Ареколин инструкция по применению в ветеринарии

Зооклуб » Библиотека знаний о животных » Словарь, А » Ареколина гидробромид

Ареколина гидробромид

Ареколина гидробромид (Arecolini hydrobromidum; ФХ, список А), холиномиметическое средство. Белый кристаллический порошок без запаха, растворим в воде, спирте. Применяется как потогонное и секреторное средство при остром ревматическом воспалении копыт у лошадей, остром отёке мозга, реже в качестве быстродействующего слабительного и для стимулирования моторной функции преджелудков. Дозы под кожу: лошади 0,02-0,05 г; корове 0,03-0,06 г; овце 0,01-0,04 г; собаке 0,001-0,005 г.Ареколина гидробромид — сильный антгельминтик в отношении цестод птиц, ленточных гельминтов собак и пушных зверей. Назначают внутрь собаке и в виде порошка с фаршем (во избежание рвоты за 10-15 мин дают внутрь 1-2 капли раствора йода в столовой ложке воды), птицам в форме 0,1% ного водного раствора. Дозы внутрь (на 1 кг живой массы): собаке 0,002-0,004 г; лисице, норке, песцу 0,01 г; гусю 0,001-0,002 г; утке 0,002-0,004 г; курице — 0,002-0,005 г. Хранят в хорошо закупоренных банках в тёмном месте.

Источник

АРЕКОЛИНА ГИДРОБРОМИД Ареколин бромистоводородный

ARECOLINUM HYDROBROMICUM Arecolini hydrobromidum

Гидробромид метилового эфира метил-1,2,5,6- тетрагидроникотиновой кислоты

Свойства: белый кристаллический порошок без запаха. Препарат содержит 99,4% ареколина. Легко растворяется в воде (1 : 0,5); растворяется в спирте (1 : 10) и хлороформе. Практически не растворяется в эфире. Водные растворы нейтральной или едва заметно кислой реакции. Можно стерилизовать при 100°, в течение 30 минут.

Несовместим с сулемой, раствором йода, а также с солями серебра и свинца. В щелочной среде легко гидролизуется.

Форма выпуска: порошок.

Хранение: под замком (список А), в хорошо закупоренных банках темного стекла.

Действие: оказывает активизирующее действие на клетки холинергической иннервации, сходное с карбахолином. Усиливает секрецию желез органов пищеварения, усиливает моторную функцию кщнечиика, вызывает спазм желудка и особенно кишечника (при переполнении которого возможен разрыв), сужение зрачка.

Обладает сильным антигельминтным действием в отношении ленточных гельминтов собак и птиц.

Противопоказания: при сердечной слабости, большом скоплении пищевых и каловых масс, безоарах п конкрементах.

Показания, способ применения и дозы: как слабительное средство при запорах у лошадей и травоядных животных. В форме водного раствора препарат вводят подкожно в два приема с интервалом в 30 минут.
В качестве средства, способствующего рассасыванию экссудатов и транссудатов, при ревматическом воспалении копыт и остром отеке головного мозга в форме раствора подкожно.
Как миотическое средство для сужения зрачка в форме 0,1 — 1%-ного раствора. Действие длится от 20 минут до 1 часа.

Как аптигельминтное средство внутрь: при дипилидиозе собак после 16-18 часов голодной диеты в форме раствора или порошка с мясным фаршем. Для предотвращения рвоты за 15-20 минут до введения ареколина задают внутрь 1 каплю настойки йода в 1 ложке воды. Действие проявляется через 1-1,5 часа.

При цестодозах гусей и кур, при дрепанидотениозе и гпменолепидозе уток в форме водного раствора 1 : 1000. Действие проявляется через 12-15 минут.

Под кошу  Внутрь
Лошадям 0,02-0,05 
Крупному рогатому скоту 0,03-0,06 
Мелкому рогатому скоту . 0,01-0,04 
Свиньям 0,01-0,04 
Собакам 0,001-0,005 0,02-0,03
Уткам — 0,002-0,004
Гусям — 0,003-0,006
Курам 0,001-0,002 0,003-0,005

Действие ареколпна снимается атропином, введенным подкожно.

← АПОМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД

  АТРОПИНА СУЛЬФАТ →

Похожий материал по теме:

  • СРОКИ ХРАНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ(Утверждены Министерством здравоохранения СССР)
    ОБЩИЕ …

  • ЮГЛОН JUGLONUM
    5-окси-1,4 нафтахинон

    Свойства: кристаллический порошок желтовато-оранжевого цвета. Растворяется …

  • ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА AETHER PRO NARCOS AETHER ANAESTHESICURS PH. I

    Получается при перегонке смеси винного спирта и с…

  • ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД EPHEDRINUM HYDROCHLORICUM
    Ephedrini hydrochloridum Эфедрин хлористоводородный Гидрохлорид 1-1 …

  • ЭТИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ СПИРТ, ВИННЫЙ СПИРТ, ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ SPIRIT

    Свойства: прозрачная бесцветная летучая легко воспл…

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Arecoline

Clinical data
Other names Arecaline; Arecholine; Arecolin; Arecoline base; Arekolin; Methylarecaidin
ATC code
  • none
Legal status
Legal status
  • AU: S4 (Prescription only) [1]
  • UK: Could be illegal to sell for human consumption under the Psychoactive Substanes Act or if is synthetized for recreational use[citation needed]
  • US: Unscheduled
Identifiers

IUPAC name

  • Methyl 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
CAS Number
  • 63-75-2 check
PubChem CID
  • 2230
IUPHAR/BPS
  • 296
DrugBank
  • DB04365 check
ChemSpider
  • 13872064 check
UNII
  • 4ALN5933BH
KEGG
  • C10129 check
ChEBI
  • CHEBI:2814 ☒
ChEMBL
  • ChEMBL7303 check
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID3022617 Edit this at Wikidata
ECHA InfoCard 100.000.514 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C8H13NO2
Molar mass 155.197 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image
Density 1.0495 g/cm3
Melting point 27 °C (81 °F)
Boiling point 209 °C (408 °F)

SMILES

  • O=C(OC)C=1CN(C)CCC=1

InChI

  • InChI=1S/C8H13NO2/c1-9-5-3-4-7(6-9)8(10)11-2/h4H,3,5-6H2,1-2H3 check

  • Key:HJJPJSXJAXAIPN-UHFFFAOYSA-N check
 ☒check (what is this?)  (verify)

Arecoline () is a nicotinic acid-based mild parasympathomimetic stimulant alkaloid found in the areca nut, the fruit of the areca palm (Areca catechu).[2] It is an odourless oily liquid. It can bring a sense of enhanced alertness and energy, euphoria and relaxation. The psychoactive effects are comparable to that of nicotine.

Chemistry[edit]

Arecoline is a base, and its conjugate acid has a pKa ~ 6.8.[3]
Arecoline is volatile in steam, miscible with most organic solvents and water, but extractable from water by ether in presence of dissolved salts. Being basic, arecoline forms salts with acids. The salts are crystalline, but usually deliquescent: the hydrochloride, arecoline•HCl, forms needles, m.p. 158 °C;[3] the hydrobromide, arecoline•HBr, forms slender prisms, mp. 177–179 °C from hot methanol; the aurichloride, arecoline•HAuCl4, is an oil, but the platinichloride, arecoline2•H2PtCl6, mp. 176 °C, crystallizes from water in orange-red rhombohedrons. The methiodide forms glancing prisms, mp. 173-174 °C.

Pharmacology[edit]

Arecoline is the primary active ingredient responsible for the central nervous system effects of the areca nut. Arecoline has been compared to nicotine; however, nicotine agonizes nicotinic acetylcholine receptors, whereas arecoline is primarily a partial agonist of muscarinic acetylcholine receptors,[4][5] leading to its parasympathetic effects. In frogs, arecoline also acts as an antagonist (or very weak partial agonist) at α4 and α6-containing nicotinic acetylcholine receptors and as a silent antagonist at α7 nicotinic receptors, which may account for its anti-inflammatory activity.[6] Arecoline also inhibits AMPK through generation of ROS in several types of cells.[7]

Nervous system[edit]

Arecoline promotes excitation and decreases sleeping time. It also enhances learning and memory. Intraperitoneal administration of arecoline decreases locomotor activity dose-dependently. Arecoline reversed scopolamine induced memory loss. It could also decrease symptoms of depression and schizophrenia [8]

Cardiovascular system[edit]

AN (Areca Nut) is a vasodilator mainly due to the presence of arecoline. It also has anti-thrombosis and anti-atherogenic effects by increasing plasma nitric oxide, eNos, and mRNA expression and decreasing IL-8 along with other downregulations.[8]

Endocrine system[edit]

It increases the level of testosterone by stimulating Leydig’s cells as well as levels of FSH and LH.[9][10] It also activates HPA axis and stimulates CRH release. It prevents the dysfunction of B cells of the pancreas from high fructose intake.[8]

Digestive system[edit]

Arecoline has the ability to stimulate the digestive system through the activation of muscarinic receptors. Areca nut water extract could increase the contractions of gastric smooth muscle and muscle strips of the duodenum, ileum, and colon significantly. This activity could be caused by arecoline.[8]

Pharmacokinetic[edit]

Arecoline is metabolized by both kidneys and liver.[11] Currently, 11 metabolites of arecoline are documented among which N-methylnipecotic acid was found to be a major metabolite of both arecoline and arecaidine.[12] Lime is said to hydrolyse almost all arecoline to arecaidine, a GABA reuptake inhibitor.[13] Arecaidine is also formed during liver metabolism of arecoline in rats.[12]

Uses[edit]

Owing to its muscarinic and nicotinic agonist properties, arecoline has shown improvement in the learning ability of healthy volunteers. Since one of the hallmarks of Alzheimer’s disease is a cognitive decline, arecoline was suggested as a treatment to slow down this process and arecoline administered intravenously did indeed show modest verbal and spatial memory improvement in Alzheimer’s patients, though due to arecoline’s possible carcinogenic properties,[14] it is not the first drug of choice for this degenerative disease.[15] In many Asian cultures, the areca nut is chewed along with betel leaf to obtain a stimulating effect.[16]

Arecoline has also been used medicinally as an antihelmintic (a drug against parasitic worms).[17]
Arecoline has also been shown to increase testosterone in rats, in low doses.
[9]

Toxicity[edit]

LD50: 100 mg/kg, administered subcutaneously in mouse.[3] Also, the minimum lethal dose (MLD) values of arecoline in mice, dog and horse is 100 mg/kg, 5 mg/kg and 1.4 mg/kg respectively. It causes Oral Submucous Fibrosis by stimulating collagen, interleukin 6, keratinocyte growth factor-1, IGF-1, cystatin C, tissue inhibitor of matrix metalloproteinases in the mouth.
Current science is confident that areca nut chewing is carcinogenic. Research suggests this is probably at least partly because of arecoline itself, although it could also be from the other constituents of the nut as well, some of which are precursors to nitrosamines that form in the mouth during chewing. Section 5.5 Evaluation on page 238 of IARC Monograph 85-6 states the following:[18]

  • […]
  • There is sufficient evidence in humans for the carcinogenicity of betel quid without tobacco. Betel quid without tobacco causes oral cancer.
  • There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of betel quid without tobacco.
  • There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of betel quid with tobacco.
  • There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of areca nut.
  • There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of areca nut with tobacco.
  • There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of arecoline.
  • There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of arecaidine.
  • […]

Toxicity of Arecoline can be partially mitigated by Vitamins C and E. [19]

Synthesis[edit]

Although an older method was described in the patent literature,[20] this is less attractive than the modern methods.

Synthesis:[21] Recent patents:[22][23] Recent publication:[24] Chinese:[25]

Fischer esterification of nicotinic acid (niacin) (1) gives methyl nicotinate [93-60-7] (2). Alkylation with methyl iodide then gives 3-methoxycarbonyl-1-methylpyridinium iodide (3). Hydride reduction with an agent such as potassium borohydride thus gives the tetrahydropyridine (4). Salt formation with HBr completes the synthesis (5).

Secondary method:[26]

A double Mannich reaction between methylamine (1), acetaldehyde (2) and formaldehyde (3) in the presence of hydroxylamine hydrochloride is supposed to have delivered 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbaldehyde oxime hydrochloride Fb: [139886-54-7] (4) as the product. Dehydration of the aldoxime to the nitrile occurs upon treatment with acetic anhydride giving 3-cyano-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine [5657-66-9] (5). FGI of the nitrile to the methyl carboxylate ester then occurs upon acid catalyzed treatment with methanol, and then conversion to the HBr salt completes the synthesis.

See also[edit]

  • Chavibetol
  • Muscarine

References[edit]

  1. ^ «Poisons Standard October 2020». Federal Register of Legislation. The Australian Government.
  2. ^ Ghelardini C, Galeotti N, Lelli C, Bartolini A (2001). «M1 receptor activation is a requirement for arecoline analgesia». Farmaco. 56 (5–7): 383–385. doi:10.1016/S0014-827X(01)01091-6. hdl:2158/327019. PMID 11482763.
  3. ^ a b c Windholz M (1983). The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals (10th ed.). Rahway, N.J., U.S.A.: Merck & Co. p. 113. ISBN 978-0-911910-27-8.
  4. ^ Fisher SK, Snider RM (July 1987). «Differential receptor occupancy requirements for muscarinic cholinergic stimulation of inositol lipid hydrolysis in brain and in neuroblastomas». Molecular Pharmacology. 32 (1): 81–90. PMID 3600615.
  5. ^ Mei L, Lai J, Yamamura HI, Roeske WR (February 1991). «Pharmacologic comparison of selected agonists for the M1 muscarinic receptor in transfected murine fibroblast cells (B82)». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 256 (2): 689–94. PMID 1704434.
  6. ^ Papke RL, Horenstein NA, Stokes C (2015). «Nicotinic Activity of Arecoline, the Psychoactive Element of «Betel Nuts», Suggests a Basis for Habitual Use and Anti-Inflammatory Activity». PLOS ONE. 10 (10): e0140907. Bibcode:2015PLoSO..1040907P. doi:10.1371/journal.pone.0140907. PMC 4619380. PMID 26488401. S2CID 7207479.
  7. ^ Yen CY, Lin MH, Liu SY, Chiang WF, Hsieh WF, Cheng YC, et al. (May 2011). «Arecoline-mediated inhibition of AMP-activated protein kinase through reactive oxygen species is required for apoptosis induction». Oral Oncology. 47 (5): 345–351. doi:10.1016/j.oraloncology.2011.02.014. PMID 21440488.
  8. ^ a b c d Liu YJ, Peng W, Hu MB, Xu M, Wu CJ (November 2016). «The pharmacology, toxicology and potential applications of arecoline: a review». Pharmaceutical Biology. 54 (11): 2753–2760. doi:10.3109/13880209.2016.1160251. PMID 27046150. S2CID 43564006.
  9. ^ a b Wang SW, Hwang GS, Chen TJ, Wang PS (August 2008). «Effects of arecoline on testosterone release in rats». American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. 295 (2): E497–E504. doi:10.1152/ajpendo.00045.2008. PMID 18559981.
  10. ^ Saha I, Das J, Maiti B, Chatterji U (2015). «A protective role of arecoline hydrobromide in experimentally induced male diabetic rats». BioMed Research International. 2015: 136738. doi:10.1155/2015/136738. PMC 4324734. PMID 25695047.
  11. ^ Cox S, Ullah M, Zoellner H (January 2016). «Oral and systemic health effects of compulsive areca nut use.». In Preedy VR (ed.). Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse; Volume 3: General Processes and Mechanisms, Prescription Medications, Caffeine and Areca, Polydrug Misuse, Emerging Addictions and Non-Drug Addictions. Academic Press. pp. 785–793. doi:10.1016/B978-0-12-800634-4.00078-0. ISBN 978-0-12-800634-4. Animal models demonstrate that the primary sites for metabolism of arecoline are the liver (Giri et al., 2006; Nery, 1971) and kidneys (IARC, 2004).
  12. ^ a b Giri S, Idle JR, Chen C, Zabriskie TM, Krausz KW, Gonzalez FJ (June 2006). «A metabolomic approach to the metabolism of the areca nut alkaloids arecoline and arecaidine in the mouse». Chemical Research in Toxicology. 19 (6): 818–827. doi:10.1021/tx0600402. PMC 1482804. PMID 16780361.
  13. ^ Johnston GA, Krogsgaard-Larsen P, Stephanson A (December 1975). «Betel nut constituents as inhibitors of gamma-aminobutyric acid uptake». Nature. 258 (5536): 627–628. Bibcode:1975Natur.258..627J. doi:10.1038/258627a0. PMID 1207742. S2CID 4147760.
  14. ^ Saikia JR, Schneeweiss FH, Sharan RN (May 1999). «Arecoline-induced changes of poly-ADP-ribosylation of cellular proteins and its influence on chromatin organization». Cancer Letters. 139 (1): 59–65. doi:10.1016/S0304-3835(99)00008-7. PMID 10408909.
  15. ^ Christie JE, Shering A, Ferguson J, Glen AI (January 1981). «Physostigmine and arecoline: effects of intravenous infusions in Alzheimer presenile dementia». The British Journal of Psychiatry. 138 (1): 46–50. doi:10.1192/bjp.138.1.46. PMID 7023592. S2CID 24009415.
  16. ^ Gupta PC, Ray CS (July 2004). «Epidemiology of betel quid usage» (PDF). Annals of the Academy of Medicine, Singapore. 33 (4 Suppl): 31–36. PMID 15389304. Archived from the original (PDF) on 2009-06-12.
  17. ^ Yusuf H, Yong SL (July 2002). «Oral submucous fibrosis in a 12-year-old Bangladeshi boy: a case report and review of literature». International Journal of Paediatric Dentistry. 12 (4): 271–276. doi:10.1046/j.1365-263X.2002.00373.x. PMID 12121538.
  18. ^ International Agency for Research on Cancer (2005). Betel-quid and areca-nut chewing. IARC Monograph 85-6 (PDF). IARC. ISBN 978-92-832-1285-0.
  19. ^ Zhou J, Sun Q, Yang Z, Zhang J (April 2014). «The hepatotoxicity and testicular toxicity induced by arecoline in mice and protective effects of vitamins C and e». The Korean Journal of Physiology & Pharmacology. 18 (2): 143–148. doi:10.4196/kjpp.2014.18.2.143. PMC 3994301. PMID 24757376.
  20. ^ Knox Lawrence Howland, U.S. Patent 2,506,458 (1950 to Nopco Chemical Co)
  21. ^ Kozello, I. A.; Gasheva, A. Ya.; Khmelevskii, V. I. (1976). «Improvement of the synthesis of arecoline from nicotinic acid». Pharmaceutical Chemistry Journal. 10 (11): 1515–1516. doi:10.1007/BF00760390.
  22. ^ K. S. Keshave Murthy, Allan W. Rey, Dan S. Matu, U.S. Patent 6,132,286 (2000 to Brantford Chemicals Inc.).
  23. ^ Jean-Daniel Brion, et al. U.S. Patent 20,090,258,883 (2009 to Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Laboratoires Servier, Universite Paris Sud (Paris 11)).
  24. ^ Volgin, A. D., Bashirzade, A., Amstislavskaya, T. G., Yakovlev, O. A., Demin, K. A., Ho, Y.-J., Wang, D., Shevyrin, V. A., Yan, D., Tang, Z., Wang, J., Wang, M., Alpyshov, E. T., Serikuly, N., Wappler-Guzzetta, E. A., Lakstygal, A. M., Kalueff, A. V. (15 May 2019). «DARK Classics in Chemical Neuroscience: Arecoline». ACS Chemical Neuroscience. 10 (5): 2176–2185. doi:10.1021/acschemneuro.8b00711. PMID 30664352. S2CID 58554172.
  25. ^ Liu Naishan, Li Jingjie, & Liu Cuizhen, CN 105439941 2016 to QINGDAO KANGYUAN PHARMACEUTICAL CO Ltd).
  26. ^ Kozello, I. A.; Khmelevskii, V. I.; Gasheva, A. Ya.; Birbaeva, G. N. (1979). «An improved method of preparation of arecoline, starting from acetaldehyde (exchange of experience)». Pharmaceutical Chemistry Journal. 13 (11): 1158–1159. doi:10.1007/BF00778093.
Источник

36 563 руб.

Наличие: Срок поставки 60-90 дней

  • Производитель: Acros Organics
  • Каталожный номер: 250131000
  • CAS номер : 300-08-3
Краткое описание

Arecoline hydrobromide… Читать далее →

Характеристики реактива

Melting Point (°C) 

171 — 174

Molecular Formula

C8 H13 N O2 . Br H

…

Facebook

Twitter

Вконтакте

Google+

  •   Описание
  •   Характеристики
 Product 25013
Arecoline hydrobromide,98+%		 General Product Data

Version 3
CAS No 300-08-3
Molecular weight 236.11
Molecular formula C8 H13 N O2 . Br H
Linear formula
Product Specifications
Appearance (Color) White to light yellow
Appearance (Form) Powder
Infrared spectrometry Authentic
Melting point 168°C to 174°C
Titration Argentometric >=98.0 %
Характеристики реактива
Melting Point (°C)  171 — 174
Molecular Formula C8 H13 N O2 . Br H
Molecular weight 236.11
StockUnit
Фасовка 100 г

  Похожие товары

Ареколин гидробромид, 98+%, Acros Organics, 5г

Ареколин гидробромид, 98+%, Acros Organics, 25г

Источник

Практическое применение суспензии фазинекса жвачным

Крупный рогатый
скот

Овцы

Живая масса, кг

Дозы, мл

Живая масса, кг

Дозы, мл

До 100

10

До 15

2,5

101-150

15

16-30

5,0

151-200

20

31-45

7,5

201-250

25

46-60

10,0

251-300

35

Более 60

15,0

301-350

40

351-400

45

Более 400

50

После
применения фазинекса убой животных с
целью применения мяса в пищу людям
разрешается через 28
дней. Лактирующим животным при условии
употребления молока в пищу не
применяется.

Ацемидофен

Ацемидофен
— в
химическом отношении представляет бис
[-
(4-ацетил-аминофенофенилокси) этиловый]
эфир. Это мелкий, светло-коричневый
порошок без вкуса и запаха, нерастворим
в воде, но растворяется в горячем этиловом
спирте и холодной уксусной кислоте.

Ацемидофен
не обладает кумулятивными и аллергенными
свойствами, эмбриотоксическим,
тератогенным и местным раздражающим
действием. Препарат не вызывает отклонений
в моторной и секреторной функции
желудочно-кишечного тракта, не оказывает
отрицательного воздействия на
сердечно-сосудистую, центральную и
вегетативную нервную системы. Он не
оказывает вредного влияния на течение
беременности, развитие и жизнеспособность
плода.

Ацемидофен
относится к малотоксичным препаратам.
ЛД50
для белых мышей при парентеральном его
введении составляет
6,3 г/кг.
Химиотерапевтический индекс ацемидофена
равен
10.

Ацемидофен
в форме
10%-ной
водной суспензии применяют крупному
рогатому скоту при острой форме фасциолеза
в дозе
0,2 г/кг
(АДВ) однократно без ограничения в режиме
кормления. При необходимости добавление
препарата в рацион в такой же дозе
повторяют через 4—5
дней. Каждую партию препарата предварительно
испытывают на небольшой группе животных
разной упитанности. Если в течение
3 дней не
устанавливают осложнений, проводят
массовые дегельминтизации.

Убой
животных разрешается не ранее
15 дней
после дегельминтизации. Коровам в период
лактации ацемидофен назначают только
в исключительных случаях для предупреждения
падежа. Молоко от дегельминтизированных
ацемидофеном коров разрешается
использовать в течение
15 дней
внутри хозяйства для кормления животных.

При
острой форме фасциолеза овец ацемидофен
применяют им в дозе
0,15 г/кг
живой массы в форме
10%-ной
водной суспензии перорально без
ограничения в режиме кормления. Срок
годности препарата
— 3 года.

В
ВИГИСе получена стабильная суспензия
ацемидофена
—
ацетвикол.
Он представляет собой гомогенную,
светло-кремового или светло-коричневого
цвета суспензию, в
1 мл которой
содержится
150 мг
ацемидофена.

В
терапевтической дозе ацетвикол не
вызывает побочных явлений, не снижает
продуктивности животных, не обладает
кумулятивным, эмбриотоксическим и
тератогенным свойствами.

Ацетвикол
используют для лечения и профилактики
острого течения фасциолеза жвачных.
Его назначают перорально индивидуально
в дозе: крупному рогатому скоту
200 мг/кг,
овцам —
150 мг/кг
(АДВ) без ограничения в режиме кормления.
При необходимости применение препарата
повторяют через
4-5 дней.

Ацетвикол
пригоден к употреблению в течение года
при условии хранения его в сухом темном
помещении при температуре
4-5°С.
При работе с ацетвиколом запрещается
курить. После работы спецодежду снимают,
руки и лицо тщательно моют с мылом.

Рафоксанид

Рафоксанид
(урсовермит)
— в
химическом отношении представляет
3′-хлор-4- (п-хлорфенокси) -3-5-дийодсалициланилид.
Это белый или желтоватый порошок без
запаха, в воде не растворяется. Сравнительно
малотоксичный препарат. ЛД50
для белых мышей при пероральном применении
составляет
232 мг/кг,
для крыс
— 2300 мг/кг.
Препарат не раздражает кожу. В три раза
превышающие терапевтическую дозы
рафоксанида не оказывают вредного
влияния на течение беременности животных.
Химиотерапевтический индекс препарата
— более
3.

Рафоксанид
эффективен против половозрелых и молодых
(1,5-месячных) фасциол жвачных. Кроме
этого, он эффективен против нематод и
личинок овечьего овода.

Рафоксанид
выпускают во флаконах по
100 мл, в
которых содержится
2,5 г
рафоксанида в водной суспензии. Применяют
его перорально в дозе
10 мл на
50 кг живой
массы, что соответствует
5 мг
рафоксанида на
1 кг живой
массы животного. Убой животных разрешается
через
28 дней
после дегельминтизации. Лактирующим
животным урсовермит давать нельзя.

При хранении
препарат должен быть защищен от света.

Политрем

Политрем
в химическом отношении представляет
1,4-бис-(трихлорметилбензол).
Это белый порошок со слабым медикаментозным
запахом, в воде не растворяется, без
вкуса. Удельная масса при
20 °С
составляет
1,5.

При
пероральном введении политрема белым
мышам ЛД50
составляет
12 г/кг живой
массы. Препарат не обладает
эмбриотоксическим, тератогенным и
мутагенным действием. Терапевтический
индекс более 10. МДУ в продуктах животных
300 мг/человека в сутки.

Политрем
применяют против половозрелых фасциол
жвачным животным в смеси с концентрированными
кормами в дозах: крупному рогатому скоту
0,2 г/кг
живой массы, мелкому рогатому скоту
— 0,14 г/кг
живой массы. При индивидуальном применении
крупному рогатому скоту политрем дают
с
0,5-1 кг
корма, молодняку крупного рогатого
скота и овцам антгельминтик перемешивают
с концентратами
(1:6) и
скармливают групповым методом.

Для терапии
парамфистоматидозов политрем применяют
в дозе 0,5 г/кг живой массы с концентрированными
кормами.

Для
профилактики осложнений за одни сутки
до и двое после применения политрема
из рациона животных исключают легкобродящие
корма, сенаж и силос
II-III класса
и внеклассный, а также корма, пораженные
грибками фузариум. При отсутствии
возможности замены таких кормов политерм
применяют в смеси с мелкой поваренной
солью в соотношении
2:1.

При
нарушении режима кормления животных,
низком качестве отдельных партий
политрема, при повышенной чувствительности
к препарату у животных могут возникать
осложнения. При этом животным применяют
внутрь гидрокарбонат натрия в дозах:
крупному рогатому скоту 80-100
г на голову, овцам
— 10-15 г три
раза в день на протяжении
1-2 дней.
При необходимости крупному рогатому
скоту можно вводить внутривенно 10%-ный
раствор хлористого натрия в количестве
200-300 мл.
Перед применением политрема каждую
его партию испытывают на небольшой
группе животных. При отсутствии
осложнений в течение трех дней препарат
используют для массовых дегельминтизаций.

Клозантел

Клозантел
(фасковерм, роленол) в химическом
отношении представляет
М-(5-хлор-4-[(4-хлорфенил) цианметил)]-2-метилфенил)
-2-гидрокси-3,5-дийодбензамид. Препарат
не обладает эмбриотоксическим и
тератогенным свойствами и относится к
веществам средней токсичности. В связи
с этим может применяться молодым,
беременным или ослабленным животным.

Клозантел используют
жвачным животным при фасциолезе,
дикроцелиозе, стронгилоидозе, гемонхозе,
буностомозе, эзофагостомозе, а также
при эстрозе овец и гиподерматозе крупного
рогатого скота, при псороптозе и для
борьбы с иксодовыми клещами.

Клозантел
применяется в дозе
2,5 мг/кг
живой массы (что соответствует
1 мл на
20 кг живой
массы):

крупному
рогатому скоту внутримышечно
— при
фасциолезе, гемонхозе, буностомозе,
эзофагостомозе, овцам внутримышечно
или подкожно
— при
гемонхозе, эзофагостомозе и эстрозе; в
дозе
5 мг/кг
живой массы этот препарат применяется
крупному рогатому скоту при гиподерматозе,
овцам
— при
фасциолезе, дикроцелиозе и стронгилоидозе.
При псороптозе препарат применяют в
дозе 2 мл на 10 кг живой массы крупному
рогатому скоту, овцам- последовательно
1 мл; 0,5 мл и 0,5 мл/ 10 кг живой массы с
интервалом в одну неделю.

Молоко
животных, подвергшихся лечению
клозантелом, не пригодно в пищу людям
в течение
14 дней
после введения препарата, мясо – 28 дней.

Препарат
выпускается во флаконах по
100
мл. Срок годности
— 2
года.

Занил

Занил
представляет собой 3,315,51-6-пентахлор-2,21-диокси
бензанилид. Это белый кристаллический
порошок, нерастворим в воде. Малотоксичен.
Выпускается в виде суспензии английской
фирмой «Ай-Си-Ай». Занил эффективен при
трематодозах
— фасциолезе
и парамфистоматидозах.

Крупному
рогатому скоту добавляется в корм в
дозах 10—15
мг/кг живой массы, овцам
— 15 мг/кг.

К.
Лода
(1975) испытал
эффективность занила при райетинозе
кур в дозах
125—250 мг/кг
и получил эффективность
100 %.

Четыреххлористый
углерод

Четыреххлористый
углерод (ССl4)
— бесцветная
летучая жидкость, смешивается со спиртом,
хлороформом и бензином. В воде растворяется
слабо. Удельный вес при температуре
+4°С составляет
1,63.

Четыреххлористый
углерод раздражает слизистые органов
дыхания, угнетает сердечно-сосудистую
систему, нарушает функции печени, почек.

Крупному
рогатому скоту при фасциолезе
четыреххлористый углерод вводят в форме
50%-ного раствора на медицинском вазелиновом
масле внутримышечно в дозе
10 мл (смеси)
на
100 кг массы
животного в область крупа в
2—3 места.

Мелкому
рогатому скоту четыреххлористый углерод
применяют однократно в рубец или
перорально (в капсулах) в дозе
1 мл на
голову животным в возрасте до года,
2-3 мл на
голову
— животным
старше года. Молодняк в возрасте до
6 мес не
дегельминтизируют.

При
неполноценном рационе с целью профилактики
осложнений животным за
2 недели
до дегельминтизации дополнительно в
корма вводят минерально-витаминные
подкормки. При осложнении после
дегельминтизации крупному рогатому
скоту вводят внутривенно
10%-ный раствор
хлористого кальция по
100 мл на
голову, овцам
— 20-30 мл
на голову
3-4 раза в
день. Применяют симптоматические
средства (за исключением кофеина).

Четыреххлористый
углерод назначают лошадям при параскаридозе
(через носопищеводный зонд или в
желатиновых капсулах) в дозах на одно
животное: жеребятам от
3 до
7 мес.
— 8-10 мл,
молодняку от
7 до
12 мес.
—11-15 мл,
животным в возрасте
1-2 г —
16-20 мл, в
возрасте
2-3 лет —
21-25 мл,
старше
3 лет —
26-40 мл.
После дегельминтизации четыреххлористым
углеродом лошадей освобождают от работы
в течение
3 дней.

Четыреххлористый
углерод применяют при полиморфозе и
филиколлезе уток индивидуально в дозе
2 мл/кг с
помощью пищеводного зонда или введением
в зоб.

Препарат
выпускается в нерасфасованном виде или
в желатиновых капсулах по
1 и
10 мл. Хранить
его необходимо в хорошо закупоренной
посуде в прохладном помещении. Препарат
списка Б.

Битионол

Битионол
— в
химическом отношении
2,21-тио-бис-(4,6-дихлорфенол).
Это белый кристаллический порошок,
малорастворим в воде, имеет слабый
фенольный запах. Препарат не обладает
кумулятивным свойством. Обладает
бактериостатическими и фунгицидными
свойствами, эффективен против фасциол,
парамфистоматид, цестод и других
гельминтов.

При
фасциолезе битионол дают овцам в дозе
0,15
г/кг живой массы индивидуально однократно
или в дозе
0,2 г/кг при
групповом скармливании с концентратами.
Перед дегельминтизацией животных
выдерживают на голодной диете
15-17 ч.

При
парамфистоматидозах битионол применяют
крупному рогатому скоту в дозе
0,07 г/кг
живой массы индивидуально с
концентрированными кормами после
12-часовой голодной диеты. Овцам этот
препарат назначают в дозе
0,15 г/кг
индивидуально или в дозе
0,2 г/кг
групповым способом с концентратами.

При
цестодозах уток и гусей битионол
назначают однократно: уткам в дозе
0,2-0,3 г/кг,
гусям при дрепанидотениозе
— 0,6 г/кг,
при других цестодозах
— 0,3 г/кг.
Антгельминтик применяют групповым или
индивидуальным способом в соотношении
с кормами после
16—18-часовой
голодной диеты.

Препарат
назначают также при полиморфозе уток
в дозе
0,5 г/кг с
кормами в соотношении
1 : 50 после
12-часовой голодной диеты.

Мясо
и субпродукты при вынужденном убое
животных после дегельминтизации
используют на основании данных
ветеринарно-санитарной экспертизы,
результатов бактериологического и
биохимического исследований.

Нитроксинил

Нитроксинил
является 4-циан-2-йод-6-нитрофенол.
Производится французской фирмой «Рон
Пуленк» как антгельминтик при фасциолезе.
Это желтый кристаллический порошок
почти без запаха, плохо растворяется в
воде, но хорошо
— в
органических растворителях.

Нитроксинил
относится к препаратам средней
токсичности. ЛД50
для крыс при пероральном применении
равняется
170 мг/кг.
Для телят и овец максимально переносимая
доза равняется
40 мг/кг.

При
фасциолезе молодняка крупного рогатого
скота и овец нитроксинил используется
в дозе
10 мг/кг
живой массы подкожно.

В
дозе
12,5 мг/кг
живой массы нитроксинил эффективен при
гемонхозе, эзофагостомозе, мониезиозе,
парамфистоматидозе (Т. Вирсхни, И. Синчха,
1975).

Гексахлорофен

Гексахлорофен—хлорированный
дифенол:
2,21-диокси-3,315,51,6,61-гексахлордифенилметан.
Это белый кристаллический порошок, без
запаха, в воде не растворяется. Относится
к среднетоксическим препаратам. ЛД50
для белых мышей равна
320 мг/кг.
Для овец химиотерапевтический индекс
3—4, для
крупного рогатого скота
— меньше.

Используется
при фасциолезе овец в дозе
15 мг/кг
живой массы. При введении животным
нельзя допускать передозировки.

Оксинид

Оксинид-2,21-диокси-3,31-динитро-5,51-дихлордифенил
сульфид. Кристалли-ческий порошок
желтоватого цвета, нерастворим в воде.
Относится к веществам средней токсичности.
Терапевтический индекс оксинида
составляет
4-5.

Оксинид
эффективен при фасциолезе крупного
рогатого скота и овец. Овцам препарат
дают с кормом в дозе 50
мг/кг живой массы.

Сульфен

Сульфен-бис
(2-окси-3,5-дихлорфенил сульфоксид).
Это белый
кристаллический порошок без запаха и
вкуса. Нерастворим в воде, но растворяется
в органических растворителях. ЛД50
для мышей при пероральном применении
489 мг/кг,
терапевтический индекс
4-6. Препарат
не обладает тератогенным и кумулятивным
свойствами.

По рекомендации
японской фирмы «Танабе саяку» сульфен
эффективен при цестодозах, фасциолезе
и дикроцелиозе жвачных животных, при
цестодозах лошадей, собак и птиц.

Крупному
рогатому скоту препарат применяют в
дозах
20-30 мг/кг,
мелким жвачным при цестодозах
— 100 мг/кг,
при фасциолезе
— 50-75 мг/кг,
при дикроцелиозе
— 30-45 мг/кг.
Лошадям сульфен назначают в дозе
20 мг/кг,
собакам—
100 мг/кг,
птице—от
150 до 250
мг/кг живой массы.

Молоко
после дегельминтизации коров можно
применять через
48 ч после
введения препарата.

Фенасал

Фенасал-2,5-дихлор-4′-нитросалициланилид.
Аналог препарата йомезана, впервые
синтезированного и предложенного в
качестве антгельминтика при цестодозах
фирмой «Байер АГ». Представляет собой
желтовато-белый порошок без запаха и
вкуса, нерастворим в воде.

Фенасал
малотоксичен. Превышение терапевтической
дозы в
5 раз не
вызывает у животных отклонений от нормы.
Препарат хорошо переносят молодые и
беременные животные. Губительное
действие фенасала на цестод связано с
нарушением у них обмена веществ. Препарат
отделяет сколексы от стробилы и нарушает
целостность ткани гельминтов.

Фенасал
применяют овцам, козам и телятам при
мониезиозе индивидуально или методом
группового скармливания. Овцам и козам
его назначают индивидуально в дозе
0,1 г/кг
живой массы, но не менее
1 г на
животное в виде 1%-ной крахмальной или
5%-ной мучной суспензии однократно, при
групповом применении
— в дозе
0,2 г/кг.
Телятам фенасал назначают индивидуально
в дозе 0,15
г/кг в смеси с
0,2-0,3 кг
концентратов однократно, при групповом
применении
— в дозе
0,2 г/кг.

Сейчас
предложена новая лекарственная форма
фенасала
—
феналидон,
который содержит действующее вещество
и носитель в соотношении
4:1. Препарат
с водой образует стойкую эмульсию. Срок
годности феналидона 4
года при хранении в сухом, прохладном
и темном месте.

При
мониезиозе овец феналидон вводят до
кормления однократно в дозах
31,25—62,5
мг/кг живой массы или в форме суспензии
в дозе
1-2 мл/кг
живой массы внутрь.

Мясо
при убое животных разрешается использовать
в пищу не ранее чем через
10 дней
после дегельминтизации.

При
цестодозах собакам назначают фенасал
в дозе 0,25
г/кг живой массы индивидуально, однократно
в смеси с кормом.

При
аноплоцефалидозах лошадей фенасал
применяют индивидуально в смеси с
0,5—1 кг
концентрированного корма после 12-часовой
голодной диеты однократно в дозах:
животным до года
—0,2 г/кг,
в возрасте
1-2 лет—
0,25
г/кг, взрослым животным
— 0,3 г/кг
живой массы.

Ареколин

Ареколин
представляет собой метиловый эфир
тригидрометилпиридин-карбоновой
кислоты. Для лечебных целей в ветеринарии
используют бромисто-водородную соль
ареколина
— ареколина
гидробромид.

Ареколин
представляет собой кристаллический
препарат, без запаха, растворяется в
воде. Препарат списка А. Он относится к
веществам, действующим на парасимпатическую
нервную систему. В малых дозах он
действует как слабительное.

Ареколин
является эффективным антгельминтиком
при цестодозах плотоядных. Собакам
ареколин бромисто-водородный применяют
в дозе
0,004 г/кг
живой массы после 12-часовой голодной
диеты с кормом. Разовая доза ареколина
собакам не должна превышать
0,12 г на
животное.

После
дегельминтизации собак выдерживают на
привязи или в закрытом помещении
12-14 ч.

Дронцит

Дронцит
(празиквантел)
— это
2-циклогексилкарбонил-1,3,4,6,7,11в-гексагидро-2Н-пиразино(2,1-а)-изохинолинон.
Препарат фирмы «Байер АГ» выпускается
в виде таблеток, каждая из которых
содержит
50 мг
пра-зиквантела. Это бесцветный
кристаллический порошок, плохо
растворяется в воде, но растворим в
хлороформе, спирте и других органических
растворителях. Препарат малотоксичный.
ЛД50
для белых мышей при оральном применении
составляет более
1000 мг/кг
живой массы. Дронцит не обладает
тератогенным и аллергизирующим
свойствами.

Применяют
дронцит при эхинококкозе, альвеококкозе,
дипилидиозе и других цестодозах. Собакам
и другим плотоядным его назначают внутрь
с кормами в дозе
5 мг/кг
живой массы. Вместо таблеток дронцита
обработку собак и кошек против ленточных
гельминтов можно также проводить с
помощью инъекционного раствора этого
препарата (56,8 мг празиквантела в 1 мл).

Если
у собак одновременно паразитируют
цестоды и нематоды, то им применяют
дронтал-плюс.
Одна таблетка этого препарата содержит
50 мг празиквантела, 144 мг пирантелэмбоната
и 150 мг фебантела и используется из
расчета на 10 кг живой массы животного.
Побочных явлений при его применении не
наблюдается. Одновременно с препаратом
дронтал-плюс не рекомендуется применять
пиперазин.

Для
дегельминтизации кошек фирма «Байер
АГ» предлагают таблетки дронтал
для кошек,
в состав которых входит одновременно
празиквантел и пирантел. Доза этого
препарата: 1 таблетка на 4 кг живой массы
животного. Применяют в размельченном
виде с кормами. Взрослых кошек
дегельминтизируют через каждые 3
месяца, перед спаривании или за 10 дней
до родов.

При
мониезиозе дронцит применяют овцам в
дозе 2,5
мг/кг. Эффективность дронцита установлена
и при экспериментальном цистицеркозе
телят (А. С. Бессонов и соавт.,
1980).

Лопатол

Лопатол
в химическом отношении представляет
собой 4-изотиоциан-4-нитродифенил эфир.
Это кристаллический порошок без запаха,
бежевого цвета, в воде не растворяется,
но растворим в органических растворителях.
Выпускается швейцарской фирмой
«Новартис».

Лопатол
—
антгельминтик с малой токсичностью.
ЛД50
для крыс при пероральном применении
составляет 800
мг/кг живой массы. Препарат имеет
терапевтический индекс
10 и хорошо
переносится беременными животными.
Антгельминтик эффективен при токсокарозе
и токсаскаридозе собак, при анкилостомозе,
эхинококкозе, тениозах и других
гельминтозах в дозе
100-200 мг/кг
живой массы.

Лопатол
в дозе
50 мг/кг
живой массы свиней показал высокую
эффективность при аскаридозе.

Препарат
выпускается в виде таблеток или порошка
со сроком годности
3 года.

Бунамидин

Бунамидин
—
N1N-дибутил-4-гексилоксинафтоламидин.
Одна из солей бунамидина
— бунамидин
гидрохлорид представляет собой белый
кристаллический порошок. Выпускается
английской фирмой «Уэлком». Антгельминтик
эффективен при цестодозах собак и кошек
—
эхинококкозе, тениидозах и дипилидиозе.
У отдельных животных применение препарата
может вызывать рвоту или понос. Бунамидин
применяется в дозах
25-50 мг/кг
живой массы.

Фенбендазол

Фенбендазол
(тимбендазол, панакур)
—
5-фенил-тио-2-бензимидазолкарбамат.
Антгельминтик выпускают в виде
2,5%-ной и
10%-ной
суспензии, в виде 4%-ного порошка, 22,2%-ных
или 22%-ных гранул. Антгельминтик не
растворяется в воде. Он не обладает
тератогенными, эмбриотоксическими и
сенсибилизирующими свойствами, не
оказывает отрицательного влияния на
течение беременности у животных.

Это
малотоксичный препарат, химиотерапевтический
индекс его
— более
20.

Фенбендазол
эффективен против многих нематод, при
мониезиозе, фасциолезе, эймериозе и
других паразитозах.

В
последнее время разработан способ
лечения ценуроза жвачных с помощью
фенбендазола. При этом фенбендазол в
лекарственной форме 22,2%-ного панакура
гранулята применяется жвачным
индивидуально в смеси с
0,2-0,5 кг
концентрированных кормов на голову (в
зависимости от вида животных). Препарат
можно также давать животным индивидуально
с водой в соотношении 1:10.
Доза антгельминтика составляет
25 мг/кг
живой массы (АДВ) в течение
3 дней
подряд. Лечению подвергают всех клинически
больных ценурозом животных на любой
стадии заболевания.

В
настоящее время фенбендазол выпускают
также в лекарственной форме 22%-ного
гранулята под фирменным названием
«Тимбендазол 22%-ный гранулят» (фирма
«ТМ», Минск).

Мясо
после убоя животных после применения
фенбендазола не разрешается использовать
в пищу в течение
7 дней.

Подробные
сведения о применении тимбендазола
22%-ного гранулята при гельминтозах
животных показаны в наставлении по его
применению.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство офиса президента украины
  • Мануал ремонта toyota corolla
  • Dnd руководство игрока купить
  • Физраствор для ингаляций инструкция по применению в небулайзере детям
  • Фурасол для полоскания горла цена инструкция по применению взрослым