Антианемин форте инструкция по применению в ветеринарии

НАЗНАЧЕНИЕ:

Препарат применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии и нормализации микроэлементного обмена, обусловленного дефицитом входящих в его состав биоэлементов у молодняка сельскохозяйственных (поросята, телята) и диких (косули) животных.

ОПИСАНИЕ:

Непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета. Допускается выпадение небольшого количества однородного осадка.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

В 1 мл препарата содержится в виде наночастиц 75 мг железа, 250 мкг кобальта, 200 мкг меди и вспомогательных веществ до 1 мл.

Железо входит в состав геминовых и негеминовых  органических соединений играющих важную роль в процессах газообмена, гемопоэза, выделения энергии, обеспечении ферментативных реакций и защитных функций.

Кобальт является жизненно необходимым элементом для животных, одним из наиболее важных регуляторов обмена веществ; оказывает прямое воздействие на активность многих гормонов, ферментов, витаминов, а также влияет на перераспределение в организме других биогенных элементов. Под влиянием кобальта в периферической крови заметно увеличивается количество эритроцитов и лейкоцитов, а также повышается их фагоцитарная активность. Кобальт положительно влияет и на гуморальные факторы иммунитета  (усиливает образование антител).

Медь является жизненно важным элементом, который входит в состав многих ферментов, гормонов, витаминов, участвует в процессах обмена веществ, в тканевом дыхании, обеспечении антиоксидантной защиты организма животных. Она способствует высвобождению железа из депонирующих органов, катализирует его включение в структуру гемма и способствует созреванию эритроцитов.

ПРИМЕНЕНИЕ:

С профилактической целью препарат вводят внутримышечно двукратно:

поросятам — 1-1,5 мл/гол (на 2 – 4 день жизни),

телятам — 3-6 мл/гол (на 3 – 5 день жизни);

перорально:

поросятам — 2-2,5 мл/гол (на 2 – 4 день жизни),

сеголеткам косуль — 10 мл/л питьевой воды.

Терапевтическая доза препарата для выше указанных животных равна двойной профилактической.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:

Мясо, после введения животным препарата, можно использовать в пищу без ограничений. Мышечную ткань в месте инъекции в случае окрашивания препаратом утилизируют.

ФОРМА ВЫПУСКА:

Стеклянные флаконы по 50 мл, 100 мл, 200 мл и 400 мл.

Условия хранения:

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при хранении по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5 °С до + 25 °С.

АНТИАНЕМИН ФОРТЕ — препарат для лечения и профилактики железодефицитной анемии и нормализации микроэлементного обмена, обусловленного дефицитом входящих в его состав биоэлементов у молодняка сельскохозяйственных (поросята, телята) и диких (косули) животных.

Лекарственная форма: инъекционный раствор.

Фармакологические свойства: Фармакологические свойства препарата обусловлены комплексным воздействием его компонентов на органы кроветворения.

Железо входит в состав геминовых и негеминовых органических соединений, играющих важную роль в процессах газообмена, гемопоэза, выделения энергии, обеспечении ферментативных реакций и защитных функций.

Кобальт является жизненно необходимым элементом для животных, одним из наиболее важных регуляторов обмена веществ; оказывает прямое воздействие на активность многих гормонов, ферментов, витаминов, а также влияет на перераспределение в организме других биогенных элементов. Под влиянием кобальта в периферической крови заметно увеличивается количество эритроцитов и лейкоцитов, а также повышается их фагоцитарная активность. Кобальт положительно влияет и на гуморальные факторы иммунитета (усиливает образование антител).

Медь является жизненно важным элементом, который входит в состав многих ферментов, гормонов, витаминов, участвует в процессах обмена веществ, в тканевом дыхании, обеспечении антиоксидантной защиты организма животных. Она способствует высвобождению железа из депонирующих органов, катализирует его включение в структуру гемма и способствует созреванию эритроцитов.

Способ применения и дозы: с профилактической целью препарат вводят внутримышечно двукратно:

— поросятам – 1-1,5см3/гол (на 2-4 день жизни);
— телятам – 3-6 см3/гол (на 3-5 день жизни)
Перорально:

— поросятам – 2 — 2,5 см3/гол (на 2 — 4 день жизни);
— сеголеткам косуль – 10 см3/л питьевой воды.
Терапевтическая доза препарата для выше указанных животных составляет двойную профилактическую.

Способ применения: Препарат применяют внутримышечно, перорально.

Противопоказания: Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение 15-ти последних дней препаратами, содержащими железо, кобальт, медь.

Период ожидания. Без ограничений

Условия хранения: Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.

Срок годности: 24 месяцас даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Форма выпуска: Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 200 и400 см3.

Частое повышение показателей артериального давления (АД) – причина развития серьезных заболеваний (инсульт, инфаркт миокарда и пр.). Гипертоническая болезнь в России диагностируется у каждого третьего человека преклонного возраста. Для борьбы с гипертонией многим пациентам приходится принимать препараты на протяжении всей жизни, чтобы исключить осложнения.

Современные фармакологические компании предлагают большой выбор лекарственных средств, эффективных при гипертонии. Если не знаете, как выбрать таблетки от повышенного давления, ознакомьтесь с рейтингом, представленным ниже. В ТОП вошли лучшие медикаменты с учетом эффективности, стоимости и отзывов.

Классификация препаратов от повышенного давления

В зависимости от достигаемого эффекта, лекарства от АД делятся на следующие группы:

  • АПФ (ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента). Препятствуют выработке ангиотензина (вещества обладающего сосудосуживающим эффектом). Расширяют артерии, снижая АД.
  • БРА (блокаторы рецепторов ангиотензина II). Ингибируют те рецепторы, с которыми связывается ангиотензин, расширяя сосуды и снижая АД.
  • Антагонисты кальция/блокаторы кальциевых каналов. Предотвращают проникновение ионов кальция в клетки сосудов и миокарда (сердечной мышцы), предотвращая механизмы сокращения. Артерии расслабляются, что приводит к увеличению их диаметра и снижению АД.
  • Мочегонные (диуретики). Нормализуют показатели АД, выводя излишки жидкостей и солей из организма. Петлевые диуретики назначаются преимущественно в стационарных условиях.
  • Бета-адреноблокаторы. Уменьшают сердечную нагрузку, нормализуя объем крови, выбрасываемый сердцем. Достигает должных показателей АД и поддерживает их на определенном уровне.

Назначение нескольких таблеток из различных групп дает возможность снизить суточную дозировку, обеспечив синергическое (взаимодополняющее) действие между ними. Существуют схемы, предполагающие однократный прием препаратов в течение дня, что незаменимо для большинства пациентов. Гипертоники нуждаются в пожизненном лечении, поэтому комбинации средств являются более актуальными, т. к. практически полностью исключают побочные реакции и негативное воздействие на внутренние органы и системы.

Причины гипертонии

Развивается на фоне следующих заболеваний:

  • болезни почек и надпочечников;
  • патологии щитовидной железы;
  • атеросклероз и коарктация (стеноз) аорты.

Среди предрасполагающих факторов следует выделить нервные перенапряжения, употребление большого количества соленых продуктов, наследственную предрасположенность. Женщины сталкиваются с гипертонией в климактерическом периоде. Провоцирующими факторами является алкоголизм, курение и возраст (от 60-65 лет и старше).

Когда нужно вызвать врача на дом при повышении давления?

Общепринятые показатели АД – 120/80. Параметры могут незначительно варьировать в зависимости от времени суток, физической активности и возраста человека.

Таблица – Показатели артериального давления и рекомендации

Категория АД

Систолическое, мм рт. ст.

Диастолическое, мм рт. ст.

Какие меры нужно принять

Гипотония

…100

…60

проконсультироваться с врачом

Оптимальное

100…120

60…80

самоконтроль

Допустимое

120…130

80…85

самоконтроль

Высокое

130…140

85…90

коррекция образа жизни

Умеренная гипертония

140…160

90…100

незамедлительная консультация специалиста

Средняя тяжесть гипертонии

160…180

100…110

незамедлительная консультация специалиста

Тяжелая гипертония

180…

110…

незамедлительная консультация специалиста


Необходимость во врачебной помощи возникает, если показатели отклоняются на 15 единиц и более, и при этом присутствуют следующие симптомы:интенсивная и давящая головная боль;

  • снижение зрения и появление черных точек перед глазами;
  • появление шума в ушах;
  • осложнение дыхания и появление хрипов;
  • наличие болезненного дискомфорта в области сердца;
  • онемение языка и лицевых мышц;
  • появление тошноты, сопровождаемой рвотой;
  • чрезмерная сухость в ротовой полости;
  • нарушение речевой способности;
  • ощущение чувства сильного сердцебиения в висках и в конечностях.

Если вовремя не принять мер, то есть риск развития таких осложнений, как инсульт, атеросклероз, ретинопатия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, микроальбуминурия и почечная недостаточность.

При развитии гипертонического криза необходимо оказать помощь как можно быстрее:

  • осложненная форма – в течение часа;
  • неосложненная форма – на протяжении суток;
  • гипертонический рецидив – незамедлительно.

При отсутствии медицинской помощи гипертонический приступ осложняется необратимыми функциональными нарушениями внутренних органов. Люди, которые страдают гипертонией, должны заранее позаботиться о возможных осложнениях болезни проще принять меры для того, чтобы их предотвратить.

Рейтинг препаратов против гипертонии

Предлагаем ознакомиться с информацией о том, какие таблетки лучше от повышенного давления в том или ином случае. Чтобы выбрать наиболее подходящее средство, следует опираться на имеющиеся показания и свойства медикамента.

​​​​​​​

ТОП лекарств от повышенного давления

Многие интересуются, существуют ли безопасные препараты для понижения АД. К большому сожалению, подобных лекарств еще разработано не было. Но лучше всего отдавать предпочтение препаратам нового поколения, которые практически не имеют побочных эффектов. Благодаря технологиям нового времени удалось разработать максимально действенные средства, подходящие к проблеме комплексно.

Обратите внимание, что артериальная гипертензия требует комплексного подхода к лечению. Для назначения эффективной и безопасной терапии важно знать не только особенности организма пациента, но и взаимодействие лекарственных средств.

№1 – «Небиволол-Тева» (Teva, Венгрия)

Обладает мягким сосудорасширяющим действием. Снижает частоту сердечных сокращений и нормализует показатели АД при нагрузке и в состоянии покоя. Улучшает диастолическую функцию сердца, увеличивая фракцию выброса.

Назначается при гипертензии и стабильной сердечной недостаточности хронического типа. Беременным женщинам назначается только при наличии жизненных показаний. При лечении необходим контроль пациентов, сначала ежедневный, потом 1 раз в 3-4 месяца.

Небиволол-Тева таблетки 5 мг 28 шт.

№2 – «Небилет» (Berlin-Chemie/A. Menarini, Германия)

Бета-адреноблокатор III поколения обладает вазодилатирующими (закономерными физиологическими реакциями сосудов на оказываемое воздействие) свойствами.
Способствует развитию устойчивого гипотензивного действия через 1 или 2 недели от начала приема. Считается лучшим лекарством от повышенного давления благодаря тому, что снижает потребность сердечной мышцы в кислороде и урежению ЧСС. Уменьшает тяжесть и количество приступов стенокардии, а также повышает переносимость физических нагрузок.

Небилет таблетки 5 мг 28 шт.

№3 – «Эдарби» (Takeda, Япония)

Антагонист рецепторов ангиотензина II является пролекарством (химически модифицированной формой лекарственного средства, которая в биосреде превращается в активную молекулу азилсартана). Преимуществом является отсутствие синдрома отмены.
Является лучшим лекарством от повышенного давления для пожилых. Таблетки показаны для приема при эссенциальной гипертензии. Терапия должна быть ежедневной и непрерывной. При отмене следует уведомить об этом врача.

Эдарби таблетки 20 мг 28 шт.

№4 – «Эдарби» (Takeda, Ирландия)

Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, разработанный на основе азилсартана медоксомила. Эффективность и безопасность препарата не зависит от возраста пациента.
Антигипертензивный результат наблюдается в течение первых 2-х недель применения. Стойкий терапевтический эффект наблюдается уже через месяц от начала приема. Доза корректируется в зависимости от возраста и показаний.

6.jpg

Эдарби таблетки 40 мг 28 шт.

№5 – «Лозартан» (Вертекс, Россия)

Блокирует рецепторы АТ1, предотвращая или устраняя сосудосуживающее действие ангиотензина II, а также его стимулирующее влияние на функции надпочечников. Лозартан быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Его биодоступность находится в пределах 33%.
«Лозартан» лучше принимать от повышенного давления при первичной гипертензии и застойной сердечной недостаточности. Отличается длительным действием – более 24 часов.

Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 90 шт. Вертекс

№6 – «Лозартан» (Канонфарма продакшн ЗАО, Россия)

Разработан на основе одноименного активного вещества – лозартана. Назначается при первичной гипертензии, в случае сердечной недостаточности застойного типа и при гломерулярном поражении, характерном для сахарного диабета.

Основные фармакологические характеристики:

  • связывается с рецепторами, которые находятся в сосудах, сердце, надпочечниках и в почках;
  • выполняют такие важные биологические функции, как высвобождение альдостерона и вазоконстрикцию (сужение просвета кровеносных сосудов);
  • стимулирует разрастание гладкомышечных клеточных структур.

Антигипертензивное действие достигается уже через 6 часов после однократного приема – снижаются систолические и диастолические показатели. Эффективность снижается постепенно в течение суток.

Лозартан Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт.

№7 – «Лозап» (Zentiva, Словацкая Республика)

Действующее вещество – лозартан калия. Ангиотензин II представляет собой мощный вазоконстриктор и основное патофизиологическое звено артериальной гипертензии. Активный компонент не ингибирует АПФ, приводящий к деградации брадикинина (пептида, расширяющего кровеносные сосуды) и развитию отеков.
«Лозап» — это лучшие таблетки от повышенного давления, устраняющие отрицательную обратную связь, которая заключается в подавлении секреции ренина, регулирующего кровяное давление. Назначается для снижения риска развития сердечно-сосудистых нарушений и при хроническом заболевании почек.

Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 60 шт.

№8 – «Лозап» (Zentiva, Чешская Республика)

При прохождении терапии устраняется отрицательная обратная связь , направленная на подавление ренина. Антигипертензивная активность отмечается на 2-6 неделю лечения, что свидетельствует о, эффективной блокаде рецепторов ангиотензина II (гормона, повышающего кровяное давление).
Лекарство нового поколения от повышенного давления практически не имеет данных передозировке. При беременности не используется, т. к. присутствуют риски для развития плода. Побочные действия являются проходящими, поэтому при их возникновении нет необходимости в прекращении лечения.

Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт.

№9 – «Физиотенз» (Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО, Казахстан)

Гипотензивное средство является альфа 2-адреномиметиком центрального действия. Пожилым пациентам рекомендуется принимать с осторожностью, т. к. возможно изменение фармакокинетики, что связано с повышенной биодоступностью и недостаточной метаболической активностью. Клиническая значимость при этом отсутствует.
Препарат воздействует на центральную нервную систему, селективно стимулируя рецепторы головного мозга. Благодаря снижению активности симпатической нервной системы происходит снижение показателей кровяного давления.

Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 14 шт.

№10 – «Норваск» (Pfizer, Германия)

Блокатор кальциевых каналов, который разработан на основе амлодипина. Обладает выраженным антигипертензивным и антиангинальным действием. Снижает переход ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов.

Эффективность таблеток «Новарск»:

  • при стенокардии уменьшает ишемию миокарда;
  • уменьшает постнагрузку на сердце;
  • снижает ОПСС (общее периферическое сопротивление сосудов);
  • расширяет периферические артериолы;
  • уменьшает потребность сердечной мышцы в кислороде.

Препарат повышает физическую выносливость и минимизирует частоту приступов стенокардии. Это исключает необходимость в использовании нитроглицерина.

Норваск таблетки 5 мг 30 шт.

№11 – «Моксонидин» (Северная звезда ЗАО, Россия)

Агонист имидазолиновых рецепторов обладает центральным действием. Селективно стимулирует в стволовых структурах мозга рецепторы, которые участвуют в рефлекторной и тонической регуляции симпатической нервной системы.
Самые лучшие таблетки от повышенного давления при артериальной форме гипертензии. Нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов, страдающих почечной недостаточностью. Передозировка не опасна для жизни. Для восстановления оптимальных показателей в этом случае инъекционно вводится допамин.

Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 30 шт.

Выводы

Список лучших таблеток от повышенного давления рекомендуется использовать в ознакомительных целях. При артериальной гипертензии самолечение недопустимо.
Эффективные лекарства нового поколения от повышенного давления может назначить только врач. Специалист проведет обследование, учтет результаты анализов и индивидуальные особенности организма больного. Предварительная консультация с врачом является обязательной мерой для предотвращения развития серьезных для здоровья и жизни осложнений.

Список литературы:
https://www.eurolab.ua/hypertension-high-blood-pressure/2246/16996
https://www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3669.htm
https://www.vidal.ru/encyclopedia/zabolevaniya-serdechno-sosudistoyi-sistemi-kardiologiya/arterialna…
https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-napravleniya-medikamentoznoy-terapii-arterialnoy-giper…

Обобщенные научные материалы

Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Тидомет форте (таблетки, 250 мг+25 мг)

Дата последней актуализации: 12.01.2022

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Владелец РУ
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Источники информации
  • Фармакологическая группа
  • Характеристика
  • Фармакология
  • Показания к применению
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Владелец РУ

Торрент Фармасьютикалс

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники информации

www.rxlist.com, 2021.

Фармакологическая группа

Характеристика

Леводопа, ароматическая аминокислота, представляет собой белое кристаллическое соединение, малорастворимое в воде, с молекулярной массой 197,2 Да.

Карбидопа, ингибитор декарбоксилирования ароматических аминокислот, представляет собой белое кристаллическое соединение, малорастворимое в воде, с молекулярной массой 244,3 Да.

Фармакология

Механизм действия

Болезнь Паркинсона — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание экстрапирамидной системы, оказывающей воздействие на подвижность и контроль над скелетно-мышечной системой. Характерные признаки этого заболевания включают тремор в покое, ригидность и брадикинетические движения. Симптоматические методы лечения, такие как терапия леводопой, могут улучшить подвижность пациента. Текущие данные показывают, что симптомы болезни Паркинсона связаны с истощением дофамина в полосатом теле. Введение дофамина неэффективно при лечении болезни Паркинсона, по-видимому, потому что он не проникает через ГЭБ. Однако леводопа, метаболический предшественник дофамина, проникает через ГЭБ и, предположительно, превращается в дофамин в головном мозге. Считается, что с помощью этого механизма леводопа облегчает симптомы болезни Паркинсона.

Фармакодинамика

При пероральном применении леводопа быстро декарбоксилируется до дофамина в периферических тканях, так что только небольшая часть полученной дозы попадает в ЦНС в неизмененном виде. По этой причине для адекватного терапевтического эффекта требуются большие дозы леводопы, и их применение часто может сопровождаться тошнотой и другими побочными реакциями, некоторые из которых связаны с дофамином, образующимся в периферических тканях.

Поскольку леводопа конкурирует с определенными аминокислотами за транспорт через стенку кишечника, абсорбция леводопы может быть нарушена у некоторых пациентов, соблюдающих диету с высоким содержанием белка.

Карбидопа подавляет декарбоксилирование леводопы в периферических тканях. Она не проникает через ГЭБ и не влияет на метаболизм леводопы в ЦНС.

Поскольку ингибирующая активность карбидопы в отношении декарбоксилазы ограничена периферическими тканями, одновременное введение карбидопы увеличивает транспорт леводопы в головной мозг. У пациентов, получающих лечение леводопой по поводу болезни Паркинсона, могут развиваться моторные флуктуации, связанные с ухудшением состояния к концу действия дозы. Стадия прогрессирования моторных флуктуаций (феномен «включения-выключения») характеризуется непредсказуемыми колебаниями от подвижности к неподвижности. Хотя причины развития моторных флуктуаций до конца не изучены, у некоторых пациентов они могут быть ослаблены режимами лечения, обеспечивающими стабильный уровень леводопы в плазме крови. Комбинации леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением и обычных таблеток различаются по биодоступности, что может потребовать соответствующего изменения дозы. Комбинация леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением содержит либо 50 мг карбидопы и 200 мг леводопы, либо 25 мг карбидопы и 100 мг леводопы с высвобождением в течение 4–6 ч, поэтому уровень леводопы в плазме крови меньше, чем при применении обычных таблеток комбинации леводопа + карбидопа. Поэтому при применении этой комбинации в форме с пролонгированным высвобождением может потребоваться увеличение суточной дозы для достижения того же уровня облегчения симптомов, что и при применении обычных таблеток. В клинических исследованиях пациенты с умеренными и тяжелыми моторными флуктуациями не испытали количественно значимого изменения времени «выключения» при сравнении различных лекарственных форм, однако общая оценка улучшения, оцененная как пациентом, так и врачом, была в пользу комбинации в форме с пролонгированным высвобождением. У пациентов без двигательных колебаний комбинация леводопа + карбидопа в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением в контролируемых условиях обеспечивает такой же терапевтический эффект, как и в форме обычных таблеток, при снижении частоты приема.

Фармакокинетика

Карбидопа снижает количество леводопы, необходимое для получения требуемого эффекта, примерно на 75% и при приеме с леводопой увеличивает как уровень в плазме, так и T1/2 леводопы, а также снижает уровень дофамина и гомованилиновой кислоты в плазме и моче.

T1/2 леводопы в присутствии карбидопы составляет около 1,5 ч. После применения комбинации леводопа + карбидопа в форме с пролонгированным высвобождением T1/2 леводопы может быть увеличен из-за непрерывного всасывания.

У здоровых пожилых людей (56–67 лет) Tmax леводопы после однократной дозы в виде таблеток с пролонгированным высвобождением составляло около 2 ч по сравнению с 0,5 ч после приема комбинации леводопа + карбидопа в виде обычных таблеток. Cmax леводопы после однократного приема в форме с пролонгированным высвобождением составляла около 35% от наблюдаемой при приеме обычных таблеток (1151 против 3256 нг/мл). Биодоступность леводопы из формы с пролонгированным высвобождением составляла около 70–75% по сравнению с в/в введением леводопы или применением обычных таблеток у пожилых людей. Абсолютная биодоступность леводопы из формы с пролонгированным высвобождением (по сравнению с в/в введением) у молодых людей составила всего около 44%. Биодоступность и Cmax леводопы были сопоставимы у пожилых людей после однократного приема и в состоянии равновесия после применения комбинации с пролонгированным высвобождением (200/50) 3 раза в день. У пожилых людей средний минимальный уровень леводопы в состоянии равновесия после приема таблетки с пролонгированным высвобождением был примерно в 2 раза выше, чем после приема обычных таблеток (163 против 74 нг/мл).

В исследованиях с применением одинаковых общих суточных доз леводопы концентрация леводопы в плазме при приеме таблеток с пролонгированным высвобождением колебалась в более узком диапазоне, чем при приеме обычных таблеток. Поскольку биодоступность леводопы из разных лекарственных форм различается, суточная доза леводопы, необходимая для получения заданного клинического ответа, обычно будет выше при приеме таблеток с пролонгированным высвобождением.

Биодоступность и Cmax леводопы после однократного приема таблеток с пролонгированным высвобождением (200/50) увеличивались примерно на 50 и 25% соответственно при приеме с пищей. В состоянии равновесия биодоступность карбидопы из обычных таблеток комбинации леводопа + карбидопа составляет примерно 99% относительно одновременного приема карбидопы и леводопы. Биодоступность карбидопы из таблеток с пролонгированным высвобождением (200/50) в состоянии равновесия составляет примерно 58% по сравнению с таковой при приеме обычных таблеток комбинации леводопа + карбидопа.

Пиридоксин (витамин B6) в пероральных дозах от 10 до 25 мг может ослабить действие леводопы за счет увеличения скорости декарбоксилирования ароматических аминокислот. Карбидопа подавляет это действие пиридоксина.

Особые группы населения

Пожилой возраст. Исследование с участием восьми молодых (21–22 года) и восьми пожилых (69–76 лет) здоровых добровольцев показало, что абсолютная биодоступность леводопы была одинаковой после перорального приема леводопы и карбидопы. Однако AUC леводопы увеличивалась на 55% у пожилых людей по сравнению с молодыми. На основании другого исследования с участием сорока пациентов с болезнью Паркинсона была обнаружена корреляция между возрастом пациентов и увеличением AUC леводопы после введения леводопы и ингибитора периферической допа-декарбоксилазы. AUC леводопы была увеличена на 28% у пожилых пациентов (≥65 лет) по сравнению с молодыми (<65 лет). Кроме того, среднее значение Cmax леводопы было увеличено на 24% у пожилых пациентов (≥65 лет) по сравнению с более молодыми (<65 лет). AUC карбидопы была увеличена у пожилых пациентов (n=10, 65–76 лет) на 29% по сравнению с более молодыми (n=24, 23–64 года) после в/в введения леводопы (50 мг) с карбидопой (50 мг). Это увеличение не считается клинически значимым.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

В двухгодичном биологическом исследовании комбинации леводопа + карбидопа не выявлено доказательств канцерогенности этой комбинации у крыс, получавших дозы, примерно в два раза превышающие максимальную дневную дозу карбидопы для человека и в четыре раза превышающую максимальную дневную дозу леводопы для человека.

В исследованиях репродукции не обнаружено влияния на фертильность у крыс, получавших дозы, примерно в два раза превышающие максимальную дневную дозу карбидопы для человека и в четыре раза превышающую максимальную дневную дозу леводопы для человека.

Показания к применению

Болезнь Паркинсона; постэнцефалитный паркинсонизм; симптоматический паркинсонизм, который может следовать за отравлением угарным газом или марганцем.

Противопоказания

Известная гиперчувствительность к любому компоненту комбинации; узкоугольная глаукома; одновременное применение неселективных ингибиторов МАО (эти ингибиторы необходимо отменить по крайней мере за 2 нед до начала применения комбинации леводопа + карбидопа).

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

В исследовании на мышах, получавших дозу комбинации леводопа + карбидопа, в 20 раз превышающую максимальную рекомендуемую дозу для человека, тератогенных эффектов не наблюдалось. Отмечалось уменьшение количества живых детенышей, рожденных крысами, получавшими во время органогенеза карбидопу в дозе, примерно в два раза превышающей МРДЧ, и леводопу в дозе, примерно в 5 раз превышающей МРДЧ. Применение комбинации леводопа + карбидопа вызывало как висцеральные, так и скелетные пороки развития у кроликов при всех испытанных дозах и соотношениях леводопы и карбидопы, которые варьировали от 10/5- до 20/10-кратных МРДЧ. Адекватных или хорошо контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. В отдельных случаях сообщалось, что леводопа проходит через плацентарный барьер человека, проникает в плод и метаболизируется. Концентрация карбидопы в тканях плода оказалась минимальной.

Применение комбинации леводопа + карбидопа у женщин детородного возраста требует, чтобы ожидаемые преимущества ее применения были сопоставлены с возможными рисками для матери и ребенка.

Леводопа обнаруживалась в женском грудном молоке. Следует проявлять осторожность при применении комбинации леводопа + карбидопа у кормящих женщин.

Побочные действия

В контролируемых клинических исследованиях пациенты с преимущественно умеренными и тяжелыми двигательными флуктуациями были рандомизированы для получения комбинации леводопа + карбидопа в виде обычных таблеток и таблеток с пролонгированным высвобождением. Профиль побочных реакций у различных лекарственных форм существенно не отличался (таблица 1).

Таблица 1

Клинические побочные реакции, отмечавшиеся у ≥1% пациентов

 Побочная реакция Частота, %
Таблетки с пролонгированным высвобождением (n=491) Обычные таблетки (n=524)
Дискинезия 16,5 12,2
Тошнота 5,5 5,7
Галлюцинации 3,9 3,2
Спутанность сознания 3,7 2,3
Головокружение 2,9 2,3
Депрессия 2,2 1,3
Инфекция мочевыводящих путей 2,2 2,3
Головная боль 2 1,9
Расстройство сна 1,8 0,8
Дистония 1,8 0,8
Рвота 1,8 1,9
Инфекции верхних дыхательных путей 1,8 1
Одышка 1,6 0,4
Феномен «включения-выключения» 1,6 1,1
Боль в спине 1,6 0,6
Сухость во рту 1,4 1,1
Анорексия 1,2 1,1
Диарея 1,2 0,6
Бессонница 1,2 1
Ортостатическая гипотензия 1 1,1
Боль в плече 1 0,6
Боль в груди 1 0,8
Мышечные судороги 0,8 1
Парестезия 0,8 1,1
Учащенное мочеиспускание 0,8 1,1
Диспепсия 0,6 1,1
Запор 0,2 1,5

Отклонения от нормы лабораторных показателей во время контролируемых клинических исследований, отмечавшиеся с частотой ≥1% примерно у 443 пациентов, получавших комбинацию леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением, и у 475 пациентов, получавших эту комбинацию в виде обычных таблеток, включали снижение уровня Hb и гематокрита, повышенный уровень глюкозы в сыворотке крови, наличие лейкоцитов, бактерий и крови в моче.

Побочные реакции, наблюдавшиеся в неконтролируемых исследованиях, были аналогичны тем, которые отмечались в контролируемых клинических исследованиях.

Другие побочные реакции, о которых сообщалось в целом в клинических исследованиях с участием 748 пациентов, получавших комбинацию леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением, приведены ниже и перечислены по системам и органам в порядке убывания их частоты.

Со стороны организма в целом: астения, повышенная утомляемость, боль в животе, ортостатические эффекты.

Со стороны ССС: ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, инфаркт миокарда.

Со стороны ЖКТ: боль в нижней части живота, дисфагия, изжога.

Со стороны обмена веществ: потеря веса.

Со стороны скелетно-мышечной системы: боль в ногах.

Со стороны нервной системы/нарушения психики: хорея, сонливость, падения, беспокойство, дезориентация, нарушения походки, экстрапирамидное расстройство, возбуждение, нервозность, нарушения сна, нарушение памяти.

Со стороны органов дыхания: кашель, боль в глотке, простуда.

Со стороны кожи: сыпь.

Со стороны органов чувств: размытое зрение, снижение остроты зрения.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи.

Отклонения лабораторных показателей: снижение количества лейкоцитов и уровня калия в сыворотке крови, повышение уровня азота мочевины в крови, креатинина и ЛДГ в сыворотке крови, содержания белка и глюкозы в моче.

В ходе постмаркетингового наблюдения за применением комбинации леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением были зарегистрированы следующие побочные реакции.

Со стороны ССС: нарушения сердечной деятельности, обмороки.

Со стороны ЖКТ: изменение вкуса, темная слюна.

Реакции гиперчувствительности: ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд, буллезные поражения (включая реакции, подобные пузырчатке).

Со стороны нервной системы/нарушения психики: повышенный тремор, периферическая невропатия, психотические эпизоды, включая бред и параноидальные идеи, патологическое пристрастие к азартным играм, повышенное либидо, включая гиперсексуальность, нарушение контроля над импульсами.

Со стороны кожи: алопеция, покраснение, темный пот.

Со стороны мочеполового тракта: темная моча.

Другие побочные реакции, о которых сообщалось при применении только леводопы или различных комбинаций карбидопы с леводопой и которые могут возникать при применении комбинации леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением, приведены ниже.

Со стороны ССС: флебит, приливы.

Со стороны ЖКТ: желудочно-кишечное кровотечение, развитие язвы двенадцатиперстной кишки, сиалорея, бруксизм, икота, метеоризм, жжение языка.

Со стороны крови: гемолитическая и негемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Реакции гиперчувствительности: пурпура Шенлейна-Геноха.

Со стороны обмена веществ: увеличение веса, отеки.

Со стороны нервной системы/нарушения психики: атаксия, депрессия с суицидными наклонностями, слабоумие, эйфория, судороги (причинно-следственная связь не установлена), брадикинетические эпизоды, онемение, мышечные подергивания, блефароспазм (что может быть воспринято как ранний признак превышения дозы, следует рассмотерть вопрос о снижении дозы), тризм, активация скрытого синдрома Горнера, кошмарные сновидения, возбуждение, обморок.

Со стороны кожи: злокачественная меланома (см. «Противопоказания), повышенное потоотделение.

Со стороны органов чувств: окулогирные кризы, мидриаз, диплопия.

Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, приапизм.

Другие: охриплость, недомогание, необычный характер дыхания.

Отклонение результатов лабораторных исследований: изменение уровня ЩФ, АСТ, АЛТ, билирубина, результатов теста Кумбса, уровня мочевой кислоты.

Взаимодействие

Следует проявлять осторожность при одновременном применении комбинации леводопа + карбидопа и следующих ЛС.

При применении комбинации леводопа + карбидопа у пациентов, получающих некоторые гипотензивные ЛС, возникала симптоматическая постуральная гипотензия. Поэтому в начале применения комбинации леводопа + карбидопа может потребоваться корректировка дозы гипотензивного ЛС.

Пациенты, получающие ингибиторы МАО (тип A или B). Сопутствующее применение селегилина и комбинации леводопа + карбидопа может быть связано с развитием тяжелой ортостатической гипотензии, не ассоциированной только с применением данной комбинации.

Имеются редкие сообщения о побочных реакциях, включая артериальную гипертензию и дискинезию, в результате одновременного применения трициклических антидепрессантов и ЛС, содержащих комбинацию леводопа + карбидопа.

Антагонисты D2-дофаминовых рецепторов (например, фенотиазины, бутирофеноны, рисперидон) и изониазид могут снижать терапевтические эффекты леводопы. Кроме того, сообщалось, что положительные эффекты применения леводопы при болезни Паркинсона блокируются при применении фенитоина и папаверина. Пациенты, получающие эти ЛС и комбинацию леводопа + карбидопа, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет потери терапевтического ответа.

Не рекомендуется одновременное применение комбинации леводопа + карбидопа и антидофаминергических ЛС (например, резерпин и тетрабеназин) или других ЛС с известной способностью истощать запасы моноаминов.

Следует соблюдать сторожность при одновременном назначении комбинации леводопа + карбидопа и ЛС или поливитаминов, содержащих соли железа. Соли железа могут образовывать хелаты с леводопой и карбидопой и вследствие этого снижать их биодоступность.

Метоклопрамид может увеличивать биодоступность леводопы за счет увеличения опорожнения желудка, однако он также может отрицательно влиять на контроль заболевания из-за антагонистического действия по отношению к дофаминовым рецепторам.

Передозировка

Лечение острой передозировки комбинации леводопа + карбидопа такое же, как и в случае с леводопой. Пиридоксин неэффективен для устранения действия комбинации леводопа + карбидопа. Следует применять общие поддерживающие меры и немедленное промывание желудка. Следует разумно вводить внутривенные жидкости и поддерживать адекватную проходимость дыхательных путей. Необходимо установить ЭКГ-мониторинг и внимательно наблюдать за состоянием пациента на предмет развития аритмии, при необходимости следует назначить соответствующую антиаритмическую терапию. Следует учитывать возможность одновременного применения других ЛС. В настоящее время нет сообщений об опыте применения диализа, поэтому его значение при передозировке неизвестно.

Способ применения и дозы

Перорально, суточная доза должна определяться тщательным титрованием. В период корректировки дозы следует внимательно наблюдать за состоянием пациента, особенно в отношении появления или ухудшения непроизвольных движений, дискинезий или тошноты. Насыщение периферической допа-декарбоксилазы происходит при биодоступной дозе карбидопы 70 мг/сут и выше. Поскольку биодоступность леводопы и карбидопы в разных лекарственных формах различна, необходима соответствующая корректировка дозы. Другие факторы, такие как пища, применение сопутствующих ЛС и индивидуальные различия между пациентами, могут влиять на биодоступность карбидопы и леводопы.

Меры предосторожности

Общие меры

У пациентов, получающих леводопу в качестве монотреапии, необходимо прекратить ее прием как минимум за 12 ч до начала применения комбинации леводопа + карбидопа. Чтобы уменьшить побочные реакции, необходимо проводить индивидуальный подбор дозы.

Комбинацию леводопа + карбидопа следует применять в дозировке, которая будет обеспечивать примерно 25% от предыдущей дозы леводопы.

Карбидопа не уменьшает побочные реакции, вызванные центральным действием леводопы. Учитывая, что при применении комбинации леводопа + карбидопа большее количество леводопы может достичь головного мозга, побочные действия со стороны ЦНС (например дискинезия), особенно когда тошнота и рвота не являются ограничивающим дозу фактором, могут возникать при более низких дозах и раньше, чем при монотерапии леводопой.

У пациентов, получающих комбинацию леводопа + карбидопа в виде таблеток с пролонгированным высвобождением, может развиться более выраженная дискинезия по сравнению с применением этой комбинации в виде обычных таблеток. Дискинезия часто возникает при применении комбинации леводопа + карбидопа, что может потребовать снижения дозы.

Необходимо тщательное наблюдение за состоянием всех пациентов на предмет развития депрессии с сопутствующими суицидными наклонностями.

Следует соблюдать осторожность при назначении комбинации леводопа + карбидопа пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми или легочными заболеваниями, бронхиальной астмой, почечными, печеночными или эндокринными заболеваниями.

Также как и при применении леводопы, следует соблюдать осторожность при назначении комбинации леводопа + карбидопа пациентам с инфарктом миокарда в анамнезе с остаточными предсердными, узловыми или желудочковыми аритмиями. У таких пациентов следует с особой тщательностью контролировать сердечную функцию в период корректировки начальной дозы в учреждении, где есть условия для интенсивной кардиологической помощи.

Как и леводопа, комбинация леводопа + карбидопа может увеличить вероятность развития кровотечения из верхних отделов ЖКТ у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе.

Как и в случае с леводопой, во время продолжительной терапии рекомендуется периодическая оценка функции печени, кроветворения, ССС и почек.

У пациентов с хронической широкоугольной глаукомой комбинацию леводопа + карбидопа следует применять с осторожностью, при условии, что ВГД хорошо контролируется и пациент находится под тщательным наблюдением на предмет изменений ВГД во время терапии.

Засыпание во время повседневной жизни и сонливость

Пациенты, принимавшие комбинацию левдопа + карбидопа отдельно или с другими дофаминергическими ЛС, сообщали о внезапном засыпании без предварительного ощущения сонливости во время повседневной деятельности (включая управление автотранспортными средствами). Сообщалось о дорожно-транспортных происшествиях, связанных с внезапным засыпанием. Хотя многие пациенты сообщали о сонливости во время приема дофаминергических ЛС, отмечались дорожно-транспортные происшествия, связанные с внезапным засыпанием, при которых пациент не ощущал никаких предупреждающих знаков, таких как чрезмерная сонливость, и утверждал, что они поступали непосредственно перед началом эпизода. Внезапное засыпание может наступать в течение одного года после начала лечения.

Засыпание во время повседневной деятельности обычно происходит у пациентов с предшествующей сонливостью, хотя некоторые из них могут не сообщить о таком анамнезе. Поэтому при назначении лечения необходимо оценить состояние пациента на предмет сомнолентности или сонливости, особенно потому, что некоторые из этих событий происходят задолго до начала лечения. Пациенты могут не осознавать наличие сомнолентности или сонливости до тех пор, пока не будут напрямую заданы вопросы о их появлении во время определенных действий. Пациентам следует рекомендовать соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами во время применения комбинации леводопа + карбидопа и не заниматься этими видами деятельности, если они испытали сонливость или имели эпизод внезапного засыпания в процессе лечения.

Перед началом применения комбинации леводопа + карбидопа пациент должен быть проинформирован о возможности развития сонливости и факторах, которые могут увеличить риск ее развития, таких как использование сопутствующих седативных ЛС и наличие нарушений сна. Следует рассмотреть возможность прекращения применения комбинации леводопа + карбидопа у пациентов, сообщивших о значительной дневной сонливости или эпизодах засыпания во время деятельности, требующей активного участия (например, разговор, еда). Недостаточно данных, указывающих на то, что снижение дозы устранит эпизоды засыпания во время повседневной деятельности.

Гиперпирексия и спутанность сознания

Сообщалось о единичных случаях развития симптомокомплекса, напоминающего злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), связанных со снижением дозы или отменой некоторых противопаркинсонических ЛС, таких как леводопа, комбинация леводопа + карбидопа. Поэтому необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента при резком снижении дозы или отмене леводопы, в особенности при сопутствующем применении нейролептиков.

ЗНС — необычный, но жизнеугрожающий синдром, характеризующийся лихорадкой или гипертермией. Сообщалось о развитии неврологических нарушений, включая ригидность мышц, непроизвольные движения, измененное сознание, изменения психического статуса, других нарушений, таких как вегетативная дисфункция, тахикардия, тахипноэ, повышенное потоотделение, гипер- или гипотензия, а также об отклонениях лабораторных результатов, таких как повышение уровня КФК, лейкоцитоз, миоглобинурия и повышение уровня сывороточного миоглобина.

Ранняя диагностика этого состояния важна для надлежащего ведения таких пациентов. Очень важно рассматривать ЗНС как возможный диагноз и исключить другие острые заболевания (например, пневмония, системная инфекция). Это может быть особенно сложно, если клиническая картина включает как серьезное заболевание, так и нелеченные или неадекватно леченные экстрапирамидные признаки и симптомы.

Другие важные соображения при дифференциальной диагностике включают центральную антихолинергическую токсичность, тепловой удар, лекарственную лихорадку и первичную патологию ЦНС.

Ведение пациентов с ЗНС должно включать интенсивное симптоматическое лечение и медицинский мониторинг и лечение любых сопутствующих серьезных медицинских состояний, для которых доступны специальные методы терапии. Агонисты дофамина, такие как бромокриптин, и миорелаксанты, такие как дантролен, часто используются при лечении ЗНС, однако их эффективность не была продемонстрирована в контролируемых исследованиях.

Дискинезия

Применение леводопы, как и комбинации леводопа + карбидопа, вызывает дискинезию. Возникновение дискинезии может потребовать снижения дозы.

Галлюцинации/психотическое поведение

Сообщалось о галлюцинациях и психотическом поведении при приеме дофаминергических ЛС. Как правило, галлюцинации появляются вскоре после начала терапии и могут быть ответом на снижение дозы леводопы. Галлюцинации могут сопровождаться спутанностью сознания и в меньшей степени расстройством сна (бессонницей) и избыточными сновидениями.

Комбинация леводопа + карбидопа может оказывать аналогичное действие на мышление и поведение. Эти отклонения могут проявляться в виде одного или нескольких симптомов, включая параноидальные представления, бред, галлюцинации, спутанность сознания, психотическое поведение, дезориентацию, агрессивное поведение, возбуждение и бред.

Обычно пациенты с серьезным психотическим расстройством не должны получать комбинацию леводопа + карбидопа из-за риска обострения психоза. Кроме того, некоторые ЛС, используемые для лечения психоза, могут обострять симптомы болезни Паркинсона и снижать эффективность комбинации леводопа + карбидопа.

Нарушение контроля над импульсами/компульсивное поведение

Имеются основания предполагать, что пациенты, принимающие ЛС, повышающие центральный дофаминергический тонус, могут испытывать сильное влечение к азартным играм, повышенное сексуальное влечение, сильное желание потратить деньги, переедать и/или другие сильные влечения, а также неспособность контролировать эти побуждения. В некоторых, хотя и не во всех случаях такие нарушения прекращались при уменьшении дозы или отмене лекарства. Поскольку сами пациенты могут не распознавать такое поведение как ненормальное, важно, чтобы врач, назначающий лекарство, специально опрашивал пациентов или лиц, осуществляющих уход, о развитии новых или повышенных позывов к азартным играм, сексуальных влечений, неконтролируемых расходах или возникновении других влечений в период применения комбинации леводопа + карбидопа. Необходимо рассмотреть возможность снижения дозы или прекращения приема лекарства, если у пациента появляются такие побуждения во время лечения.

Меланома

Эпидемиологические исследования показали, что пациенты с болезнью Паркинсона имеют более высокий риск (в 2–6 раз выше) развития меланомы, чем население в целом. Неясно, связан ли этот повышенный риск с болезнью Паркинсона или другими факторами, такими как лекарства, используемые для лечения болезни Паркинсона.

Поэтому пациентам и медицинским работникам рекомендуется часто и регулярно контролировать наличие меланомы при применении комбинации леводопа + карбидопа по любым показаниям. Оптимально, чтобы периодические осмотры кожи проводились специалистами с соответствующей квалификацией (например, дерматолог).

Результаты лабораторных тестов

Отклонения от нормы результатов лабораторных исследований могут включать повышение показателей функциональных тестов печени, таких как ЩФ, АСТ, АЛТ, ЛДГ и билирубин. Также сообщалось о нарушениях уровня азота мочевины в крови и положительных результатах теста Кумбса. Обычно уровень азота мочевины в крови, креатинина и мочевой кислоты ниже при приеме комбинации леводопа + карбидопа, чем при монотерапии леводопой.

Применение комбинации леводопа + карбидопа может вызывать ложноположительную реакцию при определении кетоновых тел в моче, если для анализа на кетонурию используется тестовая лента. Эту реакцию не изменит кипячение пробы мочи. Ложноотрицательные тесты могут быть результатом использования глюкозооксидазных методов тестирования на глюкозурию.

Очень редко сообщалось о случаях ложно диагностированной феохромоцитомы у пациентов, получающих комбинацию леводопа + карбидопа. Следует проявлять осторожность при интерпретации уровней катехоламинов и их метаболитов в плазме и моче у пациентов, получающих комбинацию леводопа + карбидопа.

Особые группы пациентов

Дети. Безопасность и эффективность применения комбинации леводопа + карбидопа у педиатрических пациентов не установлены. Не рекомендуется применять эту комбинацию у пациентов младше 18 лет.

Пожилой возраст. В исследованиях клинической эффективности комбинации леводопа + карбидопа почти половина пациентов была старше 65 лет, но немногие из них были старше 75. Не наблюдалось общих значимых различий в безопасности или эффективности между пожилыми и более молодыми пациентами, но нельзя исключить бóльшую чувствительность некоторых пожилых людей к побочным реакциям, таким как галлюцинации. Нет конкретных рекомендаций по дозировке, основанных на данных клинической фармакологии, поскольку доза комбинации леводопа + карбидопа титруется как допустимая для получения клинического эффекта.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

МОНИЗЕН® форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ ивермектин – 5 мг и празиквантел – 60 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, метилпирролидон и пропиленгликоль.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до розового цвета.

МОНИЗЕН® форте относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.

Входящие в состав МОНИЗЕН® форте празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия препарата. МОНИЗЕН® форте активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, цестод, трематод, личинок оводов, саркоптоидных, гамазоидных и иксодовых клещей, кровососок, малофаг (власоедов, пухоедов, пероедов) млекопитающих и птиц.

Ивермектин – синтетическое производное авермектина, продуцентом которого является актиномицет Streptomyces avermitilis, относится к группе макроциклических лактонов. Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток экто- и эндопаразитов. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Празиквантел – синтетическое производное пиразинизохинолина. Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.

После парентерального и перорального введения препарата празиквантел и ивермектин хорошо всасываются, поступают в системный кровоток и распределяются в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Показания к применению.

МОНИЗЕН® форте применяют с профилактической и лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и сельскохозяйственным птицам при цестодозах, нематодозах легких и желудочно-кишеч­ного тракта, трематодозах, эстрозе, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, гиподерматозе.

Противопоказания.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение МОНИЗЕН® форте истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, дойным и беременным животным менее, чем за 28 дней до родов, в связи с выделением препарата с молоком.

Дозы и порядок применения.

МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту и оленям внутримышечно, мелкому рогатому скоту подкожно индивидуально однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях и двукратно с интервалом 10-14 дней при других арахно-энтомозах.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций назначают в следующих дозах:

Вид животного

Способ введения, доза МОНИЗЕН® форте
мл/кг массы животного

Крупный рогатый скот, олени

При нематодозах – 1 мл/20 кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/20 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

При нематодозах – 1 мл/20 кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/20 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

При нематодозах – 1 мл/15кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/15 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

– крупному и мелкому рогатому скоту, оленям при нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;

– крупному рогатому скоту, оленям, овцам при трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

– козам при нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

– овцам при эстрозе однократно, индивидуально подкожно– 1 мл на 20 кг массы животного;

– крупному рогатому скоту при гиподерматозе однократно, индивидуально внутримышечно – 1 мл на 20 кг массы животного

– крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, оленям при псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, мелофагозе, бовиколезе обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней, при иксодидозе – однократно, в дозе 1 мл на 20 кг массы животного;

Побочные явления.

При применении МОНИЗЕН® форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Период ожидания.

Убой на мясо крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и оленей разрешается не ранее, чем через 35 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур и индеек не ранее, чем через 15 суток после последнего применения МОНИЗЕН® форте. В случае вынужденного убоя животных и сельскохозяйственных птиц ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 30 °С.

Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.

АВЗ оставляет за собой право вносить подобные изменения без предварительного уведомления. Вы сможете получить полную информацию об обновленных продуктах у вашего персонального менеджера или у ближайшего дилера АВЗ.

Все лекарственные препараты для ветеринарного применения из этого каталога могут иметь противопоказания и при использовании необходимо ознакомиться с Инструкцией по применению.

Монизен® Форте раствор для орального применения

Монизен® Форте раствор для орального применения: описание, применение, купить по цене производителя

МОНИЗЕН® форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ ивермектин – 5 мг и празиквантел – 60 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, метилпирролидон и пропиленгликоль.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до розового цвета.

МОНИЗЕН® форте относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.

Входящие в состав МОНИЗЕН® форте празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия препарата. МОНИЗЕН® форте активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, цестод, трематод, личинок оводов, саркоптоидных, гамазоидных и иксодовых клещей, кровососок, малофаг (власоедов, пухоедов, пероедов) млекопитающих и птиц.

Ивермектин – синтетическое производное авермектина, продуцентом которого является актиномицет Streptomyces avermitilis, относится к группе макроциклических лактонов. Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток экто- и эндопаразитов. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Празиквантел – синтетическое производное пиразинизохинолина. Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.

После парентерального и перорального введения препарата празиквантел и ивермектин хорошо всасываются, поступают в системный кровоток и распределяются в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Показания к применению.

МОНИЗЕН® форте применяют с профилактической и лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и сельскохозяйственным птицам при цестодозах, нематодозах легких и желудочно-кишеч­ного тракта, трематодозах, эстрозе, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, гиподерматозе, а также при арахно-энтомозах сельскохозяйственных птиц.

Противопоказания.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение МОНИЗЕН® форте курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением препарата в яйцах, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

Не допускается применение МОНИЗЕН® форте дойным и беременным животным менее, чем за 28 дней до родов, в связи с выделением препарата с молоком.

Дозы и порядок применения.

МОНИЗЕН® форте для орального применения назначают овцам и козам орально (внутрь) индивидуально или групповым способом в смеси с зерном, концентрированным кормом или водой однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях, и двукратно при других арахно-энтомозах, сельскохозяйственным птицам орально групповым способом с питьевой водой однократно при гельминтозах и двукратно при арахно-энтомозах.

Вид животного

Способ введения, доза МОНИЗЕН® форте
мл/кг массы животного

Крупный рогатый скот, олени

При нематодозах – 1 мл/20 кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/20 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

При нематодозах – 1 мл/20 кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/20 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

При нематодозах – 1 мл/15кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/15 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

Сельскохозяйственная птица (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур, индейки, гуси, утки)

При нематодозах – 1 мл/20 кг

При трематодозах – 1 мл/20 кг

При цестодозах – 1 мл /20 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

– крупному рогатому скоту, овцам, оленям при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;

– крупному и мелкому рогатому скоту, оленям при нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;

– крупному рогатому скоту, оленям, овцам при трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

– козам при нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

– овцам при эстрозе однократно, индивидуально подкожно– 1 мл на 20 кг массы животного или групповым способом – 1 мл на 20 кг массы животного в смеси с половиной разовой нормы зерна или концентрированного корма из кормушек обеспечивающих свободный доступ животных;

– крупному рогатому скоту при гиподерматозе однократно, индивидуально внутримышечно – 1 мл на 20 кг массы животного

– крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, оленям при псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, мелофагозе, бовиколезе обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней, при иксодидозе – однократно, в дозе 1 мл на 20 кг массы животного;

– цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам при нематодозах (амидостомоз, гангулетеракидоз, аскаридиоз, гетеракидоз, сингамоз, томинксоз, капилляриоз), цестодозах (дрепанидотениоз, гименолепидоз, райллиетиноз, давениоз) и трематодозах (простогонимоз, эхиностоматидоз) в дозе 1 мл на 20 кг живой массы однократно групповым способом с водой; для борьбы с энтомозами, вызванными пухопероедами (Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae), акарозами, вызванными Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Dermatoryktes mutans – обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней в указанной дозе.

При пероральном способе применения с водой для поения рассчитанную необходимую дозу препарата предварительно разводят в небольшом количестве теплой (25-30°С) воды.

Для обеспечения равномерного распределения препарата для перорального применения его вводят в корм или воду при тщательном перемешивании, используя ступенчатое смешивание.

Перед каждой выпойкой используют свежеприготовленный раствор препарата.

Птиц после дегельминтизации в течение 2-3 часов не кормят и не допускают к водоемам, поение не ограничивают.

Групповой способ применения препарата и порядок приготовления кормолекарственной смеси с МОНИЗЕН® форте для овец

1) определить общую массу группы овец;

2) определить количество МОНИЗЕН® форте на группу овец исходя из показаний к применению и дозы 1 мл на 15 кг или 1 мл на 20 кг массы животных;

3) определить разовую массу зерна на группу овец исходя из нормы 200-300 г на голову – 200-300 г × количество голов;

4) определить объем воды для приготовления рабочего раствора МОНИЗЕН® форте – ½ от массы зерна;

5) приготовить рабочий раствор МОНИЗЕН® форте – смешать отмеренный объем МОНИЗЕН® форте (см. п.2) с отмеренным объемом воды (см. п.4);

6) приготовить кормолекарственную смесь – насыпать отмеренное количество зерна (см. п.3) в емкость, добавить рабочий раствор (см. п.5) в соотношении 2 : 1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора, после чего рассыпать смесь тонким слоем для просушки;

7) равномерно насыпать полученную кормолекарственную смесь в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех овец группы и подпустить овец.

Побочные явления.

При применении МОНИЗЕН® форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений как правило, не наблюдается. У сельскохозяйственных птиц возможно небольшое кратковременное возбуждение сразу после приема препарата, которое самопроизвольно проходит после отхождения гельминтов. При повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Период ожидания.

Убой на мясо крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и оленей разрешается не ранее, чем через 35 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур и индеек не ранее, чем через 15 суток после последнего применения МОНИЗЕН® форте. В случае вынужденного убоя животных и сельскохозяйственных птиц ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 30 °С.

Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.

АВЗ оставляет за собой право вносить подобные изменения без предварительного уведомления. Вы сможете получить полную информацию об обновленных продуктах у вашего персонального менеджера или у ближайшего дилера АВЗ.

Все лекарственные препараты для ветеринарного применения из этого каталога могут иметь противопоказания и при использовании необходимо ознакомиться с Инструкцией по применению.

МОНИЗЕН® форте

Изображение отсутствует

Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением препарата в яйцах, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

Побочные действия: У сельскохозяйственных птиц возможно небольшое кратковременное возбуждение сразу после приема препарата, которое самопроизвольно проходит после отхождения гельминтов

Условия хранения: Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 30°С.

Инструкция

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование лекарственного препарата — МОНИЗЕН® форте (MONISEN® forte);
  • международное непатентованное наименование действующих веществ — ивермектин, празиквантел.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций и орального применения.

МОНИЗЕН® форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ ивермектин — 5 мг и празиквантел — 60 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, метилпирролидон и пропиленгликоль.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до розового цвета.

Срок годности МОНИЗЕН® форте при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток.

Запрещается применение препарата по истечению срока годности.

4. Выпускают МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций расфасованным по 10, 20, 25, 50, 100, 250 и 500 мл в полимерные флаконы и флаконы темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Флаконы по 10, 20, 25, 50 и 100 мл помещают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Фасовка стеклянных и полимерных флаконов по 100, 250 и 500 мл допускается без помещения в картонную пачку.

МОНИЗЕН® форте для орального применения фасуют по 10, 20, 25, 50, 100, 250 и 500 мл в полимерные флаконы и флаконы темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками, или полимерными навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 1,0 л в полимерные бутылки, по 2,5 и 5,0 л в полимерные канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Допускается фасовка стеклянных и полимерных флаконов по 10, 20, 25, 50, 100 мл в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 30°С.

6. МОНИЗЕН® форте следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. МОНИЗЕН® форте относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.

10. Входящие в состав МОНИЗЕН® форте празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия препарата.

МОНИЗЕН® форте активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, цестод, трематод, личинок оводов, саркоптоидных, гамазоидных и иксодовых клещей, кровососок, малофаг (власоедов, пухоедов, пероедов) млекопитающих и птиц.

Ивермектин — синтетическое производное авермектина, продуцентом которого является актиномицет Streptomyces avermitilis, относится к группе макроциклических лактонов.

Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток экто- и эндопаразитов.

Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма- аминомасляной кислоты.

Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Празиквантел — синтетическое производное пиразинизохинолина.

Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.

После парентерального и перорального введения препарата празиквантел и ивермектин хорошо всасываются, поступают в системный кровоток и распределяются в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Выводится МОНИЗЕН® форте из организма в основном с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком, у птиц с пометом.

По степени воздействия на организм МОНИЗЕН® форте относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ЕОСТ 12.1.007-76).

В рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

Токсичен для рыб и пчел.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11 МОНИЗЕН® форте применяют с профилактической и лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и сельскохозяйственным птицам при цестодозах, нематодозах легких и желудочно-кишечного тракта, трематодозах, эстрозе, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, гиподерматозе, а также при арахно-энтомозах сельскохозяйственных птиц.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.

Не допускается применение МОНИЗЕН® форте курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением препарата в яйцах, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

13. При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата МОНИЗЕН® форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с МОНИЗЕН® форте.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Не допускается применение МОНИЗЕН® форте дойным и беременным животным менее, чем за 28 дней до родов, в связи с выделением препарата с молоком.

15. Дегельминтизацию животных проводят

  • перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, а также в иные сроки по показаниям;
  • обработку против оводовых инвазий проводят сразу после окончания лета оводов;
  • обработку при псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, арахно-энтомозах птиц — по показаниям.

Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией или после нее не требуется.

МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту и оленям внутримышечно, мелкому рогатому скоту подкожно однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях и двукратно с интервалом 10-14 дней при других арахно-энтомозах.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

МОНИЗЕН® форте для орального применения назначают овцам и козам орально (внутрь) индивидуально или групповым способом в смеси с зерном, концентрированным кормом или водой однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях, и двукратно при других арахно-энтомозах, сельскохозяйственным птицам орально групповым способом с питьевой водой однократно при гельминтозах и двукратно при арахно-энтомозах.

МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций и орального применения назначают в следующих дозах:

При нематодозах -1 мл/20 кг

При трематодозах — 1мл/15 кг

При цестодозах -1 мл/20 кг

При нематодозах -1 мл/20 кг

При трематодозах — 1мл/15 кг

При цестодозах -1 мл/20 кг

При нематодозах -1 мл/15кг

При трематодозах — 1мл/15 кг

При цестодозах -1 мл/15 кг

При нематодозах — 1 мл/20 кг

При трематодозах — 1 мл/20 кг

При цестодозах — 1 мл /20 кг

  • крупному рогатому скоту, овцам, оленям при нематодозах желудочно- кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз) — 1 мл на 20 кг массы животного;
  • крупному и мелкому рогатому скоту, оленям при нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) — 1 мл на 20 кг массы животного;
  • крупному рогатому скоту, оленям, овцам при трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) — 1 мл на 15 кг массы животного;
  • козам при нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) — 1 мл на 15 кг массы животного;
  • овцам при эстрозе однократно, индивидуально подкожно — 1 мл на 20 кг массы животного или групповым способом — 1 мл на 20 кг массы животного в смеси с половиной разовой нормы зерна или концентрированного корма из кормушек обеспечивающих свободный доступ животных;
  • крупному рогатому скоту при гиподерматозе однократно, индивидуально внутримышечно — 1 мл на 20 кг массы животного;
  • крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, оленям при псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, мелофагозе, бовиколезе обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней, при иксодидозе — однократно, в дозе 1 мл на 20 кг массы животного;
  • цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам при нематодозах (амидостомоз, гангулетеракидоз, аскаридиоз, гетеракидоз, сингамоз, томинксоз, капилляриоз), цестодозах (дрепанидотениоз, гименолепидоз, райллиетиноз, давениоз) и трематодозах (простогонимоз, эхиностоматидоз) в дозе 1 мл на 20 кг живой массы однократно групповым способом с водой;
  • для борьбы с энтомозами, вызванными пухопероедами (Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae), акарозами, вызванными Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Dermatoryktes mutans- обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней в указанной дозе.

При пероральном способе применения с водой для поения рассчитанную необходимую дозу препарата предварительно разводят в небольшом количестве теплой (25-30)°С воды.

Для обеспечения равномерного распределения препарата для перорального применения его вводят в корм или воду при тщательном перемешивании, используя ступенчатое смешивание.

Перед каждой выпойкой используют свежеприготовленный раствор препарата.

Птиц после дегельминтизации в течение 2-3 часов не кормят и не допускают к водоемам, поение не ограничивают.

Перед массовыми обработками каждую серию МОНИЗЕН® форте испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов) разного возраста и массы.

При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Групповой способ применения препарата и порядок приготовления кормолекарственной смеси с МОНИЗЕН® форте для овец

1) определить общую массу группы овец;

2) определить количество МОНИЗЕН® форте на группу овец исходя из показаний к применению и дозы 1 мл на 15 кг или 1 мл на 20 кг массы животных;

3) определить разовую массу зерна на группу овец исходя из нормы 200-300 г на голову — 200-300 г х количество голов;

4) определить объем воды для приготовления рабочего раствора МОНИЗЕН® форте — 1 2 3 4 5 6 7Л от массы зерна;

5) приготовить рабочий раствор МОНИЗЕН® форте — смешать отмеренный объем МОНИЗЕН® форте (см. п.2) с отмеренным объемом воды (см. п.4);

6) приготовить кормолекарственную смесь — насыпать отмеренное количество зерна (см. п. З) в емкость, добавить рабочий раствор (см. п.5) в соотношении 2:1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора, после чего рассыпать смесь тонким слоем для просушки;

7) равномерно насыпать полученную кормолекарственную смесь в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех овец группы и подпустить овец.

16. При применении МОНИЗЕН® форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений как правило, не наблюдается.

У сельскохозяйственных птиц возможно небольшое кратковременное возбуждение сразу после приема препарата, которое самопроизвольно проходит после отхождения гельминтов.

При повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

18. МОНИЗЕН® форте не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков и кратности применения препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

В случае пропуска очередной обработки лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в указанной дозе.

21. Убой на мясо крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и оленей разрешается не ранее, чем через 35 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур и индеек не ранее, чем через 15 суток после последнего применения МОНИЗЕН® форте.

В случае вынужденного убоя животных и сельскохозяйственных птиц ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев-Посад, ул. Центральная, д.1.

Монизен – препарат для лечения паразитарных заболеваний птиц, овец, свиней и КРС

В состав препарата входит 40 мг празиквантела и 1.7 мг ивермектина. Воздействует на цестод, на имаго и личинок нематод в ЖКТ и лёгких.

Компоненты препарата действуют в разных направлениях:

  • ивермектин изменяет количество катионов хлора, проходящих сквозь мембрану клеток в мышечных нервных тканях, нарушая прохождение нервных сигналов, вызывая обездвижение и уничтожение вредителей;
  • празиквантел изменяет поляризацию клеточных стенок, выполняющих защитные функции, уменьшает проницаемость клеточной мембраны, способствует накоплению в клетке продуктов жизнедеятельности и приводит к её смерти.

Показания к применению препарата

Применяется при различного вида цестодозе, эстрозе, нематодозе ЖКТ и лёгких.

Симптомы острой формы: потеря аппетита, жидкий помет, бледные слизистые оболочки гребня, конечностей, взъерошенность оперения, вялость, рвота

Симптомы острой формы: апатичность, общая слабость, снижение или отсутствие аппетита, нарушение дыхания, шаткая походка, отставание в росте и развитии

Симптомы: потеря аппетита, быстрое снижение веса, снижение продуктивности, появление яиц с мягкой скорлупой, диарея (кал желтого цвета), бледный окрас гребня, наличие личинок в кале, энтерит

Симптомы острой формы: снижение подвижности, грязные перья, потеря аппетита, шаткая походка, вздутие живота, повышение температуры, нарушение кладки яиц, истощение

Симптомы: нарушение пищеварения, понос, потеря аппетита, вялость, снижение яйценоскости, отставание в росте и развитии

Симптомы: потеря аппетита, анемия (бледность кожных покровов и гребешка), снижение активности и производительности, потеря веса, затрудненное дыхание с хрипами, жидкий стул желтого цвета

Инструкция по применению для птиц

Для использования размешивается с половиной нормы корма, предназначенного для разового использования.

Перед применением препарат равномерно размешивают с кормом ступенчато, добавляя к малому объёму корма с лекарством новую порцию и доводя общий вес до половины нормы кормления. Каждое применение требует предварительного взбалтывания жидкости. После лечения птицу не кормят в течение двух или трёх часов и не пускают к купальням и открытой воде.

  1. Применяется одноразово для каждой особи отдельно или в группе при кормлении утром из расчёта 0.1 мл/кг массы птицы.
  2. Для молодняка птицы в возрасте до 4 месяцев – 0.05 мл/кг для каждой особи отдельно или в группе.

Инструкция по применению для других животных

Выдаётся однократно в смеси с сыпучим кормом в разном количестве при лечении сельскохозяйственных животных:

  • желудок и кишечник КРС и коз лечится от нематодоза при добавлении 10 мл на каждые 200 кг массы; если поражены лёгкие, то 10 мл на 100 кг массы;
  • эстроз овец лечится у каждой особи при разведении 2 мл на 30 кг массы, а для лечения всего стада применяется 10 мл на 100 кг массы всех животных, которые размешиваются с половиной нормы кормления и даются в корытах, к которым есть доступ всех животный единовременно;
  • свиньям препарат дают каждой особи отдельно – 5 мл на 100 кг массы.

Лечение от паразитов ведётся два раза в год – осенью и весной, до и после стойлового периода. Овец лечат после прекращения лёта оводов.

Противопоказания

Запрещено применение Монизена в следующих случаях:

  • птица несёт яйца в пищевых целях;
  • молодняк птицы должен через 2 недели начать яйцекладку;
  • самки животных через 28 дней должны принести потомство;
  • животные дают молоко для пищевых целей и для выкармливания потомства;
  • организм животных истощён;
  • животные имеют инфекционное заболевание;
  • животные восстанавливаются после болезни.

Особые указания

  1. Разрешается забой КРС, овец и коз не раньше 28 суток после лечения монизеном, гусей и уток – после 20 дней, кур – после 15 дней. Мясо животных при забое в более ранние сроки допускается применять только для выкармливания зверей пушных пород.
  2. Токсичен для пчёл и рыбы.

Эффективное и доступное средство для лечения глистной инвазии у птиц любого возраста и любой категории

Побочные эффекты

При использовании препарата в соответствии с инструкцией побочных эффектов нет.

Условия хранения

Рекомендуется хранение в закрытой упаковке отдельно от продуктов питания и корма в тёмном недоступном для детей месте при температуре 5-20 °С.

Срок годности

Составляет 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения без нарушения заводской упаковки.

Профилактика болезней

Только профилактические мероприятия, направленные на соблюдение чистоты и порядка, способны предотвратить многочисленный падёж животных и птицы, массовое распространение болезней, вспышки очагов новых инфекций на фоне ослабления иммунитета.

АВЗ: Монизен форте, раствор для инъекций, празиквантел, ивермектин, 100 мл

АВЗ: Монизен форте, раствор для инъекций, празиквантел, ивермектин, 100 мл

АВЗ: Монизен форте, раствор для инъекций, празиквантел, ивермектин, 100 мл. Комбинированный противопаразитарный лекарственный препарат.

Характеристики

  • Срок годности в днях 730
  • Возраст животного молодое животное, взрослое животное, возрастное животное
  • Бренд Агроветзащита
  • Тип Антигельминтик
  • Для кого предназначен КРС, овец и коз
  • Состав МОНИЗЕН® форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ ивермектин – 5 мг и празиквантел – 60 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, метилпирролидон и пропиленгликоль.
  • Объём 50 мл
  • Страна-изготовитель Россия
  • Размер упаковки (ДхШхВ), см 4 x 4 x 10
  • Вес 200 г
Категории

АВЗ: Монизен форте, раствор для инъекций, празиквантел, ивермектин, 100 мл

Состав и фармакологические свойства

МОНИЗЕН® форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ ивермектин – 5 мг и празиквантел – 60 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, метилпирролидон и пропиленгликоль.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до розового цвета.

МОНИЗЕН® форте относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.

Входящие в состав МОНИЗЕН® форте празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия препарата. МОНИЗЕН® форте активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, цестод, трематод, личинок оводов, саркоптоидных, гамазоидных и иксодовых клещей, кровососок, малофаг (власоедов, пухоедов, пероедов) млекопитающих и птиц.

Ивермектин – синтетическое производное авермектина, продуцентом которого является актиномицет Streptomyces avermitilis, относится к группе макроциклических лактонов. Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток экто- и эндопаразитов. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Празиквантел – синтетическое производное пиразинизохинолина. Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.

После парентерального и перорального введения препарата празиквантел и ивермектин хорошо всасываются, поступают в системный кровоток и распределяются в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Показания к применению.

МОНИЗЕН® форте применяют с профилактической и лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и сельскохозяйственным птицам при цестодозах, нематодозах легких и желудочно-кишеч­ного тракта, трематодозах, эстрозе, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, гиподерматозе.

Противопоказания.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение МОНИЗЕН® форте истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, дойным и беременным животным менее, чем за 28 дней до родов, в связи с выделением препарата с молоком.

Дозы и порядок применения.

МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту и оленям внутримышечно, мелкому рогатому скоту подкожно индивидуально однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях и двукратно с интервалом 10-14 дней при других арахно-энтомозах.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций назначают в следующих дозах:

Вид животного

Способ введения, доза МОНИЗЕН® форте
мл/кг массы животного

Крупный рогатый скот, олени

При нематодозах – 1 мл/20 кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/20 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

При нематодозах – 1 мл/20 кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/20 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

При нематодозах – 1 мл/15кг

При трематодозах – 1мл/15 кг

При цестодозах – 1 мл/15 кг

При арахно-энтомозах – 1 мл/20 кг

– крупному рогатому скоту, овцам, оленям при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;

– крупному и мелкому рогатому скоту, оленям при нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;

– крупному рогатому скоту, оленям, овцам при трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

– козам при нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

– овцам при эстрозе однократно, индивидуально подкожно– 1 мл на 20 кг массы животного;

– крупному рогатому скоту при гиподерматозе однократно, индивидуально внутримышечно – 1 мл на 20 кг массы животного

– крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, оленям при псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, мелофагозе, бовиколезе обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней, при иксодидозе – однократно, в дозе 1 мл на 20 кг массы животного;

Побочные явления.

При применении МОНИЗЕН® форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Период ожидания.

Убой на мясо крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и оленей разрешается не ранее, чем через 35 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур и индеек не ранее, чем через 15 суток после последнего применения МОНИЗЕН® форте. В случае вынужденного убоя животных и сельскохозяйственных птиц ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 30 °С.

12738cam0a2200889 ib4500
001 BY-NLB-br0001262220
005 20160428104629.0
100 # # $a 20160201d2015 y y0rusy50 ca 
101 0 # $a rus 
102 # # $a BY 
105 # # $a y z 000yy 
109 # # $a ca 
200 1 # $a Методические рекомендации по применению животным новых препаратов на основе микроэлементов и витаминов (антианемин, антианемин-форте, неоветселен, наноселен, антимиопатик, антимиопатик-2) 
$f Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, РУП «Научно-практический центр национальной академии наук Беларуси по животноводству», РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С. Н. Вышелесского» 
$g [М. П. Кучинский и др.] 
210 # # $a Минск 
$c [б. и.] 
$d 2015 
215 # # $a 12 с. 
$d 21 см 
345 # # $9 60 экз. 
606 0 # $3 BY-NLB-ar29668 
$a СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ 
$2 DVNLB 
606 0 # $3 BY-NLB-ar2717558 
$a ВЕТЕРИНАРНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 
$2 DVNLB 
606 0 # $3 BY-NLB-ar5230 
$a ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ 
$2 DVNLB 
606 0 # $3 BY-NLB-ar18372 
$a МИКРОЭЛЕМЕНТЫ 
$2 DVNLB 
606 0 # $3 BY-NLB-ar5478 
$a ВИТАМИНЫ 
$2 DVNLB 
610 0 # $a антианемин 
610 0 # $a антианемин-форте 
610 0 # $a неоветселен 
610 0 # $a наноселен 
610 0 # $a антимиопатик 
610 0 # $a антимиопатик-2 
615 # # $a Белорусский национальный документ 
675 # # $a 619:615.35(083.13) 
$v 4 
$z rus 
686 # # $a 68.41.37 
$v 6 
$2 rugasnti 
701 # 1 $3 BY-NLB-ar2506483 
$a Кучинский 
$b М. П. 
$g Михаил Павлович 
$c доктор ветеринарных наук 
$f род. 1957 
701 # 1 $3 BY-SEK-266318 
$a Безбородкин 
$b А. Н. 
$g Александр Николаевич 
$c кандидат ветеринарных наук 
701 # 1 $3 BY-NLB-ar10282472 
$a Азизбекян 
$b С. Г. 
$g Сергей Гургенович 
$c химик 
701 # 1 $3 BY-SEK-ar8551585 
$a Белькевич 
$b И. А. 
$g Игорь Анатольевич 
$c кандидат ветеринарных наук 
$f род. 1982 
701 # 1 $3 BY-SEK-ar1615816 
$a Кучинская 
$b Г. М. 
$g Галина Михайловна 
$c паразитология 
701 # 1 $3 BY-SEK-1420556 
$a Николаенко 
$b С. А. 
$g Станислав Александрович 
$f род. 1985 
701 # 1 $3 BY-NLB-ar4425745 
$a Федотов 
$b Д. Н. 
$g Дмитрий Николаевич 
$c кандидат ветеринарных наук 
$f род. 1986 
712 0 2 $3 BY-NLB-ar2642235 
$a Научно-практический центр по животноводству 
$c Жодино 
$4 570 
712 0 2 $3 BY-NLB-ar2234020 
$a Институт экспериментальной ветеринарии имени С. Н. Вышелесского 
$c Минск 
$4 570 
801 # 0 $a BY 
$b BY-HM0000 
$c 20160201 
$g psbo 

АЛЬБЕН® форте инструкция по применению

📜 Инструкция по применению АЛЬБЕН® форте

💊 Состав препарата АЛЬБЕН® форте

✅ Применение препарата АЛЬБЕН® форте

📅 Условия хранения АЛЬБЕН® форте

⏳ Срок годности АЛЬБЕН® форте

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АЛЬБЕН® форте

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.03

Лекарственная форма


АЛЬБЕН® форте

Суспензия для перорального применения

рег. 77-3-5.14-2081№ПВР-3-10.8/02355
от 15.07.14
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
альбендазол, оксиклозанид

Разработчик:
OOO «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, ул. Кольская, д. 1, стр. 1

Производитель:
Общество с ограниченной ответственностью «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141305, Российская Федерация, Московская обл., Сергиево-Посадский район, г. Сергиев Посад, Центральная ул., д. 1

Лекарственная форма:
суспензия для перорального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
оксиклозанид, альбендазол альбендазол; вспомогательные компоненты: твин-80. пипагин, нипазол, лактоза и вода дистиллированная

Количество в потребительской упаковке:
по 5, 10, 20, 50, 60, 100, 200 мл во флаконах; по 500, 1000 мл в бутылках; по 2,5; 4 и 5 л в канистрах

Показания к применению препарата АЛЬБЕН® форте

Для дегельминтизации сельскохозяйственных животных, включая птиц.

Побочные эффекты

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможны индивидуальные реакции (угнетенное состояние, гиперсаливация, диарея).

Противопоказания к применению препарата АЛЬБЕН® форте

Запрещается применение препарата самцам и самкам во время случного периода, овцам, козам и свиноматкам в первую половину беременности и коровам в первую треть стельности.Не следует применять препарат одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими лекарственными средствами.

Условия хранения АЛЬБЕН® форте

В сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 20°С

Условия отпуска

Без рецепта

АЛЬБЕН® форте отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЛЬБЕН® форте

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Midea стиральная машина инструкция по эксплуатации на русском
  • Opel zafira руководство по ремонту скачать бесплатно
  • Перуфен 100 мл инструкция по применению
  • Зарядное устройство technoline bc 700 инструкция
  • Как собрать лего марио инструкция 71367