Инструкция по медицинскому применению препарата АРТРАКАМ®
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого
лекарства. Сохраните инструкцию Артракам, она может потребоваться вновь. Если у Вас возникли вопросы,
обратитесь к врачу. Это лекарство назначено лично Вам и его не следует передавать другим лицам, поскольку
оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер:
ЛСР-00862/09
Торговое название препарата:
АРТРАКАМ®
Международное непатентованное или химическое название:
Глюкозамин.
Лекарственная форма:
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав препарата Артракам
Один пакетик содержит: активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчёте на 100% вещество
1,884 г, в том числе глюкозамина сульфата – 1,5 г вспомогательные вещества:сорбитол — 0,296 г, лимонная кислота — 0,02 г.
Описание препарата Артракам
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Фармакотерапевтическая группа:
ЛСР-008621/09
Код АТХ:
М01АХ05
Фармакологические свойства
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным
и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит
глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости.
Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы
в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты,тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию,
уменьшает суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Показания к применению препарата Артракам:
Остеоартроз периферических суставов, и суставов позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания к применению
- Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам
препарата. - Тяжёлая ХПН, беременность, период лактации.
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте
(до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью:
- При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических
реакций на препарат возрастает. - Бронхиальная астма, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6
недель.
По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
Побочное действие:
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор,
аллергические реакции – крапивница, зуд.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь 1,5 г.
По 2,2 г в пакеты термосвариваемые из материала комбинированного «Цефлен» марки НС50СА7ВТ30 по
документации фирмы-изготовителя «Sopal», Франция или «Буфлен» по ТУ 5453-046-45982064-2003.
20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или ГОСТ
123-01-81 или ГОСТ 123-03-80 или ОСТ 64-071-89.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Хранение препарата Артракам
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Производитель / выпускающий контроль качества
ООО НПО «ФармВИЛАР»
Россия, 249096, Калужская область, Малоярославецкий район, г. Малоярославец, Ул. Коммунистическая, 115
Организация, принимающая претензии по качеству препарата:
ООО «Инкамфарм»
115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, помещение 4
Тел. +7 (495) 287 45 02
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Описание препарата Артракам® (порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1.5 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 24.06.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Артракам®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
24.06.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Порошок для приготовления раствора для приема внутрь | 1 пак. |
| активное вещество: | |
| глюкозамина сульфат натрия хлорид (в пересчете на 100% вещество) | 1,884 г |
| в т.ч. глюкозамина сульфата — 1,5 г | |
| вспомогательные вещества: сорбитол — 0,296 г; лимонная кислота — 0,02 г |
Описание лекарственной формы
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
хондропротективное, противовоспалительное, обезболивающее.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность — 26%, T1/2 — 70 ч.
Показания
- остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника;
- остеохондроз.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 12 лет (т.к. отсутствуют клинические данные у этой категории пациентов).
С осторожностью: непереносимость морепродуктов (в т.ч. креветки, моллюски; вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает); бронхиальная астма; сахарный диабет.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь. Содержимое 1 пак. растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6 нед.
По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 мес.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1,5 г. По 2,2 г в пакете термосвариваемом из комбинированного материала «Цефлен» марки НС50СА7RТ30 по документации фирмы-изготовителя «Sopal», Франция или «Буфлен» по ТУ 5453-046-45982064-2003. По 20 пак. помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89, ГОСТ 123-01-81, ГОСТ 123-03-80 или ОСТ 64-071-89. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Производитель
ООО НПО «ФармВИЛАР». 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, 115.
Организация, принимающая претензии от потребителей: ООО «Инкамфарм».
Юридический адрес: 115088, Россия, Москва, ул. Новоостаповская, 6, пом. 4.
Тел./факс: (495) 287-45-02.
www.artradol.com
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 14.09.2022
Аналоги (синонимы) препарата Артракам®
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Артракам® (Artracam) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Артракам® 💊 Состав препарата Артракам® ✅ Применение препарата Артракам® 📅 Условия хранения Артракам® ⏳ Срок годности Артракам®
Описание лекарственного препарата Артракам® Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Владелец регистрационного удостоверения:Контакты для обращений:
ИНКАМФАРМ ООО Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
|
|
115088 Москва |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Один пакетик содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество 1,884 г., в том числе глюкозамина сульфата — 1,5 г.
вспомогательные вещества: сорбитол — 0,296 г, лимонная кислота — 0,02 г.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Остеоартроз периферических суставов, и суставов позвоночника, остеохондроз.
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам препарата. Тяжёлая ХПН, беременность, период лактации.
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает. Бронхиальная астма, сахарный диабет.
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6 недель. По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1,5 г.
По 2,2 г в пакеты термосвариваемые из комбинированного материала «Цефлен» марки HC50CA7RT30 по документации фирмы-изготовителя «Sopal», Франция или «Буфлен» по ТУ 5453-046-45982064-2003. 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или ГОСТ 123-01-81 или ГОСТ 123-03-80, ГОСТ 64-071-89.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛСР-008621/09
Дата регистрации
2009-10-28
Дата переоформления
2019-11-15
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель