Состав
В составе препарата содержится действующее вещество нефопама гидрохлорид и дополнительные компоненты.
Форма выпуска
Выпускается Акупан в виде раствора для инъекций, расфасованном в ампулы, по 5 ампул в пластиковом поддоне.
Фармакологическое действие
Акупан обладает анальгетическим действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Для данного препарата характерно повышенное анальгезирующее действие. Основой механизма является ингибирование на уровне синапсов обратного захвата норадреналина, дофамина и серотонина.
Акупан может применяться для лечения послеоперационной дрожи. Также отмечается, что препарат не обладает противовоспалительным или жаропонижающим действием, не угнетающим дыхание и не оказывающим влияние на перистальтику кишечника. Для его активного вещества нефопама характерен незначительный м-холиноблокирующий эффект.
Введение одной дозы в течение 30-60 минут способствует образованию в организме достаточной концентрации вещества. Связь с белками в плазме достигает 71-76%. Во время метаболизма образуются метаболиты, которые в последствие выводятся при помощи почек.
Показания к применению
Препарат назначается при болевых синдромах различной интенсивности и этиологии, например, при:
- травмах;
- обезболивании родов;
- после хирургических операций;
- зубной боли;
- миалгии;
- почечной и печеночных коликах и так далее.
Противопоказания к применению
Препарат не назначается при:
- гиперчувствительности;
- судорогах, эпилепсии;
- возрасте до 12 лет;
- риске задержки мочи, по причине поражения уретры или предстательной железы;
- возможном развитии острой глаукомы;
- лактации, беременности.
Необходимо соблюдать осторожность во время лечения пациентов, страдающих тахикардией, печеночной и почечной недостаточностью и больных пожилого возраста.
Побочные эффекты
При лечении Акупаном возможно появление: потливости, сонливости, тошноты, рвоты, атропиноподобных реакций, тахикардии и повышения артериального давления, гиперчувствительности, крапивницы, отека Квинке, анафилактического шока, судорог, галлюцинаций и прочего.
Акупан, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Важным моментом лечения является соответствие дозировки интенсивности болевого синдрома, а также реакции пациента.
Во время применения Акупан-Биокодекс для внутримышечного введения рекомендуется выполнять введение препарата как можно глубже. Разовая доза составляет 20 мг. Если необходимо, препарат вводится через каждые 6 часов. Максимально допустимая суточная дозировка составляет 120 мг.
Внутривенные инфузии рекомендуется вводить длительно – не меньше 15 минут. В это время пациента нужно поместить в положение лежа. Рекомендуемая разовая дозировка составляет 20 мг. В случае необходимости повторяют введение через каждые 4 часа. В течение суток можно вводить не больше 120 мг.
Для введения препарата можно использовать обычный раствор для инфузий, то есть 5% раствор Декстрозы или раствор Натрия хлорида 0,9%.
Рекомендуемое соотношение – 1 ампула препарат и 50 мл инфузионного раствора. Длительность терапии не должна превышать 8-10 дней.
Передозировка
В случаях передозировки могут развиваться: тахикардия, судорожное состояние, галлюцинации.
При этом проводится симптоматическое лечение в условиях стационара, с контролем деятельности сердца и дыхания.
Взаимодействие
Сочетание с симпатомиметиками и м-холиноблокирующими средствами способно усилить побочные эффекты Акупана. Поэтому одновременно с этим препаратом не назначаются: атропиноподобные спазмолитики, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, имипраминовые антидепрессанты и фенотиазиновые нейролептики, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов и дизопирамид.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Для хранения лекарства подходит темное, прохладное место, недоступное детям.
Срок годности
3 года.
Аналоги Акупана
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Основные аналоги Акупана:
- Нефопам
- Нефалгин
- Оксадол
- Парацетамол
- Кардиомагнил
- Анальгин
Отзывы об Акупане
Следует отметить, что отзывы об Акупане встречаются нечасто, возможно из-за того, что его назначают при серьезных нарушениях. Тем не менее, все пациенты, которым вводили этот препарат, например, после перенесенных операций, отмечают его высокую эффективность, обеспечивающую хорошее обезболивание почти на 8 часов.
Некоторые пользователи сообщают, что во время лечения данным препаратом ощутили затруднение дыхания, жар и головокружение. Развитие других побочных эффектов не отмечено. При назначении этого препарата специалисты должны строго контролировать состояние больного. При развитии нежелательных симптомов необходимо сразу прекратить введение и провести подходящую замену.
Цена на Акупан, где купить
Купить Акупан в аптеках можно по цене от 800 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Акупан Биокодекс (Нефопам) 20мг/2мл амп. №5
показать еще
Акупан®-Биокодекс (Acupan-Biocodex)
💊 Состав препарата Акупан®-Биокодекс
✅ Применение препарата Акупан®-Биокодекс
Описание активных компонентов препарата
Акупан®-Биокодекс
(Acupan-Biocodex)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.06.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Акупан®-Биокодекс |
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-000181 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Акупан®-Биокодекс
Раствор для инфузий и в/м введения прозрачный, бесцветный, без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат — 32.215 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат — 3.44 мг, вода д/и — до 2 мл.
2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ненаркотическое анальгезирующее средство центрального действия.
In vitro, нефопам ингибировал обратный захват дофамина, норадреналина и серотонина в синаптосомах крыс.
In vivo, у животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения освобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом. Во время исследований наблюдалось временное и умеренное увеличение ЧСС и АД.
Фармакокинетика
После введения одной дозы 20 мг в/м, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут и в среднем составляет 25 нг/мл. T1/2 составляет в среднем 5 ч. После внутривенного введения дозы 20 мг, T1/2 в среднем составляет 4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 71-76%. Биотрансформация значительна, идентифицированы три основных метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопама.
Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных.
Выводится в основном почками: 87% введенной дозы присутствует в моче, менее 5% введенной дозы выводится в неизменном виде.
Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6%, 3% и 36% соответственно от дозы введенной в/в.
Показания активных веществ препарата
Акупан®-Биокодекс
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу устанавливают индивидуально. Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.
В/м — по 20 мг 3-4 раза/сут.
В/в вводят в виде инфузии. Рекомендуемая доза на одно введение – 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Во время введения нефопама и в течение 15-20 мин после инъекции пациент должен находиться в положении лежа.
Максимальная суточная доза – 120 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС, психики: очень частые — сонливость; частые — головокружение; редкие — судороги, раздражительность, возбуждение, галлюцинации, лекарственная зависимость; частота неизвестна — спутанность сознания, кома.
Со стороны пищеварительной системы: очень частые — тошнота, рвота; частые — сухость во рту.
Аллергические реакции: редкие — гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: очень частые — повышенное потоотделение; частые — тахикардия, задержка мочи; редкие — недомогание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к нефопаму; детский возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных); судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия; риск задержки мочи, вызванной заболеваниями уретры и/или предстательной железы; риск развития острой глаукомы; беременность, период грудного вскармливания.
Следует соблюдать осторожность при печеночной недостаточности; при почечной недостаточности (в связи с риском кумуляции и, как следствие, увеличением риска развития нежелательных явлений); у пациентов с сердечно-сосудистой патологией, так как препарат может вызывать тахикардию; у пациентов пожилого возраста применение нефопама не рекомендуется в связи с его антихолинергическим действием.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием исследований, проведенных у животных, и клинических данных у человека, риск применения препарата не установлен, поэтому нефопам противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Противопоказано детям до 15 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Особые указания
При применении нефопама существует риск возникновения лекарственной зависимости.
Нефопам не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию нефопамом, повышает риск развития синдрома отмены.
Соотношение польза/риск при лечении препаратом подлежит постоянной переоценке.
Не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов.
Не следует применять одновременно с алкоголем, этанолсодержащими и седативными препаратами.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за возможного появления сонливости и, как следствие, снижения внимательности.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение с наркотическими средствами (анальгетики, противокашлевые препараты и препараты для заместительной терапии зависимости), нейролептиками, барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками не бензодиазепинового ряда (такие, как мепробамат), снотворными препаратами, седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативными блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, антигипертензивными препаратами центрального действия, баклофеном, талидомидом и другими седативными средствами, так как это может усилить угнетение ЦНС и привести к снижению внимательности.
Этанол и этанолсодержащие препараты усиливают седативный эффект нефопама.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
-
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться
Акупан-Биокодекс раствор для иъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт.
Товара нет в наличии.
🏥 Купить Акупан-Биокодекс раствор для иъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Акупан-Биокодекс раствор для иъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки
🏥 Купить Акупан-Биокодекс раствор для иъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Акупан-Биокодекс раствор для иъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки
Инструкция по применению Акупан-Биокодекс
- Состав
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Рекомендации по применению
- Фармакологическое действие
- Побочные действия
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения
- Условия отпуска
Состав
1 ампула (2 мл) содержит:
активное вещество: нефопама гидрохлорид 20,0 мг,
вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат 32,215 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 3,440 мг, вода для инъекций до 2,0 мл
Показания к применению Акупан-Биокодекс
Болевой синдром разной этиологии и интенсивности:
— болевой синдром при травмах,
— болевой синдром после хирургических операций,
— обезболивание родов,
— зубная боль,
— миалгия,
— почечная и печеночная колики,
— премедикация перед болезненными медицинскими процедурами.
Противопоказания к применению Акупан-Биокодекс
— Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата,
— Возраст до 12 лет,
— Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия,
— Риск задержки мочи, вызванной поражением уретры и предстательной железы,
— Риск развития острой глаукомы,
— Беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с печеночной, почечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста.
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с тахикардией.
Рекомендации по применению
Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.
Внутримышечное введение: акупан-биокодекс следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза — 120 мг.
Внутривенное введение: акупан-биокодекс следует вводить в виде внутривенной инфузии длительностью не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза — 120 мг.
Методика введения: акупан-биокодекс можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы). Оптимальное соотношение при разведении — содержимое 1-ой ампулы препарата в 50 мл раствора для инфузий.
Курс лечения — не более 8-10 дней.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Акупан-Биокодекс — анальгезирующее средство центрального действия, структурно отличающееся от других анальгетиков. Экспериментальные исследования указывают на центральное действие, которое основывается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов.
У животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом.
Фармакокинетика
После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут, и составляет 25 нг/мл. Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, период полувыведения (Т1/2) составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 71-76 %. Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам; нефопам N-оксид; N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. 87 % введенной дозы выводится почками, менее 5 % введенной дозы выводится в неизмененном виде.
Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6 %, 3 % и 36 % соответственно от дозы введенной внутривенно.
Побочные действия Акупан-Биокодекс
- Потливость,
- сонливость,
- тошнота,
- рвота,
- атропиноподобные реакции (сухость во рту, обморок, задержка мочи, раздражительность, возбуждение),
- тахикардия и повышение артериального давления,
- гиперчувствительность,
- крапивница,
- отек Квинке,
- анафилактический шок,
- судороги,
- галлюцинации,
- лекарственная зависимость.
Особые указания
Акупан-биокодекс не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом акупан-биокодекс, повышает риск развития синдрома отмены. Более того, акупан-биокодекс не повышает дезинтоксикации пациента.
Соотношение польза/риск при лечении препаратом, подлежит постоянной переоценке.
Акупан-биокодекс не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль.
Возможный риск лекарственной зависимости у пациентов с депрессией или у пациентов с какой-либо лекарственной зависимостью в анамнезе.
Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации.
Лечение: симптоматическое, кардиологический и респираторный мониторинг в условиях стационара.
Лекарственное взаимодействие
Противопоказан прием с симпатомиметиками и м-холиноблокирующими препаратами, которые усиливают побочные эффекты препарата акупан-биокодекс, особенно в случае одновременного введения: атропиноподобных спазмолитиков, м-холиноблокирующих противопаркинсонических препаратов, имипраминовых антидепрессантов и фенотиазиновых нейролептиков, блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, дизопирамида.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте. Срок годности: 3 года.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту
Регистрационный номер:
000181-200111
Торговое название: Акупан®-биокодекс
Международное непатентованное название:
нефопам
Химическое название: 3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Н-2,5-бензоксазоцина гидрохлорид
Лекарственная форма:
раствор для инфузий и внутримышечного введения
Состав:
1 ампула (2 мл) содержит:
Название компонента | Количество |
Активный компонент: | |
Нефопама гидрохлорид | 20,0 мг |
Вспомогательные вещества: | |
Натрия дигидрофосфат дигидрат | 32,215 мг |
Натрия гидрофосфат додекагидрат | 3,440 мг |
Вода для инъекций | до 2,0 мл |
Описание:
Прозрачный бесцветный раствор без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
Анальгезирующее средство центрального действия.
Код ATX: N02BG06
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика: Анальгезирующее средство центрального действия, структурно отличающееся от других анальгетиков. Экспериментальные исследования указывают на центральное действие, которое основывается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов.
У животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом.
Фармакокинетика: После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут, и составляет 25 нг/мл. Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, период полувыведения (Т1/2) составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 71-76 %. Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам; нефопам N-оксид; N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. 87 % введенной дозы выводится почками, менее 5 % введенной дозы выводится в неизмененном виде.
Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6 %, 3 % и 36 % соответственно от дозы введенной внутривенно.
Показания к применению:
Болевой синдром разной этиологии и интенсивности:
— болевой синдром при травмах,
— болевой синдром после хирургических операций,
— обезболивание родов,
— зубная боль,
— миалгия,
— почечная и печеночная колики,
— премедикация перед болезненными медицинскими процедурами.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата,
— Возраст до 12 лет,
— Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия,
— Риск задержки мочи, вызванной поражением уретры и предстательной железы,
— Риск развития острой глаукомы,
— Беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с печеночной, почечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста.
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с тахикардией.
Способ применения и дозы:
Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.
Внутримышечное введение: акупан®-биокодекс следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза — 120 мг.
Внутривенное введение: акупан® -биокодекс следует вводить в виде внутривенной инфузии длительностью не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза — 120 мг.
Методика введения: акупан®-биокодекс можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы). Оптимальное соотношение при разведении — содержимое 1-ой ампулы препарата в 50 мл раствора для инфузий.
Курс лечения — не более 8-10 дней.
Побочное действие:
Потливость, сонливость, тошнота, рвота, атропиноподобные реакции (сухость во рту, обморок, задержка мочи, раздражительность, возбуждение), тахикардия и повышение артериального давления, гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, судороги, галлюцинации, лекарственная зависимость.
Передозировка:
Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации.
Лечение: симптоматическое, кардиологический и респираторный мониторинг в условиях стационара.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Противопоказан прием с симпатомиметиками и м-холиноблокирующими препаратами, которые усиливают побочные эффекты препарата акупан®-биокодекс, особенно в случае одновременного введения: атропиноподобных спазмолитиков, м-холиноблокирующих противопаркинсонических препаратов, имипраминовых антидепрессантов и фенотиазиновых нейролептиков, блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, дизопирамида.
Особые указания:
Акупан -биокодекс не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом акупан®-биокодекс, повышает риск развития синдрома отмены. Более того, акупан®-биокодекс не повышает дезинтоксикации пациента.
Соотношение польза/риск при лечении препаратом, подлежит постоянной переоценке.
акупан®-биокодекс не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль.
Возможный риск лекарственной зависимости у пациентов с депрессией или у пациентов с какой-либо лекарственной зависимостью в анамнезе.
Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска:
Раствор для инфузий и внутримышечного введения 10 мг/мл. По 2 мл в ампулы бесцветного прозрачного стекла (тип I) с точкой разлома и кодировочной полосой синего цвета. По 5 ампул на пластиковом поддоне, вместе с инструкцией, помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С , в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска:
По рецепту.
Производитель:
Биокодекс, 7, авеню Галльени, 94250 Жантийи, Франция
Адрес и телефон организации для направления претензий потребителей:
Представительство акционерного общества биокодекс, Франция 115191, г. Москва, 4-ый Рощинский проезд, д. 40, строение 6