Артрум таблетки 150 мг инструкция по применению

Артрум таблетки — Биосинтез — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000610

Торговое наименование препарата

Артрум

Международное непатентованное наименование

Кетопрофен

Лекарственная форма

таблетки пролонгированного действия

Состав

Состав на одну таблетку:

Активное вещество:

Кетопрофен — 150 мг

Вспомогательные вещества:

кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2мг

гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 45 мг

кальция стеарата моногидрат — 3 мг

коповидон (коллидон VA 64) — 10,8 мг

коллидон SR (поливинилацетат 80 %, повидон 19 %, — 30 мг натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0,2 %) лактозы моногидрат (сахар молочный) — 59,2 мг.

Масса таблетки: — 300 мг.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, допускает­ся мраморность.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

M02AA10

Фармакодинамика:

Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). Обла­дает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ₁ и ЦОГ₂) и, час­тично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе).

Стабилизирует invitro и invivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях invitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов.

Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Фармакокинетика:

Абсорбция

Кетопрофен легко абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, биодоступность — 90 %. Связь с белками плазмы крови — 99 %. При приеме внутрь 150 мг кетопрофена макси­мальные концентрации препарата в плазме крови (10,4 мкг/мл) достигаются через 4-6 ча­сов.

Распределение

Кетопрофен на 99 % связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракци­ей. Объем распределения составляет 0,1 л/кг.

Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость и достигает там концентрации, равной 30 % концентрации в плазме крови. Плазменный клиренс кетопрофена составляет прибли­зительно 0.08 л/кг/ч. Эффективные концентрации кетопрофена определяются в крови да­же через 24 часа после его приема.

Метаболизм и выведение

Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму при действии микросомальных ферментов печени, период полувыведения составляет менее 2 часов. Кетопрофен связыва­ется с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет. До 80 % кетопрофена выводится почками в течение 24 ча­сов, в основном в форме глюкуронида кетопрофена.

При применении препарата в дозировке 100 мг и более выведение почками может быть затруднено. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью большая часть препа­рата выделяется через кишечник.

При приеме высоких доз печеночный клиренс также увеличивается. Через кишечник вы­водится до 40 % препарата.

У пациентов с печеночной недостаточностью плазменная концентрация кетопрофена увеличена в два раза (вероятно за счет гипоальбуминемии и. вследствие этого, высокого уровня несвязанного активного кетопрофена); таким пациентам необходимо назначать препарат в минимальной терапевтической дозе.

У пациентов с почечной недостаточностью клиренс кетопрофена снижен, однако кор­рекция доз требуется только в случае тяжелой почечной недостаточности.

У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена протекают мед­леннее, что имеет клиническое значение только для пациентов с тяжелой почечной недос­таточностью.

Показания:

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного проис­хождения, в том числе:

— воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит;

— серонегативные артриты: анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера);

— подагра, псевдоподагра;

— остеоартроз;

— тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;

— болевой синдром, в том числе слабый, умеренный и выраженный:

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях и др.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам или другим НПВП;

— бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит или крапивница в анамнезе, вызванные прие­мом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

— язвенный колит, болезнь Крона; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;

— детский возраст (до 15 лет);

— тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

— декомпенсированная сердечная недостаточность; послеоперационный период после аор­токоронарного шунтирования;

— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

— желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);

— хроническая диспепсия;

— III триместр беременности;

— период грудного вскармливания.

С осторожностью:

— Бронхиальная астма в анамнезе;

— клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и забо­левания периферических артерий;

— хроническая сердечная недостаточность;

— артериальная гипертензия;

— заболевания крови;

— дислипидемия;

— прогрессирующие заболевания печени;

— печеночная недостаточность;

— гипербилирубинемия;

— алкогольный цирроз печени;

— почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 — 60 мл/мин);

— пожилой возраст;

— дегидратация;

— сахарный диабет;

— анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта;

— наличие инфекции Helicobacter pylori;

— курение;

— сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (на­пример, ацетилсалициловая кислота), глюкокортикостероидами для приема внутрь (на­пример, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (на­пример, циталопрам, сертралин), длительное применение НПВП.

Беременность и лактация:

Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на тече­ние беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпиде­миологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (~ 1 — 1,5 %).

Применять препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока, возможного увеличения времени кровотечения, маловодия и почечной недостаточности.

На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости применения кетопрофена кормящей матерью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь, таблетки проглатывать целиком во время или после еды, запивая водой или моло­ком (объем жидкости должен быть не менее 100 мл).

Препарат назначают по 1 таблетке (150 мг) 1 раз в день.

Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.

Побочные эффекты:

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:

— очень часто (≥ 1/10),

— часто (≥ 100, < 1/10),

— нечасто (≥ 1/1000, < 1/100),

— редко (≥ 1/10000, < 1/1000),

— очень редко (< 1/10000),

— частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны системы кроветворения и лимфатической системы:

редко: геморрагическая анемия:

частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга.

Нарушения со стороны иммунной системы:

частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок).

Нарушения со стороны нервной системы:

нечасто: головная боль, головокружение, сонливость;

редко: парестезии;

частота неизвестна: судороги, нарушение вкусовых ощущений.

Нарушения психики:

частота неизвестна: эмоциональная лабильность.

Нарушения со стороны органов чувств:

редко: нечеткость зрения, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

частота неизвестна: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, вазодилатация.

Нарушения со стороны дыхательной системы:

редко: обострение бронхиальной астмы;

частота неизвестна: бронхоспазм (в особенности у пациентов с гиперчувствительностью к НПВП), ринит.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота;

нечасто: запор, диарея, вздутие живота, гастрит;

редко: пептическая язва, стоматит;

очень редко: обострение язвенного колита или болезни Крона, желудочно-кишечное кро­вотечение, перфорация.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

редко: гепатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концен­трации билирубина.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто: кожная сыпь, кожный зуд;

частота неизвестна: фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпи­дермальный некролиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

частота неизвестна: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, неф­ритический синдром, нефротический синдром, аномальные значения показателей функ­ции почек.

Прочее:

нечасто: отеки;

редко: увеличение массы тела;

частота неизвестна: повышенная утомляемость.

Передозировка:

Как и в случае других НПВП, при передозировке кетопрофена могут отмечаться тошнота, рвота, боль в области живота, рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, угнетение ды­хания, судороги, нарушение функции почек и почечная недостаточность.

При передозировке показано промывание желудка и применение активированного угля. Лечение — симптоматическое; воздействие кетопрофена на желудочно-кишечный тракт можно ослабить с помощью средств, снижающих секрецию желез желудка (например, ин­гибиторов протонной помпы или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов) и простагландинов.

Взаимодействие:

Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие гипогликемических препаратов для приема внутрь и некоторых противосудо­рожных препаратов (фенитоин).

Совместное применение с другими НПВП, салицилатами, глюкокортикостероидами, этанолом повышает риск развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Одновременное применение с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитиками, антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел), пентоксифиллином повышает риск разви­тия кровотечений.

Одновременное применение с солями катя, калийсберегающими диуретиками, ингибито­рами ангиотензинпревращающего фермента, НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии.

Повышает концентрацию в плазме крови сердечных гликозидов, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата и дигоксина. Увеличивает токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Одновременное применение с пробенецидом значительно снижает клиренс кетопрофена в плазме крови.

Сочетанный прием с глюкокортикостероидами и другими НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ2) увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов (в част­ности, со стороны желудочно-кишечного тракта).

НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после отмены мифепристона.

Особые указания:

Не следует сочетать прием кетопрофена с приемом других НПВП и/или ингибиторов ЦОГ₂.

При длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, контролировать функцию почек и печени, в особенности у пациентов пожи­лого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь.

Необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать артериальное давление при применении кетопрофена для лечения пациентов с артериальной гипертензией, сердечно­сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержке жидкости в организме.

При возникновении нарушений со стороны органов зрения лечение следует незамедли­тельно прекратить.

Как и другие НПВП. кетопрофен может маскировать симптомы инфекционно-воспалительных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия на фоне применения препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

При наличии в анамнезе противопоказаний со стороны желудочно-кишечного тракта (кровотечения, перфорация, язвенная болезнь), проведении длительной терапии и приме­нении высоких доз кетопрофена пациент должен находиться под тщательным наблюдени­ем врача.

Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует прояв­лять особую осторожность при применении кетопрофена пациентам с сердечной или по­чечной недостаточностью, а также при лечении пожилых пациентов, принимающих диу­ретики, и пациентов, у которых, по какой-либо причине, наблюдается снижение объема циркулирующей крови.

Применение препарата должно быть прекращено перед большим хирургическим вмеша­тельством.

Применение кетопрофена может влиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с бесплодием (в том числе проходящим обследование) не рекомендуется применять препа­рат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Данных об отрицательном влиянии препарата Артрум в рекомендуемых дозах на способ­ность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Вместе с тем, пациен­там, у которых на фоне применения препарата возникают сонливость, головокружение или другие неприятные ощущения со стороны нервной системы, включая нарушение зре­ния, следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки пролонгированного действия 150 мг.

Упаковка:

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

20 таблеток в банки оранжевого стекла типа БТС, укупоренные пластмассовыми натяги­ваемыми крышками с уплотняющим элементом.

20 таблеток в банки полимерные типа БП.

Каждую банку или 1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по приме­нению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ПАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ПАО «Биосинтез»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Аналоги (синонимы) препарата Артрум

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

• Нарушения со стороны системы кроветворения и лимфатической системы:

редко: геморрагическая анемия:

частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга.

• Нарушения со стороны иммунной системы:

частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок).

• Нарушения со стороны нервной системы:

нечасто: головная боль, головокружение, сонливость;

редко: парестезии;

частота неизвестна: судороги, нарушение вкусовых ощущений.

• Нарушения психики:

частота неизвестна: эмоциональная лабильность.

• Нарушения со стороны органов чувств:

редко: нечеткость зрения, шум в ушах.

• Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

частота неизвестна: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, вазодилатация.

• Нарушения со стороны дыхательной системы:

редко: обострение бронхиальной астмы;

частота неизвестна: бронхоспазм (в особенности у пациентов с гиперчувствительностью к НПВП), ринит.

• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота;

нечасто: запор, диарея, вздутие живота, гастрит;

редко: пептическая язва, стоматит;

очень редко: обострение язвенного колита или болезни Крона, желудочно-кишечное кро­вотечение, перфорация.

• Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

редко: гепатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концен­трации билирубина.

• Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто: кожная сыпь, кожный зуд;

частота неизвестна: фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпи­дермальный некролиз.

• Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

частота неизвестна: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, неф­ритический синдром, нефротический синдром, аномальные значения показателей функ­ции почек.

• Прочее:

нечасто: отеки;

редко: увеличение массы тела;

частота неизвестна: повышенная утомляемость.

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Препарат Артрум относится к негормональным противовоспалительным средствам, способным снимать явления раздражения, боли и повышенной температуры тела. Входящий в формулу лекарства активный компонент – кетопрофен, выполняет функцию ингибитора реакций ферментизации. При этом происходит угнетение процесса образования эйкозаноидов, особенно простагландинов, отвечающих за болевые ощущения. Хоть средство и проникает в синовиальную субстанцию, оно не влияет на работоспособность суставных хрящей.

Биологическая доступность материала составляет 90%, а реакции связывания с протеинами кровяной плазмы происходят с почти 100%-й вероятностью. Максимальная степень концентрации активного вещества наступает через полчаса после введения. Первая стадия переработки химрподукта Артрум происходит в гепатобилиарной системе. Здесь он интенсивно метаболизируется под воздействием микросомальной ферментации. Соединяясь с гиалуроновой кислотой, кетопрофен в подавляющей своей части выделяется в форме глюкоронидов. Меньшая доля выводится почками и около 10% выходит с переработанной пищей через кишечный отдел.
Высокая интенсивность распада активного вещества обеспечивает достижение значения периода полувыведения в течение 2-х часов.

Состав и форма выпуска

Кроме действующего ингредиента – кетопрофена, в структуру Артрума входят несколько активных соединений, что предполагает осторожный подход к назначению препарата детям и лицам пожилого возраста. К ним относятся: этиловый и бензиловый спирт, пропиленгликоль, гидроксид натрия. Изготавливается химпродукт в форме раствора и геля. Жидкость содержится в стеклянных ампулах, а гель — в алюминиевых тубах по 30 и 50 г.

Показания к применению

Артрум назначается при развитии следующих патологий скелетно-мышечного аппарата:

ревматоидном воспалении суставов;

заболевании Бехтерева;

псориатрическом воспалении суставов;

подагре;

болевых синдромах типа мышечной ткани, невралгии, бурсите, радикулите;

развитии болей после операций, на фоне онкологических недугов и посттравматических поражениях.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

G00-G99 Патологии нервной структуры;
G40-G47 Эпизодические и пароксизмальные нарушения нервной организации;
G43 Мигренозные атаки, обмороки.

Побочные эффекты

Коллатеральные явления, возникающие на фоне приёма медикамента Артрум, могут быть со стороны:

иммунной системы – зуд и высыпания на коже, воспаление питуитарной оболочки носа, спазмы бронхоткани, дерматиты, ангионевротические отёки, анафилактический шок;

органов пищеварения — тошнота с рвотой, повышенная секреция желудочного сока, нарушения стула, боли в области эпигастра, воспаление слизистой ротовой полости, расстройства функционала гепатобилиарной системы, сухость во рту; редко наблюдаются кровоизлияния в дёснах, желудке, геморроидальном узле;

центральной нервной системы – спазмы капилляров головного мозга, нарушение работоспособности вестибулярного аппарата и равновесия, нарушение сна, астения, депрессии, проблемы с сознанием вплоть до его потери, нарушение функций памяти, галлюциногенные состояния, дезориентация с расстройством речевых функций.

Артрум способен также привести к акцидентным осложнениям в области:

органов вкуса, слуха и зрения — нарушение деятельности вкусовых рецепторов, шум в ушах, покраснение конъюнктивы, нечеткое видение окружающих предметов, обезвоживание слизистой глаз;

сердечнососудистой системы — повышение частоты сердечных сокращений, артериального давления, появление периферической отёчности;

системы кровообразования понижение — уровня эритроцитов и лейкоцитов в крови, разрушение красных кровяных телец;

мочеполовой структуры — дисфункция почек, воспаление мочевого пузыря, уретры, появление крови в урине.

К общим негативным симптомам, характерным для использования лекарства Артрум относятся: появление крови при кашле, кровоизлияния из носа, гипергидроз, светобоязнь, затруднённое дыхание. В результате лабораторных исследований крови установлено, что кетопрофен снижает агрегатные свойства тромбоцитов, вызывает малокровие, тромбоцитопению, пурпуру.

Противопоказания

По инструкции употребление медикамента запрещается при диагностировании:

бронхиальной астмы;

язвенно-эрозийных явлений в области системы пищеварения;

язвенном колите;

нарушении процессов свёртывания крови;

ярко выраженной печеночной и почечной дисфункции;

вялотекущей диспепсии;

болезненных состояния после проведения операции аортокоронарного накладывания шунтов;

кровоизлиянии различного генеза;

повышенной сенситивности к кетопрофену, салицилатам и прочим негормональным противовоспалительным препаратам.

Химпродукт Артрум не назначается несовершеннолетним лицам до 15 лет, пациенткам в положении на последнем сроке беременности и в момент лактоформирования. Осторожно нужно относиться к приёму лекарства в случае инфицирования бактериями хеликобактера, при язвах в анамнезе, патологиях артерий и вен, вялотекущей сердечной дисфункции, сахарном диабетическом синдроме, обезвоживании, а также людям старшего поколения.

Применение при беременности

Вначале беременности употребление лекарства Артрум возможно только лишь после врачебного обследования, на основании которого медик может сделать вывод о целесообразности назначения средства. После 36 недель беременности оно не показано к введению поскольку нарушает функционал матки. Также кетопрофен влияет на развитие сердечнососудистой системы ребенка, а именно — приводит к несвоевременному перекрытию артериального протока.

При планировании беременности инструкцией запрещается употребление лекарства из-за ухудшения свойств имплантации яйцеклетки. Ограничение накладывается и в случае кормления новорожденного грудным молоком.

Способ и особенности применения

Схема использования химпрепарата Артрум предполагает при внутримышечных инъекциях введение 0,1 г однократно или двукратно в сутки. Внутривенные инфузии проводятся исключительно после помещения пациента в условия стационарного лечения. Длительность проведения быстрой внутривенной инфузии не должна быть меньше одного часа при дозировке 0,1-0,2 г в сутки. Следующая манипуляция разрешается по истечению 8 часов.
Продолжительное внутривенное вливание выполняется в течение 8 часов. Дозировка рассчитана на введение 1или 2 ампул кетопрофена, который растворяют в 500 мл хлорида натрия или лактосодержащая эмульсия Рингера. Парентеральное внедрение хорошо сочетается с пероральным приемом таблеток, капсул или свечей. Общий курс терапии составляет не более 3 дней. Если по назначению врача требуется продолжение курса, то пациента переводят на употребление таблеток или суппозиториев.
Использованию негормональных противовоспалительных веществ обязательно сопутствует строгий контроль над формулой кровяной субстанции, функциональным состоянием печеночной и почечной систем. Особенно это касается людей старшего поколения. Максимальная норма кетопрофена не должна превышать 0,2 г. При установленном диагнозе артериальной гипертензии, сердечнососудистых заболеваниях использование препарата должно осуществляться с большой осторожностью из-за накопления лишней воды в тканях. Особенность активного компонента Артрум состоит в том, что он может маскировать симптомы инфекционных патологий.

Взаимодействие с другими лекарствами

Кетопрофен хорошо сочетается с обезболивающими материалами центрального действия. Его соединение разрешается в одной ёмкости с морфинами, но не допускается смешивать с трамадолом по причине образования осадка.
Артрум ослабляет влияние мочегонных лекарств и повышает эффективность противосудорожных, гипогликемических химизделий. Комплексное введение негормональных противовоспалительных медикаментов, салицилатов, глюкокртикостероидов, а также алкогольных напитков может вызывать побочные явления со стороны пищеварительного отдела.
Назначение кетопрофена вместе с противосвёртывающими лекарственными материалами, тромболитиками снижает эффективность последних. Замедлители ферментации и диуретики, используемые в комбинации с кетопрофеном, усиливают возможность появления деструкции в работоспособности почечного аппарата.

Передозировка

Введение химсредства в количестве, превышающем назначенную норму, ведет к развитию тошноты с рвотой, появлению сильных болей в брюшной полости, ухудшению дыхательных функций, судорогам.
Для снятия подобных симптомов выполняется поддерживающее лечение. Негативное действие активного компонента на пищеварительный отдел устраняется антагонистами гистаминовых нейронов, замедлителями протонной помпы и эйкозаноидов. Специальное противоядие отсутствует, а процедура гемодиализа не дает необходимого результата.

Аналоги

Средства с идентичным клиническим эффектом представлены Фастумом, Денеболом, Кетопрофеном, Нимесином и прочими лекарствами.

Условия продажи

Медпрепарат отпускается в аптеках по рецепту доктора.

Условия хранения

В соответствии с инструкцией по применению продукт нужно содержать при температуре не более 25° до трёх лет.

Цены на Артрум в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 76 руб.

Сертификаты и лицензии