Повышенная чувствительность к амоксициллину и/или клавулановой кислоте; вспомогательным веществам, входящим в состав данного лекарственного средства.
Наличие в анамнезе тяжелой реакции гиперчувствительности немедленного типа на введение других бета-лактамных антибиотиков (в.т.ч. цефалоспоринов, карбапенемов, монобактамов).
Наличие в анамнезе холестатической желтухи или нарушения функции печени, развившихся на фоне применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Способ применения и рекомендуемые дозы
Амоклав-1000 принимается внутрь в начале приема пищи, чтобы свести к минимуму нарушения желудочно-кишечного тракта и улучшить всасывание амоксициллина/клавулановой кислоты.
Взрослые и дети с массой тела ≥ 40 кг:
Стандартная доза (для всех показаний): 1 таблетка Амоклав-1000 два раза в сутки.
Более высокая доза (в частности, для таких инфекций, как острый средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей и инфекции мочевыводящих путей): 1 таблетка Амоклав-1000 три раза в сутки.
Дети с массой тела <40 кг:
От 25 мг/3,6мг/кг/сутки до 45 мг/6,4 мг/кг/сутки в 2 приема.
Для лечения ряда инфекций (острый средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей) может применяться доза до 70 мг/10 мг/кг/сутки в 2 приема.
В таблице 1 представлена получаемая доза (мг/кг массы тела) при приеме одной таблетки Амоклав-1000 с дозировкой действующих веществ 875 мг/125 мг у детей с массой тела от 25 кг до 40 кг.
| Масса тела (кг) | 40 | 35 | 30 | 25 | Рекомендуемая однократная доза (мг/кг массы тела) |
| Амоксициллин, (мг/кг массы тела) при однократной дозе | 21,9 | 25,0 | 29,2 | 35,0 | 12,5 – 22,5 (до 35) |
| Клавулановая кислота, (мг/кг массы тела) при однократной дозе | 3,1 | 3,6 | 4,2 | 5,0 | 1,8 – 3,2 (до 5) |
Табл. 1
Не рекомендуется применять таблетки Амоклав-1000 у детей в возрасте до 6 лет включительно или с массой тела менее 25 кг, необходимо подобрать лекарственное средство с соответствующей весу дозировкой действующих веществ и лекарственную форму (суспензию для приема внутрь или порошка для приготовления суспензии).
Пациенты пожилого возраста: коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек: коррекции дозы не требуется у пациентов со значением клиренса креатинина более 30 мл/мин.
У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин не рекомендуется применять лекарственные формы комбинации амоксициллин+клавулановая кислота с соотношением компонентов 875 мг/125 мг, в связи с отсутствием рекомендаций по режиму дозирования для данной группы пациентов.
Пациенты с нарушением функции печени: лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пероральные антикоагулянты. Возможно повышение международного нормализованного отношения (МНО). Рекомендован контроль протромбинового времени, может потребоваться коррекция дозы оральных антикоагулянтов (например, аценокумарола, варфарина).
Метотрексат. Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, приводя к потенциальному повышению токсичности. Рекомендован контроль концентрации метотрексата в крови.
Пробенецид. Одновременное применение не рекомендуется. Пробеницид может приводить к устойчивому и длительному повышению в крови концентрации амоксициллина, но не клавулановой кислоты.
Микофенолата мофетил. Имеются сведения о снижении минимальной концентрации активного метаболита микофенолята мофетила приблизительно на 50% у пациентов при совместном приеме комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты. В связи с этим, как правило, не требуется корректировки дозы микофенолата мофетила при отсутствии клинических признаков нарушения функции трансплантата. Однако следует проводить тщательный клинический мониторинг во время приема Амоклав-1000, а также вскоре после окончания лечения антибиотиком.
Побочные эффекты
Для классификации частоты развития нежелательных эффектов используются следующие категории: очень частые (>1/10), частые (от >1/100 до <1/10), нечастые (от >1/1000 до <1/100), редкие (от >1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (оценка по доступным данным не представляется возможной).
Самые частые побочные реакции на прием лекарственного средства: диарея, тошнота и рвота.
Инфекции и инвазии: часто — кандидоз кожи и слизистых оболочек; частота неизвестна — чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.
Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системы: редко — обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; частота неизвестна — обратимый агранулоцитоз, гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения и протромбинового времени.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль; частота неизвестна — судороги, гиперактивность, асептический менингит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея; часто — тошнота, рвота, нечасто — расстройства пищеварения; частота неизвестна — колит, индуцированный приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), черный «волосатый» язык.
Тошнота чаще наблюдается при приеме внутрь высоких доз. Реакции со стороны желудочно- кишечного тракта могут быть уменьшены при приеме лекарственного средства в начале еды.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или аланинаминотрансферазы (АЛТ). Умеренное повышение активности ACT и АЛТ отмечено у пациентов, получавших терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость данного явления неизвестна; частота неизвестна — гепатит и холестатическая желтуха. Данные побочные реакции отмечались при терапии другими пенициллинами и цефалоспоринами.
Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — сыпь, зуд, крапивница; редко — мультиформная эритема; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — интерстициальный нефрит, кристаллурия.
При появлении любых побочных реакций, в том числе не указанных в данном листке-вкладыше, следует прекратить прием лекарственного средства Амоклав-1000 и обратиться к врачу, особенно при возникновении таких симптомов как: затрудненное дыхание, одышка, отек век, лица или губ, зуд, покраснение кожи, кожная сыпь, тяжелые кожные реакции; желтуха!
Amoxiclav®
Film-coated tablets
Inside. The dosage regimen is set individually, depending on the age, body weight, kidney function of the patient, as well as the severity of the infection.
The drug Amoxiclav® it is recommended to take it at the beginning of a meal for optimal absorption and to reduce possible side effects from the digestive system.
The course of treatment is 5-14 days. The duration of the course of treatment is determined by the attending physician. Treatment should not last more than 14 days without a second medical examination.
Children under 12 years old
The dose is prescribed depending on the age and body weight. The recommended dosage regimen is 40 mg / kg / day in 3 doses.
Children with a body weight of 40 kg or more should be given the same doses as adults. For children aged less than 6 years, it is more preferable to take a suspension of the drug Amoxiclav®.
The usual dose in the case of mild and moderate infection is 1 tab. 250 125 mg every 8 hours or 1 tab. 500 125 mg every 12 hours, in the case of severe infection and respiratory tract infections-1 tab. 500 125 mg every 8 hours or 1 tab. 875 125 mg every 12 hours.
Since the tablets of the combination of amoxicillin and clavulanic acid of 250 125 mg and 500 125 mg contain the same amount of clavulanic acid-125 mg, then 2 tables of 250 125 mg are not equivalent to 1 table of 500 125 mg.
Dosage for odontogenic infections
1 tab. 250 125 mg every 8 hours or 1 tab. 500 125 mg every 12 hours for 5 days.
Patients with impaired renal function
Dose adjustment is based on the maximum recommended dose of amoxicillin and is carried out taking into account the values of Cl creatinine:
— adults and children over 12 years of age (or ≥40 kg of body weight) (Table 2),
— with anuria, the interval between dosing should be increased to 48 hours or more,
— tablets 875 125 mg should only be used in patients with creatinine Cl >30 ml / min.
Table 2
| Creatinine clearance | Dosage regimen of Amoxiclav® |
| >30 ml / min | No dose adjustment is required |
| 10-30 ml / min | 1 tab. 50 125 mg 2 times a day or 1 tab. 250 125 mg (for mild and moderate infection) 2 times a day |
| <10 ml / min | 1 table. 500 125 mg 1 time per day or 1 table. 250 125 mg (for mild and moderate infection) 1 time per day |
| Hemodialysis | 1 table 500 125 mg or 2 table 250 125 mg every 24 hours 1 table 500 125 mg or 2 table 250 125 mg during dialysis and at the end of the dialysis session (due to a decrease in serum concentrations of amoxicillin and clavulanic acid) |
Patients with impaired liver function
Taking the drug Amoxiclav® it should be carried out with caution. It is necessary to conduct regular monitoring of liver function.
Powder for preparation of suspension for oral administration
Inside
The daily dose of suspensions is 125 31.25 mg/5 ml and 250 62.5 mg/5 ml (to facilitate correct dosing, a 5-ml graduated pipette with a 0.1-ml scale or a 5-ml dosing spoon with a 2.5-ml ring mark in the cavity is inserted into each package of suspensions 125 31.25 mg/5 ml and 250 62.5 mg/5 ml).
Newborns and children up to 3 months old — 30 mg / kg / day (according to amoxicillin), divided into 2 doses (every 12 hours).
Dosage of Amoxiclav® dosage pipette-calculation of single doses for the treatment of infections in newborns and children up to 3 months (Table 3).
Table 3
| Body weight, kg | 2 | 2,2 | 2,4 | 2,6 | 2,8 | 3 | 3,2 | 3,4 | 3,6 | 3,8 | 4 | 4,2 | 4,4 | 4,6 | 4.8 |
| Suspension 156.25, ml (2 times a day) | 1,2 | 1,3 | 1,4 | 1,6 | 1,7 | 1,8 | 1,9 | 2 | 2,2 | 2,3 | 2,4 | 2,5 | 2,6 | 2,8 | 2,9 |
| Suspension 312,5, ml (2 times a day) | 0,6 | 0,7 | 0,7 | 0,8 | 0,8 | 0,9 | 1 | 1 | 1,1 | 1,1 | 1,3 | 1,3 | 1,4 |
Children older than 3 months
Dosage of Amoxiclav® dosage pipette-calculation of single doses for the treatment of mild and moderate infections in children older than 3 months (at the rate of 20 mg/kg/day (according to amoxicillin) (Table 4).
Table 4
| Body weight, kg | 5 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | |
| Suspension 156.25, ml (3 times a day) | 1,3 | 1,6 | 1,9 | 2,1 | 2,4 | 2,7 | 2,9 | 3,2 | 3,5 | 3,7 | 4 | 4,5 | 4,8 | 5,1 | 5,3 | 5,6 | 5,9 | |
| Suspension 312,5, ml (3 times a day) | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 1,1 | 1,2 | 1,3 | 1,5 | 1,6 | 1,7 | 1,9 | 2 | 2,1 | 2,3 | 2,4 | 2,5 | 2,7 | 2,8 | 2,9 |
| Body weight, kg | 23 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | ||
| 6,1 | 6,4 | 6,7 | 6,9 | 7,2 | 7,5 | 7,7 | 8 | 8,3 | 8,5 | 8,8 | 9,1 | 9,3 | 9,6 | 9,9 | 10,1 | 10,4 | ||
| Suspension 312,5, ml (3 times a day) | 3,1 | 3,2 | 3,3 | 3,5 | 3,6 | 3,7 | 3,9 | 4 | 4,1 | 4,3 | 4,4 | 4,5 | 4,7 | 4,8 | 4,9 | 5,1 | 5,2 |
Dosage of Amoxiclav® dosage pipette-calculation of single doses for the treatment of severe infections in children older than 3 months (at the rate of 40 mg / kg / day (according to amoxicillin) (Table 5).
Table 5
| Body weight, kg | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| Suspension 156.25, ml (3 times a day) | 2,7 | 3,2 | 3,7 | 4,3 | 4,8 | 5,3 | 5,9 | 6,4 | 6,9 | 7,5 | 8 | 8,5 | 9,1 | 9,6 | 10,1 | 10,7 | 11,2 | 11,7 |
| Suspension 312,5, ml (3 times a day) | 1,3 | 1,6 | 1,9 | 2,1 | 2,4 | 2,7 | 2,9 | 3,2 | 3,5 | 3,7 | 4 | 4,3 | 4,5 | 4,8 | 5,1 | 5,3 | 5,6 | 5,9 |
| Body weight, kg | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | |
| Suspension 156.25, ml (3 times a day) | 12,3 | 12,8 | 13,3 | 13,9 | 14,4 | 14,9 | 15,5 | 16 | 16,5 | 17,1 | 17,6 | 18,1 | 18,7 | 19,2 | 19,7 | 20,3 | 20,8 | |
| Suspension 312,5, ml (3 times a day) | 6,1 | 6,4 | 6,7 | 6,9 | 7,2 | 7,5 | 7,7 | 8 | 8,3 | 8,5 | 8,8 | 9,1 | 9,3 | 9,6 | 9,9 | 10,1 | 10,4 |
Dosage of Amoxiclav® dosage spoon (in the absence of a dosage pipette) — recommended doses of suspensions depending on the child’s body weight and the severity of the infection (Table 6).
Table 6
| Body weight, kg | Age (approximately) | Mild/moderate course | Heavy current | ||
| 125 31.25 mg/5 ml | 250 62.5 mg/5 ml | 125 31.25 mg/5 ml | 250 62.5 mg/5 ml | ||
| 5–10 | 3-12 months | 3 × 2.5 ml (½ spoon) | 3 × 1.25 ml | 3 × 3.75 ml | 3 × 2 ml |
| 10–12 | 1-2 years | 3 × 3.75 ml | 3 × 2 ml | 3 × 6.25 ml | 3 × 3 ml |
| 12–15 | 2-4 years old | 3 × 5 ml (1 spoon) | 3 × 2.5 ml (½ spoon) | 3 × 7.5 ml (1½ tablespoons) | 3 × 3.75 ml |
| 15–20 | 4-6 years old | 3 × 6.25 ml | 3 × 3 ml | 3 × 9.5 ml | 3 × 5 ml (1 spoon) |
| 20–30 | 6-10 years old | 3 × 8.75 ml | 3 × 4.5 ml | — | 3 × 7 ml |
| 30–40 | 10-12 years old | — | 3 × 6.5 ml | — | 3 × 9.5 ml |
| ≥40 | ≥12 years | Preparation of Amoxiclav ® tablets |
Daily dose of suspension 400 mg 57 mg/5 ml
The dose is calculated per kg of body weight, depending on the severity of the infection. From 25 mg / kg — for mild and moderate infections to 45 mg/kg-for severe infections and lower respiratory tract infections, otitis media, sinusitis (in terms of amoxicillin) per day, divided into 2 doses.
To facilitate correct dosing, a dosing pipette is inserted into each package of 400 mg 57 mg/5 ml suspension, graduated simultaneously into 1, 2, 3, 4, 5 ml and into 4 equal parts.
Suspension 400 mg 57 mg/5 ml is used in children older than 3 months.
Table 7
The recommended dose of the suspension depends on the child’s body weight and the severity of the infection
| Body weight, kg | Age (approximately) | Recommended dose, ml | |
| Heavy current | The course of moderate severity | ||
| 5–10 | 3-12 months | 2×2,5 | 2×1,25 |
| 10–15 | 1-2 years | 2×3,75 | 2×2,5 |
| 15–20 | 2-4 years old | 2×5 | 2×3,75 |
| 20–30 | 4 years — 6 years | 2×7,5 | 2×5 |
| 30–40 | 6-10 years old | 2×10 | 2×6,5 |
The exact daily doses are calculated based on the child’s body weight, not their age.
The maximum daily dose of amoxicillin is 6 g for adults and 45 mg/kg for children.
The maximum daily dose of clavulanic acid (in the form of potassium salt) is 600 mg for adults and 10 mg/kg for children.
In patients with impaired renal function, the dose should be adjusted based on the maximum recommended dose of amoxicillin.
Patients with creatinine Cl >30 ml / min do not require any dose adjustment.
Adults and children weighing more than 40 kg (the specified dosage regimen is used for moderate and severe infections)
Patients with creatinine Cl 10-30 ml / min — 500/125 mg 2 times a day.
When creatinine Cl <10 ml / min, the recommended dose is 500/125 mg once a day.
For patients on hemodialysis, the recommended dose is 500/125 mg every 24 hours, plus 500/125 mg during dialysis and another dose at the end of dialysis (since serum concentrations of amoxicillin and clavulanic acid are reduced).
Children weighing less than 40 kg
With a creatinine Cl of 10-30 ml / min, the recommended dose is 15/3. 75 mg / kg 2 times a day (maximum 500/125 mg 2 times a day).
When creatinine Cl <10 ml / min, the recommended dose is 15/3. 75 mg / kg once a day (maximum 500/125 mg).
For hemodialysis, the recommended dose is 15/3. 75 mg / kg once a day. Before hemodialysis — 15/3. 75 mg/kg. To restore the appropriate concentrations of the drug in the blood,it is necessary to take another dose of 15/3. 75 mg/kg after hemodialysis.
The course of treatment is 5-14 days. The duration of the course of treatment is determined by the attending physician. Treatment should not last more than 14 days without a second medical examination.
Instructions for preparing the suspension
Powder for suspension preparation 125 31.25 mg/5ml — shake the bottle vigorously, add 86 ml of water in two doses (up to the mark), each time shaking well until the powder is completely dissolved.
Powder for suspension preparation 250 62.5 mg/5ml — shake the bottle vigorously, add 85 ml of water in two doses (up to the mark), shaking well each time until the powder is completely dissolved.
Suspension preparation powder 400 mg 57 mg/5 ml — shake the bottle vigorously, add water in two steps (up to the label) in the amount indicated on the label and shown in the table, each time shaking well until the powder is completely dissolved.
Table 8
| Volume of the finished suspension, ml | Required amount of water, ml |
| 35 | 29,5 |
| 50 | 42 |
| 70 | 59 |
| 140 | 118 |
Shake vigorously before use!
To prepare the suspension, it is recommended to dilute the powder with boiled water at room temperature. It is recommended to place the finished suspension in the refrigerator.
It is not recommended to heat the suspension before use (it is necessary to bring the suspension to room temperature).
After taking the drug, it is recommended to rinse the dosage pipette with boiled water.
Powder for preparation of solution for intravenous administration
In/in.
Children: with a body weight of less than 40 kg-the dose is calculated depending on the body weight.
Under 3 months with a body weight of less than 4 kg — 30 mg / kg (in terms of the entire drug Amoxiclav®) every 12 hours.
Under 3 months with a body weight of more than 4 kg — 30 mg / kg (in terms of the entire drug Amoxiclav®) every 8 hours.
In children younger than 3 months, the drug Amoxiclav® it should be administered only slowly by infusion for 30-40 minutes.
Children from 3 months to 12 years old — 30 mg / kg (in terms of the entire drug Amoxiclav®) at intervals of 8 hours, in the case of severe infection — at intervals of 6 hours.
Children with impaired renal function
The dose adjustment is based on the maximum recommended dose of amoxicillin. In patients with creatinine Cl values above 30 ml/min, dose adjustment is not necessary.
Children weighing <40 kg:
| Creatinine Cl 10-30 ml / min | 25 mg/5 mg per 1 kg every 12 hours |
| Creatinine Cl <10 ml / min | 25 mg/5 mg per 1 kg every 24 hours |
| Hemodialysis | 25 mg / 5 mg per 1 kg every 24 hours plus a dose of 12.5 mg/2.5 mg per 1 kg at the end of the dialysis session (due to a decrease in the concentration of amoxicillin and clavulanic acid in the serum) |
Every 30 mg of Amoxiclav® they contain 25 mg of amoxicillin and 5 mg of clavulanic acid.
Adults and children over 12 years of age or weighing more than 40 kg — 1.2 g of the drug (1000-200 mg) at an interval of 8 hours, in case of severe infection — at an interval of 6 hours.
Prophylactic doses for surgical interventions: 1.2 g for introductory anesthesia (if the duration of the operation is less than 2 hours). For longer operations-1.2 g up to 4 times during the day.
For patients with renal insufficiency, the dose and / or interval between injections of the drug should be adjusted depending on the degree of insufficiency:
| Creatinine Cl | Dose and / or interval between injections |
| >0.5 ml / s (30 ml / min) | No dose adjustment is required |
| 0.166-0.5 ml / s (10-30 ml / min) | The first dose is 1.2 g (1000 200 mg), followed by 600 mg (500 100 mg) intravenously every 12 hours |
| <0.166 ml / s (less than 10 ml / min) | The first dose is 1.2 g (1000 200 mg), followed by 600 mg (500 100 mg) intravenously every 24 hours |
| Anuria | The dosing interval should be increased to 48 hours or more |
Since 85% of the drug is removed by hemodialysis, the usual dose of Amoxiclav should be administered at the end of each hemodialysis procedure®. In peritoneal dialysis, dose adjustment is not required.
The course of treatment is 5-14 days. The duration of the course of treatment is determined by the attending physician. With a decrease in the severity of symptoms, it is recommended to switch to oral forms of the drug Amoxiclav to continue therapy®.
Preparation of solutions for intravenous injection. Dissolve the contents of the vial in water for injection: 600 mg (500 100 mg) — in 10 ml of water for injection or 1.2 g (1000 200 mg) — in 20 ml of water for injection. In/in enter slowly (within 3-4 minutes).
The drug Amoxiclav® it should be administered within 20 minutes after the preparation of solutions for intravenous administration.
Preparation of solutions for intravenous infusions. For infusion administration of the drug Amoxiclav® further dilution is necessary: prepared solutions containing 600 mg (500 100 mg) or 1.2 g (1000 200 mg) of the drug should be diluted in 50 or 100 ml of the infusion solution, respectively. The duration of the infusion is 30-40 minutes.
When using the liquids listed below in the recommended volumes, the necessary concentrations of the antibiotic are preserved in the infusion solutions:
| Liquids used | Stability period, h | |
| at 25 °C | at 5 °C | |
| Water for injection | 4 | 8 |
| 0.9% sodium chloride solution for intravenous infusions | 4 | 8 |
| Ringer Lactate solution for intravenous infusions | 3 | |
| Solution of calcium chloride and sodium chloride for intravenous infusions | 3 |
Solution of the drug Amoxiclav® do not mix with dextrose, dextran, or sodium bicarbonate solutions.
Only clear solutions should be used. Prepared solutions should not be frozen.
Amoxiclav® Quicktab
Inside. The dosage regimen is set individually depending on the age, body weight, kidney function of the patient and the severity of the infection.
The tablets should be dissolved in half a glass of water (at least 30 ml) and thoroughly mixed, then drink or hold the tablets in your mouth until completely dissolved, then swallow.
In order to reduce the risk of side effects from the gastrointestinal tract, you should take the drug at the beginning of a meal.
Dispersible tablets of the drug Amoxiclav®Quicktab 500 mg/125 mg:
Adults and children over 12 years of age with a body weight of ≥40 kg
For the treatment of mild and moderate infections — 1 tablet (500 mg/125 mg) every 12 hours (2 times a day).
For the treatment of severe infections and respiratory infections — 1 tablet (500 mg/125 mg) every 8 hours (3 times a day).
Maximum daily dose of Amoxiclav®Quicktab is 1500 mg of amoxicillin/375 mg of clavulanic acid.
Patients with impaired renal function. In patients with a creatinine Cl above 30 ml/min, there is no need for dose adjustment.
Adults and children over 12 years of age with a body weight of ≥40 kg (the indicated dosage regimen is used for moderate and severe infections):
| Creatinine Cl, ml / min | Dose | |
| 10–30 | 500 mg/125 mg 2 times a day (for moderate to severe infection) | |
| <10 | 500 mg/125 mg 1 time per day (for moderate to severe infection) | |
| Hemodialysis | 500 mg / 125 mg every 24 hours, plus 500 mg/125 mg during the dialysis session, with repeated use at the end of the dialysis session (since plasma concentrations of amoxicillin and clavulanic acid decrease) |
Dispersible tablets of the drug Amoxiclav®Quicktab 875 mg/125 mg:
Adults and children over 12 years of age with a body weight of ≥40 kg
For severe infections and respiratory infections — 1 table (875 mg / 125 mg) every 12 hours (2 times a day).
Daily dose of Amoxiclav®Quicktab when used 2 times a day is 1750 mg of amoxicillin/250 mg of clavulanic acid.
Patients with impaired renal function. In patients with a creatinine Cl of more than 30 ml/min, there is no need for dose adjustment.
Patients with creatinine Cl less than 30 ml / min using dispersible tablets of Amoxiclav®Quicktab, 875 mg/125 mg is contraindicated.
Such patients should take the drug at a dosage of 500 mg/125 mg after a dose adjustment corresponding to the level of Cl creatinine.
Patients with impaired liver function. When taking the drug Amoxiclav®Quicktab should be careful. It is necessary to conduct regular monitoring of liver function. In the case of starting treatment with parenteral administration of the drug, therapy can be continued by taking tablets of the drug Amoxiclav®Quicktab.
The duration of the course of treatment is determined by the attending physician!
The minimum course of antibacterial therapy is 5 days. Treatment should not last more than 14 days without reviewing the clinical situation.
Inside, drinking water, at the beginning of a meal (in order to reduce the risk of side effects from the gastrointestinal tract), 2 times a day, strictly observing the interval between meals of 12 hours.
Film-coated tablets
Adults and children over 12 years of age (body weight ≥40 kg)
Take 1 tablet. 2 times a day, every 12 hours.
The maximum daily dose of amoxicillin for adults is 6 g, for children-45 mg / kg / day.
The maximum daily dose of clavulanic acid for adults (in the form of potassium clavulanate) is 600 mg, for children-10 mg/kg / day.
The course of treatment is 5-14 days, set individually, taking into account the characteristics of the pathogen, localization and severity of the infection. Treatment should not last more than 14 days without a second medical examination.
Dosage for renal failure
Tablets 875/125 mg should be used only in patients with a creatinine Cl of more than 30 ml / min, and no dose adjustment is required.
Patients on peritoneal dialysis do not need to adjust the dose. Patients on hemodialysis may need to adjust the dose of the drug.
Powder for preparation of suspension for oral administration
Dose with a measuring spoon, taking into account that 5 ml of the finished suspension contains amoxicillin 400 mg/clavulanic acid 57 mg. Drink 0.5-1 cup of water.
The dose of Panclav 2X is prescribed by a doctor, taking into account the characteristics of the pathogen, localization and severity of the infection. The dosage regimen is set individually, depending on age, body weight (for children) and kidney function. The course of treatment is 5-14 days, set individually.
For infections that require a long course of therapy (for example, osteomyelitis), exceeding the maximum recommended course of therapy of 14 days is possible only after a thorough assessment by the doctor of the patient’s condition, the achieved and expected therapeutic effects and risks.
The maximum daily dose of amoxicillin for adults is 6 g, for children-45 mg / kg / day. The maximum daily dose of clavulanic acid for adults (in the form of potassium clavulanate) is 600 mg, for children-10 mg/kg / day.
Adults and children over 12 years of age (body weight ≥40 kg)
Standard dosage regimen for all indications:
2 scoops (800/114 mg) 2 times a day, every 12 hours.
Children from 2 to 12 years (body weight ≥40 kg)
| Daily dose (according to amoxicillin) | Child’s weight | Age-appropriate | Quantity of finished suspension |
| 25 mg / kg | 13-21 kg | 2-6 years old | 2.5 ml 2 times a day |
| 22-40 kg | 7-12 years old | 5 ml 2 times a day | |
| 45 mg / kg | 13-21 kg | 2-6 years old | 5 ml 2 times a day |
| 22-40 kg | 7-12 years old | 10 ml 2 times a day |
Children from 3 months to 3 years old
| Child’s weight | The daily dose is 25 mg / kg (according to amoxicillin) | The daily dose is 45 mg / kg (according to amoxicillin) |
| 5 kg | 0.8 ml 2 times a day | 1.4 ml 2 times a day |
| 6 kg | 0.9 ml 2 times a day | 1.7 ml 2 times a day |
| 7 kg | 1.1 ml 2 times a day | 2 ml 2 times a day |
| 8 kg | 1.3 ml 2 times a day | 2.3 ml 2 times a day |
| 9 kg | 1.4 ml 2 times a day | 2.5 ml 2 times a day |
| 10 kg | 1.6 ml 2 times a day | 2.8 ml 2 times a day |
| 11 kg | 1.7 ml 2 times a day | 3.1 ml 2 times a day |
| 12 kg | 1.9 ml 2 times a day | 3.4 ml 2 times a day |
The daily dose for children older than 3 months and up to 12 years (body weight ≥40 kg) is 25-45 mg/kg / day (based on amoxicillin), divided into two doses, every 12 hours.Low doses of the drug (25 mg/kg/day) are used to treat skin and soft tissue infections, as well as recurrent tonsillitis. High doses of the drug (45 mg / kg / day) are used to treat diseases such as otitis media, sinusitis, lower respiratory tract and urinary tract infections. The duration of treatment of acute uncomplicated otitis media is 5-7 days, in children-7-10 days.
Children and adults with renal insufficiency
If the creatinine Cl is less than 30 ml / min, the drug at this dose is not recommended, and if the creatinine Cl is more than 30 ml/min, there is insufficient evidence to develop special recommendations for the dosage regimen. It is allowed both to reduce the dose of the drug, and to increase the interval between doses.
Preparation of suspension for oral administration
In the bottle with the powder, gradually add water to the mark (distilled water or boiled and cooled) and shake until the powder is evenly wet (about 30 c). If the level of the prepared suspension is below the label on the bottle label, re-add water to the label and shake.
The finished suspension must be shaken before each meal.
Important! If the drug is missed, you should take the tablet (or suspension) as soon as possible, without waiting for the time of the next dose. Then observe equal intervals of time between meals — 12 hours. You should never take a double dose to make up for a missed medication!
Inside.
To optimize absorption, the drug should be taken at the beginning of a meal.
Treatment should not last more than 14 days without reviewing the clinical situation.
Tablets of the drug Augmentin® The SRS have a dividing groove that allows them to be broken in half for ease of ingestion, but not to reduce the dose: both halves must be taken simultaneously. The recommended dose of the drug is 2 tablets. 2 times a day.
Adults (16 years and older). Respiratory tract infections: 2 table. 2 times a day for 7-10 days, including the following diseases:
— community-acquired pneumonia — 2 tables. 2 times a day for 7-10 days,
— exacerbation of chronic bronchitis — 2 tables. 2 times a day for 7 days,
— acute sinusitis of bacterial etiology — 2 tables. 2 times a day for 10 days.
Prevention of local infections after surgical dental interventions: 2 tables. 2 times a day for 5 days starting 3 hours after the intervention.
Special patient groups
Children under 16. Not applicable.
Elderly patients. No dosage adjustment is required.
Patients with impaired renal function. No dosage adjustment is required for creatinine Cl ≥30 ml/min. It is not recommended to prescribe the drug to patients with creatinine Cl <30 ml/min.
Patients on hemodialysis. Not recommended.
Impaired liver function. Treatment is carried out with caution, liver function is regularly monitored. There is insufficient data to recommend a dosage regimen for this group of patients.
In/in. Enter slowly, for 3-4 minutes, no later than 20 minutes after dissolution. For the infusion, 600 mg of the substance is dissolved in 50 ml of the infusion solution or 1.2 g of the substance in 100 ml of the solution. The duration of the drip infusion is 30-40 minutes. The drug can be administered in various infusion solutions, except for glucose (dextrose) solution.
Adults and children over 12 years of age: 1.2 g every 8 hours, with more severe infections, the interval between injections is reduced to 6 hours.
Children from 3 months to 12 years: 30 mg / kg every 8 hours, with more severe infections, the interval between injections is reduced to 6 hours.
Children under 3 months: 30 mg / kg every 12 hours in premature infants and newborns, then the interval between injections is reduced to 8 hours.
30 mg of the intravenous drug contains 25 mg of amoxicillin and 5 mg of clavulanic acid.
In surgical practice, Amoklavin Bid is used to protect against infection during surgery. Adults are given 1.2 g intravenously before anesthesia, if the intervention lasts more than an hour. The course of treatment can be extended for several days if the risk of infection was increased during the intervention. The drug should also be used in postoperative treatment.
With reduced renal function: adults with mild insufficiency (creatinine Cl > 30 ml / min) there is no need to reduce the dosage, with moderate insufficiency (Cl creatinine — 10-30 ml/min), treatment begins with the introduction of 1.2 g / in, then 600 mg / in every 12 hours, with severe renal insufficiency (Cl creatinine < 10 ml / min), treatment begins with the introduction of 1.2 g / in, then continue with 600 mg / in every 24 hours, dialysis reduces the concentration in the serum, so the drug is prescribed at a dosage of 600 mg / in during or after dialysis. The dosage for children is also reduced.
Treatment of adults and children can last 14 days, after which it is necessary to decide whether to continue antibacterial therapy or cancel it.
Inside, before or during a meal. Adults and children over 12 years of age: moderate infections-375 mg (1 table) 3 times a day, severe infections-625 mg 3 times a day. The duration of the course of treatment-no more than 14 days.
In case of impaired renal function, adults:
| Creatinine Cl, ml / min | Dosage |
| More than 30 | No changes |
| 10–30 | 375-750 mg every 12 hours |
| Less than 10 | No more than 625 mg every 24 hours |
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата
АМОКЛАВИН-АМТ
Торговое название
АМОКЛАВИН-АМТ
Международное непатентованное наименование
Нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Активные вещества: Амоксациллин 875 мг, Клавулановая кислота 125 мг
Вспомогательные вещества: натрий крахмал гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат
Описание
Таблетки, белые, покрытые пленочной оболочкой выпуклые, удлиненные, с риской на одной стороне и надписью DEVA на другой.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Клавулановая кислота + амоксициллин.
Koд ATX: J01CR02
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Амоксициллин это полусинтетический антибиотик с широким спектром антибактериального действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин, однако, чувствителен к распаду под действием β-лактамазы и таким образом, спектр действия амоксициллина в отдельности не включает микроорганизмы, которые продуцируют эти энзимы.
Клавулановая кислота это β-лактам, структурно схожий с пенициллинами, который обладает способность деактивировать широкий спектр β-лактамзы энзимов, которые обычно присутствуют в микроорганизмах, резистентных к пенициллинам и цефалоспоринам. В частности, обладает хорошей активностью против клинически важных опосредованных плазмидами β-лактамаз, зачастую отвечающих за появление резистентности к лекарственному средству. В целом он менее эффективен против хромосомно-опосредованных бета-лактамаз 1 типа.
Присутствие клавулановой кислоты в АМОКЛАВИНЕ защищает амоксициллин от распада под действием бета-лактамаз и эффективно расширяет антибактериальный спектр амоксициллина и включает больше бактерий, которые в норме резистентны к амоксицилину и другим пенициллинам и цефалоспоринам. Таким образом, АМОКЛАВИН обладает свойствами антибиотика широкого спектра действия и ингибитора бета-лактамаза. АМОКЛАВИН является бактерицидным по отношению к широкому спектру микроорганизмов.
Резистентность ко многим антибиотикам вызвана бактериальными энзимами, которые разрушают антибиотик до того как он начнет действовать на патоген. Клавуланат в составе АМОКЛАВИНА предупреждает этот защитный механизм, блокируя энзимы β-лактамазы, тем самым делая микроорганизмы чувствительными к быстрому бактерицидному эффекту амоксициллина при концентрациях, легко достигаемых в организме. Клавуланат сам по себе обладает слабым антибактериальным действием; однако, вместе с амоксициллином в виде АМОКЛАВИНА, получается антибактериальное средство широкого спектра действия с обширным применением в больницах и общей практике.
Показания
- Инфекции верхних отделов дыхательных путей (включая инфекции ЛОР органов): рецидивирующий тонзиллит, синусит, отит среднего уха.
- Инфекции нижних отделов дыхательных путей: как например, обострения хронического бронхита, долевая и бронхопневмония.
- Инфекции мочеполовой системы: такие как цистит, уретрит, пиелонефрит и инфекции женских половых органов, гонорея.
- Инфекции кожи и мягких тканей
- Инфекции костей и суставов, такие как остеомиелит.
- Зубные инфекции: дентоальвеолярный абсцесс
Прочие: септический аборт, послеродовой сепсис, интра-абдоминальный сепсис
Противопоказания
— известная гиперчувствительность к пенициллинам или к любому компоненту препарата
— известная гиперчувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам (цефалоспоринам, карбапенемам, монобактамам)
— желтуха или нарушение функции печени, развившиеся на фоне приема комбинации амоксициллина-клавулановой кислоты
— дети младше 12 лет или дети с массой тела менее 40 кг (в данной возрастной группе назначают в виде суспензии для приема внутрь).
Беременность и лактация
Беременность
следует избегать применения в период беременности (особенно в течение первого триместра), кроме случаев, когда, по мнению врача, это необходимо.
Лактация
Амоксициллин/клавулановую кислоту применяют в период лактации только после оценки врача соотношения рисков и пользы.
Дозировка и способ применения:
Дозировка/частота и длительность применения:
Взрослые и дети старше 12 лет:
Легкие инфекции и инфекции средней степени тяжести: 625 мг таблетка, дважды в день.
Тяжелые инфекции: 1 г таблетка, дважды в день.
Лечение можно начать парентерально и затем перейти на пероральный прием.
Дозы при зубных инфекциях (как например, дентоальвеолярный абсцесс).
Взрослые и дети старше 12 лет+: АМОКЛАВИН 625 мг дважды в день, в течение 5 дней. АМОКЛАВИН 625 мг и 1 г таблетки не предназначены для детей 12 лет и младше.
Метод применения:
Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая. При необходимости, таблетки можно разделить на 2 половинки и глотать, не разжевывая. Таблетки принимать в начале приема пищи для минимизации потенциальной желудочно-кишечной непереносимости. Абсорбция АМОКЛАВИНА самая высокая, когда его назначают в начале приема пищи. Длительность лечения не должна превышать 14 дней без повторного осмотра.
Внутривенные формы АМОКЛАВИНА выпускаются для краткосрочного лечения бактериальных инфекций и для профилактики инфекций при крупных хирургических вмешательствах. Смотреть инструкцию по применению внутривенных форм АМОКЛАВИНА.
Срок годности
24 месяцев
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре ниже 25°C.
Условия отпуска
По рецепту
Упаковка
По 5 таблеток в блистере. По 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке.
Производитель
ДЭВА ХОЛДИНГ А.Ш.
Черкезкей Санайи Бельгеси. Караагач Мах., Ататюрк Джад. №32 Капаклы/Текирдаг/Tурция
АМОКЛАВИН-АМТ
Торговое название
АМОКЛАВИН-АМТ
Международное непатентованное наименование
Нет
Состав
Активные вещества: Амоксациллин 875 мг, Клавулановая кислота 125 мг
Вспомогательные вещества: натрий крахмал гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат
Оболочка: Опадрай 04 F 28791 (белый).
Описание
Таблетки, белые, покрытые пленочной оболочкой выпуклые, удлиненные, с риской на одной стороне и надписью DEVA на другой.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Клавулановая кислота + амоксициллин.
Koд ATX: J01CR02
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Амоксициллин это полусинтетический антибиотик с широким спектром антибактериального действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин, однако, чувствителен к распаду под действием β-лактамазы и таким образом, спектр действия амоксициллина в отдельности не включает микроорганизмы, которые продуцируют эти энзимы.
Клавулановая кислота это β-лактам, структурно схожий с пенициллинами, который обладает способность деактивировать широкий спектр β-лактамзы энзимов, которые обычно присутствуют в микроорганизмах, резистентных к пенициллинам и цефалоспоринам. В частности, обладает хорошей активностью против клинически важных опосредованных плазмидами β-лактамаз, зачастую отвечающих за появление резистентности к лекарственному средству. В целом он менее эффективен против хромосомно-опосредованных бета-лактамаз 1 типа.
Присутствие клавулановой кислоты в АМОКЛАВИНЕ защищает амоксициллин от распада под действием бета-лактамаз и эффективно расширяет антибактериальный спектр амоксициллина и включает больше бактерий, которые в норме резистентны к амоксицилину и другим пенициллинам и цефалоспоринам. Таким образом, АМОКЛАВИН обладает свойствами антибиотика широкого спектра действия и ингибитора бета-лактамаза. АМОКЛАВИН является бактерицидным по отношению к широкому спектру микроорганизмов.
Резистентность ко многим антибиотикам вызвана бактериальными энзимами, которые разрушают антибиотик до того как он начнет действовать на патоген. Клавуланат в составе АМОКЛАВИНА предупреждает этот защитный механизм, блокируя энзимы β-лактамазы, тем самым делая микроорганизмы чувствительными к быстрому бактерицидному эффекту амоксициллина при концентрациях, легко достигаемых в организме. Клавуланат сам по себе обладает слабым антибактериальным действием; однако, вместе с амоксициллином в виде АМОКЛАВИНА, получается антибактериальное средство широкого спектра действия с обширным применением в больницах и общей практике.
Фармакодинамические эффекты
Микроорганизмы распределили на категории в соответствии с их in vitro чувствительностью к амоксициллину/клавуланату. Где клиническая эффективность амоксициллин-клавуланата была продемонстрирована в клинических исследования, это помечено звездочкой (*).
Микроорганизмы, которые не продуцируют бета-лактамазу помечены (†). Если изоляты чувствительны к амоксициллину, их можно считать чувствительными к амоксициллин/клавуланату.
Чувствительные микроорганизмы
Грамположительные аэробные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes*†, Streptococcus agalactiae*†, штаммы Streptococcus (прочие β-гемолитические)*†, Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину)*, Staphylococcus saprophyticus (чувствительные к метициллину), коагулаза отрицательные стафилококки (чувствительные к метициллину).
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae*, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis*, Neisseria gonorrhoeae,
Pasteurella multocida, Vibrio cholera
Прочие: Borrelia burgdorferi, Leptospira ictterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Грамположительные анаэробные микроорганизмы: Clostridium species, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus species
Грамотрицательные анаэробные микроорганизмы: Bacterodies fragilis, Bacteroides штаммы, Capnocytophaga штаммы, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium штаммы, Porphyromonas штаммы, Prevotella штаммы.
Штаммы с приобретенной резистентностью могут быть проблемой.
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Klebsiealla штаммы, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus штаммы, Salmonella штаммы, Shigella штаммы.
Грамположительные аэробы: Corynebacterium species, Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae*†, Viridans group streptococcus †
Изначально резистентные микроорганизмы
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Acinetobacter штаммы, Citrobacter freundii, Enterobacter species, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia species, Pseudomonas species, Serratia species, Stenotrophomas maltophilia, Yersinia enterolitica
Прочие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia species, Coxiella burnetti,
Mycoplasma species.
Фармакокинетические свойства
Абсорбция: два компонента АМОКЛАВИНА амоксициллин и клавулановая кислота, полностью растворяются в водном растворе при физиологическом рН. Оба компонента быстро и хорошо абсорбируются при пероральном приеме.
Фармакокинетика двух ингредиентов АМОКЛАВИНА одинаковая. Пиковые уровни в сыворотке отмечаются после перорального назначения.
Удвоение дозы Амоклавина приблизительно удваивает достигаемые уровни в сыворотке.
Клавуланат и амоксициллин имеют низкий уровень связывания в сыворотке; около 70% остается не связанным в сыворотке.
Абсорбция АМОКЛАВИНА самая высокая, когда его принимают в начале приема пищи. Фармакокинетические результаты, когда АУГМЕНТИН 500/125 мг таблетки (в сравнении с двумя компонентами, которые назначали по отдельности) назначали на голодный желудок двум группам добровольцев, представлены ниже.
|
Средние фармакокинетические параметры |
|||||
|
Название |
Доза (мг) |
Смах (мг/мл) |
Tmax * (час) |
AUC (mg.h/l) |
T ½ (час) |
|
Амоксициллин |
|||||
|
Амоклавин 500/125 мг |
500 |
6.5 |
1.5 |
23.2 |
1.3 |
|
Амоксициллин 500 мг |
500 |
6.5 |
1.3 |
19.5 |
1.1 |
|
Клавулановая кислота |
|||||
|
АМОКЛАВИН 500/125 мг |
125 |
2.8 |
1.3 |
7.3 |
0.8 |
|
Клавулановая кислота |
125 |
3.4 |
0.9 |
7.8 |
0.7 |
Концентрации амоксициллина в сыворотке, достигаемые с АМОКЛАВИНОМ, схожи с теми, которые отмечаются после перорального назначения эквивалентных доз амоксициллина по отдельности.
Распределение: около 25% общей концентрации клавулановой кислоты в плазме и 18% общего количества амоксициллина в плазме связывается с протеином. Объем распределения составляет около 0.3-0.4 л/кг для амоксициллина и около 0.2 л/кг клавулановой кислоты. После внутривенного назначения, амоксициллин и клавулановая кислота были обнаружены в желчном пузыре, абдоминальной ткани, коже, жиру, мышечной ткани, синовиальной и перитонеальной жидкости, желчи и гное. Амоксициллин не распределяется равномерно в спинномозговой жидкости. Из исследований на животных, нет подтверждения значительного удержания обоих лекарственных веществ в тканях. Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, могут быть выявлены в грудном молоке. Остаточные количества клавулановой кислоты могут быть выявлены в грудном молоке. Амоксициллин и клавулановая кислота пересекают плацентарный барьер.
Биотрансформация: амоксициллин частично выводится в мочу в виде неактивной пенициллоевой кислоты в количествах, эквивалентных 10 до 20% исходной дозы. Клавулановая кислота обширно метаболизируются у людей, метаболизируются в 2.5-дегидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1H-пирол-3- карбоксиловую кислоту и 1-амино-4гидрокси-бутан-2-он и выводится в мочу и фекалии и в виде углекислого газа выделяется с выдыхаемым воздухом.
Элиминация: основной путь элиминации амоксициллина через почки, тогда как клавулановая кислота выводится как почечными, так и не почечными механизмами.
Амоксициллин/клавулановая кислота имеют средний период полувыведения приблизительно 1 час и средний общий клиренс около 25 л/час у здоровых пациентов. Приблизительно 6-% до 70% амоксициллина и приблизительно 40-65% клавулановой кислоты выводятся в неизмененном виде в мочу в течение первых 6 часов после назначения одной 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг таблетки. Различные исследования продемонстрировали экскрецию в мочу около 50-85% для амоксициллина и между 27-60% для клавулановой кислоты в течение 24 часов. В случае с клавулановой кислотой, наибольшее количество лекарственного вещества выводится в течение 2 часов после назначения.
Параллельное применение пробенецида замедляет экскрецию амоксициллина, но не замедляет почечную экскрецию клавулановой кислоты .
Характеристики у пациентов
Нарушение функции почек
Общий клиренс в сыворотке амоксициллина/клавулановой кислоты снижается пропорционально при снижении функции почек. Снижение клиренса лекарственного вещества более выраженной для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, так как большая часть амоксициллина выводится через почки. Дозы при нарушении функции почек должны предотвращать аккумулирование амоксициллина, при этом поддерживая достаточные уровни клавулановой кислоты .
Нарушение функции печени
Пациентам с нарушенной функций печени препарат назначают с осторожностью и мониторировать функцию печени с регулярными интервалами.
Возраст
Период полувыведения амоксициллина схож для детей в возрасте около 3 месяцев до 2 лет и более старших детей и взрослых. Для очень маленьких детей (включая недоношенных младенцев) в течение первой недели жизни, назначение не должно превышать двукратного назначения в день з-за незрелости почечного пути выведения. Так как пожилые пациенты чаще страдают сниженной функцией почек, нужно быть осторожными при выборе дозы, и при возможности проверять функцию почек.
Пол
После перорального назначения амоксициллина/клавулановой кислоты здоровым мужчинам и женщинам, пол не оказывал существенного влияния на фармакокинетику амоксициллина или клавулановой кислоты.
Показания
- Инфекции верхних отделов дыхательных путей (включая инфекции ЛОР органов): рецидивирующий тонзиллит, синусит, отит среднего уха.
- Инфекции нижних отделов дыхательных путей: как например, обострения хронического бронхита, долевая и бронхопневмония.
- Инфекции мочеполовой системы: такие как цистит, уретрит, пиелонефрит и инфекции женских половых органов, гонорея.
- Инфекции кожи и мягких тканей
- Инфекции костей и суставов, такие как остеомиелит.
- Зубные инфекции: дентоальвеолярный абсцесс
Прочие: септический аборт, послеродовой сепсис, интра-абдоминальный сепсис
Противопоказания
— известная гиперчувствительность к пенициллинам или к любому компоненту препарата
— известная гиперчувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам (цефалоспоринам, карбапенемам, монобактамам)
— желтуха или нарушение функции печени, развившиеся на фоне приема комбинации амоксициллина-клавулановой кислоты
— дети младше 12 лет или дети с массой тела менее 40 кг (в данной возрастной группе назначают в виде суспензии для приема внутрь).
Беременность и лактация
Общие рекомендации
Беременность: категория B
Женщины с детородным потенциалом/контрацепция:
Как и другие антибиотики, АМОКЛАВИН может изменить микрофлору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогена и снижает эффективность комбинированных пероральных контрацептивов. Таким образом, могут потребоваться дополнительные методы контрацепции.
Беременность
Ограниченные данные о применении препарата в период беременности не указывают на отрицательные эффекты АМОКЛАВИНА на беременность или здоровье плода/новорожденного. До настоящего момента не были получены важные эпидемиологические данные. Исследования на животных не указывают на прямой или косвенный отрицательный эффект на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие (см. пункт 5.3 Доклинические данные по безопасности).
Исследования репродуктивной функции на животных с пероральным и парентеральным применением (мыши и крысы принимали дозы до 10 раз выше доз, рекомендуемых людям) комбинации амоксициллина/клавулановой кислоты, не выявили тератогенного эффекта.
В исследовании с женщинами с преждевременным разрывом плодной оболочки (pPROM) было отмечено, что профилактическое лечение комбинацией амоксициллина/клавулановой кислоты может быть связано с повышением риска некротизирующего колита у новорожденных. Как и с другими лекарственными препаратами, следует избегать применения в период беременности (особенно в течение первого триместра), кроме случаев, когда, по мнению врача, это необходимо.
Лактация
Оба активных вещества, содержащихся в АМОКЛАВИН, выводятся в грудное молоко (ничего не известно об эффектах клавулановой кислоты на грудного младенца). Следовательно, диарея и грибковые инфекции слизистой оболочки возможны у грудных младенцев, поэтому, возможно может потребоваться прекращение лактации. Амоксициллин/клавулановую кислоту применяют в период лактации только после оценки врача соотношения рисков и пользы.
Способность к зачатию/фертильность
Данных нет.
Дозировка и способ применения:
Дозировка/частота и длительность применения:
Взрослые и дети старше 12 лет:
Легкие инфекции и инфекции средней степени тяжести: 625 мг таблетка, дважды в день.
Тяжелые инфекции: 1 г таблетка, дважды в день.
Лечение можно начать парентерально и затем перейти на пероральный прием.
Дозы при зубных инфекциях (как например, дентоальвеолярный абсцесс).
Взрослые и дети старше 12 лет+: АМОКЛАВИН 625 мг дважды в день, в течение 5 дней. АМОКЛАВИН 625 мг и 1 г таблетки не предназначены для детей 12 лет и младше.
Метод применения:
Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая. При необходимости, таблетки можно разделить на 2 половинки и глотать, не разжевывая. Таблетки принимать в начале приема пищи для минимизации потенциальной желудочно-кишечной непереносимости. Абсорбция АМОКЛАВИНА самая высокая, когда его назначают в начале приема пищи. Длительность лечения не должна превышать 14 дней без повторного осмотра.
Внутривенные формы АМОКЛАВИНА выпускаются для краткосрочного лечения бактериальных инфекций и для профилактики инфекций при крупных хирургических вмешательствах. Смотреть инструкцию по применению внутривенных форм АМОКЛАВИНА.
Дополнительная информация для особых категорий пациентов:
Нарушенная функция почек:
Взрослые:
АМОКЛАВИН 1 г таблетки можно применять только для пациентов со скоростью клубочковой фильтрации > 30 мл/мин.
|
Легкое нарушение функции почек (клиренс креатинина >30 мл/мин) |
Умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина 10-30 мл/мин) |
Сильное нарушение функции почек (клиренс креатинина <10 мл/мин) |
|
Корректировка дозы не требуется. (625 мг таблетка дважды в день и 1 г таблетка дважды в день) |
625 мг таблетка дважды в день, 1 г таблетки не применяют. |
Не следует назначать таблетки, более 625 мг /24 часа. |
Гемодиализ
Взрослые:
1 раз 500/125 мг каждые 24 часа, плюс 1 дозу во время диализа, повторять в конце диализа (так как концентрации в сыворотке амоксициллина и клавулановой кислоты снижены)
АМОКЛАВИН 1 г таблетки не следует назначать пациентам с клиренсом креатинина > 30 мл/мин.
Дети:
15/3.75 мг/кг/день, одной суточной дозой. Перед гемодиализом следует назначить одну дополнительную дозу 15/3.75 мг/кг. Для восстановления уровней вещества в крови, другую дозу 15/3.75 мг/кг следует назначить после гемодиализа.
Нарушение функции печени:
Дозу следует определять осторожно и функцию печени проверять с регулярными интервалами.
Дети:
АМОКЛАВИН выпускается в виде суспензии, предназначенной для применения детям старше 12 лет при бактериальных инфекциях. Смотреть инструкцию по применению Амоклавин суспензии.
Пожилые люди:
Данных нет.
Особые предупреждения и предосторожности по применению
До начала лечения АМОКЛАВИНОМ, следует внимательно опросить пациента о предыдущих реакциях повышенной чувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам и прочим аллергенам. Серьезные и иногда смертельные (анафилактоидные) реакции повышенной чувствительности были отмечены у пациентов при лечении пенициллином. Эти реакции более вероятны у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину в анамнезе. Серьезные анафилактоидные реакции требуют немедленного назначения адреналина. Также может потребоваться обеспечение кислорода, внутривенное введение стероидов и поддержка проходимости дыхательных путей, включая интубацию.
АМОКЛАВИН следует избегать, если подозревается инфекционный мононуклеоз, так как возникновение кореподобной сыпи было связано с этим состоянием после применения амоксициллина.
Длительное применение может также привести к избыточному размножению не чувствительных микроорганизмов. Продление кровотечения и протромбинового времени (повышение показателя INR) было отмечено у некоторых пациентов, принимавших АМОКЛАВИН. Следует обеспечить надлежащий мониторинг, когда параллельно применяют антикоагулянты. Может потребоваться корректировка дозы пероральных антикоагулянтов для поддержания необходимого уровня антикоагуляции.
Наблюдались изменения в тестах функции печени. Их клиническая значимость не известна.
АМОКЛАВИН применяют с осторожностью для пациентов с нарушенной функцией печени. Были отмечены редкие случаи холестатической желтухи, иногда тяжелые, но обычно обратимые. Признаки и симптомы могут проявляться до 6 недель после прекращения лечения. Пациентам с нарушенной функцией почек, дозу следует корректировать в соответствии со степенью нарушения.
У пациентов со сниженным объемом выделяемой мочи, в редких случаях наблюдалась кристаллурия, преимущественно при парентеральном способе применения. В период применения высоких доз амоксициллина, рекомендуется поддерживать достаточный уровень потребления жидкости и выделяемой мочи для снижения вероятности кристаллурии по причине применения амоксициллина. У пациентов с катетеризацией мочевого пузыря, следует регулярно проверять проходимость катетера.
Антибиотико-ассоциированный колит отмечался практически со всеми антибактериальными препаратами, включая амоксициллин, и может варьировать по тяжести от легкой до опасной для жизни формы.
Таким образом, важно учитывать этот диагноз у пациентов с диареей во время или после применения какого-либо антибиотика. В случае возникновения антибиотико-ассоциированной диареи, следует немедленно прекратить применение АМОКЛАВИНА, проконсультироваться с врачом и начать соответствующее лечение. Противопоказано принимать препараты, снижающую перистальтику кишечника, в такой ситуации.
В период лечения амоксициллином, следует применять энзимные методы глюкооксидазы при тесте присутствия глюкозы в моче, так как ложно-положительные результаты возможны при применении не энзимных методов.
Присутствие клавулановой кислоты в АМОКЛАВИНЕ может вызвать не специфическое связывание IgG и альбумина мембранами красных клеток, что ведет к ложно-положительным результатам пробы Кумбса. Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной дозе; при этой дозе не предполагается связанных с натрием побочных эффектов.
Лекарственное взаимодействие и другие виды взаимодействия
Пробенецид
Параллельное применение пробенецида не рекомендуется. Пробенецид снижает секрецию амоксициллина почечными канальцами. Параллельное применение пробенецида может привести к длительным и повышенным уровням амоксициллина в крови, но не клавулановой кислоты.
Аллопуринол
Параллельное применение аллопуринола в период лечения амоксициллином может повысить вероятность кожных аллергических реакций. Не имеется данных об одновременном применении аллопуринола и АМОКЛАВИНА.
Пероральные контрацептивы
Как и другие антибиотики, АМОКЛАВИН может влиять на микрофлору кишечника, что приводит к снижению абсорбции эстрогена и снижает эффективность комбинированных пероральных контрацептивов.
Пероральные антикоагулянты
Пероральные антикоагулянты и пенициллиновые антибиотики широко применялись в практике без случаев взаимодействия. Однако, в литературе, имеются отчеты о повышенном международном коэффициенте у пациентов, которые принимали аценокумарол или варфарин и которым назначили курс лечения амоксициллином. Если параллельное применение препаратов необходимо, следует внимательно проверять протромбиновое время или международный нормализованный коэффициент при начале или прекращении применения амоксициллина. Более того, может потребоваться корректировка дозы пероральных антикоагулянтов.
Метотрексат
Пенициллины могут снизить экскрецию метотрексата, вызывая потенциальное повышение токсичности.
Микофенолата мофетил
У пациентов, принимающих микофенолата мофетил, снижение концентрации до приема дозы активного метаболита микофеноловой кислоты приблизительно на 50% было отмечено после начала перорального приема амоксициллина и клавулановой кислоты. Изменение уровней до назначения дозы могут не точно представлять изменения в общем воздействии микофеноловой кислоты.
Дополнительная информация об особых категориях пациентов
Данных нет.
Дети
Данных нет.
Влияние на способность управлять транспортным средством и сложной техникой
Не проводилось исследований эффекта АМОКЛАВИНА на способность управлять транспортным средством или применять сложную технику. Однако, могут возникнуть нежелательные эффекты (например, аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут повлиять на способность управлять транспортным средством или применять сложную технику.
Побочные эффекты
Данные из крупных клинических исследований были использованы для определения частоты нежелательных эффектов. Частота, к которой отнести каждый нежелательный эффект (т.е. отмечается с частотой <1/10,000) была преимущественно определена при использовании пост-маркетинговых данных.
Классификация частоты:
Очень часто ≥1/10
Часто ≥1/100 до <1/10)
Не часто (≥1/1000 до <1/100)
Редко (≥1/10000 до <1/1000)
Очень редко (<1/10000)
|
Инфекции и инвазии |
|
|
Часто |
кандидоз кожи и слизистых оболочек |
|
Кровь и лимфатическая система |
|
|
Редко |
обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения |
|
Очень редко |
обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия. Продление времени кровотечения и протромбинового времени (смотреть Особые предупреждения и предосторожности по применению) |
|
Иммунная система |
|
|
Очень редко |
ангионевротический отек, анафилаксия, синдром сывороточной болезни, некротизирующий васкулит |
|
Нервная система |
|
|
не часто |
головокружение, головная боль |
|
очень редко |
обратимая гиперактивность и судороги. Судороги могут возникнуть у пациентов с нарушенной функцией почек или пациентов, принимающих высокие дозы. |
|
ЖКТ |
|
|
Взрослые |
|
|
Очень часто |
Диарея |
|
часто |
тошнота, рвота |
|
Дети |
|
|
Часто |
диарея, тошнота, рвота |
|
все категории пациентов: тошнота чаще связана с приемом высоких пероральных доз. Если желудочно-кишечные реакции очевидны, они могут быть снижены при приеме Амоклавина в начале приема пищи. |
|
|
Не часто |
несварение |
|
Очень редко |
антибиотико-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит). Явные черные сосочки на языке. |
|
Печень и желчный пузырь |
|
|
Не часто |
умеренные повышения уровня AST и/или ALT отмечены у пациентов, принимавших бета-лактамные антибиотики, но значимость этих данных не известна |
|
Очень редко |
были случаи гепатита и холестатической желтухи. Эти реакции также были отмечены и при применении других пенициллинов и цефалоспоринов. Реакции со стороны печени преимущественно наблюдались у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительным лечением. Эти реакции отмечались в очень редких случаях у детей. Признаки и симптомы проявляются во время или вскоре после лечения, но в некоторых случаях могут проявиться через несколько недель после прекращения лечения. Обычно они обратимы. Печеночные реакции могут быть тяжелыми и в крайне редких случаях, смертельными. Почти во всех смертельных исходах пациент имел серьезное фоновое заболевание или принимал параллельно препараты, которые оказывают отрицательный эффект на печень. |
|
Кожа и подкожные ткани |
|
|
Не часто |
кожная сыпь, зуд, крапивница |
|
Редко |
Эритема |
|
Очень редко |
синдром Стивена-Джонсона, токсичный эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), в случае возникновения аллергического дерматита, лечение следует прекратить. |
|
Почки и мочевыводящие пути |
|
|
Очень редко |
интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. Передозировка) |
Сообщения об отрицательных реакциях препарата
Сообщение о подозрительных отрицательных реакциях препарата после регистрации лекарственного препарата очень важно. Это позволяет постоянно контролировать соотношение рисков и пользы лекарственного препарата. Работников здравоохранения просят сообщать о любых отрицательных реакциях в Центр Фармаконадзора Турции (TÜFAM). (www.titck.gov.tr; e-mail: tufam@titck.gov.tr; телефон № 0 800 314 00 08; факс: 0 312 218 35 99).
Передозировка
Симптомы со стороны ЖКТ и нарушение баланса жидкости и электролитов могут быть очевидными. Желудочно-кишечные симптомы можно лечить симптоматически, уделяя внимание балансу жидкостей и электролитов. Были отмечены случаи кристаллурии из-за применения амоксициллина, в некоторых случаях приводящие к почечной недостаточности (см. Предосторожности и Предупреждения). АМОКЛАВИН может быть выведен из крови с помощью гемодиализа.
Срок годности
24 месяцев.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре ниже 25°C.
Условия отпуска
По рецепту
Упаковка
По 5 таблеток в блистере. По 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке.
Производитель
ДЭВА ХОЛДИНГ А.Ш.
Черкезкей Санайи Бельгеси. Караагач Мах., Ататюрк Джад. №32 Капаклы/Текирдаг/Tурция
Держатель лицензии:
ДЭВА ХОЛДИНГ А.Ш.
Халкалы Меркез Мах.Басын Экспресс Джад.№1 34303 Кючюкчекмедже/Стамбул/Турция
Тел: +90 212 692 92 92
Факс: +90 212 697 00 24
Адрес организации, принимающей на территории Кыргызской Республики претензии от потребителей по качеству лекарственного препарата:
Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. Садыгалиева, 1
Тел./факс: +996 312 35 75 42
www/amt.kg
| Компоненты |
Таблетки 500 мг + 125 мг |
Таблетки 875 мг + 125 мг |
| Действующие вещества | ||
|
Амоксициллина тригидрат (соответствует амоксициллину) |
574,00 мг (500 мг) |
1004,50 мг (875 мг) |
|
Клавуланат калия (соответствует клавулановой кислоте) |
148,87 мг (125 мг) |
148,87 мг (125 мг) |
| Вспомогательные вещества | ||
| Ароматизатор тропическая смесь | 26,00 мг | 38,00 мг |
| Ароматизатор сладкий апельсин | 26,00 мг | 38,00 мг |
| Аспартам | 6,50 мг | 9,50 мг |
| Кремния диоксид коллоидный безводный | 13,00 мг | 18,00 мг |
| Краситель железа оксид желтый, Е 172 | 3,50 мг | 5,130 мг |
| Тальк | 13,00 мг | 18,00 мг |
| Касторовое масло гидрогенизированное | 26,00 мг | 36,00 мг |
| Целлюлоза микрокристаллическая кремнийсодержащая1 | до 1300,00 мг | до 1940,00 мг |
Продолговатые, восьмиугольные таблетки светло-желтого цвета, с вкраплениями коричневого цвета.
Антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
ATX J01CR02 Амоксициллин в комбинации с ингибиторами ферментов
Фармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.
Клавулановая кислота — ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1 типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами — бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.
Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамположительные аэробы:
Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).
Грамположительные анаэробы:
Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus та gnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Грамотрицательные аэробы:
Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Грамотрицательные анаэробы:
Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fuso bacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Прочие:
Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы:
Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Грамположительные аэробы:
Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, стрептококки группы Viridans2.
Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы:
Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Прочие:
Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.
1для данных видов микроорганизмов клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.
2штаммы этих видов бактерий не продуцируют β-лактамазы.
Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Фармакокинетика
Всасывание
Амоксициллин и клавулановая полностью диссоциируют в водном растворе при физиологических значениях pH. Оба активных компонента препарата, амоксициллин и клавулановая кислота, быстро и хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после перорального приема. Абсорбция действующих веществ оптимальна в начале приема пищи. Биодоступпость амоксициллина и клавулановой кислоты при приеме внутрь высокая.
После однократного приема препарата в дозе 500 мг амоксициллина /125 мг клавулановой кислоты максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови создается через 1,5 ч (1,0-2,5 ч), и составляет 7,19±2,26 мкг/мл (Сmах), клавулановой кислоты — через 1,5 ч (1,0-2,0 ч), составляя 2,4±0,83 мкг/мл.
ПФК (показатель «площадь под фармакокинетической кривой») амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 53,5±8,87 мкг*ч/л и 15,72±3,86 мкг*ч/л, соответственно.
Плазменные концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты, достигаемые при применении амоксициллин/клавуланата, схожи с таковыми при пероральном приеме эквивалентных доз амоксициллина и клавулановой кислоты по отдельности.
Распределение
Приблизительно около 18% амоксициллина и 25% клавулановой кислоты связываются с белками плазмы крови. Кажущийся объем распределения составляет 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и около 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. Амоксициллин плохо распределяется в спинномозговую жидкость.
В исследованиях на животных кумуляции компонентов препарата в тканях организма не выявлено.
Как и большинство пенициллинов, амоксициллин проникает в грудное молоко. Клавулановая кислота также обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях.
Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер.
Метаболизм
10-25% от начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты).
Клавулановая кислота подвергается интенсивному метаболизму и выводится почками, кишечником, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.
Выведение
После однократного приема препарата в дозе 500 мг/125 мг период полувыведения амоксициллина составляет 1,15±0,20 ч, клавулановой кислоты — 0,98±0,12 ч, общий клиренс — около 25 л/ч.
Приблизительно 60-70% амоксициллина и около 40-65% клавулановой кислоты выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6 часов после приема 1 таблетки препарата 250/125 мг или 500/125 мг. Наибольшее количество клавулановой кислоты экскретируется в течение первых 2 часов после приема. В различных исследованиях было показано, что в течение 24 часов через почки выводится до 50-85% амоксициллина и до 27-60% клавулановой кислоты.
Одновременный прием пробенецида задерживает выведение амоксициллина, но не влияет на экскрецию почками клавулановой кислоты (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Фармакокинетика в особых случаях
Возрастные особенности
Период полувыведения амоксициллина у детей 3 месяцев — 2 лет не отличается от такового у детей старшего возраста и взрослых. Детям первой недели жизни (в том числе недоношенным) не следует назначать препарат более 2 раз в день из-за незрелости почечного пути элиминации. Из-за возможного снижения функции почек подбор дозы препарата для пожилых пациентов следует производить с осторожностью. Может потребоваться контроль функции почек.
Половые особенности
При пероральном приеме амоксициллин/клавулановой кислоты здоровыми мужчинами и женщинами не установлено значимого влияния пола пациента на фармакокинетику активных компонентов препарата.
Нарушение функции почек
Суммарный клиренс амоксициллин/клавулановой кислоты уменьшается пропорционально снижению почечной функции. Особенно заметно нарушается клиренс амоксициллина, поскольку почками экскретируется большая его часть. Таким образом, при нарушении функции почек следует корректировать дозу препарата во избежание избыточной концентрации амоксициллина и для поддержания необходимого уровня клавулановой кислоты.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат следует назначать с осторожностью. Необходимо регулярно контролировать функцию печени.
Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой показана для лечения бактериальных инфекций следующих локализаций, вызванных чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой микроорганизмами:
— инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae#, Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes.
— инфекции нижних отделов дыхательных путей, например, обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza и Moraxella catarrhalis#.
— инфекции мочеполового тракта, например, цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli#), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae#.
— инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus#, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides#.
— инфекции костей и суставов, например, остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus#, при необходимости возможно проведение длительной терапии.
— одонтогенные инфекции, например, периодонтит, одонтогенный верхнечелюстной синусит, тяжелые дентальные абсцессы с распространяющимся целлюлитом.
— другие смешанные инфекции (например, септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис) в рамках ступенчатой терапии.
#Отдельные представители указанного рода микроорганизмов продуцируют бета-лактамазу, что делает их нечувствительными к амоксициллину (см. также раздел «Фармакологические свойства»).
Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, можно лечить препаратом Амоксиклав® Квиктаб, поскольку амоксициллин является одним из его активных ингредиентов. Амоксиклав® Квиктаб также показан для лечения смешанных инфекций, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, а также микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазу, чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует проводить сбор микробиологических образцов и анализ на бактериологическую чувствительность.
— Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим пенициллинам или другим вспомогательным веществам препарата;
— тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) в анамнезе к другим бета-лактамным антибиотикам (цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы);
— холестатическая желтуха и/или другие нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты, в анамнезе;
— дети до 12 лет или с массой тела меньше 40 кг;
— фенилкетонурия;
— почечная недостаточность (КК ≤30 мл/мин) (для таблеток диспергируемых 875 мг+125 мг).
С осторожностью: Тяжелая печеночная недостаточность; заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит, связанный с применением пенициллинов в анамнезе); хроническая почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; одновременное применение с антикоагулянтами.
Исследования на животных не выявили данных о вреде приема препарата Амоксиклав® Квиктаб в период беременности и его воздействии на эмбриональное развитие плода.
В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Также есть сведения о развитии у новорожденных диареи и кандидоза слизистых оболочек полости рта.
При беременности и в период лактации препарат Амоксиклав® Квиктаб применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко, поэтому прием препарата в период грудного вскармливания должен быть продолжен только при наличии четких показаний.
У младенцев, получающих грудное вскармливание, возможно развитие сенсибилизации, диареи, кандидоза слизистых оболочек полости рта. В подобных случаях грудное вскармливание следует прекратить.
Внутрь.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента и степени тяжести инфекции.
Таблетки необходимо растворить в половине стакана воды (минимум 30 мл) и тщательно перемешать, затем выпить, или подержать таблетки во рту до полного растворения, после чего проглотить. С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ следует принимать препарат в начале еды.
Диспергируемые таблетки препарата Амоксиклав® Квиктаб 500 мг/125 мг:
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела ≥40 кг:
Для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести — одна таблетка (500 мг/125 мг) каждые 12 ч (2 раза в день).
Для лечения тяжелых инфекций и инфекций органов дыхания — одна таблетка (500 мг/125 мг) каждые 8 ч (3 раза в день).
Максимальная суточная доза препарата Амоксиклав® Квиктаб составляет 1500 мг амоксициллина/375 мг клавулановой.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) выше 30 мл/мин отсутствует необходимость в коррекции дозы.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела ≥ 40 кг (указанный режим дозирования применяется при инфекциях среднего и тяжелого течения):
| КК: 10-30 мл/мин | 500 мг/125 мг 2 раза в день (при среднем и тяжелом течении инфекции) |
| КК < 10 мл/мин | 500 мг/125 мг 1 раз в день (при среднем и тяжелом течении инфекции) |
| Гемодиализ | 500 мг/125 мг каждые 24 ч, плюс 500 мг/125 мг во время сеанса диализа, с повторным применением в конце сеанса диализа (так как концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови снижаются) |
Диспергируемые таблетки препарата Амоксиклав® Квиктаб 875 мг/125 мг:
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела ≥ 40 кг:
При тяжелых инфекциях и инфекциях органов дыхания — одна таблетка (875 мг/125 мг) каждые 12 часов (2 раза в день).
Суточная доза препарата Амоксиклав®Квиктаб при применении 2 раза в день составляет 1750 мг амоксициллина/250 мг клавулановой кислоты.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) более 30 мл/мин отсутствует необходимость в коррекции дозы.
Пациентам с КК менее 30 мл/мин использование диспергируемых таблеток препарата Амоксиклав® Квиктаб, 875 мг/125 мг противопоказано.
Таким пациентам следует принимать препарат в дозировке 500 мг/125 мг после соответствующей уровню КК коррекции дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
При приеме препарата Амоксиклав® Квиктаб следует соблюдать осторожность. Необходимо проводить регулярный контроль функции печени. В случае начала лечения с парентерального введения препарата, терапию возможно продолжить приемом таблеток препарата Амоксиклав® Квиктаб.
Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом!
Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости.
Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).
Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Частота встречаемости нежелательных реакций
Инфекционные и паразитарные заболевания
Часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Частота неизвестна: избыточный рост чувствительных микроорганизмов.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению), обратимая тромбоцитопения.
Частота неизвестна: обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения и протромбинового времени.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, острый коронарный синдром, ассоциированный с гиперчувствительностью (синдром Коуниса).
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение, головная боль.
Частота неизвестна: обратимая гиперактивность, асептический менингит, судороги. Судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата (см. разделы «Способ применения и дозы» — Пациенты с нарушением функции почек, «Передозировка»).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Взрослые:
Очень часто: диарея.
Часто: тошнота, рвота.
Дети:
Часто: диарея, тошнота, рвота.
Вся популяция:
Тошнота наиболее часто была связана с использованием высоких доз препарата. Если после начала приема препарата наблюдаются нежелательные реакции со стороны ЖКТ, они могут быть устранены, если принимать препарат в начале приема пищи.
Нечасто: нарушение пищеварения.
Частота неизвестна: антибиотикоассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит) (см. раздел «Особые указания»), черный «волосатый» язык.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто: умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы и/или аланинаминотрансферазы (ACT и/или АЛТ). Данная реакция наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость ее неизвестна.
Частота неизвестна: гепатит и холестатическая желтуха. Данные реакции наблюдаются у пациентов, получающих терапию антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами.
Нежелательные реакции со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные реакции очень редко наблюдаются у детей. Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные реакции, как правило, обратимы. Нежелательные реакции со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или пациенты, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: сыпь, зуд, крапивница.
Редко: многоформная экссудативная эритема.
Частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) и лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).
В случае возникновения кожных аллергических реакций лечение препаратом Амоксиклав® Квиктаб необходимо прекратить.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. раздел «Передозировка»).
Сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектов вследствие передозировки препарата Амоксиклав® Квиктаб нет.
Симптомы передозировки включают расстройства со стороны ЖКТ (боль в области живота, диарея, рвота) и нарушения водно-электролитного баланса. Зарегистрированы сообщения о кристаллурии, вызванной приемом амоксициллина, которая, в некоторых случаях, приводила к развитию почечной недостаточности.
Возможно развитие судорог у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, получающих высокие дозы препарата.
При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, лечение симптоматическое.
При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь).
Гемодиализ эффективен.
Одновременное применение препарата Амоксиклав® Квиктаб и пробенецида не рекомендовано. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение препарата Амоксиклав® Квиктаб и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови концентрации амоксициллина, но не клавулановой кислоты.
Одновременное использование аллопуринола и амоксициллина может повышать риск возникновения кожных аллергических реакций. В настоящее время в литературе нет данных об одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой и аллопуринола.
Пенициллины способны замедлять выведение из организма метотрексата за счет ингибирования его канальцевой секреции, поэтому, одновременное применение препарата Амоксиклав® Квиктаб и метотрексата может увеличить токсичность метотрексата.
Как и другие антибактериальные препараты, препарат Амоксиклав® Квиктаб может оказывать влияние на кишечную микрофлору, приводя к снижению всасывания эстрогенов их ЖКТ и снижению эффективности комбинированных перроральных контрацептивов.
В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного назначения препарата Амоксиклав® Квиктаб с антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно контролироваться при назначении или отмене препарата Амоксиклав® Квиктаб, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для приема внутрь.
У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита — микофеноловой кислоты до приема очередной дозы препарата приблизительно на 50%. Изменения данной концентрации не могут точно отображать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.
Перед началом лечения препаратом Амоксиклав® Квиктаб необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пснициллины, цефалоспорины или другие вещества, вызывающие аллергическую реакцию у пациента. Описаны серьезные, а иногда и летальные, реакции гиперчувствительности (включая анафилактические и тяжелые кожные нежелательные реакции) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины.
В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Амоксиклав® Квиктаб и начать соответствующую альтернативную терапию.
В случае если доказано, что инфекция вызвана чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, следует рассмотреть возможность замены комбинации амоксициллин/клавулановая кислота на амоксициллин в соответствии с официальными клиническими рекомендациями.
Комбинация амоксициллин/клавулановая кислота не подходит для применения в случаях, когда высок риск того, что предполагаемые патогенные микроорганизмы обладают пониженной чувствительностью или резистентностью к бета-лактамным препаратам, которая, не обусловлена бета-лактамазами, восприимчивыми к ингибированию клавулановой кислотой.
Амоксициллин/клавулановую кислоту не следует применять для терапии инфекций, вызванных резистентными к пенициллину штаммами S. pneumoniae.
Острый коронарный синдром, ассоциированный с гиперчувствительностью (синдром Коуниса)
В редких случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности во время лечения амоксициллином (острый коронарный синдром, ассоциированный с гиперчувствительностью), в этих случаях необходимо назначать соответствующее лечение.
У пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата могут наблюдаться судороги (см. раздел «Побочные действия»).
В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз не следует применять препарат Амоксиклав® Квиктаб, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать экзантему (кореподобную сыпь).
Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может повышать вероятность возникновения кожных аллергических реакций.
Длительное лечение препаратом Амоксиклав® Квиктаб может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.
Возникновение в начале лечения генерализованной эритемы с лихорадкой, сопровождаемой образованием пустул, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза (ОГЭП). Такая реакция требует отмены препарата, содержащего амоксициллин/клавулановую кислоту, и является противопоказанием к последующему применению препаратов амоксициллина.
Препараты, содержащие амоксициллин/клавулановую кислоту, следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени. Нежелательные явления со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин, и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные явления очень редко наблюдаются у детей. Во всех популяциях перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или вскоре после окончания терапии, однако в некоторых случаях могут проявляться и через несколько недель после завершения терапии. Они, как правило, обратимы. Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях сообщалось о смертельных исходах. Почти во всех случаях это были пациенты с серьезными сопутствующими заболеваниями или пациенты, одновременно получающими препараты, потенциально влияющие на печень.
Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время или после применения антибиотиков. При возникновении антибиотик-ассоциированного колита следует немедленно прекратить лечение комбиницией амоксициллин/клавулановая кислота, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение. Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны в данной ситуации.
Во время длительной терапии препаратом Амоксиклав® Квиктаб рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.
У пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой, в редких случаях сообщалось об удлинении протромбинового времени (повышении МНО). При одновременном применении непрямых (пероральных) антикоагулянтов с комбинацией амоксициллина с клавулановой кислотой необходим контроль соответствующих показателей.
Для поддержания необходимого эффекта пероральных антикоагулянтов может потребоваться коррекция их дозы.
У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата Амоксиклав® Квиктаб следует снижать соответственно степени нарушения (см. раздел «Способ применения и дозы» — «Пациенты с нарушением функции почек»).
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия, преимущественно при парентеральной терапии. Во время введения высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина (см. раздел «Передозировка»). У пациентов с катетерами мочевого пузыря следует регулярно проверять их проходимость.
Прием препарата Амоксиклав® Квиктаб внутрь приводит к высокому содержанию амоксициллина в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например, проба Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный (ферментативный) метод определения концентрации глюкозы в моче.
Клавулановая кислота может вызывать неспецифическое связывание иммуноглобулинов класса G и альбумина с мембранами эритроцитов, что приводит к ложноположительным результатам пробы Кумбса.
Сообщалось о положительных результатах теста Плателли Aspergillus с использованием тест- системы для иммуноферментного анализа (ИФА) компании Bio-Rad Laboratories у пациентов, получавших комбинацию амоксициллин/клавулановая кислота, у которых впоследствии не была обнаружена Aspergillus инфекция. При проведении теста Плателли Aspergillus ИФА сообщалось о перекрестных реакциях с полисахаридами и полифуранозами, не характерными для Aspergillus. В связи с этим положительные результаты теста Плателли Aspergillus ИФА у пациентов, получавших комбинацию амоксициллин/клавулановая кислота, следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими методами диагностики.
В одной диспергируемой таблетке Амоксиклав® Квиктаб 500 мг/125 мг содержится 0,63 ммоль (24,53 мг) калия, в 875 мг/125 мг содержится 0,63 ммоль (24,53 мг) калия. Прием калия более 1 ммоль в сутки требует особого внимания у пациентов со сниженной функцией почек и находящихся на контролируемой калиевой диете.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Амоксиклав®Квиктаб.
Данных об отрицательном влиянии препарата Амоксиклав® Квиктаб в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Однако из-за возможности развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, таких, как головокружение, головная боль, судороги, во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и занятиях другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Таблетки диспергируемые, 500 мг+125 мг и 875 мг+125 мг.
Первичная упаковка
По 2 таблетки в блистер из алюминия/алюминия.
Вторичная упаковка
По 5 или 7 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
Хранить в оригинальной упаковке (блистер в пачке), при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер:ЛСР-005243/08
Дата регистрации:2008-07-04
Дата переоформления:2020-05-19
Владелец регистрационного удостоверения
САНДОЗ Д Д
Словения
Производитель:
ЛЕК Д Д
Словения
Представительство
САНДОЗ
Швейцария
Дата обновления информации: 2021-01-02