АКВИТИН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению АКВИТИН®
💊 Состав препарата АКВИТИН®
✅ Применение препарата АКВИТИН®
📅 Условия хранения АКВИТИН®
⏳ Срок годности АКВИТИН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АКВИТИН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АКВИТИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2021.08.22
Лекарственная форма
|
|
АКВИТИН® |
Раствор для инъекций рег. 77-3-9.13-1348№ПВР-3-2.5/01514 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций от желто-зеленого до желто-коричневого цвета, прозрачный; допускается опалесценция.
Вспомогательные вещества: кремофор, твин-80, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комплексный витаминный препарат. Применение препарата Аквитин® предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых витаминов (A, D3, E) и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развития животных.
В препарате Аквитин® витамины A, D3, E и С находятся в виде водно-дисперсионной системы.
Аквитин® по степени воздействия на организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
Показания к применению препарата АКВИТИН®
Профилактика у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне, в т.ч.:
- для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
- при заболеваниях ЖКТ, дыхательных путей;
- при задержке роста и недостаточных привесах;
- при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
- для обогащения витаминами молозива в последний период беременности;
- для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
- как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
- после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации.
Порядок применения
Аквитин® применяют в/м или п/к 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице.
* — во второй половине супоросности
При применении препарата Аквитин® больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, но не более чем в 1.5 раза.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
Побочные эффекты
При применении препарата Аквитин® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.
Симптомы передозировки препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата АКВИТИН®
- повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Продукцию животноводства в период применения препарата Аквитин® можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Аквитин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения АКВИТИН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности АКВИТИН®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
АКВИТИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АКВИТИН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Статьи
В статье представлены результаты оценки профилактической и терапевтической эффективности нового ком плексного препарата Эндометрамаг-ГРИН® при послеродовойпатологии у коров. Он также положительно влиял на восстановительные процессы в их организме, что подтверждают повышение оплодотворяемости, снижение сервис-периода и индекса осеменения.
Ключевые слова: коровы, антимикробные средства, послеродовые заболевания, гнойно-катаральный эндометрит, Эндометрамаг-ГРИН® , Магэстрофан®, Аквитин®.
В статье изложены основные критические периоды в развитии плода, приводящие к эмбриональной смертности. Определены главные этиологические факторы. Представлены профилактические мероприятия, в том числе с использованием лекарственных препаратов.
Ключевые слова: свиньи, эмбриональная смертность, Аквитин®, Сурфагон и Прогестамаг®.
Порядок применения
-
Аквитин® применяют для профилактики у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне. Лекарственный препарат назначают:
— для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
— при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей;
— при задержке роста и недостаточных привесах;
— при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
— в последний период беременности для обогащения витаминами молозива;
— для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
— как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
— после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации.
-
Лекарственный препарат нельзя применять при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.
-
При работе с препаратом Аквитин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). -
Аквитин® можно применять беременным (свиноматкам во второй половине супоросности), лактирующим животным и их молодняку без ограничений по возрасту.
-
Аквитин® применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице.
-
При применении Аквитина® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
-
Симптомы передозировки препарата не выявлены.
-
Применение препарата Аквитин® не исключает использование лекарственных средств других фармакологических групп.
-
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
-
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
-
Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.
|
Вид животных
|
|
|
Крупный рогатый скот |
0,15 — 0,2 |
|
Телята |
0,25 — 0,5 |
|
Свиньи |
0,25 — 0,4 |
|
Супоросные свиноматки* |
не более 0,25 мл |
|
Поросята |
0,35 — 0,7 |
* — во второй половине супоросности
При применении препарата Аквитин® больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, но не более чем в 1,5 раза.
Фармакологические свойства
-
Аквитин® относится к комплексным витаминным препаратам.
-
Аквитин® предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых витаминов А, D3, Е и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развитию животных.
В препарате Аквитин® витамины А, D3, Е и С находятся в виде водно-дисперсионной системы, а их соотношение является оптимальным и физиологически обоснованным.
Аквитин® по степени воздействия на организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
Проекты
Общие сведения
-
Торговое наименование лекарственного препарата: Аквитин® (Akvitin).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: витамины А, D3, Е, С (аскорбиновая кислота). -
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Аквитин® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамин А — 70000 МЕ, витамин D3 — 10000 МЕ, витамин Е — 70 мг, витамин С — 100 мг, а также вспомогательные вещества: макрогола глицерилрициноолеат, глицерол, твин 80, бутилгидрокситолуол и воду для инъекций. -
По внешнему виду Аквитин® представляет собой прозрачную жидкость от жёлто-зелёного до жёлто-коричневого цвета. Допускается опалесценция.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. -
Аквитин® выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
-
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С
до 25 °С. -
Аквитин® следует хранить в недоступном для детей месте.
-
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
-
Аквитин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
I. Общие сведения :
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг® (Selemag).
Международные непатентованные наименования: селен, витамин Е.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Селемаг® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: натрия селенит — 2,2 мг (в пересчёте на селен 1 мг), токоферола ацетат (витамин Е) — 25 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: макроголглицерол рицинолеат, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.
4. Селемаг® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10, 20 мл упаковывают в картонные коробки по 20 шт. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
6. Селемаг® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Селемаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства :
9. Селемаг® относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлементом.
10. Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.
Селемаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применеия :
11. Селемаг® применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.
12. Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.
13. При работе с препаратом Селемаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат можно применять беременным, лактирующим животным и их молодняку.
15. Селемаг® вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.
|
Животное |
Разовая доза |
|
Крупный рогатый скот |
5 мл/100 кг массы тела |
|
Племенные коровы: в середине стельностии за 30 дней до отёла; |
5 мл/100 кг массы тела |
|
Телята |
5-8 мл/100 кг массы тела |
|
Лошади |
5 мл/100 кг массы тела |
|
Жеребята |
6-7 мл/100 кг массы тела |
|
Свиньи |
5 мл/100 кг массы тела |
|
Поросята* |
0,5 мл/10 кг массы тела |
|
Овцы |
2,0-2,5 мл/40 кг массы тела |
|
Ягнята до 3 недельного возраста после 3 недельного возраста |
|
|
0,8 мл/10 кг массы тела |
|
|
0,5 мл/10 кг массы тела |
|
|
Козы |
2,0 мл/40 кг массы тела |
|
Пушные звери |
0,02 мл/1 кг массы тела |
* — использовать для поросят старше семи дней
Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости Селемаг® вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.
16. При применении препарата Селемаг® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
17. При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.
18. Применение препарата Селемаг® не исключает использование других лекарственных средств.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
20. Препарат применяют, как правило, однократно.
21. Убой животных на мясо после применения препарата Селемаг® разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.
Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Аквитин (Akvitin).
Международное непатентованное наименование: витамин А+ витамин D3 + витамин Е + витамин С.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Аквитин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамина А — 70000 ME, витамина Д3 — 10000 ME, витамина Е — 70 мг, витамина С — 100 мг, а также вспомогательные компоненты: кремофор, твин 80 и воду для инъекций — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от жёлто-зелёного до жёлто-коричневого цвета. Допускается опалесценция.
Аквитин выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применение Аквитин4 по истечении срока годности.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Аквитин следует хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Фармакологические свойства
Аквитин относится к комплексным витаминным препаратам. Аквитин® предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых
витаминов A, D3, Е и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развитию животных.
В Аквитине витамины A, D3, Е и С находятся в виде водно-дисперсионной системы.
Аквитин по степени воздействия па организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
Порядок применения
Препарат применяют для профилактики у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне.
Аквитин назначают:
- для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей;
- при задержке роста и недостаточных привесах;
- при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
- в последний период беременности для обогащения витаминами молозива;
- для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
- как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
- после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации.
Лекарственный препарат нельзя применять при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.
Аквитин применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице:
| Вид животных | мл на 10 кг массы тела |
| Крупный рогатый скот | 0,15-0,2 |
| Телята | 0,25-0,5 |
| Свиньи | 0,25-0,4 |
| Супоросные свиноматки* | не более 0,25 мл |
| Поросята | 0,35-0,7 |
* — во второй половине супоросности.
При применении Аквитина больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, по не более чем в 1,5 раза.
Симптомы передозировки препарата не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
При применении Аквитина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.
Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Аквитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Аквитином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Инструкция по применению Аквитина для профилактики у крупного рогатого скота
и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Аквитин (Akvitin).
Международное непатентованное наименование: витамин А+ витамин D3 + витамин Е + витамин С.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Аквитин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамина А — 70000 ME, витамина Д3 — 10000 ME, витамина Е — 70 мг, витамина С — 100 мг, а также вспомогательные компоненты: кремофор, твин 80 и воду для инъекций — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от жёлто-зелёного до жёлто-коричневого цвета. Допускается опалесценция.
Аквитин выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применение Аквитин4 по истечении срока годности.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Аквитин следует хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Аквитин относится к комплексным витаминным препаратам. Аквитин® предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых
витаминов A, D3, Е и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развитию животных.
В Аквитине витамины A, D3, Е и С находятся в виде водно-дисперсионной системы.
Аквитин по степени воздействия па организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
III. Порядок применения
Препарат применяют для профилактики у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне.
Аквитин назначают:
- для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей;
- при задержке роста и недостаточных привесах;
- при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
- в последний период беременности для обогащения витаминами молозива;
- для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
- как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
- после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации.
Лекарственный препарат нельзя применять при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.
Аквитин применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице:
| Вид животных | мл на 10 кг массы тела |
| Крупный рогатый скот | 0,15-0,2 |
| Телята | 0,25-0,5 |
| Свиньи | 0,25-0,4 |
| Супоросные свиноматки* | не более 0,25 мл |
| Поросята | 0,35-0,7 |
* — во второй половине супоросности.
При применении Аквитина больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, по не более чем в 1,5 раза.
Симптомы передозировки препарата не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
При применении Аквитина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.
Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Аквитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Аквитином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению препарата Аквитин, утвержденная Россельхознадзором 22.02.2006 г.