Алфлутоп инструкция по применению уколы цена в казахстане

Аналоги

Аналоги

Алфлутоп инструкция по применению

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Формы выпуска
• Особые условия
• Состав
• Алфлутоп показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-БИОТЕХНОС С.А. К.О.

Страна происхождения

Румыния

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Формы выпуска

• 2 мл препараттан қоңыр түсті шыны ампулаларға құйылған.
• Полиэтиленнен жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 5 ампуладан салынады.
• Әрбір пішінді ұяшықты қаптама алюминий фольгамен жабылады.
• Пішінді ұяшықты 1 қаптамадан немесе пішінді ұяшықты 2 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынады.
• По 2 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.
• Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой.
• По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
• По 1 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.
• По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Особые условия

Препарат аутоиммундық аурулар (ревматоидтық полиартрит, шорбуынданатын спондилит, эритематоз, склеродермия) жағдайларында сақтықпен, қатаң медициналық қадағалаумен қолданылуы тиіс.

Теңіз өнімдерінің (теңіз балығы) жекелей жақпаушылығы жағдайында аллергиялық реакциялардың даму қаупі арта түседі.

Педиатрияда қолдану

Препаратты педиатрияда қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік немесе лактация кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

Препарат должен применяться с осторожностью в случаях аутоиммунных

заболеваний (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилит, эритематоз, склеродермия), под строгим медицинским наблюдением.

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Применение в педиатрии

Противопоказано применение препарата в педиатрии.

Во время беременности или лактации

Противопоказано применение препарата во время беременности или лактации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Состав

• 2 мл бір ампуланың ішінде

  белсенді зат — 0,2 мл майда теңіз балықтарының биобелсенді концентраты,

  қосымша заттар — фенол, инъекцияға арналған су 2 мл-ге дейін.

  активное вещество — биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,2 мл,

  вспомогательные вещества — фенол, вода для инъекций до 2 мл.

• Одна ампула по 1 мл содержит

  активное вещество — биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл,

  вспомогательные вещества — фенол, вода для инъекций до 1 мл.

  Одна ампула по 2 мл содержит

  активное вещество — биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,2 мл,

  вспомогательные вещества — фенол, вода для инъекций до 2 мл.

  Описание внешнего вида, запаха, вкуса

  Прозрачный раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

• активное вещество — биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл,

  вспомогательные вещества — фенол, вода для инъекций до 1 мл.

Алфлутоп показания к применению

• АЛФЛУТОП дәрілік препараты ересектерде келесі жағдайларда қолданылады:

  — орналасуы әр түрлі, бастапқы және салдарлы остеоартрит кезінде (оның ішінде коксартроз, гонартроз, шағын буындардың артрозы)

  — остеохондрозда

  — спондилезде

  Лекарственный препарат АЛФЛУТОП показан к применению у взрослых при:

  — первичном и вторичном остеоартрите различной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов)

  — остеохондрозе

  — спондилезе

• Лекарственный препарат АЛФЛУТОП показан к применению у взрослых при:

  — первичном и вторичном остеоартрите различной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов)

  — остеохондрозе

  — спондилезе

Алфлутоп противопоказания

• — әсер етуші затына немесе 6.1 бөлімінде атап келтірілген қосымша заттарының кез-келгеніне аса жоғары сезімталдық

  — жүктілік және бала емізу кезеңі

  — 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

  — гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

  — период беременности и кормления грудью

  — детский и подростковый возраст до 18 лет

• — гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

  — период беременности и кормления грудью

  — детский и подростковый возраст до 18 лет

• — повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

  — беременность и период лактации

  — детский возраст до 18 лет

Алфлутоп дозировка

• Ересектерге

  Остеоартроз және остеохондроз кезінде препаратты бұлшықет ішіне терең енгізеді:

  — күніне 1 мл-ден, емделу курсы 20 инъекцияны құрайды (20 күн бойы күніне 1 инъекциядан)

  немесе

  — күнара 2 мл-ден, емделу курсы 10 инъекцияны құрайды (20 күн бойы күнара 1 инъекциядан).

  Көбінесе ірі буындар зақымдалған жағдайда, препаратты дәрігердің қадағалауымен, әр буынға 3 күн аралықпен 1-2 мл-ден буын ішіне енгізеді.

  Барлық емдеу курсы әр буынға 5 инъекцияны құрайды.

  Буын ішіне және бұлшықет ішіне енгізу әдістерін біріктіруге болады.

  Емдеу курсын дәрігердің кеңесі бойынша 6 айдан соң қайталаған дұрыс.

  Енгізу әдісі мен жолы

  Бұлшықет ішіне. Буын ішіне.

  Взрослым

  При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

  — по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней)

  или

  — по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

  При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав.

  Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.

  Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача.

  Метод и путь введения

  Внутримышечно. Внутрисуставно.

• Взрослым

  При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

  — по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней)

  или

  — по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

  При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав.

  Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.

  Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача.

  Метод и путь введения

  Внутримышечно. Внутрисуставно.

• Взрослым

  При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день в течение 3 недель.

  При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав.

  Курс лечения целесообразно повторить через 3 — 6 месяцев по консультации врача.

Алфлутоп побочные действия

• Сирек

  — қышынумен жүретін дерматит, препарат енгізілген орындағы терінің қызаруы және ашыту сезімі

  — қысқа мерзімді миалгиялар

  — қан қысымының жоғарылауы

  Өте сирек

  — анафилаксиялық реакциялар дамуы мүмкін

  Белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес)

  — буынішілік инъекциялары кезінде ауырсыну синдромы өтпелі күшеюі мүмкін

  Редко

  — зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата

  — кратковременные миалгии

  — повышение кровяного давления

  Очень редко

  — возможно развитие анафилактических реакций

  Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

  — при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома

Лекарственное взаимодействие

Не выявлены

Передозировка

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: бейім пациенттерде аллергиялық реакциялар туындауы мүмкін.

Емі: препаратты тоқтату, симптоматикалық ем.

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Условия хранения

• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте

Фото

<
>

Оформить самовывоз Алфлутоп в Алматы можно в удобную для вас аптеку, например по адресу г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8.
Телефон данного пункта выдачи заказа 8(727)238-07-79. Полный список пунктов выдачи заказов:
109 аптек

«Аптека на ул. Рыскулова, д. 103/8» (4) Отзывы

г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8

внутри ТРЦ Алатау

8(727)238-07-79

ежедневно с 09:00 по 20:00

Все пункты доставки в Алматы
– 109 аптек

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

Торговое наименование 

АЛФЛУТОП

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка  

Раствор для инъекций 0,1 мл 

Фармакотерапевтическая группа 

Костно-мышечная система. Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Код АТХ М09АX

Показания к применению

Лекарственный препарат АЛФЛУТОП показан к применению у взрослых при: 

— первичном и вторичном остеоартрите различной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов)

—  остеохондрозе

—  спондилезе

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

— период беременности и кормления грудью 

— детский и подростковый возраст до 18 лет 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не выявлены

Специальные предупреждения

Препарат должен применяться с осторожностью в случаях аутоиммунных 

заболеваний (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилит, эритематоз, склеродермия),под строгим медицинским наблюдением.

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Применение в педиатрии

Противопоказано применение препарата в педиатрии.

Во время беременности или лактации

Противопоказано применение препарата во время беременности или лактации. 

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым   

При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

—         по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней)

или

—         по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав. 

Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача.  

Метод и путь введения

Внутримышечно. Внутрисуставно.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 

Нежелательные явления представлены в соответствие с системами органов и частотой развития: часто – от 1% до 10%; нечасто – от 0,1% до 1%; редко – от 0,01% до 0,1%; очень редко – менее 0,01%.

Редко 

— зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения   препарата

—  кратковременные миалгии

—  повышение кровяного давления

Очень редко 

—  возможно развитие анафилактических реакций

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

— при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата 

Одна ампула по 1 мл содержит 

активное вещество — биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл, 

вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 1 мл.

Одна ампула по 2 мл содержит 

активное вещество — биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,2 мл, 

вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 2 мл.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета. 

Форма выпуска и упаковка

По   1 мл   препарата    разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.

Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

По 2 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета.   По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.

Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой. 

По 1 контурной ячейковой упаковке или по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения 

3 года  

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте, при температуре от 15 ºС до 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! 

Условия отпуска из аптек 

По рецепту

Сведения о производителе 

К.О. Биотехнос C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тeл: + 403171024 02, e—mail: office@biotehnos.com

Держатель регистрационного удостоверения

К.О. Биотехнос C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тeл: + 403171024 02, e—mail: office@biotehnos.com

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство фирмы ООО «БИОТЕХНОС» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 15, 3 этаж, 

тел. 7/727/2458858, e-mail: pv_kazakhstan@biotehnos.ru

Аптека	Адрес	Количество
№3	улица Сулейменова, 24, Алматы +7 (708) 972-82-03,+7 (727) 302-32-80,+7 (727) 972-82-03	2
№12	проспект Гагарина, 205, Алматы +7(727) 339-12-03,+7 (708) 972-82-12,+7 (727) 972-82-12	1
№15	улица Кабанбай Батыра, 15, Алматы +7 (727) 225-64-00,+7 (708) 972-82-15,+7 (727) 972-82-15	1
№20	улица Нурмакова, 79, Алматы +7 (708) 972-82-20,+7 (727) 972-82-20	1

Инструкция по применению Алфлутоп 2мл 5 шт. раствор для инъекций

Состав, форма выпуска и упаковка

Раствор — 1 мл:

• Действующее вещество: биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл;
• вспомогательные вещества: фенол не более 0,005 г, вода для инъекций до 1 мл.

Раствор для инъекций.

По 1 мл или 2 мл в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку.

По 5 ампул в ячейковой полимерной упаковке с покрытием из алюминиевой фольги.

По 2 ячейковые упаковки (ампулы 1 мл или 2 мл) или 1 ячейковая упаковка (ампулы 2 мл) вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

 

Описание лекарственной формы

Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтою циста, прозрачная жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор природного происхождения.

 

Свойства компонентов

Экстракт из морских организмов содержит мукополисахариды, хондроитина сульфат, аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

 

Фармакодинамика

Уменьшает боли в покое (более чем на 90%), при движении и ходьбе по ровной поверхности (в некоторых случаях, при подъеме по лестнице), местную припухлость, выраженность контрактуры. Повышает двигательную активность в пораженном суставе и объем движений. Понижает СОЭ, содержание серомукоида, фибриногена, глобулинов, число лейкоцитов, C-реактивного протеина в синовиальной жидкости. В 2 раза увеличивает уровень гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости (после 6 мес лечения).

 

Показания к применению

Артрит, остеохондроз.

 

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату.

 

Беременность и лактация

Беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст.

 

Побочные действия

Кратковременное усиление болей в суставе после внутрисуставного введения.

 

Взаимодействие с лекарственными средствами

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами не установлены.

 

Способ применения и дозы

При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

• по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций ( по 1 инъекции в день в течение 20 дней);
• по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекций через день в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

 

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

 

Меры предосторожности и особые указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Торговое название

АЛФЛУТОП

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора содержит:

активное вещество — биоактивный концентрат мелких морских рыб

0,1 мл

вспомогательные вещества: фенол, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие.

Код АТХ М09АX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Действие экстракта морских организмов является совокупным действием его активных компонентов, поэтому изучение фармакокинетических характеристик не представляется возможным.

Фармакодинамика

АЛФЛУТОП – препарат биологического происхождения, хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат мелкой морской рыбы. Концентрат содержит гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин-6-сульфат, хондроитин-4-сульфат, дерматан сульфат, кератан сульфат; аминокислоты), полипептиды с молекулярной массой 50000 дальтон, макро- и микроэлементы (натрий, калий, кальций, магний, железо, цинк, медь). Препарат регулирует обмен веществ в хрящевой ткани: оказывает хондропротекторное действие, основанное на угнетении активности гиалуронидазы и других ферментов, и нормализует биосинтез гиалуроновой кислоты и коллагена II типа. АЛФЛУТОП стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, тормозит биосинтез медиаторов воспаления, включая противовоспалительные цитокины.

Выраженный противовоспалительный и анальгезирующий эффект проявляются на 8 -10 день лечения.

Показания к применению

— первичный и вторичный остеоартрит различной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов)

— остеохондроз

— спондилез

Способ применения и дозы

Взрослым

При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день в течение 20 дней.

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача.

Побочные действия

Нежелательные явления представлены в соответствие с системами органов и частотой развития: часто – от 1% до 10%; нечасто – от 0,1% до 1%; редко – от 0,01% до 0,1%; очень редко – менее 0,01%.

Редко

— зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата

— кратковременные миалгии

— повышение кровяного давления

В отдельных случаях

— при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома

Очень редко

— возможно развитие анафилактических реакций

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не выявлены

Особые указания

Препарат должен применяться с осторожностью в случаях аутоиммунных

заболеваний (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилит, эритематоз, склеродермия), под строгим медицинским наблюдением.

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.

Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

По 2 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.

Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 0С до 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

К.О. БИОТЕХНОС C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тeл: + 403171024 02, e-mail: office@biotehnos.com

Держатель регистрационного удостоверения

К.О. БИОТЕХНОС C.А., Румыния

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Представительство фирмы ООО «БИОТЕХНОС» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 15, 3 этаж,

тел. 7/727/2458858, e-mail: pv_kazakhstan@biotehnos.ru