Состав:
1 мл капель для приема внутрь содержит
Действующее вещество:
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 10 000 ЕМД*
Вспомогательные вещества:
Мальтитол, глицерол, сорбат калия, лимонная кислота безводная, вода очищенная.
* ЕМД – единицы модифицирующего действия.
Описание
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы
Код АТХ
L03AX
Фармакологическое действие
В ходе доклинических и клинических исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпесвирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса.
Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NK клеток).
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон® детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания к применению
Лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3-х лет включительно.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 мес.
Наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Безопасность применения препарата Анаферон® детский у беременных и в период лактации не изучалась.
Беременность и период лактации
Безопасность применения АнаферонаⓇ детского у беременных и в период лактации не изучалась.
Способ применения и дозы
По 10 капель на прием (капли дозируют в ложку). В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки. Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.
Препарат принимается вне приема пищи. В первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Особые указания
В состав препарата входит мальтитол, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Форма выпуска
По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 °С в течение 35 дней.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.
Скачать инструкцию (PDF)
Анаферон® детский (Anaferon kid) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Анаферон® детский
💊 Состав препарата Анаферон® детский
✅ Применение препарата Анаферон® детский
📅 Условия хранения Анаферон® детский
⏳ Срок годности Анаферон® детский
Описание лекарственного препарата
Анаферон® детский
(Anaferon kid)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.12.31
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
| Анаферон® детский |
Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл с капельницей рег. №: ЛП-(000019)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Анаферон® детский
Капли для приема внутрь в виде бесцветной или почти бесцветной прозрачной жидкости.
* ЕМД — единицы модифицирующего действия.
Вспомогательные вещества: мальтитол, глицерол, сорбат калия, лимонная кислота безводная, вода очищенная.
25 мл — флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, c капельницей (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
В ходе доклинических и клинических исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (герпес губ, генитальный герпес), других герпесвирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса.
Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН α/β) и гамма-интерферона (ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Tx1- и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Tx1 (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NK-клеток).
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон® детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания препарата
Анаферон® детский
- лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет включительно.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, вне приема пищи. В первые сутки лечения первые 5 приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 мин до кормления ребенка или приема жидкости.
По 10 капель на прием (капли дозируют в ложку).
В первые сутки лечения: первые 2 часа: по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки времени. Со 2 по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 1 месяца;
- наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола).
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Анаферон® детский у беременных и в период лактации не изучалась.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 1 мес.
Особые указания
В состав препарата входит мальтитол, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Передозировка
При передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Условия хранения препарата Анаферон® детский
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25°С в течение 35 дней. Не замораживать.
Срок годности препарата Анаферон® детский
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО
(Россия)
|
|
127473 Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На 1 мл
Активные вещества: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные — 0,006 г*.
*вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.
Вспомогательные вещества: мальтитол — 0,06 г, глицерол — 0,03 г, сорбат калия — 0,00165 г, лимонная кислота безводная — 0,0002 г, вода очищенная — до 1 мл.
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Гомеопатическое лекарственное средство.
Гомеопатическое средство не вызывает фармакологических эффектов, а действует особым гомеопатическим образом. Его эффекты не зависят от концентрации специфических компонентов или ингредиентов. По этой причине оказывается невозможным детерминировать доза-зависимые фармакологические эффекты гомеопатических препаратов, их фармакологическое поведение и фармакологические свойства.
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Применяется в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций у детей.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 мес.
Детям от 1 месяца до 3-х лет: по 10 капель на прием (капли дозируют в ложку). В 1-й день лечения принимают 80 капель по следующей схеме: по 10 капель каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 50 капель), затем в течение этого же дня принимают еще по 10 капель 3 раза через равные промежутки времени. Со второго по пятый день принимают по 10 капель 3 раза в день.
Препарат принимается внутрь, вне приема пищи. В первый день лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Исследований по изучению влияния препарата Анаферон детский на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не проводилось.
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
В состав препарата входит мальтитол, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Капли для приема внутрь гомеопатические. По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению (и/или листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 25 °C.
После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 ºС в течение 35 дней.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель
ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Адрес места производства лекарственного средства
Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей
Представительство ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:
220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.
Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.
E-mail: bel@dep.materiamedica.ru
МНН: Антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные
Производитель: Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие противовирусные препараты
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023975
Информация о регистрации в РК:
28.12.2018 — 28.12.2023
Номер регистрации в РБ:
10848/20
Информация о регистрации в РБ:
09.09.2020 — 09.09.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Анаферон детский
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь
Состав на 1 мл капель для приема внутрь
активные вещества:
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,006 г*.
вспомогательные вещества:
мальтитол – 0,06 г, глицерол – 0,03 г, сорбат калия –
0,00165 г, лимонная кислота безводная – 0,0002 г, вода
очищенная – до 1 мл.
* вводятся в виде
смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной
соответственно в 10012,
10030,
10050 раз.
Описание
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная
жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для
системного применения. Противовирусные препараты для системного
применения. Противовирусные препараты прямого действия.
Противовирусные препараты прочие.
Код ATХ
J05AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Чувствительность современных
физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография,
высокоэффективная жидкостная хроматография,
хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание
активных веществ препарата Анаферон детский в биологических
жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным
изучение фармакокинетики.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие –
иммуномодулирующее, противовирусное.
В ходе доклинических и клинических
исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов
гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и
2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других
герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз),
энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса,
калицивируса, аденовируса, респираторно-синцитиального (PC
вируса).
Препарат снижает концентрацию вируса в
пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и
сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных
«ранних» интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона
(ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ.
Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA),
активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов
(Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный
резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является
индуктором смешанного Txl
и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl
(ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует)
баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и
естественных клеток-киллеров (ЕK
клеток). Обладает антимутагенными свойствами.
Показания к применению
В составе комплексной терапии острых
респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте
от 1 месяца до 3 лет включительно.
Способ применения и дозы
По 10 капель на прием (капли дозируют в
ложку). В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30
минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки.
Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.
Препарат принимается вне приема пищи. В
первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить
в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка
или приема жидкости.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной
чувствительности к компонентам препарата.
Противопоказания
— повышенная индивидуальная
чувствительность к компонентам препарата;
— детский возраст до 1 мес;
—
лицам с наследственной
непереносимостью фруктозы
Лекарственные взаимодействия
Случаев несовместимости с другими
лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Особые указания
Безопасность применения Анаферона детского
у беременных и в период лактации не изучалась.
Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными
средствами, механизмами
Анаферон детский не оказывает влияния на
способность управлять транспортными средствами и другими потенциально
опасными механизмами.
Передозировка
Случаев передозировки до настоящего времени
не выявлено.
Форма выпуска
По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла
(тип III
по гидролитической устойчивости), укупоренные крышками с контролем
первого вскрытия, с капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией
по медицинскому применению на государственном и русском языках
помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
После вскрытия флакон хранить при
температуре не выше 25 °С в течение 35 дней.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель/Упаковщик
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА
ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный
пер., д. 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Адрес места производства лекарственного
препарата
Россия,
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА
ХОЛДИНГ», Россия.
Наименование, адрес и контактные данные
(телефон, факс,
электронная почта)
организации, принимающей на
территории Республики Казахстан претензии по качеству лекарственных
средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное
наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ООО
«НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РКг. Алматы,
ул. Сейфуллина 498.
Тел./факс: 2734713
E-mail:
kz@dep.materiamedica.ru
3
| ИМП_Анаферон_детский_ИТОГ.docx | 0.03 кб |
| Анаферон_детский_инструкция_каз.docx | 0.02 кб |
| 10848_20_p.pdf | 1.24 кб |
| 10848_20_s.pdf | 1.26 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
«Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ