Антиген б инструкция по применению для детей

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Лантиген Б инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Лантиген Б капли 18 мл. Описание и применение Lantigen B, аналоги и отзывы. Инструкция Лантиген Б капли утвержденная компанией производителем.

Состав

действующие вещества: 1 мл суспензии содержит смесь бактериальных лизатов:

Staphylococcus aureus 79,6 АО;

Streptococcus pyogenes группы А 126,2 АО;

Streptococcus pneumoniae типа 3 63,2 АО;

Haemophilus influenzae типу B 50,2 АО;

Branhamella catarrhalis 39,9 АО;

Klebsiella pneumoniae 39,8 АО;

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), хлоргексидина диацетат, вода очищенная.

Лекарственная форма

Капли оральные, суспензия.

Основные физико-химические свойства: суспензия серо-коричневого цвета с опалесценцией.

Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Вакцины. Бактериальные вакцины. Другие бактериальные вакцины.

Код ATH J07A X.

Фармакологические свойства

Фармакологические .

Лантиген Б содержит суспензию бактериальных антигенов, полученных в процессе контролируемого автолиза некоторых видов микроорганизмов, которые являются наиболее частыми возбудителями инфекций дыхательных путей ( S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S. aureus, H. influenzae, K. pneumoniae ).

Препарат при сублингвальному применении способствует стимуляции местных иммунных процессов путем абсорбции бактериальных антигенов через слизистую оболочку полости рта и глотки. Это приводит к образованию секреторных иммуноглобулинов класса А (IgA-S) Подслизистая плазматическими клетками, которые играют важную роль в защите слизистой оболочки дыхательных путей.

Исследования in vitro показали, что препарат проявляет свои фармакологические свойства через иммуностимулирующее действие, следствием которой являются:

• восстановление функциональных параметров полиморфноядерных нейтрофилов до нормального уровня;
• увеличение продукции интерлейкина-1 в культивируемых мононуклеарных клетках;
• действие как поликлонального активатора лимфоцита, имеющий высшее стимулирующую активность, чем митоген лаконоса;
• активная стимуляция выработки IgM в культивируемых лимфоцитов.

Кроме того, исследования in vivo показали, что Лантиген Б:

• повышает уровень выработки слюнных и циркулирующих IgA, IgM, IgG;
• снижает частоту и интенсивность респираторных заболеваний;
• уменьшает необходимость применения антибиотиков.

Исследование LAN-BR-11-001 с участием 120 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, которые в течение предыдущего года имели от 2 до 6 инфекций верхних дыхательных путей, часто связанных с респираторными аллергическими нарушениями, и из которых 62 пациента активно лечились Лантигеном Б, а 58 пациентов получали плацебо, показали, что количество инфекций в период исследования значительно (- 42%) ниже у пациентов, лечившихся Лантигеном Б по сравнению с теми, кто получал плацебо.

Подобные результаты наблюдались и в подгруппе пациентов с аллергией.

Фармакокинетика.

В связи с природой препарата фармакокинетические исследования выполнить невозможно.

Лантиген Б Показания

взрослые

Профилактика рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей у некоторых пациентов препарат может способствовать уменьшению количества и интенсивности случаев инфицирования.

дети

Профилактика рецидивирующих случаев бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с большим количеством случаев заболевания для их возраста, чем ожидалось. Препарат может уменьшить количество и интенсивность случаев инфицирования.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу препарата.

Аутоиммунные заболевания.

Острые кишечные инфекции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.

Рекомендуемый интервал между окончанием лечения Лантигеном Б и началом введения вакцины составляет 4 недели. Иммунный ответ может быть подавленной у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, при иммуносупрессивной терапии или при лечении кортикостероидами.

Особенности применения

Лечение необходимо прекратить в случае повышения температуры тела, особенно если она возникла в начале лечения.

Пациента следует информировать о возможности редкого нежелательного побочного эффекта, такого как повышение температуры тела выше 39 ° С, отдельного, без видимых причин, и не связанного с началом острого респираторного заболевания. В этом случае лечение следует прекратить без обновления.

Следует избегать одновременного применения с другими иммуностимуляторы.

У некоторых пациентов, склонных к бронхиальной астме, после применения препаратов, содержащих в своем составе бактериальные антигены, наблюдались приступы астмы. В этом случае следует применять Лантиген Б.

В случае возникновения реакций гиперчувствительности применение препарата следует немедленно прекратить без обновления.

Натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), входящий в состав лекарственного средства может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в исключительных случаях — бронхоспазм.

Лантиген Б не рекомендуется применять во время беременности. Лекарственное средство следует применять только в случае крайней необходимости и под наблюдением врача (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Применение пациентам с нарушением функции печени / почек и других органов.

Данные о применении Лантигену Б пациентам с нарушением функции печени / почек отсутствуют.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Данные о применении Лантигену Б беременными женщинами отсутствуют, поэтому рекомендуется избегать приема во время беременности.

Кормления грудью. Исследования по применению Лантигену Б во время кормления грудью не проводились, поэтому рекомендуется избегать приема препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Данные отсутствуют.

Способ применения Лантиген Б и дозы

Взрослые и дети в возрасте от 10 лет

Одну дозу (15 капель) Лантигену Б накапывают под язык два раза в сутки (утром и вечером). Необходимое количество капель получают, перевернув флакон и нажимая на крышку-капельницу.

Дети в возрасте от 1 до 10 лет

Одну дозу (15 капель) Лантигену Б накапывают под язык один раз в сутки утром, желательно натощак, или половину одной дозы (7-8 капель) накапывают под язык два раза в сутки (утром и вечером). Необходимое количество капель получают, перевернув флакон и нажимая на крышку-капельницу.

Важно: каждую дозу нужно держать во рту около 2 минут, не глотая, для того чтобы суспензия растворилась слюной, таким образом облегчая всасывание препарата.

Перед применением препарата флакон необходимо встряхнуть. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающих агломератов, которые не влияют на безопасность препарата.

Курс лечения: два флакона (36 мл) взрослым и один флакон (18 мл) детям в соответствии с указанной дозировки. Лечение следует прекратить на 2-3 недели. Затем необходимо провести повторный курс лечения, используя один флаконом (18 мл) взрослым и половину флакона детям в соответствии с указанной дозировки.

Для достижения и сохранения достаточной защиты организма в течение всего зимнего сезона лечение необходимо начинать в сентябре и повторять в январе.

Дети

Не применять детям до 1 года.

Передозировка

Риски передозировки неизвестны.

Побочные эффекты

После первого применения препарата возможно временное ухудшение симптомов, таких как запор, ринорея.

Побочные реакции с частотой редко (> 1/10000 и <1/1000):

— повышение температуры тела выше 39 ˚С, отдельно и без видимых причин;

— в некоторых случаях возможны приступы астмы у предрасположенных к бронхиальной астме пациентов;

— запор;

— ринорея.

Такие реакции, как правило, являются несущественными.

Срок годности Лантиген Б

3 года.

После вскрытия флакона срок годности составляет не более 28 суток.

Условия хранения Лантиген Б

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 18 мл, с крышкой-капельницей, по 1 флакону в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

БРУСЧЕТТИНИ С.Р.Л.

Местонахождение производителя

Bia Исонзо 6, Генуя (ГЭ), 16147, Италия.

Лекарственная форма

Капли для приема внутрь, 18 мл

Состав

• антигенные экстракты

  Staphylococcus aureus 79.6 МЕ

• Streptococcus pyogenes (группа A) 126.2 МЕ
• Streptococcus pneumoniae (тип 3) 63.2 МЕ
• Haemophylus influenzae (тип b) 50.22 МЕ
• Branhamella catarrhalis 39.9 МЕ
• Klebsiella pneumoniae 39.8 МЕ
• вспомогательные вещества: полисорбат 80
• натрия метилпарагидроксибензоат
• хлоргексидин диацетат
• вода очищенная

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Опалесцирующая суспензия серо-коричневого цвета

Побочные действия

Особенности продажи

рецептурные

Показания

Противопоказания

• Состав и инструкция по применению Лантиген б.
• Купить Лантиген б в аптеке в Алматы с доставкой.
• Цена на Лантиген б — 6316.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Действующее вещество: HВsAg;

• доза вакцины 1,0 мл содержит 20 мкг HBsAg;

• доза вакцины 0,5 мл содержит 10 мкг HBsAg;

Вспомогательные вещества : алюминия гидроксид натрия хлорид, натрия фосфат, дигидрат; натрия фосфат однозамещенный 2-водный; вода для инъекций.

Полисорбат 20 присутствует в следовых количествах как результат производственного процесса.

Суспензия для инъекций.

Основные физико-химические свойства: Енджерикс ™-В, вакцина для профилактики вирусного гепатита В, рекомбинантная — стерильная суспензия, содержащая очищенный основной поверхностный антиген вируса, полученный с помощью технологии рекомбинантной ДНК и адсорбированный на гидроксиде алюминия. Антиген выделяют из культуры дрожжевых клеток ( Saccharomyces cerevisiae ), у которых есть ген, кодирующий основной поверхностный антиген вируса гепатита В (HВsAg). Этот поверхностный антиген дрожжевых клеток тщательно очищают с помощью нескольких физико-химических методов, применяемых последовательно. Поверхностный антиген спонтанно трансформируется в сферические частицы диаметром 20 нм, в которых содержатся негликозилированные полипептиды антигена и липидный матрикс, состоящий, главным образом, из фосфолипидов. Большое количество тщательных исследований показала, что эти частицы имеют свойства, характерные для природного HВsAg. Стандартизация методов ферментации и очистки позволила обеспечить высокую стабильность состава вакцины Енджерикс ™ -В. Вакцина проходит высокую степень очистки и отвечает требованиям ВОЗ для рекомбинантных вакцин против гепатита В. Для ее производства не используются субстанции человеческого происхождения.

Противовирусные вакцины. Очищенный антиген вируса гепатита В. Код АТХ J07B C01.

Фармакологические.

Вакцина Енджерикс ™ -В стимулирует образование специфических гуморальных антител против HBsAg (основного поверхностного антигена вируса гепатита В). Титр антител против HBsAg, выше 10 МЕ / л, коррелирует с достаточной степенью иммунной защиты против инфекции, вызванной вирусом гепатита В (HBV).

Эффективность иммунной защиты Группы риска. В широкомасштабных исследованиях у новорожденных, детей и взрослых, которые входят в группу риска, была продемонстрирована 95 — 100% иммунологическая эффективность.

Иммунологическая эффективность составила 95% у новорожденных HBsAg-позитивных матерей, иммунизированных в соответствии со схемами в 0, 1 и 2 или 0, 1 и 6 месяцев без сопутствующего введения HBIg (иммуноглобулина против НВV) при рождении. Однако при одновременном введении HBIg и вакцины при рождении ребенка иммунологическая эффективность увеличивалась до 98%.

Через двадцать лет после первичной вакцинации в детстве, лица, матери, которых являются носителями HBV, получали повторную дозу вакцины Енджерикс ™ -В. Через месяц минимум 93% пациентов (N = 75) имели вторичный иммунный ответ, что свидетельствует о наличии иммунологической памяти.

Здоровые лица. В нижеследующей таблице представлены уровне серопротекций (в процентах пациентов с титром антител против HBsAg ≥ 10 МЕ / л), полученные в клинических исследованиях при применении различных схем вакцинации (см. Раздел « Способ применения и дозы »).

Таблица 1

Таблица 2

Сравнительная таблица иммунологической эффективности (серопротекция СП), достигнутого при применении двух различных дозовых схем у лиц в возрасте от 11 до 15 лет включительно в течение 66 месяцев наблюдения после первой дозы первичной вакцинации

Приведенные данные свидетельствуют, что первичная вакцинация индуцирует иммунный ответ на HBsAg, которая сохраняется в течение не менее 66 месяцев. После завершения курса первичной вакцинации в любой промежуток времени нет существенной клинической разницы в уровне серопротекции при сравнении 2-х схем вакцинации. Все субъекты из обеих групп вакцинации (включая тех, кто имел уровень антител к HBsAg <10 МЕ / л) получили дополнительную дозу на 72-м и 78-м месяце после первичной вакцинации. Через 1 месяц после этой дополнительной дозы во всех вакцинированных была обнаружена анамнестическая ответ на эту дозу и доказана серопротекция (т.е. уровень антител к HBsAg был ≥ 10 МЕ / л). Эти данные подтверждают, что защита против гепатита В осуществляется через механизм иммунной памяти у всех пациентов, которые имели иммунный ответ после первичной вакцинации, но в дальнейшем защитный уровень антител против гепатита В уменьшился до ниже 10 МЕ / л.

Ревакцинация у здоровых лиц

Пациенты (N = 284) в возрасте 12 — 13 лет, которым проводили вакцинацию в детстве с введением 3 доз вакцины Енджерикс ™-В, получили повторную дозу. Через месяц в 98,9% пациентов был достигнут уровень серопротекции.

Таблица 3

Пациенты с почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на гемодиализе

Таблица 4

Пациенты с сахарным диабетом II типа

Снижение частоты гепатоцеллюлярной карциномы у детей . После вакцинации с целью профилактики гепатита В, проведенной в национальном масштабе на Тайване, у детей 6 — 14 лет наблюдалось значительное снижение частоты развития гепатоцеллюлярной карциномы, а также значительное снижение распространенности антигена вируса гепатита В, персистенция которого является существенным фактором развития гепатоцеллюлярной карциномы. Фармакокинетика. Не применяется.

 Енджерикс ™ -В показан для активной иммунизации с целью профилактики заболевания, вызванного всеми известными подтипами HBV у пациентов любого возраста, для которых существует риск инфицирования.

В зонах с низкой эндемичностью гепатита В рекомендуется иммунизировать вакциной Енджерикс ™ -В новорожденных, детей и подростков, а также лиц, входящих в группы повышенного риска инфицирования, таких как:

• медицинские работники;
• сотрудники милиции, пожарных бригад, военнослужащие;
• пациенты, которым проводилось переливание крови
• лица, проживающие в специальных учреждениях, и персонал, который их обслуживает;
• лица, у которых повышен риск заболеваемости связан с их сексуальной ориентацией;
• наркоманы, использующие наркотики в виде инъекций
• лица, выезжающие в зоны с высокой эндемичностью гепатита В;
• дети, матери которых являются носителями вируса гепатита В;
• уроженцы зон с высокой эндемичностью гепатита В;
• пациенты с серповидноклеточной анемией;
• пациенты, ожидающие трансплантации органов и тканей
• лица с хроническими заболеваниями печени или лица, относящиеся к группе риска развития хронического заболевания печени (например носители вируса гепатита С, лица, злоупотребляющие алкоголем)
• лица, которые находятся в семейных (бытовых и половых) контактах с представителем любой из приведенных выше групп и с пациентами, больными гепатитом В в острой или хронической форме;
• все другие лица, которые в силу своей деятельности или образу жизни могут быть инфицированы HBV.

В зонах со средней или высокой частотой заболеваемости гепатитом В, где существует риск инфицирования для большей части населения, вакцинацию необходимо проводить всем новорожденным, детям и подросткам.

С помощью иммунизации вакциной Енджерикс ™ -В можно предупредить гепатит D, поскольку гепатит D не возникает при отсутствии инфекции, вызванной HBV.

Иммунизация с целью профилактики гепатита В снижает не только частоту заболеваемости гепатитом В, но и проявления зависимых от течения этой болезни хронического активного гепатита В и гепатита В, с хроническими осложнениями (например с циррозом печени).

При проведении иммунизации на территории Украины относительно схемы применения, противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными средствами следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины относительно профилактических прививок.

Енджерикс ™ -В нельзя вводить лицам с гиперчувствительностью к компонентам вакцины, а также к дрожжам, или пациентам с реакциями гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины Енджерикс ™ -В.

ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к вакцинопрофилактике гепатита В.

Как и для других вакцин, применение вакцины Енджерикс ™ -В пациентам с острыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой, следует отложить. Наличие легкой инфекции не является противопоказанием.

Одновременное применение вакцины Енджерикс ™ -В и стандартной дозы HBIg не вызывает снижения титров антител к HBsAg в случае, если их вводят в разные места.

Енджерикс ™ -В можно вводить вместе с вакцинами для профилактики дифтерии-столбняка-коклюша (АКДС), дифтерии-столбняка (АДС) и / или полиомиелита, если это не нарушает схему иммунизации, рекомендованную государственными уполномоченными органами здравоохранения.

Енджерикс ™ -В можно вводить вместе с вакцинами для профилактики кори-эпидемического паротита-краснухи, вакциной для профилактики заболевания, вызванного Haemophilus influenzae типа b , вакциной для профилактики гепатита А и вакциной для профилактики туберкулеза (БЦЖ).

Енджерикс ™ -В можно вводить вместе с вакциной для профилактики заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека (Церварикс ™ ).

При применении вакцины Енджерикс ™ -В одновременно с вакциной Церварикс ™ (вакциной для профилактики заболеваний, вызываемых вирусом папилломы человека) не было выявлено клинического подтверждения вмешательства в иммунный ответ на антигены вируса папилломы человека. Средний геометрический уровень антител к HBsAg при совместном применении этих вакцин был ниже, но клиническое значение этого наблюдения неизвестно, поскольку уровень серопротекции остается неизмененным. Процент субъектов, в которых был достигнут уровень антител HBsAg ≥ 10 МЕ / л при совместном применении составлял 97,9%, а при самостоятельном применении вакцины Енджерикс ™ -В — 100%.

Различные инъекционные вакцины необходимо всегда вводить в разные места.

Взаимозаменяемость вакцин против гепатита В. Енджерикс ™ -В можно использовать для завершения курса первичной иммунизации, начатого или плазмопохиднимы, или с другими генно-инженерными вакцинами для профилактики гепатита В, или, если желательно провести повторную иммунизацию, эту вакцину можно вводить лицам, ранее прошли курс первичной иммунизации плазмопохиднимы или другими генно-инженерными вакцинами для профилактики гепатита В.

В связи с длительным инкубационным периодом гепатита В возможно присутствие скрытой инфекции во время иммунизации. В таких случаях применение вакцины уже не может предотвратить развитие гепатита В.

Вакцина не будет предотвращать инфекции, вызванным другими возбудителями, поражающими печень, например вирусами гепатита А, гепатита С и гепатита Е. Наличие иммунного ответа на вакцинацию против гепатита В зависит от многих факторов, включая старший возраст пациента, принадлежность к мужскому полу, ожирение, курение и способ введения вакцины. Пациентам со слабо выраженной иммунным ответом после введения вакцин против гепатита В (например у лиц в возрасте от 40 лет и т.д.) необходимо предусмотреть введение дополнительных доз.

У пациентов с почечной недостаточностью, включая находящихся на гемодиализе, с ВИЧ-инфекцией и с нарушением иммунной системы адекватный титр антител к HBV может быть не достигнут после проведения курса первичной иммунизации, что потребует дополнительного введения вакцины.

Енджерикс ™ -В при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно.

Как и для всех инъекционных вакцин, соответствующая медицинская помощь и надзор всегда должны быть легкодоступными в случае возникновения жидких анафилактических реакций после введения вакцины Енджерикс ™ -В, как и для всех других инъекционных вакцин. Поэтому пациенты должны быть под контролем не менее 30 минут после вакцинации.

Синкопе (обморок) может во время или раньше любой вакцинации, как психогенная реакция на инъекцию иглой. Вакцинацию необходимо проводить только в положении вакцинированного сидя или лежа и оставить пациента в том же положении (сидя или лежа) в течение 15 минут после вакцинации для предупреждения риска его травмирования.

Как и в случае введения любой вакцины, достаточный уровень иммунного ответа может быть достигнут не у всех вакцинированных лиц.

При назначении первичной иммунизации преждевременно рожденным младенцам (≤ 28 недель гестации) следует иметь в виду потенциальный риск развития у них апноэ и необходимость контроля за дыхательной функцией в течение 48-72 часов после вакцинации, особенно если ребенок имеет в анамнезе недоразвитие дыхательной системы. Поскольку пользу вакцинации для этой группы младенцев высока, не следует отказываться от вакцинации или задерживать ее.

Вакцина содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть, по сути, является свободной от натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данных о применении вакцины Енджерикс ™ -В беременным женщинам и данных экспериментальных исследований влияния на репродуктивную функцию у животных недостаточно. Однако, ожидается, что Енджерикс ™ -В, как и другие инактивированные вакцины, не влияет отрицательно на плод. В период беременности Енджерикс ™ -В необходимо вводить в случае необходимости и с учетом преимуществ иммунизации перед возможным риском для плода.

Данных о применении вакцины Енджерикс ™ -В женщинам в период лактации и данных исследований репродуктивной функции у животных недостаточно, поэтому применять вакцину кормления грудью следует с осторожностью. Противопоказания по применению вакцины в период лактации для женщин отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Влияние вакцины на способность управлять автомобилем и работать с другой техникой маловероятно.

дозировка

Вакцина для взрослых

Доза 20 мкг (1,0 мл) рекомендуется для взрослых (в возрасте от 20 лет). Такую дозу можно использоваться с целью иммунопрофилактики пациентам в возрасте от 11 лет, включая подростков в возрасте 15 лет, путем введения 2 доз вакцины по схеме, приведенной ниже, если риск инфицирования гепатитом В является низким и обеспечивается получение пациентом этого дводозового курса вакцинации.

Вакцина для детей

Доза 10 мкг (0,5 мл) рекомендуется для новорожденных, детей и лиц в возрасте до 19 лет. 

схема иммунизации

первичная иммунизация

все лица

Схема иммунизации, согласно которой вторую дозу вводят через 1 месяц, а третью — через 6 месяцев после первой (0, 1 и 6 месяцев), обеспечивает оптимальный уровень иммунитета на 7 месяц и высокие титры антител.

При ускоренной схеме, согласно которой вторую инъекцию проводят через 1 месяц после первой, третью — через 2 месяца после первой (0, 1 и 2 месяца), иммунитет возникает быстрее и вакцинация переносится лучше. Согласно этой схеме, возможно применение четвертой дозы через 12 месяцев в случае, когда титры антител после третьей дозы ниже, чем после применения схемы 0, 1, 6 месяцев. У новорожденных такой режим вакцинации позволяет одновременно вводить вакцины против гепатита В вместе с другими детскими вакцинами.

В исключительных случаях взрослым, если необходимо быстро получить иммунитет, например, путешественникам в высокоэндемичных зоны, которые проходят курс прививок с целью профилактики гепатита В за месяц до выезда, вторую инъекцию делают через 7 дней после первой, третью — через 21 день после первой (0, 7 и 21 день). При применении этой схемы рекомендовано проведение четвертой дозы через 12 месяцев после первой.

Лица в возрасте от 11 до 15 лет включительно

Дозу 20 мкг можно применять лицам в возрасте от 11 до 15 лет включительно согласно схеме 0, 6 месяцев. Однако, в этом случае необходимый уровень иммунитета против вируса гепатита В может не быть достигнут ко второй дозы. Таким образом, указанную схему следует применять только в случае низкого риска инфицирования HBV в течение курса вакцинации и при обеспечении получения пациентом дводозового курса вакцинации. Если указанные условия обеспечить невозможно (пациенты, находящиеся на гемодиализе, путешественники в высокоэндемичных регионы и в случае тесного контакта с инфицированными лицами), следует использовать тридозову схему или ускоренную схему дозой 10 мкг.

Пациенты с почечной недостаточностью, включая тех, кто находится на гемодиализе в возрасте от 16 лет

Схема первичной иммунизации пациентов с почечной недостаточностью, включая тех, кто находится на гемодиализе, состоит из введения четырех двойных доз (2х20 мкг): первой, второй — через 1 месяц; третьей — через 2 месяца и четвертой — через 6 месяцев после первой дозы. Указанную схему следует адаптировать с целью обеспечения достижения титра антител против вируса гепатита В, равным или превышающим принят показатель 10 МЕ / л.

Пациенты с почечной недостаточностью, включая тех, кто находится на гемодиализе, в возрасте до 15 лет, в том числе младенцы

У пациентов с почечной недостаточностью, включая тех, кто находится на гемодиализе, отмечается пониженная иммунный ответ на вакцины для профилактики гепатита В. Таким пациентам можно применять схемы иммунизации вакциной Енджерикс ™ -В 0, 1, 2, 12 месяцев или 0, 1, 6 месяцев. Согласно данным, полученным у взрослых, вакцинация двойными дозами антигена может повышать иммунитет. Во время иммунизации следует проводить серологические анализы. Для достижения приемлемого показателя титра антител против HBsAg ≥10 МЕ / л могут потребоваться дополнительные дозы вакцины.

Известно или возможно инфицирование вирусом гепатита В

В случае инфицирования HBV (в частности, через загрязненную иглу) первую дозу вакцины Енджерикс ™ -В нужно применять одновременно с иммуноглобулином (IgB), который следует вводить в другое место. Необходимо применять схему иммунизации 0, 1, 2, 12 месяцев.

Младенцы, матери которых являются носителями вируса гепатита В

Иммунизацию таких новорожденных вакциной Енджерикс ™ -В (10 мкг) необходимо начинать при рождении. Можно применять две схемы иммунизации или в 0, 1, 2 и 12 месяцев, или в 0, 1 и 6 месяцев. Использование первой схемы обеспечивает более быструю иммунный ответ. При наличии иммуноглобулина против гепатита В (HBIg) его необходимо вводить одновременно с вакциной Енджерикс ™ -В это может увеличить эффективность защиты, при этом инъекцию необходимо делать в другое место. Указанная схема иммунизации может адаптироваться в соответствии с местной практики иммунизации в соответствии с рекомендациями по применению других педиатрических вакцин, в зависимости от возраста пациента.

Бустерная доза

Необходимость бустерной дозы у здоровых людей, которые получили полный курс первичной вакцинации, не подтверждена; однако сегодня некоторые официальные программы вакцинации включили рекомендации по введению бустерной дозы вакцины, которых следует придерживаться.

Для пациентов, находящихся на гемодиализе, а также пациентов с иммунной недостаточностью рекомендуется введение бустерной дозы для обеспечения уровня антител ≥ 10 МЕ / л.

Сообщалось о введении бустерной дозы. Бустерная доза хорошо переносится при использовании схемы первичной вакцинации.

способ введения

Енджерикс ™ -В следует вводить внутримышечно в область дельтовидной мышцы взрослым и детям или в переднебоковую область бедра новорожденным, младенцам и детям младшего возраста. Как исключение пациентам с тромбоцитопенией или другими нарушениями свертывания крови вакцину можно вводить подкожно. Енджерикс ™ -В не следует вводить в ягодичную или внутрикожно, поскольку это может привести к снижению иммунного ответа.

Инструкция по применению

Вакцину перед использованием следует визуально проверить на отсутствие посторонних частиц и изменения цвета. Флакон или шприц с вакциной Енджерикс ™ -В нужно тщательно встряхнуть до получения белой слегка мутной взвеси. Если вакцина не соответствует указанным характеристикам, ее необходимо уничтожить. Дозу вакцины Енджерикс ™ -В необходимо набирать из флакона в стерильных условиях и с соблюдением мер предосторожности, чтобы не допустить загрязнения содержимого флакона.

При применении монодозна флакона для прокалывания резиновой крышечки и набора вакцины необходимо применять различные иглы.

Монодозна флакон или предварительно наполненный шприц нужно использовать немедленно.

Любой неиспользованный препарат или отходы имеют необходимо уничтожить согласно местным требованиям.

Дети.

Для новорожденных, детей и лиц в возрасте до 19 лет рекомендуется доза 10 мкг (0,5 мл).

По данным постлицензионного фармаконадзора, сообщалось о случаях передозировки. Побочные реакции в случае их возникновения при этом не имели специфического характера, но были аналогичными тем, которые возникали при обычной вакцинации.

Приведенные ниже побочные реакции, полученные как в клинических исследованиях, так и по данным постлицензионного фармаконадзора.

Клинические исследования: приведенная ниже совокупность параметров безопасности базируется на данных, полученных при иммунизации более чем 5300 пациентов.

Частота побочных реакций классифицирована следующим образом:

очень часто (≥ 1/10);

часто (≥ 1/100, <1/10);

нечасто (≥ 1/1000, <1/100)

редко (≥ 1/10000, <1/1000);

очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.

В сравнительных исследованиях у лиц в возрасте от 11 до 15 лет включительно частота местных и системных побочных эффектов при применении дводозовои схемы введения вакцины Енджерикс ™ -В 20 мкг была подобна таковой, которая наблюдалась после применения стандартной тридозовои схемы введения вакцины Енджерикс ™ -В 10 мкг.

постлицензионного фармаконадзор

36 месяцев. Дата окончания срока хранения вакцины указана на этикетке и упаковке.

Вакцину необходимо хранить при температуре от 2 до 8 в С.

Не замораживать ; не использовать, если вакцина была заморожена.

Енджерикс ™ -В не следует смешивать с другими вакцинами.

Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте.

Дополнительная информация относительно стабильности

Приведенная ниже информация, основанная на экспериментальных данных, свидетельствует о стабильности вакцины и не является рекомендацией по сохранению вакцины (см. Раздел «Условия хранения»).

При хранении вакцины Енджерикс ™ -В в холодильнике при температуре от 2 до 8 в С в течение 48 месяцев значительного снижения активности вакцины не наблюдалось.

При хранении вакцины Енджерикс ™ -В при 37 в С в течение 1 месяца и при 45 в С в течение 1 недели снижение ее иммуногенности для людей не отмечалось.

Вакцину Енджерикс ™ -В необходимо транспортировать согласно правилам холодовой цепи.

Несовместимость.

Енджерикс ™ -В нельзя смешивать с другими вакцинами.

Енджерикс ™ -В выпускается в стеклянных флаконах или стеклянных предварительно наполненных шприцах, изготовленные из нейтрального стекла типа I, что соответствует требованиям Европейской Фармакопеи.

По 1, 10 или 25 стеклянных монодозна флаконов или по 1 предварительно наполненном шприца вкладывают в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

Енджерикс ™ -В выпускается для взрослых (20 мкг в 1,0 мл) и детей (10 мкг в 0,5 мл).

При правильном хранении содержание должно быть белого цвета с прозрачным супернатантом. При однократном взбалтывании вакцина становится слегка мутной.