Аналог эдарби 40 мг инструкция по применению цена отзывы аналоги

Состав

Эдарби – таблетки на основе азилсартана медоксомила калия в количестве 20, 40 или 80 мг.

Дополнительными компонентами выступают: маннитол, фумаровая кислота, натрия гидроксид, гипролоза, кроскармеллоза натрия, МКЦ, магния стеарат.

Форма выпуска

Таблетки оттенков белого цвета, круглые двояковыпуклые с гравировками на сторонах: «ASL» и количеством действующего вещества. Какие дозировки бывают: 20 мг, 40 мг, 80 мг

Фармакологическое действие

Для чего назначают: снижение показателей артериального давления наблюдается на протяжении первых 14 дней с начала применения медикамента. Максимальный терапевтический результат развивается в течение 30 дней регулярного применения лекарства. При каком давлении используют данный препарат: при повышенном. Нормализация показателей артериального давления наблюдается спустя 1-2 часа после применения лекарства и сохраняется на сутки. Если пациент принимал лекарств длительно (в течение полугода и дольше) и затем внезапно отменил использование таблеток, синдром отмены не возникает.

Препарат безопасен и эффективен независимо от того, сколько пациенту лет. Пациенты пожилого возраста могут более чувствительно реагировать на снижение показателей артериального давления после применения таблеток Эдарби. Как и в случае с применением других лекарственных средств данной фармакологической группы, а также медикаментов, которые относятся к ингибиторам АПФ, гипотензивное воздействие после применения Эдарби будет менее выражено среди пациентов, которые принадлежат к негроидной расе. Это обусловлено тем, что у данной категории пациентов наблюдается более низкая активность компонентов ренин-ангиотензиновой системы, которая регулирует артериальное давление.

Совместное использование Эдарби 40 мг и Эдарби 80 мг с медикаментами, которые относятся к группе дигидропиридиновых блокаторов медленных кальциевых каналов (амлодипином), а также тиазидных диуретиков, чревато более выраженным снижением артериального давления, если сравнивать с гипотензивными лекарствами, которые используют в монолечении.

Эдарби 20 мг, 40 мг, 80 мг не оказывает влияния на реполяризацию – фазу, в процессе которой наблюдается восстановление потенциала покоя мембран нервных клеток после прохождения через нее нервных импульсов. Продолжительность интервала QT находится в прямой зависимости от частоты сердечных сокращений и удлиняется, когда сердечный ритм замедлен. Оценку лекарственного препарата относительно его способности приводить к увеличению интервал QT/QTc проводили у здоровых людей. Использование лекарства в дозе свыше 300 мг к увеличению интервалов не привело. Когда интервал QT удлинен, это свидетельствует о неоднородности процесса восстановления потенциала покоя мембран нервных клеток в миокарде. Является независимым показателем, указывающим на то, что могут проявиться фатальные нарушения сердечного ритма.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Эдарби является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина. Действующий компонент – пролекарство, способное к быстрой трансформации в активные молекулы, блокирующие связку ангиотензина II и рецепторов AT1 в организме пациента. Ангиотензин II – вазоактивный гормон, способный к сердечной стимуляции, сужению просвета кровеносных сосудов. Он стимулирует выработку и высвобождает альдостерон – гормон коры надпочечников. В результате наблюдается почечная реабсорбция натрия.

Благодаря блокаде AT1 рецепторов способствует захвату отрицательного регулирующего ответа вазоактивных гормонов на выработку компонентов ренин-ангиотензиновой системы, которые регулируют кровяное давление. В итоге в крови пациента повышается ренин, а также показатели вазоактивных гормонов. Однако, это не препятствует антигипертензивному эффекту Эдарби.

Согласно расчетам, показатели абсолютной биодоступности активного компонента достигают 58-61% после перорального применения лекарства. Достижение максимальной концентрации в крови фиксируют спустя 90-180 минут после использования лекарства. Биодоступность не зависит от употребления пациентом еды.

Объемы при распределении достигают 15 л и более. Активные компоненты способны связываться с белковыми структурами (альбумином). Активное вещество находится в постоянной связи с белком при использовании Эдарби в рекомендованных врачом и производителем дозировках.

Нет данных относительно применения лекарственного препарата беременными и кормящими женщинами. В исследованиях на животных было отмечено, что активный компонент таблеток обладает способностью к проникновению через плацентарный барьер, а также в молоко лактирующей самки. При исследованиях с применением радиоактивных меток было установлено минимальное проникновение через гематоэнцефалический барьер.

Процесс метаболизма запускается в органах гепатобилиарной системы. Метаболиты препарата выводят органы пищеварительной и мочевыделительной системы. Вместе с каловыми массами выводится более 50% метаболитов, вместе с мочой – более 40%. Продолжительность периода полувыведения 10-12 часов. Равновесных концентраций лекарства удается достичь спустя 120 часов от начала применения. При однократном использовании активный компонент в организме не накапливается.

Фармакокинетические свойства находятся в прямой зависимости от дозы, которую принял пациент: 20 мг – свыше 300 вследствие однократного/многократного перорального использования.

Фармакокинетика для особых групп пациентов

Показания к применению

Препарат Эдарби показан к приему пациентам с эссенциальной гипертензией.

Противопоказания

Эдарби противопоказано использовать при:

• реакциях гиперчувствительности к активному или вспомогательным веществам лекарства;
• терапии беременных женщин;
• одномоментном применении с медикаментами на основе алискирена среди пациентов, в анамнезе которых есть сахарный диабет, умеренное/тяжелое нарушение работы мочевыделительной системы;
• одномоментном применении ингибиторов АПФ пациентами, в анамнезе которых есть диабетическая нефропатия;
• терапии пациентов с тяжелой дисфункцией печени из-за отсутствия опыта использования;
• терапии пациентов, которым не исполнилось 18 лет из-за отсутствия данных относительно эффекта и безопасности.

Особой осторожности требует терапия таблетками Эдарби следующих групп пациентов с:

• недавно перенесенной операцией по пересадке почки;
• сужением просвета митральных и аортальных клапанов;
• двусторонним стенозом артерий почек, а также при сужении просвета артерий одной, оставшейся в функциональном состоянии почки;
• первичным гиперальдостеронизмом;
• повышенным уровнем калия в крови;
• кардиомиопатией ишемического происхождения;
• состояниями, при которых уменьшается объем циркулирующей крови (например, интоксикация, которая сопровождается интенсивной диареей, рвотой);
• гипертрофической обструктивной кардиомиопатией;
• ограничениями в питании, в том числе, соблюдающие диету, подразумевающую снижение потребления поваренной соли;
• тяжелой формой почечной недостаточности;
• 4 функциональным классом сердечной недостаточности (тяжелой хронической сердечной недостаточностью);
• ишемическими цереброваскулярными патологиями;
• использующих Эдарби совместно с диуретическими лекарствами в высоких дозировках;
• в возрасте, который превышает 75 лет.

Если у пациента есть одно или сочетание нескольких перечисленных нарушений, сопутствующих факторов, состояний, необходимо в обязательном порядке проконсультироваться с лечащим врачом, прежде, чем приступать к применению лекарства Эдарби.

Побочные действия

Применение Эдарби чревато развитием таких побочных эффектов:

• головокружением;
• выраженным снижением показателей артериального давления;
• диареей;
• повышенной утомляемостью;
• тошнотой;
• зудом;
• сыпью;
• ангионевротическим отеком;
• мышечными спазмами;
• отеками;
• повышенной активностью креатинфосфокиназы;
• повышенным креатинином;
• гиперурикемией.

При одновременном использовании с лекарствами, в состав которых входит с хлорталидон, стремительно снижается артериальное давление, повышается креатинин в плазме крови.

Если принимать одновременно с данным гипотензивным лекарством амлодипин, наблюдается развитие периферических отеков.

Во время приема лекарства наблюдаются изменения лабораторных показателей:

• незначительно повышается мочевая кислота;
• снижается гемоглобин;
• снижается гематокрит.

В редких случаях наблюдается развитие ангионевротического отека, который затрагивает лицо, губы.

Сочетание Эдарби с лекарствами, обладающими мочегонными свойствами, приводит к повышению уровня креатинина. Это связано с тем, что у пациента начинает более выраженно снижаться артериальное давление, по сравнению с моно лечением азилсартаном. В большинстве случаев данная реакция является транзиторной, склонна к самоустранению. Она кратковременна и не склонна к дальнейшему прогрессированию, пока продолжается лечение. После того как пациент отменяет прием лекарства, креатинин возвращается к исходным показателям.

Развитие описанных или любых других побочных эффектов, не указанных производителем, а также ухудшение самочувствия в процессе лечения – показания для незамедлительной консультации с лечащим врачом.

Таблетки Эдарби, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Эдарби предназначен для перорального применения. Обычно таблетки принимают однократно в сутки, привязки к употреблению еды при этом нет. В начале терапии пациенты принимают лекарство по 40 мг. Если есть показания, дозу увеличивают до 80 мг раз в день. Такая дозировка является максимальной суточной.

Как принимать лекарство: точную дозировку, кратность, длительность терапии подскажет лечащий врач, учитывая результаты диагностики, анамнез, особенности организма пациента.

По показаниям Эдарби можно совмещать с другими лекарственными препаратами, которые проявляют гипотензивный эффект: диуретиками, блокаторами кальциевых каналов.

Препарат предназначен для систематического, ежедневного использования, не прерываясь. Если пациент принимает решение о прекращении приема, он должен поставить об этом в известность лечащего врача.

Если пациент пропустил прием лекарства, то рекомендован прием следующей дозы в стандартное время. Нет необходимости в применении двойной дозы лекарства.

Дополнительные рекомендации по приему для различных групп пациентов

Передозировка

Препарат отличается хорошей переносимостью. Об этом указывает опыт исследования лекарства в высоких дозах: свыше 300 мг в сутки в течение недели.

Передозировка проявляется в виде головокружения, выраженного снижения показателей артериального давления. В тяжелых случаях возможна потеря сознания.

В качестве терапии при значительном понижении артериального давления пациент должен находиться в горизонтальном положении, изголовье – низкое. Проводят мероприятия, чтобы увеличить объем циркулирующей крови, врач подбирает лекарственные препараты для симптоматического лечения. Задействование гемодиализа в данном случае малоэффективно.

Взаимодействие

При взаимодействии Эдарби с другими группами медикаментов наблюдаются следующие эффекты:

Условия продажи

Эдарби – препарат рецептурного отпуска. Не предназначен для самолечения, перед началом приема требуется комплексное обследование и консультация лечащего врача.

Условия хранения

Таблетки хранят в условиях комнатной температуры, не более 25 градусов. В сухом, темном, прохладном месте, защищенном от детей и солнечного света.

Срок годности

Срок годности указан производителем на упаковке с таблетками. Лекарство нельзя применять после окончания срока годности.

Аналоги Эдарби

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

У препарата от давления Эдарби нет точных структурных аналогов с таким же действующим веществом.

Аналогами данного лекарственного средства являются медикаменты со схожим фармакологическим эффектом, однако другим составом: Тенорик, Лозартан, Лозап, Эгилок, Лизиноприл, Конкор, Допегит, Небилет.

При необходимости подбора заменителя рекомендовано проконсультироваться с врачом.

Лозартан или Эдарби — что лучше?

Лозартан и Эдарби отличаются по составу, при этом оба лекарства способствуют снижению показателей артериального давления. Данные лекарства входят в одну фармакологическую группу – антагонистов ангиотензин II рецепторов. Оба препарата удобны в применении и эффективны, при этом у Эдарби отмечается большее количество побочных реакций. При этом данный препарат не вызывает привыкания и является более безопасным, по сравнению с Лозартаном из-за того, что не вызывает «синдром отмены».

Лозартан имеет больший перечень показаний к приему и назначается врачами-кардиологами при:

• артериальной гипертензии;
• диабетической нефропатии, гиперкреатининемии, протеинурии у людей, в анамнезе которых есть сахарный диабет 2 типа и сопутствующая артериальная гипертензия (препарат предотвращает диабетическую нефропатию, терминальную хроническую почечную недостаточность);
• в составе комбинированного лечения хронической сердечной недостаточности (если наблюдается непереносимость или недостаточная эффективность от применения ингибиторов АПФ);
• для снижения риска сердечно-сосудистых патологий, включая инсульт;
• чтобы снизить смертность у людей, в анамнезе которых есть артериальная гипертензия и гипертрофия левого желудочка.

Подходящее лекарство может назначить только врач, учитывая общую клиническую картину, возраст и другие особенности организма пациента. Ни Лозартан, ни Эдарби не могут быть использованы с целью самолечения из-за риска развития опасных побочных реакций и отсутствия ожидаемого терапевтического результата.

Эдарби или Лозап — что лучше?

Лозап является аналогом препарата Лозартан, имеет аналогичный механизм действия, показания к применению. Эдарби обладает большей биодоступностью. Фармакологический эффект развивается быстрее, что может стать существенным преимуществом для пациентов с резким повышением артериального давления.

Оба лекарства удобны в применении, широко используются среди пациентов с артериальной гипертензией. По показаниям, могут быть использованы с другими группами лекарственных препаратов, которые назначит врач. Несмотря на то, что данные препараты не являются точными структурными аналогами, они могут быть использованы в качестве равноценной замены друг другу если, например, у пациента непереносимость действующего вещества или отсутствует ожидаемый терапевтический эффект.

Детям

В детском возрасте лекарство не используется.

Эдарби и алкоголь

Совместимость с алкоголем: данный препарат нельзя совмещать со спиртными напитками. Употребление алкоголя пациентами с повышенным артериальным давлением чревато усугублением состояния, снижением эффективности терапии, повышением риска развития нежелательных побочных эффектов.

Отзывы об Эдарби

Отзывы врачей и пациентов о препарате Эдарби преимущественно положительные. Лекарство нового поколения хорошо переносится, быстро и эффективно действует, не вызывая тяжелых побочных реакций.

Отзывы пациентов

Отзывы пациентов, принимавших препарат, свидетельствуют о том, что пациенты отмечают данное лекарство как новое, эффективно, мягко действующее. Препарат отлично поддерживает оптимальные показатели артериального давления, практически не вызывая побочных эффектов. Лекарство нового поколения произвело положительный эффект благодаря выраженному терапевтическому результату и хорошей переносимости. Многим подходит механизм действия лекарства, при этом пациенты предостерегают опасаться подделок, поскольку такое лекарство не окажет должное терапевтическое воздействие. Давление снижается уже после первого применения препарата, лекарство отлично подходит для продолжительного применения. Многие пользователи принимают лекарство на протяжении 1-4 лет и дольше, не отмечая эффекта привыкания, снижения лечебного результата, побочных реакций. Действующий компонент не накапливается в организме. Лекарство легко найти в аптеках города.

Среди недостатков отмечают высокую стоимость, в некоторых случаях развивались побочные реакции и отсутствовал должный лечебный эффект. Не все пациенты понимают, как отличить оригинал от подделки, поэтому лекарство плохо снижает давление или не действует вовсе. Для некоторых пациентов существенным минусом является тот факт, что действующий компонент способствует повышению мочевой кислоты в организме. При этом отмечаются отеки нижних конечностей, болевые ощущения разной степени выраженности. Существенным минусом для многих является высокая стоимость таблеток.

Отзывы врачей-кардиологов

Согласно отзывам врачей-кардиологов, Эдарби является одним из лучших препаратов из группы сартанов. Препарат хорошо переносится пациентам, позволяет поддерживать артериальное давление в пределах нормы. Немаловажным фактором является удобство применения: всего раз в сутки. Наблюдается улучшение физического самочувствия, о побочных реакциях сообщалось в единичных случаях. Эдарби хорошо подходит пациентам с трудно корректируемой артериальной гипертензией, позволяет быстро достичь целевых показателей артериального давления. Если пациент случайно пропустил 1 день приема лекарства, терапевтическое действие все равно проявляется в полной мере: АД и самочувствие сохраняется в норме. В остальных случаях лекарство будет надежно «держать» давление в пределах нормы на протяжении суток.

Среди недостатков врачи единогласно отмечают высокую стоимость лекарства. При этом тут же отмечают, что стоимость определенно соответствует качеству таблеток. В некоторых случаях требуется комбинированное назначение с другими медикаментами, поскольку Эдарби может потребоваться до недели для проявления максимального терапевтического результата. Если анамнез пациента не отягощен, лекарство начинает действовать сразу.

Цена Эдарби, где купить

Цена препарата Эдарби, в зависимости от количества таблеток в упаковке:

• цена Эдарби 20 мг 98 таблеток – стоимость упаковки 28 таблеток от 560 руб;
• цена Эдарби 40 мг – от 760 руб;
• Эдарби 80 мг – от 1120 руб.

Купить лекарство от давления Эдарби можно в ближайшей аптеке Москвы, либо заказать в интернет-аптеке.

Клинико-фармакологическая группа

Антагонист рецепторов ангиотензина II

Действующее вещество

— азилсартана медоксомил (azilsartan medoxomil)

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Беременность и лактация

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

При нарушениях функции почек

Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести. Нет клинического опыта применения Эдарби у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени и терминальной стадией почечной недостаточности, поэтому применять препарат у данной категории пациентов следует с осторожностью.

При нарушениях функции печени

Из-за ограниченного опыта применения препарата Эдарби у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется начинать лечение с дозы 20 мг 1 раз/сут и проводить его под тщательным наблюдением. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта.

Применение в пожилом возрасте

Не требуется коррекция начальной дозы препарата Эдарби у пациентов пожилого возраста. Однако у пациентов в возрасте старше 75 лет доза 20 мг может рассматриваться как начальная (повышается риск развития артериальной гипотензии).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Сертификаты

Эдарби Кло — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.

• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер:

Торговое название: Эдарби^® Кло

Международное непатентованное или группировочное название: азилсартана медоксомил + хлорталидон

Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав:

1 таблетка с дозировкой 40 мг + 12,5 мг содержит:
Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 42,68 мг соответствует азилсартана медоксомилу 40 мг; хлорталидон 12,5 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол 211,23 мг, целлюлоза микрокристаллическая 54 мг, фумаровая кислота 2 мг, натрия гидроксид 0,69 мг, гипролоза 10,8 мг, кросповидон 22,5 мг, магния стеарат 3,6 мг.
Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 7,8 мг, тальк 1,2 мг, титана диоксид 0,99 мг, краситель железа оксид красный 0,01 мг, макрогол 8000 0,18 мг, чернила серые F1 очищенные для маркировки следовые количества¹.

1 таблетка с дозировкой 40 мг + 25 мг содержит:
Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 42,68 мг соответствует азилсартана медоксомилу 40 мг; хлорталидон 25 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол 198,73 мг, целлюлоза микрокристаллическая 54 мг, фумаровая кислота 2 мг, натрия гидроксид 0,69 мг, гипролоза 10.8 мг, кросповидон 22,5 мг, магния стеарат 3,6 мг.
Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 7,8 мг, тальк 1,2 мг, титана диоксид 0,94 мг, краситель железа оксид красный 0,06 мг, макрогол 8000 0,18 мг, чернила серые F1 очищенные для маркировки следовые количества¹.

¹ Чернила серые F1 очищенные для маркировки содержат: шеллак 26% , краситель железа оксид черный 10%, бутиловый спирт 38%, этанол 26%

Описание

Таблетки 40 мг +12,5 мг:

Круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета с нанесенными серыми чернилами надписями «A/С» и «40/12.5» на одной стороне.
Таблетки 40 мг +25 мг:

Круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой серовато-розового цвета с нанесенными серыми чернилами надписями «А/С» и «40/25» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа: гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик)

Код ATX: C09DA09

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Эдарби^® Кло – это комбинированный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II (азилсартана медоксомил) и тиазидоподобный диуретик (хлорталидон). Одновременное применение двух действующих веществ приводит к более выраженному снижению артериального давления (АД) по сравнению с приемом каждого из них в монотерапии. При приеме препарата один раз в сутки достигается эффективное снижение АД в течение 24 часов.
Азилсартана медоксомил – одно из действующих веществ препарата Эдарби^® Кло – является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1 (AT1). Ангиотензин II образуется из ангиотензина I в реакции, катализируемой ангиотензинпревращающим ферментом (АПФ, кининаза II). Ангиотензин II является основным сосудосуживающим фактором РААС (ренин-ангиотензин-альдостероновой системы), его действие включает в себя сужение сосудов, стимуляцию синтеза и секреции альдостерона, усиление частоты сердечных сокращений (ЧСС) и реабсорбцию натрия почками.
Азилсартана медоксомил – это пролекарство для приема внутрь. Азилсартана медоксомил быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II путем блокирования его связывания с рецепторами AT1 в различных тканях, например, в гладких мышцах сосудов и надпочечниках. Поэтому его действие не связано с путем биосинтеза ангиотензина II.
Рецептор АТ2 также находится во многих тканях, но он не участвует в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Аффинность азилсартана к рецептору AT1 в 10 000 раз выше, чем к рецептору АТ2.
Угнетение активности РААС посредством ингибиторов АПФ, подавляющих образование ангиотензина II из ангиотензина I, широко применяется при лечении артериальной гипертензии. Ингибиторы АПФ подавляют также распад брадикинина, который катализируется АПФ. Поскольку азилсартан не подавляет АПФ (кининазу II), он не должен влиять на активность брадикинина. Азилсартан не связывается с другими рецепторами или ионными каналами, играющими важную роль в регуляции сердечно-сосудистой системы, и не блокирует их.
Азилсартан дозозависимо подавляет сосудосуживающие эффекты инфузии ангиотензина II. Однократный прием азилсартана в дозе, эквивалентной 32 мг азилсартана медоксомила, подавлял максимальное сосудосуживающее действие ангиотензина II примерно на 90% в момент наибольшей концентрации, и примерно на 60% через 24 ч после приема. У здоровых добровольцев концентрации ангиотензина I и ангиотензина II и активность ренина в плазме крови возрастали, а концентрация альдостерона снижалась после однократного приема внутрь и после повторных доз азилсартана медоксомила; клинически значимого влияния на содержание калия или натрия в сыворотке крови не обнаружено. В целом фармакодинамические свойства азилсартана медоксомила согласуются с блокированием рецептора АТ1.
Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения с достижением максимального терапевтического эффекта через 4 недели. Снижение АД после приема внутрь однократной дозы обычно достигается в течение нескольких часов и сохраняется в течение 24 часов.
Хлорталидон – тиазидоподобный диуретик – подавляет активную реабсорбцию ионов натрия в почечных канальцах (начальная часть дистального извитого канальца нефрона), увеличивая выведение ионов натрия и хлора и усиливая диурез. Кроме того, хлорталидон увеличивает выведение ионов калия, магния и бикарбоната, задерживает ионы кальция и мочевую кислоту. Антигипертензивное действие хлорталидона связано с выведением жидкости и натрия из организма.
Диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема хлорталидона внутрь и сохраняется в течение 2-3 суток.
Антигипертензивный эффект хлорталидона развивается постепенно с достижением максимального терапевтического эффекта через 2-4 недели после начала терапии.
В проведенных клинических исследованиях комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон была эффективнее, чем сочетание азилсартана медоксомила с гидрохлоротиазидом или комбинация олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид, несмотря на то, что более высокой доле участников исследования в группе сравнения требовалось увеличение дозы вследствие недостаточного контроля артериального давления (АД).
В ходе двойного слепого исследования с плановым повышением дозы продолжительностью 12 недель комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон в дозе 40 мг/25 мг статистически значимо превосходила комбинацию олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид 40 мг/25 мг в снижении систолического АД при умеренной и тяжелой степени артериальной гипертензии. Сходные результаты были получены во всех подгруппах пациентов, независимо от возраста, пола или расовой принадлежности. Комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон снижала АД эффективнее, чем комбинация олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид в каждый час 24-часового интервала между дозами препаратов, согласно данным СМАД (суточное мониторирование АД).

Фармакокинетика

Всасывание
Азилсартана медоксомил

После приема препарата внутрь максимальная концентрация (С_max) азилсартана в плазме крови в среднем достигается в течение 3 ч. Период полувыведения (Т_1/2) азилсартана составляет около 12 ч.
Фармакокинетические параметры (время достижения максимальной концентрации (ТС_max), С_max, значение AUC (площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время») азилсартана сходны как при его совместном приеме с хлорталидоном, так и без него.
Хлорталидон

После приема препарата внутрь хлорталидон всасывается из желудочно-кишечного тракта на 60%. С_max хлорталидона в плазме крови в среднем достигается в течение 12 ч. Т_1/2 хлорталидона составляет около 45 ч.
Значение AUC хлорталидона сходно как при его совместном приеме с азилсартана медоксомилом, так и без него. Однако С_max на 47 % выше при его совместном приеме с азилсартана медоксомилом в составе препарата Эдарби^® Кло.
Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность препарата Эдарби^® Кло.
Распределение
Азилсартана медоксомил

Объем распределения азилсартана составляет около 16 л. Азилсартан связывается с белками плазмы крови (более 99%), преимущественно с альбуминами плазмы крови.
Хлорталидон

В цельной крови хлорталидон связан, главным образом, с карбоангидразой эритроцитов. В плазме крови примерно 75 % хлорталидона связано с белками плазмы крови, причем на 58 % – с альбумином.
Метаболизм
Азилсартана медоксомил

Азилсартан метаболизируется до двух первичных метаболитов преимущественно в печени. Основной метаболит в плазме крови формируется О-деалкилированием и обозначается как метаболит M-II, второстепенный метаболит образовывается декарбоксилированием и обозначается как метаболит M-I. Значения AUC для этих метаболитов у человека составляет соответственно 50% и менее 1% по сравнению с азилсартаном. Основным ферментом, обеспечивающим метаболизм азилсартана, является изофермент CYP2C9.
Хлорталидон

Хлорталидон в основном выводится в неизмененном виде. Данных о сравнительных количествах хлорталидона, выводимого в неизмененном виде и в виде метаболитов, нет.
Выведение
Азилсартана медоксомил

Азилсартан и его метаболиты выводятся из организма, как через кишечник, так и почками. Исследования показали, что после приема внутрь азилсартана медоксомила, около 55 % (преимущественно в виде метаболита М-I) обнаруживается в кале и около 42 % (15 % – в виде азилсартана, 19 % – в виде метаболита М-II) – в моче.
Хлорталидон

Хлорталидон в основном выводится почками в неизмененном виде. Т_1/2 хлорталидона составляет 40-50 ч. Являясь тиазидоподобным диуретиком, хлорталидон экскретируется в грудное молоко.
Фармакокинетика в особых группах

Пациенты пожилого возраста
Азилсартана медоксомил

Фармакокинетика азилсартана у молодых (18-45 лет) и пожилых (65-85 лет) пациентов значительно не отличается.
Хлорталидон

Хлорталидон у пожилых пациентов выводится медленнее, чем у молодых, что, предположительно, связано с возрастными изменениями функции почек и приводит к увеличению Т_1/2. Снижение элиминации не является клинически значимым.
Почечная недостаточность
Азилсартана медоксомил

У пациентов с легкой, умеренной и тяжелой степенью почечной недостаточности AUC была увеличена на + 30%, + 25% и +95% соответственно. Увеличения (+5%) AUC у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, не наблюдалось. Клинические данные о фармакокинетике у пациентов с тяжелой степенью или терминальной стадией почечной недостаточности отсутствуют.
Азилсартан не выводится из системного кровотока посредством гемодиализа.
Хлорталидон

Возможна кумуляция хлорталидона.
Печеночная недостаточность
Азилсартана медоксомил

Применение азилсартана медоксомила более 5 дней у пациентов с легкой (менее 5 баллов по шкале Чайлд-Пью) или средней (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степенью тяжести печеночной недостаточности ведет к небольшому увеличению AUC (в 1,3-1,6 раза, соответственно).
Фармакокинетика азилсартана у пациентов с тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степенью печеночной недостаточности не изучалась.
Хлорталидон

Данных по фармакокинетике нет.
Половая принадлежность
Азилсартана медоксомил

Фармакокинетика азилсартана у мужчин и женщин значительно не отличается.
Коррекции дозы в зависимости от пола не требуется.
Хлорталидон

Данных по фармакокинетике нет.
Расовая принадлежность
Азилсартана медоксомил

Фармакокинетика азилсартана в зависимости от расовой принадлежности пациентов значительно не отличается. Коррекции дозы в зависимости от расовой принадлежности не требуется.
Хлорталидон

Данных по фармакокинетике нет.

Показания к применению

Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия)

Противопоказания

• повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата;
• рефрактерная гипокалиемия;
• анурия;
• беременность и период грудного вскармливания (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания);
• одновременный прием алискирена и алискиренсодержащих препаратов у пациентов с сахарным диабетом или умеренным или тяжелым нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м²);
• тяжелые формы сахарного диабета;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• нарушения функции печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствует опыт применения).
• почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) (отсутствует опыт применения)

С осторожностью:

• тяжелая хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA);
• нарушение функции почек (КК более 30 мл/мин);
• нарушение функции печени легкой и умеренной степени (5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
• двусторонний стеноз почечных артерий и стеноз артерии единственной функционирующей почки;
• ишемическая кардиомиопатия;
• ишемические цереброваскулярные заболевания;
• состояние после трансплантации почки;
• состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) (в том числе рвота, диарея, прием высоких доз диуретиков), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением поваренной соли;
• первичный гиперальдостеронизм;
• гиперурикемия и подагра;
• бронхиальная астма;
• системная красная волчанка;
• стеноз аортального и митрального клапана;
• гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП);
• возраст старше 75 лет;
• гипокалиемия.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата Эдарби^® Кло обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливании

Опыт применения препарата Эдарби^® Кло у беременных отсутствует. Прием препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Применение во время беременности

У новорожденных, матери которых получали терапию азилсартаном медоксомилом, может развиться артериальная гипотензия, в связи с чем, новорожденные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Хлорталидон проникает через плацентарный барьер в пуповинную кровь и может вызвать желтуху плода или новорожденного, тромбоцитопению и также другие нежелательные реакции, отмеченные у взрослых.
Сразу после подтверждения беременности следует прекратить приём препарата Эдарби^® Кло и, если это необходимо, перейти на применение препаратов с доказанной безопасностью применения во время беременности.
Грудное вскармливание

Отсутствуют сведения в отношении человека о способности азилсартана и/или его метаболитов проникать в грудное молоко. В исследованиях на животных выявлено, что азилсартан и его метаболит M-II выделяются в молоко лактирующих крыс.
Хлорталидон проникает через плацентарный барьер и выявляется в пуповинной крови, крови плода и грудном молоке.
При необходимости применения препарата Эдарби^® Кло в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание либо прекратить прием препарата.
Предпочтительно применение препаратов с доказанным профилем безопасности.

Способ применения и дозы

Препарат Эдарби^® Кло принимают внутрь один раз в сутки независимо от времени приема пищи.
Рекомендованная начальная доза препарата Эдарби^® Кло составляет 40 мг азилсартана медоксомила + 12,5 мг хлорталидона 1 раз в сутки.
При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата Эдарби^® Кло можно увеличить до максимальной 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения

Препарат Эдарби^® Кло следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.
Особые группы
Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше)

Не требуется коррекция начальной дозы препарата Эдарби^® Кло у пациентов пожилого возраста.
Пациенты с нарушением функции почек

Нет клинического опыта применения препарата Эдарби^® Кло у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) с нарушением функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), поэтому применять препарат у данной категории пациентов не рекомендуется (см. раздел Противопоказания).

Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин).
Пациенты с нарушением функции печени

Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта применения (см. раздел Противопоказания).

По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби^® Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов.
Снижение объема циркулирующей крови (ОЦК)

Необходимо восполнить потери жидкости и электролитов у пациентов со сниженным ОЦК перед началом применения препарата Эдарби^® Кло (см. раздел
Особые указания).

Сердечная недостаточность

По причине отсутствия клинического опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби^® Кло у пациентов с АГ с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA).
Негроидная раса

Коррекции дозы не требуется, так как антигипертензивное действие препарата Эдарби^® Кло у пациентов негроидной расы сходно с его действием у пациентов других рас.
Пропуск дозы

В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби^® Кло.
Синдром «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата) после внезапной отмены после длительной терапии (в течение 6 месяцев) азилсартана медоксомилом не наблюдался. Тем не менее, отмену препарата Эдарби^® Кло после продолжительного лечения следует проводить, по возможности, постепенно.

Побочное действие

Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100; редко (> 1/10 000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения; неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Комбинация азилсартана медоксомила и хлорталидона

Азилсартана медоксомил (монотерапия)

Хлорталидон (монотерапия)

Описание отдельных побочных реакций

При одновременном применении азилсартана медоксомила с хлорталидоном частота побочных реакций – выраженное снижение АД и повышение концентрации креатинина – увеличивается по частоте встречаемости: с нечасто до часто. Это связано с более эффективным снижением АД по сравнению с монотерапией азилсартана медоксомилом. Большинство этих эффектов были кратковременными или не прогрессирующими, пока пациенты продолжали терапию. После отмены препарата большинство случаев увеличения концентрации креатинина, не проходивших во время лечения, были обратимыми.
Повышение концентрации мочевой кислоты при применении препарата Эдарби^® Кло обусловлено входящим в его состав хлорталидоном и зависит от дозы диуретика. Сообщения о развитии подагры были нечастыми даже при длительной терапии.
При одновременном применении азилсартана медоксомила с хлорталидоном частота возникновения побочной реакции, такой как гипокалиемия, снижается.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Азилсартана медоксомил (монотерапия)

Опыт применения азилсартана медоксомила у взрослых в дозах до 320 мг/сутки на протяжении 7 дней показывает, что препарат хорошо переносится.
Симптомы: выраженное снижение АД, головокружение.
Лечение:

При выраженном снижении АД придать пациенту положение «лежа», ноги приподнять, проводить мероприятия по увеличению OЦK; симптоматическая терапия.
Азилсартан не выводится из системного кровотока посредством диализа.
Хлорталидон (монотерапия)

Симптомы: тошнота, слабость, головокружение, нарушения водно-электролитного баланса.
Лечение: специфического антидота нет. При выраженном снижении АД промыть желудок, проводить мероприятия по нормализации водно-электролитного баланса (инфузионная терапия); симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Литий

Было отмечено обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и проявление токсичности во время одновременного применения препаратов лития и диуретиков и препаратов лития с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРАII). Поэтому одновременное применение препарата Эдарби^® Кло в комбинации с препаратами лития не рекомендуется (см. раздел Особые указания). При необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль концентрации лития в сыворотке крови.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (циклооксигеназы-2)

У пожилых пациентов и пациентов со сниженным ОЦК (в том числе получающих диуретики) или с нарушениями функции почек одновременное применение АРАII и НПВП может привести к ухудшению функции почек вплоть до развития острой почечной недостаточности. Поэтому в начале лечения пациентам рекомендуется регулярный прием достаточного количества жидкости и контроль функции почек.
При одновременном применении АРАII и НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сутки) и неселективных НПВП возможно ослабление антигипертензивного эффекта.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

Двойная блокада РААС АРАII, ингибиторами АПФ, или алискиреном связана с повышенным риском развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии, и нарушением функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией.
Сердечные гликозиды

Одновременное применение сердечных гликозидов и диуретика может усугублять последствия гипокалиемии, такие как нарушения сердечного ритма.
Дополнительная информация по взаимодействию азилсартана медоксомила

Не наблюдалось фармакокинетических взаимодействий при одновременном применении азилсартана медоксомила или азилсартана с амлодипином, антацидными препаратами (алюминия и магния гидроксид), хлорталидоном, дигоксином, флуконазолом, глибенкламидом, кетоконазолом, метформином и варфарином.
Азилсартана медоксомил превращается в фармакологически активный метаболит азилсартан во время абсорбции из желудочно-кишечного тракта под действием фермента карбоксиметиленбутенолидазы в кишке и печени. Исследования in vitro показали, что взаимодействия, основанные на ингибировании ферментов, являются маловероятными.
Дополнительная информация по взаимодействию хлорталидона

Хлорталидон усиливает действие курареподобных миорелаксантов и гипотензивных средств (в том числе гуанетидина, метилдопы, бета-адреноблокаторов, вазодилатирующих средств, блокаторов «медленных» кальциевых каналов), ингибиторов моноаминооксидазы (МАО).
Одновременное применение хлорталидона с аллопуринолом может привести к увеличению частоты развития реакций гиперчувствительности на аллопуринол.
Хлорталидон может увеличивать риск развития побочных реакций, обусловленных амантадином.
Антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден) могут увеличивать биодоступность хлорталидона, снижая моторику желудочно-кишечного тракта и эвакуацию содержимого желудка.
Гипокалиемическое действие хлорталидона усиливается при одновременном применении с кортикостероидами, адренокортикотропным гормоном, амфотерицином, бета-2-адреноблокаторами, карбеноксолоном. Пациентам во время комбинированной терапии следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Может потребоваться коррекция (снижение или увеличение) дозы гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина.
Фармакологические эффекты солей кальция и витамина Д могут увеличиваться до клинически значимого уровня при одновременном применении с хлорталидоном.
Одновременное применение с циклоспорином может увеличивать риск развития гиперурикемии и таких осложнений как подагра.
Колестирамин нарушает всасывание хлорталидона. Возможно снижение фармакологического эффекта хлорталидона.
Одновременное применение хлорталидона с метотрексатом и циклофосфамидом может привести к потенцированию фармакологического эффекта противоопухолевых препаратов.

Особые указания

Артериальная гипотензия на фоне нарушения водно-электролитного баланса

У пациентов со сниженным ОЦК и/или с гипонатриемией (в результате рвоты, диареи, приема больших доз диуретиков или соблюдения диеты с ограничением приема поваренной соли) может развиваться клинически значимая артериальная гипотензия после начала терапии препаратом Эдарби^® Кло. Гиповолемию и водно-электролитный баланс следует скорректировать перед началом лечения.
Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему лечению, которое может быть продолжено после стабилизации АД.
Нарушение функции почек

У пациентов с нарушением функции почек (КК более 30 мл/мин) следует применять препарат с осторожностью. Рекомендуемся регулярно контролировать содержание калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови. Таким пациентам требуется тщательный подбор дозы с постоянным наблюдением и контролем АД. Повышение концентрации креатинина чаще отмечается у пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функции почек.
Хлорталидон может вызывать азотемию.
В случае прогрессирующего ухудшения функции почек (повышение азота мочевины крови (AMК) рекомендуется временное прекращение терапии диуретиками или их полная отмена.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

Пациенты, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности РААС (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA), тяжелой степенью почечной недостаточности или стенозом почечных артерий), лечение лекарственными средствами, действующими на РААС, такими как ингибиторы АПФ и АРАII, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или редко острой почечной недостаточности. Возможность развития перечисленных эффектов не может быть исключена и при применении препарата Эдарби^® Кло.
Резкое снижение АД у пациентов с ишемической кардиомиопатией или ишемическими цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Трансплантация почки

Данные о применении препарата Эдарби^® Кло у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствуют.
Нарушение функции печени

Данные о клиническом опыте применения препарата Эдарби^® Кло у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени отсутствуют, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендуется (см. раздел Противопоказания).
По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби^® Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов.
Первичный гиперальдостеронизм

Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно резистентны к терапии гипотензивными препаратами, влияющими на РААС. В связи с этим препарат Эдарби^® Кло не рекомендуется назначать таким пациентам.
Гипокалиемия

При терапии хлорталидоном возможно развитие гипокалиемии. Необходимо регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови. У пациентов, принимающих сердечные гликозиды, гипокалиемия может предрасполагать к аритмии.
Стеноз аортального или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия

При назначении препарата Эдарби^® Кло пациентам с аортальным или митральным стенозом или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией необходимо соблюдать осторожность.
Литий

Как и в случае других АРАII, не рекомендуется одновременное применение препаратов лития и препарата Эдарби^® Кло (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами).

Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты реакции: риск развития головокружения и повышенной утомляемости.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 12,5 мг, 40 мг + 25 мг.
По 7 таблеток в АЛ блистер со встроенным в ПЭ слой влагопоглотителем. По 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условии отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

Tакеда Фармасьютикалс США, Инк
Takeda Pharmaceuticals USA, Inc
Уан Такеда Паркуэй, Дирфилд, Иллинойс, 60015, США
One Takeda Parkway, Deerfield, IL 60015, USA

Производитель/Выпускающий контроль качества:

Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, Завод в г. Осака
Takeda Pharmaceutical Company Limited, Osaka Plant

Адрес производственной площадки:

17-85, Юсохонмачи 2-чоме, Йодогава-ку Осака 532-8686, Япония
17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku Osaka 532-8686, Japan

Претензии потребителей направлять по адресу:

ООО «Такеда Фармасьютикалс»
119048, Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1.

Адрес в интернете: www.takeda.com.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)