Акупан инструкция по применению цена отзывы аналоги

Состав

В составе препарата содержится действующее вещество нефопама гидрохлорид и дополнительные компоненты.

Форма выпуска

Выпускается Акупан в виде раствора для инъекций, расфасованном в ампулы, по 5 ампул в пластиковом поддоне.

Фармакологическое действие

Акупан обладает анальгетическим действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Для данного препарата характерно повышенное анальгезирующее действие. Основой механизма является ингибирование на уровне синапсов обратного захвата норадреналина, дофамина и серотонина.

Акупан может применяться для лечения послеоперационной дрожи. Также отмечается, что препарат не обладает противовоспалительным или жаропонижающим действием, не угнетающим дыхание и не оказывающим влияние на перистальтику кишечника. Для его активного вещества нефопама характерен незначительный м-холиноблокирующий эффект.

Введение одной дозы в течение 30-60 минут способствует образованию в организме достаточной концентрации вещества. Связь с белками в плазме достигает 71-76%. Во время метаболизма образуются метаболиты, которые в последствие выводятся при помощи почек.

Показания к применению

Препарат назначается при болевых синдромах различной интенсивности и этиологии, например, при:

• травмах;
• обезболивании родов;
• после хирургических операций;
• зубной боли;
• миалгии;
• почечной и печеночных коликах и так далее.

Противопоказания к применению

Препарат не назначается при:

• гиперчувствительности;
• судорогах, эпилепсии;
• возрасте до 12 лет;
• риске задержки мочи, по причине поражения уретры или предстательной железы;
• возможном развитии острой глаукомы;
• лактации, беременности.

Необходимо соблюдать осторожность во время лечения пациентов, страдающих тахикардией, печеночной и почечной недостаточностью и больных пожилого возраста.

Побочные эффекты

При лечении Акупаном возможно появление: потливости, сонливости, тошноты, рвоты, атропиноподобных реакций, тахикардии и повышения артериального давления, гиперчувствительности, крапивницы, отека Квинке, анафилактического шока, судорог, галлюцинаций и прочего.

Акупан, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Важным моментом лечения является соответствие дозировки интенсивности болевого синдрома, а также реакции пациента.

Во время применения Акупан-Биокодекс для внутримышечного введения рекомендуется выполнять введение препарата как можно глубже. Разовая доза составляет 20 мг. Если необходимо, препарат вводится через каждые 6 часов. Максимально допустимая суточная дозировка составляет 120 мг.

Внутривенные инфузии рекомендуется вводить длительно – не меньше 15 минут. В это время пациента нужно поместить в положение лежа. Рекомендуемая разовая дозировка составляет 20 мг. В случае необходимости повторяют введение через каждые 4 часа. В течение суток можно вводить не больше 120 мг.

Для введения препарата можно использовать обычный раствор для инфузий, то есть 5% раствор Декстрозы или раствор Натрия хлорида 0,9%.

Рекомендуемое соотношение – 1 ампула препарат и 50 мл инфузионного раствора. Длительность терапии не должна превышать 8-10 дней.

Передозировка

В случаях передозировки могут развиваться: тахикардия, судорожное состояние, галлюцинации.

При этом проводится симптоматическое лечение в условиях стационара, с контролем деятельности сердца и дыхания.

Взаимодействие

Сочетание с симпатомиметиками и м-холиноблокирующими средствами способно усилить побочные эффекты Акупана. Поэтому одновременно с этим препаратом не назначаются: атропиноподобные спазмолитики, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, имипраминовые антидепрессанты и фенотиазиновые нейролептики, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов и дизопирамид.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Для хранения лекарства подходит темное, прохладное место, недоступное детям.

Срок годности

3 года.

Аналоги Акупана

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги Акупана:

• Нефопам
• Нефалгин
• Оксадол
• Парацетамол
• Кардиомагнил
  
• Анальгин

Отзывы об Акупане

Следует отметить, что отзывы об Акупане встречаются нечасто, возможно из-за того, что его назначают при серьезных нарушениях. Тем не менее, все пациенты, которым вводили этот препарат, например, после перенесенных операций, отмечают его высокую эффективность, обеспечивающую хорошее обезболивание почти на 8 часов.

Некоторые пользователи сообщают, что во время лечения данным препаратом ощутили затруднение дыхания, жар и головокружение. Развитие других побочных эффектов не отмечено. При назначении этого препарата специалисты должны строго контролировать состояние больного. При развитии нежелательных симптомов необходимо сразу прекратить введение и провести подходящую замену.

Цена на Акупан, где купить

Купить Акупан в аптеках можно по цене от 800 рублей.

Инструкция по применению Акупан-Биокодекс

• Состав
• Показания к применению
• Противопоказания к применению
• Рекомендации по применению
• Фармакологическое действие
• Побочные действия
• Особые указания
• Передозировка
• Лекарственное взаимодействие
• Условия хранения
• Условия отпуска

Состав

1 ампула (2 мл) содержит:
активное вещество: нефопама гидрохлорид 20,0 мг,
вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат 32,215 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 3,440 мг, вода для инъекций до 2,0 мл

Показания к применению Акупан-Биокодекс

Болевой синдром разной этиологии и интенсивности:
— болевой синдром при травмах,
— болевой синдром после хирургических операций,
— обезболивание родов,
— зубная боль,
— миалгия,
— почечная и печеночная колики,
— премедикация перед болезненными медицинскими процедурами.

Противопоказания к применению Акупан-Биокодекс

— Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата,
— Возраст до 12 лет,
— Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия,
— Риск задержки мочи, вызванной поражением уретры и предстательной железы,
— Риск развития острой глаукомы,
— Беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с печеночной, почечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста.
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с тахикардией.

Рекомендации по применению

Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

Внутримышечное введение: акупан-биокодекс следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза — 120 мг.

Внутривенное введение: акупан-биокодекс следует вводить в виде внутривенной инфузии длительностью не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза — 120 мг.

Методика введения: акупан-биокодекс можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы). Оптимальное соотношение при разведении — содержимое 1-ой ампулы препарата в 50 мл раствора для инфузий.

Курс лечения — не более 8-10 дней.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Акупан-Биокодекс — анальгезирующее средство центрального действия, структурно отличающееся от других анальгетиков. Экспериментальные исследования указывают на центральное действие, которое основывается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов.

У животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом.

Фармакокинетика

После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут, и составляет 25 нг/мл. Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, период полувыведения (Т1/2) составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 71-76 %. Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам; нефопам N-оксид; N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. 87 % введенной дозы выводится почками, менее 5 % введенной дозы выводится в неизмененном виде.

Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6 %, 3 % и 36 % соответственно от дозы введенной внутривенно.

Побочные действия Акупан-Биокодекс

• Потливость,
• сонливость,
• тошнота,
• рвота,
• атропиноподобные реакции (сухость во рту, обморок, задержка мочи, раздражительность, возбуждение),
• тахикардия и повышение артериального давления,
• гиперчувствительность,
• крапивница,
• отек Квинке,
• анафилактический шок,
• судороги,
• галлюцинации,
• лекарственная зависимость.

Особые указания

Акупан-биокодекс не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом акупан-биокодекс, повышает риск развития синдрома отмены. Более того, акупан-биокодекс не повышает дезинтоксикации пациента.

Соотношение польза/риск при лечении препаратом, подлежит постоянной переоценке.

Акупан-биокодекс не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль.

Возможный риск лекарственной зависимости у пациентов с депрессией или у пациентов с какой-либо лекарственной зависимостью в анамнезе.

Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации.
Лечение: симптоматическое, кардиологический и респираторный мониторинг в условиях стационара.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказан прием с симпатомиметиками и м-холиноблокирующими препаратами, которые усиливают побочные эффекты препарата акупан-биокодекс, особенно в случае одновременного введения: атропиноподобных спазмолитиков, м-холиноблокирующих противопаркинсонических препаратов, имипраминовых антидепрессантов и фенотиазиновых нейролептиков, блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, дизопирамида.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте. Срок годности: 3 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Регистрационный номер:

000181-200111

Торговое название: Акупан^®-биокодекс

Международное непатентованное название:

нефопам

Химическое название: 3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Н-2,5-бензоксазоцина гидрохлорид

Лекарственная форма:

раствор для инфузий и внутримышечного введения

Состав:

1 ампула (2 мл) содержит:

Название компонента	Количество
Активный компонент:
Нефопама гидрохлорид	20,0 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия дигидрофосфат дигидрат	32,215 мг
Натрия гидрофосфат додекагидрат	3,440 мг
Вода для инъекций	до 2,0 мл

Описание:

Прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Фармакотерапевтическая группа:

Анальгезирующее средство центрального действия.

Код ATX: N02BG06

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика: Анальгезирующее средство центрального действия, структурно отличающееся от других анальгетиков. Экспериментальные исследования указывают на центральное действие, которое основывается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов.

У животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом.

Фармакокинетика: После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут, и составляет 25 нг/мл. Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, период полувыведения (Т1/2) составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 71-76 %. Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам; нефопам N-оксид; N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. 87 % введенной дозы выводится почками, менее 5 % введенной дозы выводится в неизмененном виде.

Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6 %, 3 % и 36 % соответственно от дозы введенной внутривенно.

Показания к применению:

Болевой синдром разной этиологии и интенсивности:

— болевой синдром при травмах,
— болевой синдром после хирургических операций,
— обезболивание родов,
— зубная боль,
— миалгия,
— почечная и печеночная колики,
— премедикация перед болезненными медицинскими процедурами.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата,
— Возраст до 12 лет,
— Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия,
— Риск задержки мочи, вызванной поражением уретры и предстательной железы,
— Риск развития острой глаукомы,
— Беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с печеночной, почечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста.
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с тахикардией.

Способ применения и дозы:

Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

Внутримышечное введение: акупан®-биокодекс следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза — 120 мг.

Внутривенное введение: акупан® -биокодекс следует вводить в виде внутривенной инфузии длительностью не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза — 120 мг.

Методика введения: акупан®-биокодекс можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы). Оптимальное соотношение при разведении — содержимое 1-ой ампулы препарата в 50 мл раствора для инфузий.

Курс лечения — не более 8-10 дней.

Побочное действие:

Потливость, сонливость, тошнота, рвота, атропиноподобные реакции (сухость во рту, обморок, задержка мочи, раздражительность, возбуждение), тахикардия и повышение артериального давления, гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, судороги, галлюцинации, лекарственная зависимость.

Передозировка:

Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации.
Лечение: симптоматическое, кардиологический и респираторный мониторинг в условиях стационара.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Противопоказан прием с симпатомиметиками и м-холиноблокирующими препаратами, которые усиливают побочные эффекты препарата акупан®-биокодекс, особенно в случае одновременного введения: атропиноподобных спазмолитиков, м-холиноблокирующих противопаркинсонических препаратов, имипраминовых антидепрессантов и фенотиазиновых нейролептиков, блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, дизопирамида.

Особые указания:

Акупан -биокодекс не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом акупан®-биокодекс, повышает риск развития синдрома отмены. Более того, акупан®-биокодекс не повышает дезинтоксикации пациента.

Соотношение польза/риск при лечении препаратом, подлежит постоянной переоценке.

акупан®-биокодекс не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль.

Возможный риск лекарственной зависимости у пациентов с депрессией или у пациентов с какой-либо лекарственной зависимостью в анамнезе.

Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий и внутримышечного введения 10 мг/мл. По 2 мл в ампулы бесцветного прозрачного стекла (тип I) с точкой разлома и кодировочной полосой синего цвета. По 5 ампул на пластиковом поддоне, вместе с инструкцией, помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С , в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска:

По рецепту.

Производитель:

Биокодекс, 7, авеню Галльени, 94250 Жантийи, Франция

Адрес и телефон организации для направления претензий потребителей:

Представительство акционерного общества биокодекс, Франция 115191, г. Москва, 4-ый Рощинский проезд, д. 40, строение 6