Амосин 250 мг инструкция по применению взрослым таблетки - Большая энциклопедия инструкций и руководств

Амосин® (250 мг) (Биосинтез ОАО)

МНН: Амоксициллин

Производитель: Биосинтез ОАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Amoxicillin

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014049

Информация о регистрации в РК:
19.09.2014 — 19.09.2019

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
10.95 KZT

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

АМОСИН®

Международное непатентованное название

Амоксициллин

Лекарственная форма

Таблетки, 250 мг, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – амоксициллина тригидрат (в пересчете на амоксициллин) 250 мг, 500 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, тальк, повидон, кальция стеарат.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты – пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин

Код АТХ J01CA04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, высокая (93 %), прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию, не разрушается в кислой среде желудка. При приеме внутрь в дозе 125 и 250 мг максимальная концентрация — 1.5-3 и 3.5-5 мкг/мл соответственно. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема — 1-2 ч.

Имеет большой объем распределения: в высоких концентрациях обнаруживается в плазме, мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха (при его воспалении), кости, жировой ткани, желчном пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза.

Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме в 2-4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина — 25-30 % от уровня в плазме беременной женщины. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости — около 20 % от уровня в плазме. Связь с белками плазмы — 17 %. Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения — 1-1.5 ч. Выводится на 50-70 % почками в неизмененном виде (путем канальцевой секреции — 80 % и клубочковой фильтрации — 20 %), печенью — 10-20 %. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. При нарушении функции почек (клиренс креатинина (КК) менее или равен 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается до 8.5 ч.

Амоксициллин удаляется при гемодиализе.

Фармакодинамика

Амосин® — бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.

Активен в отношении: аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. и аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.

Показания к применению

— бронхит, пневмония

— синусит, фарингит, тонзиллит, острый средний отит

— пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, эндометрит, цервицит

— холангит, холецистит, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство

— рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы

— лептоспироз

— листериоз

— болезнь Лайма (боррелиоз)

— эндокардит (профилактика)

Способ применения и дозы

Внутрь, принимают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды.

Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) назначают по 500 мг 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — по 750-1000 мг 3 раза в сутки.

Детям в возрасте 6-10 лет назначают по 250 мг 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции – 60 мг/кг/сут 3 раза в сутки. Курс лечения 5-12 дней.

При острой неосложненной гонорее назначают 3000 мг однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием указанной дозы через сутки.

При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (паратифы, брюшной тиф) и желчных путей, при гинекологических инфекционных заболеваниях взрослым – 1500-2000 мг 3 раза в сутки или по 1000-1500 мг 4 раза в сутки.

При лептоспирозе взрослым – 500-750 мг 4 раза в сутки в течение 6-12 дней.

При сальмонеллоносительстве взрослым – 1500-2000 мг 3 раза в сутки в течение 2-4 нед.

Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах взрослым – 3000-4000 мг за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости назначают повторную дозу через 8-9 ч. У детей повторную дозу уменьшают в 2 раза.

У пациентов с нарушением функции почек при КК 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при КК ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15-50 %; при анурии – максимальная доза 2000 мг/сут.

Побочные действия

— дисбактериоз, изменение вкуса, стоматит, глоссит, рвота, тошнота, диарея, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз

— псевдомембранозный энтероколит

— возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, эпилептические реакции

— лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, анемия

— крапивница, гиперемия кожи, эритематозные высыпания, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, артралгия, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), реакции, сходные с сывороточной болезнью, очень редко — анафилактический шок

— прочие: кандидамикоз влагалища, затрудненное дыхание, тахикардия, интерстициальный нефрит, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма)

Противопоказания

— гиперчувствительность к препарату (в т.ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам)

— детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)

— период лактации

Лекарственные взаимодействия

Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, пища, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов; лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».

Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата; усиливает всасывание дигоксина.

Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в крови.

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Особые указания

С осторожностью: аллергические заболевания (в том числе в анамнезе), заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), почечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При назначении больным с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера) (редко).

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с другими бета-лактамными антибиотиками.

При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.

При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.

Лечение обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.

При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не было сообщений о влиянии амоксициллина на управление автомобилем или работу с механизмами. Тем не менее, у некоторых пациентов могут возникать головная боль и головокружение. При их возникновении пациент должен соблюдать особые меры предосторожности при управлении автомобилем и работе с механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, лекарственные средства для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 250 мг, 500 мг.

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Синтез».

640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7

Тел/факс (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: http://www.kurgansintez.ru

Произведено по заказу ООО «ПОЛЛО»

640000, Россия, г. Курган, ул. Ленина, 5, оф. 320

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «ПОЛЛО», Россия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

тел. 714 228 01 79

457333621477976656_ru.doc	56.5 кб
679404461477977803_kz.doc	83 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

Амосин

Действующее вещество

Амоксициллин* (Amoxicillin*)

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

Состав

Активное вещество:

Амоксициллина тригидрат (в пересчете на амоксициллин) — 0,125 г, 0,250 г, 0,500 г или 5 г;

Вспомогательные вещества:

Поливинилпирролидон (повидон), глюкоза (декстроза), соли динатриевой этилендиамин N,N,N’,N’‑тeтpayкcycнoй кислоты 2-водной (трилон Б) (динатрия эдетат), натрия фосфат двузамещенный (натрия гидрофосфат), натрий α‑глутаминовокислый 1‑водный, ароматизатор пищевой, ванилин, сахар (сахароза).

Описание лекарственной формы

Порошок белого с желтоватым оттенком цвета, со специфическим запахом.

Готовая суспензия белого с желтоватым оттенком цвета, со специфическим запахом.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, высокая (93%), прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию, не разрушается в кислой среде желудка. При приеме внутрь в дозе 125 и 250 мг, максимальная концентрация — 1,5–3 мкг/мл и 3,5–5 мкг/мл соответственно. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема — 1–2 ч.

Имеет большой объем распределения — высокие концентрации обнаруживаются в плазме, мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха, кости, жировой ткани, желчном пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме в 2–4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина — 25–30% от уровня в плазме беременной женщины. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек (менингит) концентрация в спинномозговой жидкости — около 20%. Связь с белками плазмы — 17%.

Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов.

Период полувыведения — 1–1,5 ч. Выводится на 50–70% почками в неизмененном виде путем канальцевой экскреции (80%) и клубочковой фильтрации (20%), печенью — 10–20%. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Период полувыведения у недоношенных, новорожденных и детей до 6 мес. — 3–4 ч. При нарушении функции почек (клиренс креатинина менее или равен 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается до 8,5 ч. Амоксициллин удаляется при гемодиализе.

Фармакологические свойства

Антибактериальное бактерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; и аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина. Действие развивается через 15–30 мин после введения и длится 8 ч.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: инфекции дыхательных путей и ЛОР‑органов (синусит, фарингит, тонзиллит, острый средний отит; бронхит, пневмония), мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, эндометрит, цервицит), желудочно-кишечного тракта (перитонит, энтероколит, брюшной тиф, холангит, холецистит), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), лептоспироз, листериоз, болезнь Лайма (боррелиоз), дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, менингит, эндокардит (профилактика), сепсис.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), аллергический диатез, бронхиальная астма, поллиноз, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), период лактации.

С осторожностью

Беременность, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе.

Способ применения и дозы

Внутрь, до или после приема пищи.

Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) назначают по 0,5 г Амосина 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 0,75–1 г Амосина 3 раза в сутки.

Детям в возрасте 5–10 лет назначают по 0,25 г Амосина 3 раза в сутки; 2–5 лет — 0,125 г Амосина 3 раза в сутки; младше 2 лет — 20 мг/кг Амосина 3 раза в сутки.

Курс лечения — 5–12 дней.

При острой неосложненной гонорее назначают 3 г однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием указанной дозы.

При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (паратифы, брюшной тиф) и желчных путей, при гинекологических инфекционных заболеваниях взрослым — 1,5–2 г Амосина 3 раза в сутки или по 1–1,5 г Амосина 4 раза в сутки.

При лептоспирозе взрослым — 0,5–0,75 г Амосина 4 раза в сутки в течение 6–12 дней.

При сальмонеллоносительстве взрослым — 1,5–2 г Амосина 3 раза в сутки в течение 2–4 нед.

Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах взрослым — 3–4 г Амосина за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости назначают повторную дозу через 8–9 ч. У детей дозу уменьшают вдвое.

У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина 15–40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15–50%; при анурии — максимальная доза 2 г/сут.

Приготовление суспензии Амосин

Однодозовый пакет

В чистый стаканчик приливают прокипяченную и охлажденную воду (см. таблицу), затем высыпают содержимое одного пакета и перемешивают до получения однородной суспензии.

Доза в пакете, мг	Необходимое количество воды, мл
125	2,5
250	5
500	10

После приема Амосина стаканчик промыть водой, высушить и хранить в сухом, чистом месте.

Флакон или банка

Во флакон или банку, содержащую 5 г амоксициллина, добавляют 62 мл прокипяченной и охлажденной воды или дистиллированной воды. В 1 мл готовой суспензии содержится 50 мг амоксициллина. Суспензию перед употреблением взбалтывают. Дозируют суспензию двусторонней ложкой: большая ложка содержит 5 мл (0,25 г), маленькая — 2,5 мл (0,125 г) или ложкой, имеющей две метки: нижняя соответствует 2,5 мл (0,125 г) и верхняя — 5 мл (0,25 г).

При беременности и грудном вскармливании

При беременности и грудном вскармливании принимать Амосин с осторожностью.

Передозировка

Симптомы передозировки Амосином

Тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение передозировки Амосином

Промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ.

Побочные действия

Аллергические реакции: возможны крапивница, гиперемия кожи, эритема, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, полиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса—Джонсона; реакции, сходные с сывороточной болезнью; в единичных случаях — анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головная боль, головокружение, судорожные реакции.

Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, анемия.

Прочие: затрудненное дыхание, тахикардия, интерстициальный нефрит, кандидоз влагалища, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

Лекарственное взаимодействие

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища, аминогликозиды — замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) — синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина K и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию — снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию.

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

Усиливает всасывание дигоксина.

Особые указания

При лечении больных с бактериемией возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин‑ или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.

Лечение обязательно продолжается еще 48–72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.

При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.

Форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, 250 мг и 500 мг.

60 г порошка (5 г активного вещества) в банках оранжевого стекла или во флаконах из полиэтилена.

Каждую банку или флакон с инструкцией по применению и ложкой для приема лекарственных средств или ложкой дозировочной аптечной помещают в пачку из картона.

1,5, 3 г или 6 г (125 мг, 250 или 500 мг активного вещества соответственно) порошка в однодозовых пакетах.

10, 20 или 40 однодозовых пакетов со стаканчиком пластмассовым (или без стаканчика) и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °C. Готовую суспензию хранят в холодильнике не более 10 суток. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Источник

Выбор описания

Лек. форма	Дозировка
таблетки	250 мг 500 мг
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь	125 мг 250 мг 250 мг/5 мл 500 мг

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

125 мг

250 мг

250 мг/5 мл

500 мг

Амосин^® (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001736

Дата последнего изменения: 06.07.2012

Содержание

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакологические свойства
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Аналоги (синонимы) препарата Амосин^®
Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакологические свойства
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Аналоги (синонимы) препарата Амосин^®
Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
A54 Гонококковая инфекция
A69.2 Болезнь Лайма
H74 Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка
I33 Острый и подострый эндокардит
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
K12 Стоматит и родственные поражения
L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M60.0 Инфекционные миозиты
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 Другие инфекционные бурситы
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Порошок
для приготовления суспензии для приема внутрь.

Состав

Активное вещество:

Амоксициллина
тригидрат (в пересчете на амоксициллин) — 0,125 г, 0,250 г,
0,500 г или 5 г;

Вспомогательные вещества:

Поливинилпирролидон
(повидон), глюкоза (декстроза), соли динатриевой этилендиамин N,N,N’,N’‑тeтpayкcycнoй
кислоты 2-водной (трилон Б) (динатрия эдетат), натрия фосфат двузамещенный
(натрия гидрофосфат), натрий α‑глутаминовокислый 1‑водный,
ароматизатор пищевой, ванилин, сахар (сахароза).

Описание лекарственной формы

Порошок
белого с желтоватым оттенком цвета, со специфическим запахом.

Готовая
суспензия белого с желтоватым оттенком цвета, со специфическим запахом.

Фармакокинетика

Абсорбция
— быстрая, высокая (93%), прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию, не
разрушается в кислой среде желудка. При приеме внутрь в дозе 125 и 250 мг,
максимальная концентрация — 1,5–3 мкг/мл и 3,5–5 мкг/мл
соответственно. Время достижения максимальной концентрации после перорального
приема — 1–2 ч.

Имеет
большой объем распределения — высокие концентрации обнаруживаются в плазме,
мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение
слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных
волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах,
предстательной железе, жидкости среднего уха, кости, жировой ткани, желчном
пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода. При увеличении дозы в 2
раза концентрация также увеличивается в 2 раза. Концентрация в желчи превышает
концентрацию в плазме в 2–4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины
концентрация амоксициллина — 25–30% от уровня в плазме беременной женщины. Плохо
проникает через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек
(менингит) концентрация в спинномозговой жидкости — около 20%. Связь с белками
плазмы — 17%.

Частично
метаболизируется с образованием неактивных метаболитов.

Период
полувыведения — 1–1,5 ч. Выводится на 50–70% почками в неизмененном виде
путем канальцевой экскреции (80%) и клубочковой фильтрации (20%), печенью —
10–20%. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Период
полувыведения у недоношенных, новорожденных и детей до 6 мес. —
3–4 ч. При нарушении функции почек (клиренс креатинина менее или равен
15 мл/мин) период полувыведения увеличивается до 8,5 ч. Амоксициллин
удаляется при гемодиализе.

Фармакологические свойства

Антибактериальное
бактерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы
полусинтетических пенициллинов. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез
пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста,
вызывает лизис бактерий. Активен в отношении аэробных грамположительных
бактерий: Staphylococcus spp. (за
исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.;
и аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria
gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.
Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию
амоксициллина. Действие развивается через 15–30 мин после введения и
длится 8 ч.

Показания

Бактериальные
инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: инфекции дыхательных путей и
ЛОР‑органов (синусит, фарингит, тонзиллит, острый средний отит; бронхит,
пневмония), мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея,
эндометрит, цервицит), желудочно-кишечного тракта (перитонит, энтероколит,
брюшной тиф, холангит, холецистит), инфекции кожи и мягких тканей (рожа,
импетиго, вторично инфицированные дерматозы), лептоспироз, листериоз, болезнь
Лайма (боррелиоз), дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, менингит,
эндокардит (профилактика), сепсис.

Противопоказания

Гиперчувствительность
(в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), аллергический
диатез, бронхиальная астма, поллиноз, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз,
печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе
(особенно колит, связанный с применением антибиотиков), период лактации.

С осторожностью

Беременность,
почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутрь,
до или после приема пищи.

Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более
40 кг) назначают по
0,5 г 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 0,75–1 г
3 раза в сутки.

Детям в возрасте 5–10 лет
назначают по 0,25 г 3 раза в сутки; 2–5
лет — 0,125 г 3 раза в сутки; младше 2 лет — 20 мг/кг 3 раза в сутки.

Курс
лечения — 5–12 дней.

При острой неосложненной гонорее
назначают 3 г однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием
указанной дозы.

При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного
тракта (паратифы, брюшной
тиф) и желчных путей, при гинекологических
инфекционных заболеваниях взрослым — 1,5–2 г 3 раза в
сутки или по 1–1,5 г 4 раза в сутки.

При лептоспирозе
взрослым — 0,5–0,75 г 4 раза в сутки в течение 6–12 дней.

При сальмонеллоносительстве
взрослым — 1,5–2 г 3 раза в сутки в течение 2–4 нед.

Для профилактики эндокардита
при малых хирургических вмешательствах взрослым — 3–4 г за 1 ч до
проведения процедуры. При необходимости назначают повторную дозу через
8–9 ч. У детей дозу уменьшают вдвое.

У
пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина 15–40 мл/мин
интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при клиренсе креатинина ниже
10 мл/мин дозу уменьшают на 15–50%; при анурии — максимальная доза
2 г/сут.

Приготовление суспензии

Однодозовый пакет

В
чистый стаканчик приливают прокипяченную и охлажденную воду (см. таблицу),
затем высыпают содержимое одного пакета и перемешивают до получения однородной
суспензии.

Доза в пакете, мг	Необходимое количество воды, мл
125	2,5
250	5
500	10

После
приема стаканчик промыть водой, высушить и хранить в сухом, чистом месте.

Флакон или банка

Во
флакон или банку, содержащую 5 г амоксициллина, добавляют 62 мл
прокипяченной и охлажденной воды или дистиллированной воды. В 1 мл готовой
суспензии содержится 50 мг амоксициллина. Суспензию перед употреблением
взбалтывают. Дозируют суспензию двусторонней ложкой: большая ложка содержит
5 мл (0,25 г), маленькая — 2,5 мл (0,125 г) или ложкой,
имеющей две метки: нижняя соответствует 2,5 мл (0,125 г) и верхняя —
5 мл (0,25 г).

Побочные действия

Аллергические реакции:
возможны крапивница, гиперемия кожи, эритема, ангионевротический отек, ринит,
конъюнктивит; редко — лихорадка,
боли в суставах, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, полиформная
экссудативная эритема, синдром Стивенса—Джонсона; реакции, сходные с
сывороточной болезнью; в единичных случаях
— анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы:
дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит,
нарушение функции печени, умеренное повышение активности «печеночных»
трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы:
возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение
поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головная боль, головокружение,
судорожные реакции.

Лабораторные показатели:
лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, анемия.

Прочие: затрудненное
дыхание, тахикардия, интерстициальный нефрит, кандидоз влагалища, суперинфекция
(особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной
резистентностью организма).

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Антациды,
глюкозамин, слабительные средства, пища, аминогликозиды — замедляют и снижают
абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактерицидные
антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин,
рифампицин) — синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды,
хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.

Повышает
эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает
синтез витамина K и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность
эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в
процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола
— риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики,
аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные
препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию — снижая канальцевую
секрецию, повышают концентрацию.

Аллопуринол
повышает риск развития кожной сыпи.

Уменьшает
клиренс и повышает токсичность метотрексата.

Усиливает
всасывание дигоксина.

Передозировка

Симптомы

Тошнота,
рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и
диареи).

Лечение

Промывание
желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания
водно-электролитного баланса; гемодиализ.

Особые указания

При
курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов
кроветворения, печени и почек.

Возможно
развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что
требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При
лечении больных с бактериемией возможно развитие реакции бактериолиза (реакция
Яриша-Герксгеймера).

У
пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны
перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

При
лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать
противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно
использовать каолин‑ или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.
При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.

Лечение
обязательно продолжается еще 48–72 ч после исчезновения клинических
признаков заболевания.

При
одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и
амоксициллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные
методы контрацепции.

Форма выпуска

Порошок
для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл; порошок
для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, 250 мг и
500 мг.

60 г
порошка (5 г активного вещества) в банках оранжевого стекла или во
флаконах из полиэтилена.

Каждую
банку или флакон с инструкцией по применению и ложкой для приема лекарственных
средств или ложкой дозировочной аптечной помещают в пачку из картона.

1,5,
3 г или 6 г (125 мг, 250 или 500 мг активного вещества
соответственно) порошка в однодозовых пакетах.

10,
20 или 40 однодозовых пакетов со стаканчиком пластмассовым (или без стаканчика)
и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °C.

Готовую
суспензию хранят в холодильнике не более 10 суток.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

3
года.

Не
использовать после истечения срока годности.

Дата обновления: 31.07.2023

Аналоги (синонимы) препарата Амосин^®

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата	Цена за упак., руб.	Аптеки
Амосин^®, таблетки, 250 мг, №20 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная Производитель: Синтез ОАО (Россия)
60.00
62.00
Амосин^®, таблетки, 250 мг, №10 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная Производитель: Синтез ОАО (Россия)
30.00
31.00
Амосин^®, таблетки, 500 мг, №10 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная Производитель: Синтез ОАО (Россия)
66.00
68.80
Амосин^®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг, №10 — пакет (пакетик) из комбинированного материала 3 г (10) — пачка картонная Производитель: Синтез ОАО (Россия), упаковщик: Синтез ОАО (Россия)
56.60
57.00
Амосин^®, таблетки, 500 мг, №20 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная Производитель: Синтез ОАО (Россия)
139.00
Амосин^®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 500 мг, №20 — пакет (пакетик) из комбинированного материала 6 г (20) — пачка картонная Производитель: Синтез ОАО (Россия), упаковщик: Синтез ОАО (Россия)
126.00

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Амосин таблетки — Синтез — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N000748/02

Торговое наименование препарата

Амосин®

Международное непатентованное наименование

Амоксициллин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Состав на 1 таблетку:

Активное вещество:
Амоксициллин тригидрат (в пересчете на амоксициллин)	250 мг	500 мг
Вспомогательные вещества:
* Крахмал картофельный	102,8 мг	170,53 мг
Магния стеарат	1,85 мг	3,5 мг
Тальк	9,0 мг	14,0 мг
Повидон (коллидон 90 F)	4,5 мг	8,47 мг
Кальция стеарат	1,85 мг	3,5 мг

*Количество крахмала картофельного может меняться в зависимости от содержания активного вещества в субстанции амоксициллина тригидрата.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик, пенициллин полусинтетический

Код АТХ

J01CA04

Фармакодинамика:

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.

Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. и аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.

Фармакокинетика:

Показания:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония) и ЛОР-органов (синусит, фарингит, тонзиллит, острый средний отит), мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, эндометрит, цервицит), желудочно-кишечного тракта (холангит, холецистит, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), лептоспироз, листериоз, болезнь Лайма (боррелиоз), эндокардит (профилактика).

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью:

Аллергические заболевания (в том числе в анамнезе), заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), почечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени, беременность, период лактации, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) назначают по 0.5 г 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — по 0.75-1 г 3 раза в сутки.

Детям в возрасте 3-5 лет назначают по 0.125 г 3 раза в сутки, 5-10 лет — по 0.25 г 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 60 мг/кг/сут 3 раза в сутки. Курс лечения 5-12 дней.

При острой неосложненной гонорее назначают 3 г однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием указанной дозы.

При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (паратифы, брюшной тиф) и желчных путей, при гинекологических инфекционных заболеваниях взрослым — 1.5-2 г 3 раза в сутки или по 1-1.5 г 4 раза в сутки.

При лептоспирозе взрослым — 0.5-0.75 г 4 раза в сутки в течение 6-12 дней.

При сальмонеллоносительстве взрослым — 1.5-2 г 3 раза в сутки в течение 2-4 нед. Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах взрослым — 3-4 г за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости назначают повторную дозу через 8-9 ч. У детей дозу уменьшают в 2 раза.

У пациентов с нарушением функции почек при КК 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при КК ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15- 50 %; при анурии — максимальная доза 2 г/сут.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: возможны крапивница, гиперемия кожи, эритематозные высыпания, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, артралгия, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона); реакции, сходные с сывороточной болезнью; в единичных случаях — анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, редко — псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, эпилептические реакции.

Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, анемия.

Прочие: затрудненное дыхание, тахикардия, интерстициальный нефрит, кандидамикоз влагалища, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Взаимодействие:

Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата; усиливает всасывание дигоксина.

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Особые указания:

Лечение обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки по 250 мг, 500 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1 или 2 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

240 контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона с приложением 1-5 инструкций по применению для поставки в стационары.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Синтез ОАО, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Синтез ОАО

Купить Амосин таблетки — Синтез в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Международное непатентованное название

Амоксициллин

Активное вещество: амоксициллина тригидрат — 287 мг, в пересчете на амоксициллин — 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 65,8 мг, магния стеарат — 1,85 мг, тальк — 9,0 мг, повидон (коллидон 90 F) — 4,5 мг, кальция стеарат — 1,85 мг

Антибиотики группы пенициллина

Производители

АВВА РУС(Россия), Синтез ОАО(Россия)

Показания к применению Амосин таблетки 250мг

Способ применения и дозировка Амосин таблетки 250мг

Внутрь, принимают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды.Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) назначают по 0.5 г 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — по 0.75-1 гЗ раза в сутки. Детям в возрасте 3-5 лет назначают по 0.125 г 3 раза в сутки, 5-10 лет — по 0.25 г 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 60 мг/кг/сут 3 раза в сутки. Курс лечения 5-12 дней.При острой неосложненной гонорее назначают 3 г однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием указанной дозы.При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (паратифы, брюшной тиф) и желчных путей, при гинекологических инфекционных заболеваниях взрослым -1.5-2 г 3 раза в сутки или по 1-1.5 г 4 раза в сутки.При лептоспирозе взрослым — 0.5-0.75 г 4 раза в сутки в течение 6-12 дней.При сальмонеллоносительстве взрослым — 1.5-2 г 3 раза в сутки в течение 2-4 нед. Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах взрослым — 3-4 г за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости назначают повторную дозу через 8-9 ч. У детей дозу уменьшают в 2 раза.У пациентов с нарушением функции почек при КК 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при КК ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15- 50 %; при анурии — максимальная доза 2 г/сут.

Противопоказания Амосин таблетки 250мг

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).С осторожностью — аллергические заболевания (в том числе в анамнезе), заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), почечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени, беременность, период лактации, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. и аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.Фармакокинетика: Абсорбция — быстрая, высокая (93 %), прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию, не разрушается в кислой среде желудка. При приеме внутрь в дозе 125 и 250 мг максимальная концентрация — 1.5-3 и 3.5-5 мкг/мл соответственно. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема -1-2 ч.Имеет большой объем распределения: в высоких концентрациях обнаруживается в плазме, мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха (при его воспалении), кости, жировой ткани, желчном пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза.Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме в 2-4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина — 25-30 % от уровня в плазме беременной женщины. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости — около 20 % от уровня в плазме. Связь с белками плазмы — 17 %. Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения — 1-1.5 ч. Выводится на 50-70 % почками в неизмененном виде (путем канальцевой секреции — 80 % и клубочковой фильтрации — 20 %), печенью — 10-20 %. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. При нарушении функции почек (клиренс креатинина (КК) менее или равен 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается до 8.5 ч. Амоксициллин удаляется при гемодиализе.

Побочное действие Амосин таблетки 250мг

Аллергические реакции: возможны крапивница, гиперемия кожи, эритематозные высыпания, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, артралгия, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона); реакции, сходные с сывороточной болезнью; в единичных случаях — анафилактический шок.Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, редко — псевдомембранозный энтероколит.Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, эпилептические реакции. Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, анемия.Прочие: затрудненное дыхание, тахикардия, интерстициальный нефрит, кандидамикоз влагалища, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, лекарственные средства для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ.

Взаимодействие Амосин таблетки 250мг

Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, пища, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов; лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата; усиливает всасывание дигоксина.Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в крови.Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Особые указания

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.При назначении больным с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера) (редко).У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с другими бета-лактамными антибиотиками.При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.Лечение обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции. Применение препарата во время беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в местах, недоступных для детей.

Источник