опасности) и к малоопасным (4-й класс опасности) при нанесении на кожу. Изучение кумулятивных свойств определило лд₅₀-7887±100 мг/кг, коэффициент кумуляции более 6,6, что свидетельствует о слабовыраженных кумулятивных свойствах препарата. При изучении местно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия АСД-2Ф полученная реакция кожи оценивалась 0 – при однократном нанесении и 1- при пятикратном нанесении. Изучение эмбриотоксического и тератогенного действия препарата проводили на беременных крысах. Введение АСД-2Ф крысам в дозе 1 мл/кг массы тела ежедневно в течение всей беременности не показало патологического влияния на течение беременности и состояние плодов. Результаты исследования переносимости препарата АСД-2Ф на телятах показали, что введение в терапевтической и трехкратно увеличенной дозах не влияет на физиологические показатели организма.

Ключевые слова

Острая токсичность, кумулятивные свойства, местно-раздражающие, кожно-резорбтивные, эмбриотоксические, тератогенные.

АСД является оригинальным отечественным препаратом, созданным А.В. Дороговым. По механизму действия АСД-2Ф относится к адаптогенам. Легко проникая через гематоэнцефалический барьер, активизирует работу ЦНС и её вегетативных отделов. Оказывает регулирующее действие на иммунную и эндокринную системы, повышает обмен веществ, резервную щелочность крови, процессы регенерации тканей. Значительно повышает функциональную активность многих органов и систем организма. АСД стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищевых желез и активность пищеварительных ферментов [1, 2, 3, 4].

По современным представлениям под действием АСД повышается активность тканевых ферментов Na⁺и K⁺-АТФазы, рибонуклеазы, щелочной фосфотазы, изменяется синтез и транспорт аминокислот, нуклеотидов, жирных кислот. Конечным результатом действия АСД-2Ф является повышение жизнедеятельности и жизнеспособности организма, его стрессоустойчивости к различным неблагоприятным факторам внешней среды [6, 8].

Не обладая непосредственным эстрагеноподобным, гонадотропным и лютеолитическим действием, АСД оказывает опосредованное стимулирующее влияние на развитие и созревание фолликулов, рост матки и эмбриогенез. Его введение высоко продуктивным коровам в критические периоды стельности повышает выживаемость эмбрионов на 24% [2, 9].

Все перечисленные эффекты обуславливают нормальное развитие, рост и более высокие привесы у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, а так же повышение продуктивности у взрослых животных и птиц.

Материал и методы исследования. В основу выполнения работы по фармакотоксикологии препарата АСД-2Ф были положены «Методические рекомендации по доклиническому изучению репродуктивной токсичности фармакологических средств», утвержденные Минздравом РФ, 2005 г.

Острую токсичность АСД-2Ф изучали на клинически здоровых, беспородных белых мышах обоего пола массой тела 18-20 г. при внутрижелудочном способе введения и на белых крысах массой тела 180-210 г. при накожном нанесении препарата. При внутрижелудочном способе введения препарат вводили в форме раствора в желудок с помощью шприца с оливой в дозах 400-2000 мг/кг однократно. Изучение острой токсичности препарата при накожных аппликациях провели на крысах и мышах, которым на депилированные участки кожи спины наносили средство в максимально возможных количествах-0,2-0,5 мл на мышь (соответствует 10-25 г/кг массы) и 2,5-5,0 мл на крысу (соответствует 12,5-50 г/кг). После нанесения препарата животных поместили в индивидуальные камеры на 4 часа во избежание потерь препарата. В дальнейшем их содержали в обычных клетках.

Учет состояния мышей и крыс вели на протяжении 14 дней. Учитывали следующие показатели: внешний вид и поведение животных, состояние шерстного покрова и видимых слизистых оболочек, отношение к корму, подвижность, ритм и частоту дыхания, отправление физиологических функций, время возникновения и характер интоксикации, её тяжесть, обратимость, сроки гибели животных или их выздоровления.

Исследование кумулятивных свойств препарата провели на белых мышах в эксперименте по методу Лима (1961 г.). Первоначальная доза составила 1/10 от ЛД ₅₀, установленной в остром опыте-140,0 мг/кг массы животного. Через каждые 4 дня эту дозу увеличивали в 1,5 раза, регистрировали изменение массы тела у мышей и в зависимости от этого рассчитывали величину вводимой дозы препарата. Коэффициент кумуляции вычисляли по соотношению средних летальных доз подострого и острого опыта.

Изучение местно-раздражающего, кожно-резорбтивного и сенсибилизирующего действия проводили при однократном и многократном применении препарата.

В целях изучения местно-раздражающего действия были проведены опыты на 9 кроликах массой 3,0 кг, из которых сформировали 3 группы. На спине животных выстригли шерсть на двух участках (5х3 см). В течение 5 дней ежедневно препарат в дозе 1,0 мл/кг массы наносили на один выстриженный участок и слегка втирали в кожу, через 4 часа снимали влажным тампоном. Местное действие оценивали визуально, учитывая поведение кроликов, состояние кожи и толщину кожной складки (в сравнении с контрольным участком). Реакцию кожи учитывали ежедневно по шкале оценки кожных проб С.В. Суворова.

Сенсибилизирующее действие препарата изучали в опытах на морских свинках методом накожных аппликаций. Препарат в нативном виде наносили на предварительно выстриженные участки кожи (1,5х2 см) от задней части спины к голове на 4 часа, затем снимали влажным тампоном. Всего было проведено 15 аппликаций в течение 21 дня. Через 14 дней на выстриженный участок кожи противоположной стороны спины разрешающую дозу испытуемого средства в концентрации, примененной в ходе сенсибилизации и в трех разведениях: 1:10, 1:50,1:100. Спустя 12 и 24 часа был проведен учет реакции кожи.

Опыты по определению возможного эмбриотоксического действия препарата АСД-2Ф проводили на 24 беременных самках белых крыс массой 220-250 г и 6 самцах. К самкам, в стадии эструса и проэструса, на ночь подсаживали самцов из расчета один самец на 4 самки. Обнаружение спермиев во влагалищном мазке на следующее утро считали первым днем беременности. Исследования начинали при введении препарата АСД-2Ф в двукратной терапевтической дозе 1 мл/кг, так как, если она не вызовет указанного действия — не будет необходимости продолжать работу с терапевтической дозой — 0,5 мл/кг. Препарат вводили в желудок 8 крысам с 1 по 17-й день беременности. Контрольным животным препарат не вводили. За течением беременности наблюдали путем исследования влагалищных мазков самок на четвертый-пятый дни после оплодотворения и течением беременности, на 10-11-й дни беременности и путем взвешивания самок на 1, 7, 14 и 20-й дни беременности. На 20-й день беременности самок декапитировали, подсчитывали количество желтых тел беременности в яичниках и мест имплантации.

Для определения эмбрионального действия препарата АСД-2Ф определяли предимплантационную гибель зигот (разность между количеством желтых тел беременности в яичниках и количеством мест имплантации в матке от общего числа желтых тел), постимплантационную гибель эмбрионов (разность между количеством мест имплантации и количеством живых плодов в матке от числа мест имплантации) и общую эмбриональную смертность (разницу между числом желтых тел беременности и живыми плодами в процентах от числа желтых тел в яичниках).

Переносимость АСД-2Ф изучали на телятах при назначении препарата внутрь в терапевтической и трехкратной терапевтической дозе. Исследование проводили на 18 бычках черно-пестрой породы массой тела 110-130 кг, которые по принципу аналогов были разделены на три группы по 6 голов в каждой. Первой группе из 6 голов препарат давали в терапевтической дозе — 5 мл. АСД-2Ф смешивали с 50 мл воды — один раз в день в течение 15 дней. Второй группе из 6 голов давали препарат в трехкратной терапевтической дозе 15 мл. АСД-2Ф смешивали с 50 мл воды – один раз в день также в течение 15 дней. Третья группа из 6 голов служила контролем, ей препарат не давали.

За телятами вели наблюдение, отмечая их общее состояние, поведение, аппетит, отправление физиологических функций, а так же контролировали температуру тела, брали кровь и мочу до начала опыта и через 15 дней для исследования ряда параметров.

Результаты исследований. Как показали проведенные исследования, введение мышам препарата АСД-2Ф в дозах 400-600 мг/кг внутрижелудочно не вызывает изменений в общем состоянии и физиологических отправлениях организма. Введение АСД в дозах от 800 до 2000 мг/кг вызывало появление первых признаков интоксикации через 40-50 минут в виде кратковременного возбуждения, которое сменялось угнетением, животные были малоподвижны, не реагировали на внешние раздражители. Результаты исследований по оценки острой токсичности капель показали, что препарат относится к умеренно токсичным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Максимально переносимая доза препарата (ЛД₀) составила 600 мг/кг, абсолютно смертельная доза – 1850 мг/кг, среднесмертельная — 1400 мг/кг массы животного.

Таблица 1 — Параметры токсичности препарата АСД-2Ф при введении в желудок белым мышам

Дозы (мг/кг)	600	900	1200	1500	1700	1850
Пало/было	0/10	2/10	3/10	5/10	7/10	10\10
Z	1,0	2,5	4,0	6,0	8,5
d	300	300	300	200	150
Zd	300	750	1200	1200	1275

∑Zd=4725

ЛД₅₀=ЛД₁₀₀-∑Zd/ m =1850-472,5=1377,5 мг/кг

Таблица 2 — Токсичность препарата АСД-2Ф при введении в желудок белым мышам

Вид животного	Показатели токсичности, мг/кг
Белые мыши	ЛД0	ЛД50	ЛД100
	600	1377,5	1850

В результате опытов было установлено, что при накожном применении препарат хорошо всасывается, на коже было отмечено незначительное покраснение, которое исчезало в течение 24 часов. Гибели животных в опытах и контрольных группах мышей и крыс зарегистрировано не было и, следовательно, не представилось возможным установить ЛД₅₀ (среднесмертельная доза). В соответствии с общепринятой гигиенической классификацией препарат может быть отнесет к малоопасным соединениям при однократном нанесении на кожу (ЛД₅₀ более 2500 мг\кг).

Таким образом, изучение острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу АСД-2Ф показало, что указанное средство относится к умеренно опасным веществам при введении в желудок (3 класс опасности) и к малоопасным (4 класс опасности) при нанесении на кожу.

При изучении кумулятивных свойств препарата, введение АСД-2Ф в суммарной дозе 1560 мг/кг, у мышей появились клинические признаки отравления, характеризующиеся кратковременным возбуждением, которое постепенно сменялось угнетением и атаксией. Смерть животных отмечалась на 7-15 сутки при введении препарата в суммарной дозе от 5600 мг/кг до 8000 мг/кг. ЛД₅₀ составила 7887±100 мг/кг, коэффициент кумуляции — более 6,6, что свидетельствует о слабовыраженных кумулятивных свойствах препарата.

При изучении местно-раздражающих и кожно-резорбтивных свойств АСД-2Ф проведенные исследования показали, что однократное и пятикратное нанесение препарата не вызывает гибели животных и изменений в их поведении. Покраснения кожи, расчесов, отека, утолщения кожной складки и болезненной реакции при пальпации места обработки после однократного нанесения препарата не наблюдалось, после 5-ти кратного нанесения препарата была отмечена слабая гиперемия и сухость кожи в месте нанесения. Таким образом, реакция кожи может быть оценена в 0 (однократное нанесение препарата) и 1 балл (5-кратное нанесение препарата), что позволяет отнести предлагаемое средство к 4 классу опасности (таблица 3).

Таблица 3 — Показатели функционального состояния кожи кроликов после повторных аппликаций АСД-2Ф

Показатели	Группы животных
Опыт	Контроль
РН кожи	5,4±0,04	5,5+0,01
Эритема, баллы	0	0
Толщина кожной складки, мм.	3,5±0,5	3,4±0,7
Температура кожи, 0С	36,5+0,5	36,4±0,3

Кровь для исследования брали из ушной вены до обработки, через 5 часов, 5, 7, 10 и 15 суток после аппликации исследуемого средства. Гематологические исследования не выявили изменений в содержании лейкоцитов, эритроцитов, уровне гемоглобина и СОЭ как при однократном, так и многократных аппликациях испытуемого средства на кожу.

Раздражающее действие препарата изучали на кроликах методом конъюнктевальных проб и на крысах методом погружения хвоста. Шести кроликам под верхнее веко правого глаза вносили по одной капле испытуемого средства. Для контроля в левый глаз вносили по одной капле дистиллированной воды. Учет реакции проводили через 5 минут, 2, 24, 48, 72 и 96 часов с момента закапывания. При оценки раздражающего действия препарата учитывали состояние слизистой оболочки глаза и век, наличие инъекции сосудов и секреции слезных желез. В результате у подопытных животных наблюдали покраснение слезного протока и инъецирование склеры глаза, слезотечение, сужение глазной щели, отечности век. Указанные явления сохранялись в течение 2 суток, на 3-5 сутки они постепенно исчезли, что свидетельствует об умеренно выраженном раздражающем действии препарата на слизистые оболочки.

Кожно-резорбтивное действие препарата изучали также на белых крысах методом погружения хвоста. Опыты проводили в течение 10 дней. Для этого приготовили 50% водную эмульсию испытуемого средства и поместили его в пробирки. Крыс фиксировали в специальной клетке так, чтобы хвосты животных были погружены на 2/3 в пробирки. Экспозиция составляла 30 минут. Учет реакции проводили через 4 часа после погружения по наличию местных изменений кожи хвоста, наличию и степени выраженности интоксикации, изменению массы тела животных и числу смертельных исходов. Во всех экспериментах не было выявлено выраженного действия на кожу и каких-либо признаков интоксикации, изменений массы тела и смертельных исходов, свидетельствующих о способности испытуемого препарата проникать в организм через неповрежденную кожу при однократном и повторных контактах.

В процессе опыта проводили обследование животных с помощью интегральных показателей, характеризующих функциональное состояние различных систем и органов. При убое определяли массу внутренних органов животных и их весовые коэффициенты.

Результаты исследования функционального состояния центральной нервной системы крыс после нанесения капель показали, что у животных опытной группы наблюдается незначительное – статистически недостоверное повышение двигательной активности по сравнению с контролем (16,10±6,6 против 11,09±1,0).

Результаты исследований по изучению влияния препарата на весовые коэффициента показали, что у животных, подвергавшихся воздействию препарата, отмечается незначительное увеличение весовых коэффициентов печени. Весовые коэффициенты других внутренних органов достоверно не отличались от контроля.

Полученные результаты изучения кожно-резорбтивного действия свидетельствуют о том, что препарат АСД-2Ф не обладает способностью проникать в организм через неповрежденную кожу в количествах, вызывающих отравление животных, а также изменения функционального состояния жизненно важных органов и систем организма.

Эритемы, инфильтрации, изъязвления и других кожных признаков аллергии установлено не было. Не было выявлено аллергических реакций в ответ на воздействие изучаемых средств в гематологических показателях. Количество эритроцитов, лейкоцитов и уровень гемоглобина крови находились в пределах физиологических показателей, как у крыс подопытной группы, так и в контрольной группе.

Результаты проведенных токсикологических исследований показали, что препарат АСД-2Ф по степени токсического воздействия на организм теплокровных относится при введении в желудок к умеренно опасным веществам и при нанесении на кожу – к малоопасным веществам (соответственно 3 и 4 классам опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Препарат при однократном и повторных нанесениях на неповрежденную кожу не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Изучение эмбриотоксических и тератогенных свойств препарата АСД-2Ф провели на беременных крысах. Им вводили препарат в дозе 1 мл/кг ежедневно в течение всего эмбриогенеза и органогенеза (с первого по семнадцатый день беременности). При этом не нашли нарушений в течение беременности, а также при дальнейшем исследовании внутренних органов по Вильсону и костной системы по Даусону.

Основные показатели – предимплантационная гибель зигот в опытной группе равнялась 2,54, а в контрольной 3,03%, постимплантационная гибель эмбрионов-3,02 и 2,96% соответственно, общая эмбриональная смертность -5,56 и 5,59% соответственно были в близких пределах, что свидетельствовало об отсутствии эмбриотоксического действия препарата АСД-2Ф в дозе 1 мл/кг (таблица 4). Масса, размеры, число плодов и плодоплацентарный коэффициент в подопытной и контрольной группах не имели статистических различий и находились в пределах колебаний физиологической нормы. Так, среднее число плодов на одну самку при введении препарата составляло 11,3±0,07, а в контроле – 11,30±0,08, соответственно масса – 2285,2±10,2 и 2262,2±11,2 мг и размеры – 3,0±0,01 и 2,98±0,01 см. при Р ˃0,05.

При визуальном осмотре и микроскопическом исследовании внутренних органов по Вильсону, от крыс, получивших препарат АСД-2Ф, не выявлено уродливых плодов (внешние и внутренние аномалии отсутствовали).

При микроскопическом исследовании костей скелета плодов по Даусону установлено, что препарат АСД-2Ф в течение всего периода эмбриогенеза не вызывал отклонений в костной системе плодов.

Таблица 4 — Влияние препарата АСД-2Ф, введенного в дозе 1 мл/кг крысам перорально ежедневно с 1 по 17 дни на развитие беременности

Наименование показателей	Группы животных
Подопытные М±m	Контрольные M±m
Количество беременных самок	18	6
Количество желтых тел беременности в яичниках	149	135
Число желтых тел беременности на одно животное	12,8±0,08	11,28±0,08
Число мест имплантации	148	131
Число мест имплантации на одно животное	11,75±,09	11,0±0,10
Число живых плодов	141	129
Число живых плодов на одно животное	11,3±0,02	11,38±0,01
Предимплантационная гибель зигот, %	2,54	3,03
Постимпоантационная гибель эмбрионов, %	3,02	0,96
Общая эмбриональная смертность, %	5,56	5,99
Продолжение таблицы 4
Масса плодов, в среднем, мг	2285,2±10,2	2262,0±11,3
Кранио-каудальная длина плодов, см	3,0±0,10	2,98±0,01
Масса плаценты, в среднем, мг	355,74±6,20	528,11±6,12
Диаметр плаценты, см	1,44±0,05	1,41±0,07
Плодоплацентарный коэффициент	23,40	29,20
Число резорбированных эмбрионов на одно животное	0,71±0,08	0,42±0,09
Количество женских плодов, %	43,15	46,04
Количество мужских плодов, %	56,12	53,43

Отсутствие отклонений в костной системе плодов подтверждается идентичной их массой от подопытных и контрольных животных (таблица 5), а также плодоплацентарным коэффициентом (23,40 и 29,20 соответственно).

Установлено, что препарат АСД-2Ф в дозе 1 мл/кг массы тела ежедневно в течение всей беременности (с 1-го по 17-й дни) не показал ни эмбриотоксического, ни тератогенного действия. Животные хорошо переносили ежедневное введение препарата и результаты исследований материала от них – масса и размеры плодов, состояние внутренних органов и костной системы были идентичными (в отдельных показателях – масса, размеры плодов и размер отдельных костей даже выше) в сравнении с таковыми от контрольных животных, что подтверждено и уровнем вероятности, который был равен или больше 0,05.

Таким образом, препарат АСД-2Ф в двукратно повышенной дозе не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами для крыс.

Таблица 5 — Влияние препарата АСД-2Ф, введенного в дозе 1 мл\кг крысам в каждый день беременности (с 1 по 17-й), на костную систему

Наименование костей	Размер костей мм
Подопытные М±m	Контрольные                    M±m
лопаточная	Левая правая	2,34±0,1 2,35±0,09	2,34±0,09 2,34±0,1
плечевая	Левая правая	2,56±0,12 2,54±0,1	2,55±0,1 2,57±0,11
локтевая	Левая правая	2,69±0,09 2,7±0,1	2,69±0,1 2,7±0,1
лучевая	Левая правая	2,01±0,05 2,02±0,02	2,00±0,01 1,99±0,02
бедренная	Левая правая	1,77±0,02 1,78±0,02	1,780±0,02 1,77±0,03
б.берцовая	Левая правая	2,00±0,02 2,1±0,08	2,09±0,03 2,1±0,02
м. берцовая	Левая Правая	1,94±0,02 1,93±0,03	1,94±0,02 1,93±0,03

Переносимость. Изучение переносимости препарата АСД-2Ф на телятах показали, что введение препарата как в терапевтической, так и трехкратно увеличенной дозе не вызывает изменений в температуре тела, в опытных и контрольной группе телят. Все физиологические показатели находились в пределах нормы до и после опыта.

Результаты исследования ряда гематологических показателей у телят опытных и контрольной групп представлены в таблице 6.

Таблица 6 — Гематологические показатели у бычков до и после опыта

Сроки исследования	Эритроциты, 1012/л	Лейкоциты 109/л	Гемоглобин г/л	СОЭ, мм/час по Панченкову
Опытная группа 1
До опыта Через 15 дней	6,8±0,1 5,9±0,2	10,3±0,2 9,6±0,3	88,3±3,4 76,2±2,3	0,8±0,02 1,2±0,01
Опытная группа 2
До опыта Через 15 дней	6,2±0,2 6,4±0,2	8,2±0,2 9,4±0,1	80,1±3,6 75,3±2,3	1,0±0,02 1,2±0,02
Контрольная группа
До опыта Через 15 дней	6,6±0,2 6,5±0,2	9,2±0,2 8,4±0,1	81,1±3,2 72,3±2,3	1,1±0,03 1,0±0,02

Из таблицы 6 видно, что количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина и скорость оседания эритроцитов у телят опытных и контрольных групп находилось в пределах физиологических норм до и после опыта.

Лейкограммы крови телят опытных и контрольной групп не изменялась, процентное соотношение отдельных видов лейкоцитов находилось в пределах физиологической нормы до и после опыта.

Результаты исследования биохимических показателей крови телят, которым ежедневно в течение 15 дней давали препарат АСД-2Ф в терапевтической и трехкратно увеличенной дозах  представлены в таблице 7.

Таблица 7 — Биохимические показатели сыворотки крови телят до и после опыта по изучению переносимости АСД-2Ф

Сроки исследования	Щелочная фосфотаза, ЕД/л	Биллирубин общий ммоль/л	АСТ, ЕД/л	Глюкоза, ммоль/л
Опытная группа 1
Продолжение таблицы 7
До опыта Через 15 дней	55,6±4,1 59,7±2,2	3,62±0,32 5,33±0,51	49,3±2,3 46,2±2,1	3,68±0,15 3,88±0,12
Опытная группа 2
До опыта Через 15 дней	65,1±2,2 62,8±2,9	3,42±0,21 6,61±0,13	55,7±3,3 45,3±2,1	3,74±0,20 4,15±0,23
Контрольная группа
До опыта Через 15 дней	66,1±2,7 60,8±2,5	3,42±0,21 1,70±0,12	55,7±3,3 42,3±2,1	3,74±0,20 4,14±0,21

Из таблицы 7 видно, что исследуемые биохимические показатели сыворотки крови у телят опытной и контрольной групп достоверно не отличались и находились в пределах физиологический нормы до и после опыта.

Исследование мочи телят опытных и контрольной групп до кормления и в течение 15 дней не выявило патологических изменений. Моча телят имела характеристики, специфичные для данного вида клинически здоровых животных.

Установлено, что АСД-2Ф в рекомендуемой терапевтический и трехкратной терапевтической дозах не оказывает отрицательного воздействия на общее состояние телят: на протяжении опыта телята оставались подвижными, охотно поедали корм и потребляли воду, температура, пульс, дыхание, были в пределах нормы, нарушений функций пищеварительного тракта и мочеотделения не установлено.

Заключение. Препарат АСД-2Ф относится к умеренно опасным веществам при введении в желудок (третий класс опасности ЛД₅₀-1377,5 мг/кг) и к малоопасным (четвертый класс опасности ЛД₅₀-более 2500 мг/кг) при нанесении на кожу. Препарат не обладает кумулятивной активностью, не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действий. Препарат АСД-2Ф в терапевтической и трехкратно увеличенной терапевтической дозах не оказывает отрицательного воздействия на общее состояние телят.

Препарат нашел широкое применение для повышения резистентности животных.

Список использованной литературы

1.                Абрамов В.Е., Абдрахманов В.И., Дорогова О.А. и др. Определение показателей качества препарата АСД-2Ф, Ветеринария, 2004, № 9, с. 13-16

2.                Дерябина З.И., Биохимический механизм фармакологического действия препарата АСД-2Ф на организм. Ж. Сельскохозяйственная биология, 1980, Т. 15, № 6.

3.                Дерябина З.И., Николаев А.В. Химикофармацевтическая характеристика АСД. Труды ВИЭВ, 1968, Т. 35.

4.                Дерябина З.И. Химикофармакологическая характеристика препарата АСД,  Труды ВИЭВ, 1952, т. 25, с. 326-339.

5.                Дорогов А.В. Труды ВИЭВ, 1951, Т. 2, с. 216.

6.                Мозгов И.Е. Тканевая терапия в ветеринарной практике, Сельхозгиз, 1955, с. 138-141.

7.                Николаев А.В. О химическом составе и новых фракциях препарата АСД. Труды ВИЭВ, М 1952, Т. 22, с. 317-326.

8.                Торосян С.В. Биостимулятор АСД, Журнал Птицеводство, 1961, № 5.

9.                Решетникова Н.Н., Мороз Т.А. Применение АСД-2Ф для профилактики эмбриональной смертности у высокопродуктивных коров, Труды Всероссийского научно-исследовательского института племенного дела, 1985, № 7.

© С.В. Енгашев, О.А. Дорогова, В.Е. Абрамов, 2017