Амброксол вольфрам инструкция по применению таблетки

Приветствую вас, читатели блога.

Жесткие диски со схемой разделов GPT вышли на рынок компьютерных технологий сравнительно недавно. При этом уже сегодня многие новые устройства комплектуются именно такими элементами памяти. Если сравнивать с привычными всем MBR, работа первых отличается. Особенно это можно заметить, когда производится установка Windows на GPT диск. Как именно это происходит – я постараюсь детально описать в статье далее.

Основная информация( к содержанию ↑ )

Для начала стоит выяснить, что такое GPT-диск? Но начнем все же с другого, более привычного формата – MBR. Последний представляет собой главную загрузочную запись – небольшая область на винчестере, которая используется для запуска операционной системы. Именно отталкиваясь от установок этого раздела, уже выстраивается система работы жесткого диска.

ошибка

Данная схема активно используется последние 20 лет. Она имеет несколько ограничений:

  • диск разбивается на четыре раздела максимум;

  • каждый из них не может быть более 2 Тб. Хоть на первый взгляд подобное и может показаться неважным, тем не менее существуют пользователи, которых явно не устраивает сложившаяся ситуация. А потому и был разработан формат GPT. По сравнению с предшественником, он получил возможности шире:

  • до 128 разделов;

  • объем памяти не ограничивается 2 Тб.

Правда существуют и свои отрицательные стороны – несовместимость некоторых версий BIOS и нового формата винчестеров. Если говорить точнее – невозможно установить Windows на определенные диски.

Что нужно?( к содержанию ↑ )

Для процедуры нам необходима загрузочная флешка. Для этого прекрасно подойдет устройство, размер которого составляет не меньше 8 Гб. Запишите образ на переносную память. Это делается с помощью различного дополнительного программного обеспечения.

Важно! Версия БИОС может быть старого формата (на данный диск невозможна GPT) и UEFI – нас интересует как раз второй вариант. Чтобы выяснить версию, достаточно обратиться к самому интерфейсу. Заходите в BIOS и проверяете, активен ли курсор мыши. Если он есть – у вас новый вариант. Кроме того, оформление явно другое.

BIOS

Итак, установка с флешки на GPT диск UEFI проводится в несколько этапов.

Подготовка BIOS( к содержанию ↑ )

Первым пунктом является правильная настройка БИОСа:

  1. Отправляемся в UEFI – во время старта компьютера нажимаем «Del» или «F2». После этого «F7» и переходим в «Дополнительно».

  2. Затем в «Загрузка» и указываем на «Поддержки USB-накопителя».

  3. Вызываем контекстное меню и выбираем «Full Initialization».

    Full Initialization

  4. Далее в UEFI переходим в «CSM», где нас интересует «Enabled».

  5. Выбираем «Параметры загрузочных устройств». Затем «Только UEFI».

  6. Отправляемся в «Загрузка с устройств…». Указываем «EUFI first». Выходим из меню.

  7. «Безопасная нагрузка» — ставим «UEFI Mode».

  8. В «Приоритете загрузки» указываем нужную нам флешку, с которой и будет запускаться установка. При этом вторым номером обязательно выбираем винчестер.

    Приоритете загрузки

  9. Для сохранения и выхода нажимаем «F10», а после – подтверждаем.

Если переносная память подсоединена к компьютеру, после вышеописанных действий устройство перезагрузится и начнется установка Windows 7 или другой версии. Это же делается и с установочного диска. Правда сначала необходимо указать соответствующие настройки.

Установка( к содержанию ↑ )

Сам процесс расположения Windows 8 или других версий на винчестере немного отличается:

  1. После перезапуска перед пользователями появится соответствующее меню.

  2. Указываем «Русский язык» и нажимаем «Далее».

    Русский язык

  3. Выбираем «Установить».

  4. Появится «Пользовательское соглашение». Читаем и подтверждаем это.

  5. Далее нужно выбрать «Полная установка». Здесь будут дополнительные полезные опции.

    Полная установка

  6. Появится несколько разделов винчестера. «Далее».

    Далее

  7. Вызываем командную строку, чтобы преобразовать диск MBR и систему в GPT.

Важно! В этом случае без потери данных обойтись не удастся. Так что предварительно необходимо все нужные файлы записать на отдельное устройство.

Итак, для вызова строки нажимаем комбинацию «Shift+F10». Далее прописываем несколько команд:

diskpart
sel dis 0
clean
convert gpt
exit
exit

Каждая строка должна завершаться нажатием «Enter».

Enter

Идем далее:

  1. Выбираем «Обновить».

    Обновить

  2. Начнется привычная установка ОС, будь то Windows 10 или любая другая версия.

  3. Дожидаемся завершения и отправляемся в «Управление дисками».

    Управление дисками

  4. Отмечаем тот, где расположена система. В контекстном меню нас интересует пункт «Свойства», а потом «Тома». Именно в этом меню есть возможность убедиться в успешности операции.

    Тома

Не ставится( к содержанию ↑ )

В некоторых случаях, даже если все было сделано верно, процедура может не начаться. Причин сразу может быть несколько. Так, например, ранее уже говорилось, что без UEFI этого точно не получится.

Еще одним важным моментом является наличие 64-разрядной ОС. Прошлая – х32 – используется только на старых устройствах, а потому GPT для этого не подходит. Что делать и как это выяснить? Отправляемся в «Компьютер» и на белом фоне нажимаем «Свойства». Откроется окно с информацией о системе и об оборудовании. Нас интересует строка, где упоминается «Тип системы». Здесь и будет указана подходящая разрядность.

Тип системы

Так, если вы имеете 32-разрядную схему – для установки это не подходит. Можно даже не тратить время зря. Чтобы все заработало, необходимо поменять формат с GPT на MBR – все должно запуститься.

Для корректной работы новых винчестеров, разрядность должна быть 64-битной.

Конвертация из MBR в GPT с сохранением информации( к содержанию ↑ )

Еще один вариант переформатирования позволит сохранить данные, с которыми не хочется просто так расставаться. Для этого можно использоваться стороннее ПО. Это может быть решение от Acronis. Но лучшим на сегодняшний день пока можно смело назвать Minitool Partition Wizard.

Приложение представляет собой загрузочный *.ISO, который также обладает дополнительным бесплатным функционалом, позволяющим управлять дисками. В том числе программа позволяет конвертировать диск в GPT и при этом сохранять информацию.

Выполняем несколько шагов:

  1. Отключаем Secure Boot в БИОСе.

  2. Загружаем к себе на устройство соответствующее решение. Это можно сделать с официальной веб-страницы.

  3. Делаем загрузочную переносную память. Флешку вначале форматируем в FAT32, а после переписываем содержание образа.

  4. Перезагружаем устройство.

  5. В ноутбуке или на мониторе компьютера появится графический интерфейс, в котором необходимо указать запуск приложения.

  6. Далее выбираем диск для конвертации.

  7. В левой части находим «Convert MBR Disk to GPT». Подтверждаем действия.

    Convert MBR Disk to GPT

  8. Ждем окончания. Время напрямую зависит от занятого места.

Иногда встречаются случаи, когда программа сообщает, что диск системный и провести конвертацию невозможно. Для обхода проделываем следующее:

  1. Выбираем раздел, где находится загрузчик Windows. Обычно он не занимает более 500 Мб.

  2. Сверху указываем «Delete». Подтверждаем действия.

    Delete

  3. Теперь пробуем повторить пункты, которые ранее вызывали ошибку.

Если вдруг вам оказался непонятным какой-то момент, детальную информацию вы сможете узнать из видео:

Взаимодействие с Mac OS( к содержанию ↑ )

Некоторые пользователи компьютеров Mac выбирают для работы не встроенную систему, а новую – Windows. Для ее расположения на оборудовании необходимо воспользоваться специальным ПО – Bootcamp. Если говорить о GPT на этих устройствах – во время установки могут появиться определенные проблемы. Более подробную информацию по этому вопросу можно узнать у специалистов Microsoft.

Надеюсь, вы сможете достичь поставленной цели. Подписывайтесь и рассказывайте другим!

Материалы по теме

Амброксол Велфарм таблетки — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-005183

Торговое наименование препарата

Амброксол Велфарм

Международное непатентованное наименование

Амброксол

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

Действующее вещество: амброксола гидрохлорид — 30,0 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Описание

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее муколитическое средство

Код АТХ

R05CB06

Фармакодинамика:

В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.

У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия амброксолом (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Фармакокинетика:

Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций.

Максимальная концентрация в плазме (Сmах) при пероральном приеме достигается через 1-2,5 ч. Абсолютная биодоступность амброксола составляет 79%. Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%.

Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации действующего вещества препарата наблюдаются в легких. Примерно 30% принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом путем глюкуронидации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов.

Период терминального полувыведения амброксола составляет около 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 8% от общего клиренса. Методом радиоактивной метки было подсчитано, что после приема единоразовой дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83% принятой дозы.

Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозировки по этим признакам.

Показания:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к амброксолу и другим компонентам препарата;

— наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— I триместр беременности и период грудного вскармливания;

— детский возраст до 6 лет.

С осторожностью:

— Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек);

— почечная недостаточность и/или тяжелое заболевание печени;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе;

— II и III триместры беременности.

Беременность и лактация:

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.

Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-ой недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.

Тем не менее необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать амброксол в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол.

Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Способ применения и дозы:

Внутрь.

Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.

При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки. Препарат принимают, запивая жидкостью.

Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.

В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения случая: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным частота не может быть установлена).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота; нечасто — рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности; частота неизвестна — анафилактические реакции вплоть до развития шока, ангионевротический отек, кожный зуд.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна — тяжелые кожные нежелательные реакции, включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: специфических симптомов передозировки амброксола не описано.

Наблюдаемые симптомы передозировки соответствовали известным побочным эффектам амброксола, применяемого в рекомендованных дозах (тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия).

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1 -2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов; симптоматическая терапия.

Из-за высокой степени связывания амброксола с белками плазмы крови (80-90%), эффективное выведение амброксола путем форсированного диуреза и гемодиализа маловероятно.

Взаимодействие:

Не рекомендуется одновременное применение амброксола и противокашлевых препаратов (например, кодеина), т.к. за счет подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения.

Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный просвет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Особые указания:

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Одна таблетка содержит 145 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таблетки) содержится 580 мг лактозы.

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи — синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом — в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно- следственная связь с приемом препарата отсутствует.

При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.

При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 30 мг.

Упаковка:

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток в банку полимерную из полипропилена с крышкой натягиваемой из полиэтилена высокого давления или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления или с крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления.

Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Велфарм»

Купить Амброксол Велфарм таблетки в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Амброксол Велфарм (Ambroxol Velpharm)

💊 Состав препарата Амброксол Велфарм

✅ Применение препарата Амброксол Велфарм

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Амброксол Велфарм
(Ambroxol Velpharm)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.05.14

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Амброксол Велфарм

Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005183
от 19.11.18
— Действующее

Дата перерегистрации: 08.06.23

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Амброксол Велфарм

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К17, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта — поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей.

Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.

При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.

Фармакокинетика

После приема внутрь амброксол быстро и почти полностью всасывается. Тmax составляет 1-3 ч. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 85%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов), которые выводятся почками. Выводится преимущественно почками — 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде. T1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. T1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч.

Вследствие высокого связывания с белками и большого Vd, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. При тяжелой почечной недостаточности T1/2 метаболитов амброксола увеличивается.

Показания активных веществ препарата

Амброксол Велфарм

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна — анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; нечасто — рвота, диарея, диспепсия, боли в животе.

Со стороны нервной системы: часто — дисгевзия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна — острый генерализованный экзематозный пустулез.

Со стороны дыхательной системы: часто — снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко — сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях — сухость слизистой оболочки глотки.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).

С осторожностью

Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).

Применение при беременности и кормлении грудью

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Особые указания

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.

С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.

Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.

Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи — синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом — в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.

Лекарственное взаимодействие

Противокашлевые средства (например, кодеин) — за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).

Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин — повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Амбробене
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)

Амброгексал®
(SANDOZ, Словения)

Амброгуд
(ДАНСОН-БГ, Болгария)

Амброксол
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, Республика Беларусь)

Амброксол
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Амброксол
(ВЕРТЕКС, Россия)

Амброксол
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)

Амброксол
(ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ, Украина)

Амброксол
(ОЗОН, Россия)

Амброксол
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)

Все аналоги

Таблетки 30 мг белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. 

Состав

Действующее вещество

Амброксола гидрохлорид (30 мг).

Вспомогательные вещества

Лактозы моногидрат (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат.

Фармакологическая группа

Муколитический и отхаркивающий препарат. Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей.

Действие

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Амброксол увеличивает секрецию желез дыхательных путей, стимулирует активность ворсинок дыхательных путей, усиливает образование сурфактанта в легких.

Показания

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • ХОБЛ;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей и новорожденных.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата; беременность (I триместр); детский возраст до 6 лет; непереносимость лакозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, почечная и/или печеночная недостаточность, беременность (II и III триместр).

Амброксол теблетки при беременности

Противопоказано в I триместре беременности, во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение и дозировка

Принимать внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости.

Взрослым

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2–3 дня, затем — по 30 мг 2 раза в сутки или по 15 мг (1/2 табл.) 3 раза в сутки.

Детям

6–12 лет — по 15 мг (1/2 табл.) 2–3 раза в сутки.

Не рекомендуется принимать без врачебного назначения более, чем в течение 4–5 дней.

Передозировка

Передозировка амброксола может вызвать усиление побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, диарея, желудочные боли, головокружение, головная боль, сонливость и беспокойство. В случае передозировки рекомендуется немедленно обратиться к врачу или вызвать скорую помощь. Лечение передозировки может включать магнезиевые сульфаты, промывание желудка, симптоматическую поддержку и применение соответствующих лекарственных препаратов. Очень важно соблюдать дозировку. Не превышайте её без указаний врача.

Побочные эффекты

Амброксол таблетки могут вызывать следующие побочные эффекты:

  1. От системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, диспепсия, нарушение вкуса.
  2. От нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость.
  3. От кожи: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
  4. Редкие побочные эффекты: нарушение сердечного ритма, анапилаксия, нарушение дыхания.

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты при приеме, обязательно сообщите об этом своему врачу.

Особые указания

Амброксол таблетки – это муколитическое средство, которое применяется для улучшения отхождения мокроты у пациентов с заболеваниями дыхательных путей. Некоторые особые указания для применения этого препарата включают в себя:

  1. В случае обострения бронхиальной астмы и приступа бронхоспазма, необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
  2. Необходимо осторожно применять при заболеваниях почек и печени, поскольку их функциональная активность может быть нарушена.
  3. При применении необходимо обильное питьевой режим, поскольку это помогает смягчить мокроту и улучшить ее отхождение.
  4. Не рекомендуется применять в течение первого триместра беременности, а также в период грудного вскармливания.
  5. Прием препарата не должен превышать рекомендованную дозу и длительность лечения. При появлении нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Производство

Согласно регистрационным удостоверениям, включенным в Государственный реестр лекарственных средств РФ.

  • АО «АЛСИ Фарма»
  • ООО «Велфарм»
  • ООО «Озон»
  • АО «ВЕРТЕКС»
  • АО «АКРИХИН»
  • АО «ПФК Обновление»
  • ОАО «Марбиофарм»
  • АО «Татхимфармпрепараты»
  • ОАО «Авексима»
  • ЗАО «Канонфарма продакшн»
  • ООО «Брайт Вэй»
  • ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (Респ. Беларусь)
  • ЗАО «Лекхим-Харьков» (Украина)

Упаковка

  • 10 или 20 штук в контурной ячейковой упаковке. От 1 до 10 упаковок в картонной коробке.
  • От 10 до 100 штук в банке. Банка в картонной коробке.

Хранение

Следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре 15–25 °C. Срок годности — 3 года.

Рецепт

Отпускается без рецепта.

Амброксол

Амброксол

Состав

1 таблетка содержит активное вещество: амброксола гидрохлорид 30 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее, муколитическое средство

Фармакологическое действие

Препарат обладает отхаркивающим, музолитическим действием. Снижение вязкости мокроты происходит в результате деполимеризации мукополисахаридов, которые находятся в мокроте. Деполимеризация мукополисахаридов связана прежде всего с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Облегчает выведение мокроты из дыхательных путей. Амброскол стимулирует пренатальное развитие легких путем увеличение синтеза и секреции сурфактанта в альвеолах. Синтез сурфактанта снижается в результате хронических заболеваний дыхательной системы, кроме того, изменяются свойства сурфактанта из-за образования связей между поверхностно активными фосфолипидами и воспалительными белками.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит, хроническая и обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз.
Лечение и профилактика распираторного дистресс-синдрома.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата.
Беременность (I триместр).
Детский возраст до 6 лет.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь после еды с достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 30 мг 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет: 1/2 (15 мг) таблетки 2-3 раза в сутки.

Форма выпуска

Таблетки 30 мг по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Фосфалюгель для животных инструкция по применению
  • В руководстве по эксплуатации сказано
  • Краска матрикс безаммиачная инструкция по применению для волос
  • Шенлунгский рыбий жир в капсулах инструкция
  • Ниссан тиида хэтчбек руководство по ремонту